RU2000115583A - COSMETIC COMPOSITIONS CONTAINING DIBENZYLIDENESORBITES AND SILICONS WITH FUNCTIONAL GROUP - Google Patents

COSMETIC COMPOSITIONS CONTAINING DIBENZYLIDENESORBITES AND SILICONS WITH FUNCTIONAL GROUP

Info

Publication number
RU2000115583A
RU2000115583A RU2000115583/14A RU2000115583A RU2000115583A RU 2000115583 A RU2000115583 A RU 2000115583A RU 2000115583/14 A RU2000115583/14 A RU 2000115583/14A RU 2000115583 A RU2000115583 A RU 2000115583A RU 2000115583 A RU2000115583 A RU 2000115583A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
group
cosmetic composition
composition according
aluminum
complex
Prior art date
Application number
RU2000115583/14A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2214225C2 (en
Inventor
Адриана УРРУТИА
Джозеф Дж. ЭЛБЭНИЗ
Роберт Дж. БЬЯНКИНИ
Стивен Л. ФАНТАНО
Original Assignee
Колгейт-Палмолив Компани
Дау Корнинг Корпорейшн
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from US08/974,946 external-priority patent/US5871720A/en
Application filed by Колгейт-Палмолив Компани, Дау Корнинг Корпорейшн filed Critical Колгейт-Палмолив Компани
Publication of RU2000115583A publication Critical patent/RU2000115583A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2214225C2 publication Critical patent/RU2214225C2/en

Links

Claims (33)

