RU2000106549A - COLORING COMPOSITION CONTAINING PYRAZOL [1,5-A] PYRIMIDINE AS OXIDIZING BASE AND NAPHTHALINE COLORING COMPONENT AND PAINTING METHOD - Google Patents

COLORING COMPOSITION CONTAINING PYRAZOL [1,5-A] PYRIMIDINE AS OXIDIZING BASE AND NAPHTHALINE COLORING COMPONENT AND PAINTING METHOD

Info

Publication number
RU2000106549A
RU2000106549A RU2000106549/14A RU2000106549A RU2000106549A RU 2000106549 A RU2000106549 A RU 2000106549A RU 2000106549/14 A RU2000106549/14 A RU 2000106549/14A RU 2000106549 A RU2000106549 A RU 2000106549A RU 2000106549 A RU2000106549 A RU 2000106549A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
alkyl
pyrimidine
amino
acid
pyrazole
Prior art date
Application number
RU2000106549/14A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2190997C2 (en
Inventor
Мари-Паскаль ОДУССЕ
Original Assignee
Л`Ореаль
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from FR9807796A external-priority patent/FR2779951B1/en
Application filed by Л`Ореаль filed Critical Л`Ореаль
Publication of RU2000106549A publication Critical patent/RU2000106549A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2190997C2 publication Critical patent/RU2190997C2/en

Links

Claims (11)

1. Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, и в частности, кератиновых волокон человека, таких, как волосы, отличающаяся тем, что она включает, в подходящей для окраски среде:
по крайней мере одно окисляющееся основание, выбираемое среди пиразол[1,5-а]пиримидинов следующей формулы I:
Figure 00000001

в которой R1, R2, R3 и R4 одинаковые или разные, означают атом водорода, (C1-C4)-алкил, арил, гидрокси-(C1-C4)-алкил, полигидрокси-(С2-C4)-алкил,
(C1-C4)-алкокси-(C1-C4)-алкил, амино-(C1-C4)-алкил (причем аминогруппа может быть защищена ацетилом, уреидо, сульфонилом), (C1-C4)-алкиламино-(C1-C4)-алкил, ди[(C1-C4)-алкил)]амино-(C1-C4)-алкил (причем диалкилы могут образовывать пяти- или шестичленный алифатический цикл или гетероцикл), гидрокси-(C1-C4)алкил- или ди[гидрокси-(С1-C4)-алкил] амино-(C1-C4)-алкил; радикалы X, одинаковые или разные, означают атом водорода, (C1-C4)-алкил, арил, гидрокси-(C1-C4)-алкил, полигидрокси-(С2-С4)-алкил, амино-(C1-C4)-алкил, (C1-C4)-алкиламино-(C1-C4)-алкил, ди[(C1-C4)-алкил)] амино-(C1-C4)-алкил (причем диалкилы могут образовывать пяти- или шестичленный алифатический цикл или гетероцикл), гидрокси-(C1-C4)-алкил- или ди[гидрокси-(C1-C4)-алкил] амино-(C1-C4)-алкил, аминогруппу, (C1-C4)-алкил- или ди[(C1-C4)-алкил]-аминогруппу, атом галогена, карбоксильную группу, сульфогруппу;
i означает 0, 1, 2 или 3;
р означает 0 или 1;
q означает 0 или 1;
n означает 0 или 1;
при условии, что:
(i) сумма (р+q) отлична от нуля;
(ii) когда сумма (р+q) равна 2, тогда n означает нуль и группы NR1R2 и NR3R4 занимают положения (2,3); (5,6); (6,7); (3,5) или (3,7);
(iii) когда сумма (р+q) равна 1, тогда n означает 1 и группа NR1R2 (или NR3R4) и группа ОН занимают положения (2,3); (5,6); (6,7); (3,5) или (3,7);
и их солей присоединения с кислотой или основанием;
и по крайней мере один краскообразующий компонент, выбираемый среди замещенных нафталинов следующей формулы II:
Figure 00000002

