RU2000106057A - Применение никотинамидадениндинуклеотида и его аналогов для лечения злокачественных и инфекционных заболеваний - Google Patents

Применение никотинамидадениндинуклеотида и его аналогов для лечения злокачественных и инфекционных заболеваний

Info

Publication number
RU2000106057A
RU2000106057A RU2000106057/14A RU2000106057A RU2000106057A RU 2000106057 A RU2000106057 A RU 2000106057A RU 2000106057/14 A RU2000106057/14 A RU 2000106057/14A RU 2000106057 A RU2000106057 A RU 2000106057A RU 2000106057 A RU2000106057 A RU 2000106057A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
fungal
neoplastic
tumor cells
nicotinamide
nad
Prior art date
Application number
RU2000106057/14A
Other languages
English (en)
Inventor
Роналд У. ПИРО
Original Assignee
Оксиджин, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Оксиджин, Инк. filed Critical Оксиджин, Инк.
Publication of RU2000106057A publication Critical patent/RU2000106057A/ru

Links

Claims (16)

1. Способ умерщвления опухолевых клеток или неопластических, грибковых или паразитических микроорганизмов, при котором осуществляют контактирование опухолевых клеток или неопластических, грибковых или паразитических микроорганизмов с количеством никотинамидадениндинуклеотида или его фосфорилированного никотинамидного или бензамидного аналога, эффективным для повышения клоногенной токсичности указанных опухолевых клеток или указанных неопластических, грибковых или паразитических микроорганизмов, причем указанный аналог не является НАД•Н или НАДФ•Н.
2. Способ умерщвления опухолевых клеток или неопластических, грибковых или паразитических микроорганизмов у субъекта, при котором субъекту вводят количество никотинамидадениндинуклеотида или его фосфорилированного никотинамидного или бензамидного аналога, эффективное для повышения клоногенной токсичности указанных опухолевых клеток или указанных неопластических, грибковых или паразитических микроорганизмов, причем указанный аналог не является НАД•Н или НАДФ•Н.
3. Способ по п.1 или 2, где фосфорилированный никотинамидный или бензамидный аналог способен связываться с НАД+-нуклеозидазой и транспортировать межклеточно метаболиты НАД или другие молекулы, связывающиеся с НАД+-нуклеозидазой.
4. Способ по п.1 или 2, где фосфорилированный никотинамидный или бензамидный аналог выбран из группы, состоящей из АДФ-рибозы, циклической АДФ-рибозы и 3-ацетилпиридинадениннуклеотида.
5. Способ по п.3, где фосфорилированный никотинамидный или бензамидный аналог выбран из группы, состоящей из АДФ-рибозы, циклической АДФ-рибозы и 3-ацетилпиридинадениннуклеотида.
6. Способ по п.2, где субъектом является животное.
7. Способ по п.2, где субъектом является человек.
8. Способ по п.1 или 2, где клоногенная токсичность опухолевых клеток или неопластических, грибковых или паразитических микроорганизмов повышается путем нарушения баланса цитозольных уровней Са2+ или нуклеотидных пулов, или их комбинации.
9. Способ по п. 3, где клоногенная токсичность опухолевых клеток или неопластических, грибковых или паразитических микроорганизмов повышается путем нарушения баланса цитозольных уровней Са2+ или нуклеотидных пулов, или их комбинации.
10. Композиция для умерщвления опухолевых клеток или неопластических, грибковых или паразитических микроорганизмов, которая включает в себя количество никотинамидадениндинуклеотида или его фосфорилированного никотинамидного или бензамидного аналога, эффективное для повышения клоногенной токсичности указанных опухолевых клеток или неопластических, грибковых или паразитических микроорганизмов, и фармацевтически приемлемый носитель, причем указанный аналог не является НАД•Н или НАДФ•Н.
11. Композиция для умерщвления опухолевых клеток или неопластических, грибковых или паразитических микроорганизмов у субъекта, которая включает в себя количество никотинамидадениндинуклеотида или его фосфорилированного никотинамидного или бензамидного аналога, эффективное для повышения клоногенной токсичности опухолевых клеток или неопластических, грибковых или паразитических микроорганизмов, и фармацевтически приемлемый носитель, причем указанный аналог не является НАД•Н или НАДФ•Н.
12. Композиция по п.10 или 11, где клоногенная токсичность опухолевых клеток или неопластических, грибковых или паразитических микроогранизмов повышается путем нарушения баланса цитозольных уровней Са2+ или нуклеотидных пулов, или их комбинации.
13. Композиция по п.10 или 11, где фосфорилированный никотинамидный или бензамидный аналог способен связываться с НАД+-нуклеозидазой и транспортировать межклеточно метаболиты НАД или другие молекулы, связывающиеся с НАД+-нуклеозидазой.
14. Композиция по п.13, где фосфорилированный никотинамидный или бензамидный аналог выбран из группы, состоящей из АДФ-рибозы, циклической АДФ-рибозы и 3-ацетилпиридинадениннуклеотида.
15. Композиция по п.13, где клоногенная токсичность опухолевых клеток или неопластических, грибковых или паразитических микроорганизмов повышается путем нарушения баланса цитозольных уровней Ca2+ или нуклеотидных пулов, или их комбинации.
16. Композиция по п.14, где клоногенная токсичность опухолевых клеток или неопластических, грибковых или паразитических микроорганизмов повышается путем нарушения баланса цитозольных уровней Ca2+ или нуклеотидных пулов, или их комбинации.
RU2000106057/14A 1997-09-11 1998-09-09 Применение никотинамидадениндинуклеотида и его аналогов для лечения злокачественных и инфекционных заболеваний RU2000106057A (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US60/058,652 1997-09-11