1. Косметическая композиция, полученная путем смешивания в весовых процентах в расчете на общий вес композиции
(a) 5,0-50,0% фазы силиконовой жидкости, содержащей по крайней мере одну силиконовую жидкость с гидроксильной функциональной группой, по крайней мере, один стабилизатор и необязательно, по крайней мере, одно дополнительное силиконовое вещество,
(b) 40-95% фазы гелеобразователь/растворитель, содержащей смесь дибензилиденсорбита и, по крайней мере, одного растворителя,
(c) эффективное количество, по крайней мере, одного активного ингредиента.1. Cosmetic composition obtained by mixing in weight percent based on the total weight of the composition
(a) a 5.0-50.0% phase of a silicone fluid containing at least one hydroxyl functional silicone fluid, at least one stabilizer and optionally at least one additional silicone substance,
(b) a 40-95% phase gelling / solvent containing a mixture of dibenzylidene sorbite and at least one solvent,
(c) an effective amount of at least one active ingredient. 2. Косметическая композиция по п. 1, где добавляют также, по крайней мере, один из следующих ингредиентов: умягчитель, ароматизатор или краситель и где каждый из умягчителей, ароматизаторов или красителей может быть частью или силиконовой фазы или фазы гелеобразователь/растворитель. 2. The cosmetic composition according to claim 1, wherein at least one of the following ingredients is added: a softener, flavoring or coloring agent and where each of the softening agents, flavoring agents or coloring agents may be part of either a silicone phase or a gel / solvent phase. 3. Косметическая композиция по п. 1, в которой силиконовую жидкостью с гидроксильной функциональной группой выбирают из группы, состоящей из
(а) соединения/формулы I:
(R1-Si-O3/2)a-(R2 2-Si-O2/2)b-((HO)R2 3-Si-O1/2)c
где каждый из R1, R2 и R3 могут быть одинаковыми или различными и каждый независимо выбирают из группы, состоящей из C1-C4 алкилов с прямой цепью; а означает число в интервале 0-10; b означает число в интервале 0-10000; с означает число в интервале 1-10; при условии, что а и b не могут быть одновременно равны нулю, и а, b и с являются средними значениями, включая целые числа и доли, и
(b) смесей соединений формулы I с одинаковыми или различными значениями для а, b, с, R1, R2 и R3.3. The cosmetic composition according to claim 1, in which the silicone fluid with a hydroxyl functional group is selected from the group consisting of
(a) compounds / formulas I:
(R 1 -Si-O 3/2 ) a - (R 2 2 -Si-O 2/2 ) b - ((HO) R 2 3 -Si-O 1/2 ) c
where each of R 1 , R 2 and R 3 may be the same or different and each independently selected from the group consisting of straight chain C 1 -C 4 alkyls; a means a number in the range of 0-10; b is a number in the range 0-10000; c means a number in the range of 1-10; provided that a and b cannot be simultaneously zero, and a, b and c are average values, including integers and fractions, and
(b) mixtures of compounds of formula I with the same or different meanings for a, b, c, R 1 , R 2 and R 3 . 4. Косметическая композиция по п. 3, в которой группы R являются каждая метилом. 4. The cosmetic composition of claim 3, wherein the R groups are each methyl. 5. Косметическая композиция по п. 3, в которой силиконовую жидкость с гидроксильной функциональной группой выбирают из группы, состоящей из
(a) полидиметилсилоксандиолов с линейной цепью, в которых а = 0, b = 4-6000,
(b) полидиметилсилоксандиолов с линейной цепью, в которых а = 0, b = 4-1000 и с = 2,
(c) многофункциональных силоксанов с разветвленной цепью, в которых а = 1-2, b = 0-1000 и с = 3-4,
(d) полидиметилсилоксандиолов с линейной цепью, в которых а = 0, b = 40 и с = 2,
(e) многофункциональных силоксанов с разветвленной цепью, в которых а = 1, b = 16 и с = 3,
(f) многофункциональных силоксанов с разветвленной цепью, в которых а = 1-2, b = 10-1000 и с = 3-4,
(g) смесей соединений, указанных в пп. (а) - (f);
(h) двухкомпонентных смесей соединений, указанных в пп. (а) - (f), в которых один компонент составляет 0,1-99,9% композиции и другой компонент составляет остальную часть композиции до 100 вес. %.5. The cosmetic composition according to claim 3, in which the silicone fluid with a hydroxyl functional group is selected from the group consisting of
(a) a linear chain polydimethylsiloxanediol in which a = 0, b = 4-6000,
(b) linear chain polydimethylsiloxane diols in which a = 0, b = 4-1000 and c = 2,
(c) branched chain multifunctional siloxanes in which a = 1-2, b = 0-1000 and c = 3-4,
(d) a linear chain polydimethylsiloxanediol in which a = 0, b = 40 and c = 2,
(e) branched chain multifunctional siloxanes in which a = 1, b = 16 and c = 3,
(f) branched chain multifunctional siloxanes in which a = 1-2, b = 10-1000 and c = 3-4,
(g) mixtures of the compounds specified in paragraphs. (a) - (f);
(h) two-component mixtures of the compounds specified in paragraphs. (a) - (f), in which one component is 0.1-99.9% of the composition and the other component is the rest of the composition to 100 weight. % 6. Косметическая композиция по п. 5, в которой каждая из групп R является метилом. 6. The cosmetic composition according to claim 5, in which each of the R groups is methyl. 7. Косметическая композиция по п. 5, в которой к любым соединениям групп (а) - (g) добавляют, по крайней мере, одну дополнительную силиконовую жидкость в количестве 0,1-90% силикона с гидроксильной функциональной группой и 10-99,9%, по крайней мере, одной силиконовой жидкости в расчете на вес. 7. The cosmetic composition according to claim 5, in which to any compounds of groups (a) - (g) add at least one additional silicone fluid in an amount of 0.1-90% silicone with a hydroxyl functional group and 10-99, 9% of at least one silicone fluid based on weight. 8. Косметическая композиция по п. 7, в которой, по крайней мере, одну дополнительную силиконовую жидкость выбирают из группы, состоящей из полидиметилсилоксанов, полидиэтилсилоксанов и полиметилэтилсилоксанов, каждый имеющий вязкость 350-2500000 сСт. 8. The cosmetic composition according to claim 7, in which at least one additional silicone fluid is selected from the group consisting of polydimethylsiloxanes, polydiethylsiloxanes and polymethylethylsiloxanes, each having a viscosity of 350-2500000 cSt. 9. Косметическая композиция по п. 3, в которой силиконовую жидкость с гидроксильной функциональной группой выбирают из группы, состоящей из силанолов с линейной цепью формулы IA:
HO-(R3)2Si-O-((R2)2Si-O)b-Si-(RЗ)2OH
где R2, R3 и b имеют значения, указанные в п. 1.9. The cosmetic composition according to claim 3, in which the silicone fluid with a hydroxyl functional group is selected from the group consisting of silanols with a linear chain of formula IA:
HO- (R 3 ) 2 Si-O - ((R 2 ) 2 Si-O) b -Si- (R З ) 2 OH