в которой R5 означает атом водорода или группу -CO-R, где R означает (C1-C4)-алкил;
R6 означает атом водорода, гидроксил, (C1-C4)-алкил или группу - SО3Н;
R7 означает атом водорода или гидроксил;
при условии, что по крайней мере один из радикалов R5-R7 отличен от атома водорода;
и их солей присоединения с кислотой.1. Composition for oxidative dyeing of keratin fibers, and in particular, human keratin fibers, such as hair, characterized in that it includes, in a medium suitable for dyeing:
at least one oxidizable base selected among the pyrazole [1,5-a] pyrimidines of the following formula I:
Figure 00000001

in which R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are the same or different, mean a hydrogen atom, (C 1 -C 4 ) -alkyl, aryl, hydroxy- (C 1 -C 4 ) -alkyl, polyhydroxy- (C 2 -C 4 ) -alkyl,
(C 1 -C 4 ) -alkoxy- (C 1 -C 4 ) -alkyl, amino (C 1 -C 4 ) -alkyl (and the amino group can be protected by acetyl, ureido, sulfonyl), (C 1 -C 4 ) -alkylamino (C 1 -C 4 ) -alkyl, di [(C 1 -C 4 ) -alkyl)] amino- (C 1 -C 4 ) -alkyl (and dialkyls can form a five- or six-membered aliphatic cycle or heterocycle), hydroxy- (C 1 -C 4 ) alkyl- or di [hydroxy- (C 1 -C 4 ) -alkyl] amino- (C 1 -C 4 ) -alkyl; radicals X, identical or different, denote a hydrogen atom, (C 1 -C 4 ) -alkyl, aryl, hydroxy- (C 1 -C 4 ) -alkyl, polyhydroxy- (C 2 -C 4 ) -alkyl, amino- ( C 1 -C 4 ) -alkyl, (C 1 -C 4 ) -alkylamino- (C 1 -C 4 ) -alkyl, di [(C 1 -C 4 ) -alkyl)] amino- (C 1 -C 4 ) -alkyl (and dialkyls can form a five- or six-membered aliphatic cycle or heterocycle), hydroxy- (C 1 -C 4 ) -alkyl or di [hydroxy- (C 1 -C 4 ) -alkyl] amino- (C 1 -C 4 ) -alkyl, amino, (C 1 -C 4 ) -alkyl- or di [(C 1 -C 4 ) -alkyl] -amino group, halogen atom, carboxyl group, sulfo group;
i is 0, 1, 2 or 3;
p is 0 or 1;
q is 0 or 1;
n is 0 or 1;
provided that:
(i) the sum (p + q) is non-zero;
(ii) when the sum (p + q) is 2, then n means zero and the groups NR 1 R 2 and NR 3 R 4 occupy positions (2,3); (5.6); (6.7); (3.5) or (3.7);
(iii) when the sum (p + q) is 1, then n means 1 and the group NR 1 R 2 (or NR 3 R 4 ) and the group OH occupy positions (2,3); (5.6); (6.7); (3.5) or (3.7);
and their addition salts with an acid or base;
and at least one kraskoobrazuyuschy component selected among the substituted naphthalenes of the following formula II:
Figure 00000002

