RU2507227C2 - Polymer composition - Google Patents
Polymer composition Download PDFInfo
- Publication number
- RU2507227C2 RU2507227C2 RU2011132574/05A RU2011132574A RU2507227C2 RU 2507227 C2 RU2507227 C2 RU 2507227C2 RU 2011132574/05 A RU2011132574/05 A RU 2011132574/05A RU 2011132574 A RU2011132574 A RU 2011132574A RU 2507227 C2 RU2507227 C2 RU 2507227C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- nitrogen
- compound
- minutes
- polymer composition
- interaction
- Prior art date
Links
Abstract
Description
Изобретение относится к высокопрочным полимерным композициям на основе эпоксидных смол и циклоалифатических диокисей, предназначенным для изготовления изделий из композитных материалов, нанесения антикоррозионных и декоративных покрытий с повышенной устойчивостью к климатическому и ультрафиолетовому воздействию, а также заливочных и пропиточных компаундов электротехнического назначения и др. целей.The invention relates to high-strength polymer compositions based on epoxy resins and cycloaliphatic dioxides, intended for the manufacture of products from composite materials, applying anti-corrosion and decorative coatings with high resistance to climatic and ultraviolet radiation, as well as pouring and impregnating compounds for electrical purposes and other purposes.
Ближайшим прототипом заявляемого изобретения являются полимерные композиции на основе эпоксидных смол, содержащие в качестве отвердителей аминоаддукты, полученные взаимодействием алифатических или ароматических аминов с эпоксидными диановыми или алифатическими смолами, и активные разбавители (см. «Справочник по пластическим массам» под редакцией В.М. Катаева и др. 1975, Издательство «Химия», стр.207 и 219).The closest prototype of the claimed invention are polymeric compositions based on epoxy resins containing as hardeners amino adducts obtained by the interaction of aliphatic or aromatic amines with epoxy diane or aliphatic resins, and active diluents (see "Reference to plastic masses" edited by V. M. Kataev et al. 1975, Chemistry Publishing House, pp. 207 and 219).
Недостатками описанных композиций являются сравнительно невысокие технологические свойства - малая жизнеспособность при переработке, высокая пиковая температура экзотермической реакции при отверждении формуемых из них изделий, а главное, значительное снижение прочностных показателей после климатического воздействия.The disadvantages of the described compositions are the relatively low technological properties - low viability during processing, high peak temperature of the exothermic reaction during curing of the products formed from them, and most importantly, a significant decrease in strength indicators after climatic exposure.
Целью заявляемой полимерной композиции является улучшение технологических свойств при переработке и повышение статических и динамических показателей после климатического и ультрафиолетового воздействия материалов на ее основе.The aim of the claimed polymer composition is to improve technological properties during processing and increase static and dynamic indicators after climatic and ultraviolet exposure to materials based on it.
Поставленная цель достигается тем, что полимерная композиция наряду с аддуктом и активным разбавителем содержит продукт взаимодействия ди- или полиэпоксидных соединений с азотосодержащими компонентами, где в качестве азотосодержащего компонента применяют смесь, состоящую из соединения, имеющего в своей структуре один или несколько третичных атомов азота и одновременно одну или несколько функциональных групп -NCO, -ОН, -СН2ОН (А), и соединения, содержащего наряду с третичным атомом азота первичную или вторичную аминогруппу (Б), в соотношении А:Б от 99:1 до 70:30, а операцию взаимодействия осуществляют при соотношении эпоксидное соединение:азотосодержащий компонент от 90:10 до 50:50 путем перемешивания при температуре от 40° до 220°С в течение от 10 минут до 150 минут, при этом композиция содержит в массовых частях:This goal is achieved in that the polymer composition, along with the adduct and the active diluent, contains the product of the interaction of di- or polyepoxide compounds with nitrogen-containing components, where as a nitrogen-containing component a mixture is used consisting of a compound having one or more tertiary nitrogen atoms in its structure and at the same time one or more functional groups -NCO, -OH, -CH 2 OH (a) and a compound containing in addition to a tertiary nitrogen atom primary or secondary amine group (B) in relation AI A: B from 99: 1 to 70:30, and the interaction operation is carried out at a ratio of epoxy compound: nitrogen-containing component from 90:10 to 50:50 by stirring at a temperature of from 40 ° to 220 ° C for 10 minutes to 150 minutes, while the composition contains in mass parts:
Пример 1.Example 1
Получение продукта взаимодействия.Getting product interaction.