where R 2 , R 3 and b have the meanings indicated in paragraph 1. 10. Косметическая композиция по п. 3, в которой а имеет значение 1-10. 10. The cosmetic composition according to claim 3, in which a has a value of 1-10. 11. Косметическая композиция по п. 10, в которой а имеет значение 6-8. 11. The cosmetic composition according to claim 10, in which a has a value of 6-8. 12. Косметическая композиция по п. 3, в которой b имеет значение 4-6000. 12. The cosmetic composition according to claim 3, in which b has a value of 4-6000. 13. Косметическая композиция по п. 3, в которой с имеет значение 2 или 3. 13. The cosmetic composition of claim 3, wherein c is 2 or 3. 14. Косметическая композиция по п. 1, в которой стабилизатор является соединением группы, состоящей из поверхностно-активных веществ на основе силиконового полиэфира, обладающих гидрофильно-липофильным балансом, совместимым с растворителем и силиконовой фазой, достаточным для получения композиции в виде карандаша. 14. The cosmetic composition according to claim 1, in which the stabilizer is a compound of the group consisting of surfactants based on silicone polyester having a hydrophilic-lipophilic balance compatible with a solvent and a silicone phase sufficient to obtain a composition in the form of a pencil. 15. Косметическая композиция по п. 1, в которой стабилизатор является соединением группы, состоящей из поверхностно-активных веществ на основе силиконового полиэфира, обладающих гидрофильно-липофильным балансом в интервале 1-10, и растворитель содержит более чем 50 вес. % пропиленгликоля, дипропиленгликоля, трипропиленгликоля, тетрапропиленгликоля или смесей любых их указанных веществ. 15. The cosmetic composition according to claim 1, in which the stabilizer is a compound of the group consisting of surfactants based on silicone polyester having a hydrophilic-lipophilic balance in the range of 1-10, and the solvent contains more than 50 weight. % propylene glycol, dipropylene glycol, tripropylene glycol, tetrapropylene glycol or mixtures of any of these substances. 16. Косметическая композиция по п. 14, в которой стабилизатор является соединением группы, состоящей из поверхностно-активных веществ на основе силиконового полиэфира формулы II
(Ra)3-SiO-[(Ra)2-SiO] x-[Si(Ra)(Rb-O-(C2H4O)p-(C3H6O)sRc)O] y-Si-(Ra)3
где Ra представляет алкильную группу с одним-шестью атомами углерода; Rb представляет -СmН2m-; Rc представляет концевой радикал, выбранный из группы, состоящей из водорода, алкильной группы с одним-шестью атомами углерода, сложноэфирной группой, такой как ацил и фенил; m означает число, равное 2-8; р и s выбирают каждый так, что сегмент -(C2H4O)p-(С3Н6О)s имеет молекулярную массу в интервале от 200 до 5000; х равно 8-400; и у равно 2-40.16. The cosmetic composition according to p. 14, in which the stabilizer is a compound of the group consisting of surfactants based on silicone polyester of the formula II
(R a ) 3 -SiO - [(R a ) 2 -SiO] x - [Si (R a ) (R b -O- (C 2 H 4 O) p - (C 3 H 6 O) s R c ) O] y -Si- (R a ) 3
where R a represents an alkyl group with one to six carbon atoms; R b represents —C m H 2m -; R c represents a terminal radical selected from the group consisting of hydrogen, an alkyl group with one to six carbon atoms, an ester group such as acyl and phenyl; m means a number equal to 2-8; p and s are each selected so that the segment - (C 2 H 4 O) p - (C 3 H 6 O) s has a molecular weight in the range of 200 to 5000; x is 8-400; and y is 2-40. 17. Косметическая композиция по п. 16, в которой в полиэфирных поверхностно-активных веществах формулы II, Ra представляет метальную группу, Rc представляет Н; m равно 3 или 4, группа Rb представляет -(СН2)3-; значения р и s выбраны так, чтобы обеспечить молекулярную массу сегмента -(С2Н4O)р-(С3Н6О)s- 1000-3000.17. The cosmetic composition according to claim 16, wherein in the polyester surfactants of formula II, R a represents a methyl group, R c represents H; m is 3 or 4, the group R b represents - (CH 2 ) 3 -; p and s are chosen so as to provide the molecular weight of the segment - (C 2 H 4 O) p - (C 3 H 6 O) s - 1000-3000. 18. Косметическая композиция по п. 14, в которой стабилизатор является соединением группы, состоящей из поверхностно-активных веществ на основе силиконового полиэфира формулы III
(Ra)3-SiO-[(Ra)2-SiO] x-[Si(Ra)(Rb-O-(C2H4O)p-Rc)O] y-Si-(Ra)з
где Ra представляет алкильную группу с одним-шестью атомами углерода; Rb представляет -CmH2m-; Rc представляет концевой радикал, выбранный из группы, состоящей из водорода, алкильной группы с 1-6 атомами углерода, сложноэфирной группы и фенила; m означает число, равное 2-8; р означает число, равное 6-16; х означает число, равное 6-100; и у означает число, равное 1-20.18. The cosmetic composition according to p. 14, in which the stabilizer is a compound of the group consisting of surfactants based on silicone polyester of the formula III
(R a ) 3 -SiO - [(R a ) 2 -SiO] x - [Si (R a ) (R b -O- (C 2 H 4 O) p -R c ) O] y -Si- ( R a ) s
where R a represents an alkyl group with one to six carbon atoms; R b represents —C m H 2m -; R c represents a terminal radical selected from the group consisting of hydrogen, an alkyl group with 1-6 carbon atoms, an ester group and phenyl; m means a number equal to 2-8; p means a number equal to 6-16; x means a number equal to 6-100; and y means a number equal to 1-20. 19. Косметическая композиция по п. 1, в которой стабилизатор является соединением группы, состоящей из модификатора с высоким показателем преломления, выбранным из группы, состоящей из изопропилмиристата, изопропилпальмитата, минерального масла, олеилового спирта, сорбита, глицерина, октилсалицилата, октилметоксициннамата, фенилсилоксанов формулы IV:
(R5)3Si-O-[(R6)2Si-O] p-Si-(R7)3
где R5, R6 и R7 каждый независимо выбирают из метила и фенила, и р является числом, равным 0-10.19. The cosmetic composition of claim 1, wherein the stabilizer is a compound of the group consisting of a high refractive index modifier selected from the group consisting of isopropyl myristate, isopropyl palmitate, mineral oil, oleyl alcohol, sorbitol, glycerol, octyl salicylate, octyl methoxycinnamate, phenylsiloxane, phenylsiloxane, phenylsiloxane IV:
(R 5 ) 3 Si-O - [(R 6 ) 2 Si-O] p -Si- (R 7 ) 3
where R 5 , R 6 and R 7 are each independently selected from methyl and phenyl, and p is a number equal to 0-10. 20. Косметическая композиция по п. 1, в которой стабилизатор является алкилгалактоманнозой. 20. The cosmetic composition according to claim 1, in which the stabilizer is alkylgalactomannose. 21. Косметическая композиция по п. 1, в которой фазу гелеобразователь/растворитель получают, смешивая следующие компоненты в весовых процентах в расчете на общий вес косметической композиции
(a) 0,5-4,0 вес. % дибензилиденсорбита,
(b) 0,1-1,0 вес. % вещества, выбранного из группы, состоящей из гидроксипропилцеллюлозы, загустителей на основе сложного алкилового эфира, мелкодисперсного диоксида кремния, восков, гидрокси С3-С4 алкилгуаров с уровнем гидроксиалкилирования 0,4-1,5 молярного замещения;
(c) 0,1-80 вес. % растворителя, выбранного из группы, состоящей из многоатомных спиртов, бутандиола PPG-10, 1,3-бутандиола, PEG-6, PPG-425 и необязательно до 50% других растворителей, выбранных из пропиленкарбоната, диизопропилсебаката, метилпирролидона и этилового спирта.21. The cosmetic composition according to claim 1, in which the phase gel / solvent is obtained by mixing the following components in weight percent, based on the total weight of the cosmetic composition
