RU2000027C1 - Method of oncological disease diagnosis - Google Patents
Method of oncological disease diagnosisInfo
- Publication number
- RU2000027C1 RU2000027C1 SU5018393A RU2000027C1 RU 2000027 C1 RU2000027 C1 RU 2000027C1 SU 5018393 A SU5018393 A SU 5018393A RU 2000027 C1 RU2000027 C1 RU 2000027C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- cancer
- blood
- diagnosis
- coefficient
- solution
- Prior art date
Links
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
Использование: медицина, диагностика онкологических заболеваний. Целью изобретени вл етс создание недорогого, достаточно простого, надежного и эффективного физического способа диагностики онкологических заболеваний, не требующего дл анализа большого количества крови, а также создани дл его реализации сложной дорогосто щей аппаратуры. Сущность изобретени : сыворотку крови развод т в дистиллированной воде в концентраци х не более 25 об.%, полученные растворы облучают лазерным излучением в стандартном режиме, после чего измер ют коэффициенты рэлеевского рассе ни R растворов, затем определ ют эффективную массу М и параметр межмолекул рного взаимодействи В рассеивающих частиц сыворотки, далее сравнивают измеренные R, M и В с аналогичными параметрами заранее выбранного раствора-эталона и при значени х R/Нэт 2. М Мэт и В Вэт диагностируют онкологическое заболевание. 1 ил , 1 табл. ЁUsage: medicine, diagnosis of cancer. The aim of the invention is to provide an inexpensive, fairly simple, reliable and effective physical method for the diagnosis of cancer, which does not require a large amount of blood for analysis, as well as the creation of complex and expensive equipment for its implementation. The essence of the invention: blood serum is diluted in distilled water at a concentration of not more than 25 vol.%, The resulting solutions are irradiated with laser radiation in a standard mode, after which the Rayleigh scattering coefficients of R solutions are measured, then the effective mass M and the intermolecular parameter are determined interactions B of scattering particles of serum, then compare the measured R, M and B with the same parameters of a pre-selected standard solution and at R / No 2. M Mat and Wet diagnose cancer e. 1 sludge, 1 tablet Yo
Description
Изобретение относитс к медицине, а именно к области диагностики онкологических заболеваний, в частности, путем использовани методик молекул рной физики.The invention relates to medicine, in particular to the field of cancer diagnostics, in particular by using molecular physics techniques.
Цель изобретени - создание недорогого , достаточно простого, надежного и эффективного физического способа диагностики онкологических заболеваний, не требующего дл анапиза большого количества крови, а также создани дл реализации сложной дорогосто щей аппаратуры.The purpose of the invention is the creation of an inexpensive, fairly simple, reliable and effective physical method for the diagnosis of cancer, which does not require a large amount of blood for anapisis, as well as for the creation of complex and expensive equipment.
Положительный эффект от насто щего изоОретенич заключаетс в том. что предлагаемый способ диагностики онкологических заболеваний прост в реализации, так как не требует предварительных воздействий внешних полей или реагентов,.исключает необходимость забирани у пациента большого количества крови (в этом случае достаточно использовать кровь, котора забираетс из пальца при микроанализе, а не из вены, как в способе-прототипе), дл осуществлени способа не требуетс дорогосто щего оборудовани , анализ может быть проведен с помощью лабораторной не- фелометрической установки, и. самое главное , способ характеризуете пысокой надежностью и эффективностью тлк клкдию о о о о юThe positive effect of the present isorethenic is. that the proposed method for the diagnosis of cancer is easy to implement, since it does not require preliminary exposure to external fields or reagents, eliminates the need to take a large amount of blood from the patient (in this case, it is sufficient to use blood that is taken from the finger during microanalysis, and not from the vein, as in the prototype method), expensive equipment is not required to carry out the method, the analysis can be carried out using a laboratory non-felometric unit, and. most importantly, the method is characterized by high reliability and efficiency of tlk clkdiy o o o o o
V4 ОV4 o
агнозустанавливаетс по нескольким параметрам .agnosstanovlivaetsya in several ways.