in which R 5 means a hydrogen atom or a group —CO — R, where R means a (C 1 -C 4 ) -alkyl;
R 6 means a hydrogen atom, hydroxyl, (C 1 -C 4 ) -alkyl or the group - SO 3 H;
R 7 means a hydrogen atom or hydroxyl;
with the proviso that at least one of the radicals R 5 -R 7 is different from a hydrogen atom;
and their addition salts with acid. 2. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что пиразол[1,5-а]пиримидины формулы (I) выбирают из:
-пиразол[1,5-а]пиримидин-3,7-диамина;
-2-метилпиразол[1,5-а]пиримидин-3,7-диамина;
-2,5-диметилпиразол[1,5-а]пиримидин-3,7-диамина;
-пиразол[1,5-а]пиримидин-3,5-диамина;
-2,7-диметилпиразол[1,5-а]пиримидин-3,5-диамина;
-3-аминопиразол[1,5-а]пиримидин-7-ола;
-3-амино-5-метилпиразол[1,5-а]пиримидин-7-ола;
-3-аминопиразол[1,5-а]пиримидин-5-ола;
-2-(3-аминопиразол[1,5-а]пиримидин-7-иламино)этанола;
-3-амино-7-β-гидроксиэтиламино-5-метилпиразол[1,5-а]пиримидина;
-2-(7-аминопиразол[1,5-а]пиримидин-3-иламино)этанола;
-2-[(3-аминопиразол[1,5-а]пиримидин-7-ил)-(2-гидроксиэтил)амино]этанола;
-2-[(7-аминопиразол[1,5-а]пиримидин-3-ил)-(2-гидроксиэтил)амино]этанола;
-5,6-диметилпиразол[1,5-а]пиримидин-3,7-диамина;
-2,6-диметилпиразол[1,5-а]пиримидин-3,7-диамина;
-2,5,N-7,N-7-тетраметилпиразол[1,5-а]пиримидин-3,7-диамина;
и их солей присоединения с кислотой или основанием.2. The composition according to p. 1, characterized in that the pyrazole [1,5-a] pyrimidines of formula (I) are selected from:
-pyrazole [1,5-a] pyrimidine-3,7-diamine;
-2-methylpyrazole [1,5-a] pyrimidine-3,7-diamine;
-2,5-dimethylpyrazole [1,5-a] pyrimidine-3,7-diamine;
-pyrazole [1,5-a] pyrimidine-3,5-diamine;
-2,7-dimethylpyrazole [1,5-a] pyrimidine-3,5-diamine;
-3-aminopyrazole [1,5-a] pyrimidine-7-ol;
-3-amino-5-methylpyrazole [1,5-a] pyrimidine-7-ol;
-3-aminopyrazole [1,5-a] pyrimidine-5-ol;
-2- (3-aminopyrazole [1,5-a] pyrimidin-7-ylamino) ethanol;
-3-amino-7-β-hydroxyethylamino-5-methylpyrazole [1,5-a] pyrimidine;
-2- (7-aminopyrazole [1,5-a] pyrimidin-3-ylamino) ethanol;
-2 - [(3-aminopyrazole [1,5-a] pyrimidin-7-yl) - (2-hydroxyethyl) amino] ethanol;
-2 - [(7-aminopyrazole [1,5-a] pyrimidin-3-yl) - (2-hydroxyethyl) amino] ethanol;
-5,6-dimethylpyrazole [1,5-a] pyrimidine-3,7-diamine;
-2,6-dimethylpyrazole [1,5-a] pyrimidine-3,7-diamine;
-2.5, N-7, N-7-tetramethylpyrazole [1,5-a] pyrimidine-3,7-diamine;
and their addition salts with an acid or base. 3. Композиция по п.1 или 2, отличающаяся тем, что замещенные нафталины формулы II выбирают из:
-1,7-дигидроксинафталина;
-2,7-дигидроксинафталина;
-2,5-дигидроксинафталина;
-2,3-дигидроксинафталина;
-1-ацетокси-2-метилнафталина;
-1-гидрокси-2-метилнафталина;
-1-гидрокси-4-нафталинсульфокислоты;
и их солей присоединения с кислотой.3. The composition according to claim 1 or 2, characterized in that the substituted naphthalenes of formula II are selected from:
-1,7-dihydroxynaphthalene;
-2,7-dihydroxynaphthalene;
-2,5-dihydroxynaphthalene;
-2,3-dihydroxynaphthalene;
-1-acetoxy-2-methylnaphthalene;
-1-hydroxy-2-methylnaphthalene;
-1-hydroxy-4-naphthalenesulfonic acid;
and their addition salts with acid. 4. Композиция по любому из пп.1-3, отличающаяся тем, что соли присоединения с кислотой выбирают из гидрохлоридов, гидробромидов, сульфатов, цитратов, сукцинатов, тартратов, лактатов и ацетатов, и что соли присоединения с основанием выбирают среди солей, получаемых с гидроксидом натрия, гидроксидом калия, гидроксидом аммония или аминами. 4. Composition according to any one of claims 1 to 3, characterized in that the addition salts with an acid are selected from hydrochlorides, hydrobromides, sulfates, citrates, succinates, tartrates, lactates and acetates, and that the addition salts with a base are chosen from the salts obtained with sodium hydroxide, potassium hydroxide, ammonium hydroxide or amines. 5. Композиция по любому из пп.1-4, отличающаяся тем, что пиразол[1,5-а] -пиримидин или пиразол[1,5-а]пиримидины формулы (I) и/или соль или их соли присоединения с кислотой или основанием составляют 0,0005-12 мас.%, по отношению к общей массе красящей композиции. 