(a) 0.5-4.0 weight. % dibenzylidene sorbite,
(b) 0.1-1.0 weight. % of a substance selected from the group consisting of hydroxypropyl cellulose, thickeners based on alkyl ester, finely divided silica, waxes, hydroxy C 3 -C 4 alkyl guars with a hydroxyalkylation level of 0.4-1.5 molar substitution;
(c) 0.1-80 weight. % of a solvent selected from the group consisting of polyols, butanediol PPG-10, 1,3-butanediol, PEG-6, PPG-425 and optionally up to 50% of other solvents selected from propylene carbonate, diisopropyl sebacate, methylpyrrolidone and ethyl alcohol. 22. Косметическая композиция по п. 21, в которой воски, указанные в п. (b), являются алкилметилсилоксанами. 22. The cosmetic composition according to claim 21, in which the waxes specified in paragraph (b) are alkylmethylsiloxanes. 23. Косметическая композиция по п. 21, в которой растворитель, указанный в п. (с), выбирают из группы, состоящей из пропиленгликоля, дипропиленгликоля, трипропиленгликоля, тетрапропиленгликоля, бутандиола PPG-10, 1,3-бутандиола, PEG-6, PPG-425 и их смесей. 23. The cosmetic composition according to claim 21, wherein the solvent specified in paragraph (c) is selected from the group consisting of propylene glycol, dipropylene glycol, tripropylene glycol, tetrapropylene glycol, butanediol PPG-10, 1,3-butanediol, PEG-6, PPG-425 and mixtures thereof. 24. Косметическая композиция по п. 1, в которой активный ингредиент выбирают из группы, состоящей из антиперспирантных солей, солнцезащитных бактериостатов, ароматизаторов и репеллентов. 24. The cosmetic composition according to claim 1, in which the active ingredient is selected from the group consisting of antiperspirant salts, sunscreen bacteriostats, fragrances and repellents. 25. Косметическая композиция по п. 24, в которой активный ингредиент выбирают из группы, состоящей из солей алюминия и алюминия/циркония, и солей алюминия/циркония, образующих комплекс с нейтральной аминокислотой. 25. The cosmetic composition according to p. 24, in which the active ingredient is selected from the group consisting of aluminum and aluminum / zirconium salts, and aluminum / zirconium salts, forming a complex with a neutral amino acid. 26. Косметическая композиция по п. 1, в которой активный ингредиент выбирают из группы, состоящей из хлоргидроксида алюминия, хлорида алюминия, сесквихлоргидроксида алюминия, гидроксихлорида цирконила и комплекса хлоргидрола алюминия с пропиленгликолем. 26. The cosmetic composition of claim 1, wherein the active ingredient is selected from the group consisting of aluminum chlorohydroxide, aluminum chloride, aluminum sesquichlorohydroxide, zirconyl hydroxychloride, and a complex of aluminum chlorohydrol with propylene glycol. 27. Косметическая композиция по п. 1. в которой активный ингредиент выбирают из группы, состоящей из хлоргидрата алюминия, хлорида алюминия, сесквихлоргидрата алюминия, гидроксихлорида цирконила, комплекса хлоргидрекса алюминия с PG, комплекса хлоргидрекса алюминия с PEG, комплекса дихлоргидрекса алюминия с PG, комплекс дихлоргидрекса алюминия с PEG и комплекса алюминия-циркония с глицином, где каждый комплекс алюминия-циркония с глицином выбирают из группы, состоящей из комплекса трихлоргидрекса алюминия и циркония с глицином, комплекса пентахлоргидрекса алюминия и циркония с глицином, комплекса тетрахлоргидрекса алюминия и циркония с глицином и комплекс октохлоргидрекса алюминия и циркония с глицином. 27. The cosmetic composition according to claim 1. in which the active ingredient is selected from the group consisting of aluminum hydrochloride, aluminum chloride, aluminum sesquichlorohydrate, zirconyl hydroxychloride, a complex of aluminum hydrochloride with PG, a complex of aluminum hydrochloride with PEG, a complex of aluminum dichlorohydrex with PG, a complex aluminum dichlorohydrex with PEG and aluminum-zirconium-glycine complex, where each aluminum-zirconium-glycine complex is selected from the group consisting of aluminum trichlorohydrex-zirconium-glycine complex, penta complex achlorohydrex aluminum and zirconium with glycine, a complex of aluminum tetrachlorohydrex and zirconium with glycine and a complex of aluminum octochlorohydrex and zirconium with glycine. 28. Косметическая композиция по п. 1, в которой активный ингредиент выбирают из группы, состоящей из октилметоксициннамата, аминобензойной кислоты, октилсалицилата и оксибензола. 28. The cosmetic composition of claim 1, wherein the active ingredient is selected from the group consisting of octyl methoxycinnamate, aminobenzoic acid, octyl salicylate and oxybenzene. 29. Косметическая композиция по п. 1. в которой активный ингредиент выбирают из группы, состоящей из N, N-диэтил-м-толуамида и цитронеллы. 29. The cosmetic composition according to claim 1. in which the active ingredient is selected from the group consisting of N, N-diethyl-m-toluamide and citronella. 30. Косметическая композиция по п. 1. в которой активный ингредиент выбирают из группы, состоящей из 2-амино-2-метил-1-пропанола, бромида цетилтриметиламмония, хлорида цетилпиридиния, 2,4,4'-трихлор-2'-гидроксидифенилового эфира, N-(4-хлорфенил)-N'-(3,4-дихлорфенил)мочевины и рицинолеата цинка. 30. The cosmetic composition according to claim 1. in which the active ingredient is selected from the group consisting of 2-amino-2-methyl-1-propanol, cetyltrimethylammonium bromide, cetylpyridinium chloride, 2,4,4'-trichloro-2'-hydroxydiphenyl ether, N- (4-chlorophenyl) -N '- (3,4-dichlorophenyl) urea and zinc ricinoleate. 31. Косметическая композиция по любому из пп. 24 - 27, в которую дополнительно добавляют 0,5%-1,0% гуанидинкарбоната. 31. The cosmetic composition according to any one of paragraphs. 24 to 27, to which an additional 0.5% -1.0% guanidine carbonate is added. 32. Косметическая композиция по п. 1, которая содержит в весовых процентах в расчете на общий вес композиции
(a) 6,0-35% фазы силиконовой жидкости,
(b) 25-70% многоатомного спирта, выбранного из группы, состоящей из пропиленгликоля, дипропиленгликоля, трипропиленгликоля, тетрапропиленгликоля и их смеси,
(c) 1,5-2,5% дибензилиденсорбита, и
(d) 5-25% антиперспирантного активного вещества.32. The cosmetic composition according to claim 1, which contains in weight percent based on the total weight of the composition
(a) 6.0-35% phase of the silicone fluid,
(b) 25-70% polyhydric alcohol selected from the group consisting of propylene glycol, dipropylene glycol, tripropylene glycol, tetrapropylene glycol and mixtures thereof,
(c) 1.5-2.5% dibenzylidene sorbite, and
(d) 5-25% of an antiperspirant active substance. 33. Косметическая композиция для снижения неприятного запаха тела, содержащая композицию по любому из пп. 1-30 и 32. 33. A cosmetic composition for reducing body odor, comprising a composition according to any one of paragraphs. 1-30 and 32.
RU2000115583/14A 1997-11-20 1998-11-19 Cosmetic composition for decreasing unpleasant body odor RU2214225C2 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US08/974,946 1997-11-20
US08/974,946 US5871720A (en) 1997-11-20 1997-11-20 Cosmetic compositions with DBS and functionalized silicones