В реактор, снабженный обогревом, охлаждением и скоростной мешалкой, загружают 70 массовых частей 2,4,6-трис(диметиламинометил)-фенола марки УП-606/2, являющегося полным аналогом зарубежного продукта DMP-30 (А), и 30 массовых частей пирразола (Б), после чего температуру в реакторе поднимают до 90°С и при работающей мешалке (500 об/мин) загружают 290 массовых частей эпоксидного соединения - диглицидилового эфира 4,4'диоксидифенилсульфона и температуру поднимают до 120°С. Взаимодействие компонентов при этой температуре происходит в течение 80 минут.In a reactor equipped with heating, cooling and a high-speed stirrer, 70 parts by weight of UP-606/2 grade 2,4,6-tris (dimethylaminomethyl) phenol, which is a complete analogue of the foreign product DMP-30 (A), and 30 parts by weight are loaded pyrazole (B), after which the temperature in the reactor was raised to 90 ° C and, with the stirrer operating (500 rpm), 290 mass parts of the epoxy compound 4,4'-dioxiphenylsulfone diglycidyl ether were charged and the temperature was raised to 120 ° C. The interaction of the components at this temperature occurs within 80 minutes.
Полученный отвердитель охлаждают и разливают в металлическую тару.The resulting hardener is cooled and poured into a metal container.
Получение полимерной композиции.Obtaining a polymer composition.
В другой реактор, снабженный обогревом и мешалкой, загружают 100 массовых частей эпоксидного соединения - диокиси винилциклогексена и 50 массовых частей активного разбавителя - диглицидилового эфира полиэпихлоргидрина (смола марки Э-181) и перемешивают в течение 15 минут при 70°С. Затем в реактор загружают 80 массовых частей полученного продукта взаимодействия и 50 массовых частей аддукта диэтилентриамина со смолой марки Эд-16, полученного при шестикратном мольном избытке последнего, и перемешивают в течение 10 минут при 70°С, заливают в металлические формы и отверждают в течение 24 часов при комнатной температуре.In another reactor, equipped with heating and a stirrer, 100 parts by weight of an epoxy compound, vinylcyclohexene dioxide and 50 parts by weight of an active diluent, polyepichlorohydrin diglycidyl ether (E-181 resin), are loaded and stirred for 15 minutes at 70 ° C. Then, 80 parts by weight of the obtained reaction product and 50 parts by weight of an adduct of diethylene triamine with an Ed-16 resin obtained with a six-fold molar excess of the latter are charged and stirred for 10 minutes at 70 ° C, poured into metal molds and cured for 24 hours at room temperature.
Примеры 2÷7 осуществляют аналогично примеру 1 с изменением параметров и ингридиентов в соответствии с таблицей 1.Examples 2 ÷ 7 carry out analogously to example 1 with a change in parameters and ingredients in accordance with table 1.
Свойства заявляемой полимерной композиции, полученной по примерам 1÷8, приведены в таблице 2, показывающей ее преимущества перед известными решениями.The properties of the inventive polymer composition obtained in examples 1 ÷ 8 are shown in table 2, showing its advantages over the known solutions.