5. Composition according to any one of claims 1 to 4, characterized in that the pyrazole [1,5-a] pyrimidine or pyrazole [1,5-a] pyrimidines of the formula (I) and / or the salt or their salts of addition with an acid or base is 0.0005-12 wt.%, in relation to the total mass of the coloring composition. 6. Композиция по п.5, отличающаяся тем, что пиразол[1,5-а]-пиримидин или пиразол[1,5-а] пиримидины формулы (I) и/или соль или их соли присоединения с кислотой или основанием составляют 0,005-6 мас.%, по отношению к общей массе красящей композиции. 6. The composition according to claim 5, characterized in that the pyrazole [1,5-a] pyrimidine or pyrazole [1,5-a] pyrimidines of the formula (I) and / or the salt or their addition salts with an acid or base are 0.005 -6 wt.%, In relation to the total mass of the coloring composition. 7. Композиция по любому из пп.1-6, отличающаяся тем, что замещенный нафталин или замещенные нафталины формулы (II) и/или соль или их соли присоединения с кислотой составляют 0,0001-10 мас.%, по отношению к общей массе красящей композиции. 7. Composition according to any one of claims 1 to 6, characterized in that the substituted naphthalene or substituted naphthalenes of the formula (II) and / or the salt or their addition salts with an acid amount to 0.0001-10 wt.%, Relative to the total mass coloring composition. 8. Композиция по п.7, отличающаяся тем, что замещенный нафталин или замещенные нафталины формулы (II) и/или соль или их соли присоединения с кислотой составляют 0,005-5 мас.%, по отношению к общей массе красящей композиции. 8. The composition according to claim 7, characterized in that the substituted naphthalene or substituted naphthalenes of the formula (II) and / or the salt or their salts of addition with an acid amount to 0.005-5% by weight, relative to the total weight of the coloring composition. 9. Способ окислительной окраски кератиновых волокон, и в частности, кератиновых волокон человека, таких, как волосы, отличающийся тем, что на вышеуказанные волокна наносят по крайней мере одну красящую композицию, такую, как определено в любом из пп.1-8, и цвет проявляют при кислом, нейтральном или щелочном значении рН с помощью окислителя, который добавляют к красящей композиции непосредственно в момент применения или который находится в окисляющей композиции, наносимой одновременно с красящей или после нее. 9. The method of oxidative dyeing of keratin fibers, and in particular, human keratin fibers, such as hair, characterized in that at least one coloring composition is applied to the above fibers, such as defined in any one of claims 1 to 8, and the color is displayed at an acidic, neutral or alkaline pH value using an oxidizing agent, which is added to the coloring composition directly at the time of application or which is in the oxidizing composition applied simultaneously with or after the painting. 10. Способ по п.9, отличающийся тем, что окислитель выбирают из пероксида водорода, пероксида мочевины, броматов щелочных металлов, персолей, надкислот и ферментов. 10. The method according to claim 9, characterized in that the oxidizing agent is selected from hydrogen peroxide, urea peroxide, alkali metal bromates, persalts, peracids and enzymes. 11. Устройство с несколькими отделениями, или "набор" для окраски с несколькими отделениями, из которых первое отделение содержит красящую композицию, такую, как определено в любом из пп.1-8, а второе отделение содержит окисляющую композицию, включающую окислитель. 11. A multi-compartment device, or a coloring set with several compartments, of which the first compartment contains a coloring composition, such as defined in any one of claims 1 to 8, and the second compartment contains an oxidizing composition comprising an oxidizing agent.
RU2000106549/14A 1998-06-19 1999-06-02 Staining composition comprising pyrazol[1,5-a]-pyrimidine as oxidizing base and naphthalene dye-forming component and method of staining RU2190997C2 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9807796A FR2779951B1 (en) 1998-06-19 1998-06-19 TINCTORIAL COMPOSITION CONTAINING PYRAZOLO- [1,5-A] - PYRIMIDINE AS AN OXIDATION BASE AND A NAPHTHALENIC COUPLER, AND DYEING METHODS
FR9807796 1998-06-19