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2000115583A true RU2000115583A (en) 2002-06-27
RU2214225C2 RU2214225C2 (en) 2003-10-20

Family

ID=25522541

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2000115583/14A RU2214225C2 (en) 1997-11-20 1998-11-19 Cosmetic composition for decreasing unpleasant body odor

Country Status (32)

Country Link
US (1) US5871720A (en)
EP (1) EP1035830B1 (en)
JP (1) JP2001523703A (en)
KR (1) KR20010032284A (en)
CN (1) CN1178645C (en)
AR (1) AR017654A1 (en)
AT (1) ATE213622T1 (en)
AU (1) AU743749B2 (en)
BG (1) BG104538A (en)
BR (1) BR9814229A (en)
CA (1) CA2310791A1 (en)
CO (1) CO4970803A1 (en)
CR (1) CR5908A (en)
CZ (1) CZ293236B6 (en)
DE (1) DE69804008T2 (en)
DK (1) DK1035830T3 (en)
ES (1) ES2174517T3 (en)
GT (1) GT199900082A (en)
HU (1) HUP0100625A2 (en)
MY (1) MY116296A (en)
NO (1) NO314215B1 (en)
NZ (1) NZ504653A (en)
PA (1) PA8463401A1 (en)
PE (1) PE20000027A1 (en)
PL (1) PL340581A1 (en)
PT (1) PT1035830E (en)
RU (1) RU2214225C2 (en)
SV (1) SV1998000133A (en)
TW (1) TW552141B (en)
WO (1) WO1999026603A1 (en)
YU (1) YU31200A (en)
ZA (1) ZA9810596B (en)

