RU2507227C2 - Polymer composition - Google Patents

Polymer composition Download PDF

Info

Publication number
RU2507227C2
RU2507227C2 RU2011132574/05A RU2011132574A RU2507227C2 RU 2507227 C2 RU2507227 C2 RU 2507227C2 RU 2011132574/05 A RU2011132574/05 A RU 2011132574/05A RU 2011132574 A RU2011132574 A RU 2011132574A RU 2507227 C2 RU2507227 C2 RU 2507227C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
nitrogen
compound
minutes
polymer composition
interaction
Prior art date
Application number
RU2011132574/05A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2011132574A (en
Inventor
Татьяна Валентиновна Лапицкая
Валентин Александрович Лапицкий
Original Assignee
Татьяна Валентиновна Лапицкая
Валентин Александрович Лапицкий
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Татьяна Валентиновна Лапицкая, Валентин Александрович Лапицкий filed Critical Татьяна Валентиновна Лапицкая
Priority to RU2011132574/05A priority Critical patent/RU2507227C2/en
Publication of RU2011132574A publication Critical patent/RU2011132574A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2507227C2 publication Critical patent/RU2507227C2/en

Links

Abstract

FIELD: chemistry.
SUBSTANCE: invention relates to high-strength polymer compositions intended for making articles from composite materials, applying anticorrosive and decorative coatings with high resistance to weather and ultraviolet radiation. The polymer composition contains an adduct of amines with epoxy resins, an active diluent and a product of reacting di- or polyepoxy compounds with nitrogen-containing components, where the nitrogen-containing component used is a mixture consisting of a compound having in its structure one or more tertiary nitrogen atoms and simultaneously one or more functional groups -NCO, -OH, -CH2OH and a compound containing, along with a tertiary nitrogen atom, a primary or secondary amino group, and the reaction is carried out by mixing at temperature ranging from 40°C to 220°C in 10-150 minutes.
EFFECT: composition improves processing properties and improves static and dynamic properties after climatic and ultraviolet exposure of materials based on said composition.
2 tbl

Description

Изобретение относится к высокопрочным полимерным композициям на основе эпоксидных смол и циклоалифатических диокисей, предназначенным для изготовления изделий из композитных материалов, нанесения антикоррозионных и декоративных покрытий с повышенной устойчивостью к климатическому и ультрафиолетовому воздействию, а также заливочных и пропиточных компаундов электротехнического назначения и др. целей.The invention relates to high-strength polymer compositions based on epoxy resins and cycloaliphatic dioxides, intended for the manufacture of products from composite materials, applying anti-corrosion and decorative coatings with high resistance to climatic and ultraviolet radiation, as well as pouring and impregnating compounds for electrical purposes and other purposes.

Ближайшим прототипом заявляемого изобретения являются полимерные композиции на основе эпоксидных смол, содержащие в качестве отвердителей аминоаддукты, полученные взаимодействием алифатических или ароматических аминов с эпоксидными диановыми или алифатическими смолами, и активные разбавители (см. «Справочник по пластическим массам» под редакцией В.М. Катаева и др. 1975, Издательство «Химия», стр.207 и 219).The closest prototype of the claimed invention are polymeric compositions based on epoxy resins containing as hardeners amino adducts obtained by the interaction of aliphatic or aromatic amines with epoxy diane or aliphatic resins, and active diluents (see "Reference to plastic masses" edited by V. M. Kataev et al. 1975, Chemistry Publishing House, pp. 207 and 219).

Недостатками описанных композиций являются сравнительно невысокие технологические свойства - малая жизнеспособность при переработке, высокая пиковая температура экзотермической реакции при отверждении формуемых из них изделий, а главное, значительное снижение прочностных показателей после климатического воздействия.The disadvantages of the described compositions are the relatively low technological properties - low viability during processing, high peak temperature of the exothermic reaction during curing of the products formed from them, and most importantly, a significant decrease in strength indicators after climatic exposure.

Целью заявляемой полимерной композиции является улучшение технологических свойств при переработке и повышение статических и динамических показателей после климатического и ультрафиолетового воздействия материалов на ее основе.The aim of the claimed polymer composition is to improve technological properties during processing and increase static and dynamic indicators after climatic and ultraviolet exposure to materials based on it.