Способ по сн етс таблицей и чертежом , где изображена зависимость комплексНThe method is illustrated in the table and the drawing, which shows the dependence of complex
от с, где Н - посто нна , определ ема from c, where H is constant, definable
саsa
RR
характеристикой определительного прибора (длина волны источника света) и показателем преломлени раствора (сыворотки крови), с - концентраци раствора и R - коэффициент рэлеевского рассе ни света раствора.the characteristic of the measuring instrument (wavelength of the light source) and the refractive index of the solution (blood serum), c is the concentration of the solution and R is the Rayleigh scattering coefficient of the solution light.
Рэлеевское рассе ние возникает при воздействии на среду электромагнитного излучени . Под воздействием этого излучени в рассеивающих частицах (молекулах), случайным образом распределенных в среде ,-возникают колебани электрических зар дов (колеблющиес диполи), которые станов тс источником электромагнитного излучени той же частоты, излучение, которое и вл етс рассе нным излучением. Экспериментально определе емой мерой энергии световой волны вл етс интенсивность 1р.Rayleigh scattering occurs when electromagnetic radiation is applied to a medium. Under the influence of this radiation in scattering particles (molecules) randomly distributed in the medium, oscillations of electric charges (oscillating dipoles) arise, which become a source of electromagnetic radiation of the same frequency, radiation that is scattered radiation. The experimentally determined measure of the energy of a light wave is the intensity 1p.
Удобнее определ ть коэффициент рассе ни (так называемый коэффициент Рэ- ле ) по формулеIt is more convenient to determine the scattering coefficient (the so-called Rayleigh coefficient) by the formula
г%g%
R#R #
(1)(1)
где 0- угол между рассе нным и падающим лучами, г - рассто ние от рассеивающего объема до точки наблюдени ; 1о - интенсивность падающего излучени .where 0 is the angle between the scattered and incident rays, r is the distance from the scattering volume to the observation point; 1 ° is the incident radiation intensity.
Коэффициент Рэле определ етс массой рассеивающих частиц, концентрацией частиц в растворе, а также коэффициентом, характеризующим энергию взаимодействи частицThe Rayleigh coefficient is determined by the mass of scattering particles, the concentration of particles in the solution, as well as the coefficient characterizing the energy of interaction of particles
НеNot
R0 R0
(2)(2)
(3)(3)
1/м +2Вс где с - концентраци частиц (макромолекул ) в растворе, М - их масса, В - коэффициент межмолекул рного взаимодействи , Н - т.н. посто нна раствора1 / m + 2Bc where c is the concentration of particles (macromolecules) in solution, M is their mass, B is the coefficient of intermolecular interaction, H is the so-called constant solution
ц , (dn/dc)2q, (dn / dc) 2
где А - длина волны падающего излучени (лазера), по - показатель преломлени растворител (в данном случае дистиллированной воды), равный по 1,30 (дл Я 630 нм), NA - число Авогадро - 6.02-1023 1/моль.where A is the wavelength of the incident radiation (laser), p is the refractive index of the solvent (in this case, distilled water), equal to 1.30 (for R 630 nm), NA is the Avogadro number, 6.02-1023 1 / mol.
dndn
-т- - инкремент показател преломлени -t- - refractive index increment
ОсOs
dn,.dn ,.
раствора, г- - может быть определен с по- Осsolution, g- - can be determined with
мощью ррфрактометра дл двух-трех концентраций раствора и практически всегда шнейно ЗЭРИСИТ от концентрацииpower of a rrfractometer for two to three solution concentrations and almost always cervical ZERISIT from the concentration
Способ осуществл етс следующим образом .The method is carried out as follows.
С помощью медицинского шприца или калиброванной пипетки в ампулу или кювету с дистиллированной водой ввод т такое количество сыворотки крови, чтобы ее концентраци составл ла в растворе не более 25% по объему, При более высоких концентраци х раствора рассе ние света такогоUsing a medical syringe or a calibrated pipette, an amount of blood serum is introduced into an ampoule or cuvette with distilled water so that its concentration in the solution is no more than 25% by volume. At higher concentrations of the solution, the light scatters such
раствора очень велико, ибо по вл етс эффект многократного рассе ни , что значительно затрудн ет интерпретацию результатов. Затем полученные растворы облучают лазерным излучением (напримерthe solution is very large, because the effect of multiple scattering appears, which greatly complicates the interpretation of the results. Then, the resulting solutions are irradiated with laser radiation (e.g.
He-Ne лазером с Я - 630 нм) в стандартном режиме.He-Ne laser with I - 630 nm) in standard mode.