Families Citing this family (79)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB9523136D0 (en) * 1995-11-11 1996-01-10 Procter & Gamble Silicone-containing powders
US6268519B1 (en) * 1998-06-12 2001-07-31 General Electric Company Silicone solvents for antiperspirant salts
WO2001028510A1 (en) * 1999-10-21 2001-04-26 Unilever Plc Clear antiperspirant stick composition comprising dibenzylidene sorbitol acetal
US6358499B2 (en) * 2000-02-18 2002-03-19 Colgate-Palmolive Company Deodorant with small particle zinc oxide
US6180125B1 (en) * 2000-02-18 2001-01-30 Colgate-Palmolive Company Low tack cosmetic composition sticks
AU2001250343A1 (en) * 2000-03-21 2001-10-03 Unilever Plc Antiperspirant stick compositions comprising dibenzylidene sorbital acetal and natural oils
US6403067B1 (en) * 2000-05-19 2002-06-11 Colgate-Palmolive Company Stable emulsions for cosmetic products
US8512718B2 (en) 2000-07-03 2013-08-20 Foamix Ltd. Pharmaceutical composition for topical application
US6451295B1 (en) * 2000-08-31 2002-09-17 Colgate-Palmolive Company Clear antiperspirants and deodorants made with siloxane-based polyamides
US20020048557A1 (en) * 2000-08-31 2002-04-25 Heng Cai Antiperspirants and deodorants with low white residue on skin and fabric
US7241835B2 (en) * 2001-05-16 2007-07-10 General Electric Company Cosmetic compositions comprising silicone gels
US20030203978A1 (en) * 2001-05-16 2003-10-30 O'brien Michael Joseph Cosmetic compositions comprising silicone gels comprising entrapped, occluded or encapsulated pigments
US6531540B1 (en) 2001-05-16 2003-03-11 General Electric Company Polyether siloxane copolymer network compositions
US6538061B2 (en) 2001-05-16 2003-03-25 General Electric Company Cosmetic compositions using polyether siloxane copolymer network compositions
US6338841B1 (en) 2001-07-19 2002-01-15 Colgate-Palmolive Company Antiperspirant product with dibenzylidene sorbitol and elastomer in dimethicone
US20030095935A1 (en) * 2001-11-16 2003-05-22 General Electric Company Transfer resistant cosmetic compositions comprising silicone gels
IL152486A0 (en) 2002-10-25 2003-05-29 Meir Eini Alcohol-free cosmetic and pharmaceutical foam carrier
US7700076B2 (en) * 2002-10-25 2010-04-20 Foamix, Ltd. Penetrating pharmaceutical foam
US8900554B2 (en) 2002-10-25 2014-12-02 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Foamable composition and uses thereof
US20080206161A1 (en) * 2002-10-25 2008-08-28 Dov Tamarkin Quiescent foamable compositions, steroids, kits and uses thereof
US20060193789A1 (en) * 2002-10-25 2006-08-31 Foamix Ltd. Film forming foamable composition
US20050271596A1 (en) * 2002-10-25 2005-12-08 Foamix Ltd. Vasoactive kit and composition and uses thereof
US20070292359A1 (en) * 2002-10-25 2007-12-20 Foamix Ltd. Polypropylene glycol foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof
US9265725B2 (en) * 2002-10-25 2016-02-23 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Dicarboxylic acid foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof
US20050186142A1 (en) * 2002-10-25 2005-08-25 Foamix Ltd. Kit and composition of imidazole with enhanced bioavailability
US7704518B2 (en) * 2003-08-04 2010-04-27 Foamix, Ltd. Foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof
US8119150B2 (en) 2002-10-25 2012-02-21 Foamix Ltd. Non-flammable insecticide composition and uses thereof
US8119109B2 (en) * 2002-10-25 2012-02-21 Foamix Ltd. Foamable compositions, kits and methods for hyperhidrosis
US8486376B2 (en) * 2002-10-25 2013-07-16 Foamix Ltd. Moisturizing foam containing lanolin
US20060018937A1 (en) * 2002-10-25 2006-01-26 Foamix Ltd. Steroid kit and foamable composition and uses thereof
US20070292355A1 (en) * 2002-10-25 2007-12-20 Foamix Ltd. Anti-infection augmentation foamable compositions and kit and uses thereof
CA2502986C (en) 2002-10-25 2011-08-23 Foamix Ltd. Cosmetic and pharmaceutical foam
US10117812B2 (en) 2002-10-25 2018-11-06 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Foamable composition combining a polar solvent and a hydrophobic carrier
US20080317679A1 (en) * 2002-10-25 2008-12-25 Foamix Ltd. Foamable compositions and kits comprising one or more of a channel agent, a cholinergic agent, a nitric oxide donor, and related agents and their uses
US9211259B2 (en) 2002-11-29 2015-12-15 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Antibiotic kit and composition and uses thereof
US20080138296A1 (en) 2002-10-25 2008-06-12 Foamix Ltd. Foam prepared from nanoemulsions and uses
US9668972B2 (en) 2002-10-25 2017-06-06 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Nonsteroidal immunomodulating kit and composition and uses thereof
US7820145B2 (en) * 2003-08-04 2010-10-26 Foamix Ltd. Oleaginous pharmaceutical and cosmetic foam
US7575739B2 (en) * 2003-04-28 2009-08-18 Foamix Ltd. Foamable iodine composition
US8795693B2 (en) 2003-08-04 2014-08-05 Foamix Ltd. Compositions with modulating agents
WO2005011567A2 (en) * 2003-08-04 2005-02-10 Foamix Ltd. Foam carrier containing amphiphilic copolymeric gelling agent
US8486374B2 (en) * 2003-08-04 2013-07-16 Foamix Ltd. Hydrophilic, non-aqueous pharmaceutical carriers and compositions and uses
US20050163736A1 (en) * 2004-01-27 2005-07-28 Heng Cai Dual phase stick
US7270806B2 (en) * 2004-07-27 2007-09-18 Coty S.A. Liquid stick antiperspirant
US7341713B2 (en) * 2004-07-27 2008-03-11 Coty S.A. Liquid stick antiperspirant
AU2006298442A1 (en) * 2005-05-09 2007-04-12 Foamix Ltd. Saccharide foamable compositions
US20080152596A1 (en) * 2005-07-19 2008-06-26 Foamix Ltd. Polypropylene glycol foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof
KR100743825B1 (en) 2005-12-14 2007-07-30 주식회사 엘지생활건강 Non-aqueous conditioner composition
JP2007197401A (en) * 2006-01-30 2007-08-09 Milbon Co Ltd Hairdressing composition
US20080166303A1 (en) * 2006-09-08 2008-07-10 Dov Tamarkin Colored or colorable foamable composition and foam
AU2007356328A1 (en) * 2006-11-14 2009-01-15 Tal Berman Stable non-alcoholic foamable pharmaceutical emulsion compositions with an unctuous emollient and their uses
US20080260655A1 (en) * 2006-11-14 2008-10-23 Dov Tamarkin Substantially non-aqueous foamable petrolatum based pharmaceutical and cosmetic compositions and their uses
US9789038B2 (en) * 2007-02-02 2017-10-17 Colgate-Palmolive Company Antiperspirant/deodorant compositions
EP1986473B1 (en) * 2007-04-03 2017-01-25 Tsinghua University Organic electroluminescent device
US9149662B2 (en) 2007-06-18 2015-10-06 The Procter & Gamble Company Method for making an emulsified antiperspirant product
US8636982B2 (en) 2007-08-07 2014-01-28 Foamix Ltd. Wax foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof
US20090130029A1 (en) * 2007-11-21 2009-05-21 Foamix Ltd. Glycerol ethers vehicle and pharmaceutical compositions thereof
US9439857B2 (en) 2007-11-30 2016-09-13 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Foam containing benzoyl peroxide
WO2009072007A2 (en) 2007-12-07 2009-06-11 Foamix Ltd. Carriers, formulations, methods for formulating unstable active agents for external application and uses thereof
WO2010041141A2 (en) 2008-10-07 2010-04-15 Foamix Ltd. Oil-based foamable carriers and formulations
AU2009205314A1 (en) * 2008-01-14 2009-07-23 Foamix Ltd. Poloxamer foamable pharmaceutical compositions with active agents and/or therapeutic cells and uses
JP2009280717A (en) * 2008-05-23 2009-12-03 Dow Corning Toray Co Ltd Silicone resin aqueous emulsion composition and method for producing the same
US7718750B2 (en) * 2008-05-27 2010-05-18 Siltech Llc Multi alkoxylated silicone surfactants
WO2010033696A1 (en) * 2008-09-17 2010-03-25 The Procter & Gamble Company Antiperspirant
JP5503888B2 (en) * 2009-03-25 2014-05-28 積水化成品工業株式会社 Gel sheet for cosmetic pack
WO2010125470A2 (en) 2009-04-28 2010-11-04 Foamix Ltd. Foamable vehicle and pharmaceutical compositions comprising aprotic polar solvents and uses thereof
CA2769677A1 (en) 2009-07-29 2011-02-03 Foamix Ltd. Non surface active agent non polymeric agent hydro-alcoholic foamable compositions, breakable foams and their uses
CA2769625C (en) 2009-07-29 2017-04-11 Foamix Ltd. Non surfactant hydro-alcoholic foamable compositions, breakable foams and their uses
US9849142B2 (en) 2009-10-02 2017-12-26 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Methods for accelerated return of skin integrity and for the treatment of impetigo
WO2011039637A2 (en) 2009-10-02 2011-04-07 Foamix Ltd. Surfactant-free water-free foamable compositions, breakable foams and gels and their uses
AU2014369061B2 (en) 2013-12-20 2017-03-02 Colgate-Palmolive Company Tooth whitening oral care product with core shell silica particles
CN106062248B (en) 2013-12-20 2019-06-14 高露洁-棕榄公司 Nucleocapsid silicon dioxide granule and its purposes as antibacterial agent
MX2020012139A (en) 2016-09-08 2021-01-29 Vyne Pharmaceuticals Inc Compositions and methods for treating rosacea and acne.
US10497927B2 (en) 2017-08-31 2019-12-03 GM Global Technology Operations LLC Methods of applying self-forming artificial solid electrolyte interface (SEI) layer to stabilize cycle stability of electrodes in lithium batteries
CN111432787B (en) 2017-12-12 2023-07-21 高露洁-棕榄公司 Personal care compositions
AR115931A1 (en) * 2018-08-22 2021-03-17 Dow Global Technologies Llc A PROCESS FOR DEVELOPING A PERSONAL CARE FORMULATION
AR115930A1 (en) * 2018-08-22 2021-03-10 Dow Global Technologies Llc A TRANSPARENT THICKENING BLEND
JP7444379B2 (en) * 2018-12-19 2024-03-06 エルブイエムエイチ レシェルシェ Oil-in-water emulsion cosmetic with UV protection effect
US11799083B2 (en) 2021-08-26 2023-10-24 GM Global Technology Operations LLC Lithiation additive for a positive electrode