Поставленная цель достигается тем, что полимерная композиция наряду с аддуктом и активным разбавителем содержит продукт взаимодействия ди- или полиэпоксидных соединений с азотосодержащими компонентами, где в качестве азотосодержащего компонента применяют смесь, состоящую из соединения, имеющего в своей структуре один или несколько третичных атомов азота и одновременно одну или несколько функциональных групп -NCO, -ОН, -СН2ОН (А), и соединения, содержащего наряду с третичным атомом азота первичную или вторичную аминогруппу (Б), в соотношении А:Б от 99:1 до 70:30, а операцию взаимодействия осуществляют при соотношении эпоксидное соединение:азотосодержащий компонент от 90:10 до 50:50 путем перемешивания при температуре от 40° до 220°С в течение от 10 минут до 150 минут, при этом композиция содержит в массовых частях:This goal is achieved in that the polymer composition, along with the adduct and the active diluent, contains the product of the interaction of di- or polyepoxide compounds with nitrogen-containing components, where as a nitrogen-containing component a mixture is used consisting of a compound having one or more tertiary nitrogen atoms in its structure and at the same time one or more functional groups -NCO, -OH, -CH 2 OH (a) and a compound containing in addition to a tertiary nitrogen atom primary or secondary amine group (B) in relation AI A: B from 99: 1 to 70:30, and the interaction operation is carried out at a ratio of epoxy compound: nitrogen-containing component from 90:10 to 50:50 by stirring at a temperature of from 40 ° to 220 ° C for 10 minutes to 150 minutes, while the composition contains in mass parts:

эпоксидное соединениеepoxy compound 100one hundred активный разбавительactive diluent 1÷1001 ÷ 100 аддукт аминаamine adduct 5÷1005 ÷ 100 продукт взаимодействияinteraction product 8÷1508 ÷ 150

Пример 1.Example 1

Получение продукта взаимодействия.Getting product interaction.

В реактор, снабженный обогревом, охлаждением и скоростной мешалкой, загружают 70 массовых частей 2,4,6-трис(диметиламинометил)-фенола марки УП-606/2, являющегося полным аналогом зарубежного продукта DMP-30 (А), и 30 массовых частей пирразола (Б), после чего температуру в реакторе поднимают до 90°С и при работающей мешалке (500 об/мин) загружают 290 массовых частей эпоксидного соединения - диглицидилового эфира 4,4'диоксидифенилсульфона и температуру поднимают до 120°С. Взаимодействие компонентов при этой температуре происходит в течение 80 минут.In a reactor equipped with heating, cooling and a high-speed stirrer, 70 parts by weight of UP-606/2 grade 2,4,6-tris (dimethylaminomethyl) phenol, which is a complete analogue of the foreign product DMP-30 (A), and 30 parts by weight are loaded pyrazole (B), after which the temperature in the reactor was raised to 90 ° C and, with the stirrer operating (500 rpm), 290 mass parts of the epoxy compound 4,4'-dioxiphenylsulfone diglycidyl ether were charged and the temperature was raised to 120 ° C. The interaction of the components at this temperature occurs within 80 minutes.

Полученный отвердитель охлаждают и разливают в металлическую тару.The resulting hardener is cooled and poured into a metal container.

Получение полимерной композиции.Obtaining a polymer composition.

В другой реактор, снабженный обогревом и мешалкой, загружают 100 массовых частей эпоксидного соединения - диокиси винилциклогексена и 50 массовых частей активного разбавителя - диглицидилового эфира полиэпихлоргидрина (смола марки Э-181) и перемешивают в течение 15 минут при 70°С. Затем в реактор загружают 80 массовых частей полученного продукта взаимодействия и 50 массовых частей аддукта диэтилентриамина со смолой марки Эд-16, полученного при шестикратном мольном избытке последнего, и перемешивают в течение 10 минут при 70°С, заливают в металлические формы и отверждают в течение 24 часов при комнатной температуре.In another reactor, equipped with heating and a stirrer, 100 parts by weight of an epoxy compound, vinylcyclohexene dioxide and 50 parts by weight of an active diluent, polyepichlorohydrin diglycidyl ether (E-181 resin), are loaded and stirred for 15 minutes at 70 ° C. Then, 80 parts by weight of the obtained reaction product and 50 parts by weight of an adduct of diethylene triamine with an Ed-16 resin obtained with a six-fold molar excess of the latter are charged and stirred for 10 minutes at 70 ° C, poured into metal molds and cured for 24 hours at room temperature.

Примеры 2÷7 осуществляют аналогично примеру 1 с изменением параметров и ингридиентов в соответствии с таблицей 1.Examples 2 ÷ 7 carry out analogously to example 1 with a change in parameters and ingredients in accordance with table 1.