- исходного образцаStrength in static bending, MPa
- initial sample
в условиях г. Москвы- sample after 12 months of exposure on the roof of the building
in Moscow
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2011132574/05A RU2507227C2 (en) | 2011-08-03 | 2011-08-03 | Polymer composition |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2011132574/05A RU2507227C2 (en) | 2011-08-03 | 2011-08-03 | Polymer composition |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2011132574A RU2011132574A (en) | 2013-02-10 |
RU2507227C2 true RU2507227C2 (en) | 2014-02-20 |
Family
ID=49119534
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2011132574/05A RU2507227C2 (en) | 2011-08-03 | 2011-08-03 | Polymer composition |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2507227C2 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2769911C2 (en) * | 2019-08-05 | 2022-04-08 | Акционерное общество "ЭНПЦ Эпитал" | Polymer composition |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SU663315A3 (en) * | 1971-05-25 | 1979-05-15 | Циба-Гейги Аг (Фирма) | Polymer composition |
SU973576A1 (en) * | 1981-05-04 | 1982-11-15 | Ленинградский Ордена Октябрьской Революции И Ордена Трудового Красного Знамени Технологический Институт Им.Ленсовета | Epoxy composition |
SU1097635A1 (en) * | 1983-02-28 | 1984-06-15 | Предприятие П/Я В-2756 | Optical cement |
US6576297B1 (en) * | 1997-12-09 | 2003-06-10 | International Coatings Ltd. | Curable resin compositions |
RU2263126C2 (en) * | 2003-09-05 | 2005-10-27 | АОЗТ "Лакма-Имэкс" | Coating composition based on modified epoxy resin |
EP1981944A1 (en) * | 2005-11-10 | 2008-10-22 | Ppg B.V. | Epoxy based coatings |
-
2011
- 2011-08-03 RU RU2011132574/05A patent/RU2507227C2/en active IP Right Revival
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SU663315A3 (en) * | 1971-05-25 | 1979-05-15 | Циба-Гейги Аг (Фирма) | Polymer composition |
SU973576A1 (en) * | 1981-05-04 | 1982-11-15 | Ленинградский Ордена Октябрьской Революции И Ордена Трудового Красного Знамени Технологический Институт Им.Ленсовета | Epoxy composition |
SU1097635A1 (en) * | 1983-02-28 | 1984-06-15 | Предприятие П/Я В-2756 | Optical cement |
US6576297B1 (en) * | 1997-12-09 | 2003-06-10 | International Coatings Ltd. | Curable resin compositions |
RU2263126C2 (en) * | 2003-09-05 | 2005-10-27 | АОЗТ "Лакма-Имэкс" | Coating composition based on modified epoxy resin |
EP1981944A1 (en) * | 2005-11-10 | 2008-10-22 | Ppg B.V. | Epoxy based coatings |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2769911C2 (en) * | 2019-08-05 | 2022-04-08 | Акционерное общество "ЭНПЦ Эпитал" | Polymer composition |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU2011132574A (en) | 2013-02-10 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP2610644B2 (en) | Components for curing synthetic resins and their uses | |
DE69927734T2 (en) | Curable resin composition | |
JP2018100397A (en) | Epoxy liquid curing agent composition | |
US9371414B2 (en) | Epoxy resin adducts and thermosets thereof | |
JP6951355B2 (en) | Curing blend of epoxy resin composition | |
KR102091389B1 (en) | Resin curing agent and one-pack type epoxy resin composition | |
US10155841B2 (en) | Curing agent composition | |
KR100584173B1 (en) | Accelerators for hardenable systems | |
JPH06211970A (en) | Epoxy resin composition | |
CN111647255A (en) | Epoxy resin composition for fiber matrix semi-finished products | |
WO2014131780A1 (en) | Composition and method of making water borne epoxy hardener for use in two-component epoxy self levelling compounds with long pot life, fast cure and low shrinkage characteristics | |
US20160083518A1 (en) | Polyether amines useful as accelerants in epoxy systems | |
RU2507227C2 (en) | Polymer composition | |
US20160053108A1 (en) | Hardeners for cold-curing epoxy systems | |
RU2478670C1 (en) | Method of producing curing agents of epoxy resins | |
US9255177B2 (en) | Hybrid epoxy resin adducts | |
US3438911A (en) | Reduction of hydroxyl group content of epoxy resins | |
AU2017312122A1 (en) | Adducts and uses thereof | |
TW201418314A (en) | Latent catalyst for curable compositions | |
JP7040683B1 (en) | Use of Epoxy Resin Hardeners, Epoxy Resin Compositions, and Amine Compositions | |
JP7040684B1 (en) | Use of Epoxy Resin Hardeners, Epoxy Resin Compositions, and Amine Compositions | |
JPH1129622A (en) | Epoxy resin curing agent | |
JP7270318B2 (en) | epoxy composition | |
RU2507226C2 (en) | Method of producing epoxy resin curing agents | |
RU2267501C2 (en) | Method for preparing epoxy resin hardening agent |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20200804 |
|
NF4A | Reinstatement of patent |
Effective date: 20210727 |