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2000106549A true RU2000106549A (en) 2001-12-27
RU2190997C2 RU2190997C2 (en) 2002-10-20

Family

ID=9527631

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2000106549/14A RU2190997C2 (en) 1998-06-19 1999-06-02 Staining composition comprising pyrazol[1,5-a]-pyrimidine as oxidizing base and naphthalene dye-forming component and method of staining

Country Status (15)

Country Link
EP (1) EP1030647B1 (en)
JP (1) JP2002518427A (en)
KR (1) KR20010022886A (en)
CN (1) CN1165279C (en)
AR (1) AR019325A1 (en)
AT (1) ATE255400T1 (en)
AU (1) AU4044399A (en)
BR (1) BR9908789A (en)
CA (1) CA2301078A1 (en)
DE (1) DE69913306T2 (en)
FR (1) FR2779951B1 (en)
HU (1) HUP0003693A3 (en)
PL (1) PL338698A1 (en)
RU (1) RU2190997C2 (en)
WO (1) WO1999066893A1 (en)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2793408A1 (en) * 1999-05-10 2000-11-17 Oreal One-stage oxidation dyeing method giving strong, fast colorations on keratin fibers, especially human hair, using 4-substituted 1-naphthol derivative and oxidant, mixed immediately before use
FR2809001B1 (en) * 2000-05-19 2002-12-20 Oreal COMPOSITIONS FOR THE OXIDIZING DYE OF KERATINIC FIBERS CONTAINING AT LEAST 5-METHYL PYRAZOLO- [1,5-a] -PYRIMIDINE-3,7-DIAMINE AS OXIDIZING BASE; DYING PROCESSES IMPLEMENTED
FR2826867B1 (en) * 2001-07-06 2003-10-17 Oreal PHOSPHATE DYES PRECURSORS AND THEIR APPLICATION FOR DYEING KERATIN FIBERS
DE102005014686A1 (en) † 2005-03-29 2006-10-12 Henkel Kgaa Oxidation colorant with 1,5- and / or 2,7-dihydroxynaphthalene and at least one further coupler
KR20140066699A (en) 2011-07-15 2014-06-02 레르 리키드 쏘시에떼 아노님 뿌르 레？드 에렉스뿔라따시옹 데 프로세데 조르즈 클로드 Glass-melting equipment and process
EP2665208A1 (en) 2012-05-14 2013-11-20 Thomson Licensing Method and apparatus for compressing and decompressing a Higher Order Ambisonics signal representation
KR102411150B1 (en) 2016-08-31 2022-06-21 아지오스 파마슈티컬스 아이엔씨. inhibitors of cellular metabolic processes
CN114650401B (en) 2020-12-21 2024-07-19 中强光电股份有限公司 Projection device

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4029324A1 (en) * 1990-09-15 1992-03-19 Henkel Kgaa Hair Dye
DE4133957A1 (en) * 1991-10-14 1993-04-15 Wella Ag HAIR DYE CONTAINING AMINOPYRAZOLE DERIVATIVES AND NEW PYRAZOLE DERIVATIVES
FR2746309B1 (en) * 1996-03-22 1998-04-17 Oreal COMPOSITION FOR DYEING KERATIN FIBERS CONTAINING PYRAZOLOPYRIMIDINEOXO; THEIR USE FOR DYEING AS COUPLER, DYEING PROCESSES
FR2750048B1 (en) * 1996-06-21 1998-08-14 Oreal KERATIN FIBER DYEING COMPOSITIONS CONTAINING PYRAZOLO- (1, 5-A) -PYRIMIDINE DERIVATIVES, DYEING PROCESS, NOVEL PYRAZOLO- (1, 5-A) -PYRIMIDINE DERIVATIVES AND THEIR PREPARATION METHOD