Family Cites Families (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3441537A (en) * 1967-07-12 1969-04-29 Stauffer Chemical Co Organopolysiloxanes
US4440742A (en) * 1977-10-25 1984-04-03 Colgate-Palmolive Company Bicarbonate-containing stick deodorant
US4346097A (en) * 1980-09-30 1982-08-24 Warner-Lambert Company Method for treating convulsions with pyrazole-4-carboxamide derivatives
US4518582A (en) * 1982-04-30 1985-05-21 American Cyanamid Company Acid stable dibenzyl monosorbitol acetal gels
US4719102A (en) * 1983-02-15 1988-01-12 American Cyanamid Company Acid stable dibenzyl monosorbitol acetal gels
US4725430A (en) * 1984-04-03 1988-02-16 American Cyanamid Company Acid stable dibenzyl monosorbitol acetal gels
US4722835A (en) * 1984-09-21 1988-02-02 American Cyanamid Company Dibenzyl monosorbitol acetal gel antiperspirant stick compositions
US4720381A (en) * 1984-10-03 1988-01-19 American Cyanamid Company Acid stable monosorbitol acetal gels
GB8620895D0 (en) * 1986-08-29 1986-10-08 Unilever Plc Cosmetic stick
US4822602A (en) * 1987-04-29 1989-04-18 The Procter & Gamble Company Cosmetic sticks
AU597822B2 (en) * 1987-05-15 1990-06-07 Unilever Plc Transparent antiperspirant stick compositions
US4863721A (en) * 1987-05-22 1989-09-05 The Procter & Gamble Company Reduced stinging antiperspirant compositions
US4816261A (en) * 1987-11-20 1989-03-28 The Procter & Gamble Company Deodorant gel stick
CA2038099C (en) * 1990-04-04 2002-01-15 Chung T. Shin Clear antiperspirant stick
US5609855A (en) * 1990-04-06 1997-03-11 The Procter & Gamble Company Gel stick antiperspirant compositions
CA2064179C (en) * 1991-05-03 2006-01-03 Anthony J. Benfatto Clear gelled cosmetic compositions and process for production
CA2102499A1 (en) * 1991-05-06 1992-11-07 Prem S. Juneja Acid stable gel stick antiperspirant compositions and process for making them
US5302382A (en) * 1993-06-03 1994-04-12 Dow Corning Corporation Silicone containing personal care products
GB2280111B (en) * 1993-07-16 1997-05-07 Union Camp Corp Clear gel antiperpirant compositions
US5490979A (en) * 1994-01-07 1996-02-13 The Mennen Company Clear antiperspirant stick gelled with dibenzylidene sorbitol and containing a guanidine compound as gel stabilizer, and process of making same
US5500209A (en) * 1994-03-17 1996-03-19 The Mennen Company Deodorant and antiperspirant compositions containing polyamide gelling agent
US5531986A (en) * 1994-07-01 1996-07-02 The Mennen Company Low residue antiperspirant solid stick composition
US5449519C1 (en) * 1994-08-09 2001-05-01 Revlon Consumer Prod Corp Cosmetic compositions having keratolytic and anti-acne activity
AR001124A1 (en) * 1995-03-02 1997-09-24 Gillette Co Transparent antiperspirant gel cosmetic stick containing dibenzylidene alditol with hydroxyalkyl cellulose and / or chelating agent
US5603925A (en) * 1995-04-21 1997-02-18 The Mennen Company Clear or translucent tack-free antiperspirant stick or gel composition and manufacturing method