Свойства заявляемой полимерной композиции, полученной по примерам 1÷8, приведены в таблице 2, показывающей ее преимущества перед известными решениями.The properties of the inventive polymer composition obtained in examples 1 ÷ 8 are shown in table 2, showing its advantages over the known solutions.

Figure 00000001
Figure 00000001

Figure 00000002
Figure 00000002

Таблица 2table 2 Свойства заявляемой полимерной композиции по примерам 1÷8 в сравнении с прототипом.The properties of the inventive polymer composition according to examples 1 ÷ 8 in comparison with the prototype. № п/пNo. p / p Наименование показателяName of indicator Величина показателей по примерамThe value of the examples 1one 22 33 4four 55 66 77 88 прототипprototype 1.one. Стабильность исходных компонентов при хранении без изменения вязкости, месяцыThe stability of the starting components during storage without changing the viscosity, months Не менее 12Not less than 12 Не болееNo more 22 Жизнеспособность композиции в массе 200 гр.The viability of the composition in a mass of 200 gr. Не менее сутокNot less than a day 30thirty при 20°С, минat 20 ° С, min при 60°С, минat 60 ° C, min Не менее 300No less than 300 55 33 Пиковая температура экзотермической реакции отверждения при 60°С в образце кубической формы смолы с отвердителем в массе 1000 гPeak temperature of the exothermic curing reaction at 60 ° C in a sample of cubic resin with a hardener in a mass of 1000 g 150150 145145 148148 135135 140140 135135 155155 135135 280280 4four Предел прочности при статическом изгибе, МПа
- исходного образца
Strength in static bending, MPa
- initial sample
130130 140140 140140 135135 140140 135135 140140 142142 120120
- после образца 12 месячного климатического воздействия на крыше здания в условиях г.Москвы- after a sample of 12 months of climatic impact on the roof of the building in the conditions of Moscow 120120 135135 145145 138138 142142 130130 135135 138138 6060 55 Удельная ударная вязкость, КДж/м2 Specific impact strength, kJ / m 2 - исходного образца- initial sample 4242 4040 3838 3636 4242 3737 3838 3636 18eighteen - образца после 12 месячного воздействия на крыше здания
в условиях г. Москвы
- sample after 12 months of exposure on the roof of the building
in Moscow
3939 3535 3434 3535 4040 3434 3636 3434 66

Claims (1)

Полимерная композиция на основе эпоксидных соединений и активного разбавителя, содержащая аддукт аминов с эпоксидными смолами, отличающаяся тем, что она наряду с аддуктом содержит продукт взаимодействия ди- или полиэпоксидных соединений с азотосодержащими компонентами, где в качестве азотосодержащего компонента применяют смесь, состоящую из соединения, имеющего в своей структуре один или несколько третичных атомов азота и одновременно одну или несколько функциональных групп -NCO, -ОН, -СН2ОН (А) и соединения, содержащего наряду с третичным атомом азота первичную или вторичную аминогруппу (Б) в соотношении А:Б от 99:1 до 70:30, а операцию взаимодействия осуществляют при соотношении эпоксидное соединение : азотосодержащий компонент от 90:10 до 50:50 путем перемешивания при температуре от 40° до 220°С в течение от 10 мин до 150 мин, при этом композиция содержит, мас.ч.:
эпоксидное соединение 100 активный разбавитель 1÷100 аддукт амина 5÷100 продукт взаимодействия 8÷150
A polymer composition based on epoxy compounds and an active diluent, containing an amine adduct with epoxy resins, characterized in that, along with the adduct, it contains the product of the interaction of di- or polyepoxide compounds with nitrogen-containing components, where as a nitrogen-containing component a mixture consisting of a compound having in its structure one or several tertiary nitrogen atoms and simultaneously one or more functional groups -NCO, -OH, -CH 2 OH (a) and a compound containing along with tert primary nitrogen or secondary amino group (B) in a ratio of A: B from 99: 1 to 70:30, and the interaction operation is carried out at a ratio of epoxy compound: nitrogen-containing component from 90:10 to 50:50 by stirring at a temperature of 40 ° up to 220 ° C for from 10 minutes to 150 minutes, while the composition contains, by weight:
epoxy compound one hundred active diluent 1 ÷ 100 amine adduct 5 ÷ 100 interaction product 8 ÷ 150
RU2011132574/05A 2011-08-03 2011-08-03 Polymer composition RU2507227C2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2011132574/05A RU2507227C2 (en) 2011-08-03 2011-08-03 Polymer composition