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2000106057A true RU2000106057A (ru) 2001-12-27

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EA199800943A1 (ru) Производные мочевины и их применение в качестве ингибиторов инозин-5`-монофосфат- дегидрогеназы
CA2212537A1 (en) Therapeutic inhibitor of vascular smooth muscle cells
CA2145093A1 (en) Therapeutic inhibitor of vascular smooth muscle cells
RU93058654A (ru) Способ определения полезности пролекарств, превращающихся печенью, их применение в терапии, пролекарство
AU1916995A (en) 4-amino derivatives of mycophenolic acid with immunosuppressant activity
DE69435318D1 (de) Therapeutische inhibitoren der zellen der glatten gefässmuskulatur
BG104560A (en) Long active injectable formulations containing hydrogenated castor oil
EP0643775A4 (en) THERAPEUTIC COMPOSITIONS.
ATE308515T1 (de) Antizymmodulatoren sowie deren verwendung
WO1999012951A8 (en) Uses of nicotinamide adenine dinucleotide and its analogs for treatment of malignant and infectious diseases
ATE84045T1 (de) Hemmungsstoffe enkephalinase-b deren herstellung und deren pharmazeutische zusammensetzungen.
ES2106076T3 (es) Composiciones y procedimientos para el tratamiento del acne vulgaris y el retraso del envejecimiento.
ATE330613T1 (de) Verwendung von prostaglandin a oder dessen derivaten zur behandlung von psoriasis
ES8403157A1 (es) Un metodo de preparar sustancias biologicamente activas que tienen actividad anti-tumoral.
NO164904C (no) Analogifremgangsmaate til fremstilling av terapeutisk aktive griseolsyrederivater.
EA200100342A1 (ru) Связывающие соединения адгезионной молекулы нервной клетки
DE69518857D1 (de) Pyridin- und pyrazindicarbonsäurederivate als zellwachstumsregulatoren
WO1988008842A3 (fr) 2-ACYLPYRIDIN-alpha-(N)-HETARYLHYDRAZONES SUBSTITUEES ET MEDICAMENTS CONTENANT CELLES-CI
FR2707638B1 (fr) Nouveaux dérivés d'amino-acides, leurs procédés de préparation et leur application thérapeutique.
RU2000106057A (ru) Применение никотинамидадениндинуклеотида и его аналогов для лечения злокачественных и инфекционных заболеваний
CU22225A1 (es) Composicion farmacautica que contiene mezcla de alcoholes alifaticos primarios superiores para el tratamiento de hipercolesterolemia y la hiperlipoproteinemia tipo ii asi como estimulante de la conducta sexual en animales y humanos
ATE43140T1 (de) Derivate von enzym-hemmender griseolsaeure und deren verwendung.
MX9603477A (es) Acido micofenolico 4-amino 6-sustituido y derivados con actividad inmunosupresora.
ES2066422T3 (es) Expresion de un arn multigenes con actividad de autoempalme.
Balińska et al. Betaine-homocysteine methyltransferase in the fungus Aspergillusnidulans