Измерение и определение параметров рэлеевского рассе ни света в растворах различной концентрации производитс следующим образом.The measurement and determination of the parameters of Rayleigh scattering of light in solutions of various concentrations is carried out as follows.
Измер ют интенсивность рассе нного излучени в растворе под углом 90° к падающему лучу (Ip), затем измер ют интенсивность рассе ни в эталонном образце (э).The scattered radiation intensity in the solution is measured at an angle of 90 ° to the incident beam (Ip), then the scattering intensity in the reference sample (e) is measured.
Путем сравнени интенсивности рассе ни в растворе сыворотки крови данной концентрации с интенсивностью рассе ни в эталонном образце определ ют величинуBy comparing the scattering intensity in a blood serum solution of a given concentration with the scattering intensity in a reference sample, the value
коэффициента рассе ни R - , см. формулу (3).scattering coefficient R -, see formula (3).
Далее рассчитывают параметр Н дл данной длины волны возбуждающего света А и данной величины (dn/dc). Затем стро тNext, the parameter H is calculated for a given wavelength of exciting light A and a given value (dn / dc). Then build
с иwith and
зависимость комплекса-а от конRg 8dependence of complex a on con Rg 8
центрации раствора сыворотки крови (см. чертеж). С помощью линейной экстрапол ции этой зависимости к нулевой концентрации (С -Ю) определ ют точку на оси ординат (оо), котора позвол ет найти среднюю эффективную массу М рассеивающих частиц раствора, а по наклону зависимостиcentration of a blood serum solution (see drawing). Using a linear extrapolation of this dependence to zero concentration (C-10), we determine the point on the ordinate axis (° C), which allows us to find the average effective mass M of the scattering particles of the solution, and from the slope of the dependence
ДаYes
(tgcr -тг) определ ют параметр межмолекул рного взаимодействи ..(tgcr -tg) determine the parameter of intermolecular interaction ..
00
55
Далее полученные параметры R, M и В сравнивают с аналогичными параметрами сыворотки крови заведомо здорового пациента (раствор-эталон) R3i. МЭт и ВЭт и приFurther, the obtained parameters R, M and B are compared with the same parameters of the blood serum of a healthy patient (standard solution) R3i. MET and VET and at
Р значени х , М МЭт и В ВЭт диагносКэтP values, М МЭт and ВЭТ diagnosed Cat
цируют онкологическое заболевание.cite cancer.
Рассеивающие свойства сыворотки крови определ ютс физическими параметрами растворенных в ней молекул, а также физикохимическими .лми которые в ней происход т.The scattering properties of blood serum are determined by the physical parameters of the molecules dissolved in it, as well as by the physicochemical lmi that occur in it.
Макромолекулы белков, вход щих в сыворотку крови, главным образом это альбумин или глобулин, несут на своей поверхности электрический зар д, величина и знак которого существенным образом вли ют на характер межмолекул рного взаимодействи макромолекул белков. Возникновение онкологического заболевани или предрасположение к нему привод т к изменению этого поверхностного зар да на белковых молекулах. При уменьшении поверхностного зар да уменьшаютс куло- новские силы отталкивани между молекулами и за счет сил прит жени молекулы начинают слипатьс , образу кластеры. Массарассеивающихчастицвраствореуве- личиваетс и соответственно увеличиваетс коэффициент R.The macromolecules of proteins entering the blood serum, mainly albumin or globulin, carry an electric charge on their surface, the size and sign of which significantly affect the pattern of intermolecular interaction of protein macromolecules. The occurrence of a cancer or the predisposition to it leads to a change in this surface charge on protein molecules. With a decrease in the surface charge, the Coulomb repulsive forces between the molecules decrease, and due to the attractive forces of the molecule, they begin to stick together to form clusters. The mass-scattering particles dissolve and the coefficient R increases accordingly.