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2011132574/05A RU2507227C2 (en) 2011-08-03 2011-08-03 Polymer composition

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2011132574A RU2011132574A (en) 2013-02-10
RU2507227C2 true RU2507227C2 (en) 2014-02-20

Family

ID=49119534

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011132574/05A RU2507227C2 (en) 2011-08-03 2011-08-03 Polymer composition

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2507227C2 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2769911C2 (en) * 2019-08-05 2022-04-08 Акционерное общество "ЭНПЦ Эпитал" Polymer composition

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU663315A3 (en) * 1971-05-25 1979-05-15 Циба-Гейги Аг (Фирма) Polymer composition
SU973576A1 (en) * 1981-05-04 1982-11-15 Ленинградский Ордена Октябрьской Революции И Ордена Трудового Красного Знамени Технологический Институт Им.Ленсовета Epoxy composition
SU1097635A1 (en) * 1983-02-28 1984-06-15 Предприятие П/Я В-2756 Optical cement
US6576297B1 (en) * 1997-12-09 2003-06-10 International Coatings Ltd. Curable resin compositions
RU2263126C2 (en) * 2003-09-05 2005-10-27 АОЗТ "Лакма-Имэкс" Coating composition based on modified epoxy resin
EP1981944A1 (en) * 2005-11-10 2008-10-22 Ppg B.V. Epoxy based coatings

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU663315A3 (en) * 1971-05-25 1979-05-15 Циба-Гейги Аг (Фирма) Polymer composition
SU973576A1 (en) * 1981-05-04 1982-11-15 Ленинградский Ордена Октябрьской Революции И Ордена Трудового Красного Знамени Технологический Институт Им.Ленсовета Epoxy composition
SU1097635A1 (en) * 1983-02-28 1984-06-15 Предприятие П/Я В-2756 Optical cement
US6576297B1 (en) * 1997-12-09 2003-06-10 International Coatings Ltd. Curable resin compositions
RU2263126C2 (en) * 2003-09-05 2005-10-27 АОЗТ "Лакма-Имэкс" Coating composition based on modified epoxy resin
EP1981944A1 (en) * 2005-11-10 2008-10-22 Ppg B.V. Epoxy based coatings

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2769911C2 (en) * 2019-08-05 2022-04-08 Акционерное общество "ЭНПЦ Эпитал" Polymer composition

Also Published As

Publication number Publication date
RU2011132574A (en) 2013-02-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2610644B2 (en) Components for curing synthetic resins and their uses
DE69927734T2 (en) Curable resin composition
JP2018100397A (en) Epoxy liquid curing agent composition
US9371414B2 (en) Epoxy resin adducts and thermosets thereof
JP6951355B2 (en) Curing blend of epoxy resin composition
KR102091389B1 (en) Resin curing agent and one-pack type epoxy resin composition
US10155841B2 (en) Curing agent composition
KR100584173B1 (en) Accelerators for hardenable systems
JPH06211970A (en) Epoxy resin composition
CN111647255A (en) Epoxy resin composition for fiber matrix semi-finished products
WO2014131780A1 (en) Composition and method of making water borne epoxy hardener for use in two-component epoxy self levelling compounds with long pot life, fast cure and low shrinkage characteristics
US20160083518A1 (en) Polyether amines useful as accelerants in epoxy systems
RU2507227C2 (en) Polymer composition
US20160053108A1 (en) Hardeners for cold-curing epoxy systems
RU2478670C1 (en) Method of producing curing agents of epoxy resins
US9255177B2 (en) Hybrid epoxy resin adducts
US3438911A (en) Reduction of hydroxyl group content of epoxy resins
AU2017312122A1 (en) Adducts and uses thereof
TW201418314A (en) Latent catalyst for curable compositions
JP7040683B1 (en) Use of Epoxy Resin Hardeners, Epoxy Resin Compositions, and Amine Compositions
JP7040684B1 (en) Use of Epoxy Resin Hardeners, Epoxy Resin Compositions, and Amine Compositions
JPH1129622A (en) Epoxy resin curing agent
JP7270318B2 (en) epoxy composition
RU2507226C2 (en) Method of producing epoxy resin curing agents
RU2267501C2 (en) Method for preparing epoxy resin hardening agent

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20200804

NF4A Reinstatement of patent

Effective date: 20210727