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2000115583A (en) COSMETIC COMPOSITIONS CONTAINING DIBENZYLIDENESORBITES AND SILICONS WITH FUNCTIONAL GROUP
RU2214225C2 (en) Cosmetic composition for decreasing unpleasant body odor
US6485716B1 (en) High efficacy liquid gel product
US4151272A (en) Wax-like antiperspirant stick compositions
KR100270343B1 (en) Silicone contaning ole-in-water emulsions
US5326557A (en) Moisturizing compositions containing organosilicon compounds
EP1399122B1 (en) Two-phase roll-on cosmetic product
ZA200506133B (en) Two-phase roll-on cosmetic product
AU2002307335A1 (en) Two-phase roll-on cosmetic product
CZ294551B6 (en) Derivatives of isosorbide mononitrate and medicaments exhibiting vasodilator activity
US6986885B2 (en) Stable and efficacious soft solid product
US20060039877A1 (en) Soft solid compositions with reduced syneresis
CA1290694C (en) Stick vehicle for skin care substances
US20030161800A1 (en) Effective soft solid personal care product
CA2196978C (en) Gelling compositions comprising optically enriched gellants
JP2002544216A (en) Antiperspirant composition and deodorant composition containing cyclohexasiloxane
US7011822B2 (en) Effective soft solid personal care product
AU2004244990A1 (en) A clear, low viscositz, water/in/oil emulsion antiperspirant gel composition
RU2349301C2 (en) Underarm care products with superabsorbing component
US20040042985A1 (en) Dry fluid compositions and products thereof
JPH03217229A (en) Transparent water in oil type composite
AU2002330195A1 (en) High efficacy liquid gel antiperspirant product
ZA200207805B (en) Soft solid deodorant and/or antitranspirant care product.
ZA200207807B (en) Stable and efficacious soft solid product.