Исследовани разбавленных водных растворов сыворотки крови, проведенные авторами показали, что в сыворотке крови коэффициент R больных онкологическими заболевани ми в два и более раз выше, чем в крови здоровых людей (см. таблицу). Таблица составлена дл концентрации раствора сыворотки крови 25%,Studies of dilute aqueous solutions of blood serum by the authors showed that in the blood serum the R coefficient of patients with cancer is two or more times higher than in the blood of healthy people (see table). The table is compiled for a concentration of a serum solution of 25%,
В сыворотку крови вход т белки с различной массой и в различных пропорци х. К основным белкам плазмы относ тс : альбумин , масса 70000 (55%), cci-глобулины, средн масса 40000 (6%), о -глубулины, средн масса 50000 (11%), / -глобулины 70000(7%) и гамма-глобулины 150000 ( 16%). Груба оценка средней суммарной массы М частиц дает 150000-190000.Proteins with different weights and in various proportions enter the blood serum. The main plasma proteins include: albumin, mass 70,000 (55%), cci-globulins, average mass 40,000 (6%), o-depths, average mass 50,000 (11%), / -globulins 70,000 (7%) and gamma -globulins 150,000 (16%). A rough estimate of the average total mass of M particles gives 150000-190000.
Дл растворов сыворотки здоровых пациентов описанный способ дает среднюю эффективную массу М пор дка 100000- 133000. Дл некоторых проб крови онкологических больных величина оказалась в два и три раза выше (см. таблицу).For serum solutions of healthy patients, the described method gives an average effective mass M of the order of 100,000-133,000. For some blood samples from cancer patients, the value was two or three times higher (see table).
Однако параметр М вл етс более слабым критерием по сравнению с параметром В. Дл эталонного раствора - сыворотки крови заведомо здорового пациента В 5 (моль/г). Дл сыворотки крови онкологических больных В существенно ниже ), а в р де случаев В даже отрицательно (см. таблицу). Это обь сн ет- е изменением знака потенциала межмолекул рного взаимодействи при изменении поверхностного зар да на белке.However, parameter M is a weaker criterion compared to parameter B. For the reference solution, the blood serum of an apparently healthy patient, B 5 (mol / g). For blood serum of cancer patients B is significantly lower), and in a number of cases B is even negative (see table). This is due to a change in the sign of the intermolecular interaction potential upon a change in the surface charge on the protein.
Таблица иллюстрирует изменение коэффициента R, массы М и параметра В дл здоровых людей и онкологических больных. Из таблицы видно, что R дл здоровых людей не более 1,1. Дл группы онкологических больных R были пор дка 2 и выше (до 4, 5) Величины М дл здоровых людей пор дка 1,0-1,8- 10°, дл больных -3,8-5,6 10 . Величины В дл здоровых людей от 1 до 5 10 и дл больных пациентов положительное значение-В измен лось отЗ -10 7The table illustrates the change in the coefficient R, mass M and parameter B for healthy people and cancer patients. The table shows that R for healthy people is not more than 1.1. For the group of cancer patients, R was of the order of 2 and higher (up to 4, 5) M values for healthy people were of the order of 1.0-1.8-10 °, for patients -3.8-5.6 10. Values of B for healthy people from 1 to 5 10 and for sick patients, a positive value of B changed from Z -10 7
5 до 1 10 а, а в основном значени были отрицательными . Из таблицы видно отсутствие перекрывани значений R, M и В дл здоровых людей и онкологических больных; что указывает на надежность и эффективности5 to 1 10 a, but basically the values were negative. The table shows the absence of overlapping R, M, and B values for healthy people and cancer patients; indicating reliability and efficiency
0 диагностики онкологических заболеваний предлагаемым способом, Примеры.0 diagnosis of cancer by the proposed method, Examples.
1.Пациент К,, 25 лет, практически здоров - жалоб нет, При клиническом обследо 5 вании патологии не вы влено. Клинический анализ крови и мочи без особенностей. Биохимическое исследование крови: общий белок-8,7%, коэффициент А/Г 2,02, R/R-,r 1,0 при концентрации 25%, М 9,8 -10 ,1. Patient K, 25 years old, practically healthy - no complaints, No clinical pathology was detected during clinical examination 5. Clinical analysis of blood and urine without features. Biochemical blood test: total protein-8.7%, coefficient A / G 2.02, R / R-, r 1.0 at a concentration of 25%, M 9.8 -10,
0 В- 1.1 -10 30 V- 1.1 -10 3
2.Пациент Е., 27 лет практически здоров , клинический анализ крови и мочи в норме. Биохимический анализ крови: общий белок - 6,4%, коэффициент А/Г 1,46.2. Patient E., 27 years old, is practically healthy; the clinical analysis of blood and urine is normal. Biochemical blood test: total protein - 6.4%, A / G ratio 1.46.
