Claims (19)
1. Отверждаемая при температуре окружающей среды композиция для покрытий, содержащая эпоксидную смолу и отвердитель с функциональными аминогруппами, отличающаяся тем, что отвердитель содержит вещество, содержащее в среднем более двух гетероциклических вторичных аминогрупп на молекулу.1. Curable at ambient temperature, a coating composition comprising an epoxy resin and a hardener with functional amino groups, characterized in that the hardener contains a substance containing on average more than two heterocyclic secondary amino groups per molecule.
2. Композиция для покрытий по п. 1, отличающаяся тем, что отвердитель и эпоксидная смола используются в таких количествах, что композиция содержит по крайней мере 0,5 гетероциклической вторичной аминогруппы на эпоксидную группу. 2. The coating composition according to claim 1, characterized in that the hardener and epoxy resin are used in such quantities that the composition contains at least 0.5 heterocyclic secondary amino groups per epoxy group.
3. Композиция для покрытий по п. 2, отличающаяся тем, что композиция содержит от 0,6 до 2,0 гетероциклических вторичных аминогрупп на эпоксидную группу. 3. The coating composition according to claim 2, characterized in that the composition contains from 0.6 to 2.0 heterocyclic secondary amino groups per epoxy group.
4. Композиция для покрытий по любому из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что гетероциклические вторичные аминогруппы содержат пиперидиновые группы. 4. A coating composition according to any one of the preceding paragraphs, characterized in that the heterocyclic secondary amino groups contain piperidine groups.
5. Композиция для покрытий по любому из пп. 1-3, отличающаяся тем, что гетероциклические вторичные аминогруппы представляют собой пиперазиновые группы, прикрепленные к остальной части молекулы отвердителя через один из атомов азота пиперазинового кольца. 5. Composition for coatings according to any one of paragraphs. 1-3, characterized in that the heterocyclic secondary amino groups are piperazine groups attached to the rest of the hardener molecule through one of the nitrogen atoms of the piperazine ring.
6. Композиция для покрытий по любому из пп. 1-3, отличающаяся тем, что гетероциклические аминогруппы содержат пирролидиновые группы. 6. Composition for coatings according to any one of paragraphs. 1-3, characterized in that the heterocyclic amino groups contain pyrrolidine groups.
7. Композиция для покрытий по любому из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что отвердитель представляет собой продукт реакции гетероциклического вторичного амина, замещенного первичной аминогруппой, с соединением, содержащим более двух групп, которые реагируют с первичными аминогруппами, но в основном не реагируют с гетероциклическими вторичными аминогруппами. 7. Coating composition according to any one of the preceding paragraphs, characterized in that the hardener is a reaction product of a heterocyclic secondary amine substituted with a primary amino group, with a compound containing more than two groups that react with primary amino groups, but basically do not react with heterocyclic secondary amino groups.
8. Композиция для покрытий по п. 7, отличающаяся тем, что указанное соединение, реагирующее с первичными аминогруппами, является соединением, содержащим более двух бета-дикарбонильных групп. 8. A coating composition according to claim 7, characterized in that said compound reacting with primary amino groups is a compound containing more than two beta-dicarbonyl groups.
9. Композиция для покрытий по п. 7, отличающаяся тем, что указанное соединение, реагирующее с первичными аминогруппами, является соединением, содержащим более двух групп карбоновой кислоты или сложноэфирных групп низшего алкила. 9. The coating composition according to claim 7, characterized in that said compound reacting with primary amino groups is a compound containing more than two carboxylic acid groups or lower alkyl ester groups.
10. Композиция для покрытий по п. 7, отличающаяся тем, что указанное соединение, реагирующее с первичными аминогруппами, является соединением, содержащим более двух циклических ангидридных групп или групп сложных полуэфиров дикарбоновых кислот с карбоксильными группами у соседних атомов углерода, способных к образованию циклических имидов. 10. The coating composition according to claim 7, characterized in that said compound reacting with primary amino groups is a compound containing more than two cyclic anhydride groups or half-esters of dicarboxylic acids with carboxyl groups at adjacent carbon atoms capable of forming cyclic imides .
11. Композиция для покрытий по любому из пп. 7-10, отличающаяся тем, что гетероциклический вторичный амин, замещенный первичной аминогруппой, представляет собой N-(2-аминоэтил)пиперазин. 11. Composition for coatings according to any one of paragraphs. 7-10, characterized in that the heterocyclic secondary amine substituted by the primary amino group is N- (2-aminoethyl) piperazine.
12. Композиция для покрытий по любому из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что отвердитель представляет собой полимер или олигомер, который содержит содержащие вторичные аминогруппы гетероциклические кольца, являющиеся боковыми группами в полимерной цепи. 12. The coating composition according to any one of the preceding paragraphs, characterized in that the hardener is a polymer or oligomer that contains heterocyclic rings containing secondary amino groups which are side groups in the polymer chain.
13. Композиция для покрытий по п. 12, отличающаяся тем, что полимер или олигомер является продуктом конденсации глутарового альдегида и гетероциклического амина, замещенного первичной аминогруппой. 13. The coating composition according to p. 12, characterized in that the polymer or oligomer is a condensation product of glutaraldehyde and a heterocyclic amine substituted by a primary amino group.
14. Композиция для покрытий по любому из пп. 1-11, отличающаяся тем, что отвердитель представляет собой полимер или олигомер, который содержит содержащие вторичные аминогруппы гетероциклические кольца, соединенные в полимерную цепь. 14. Composition for coatings according to any one of paragraphs. 1-11, characterized in that the hardener is a polymer or oligomer that contains heterocyclic rings containing secondary amino groups connected to a polymer chain.
15. Композиция для покрытий по п. 14, отличающаяся тем, что полимер или олигомер представляют собой продукт свободнорадикальной полимеризации диаллиламина. 15. The coating composition according to p. 14, characterized in that the polymer or oligomer is a product of free radical polymerization of diallylamine.
16. Композиция для покрытий по любому из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что композиция, кроме того, содержит отвердитель, имеющий менее трех гетероциклических вторичных аминогрупп. 16. A coating composition according to any one of the preceding paragraphs, characterized in that the composition further comprises a hardener having less than three heterocyclic secondary amino groups.
17. Композиция для покрытий по любому из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что композиция также содержит отвердитель с функциональными первичными аминогруппами. 17. The coating composition according to any one of the preceding paragraphs, characterized in that the composition also contains a hardener with functional primary amino groups.
18. Композиция для покрытий по любому из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что композиция дополнительно содержит в качестве катализатора кислоту Льюиса или донор водородных связей. 18. A coating composition according to any one of the preceding paragraphs, characterized in that the composition further comprises a Lewis acid or a hydrogen bonding donor as a catalyst.
19. Композиция для покрытий по любому из предыдущих пунктов, применяемая для нанесения на подложку и отверждения на подложке при температуре окружающей среды. 19. The coating composition according to any one of the preceding paragraphs, used for applying to the substrate and curing on the substrate at ambient temperature.