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2000106550A (en) COMPOSITION FOR OXIDATIVE COLORING OF KERATIN FIBERS AND COLORING METHOD, WHICH USE THIS COMPOSITION
RU2185810C2 (en) Composite for oxidative staining of keratine fibers and method of staining using this composite
RU99127338A (en) COMPOSITION FOR OXIDATIVE COLORING OF KERATIN FIBERS CONTAINING NITROGEN DERIVATIVE 3-AMINOPYRIDINE, AND COLOR METHOD, WHICH USE THIS COMPOSITION
AU730565B2 (en) Composition for the oxidation dyeing of keratin fibres and dyeing process using this composition
RU2000101580A (en) APPLICATION OF CATIONIC PHYLENYOBENZENE COMPOUNDS FOR PAINTING KERATIN FIBERS, COLORING COMPOSITIONS AND COLORING METHODS
RU2200537C2 (en) Composition for direct coloring of keratin fibers (versions), method of their coloring (versions), set for direct coloring of keratin fibers (versions)
RU2330909C2 (en) Composition for keratic fibre colouring containing at least one diamino-n, n-dihydropyrazolone derivative
EA000574B1 (en) Enlightning dyeing composition for keratinic fibres comprising a direct specific dye
RU2000106549A (en) COLORING COMPOSITION CONTAINING PYRAZOL [1,5-A] PYRIMIDINE AS OXIDIZING BASE AND NAPHTHALINE COLORING COMPONENT AND PAINTING METHOD
RU2002134664A (en) COMPOSITION FOR THE OXIDATIVE DYEING OF KERATIN FIBERS CONTAINING OXYALKYLENE DERIVATIVES OF OXYCARBOXYLIC ACID AND QUARTERIZED CELLULOSE WITH A FAT CHAIN
RU2002129808A (en) COMPOSITION FOR COLORING KERATIN FIBERS, INCLUDING SPECIAL AMINED SILICONE
RU2002134663A (en) COMPOSITION FOR THE OXIDATIVE COLORING OF KERATIN FIBERS, INCLUDING OXYALKYLENE CARBONIC ACID, NON-ION SURFACE-ACTIVE SUBSTANCE AND SPECIAL POLYMER
RU2000106525A (en) COLORING COMPOSITION, CONTAINING PYRAZOL [1,5-A] PYRIMIDINE AS AN OXIDIZING BASIS AND Pyridine COLOR COMPONENT AND COLORING METHODS
RU2002125830A (en) DYEING COMPOSITION CONTAINING A COMPOUND OF A P-AMINOPHENOL OR P-PHENYLENEDIAMINE TYPE REPLACED BY A SILANE RADICAL
CN104114540A (en) 1-hexyl-1h-pyrazole-4,5-diamine hemisulfate, and its use in dyeing compositions
JP2601642B2 (en) Composition for oxidative dyeing of keratin fibers, comprising a para-phenylenediamine derivative and a meta-aminophenol derivative, and a dyeing method using the composition
RU2002134609A (en) COMPOSITION FOR THE OXIDATIVE COLORING OF KERATIN FIBERS, INCLUDING OXYALKYLENE CARBONIC ACID, MONO OR POLYGLYCERATED SURFACE-ACTIVE SUBSTANCE AND UNSATURATED FAT
RU2190997C2 (en) Staining composition comprising pyrazol[1,5-a]-pyrimidine as oxidizing base and naphthalene dye-forming component and method of staining
RU2158584C1 (en) Composition for oxidative coloration of keratin fibers, method of coloration thereof, and packing of set for coloring keratin fibers
US6692540B1 (en) Dyeing composition containing a pyrazolo-[1,5-A]pyrimidine as oxidation base and a pyridine coupling agent, and dyeing method
RU99115091A (en) COMPOSITION FOR COLORING KERATIN FIBERS CONTAINING CATION DIRECT DYE AND POLYMERIC CONSTANT
CA2066446A1 (en) Hair-dyeing process using direct dyes
RU2198650C2 (en) Composition for oxidizing coloring of keratin fibers and method of coloring using said composition
JP2002047154A (en) COMPOSITION FOR OXIDATION DYEING OF KERATINOUS FIBER, CONTAINING AT LEAST 5-METHYLPYRAZOLO[1,5-alpha] PYRIMIDINE-3,7- DIAMINE AS OXIDATION BASE, AND DYEING METHOD BY USING THE SAME
CZ2000383A3 (en) Dyeing preparation containing pyrazolo[1,5-a]pyrimidine as oxidation base and naphthalene binding agent as well as dyeing process