5 R/R3T 1,1 при концентрации 25%, М -12,5-Ю4, В 0,5- .5 R / R3T 1.1 at a concentration of 25%, M -12.5-U4, B 0.5-.
3.Пациент С., 23 года, практически здорова . Паталогии не вы влено Анализ крови и мочи в норме. Биохимическое исследо0 взние: общий белок - 8,8%, коэффициент А/Г 2,04 при концентрации 10%, М - -9,2 -Ю. В 4,, R/R3T 1.O.3. Patient S., 23 years old, is practically healthy. Pathologies not detected Blood and urine tests are normal. Biochemical research: total protein - 8.8%, A / G coefficient 2.04 at a concentration of 10%, M - -9.2 -J. In 4 ,, R / R3T 1.O.
4.Пациент С., 27 лет, практически здорова . Патологии не вы влено. Анализ крови4. Patient S., 27 years old, almost healthy. No pathology was detected. Blood test
5 и мочи в норме. Биохимическое исследование: общий белок - 6,8%, коэффициент А/Г - 1,48, R/R3r 1,1 при концентрации 10%, М 10,8-Ю4. В 2,4-10 3.5 and urine are normal. Biochemical study: total protein - 6.8%, A / G coefficient - 1.48, R / R3r 1.1 at a concentration of 10%, M 10.8-U4. B 2.4-10 3.
5.Пациент Т., 34 года, № истории боле- 0 зки 90/9950. Диагноз: Низкодифференцированна аденокарценома тела и кардинального отдела желудка, TaNiMo. Би- охимииеское исследование: общий белок - 8,2%, коэффициент А/Г 1,39, Я/ИЭт 2,25. Patient T., 34 years old, history number No. 0 90/9950. Diagnosis: Low-grade adenocarcinoma of the body and cardinal section of the stomach, TaNiMo. Biochemical study: total protein - 8.2%, A / G ratio 1.39, I / IE 2.2
5 при концентрации 25%, М 5.6-Ю4, В 3 . Больна в стационаре получила соответствующее лечение, в насто щее врем состо ние удовлетворительное.5 at a concentration of 25%, M 5.6-U4, B 3. The patient in the hospital received the appropriate treatment, at present the condition is satisfactory.
6.Пациент М., 61 год, № истории болез- 0 ,ш 90/10970. Диагноз: аденокарценома тела матки 1-11 стади . ТШхМо. Биохимическое исследование: общий белок - 6,2%, коэффициент А/Г 0,84 при концентрации 10%, R/Rsi 2,5, М 38.0 -105. В 5 1,0,-10 . Больна в стационаре пглучила соответствующее лечение, в насто щее рре- м состо ние удовлетворительное6. Patient M., 61 years old, No. of the history of the disease- 0, w 90/10970. Diagnosis: uterine body adenocarcinoma stage 1-11. TShhMo. Biochemical research: total protein - 6.2%, A / G coefficient 0.84 at a concentration of 10%, R / Rsi 2.5, M 38.0 -105. B 5 1.0, -10. The patient in the hospital received the appropriate treatment, at present she is in satisfactory condition.
7.Пациент В.. 57 лет, истории болезни 90/7099. Диагноз: аденокарцрнпм эндомери II стади . T2NxM0. Биохимическое исследование: общий белок - 9,6%, коэффициент А/Г - 1.38, R/Rar 2,5, концентрации 25%. М - не определ етс . В - -0,. Больна в стацио наре получила соответствующее лечение, в насто щее врем состо ние удовлетворительное.7. Patient B .. 57 years old, medical history 90/7099. Diagnosis: adenocarcinoma endomer II stage. T2NxM0. Biochemical research: total protein - 9.6%, A / G coefficient - 1.38, R / Rar 2.5, concentration 25%. M is not defined. B - -0. The patient in the hospital has received appropriate treatment; at present, her condition is satisfactory.
Таким образом, как показывают описанные результаты, указанные параметры: рэлеевский коэффициент R, среднеэффек- тивна масса М белковых молекул сыворотки (плазмы) крови и коэффициент их межмолекул рного взаимодействи В) достоверно отличаютс от аналогичных параметров у здоровых людей.Thus, as the described results show, the indicated parameters: the Rayleigh coefficient R, the average effective mass M of the protein serum (plasma) blood molecules and the coefficient of their intermolecular interaction B) significantly differ from similar parameters in healthy people.
00
55
Предлагаемый способ диагностики рака вл етс трехпараметрическим экспресс- методом, так как на его проведение с помощью лабораторного нефелометра необходимо не более 10-15 мин. Способ достаточно прост, дешев, обладает достоверностью и объективностью. Этот способ диагностики найдет широкое применение в клинической практике особенно дл предварительного контрол и отбора пациентов при подозрении на возможность заболевани , а также как способ массовой экспресс- диагностики группы риска при профилактических диспансерных обследовани х .The proposed method for the diagnosis of cancer is a three-parameter express method, since it takes no more than 10-15 minutes to conduct it using a laboratory nephelometer. The method is quite simple, cheap, has reliability and objectivity. This diagnostic method will find wide application in clinical practice, especially for preliminary control and selection of patients with suspected possibility of a disease, as well as a method of mass express-diagnosis of a risk group during preventive dispensary examinations.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU5018393 RU2000027C1 (en) | 1991-12-27 | 1991-12-27 | Method of oncological disease diagnosis |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU5018393 RU2000027C1 (en) | 1991-12-27 | 1991-12-27 | Method of oncological disease diagnosis |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2000027C1 true RU2000027C1 (en) | 1993-02-15 |
Family
ID=21592477
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU5018393 RU2000027C1 (en) | 1991-12-27 | 1991-12-27 | Method of oncological disease diagnosis |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2000027C1 (en) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1997014961A1 (en) * | 1995-10-18 | 1997-04-24 | Aktsionernoe Obschestvo Zakrytogo Tipa 'ntf Intersvyaz' | Method of diagnosing malignant disorders |
WO2007073227A1 (en) * | 2005-12-15 | 2007-06-28 | Physics Department, M.V.Lomonosov Moscow State University | Diagnosis method, a device for carrying out said method and a serum preparation method |
-
1991
- 1991-12-27 RU SU5018393 patent/RU2000027C1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Уайт и др. Основы биохимии, М.: Мир, 1981. т.1. (с. 268, 487), т. 3 (с. 1157-1188). Пет ев М.М. Биофизические подходы к диагностике злокачественных опухолей. М.: Медицина, 1972, с. 186. Авторское свидетельство СССР N 1319705, кл.А61 В 10/00, 1984. Авторское свидетельство СССР № 1223444, кл. А 61 В 10/00,1982. * |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1997014961A1 (en) * | 1995-10-18 | 1997-04-24 | Aktsionernoe Obschestvo Zakrytogo Tipa 'ntf Intersvyaz' | Method of diagnosing malignant disorders |
WO2007073227A1 (en) * | 2005-12-15 | 2007-06-28 | Physics Department, M.V.Lomonosov Moscow State University | Diagnosis method, a device for carrying out said method and a serum preparation method |
DE112005003794T5 (en) | 2005-12-15 | 2008-10-30 | Physics Department M.V. Lomonosov Moscow State University | Diagnostic method with the preparation of a biological fluid; an apparatus for carrying out the diagnostic method and method for preparing blood serum |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Ellis et al. | Metabolic fingerprinting in disease diagnosis: biomedical applications of infrared and Raman spectroscopy | |
González-Solís et al. | Cervical cancer detection based on serum sample Raman spectroscopy | |
US4446239A (en) | Light scattering immunoassay involving particles with selective frequency band apparatus | |
US7027134B1 (en) | Spectrophotometric system and method for the identification and characterization of a particle in a bodily fluid | |
AU9693298A (en) | Method for measuring tissue morphology | |
JPH10111250A (en) | Analyzing equipment of plasma | |
JP2010005406A (en) | System and method for optical continuous detection of analyte in bloodstream | |
Correia et al. | Detection of prostate cancer by Raman spectroscopy: A multivariate study on patients with normal and altered PSA values | |
US20020122168A1 (en) | Spectrophotometric system and method for the identification and characterization of a particle in a bodily fluid | |
US6788394B1 (en) | Spectrophotometric system and method for the identification and characterization of a particle in a bodily fluid | |
WO2015109127A1 (en) | Angled confocal spectroscopy | |
EP4137063A1 (en) | Hemoglobin concentration measuring system, transvaginal probe, attachment, and hemoglobin concentration measuring method | |
RU2000027C1 (en) | Method of oncological disease diagnosis | |
US9693694B2 (en) | Cancer cell detection using dielectrophoretic dynamic light scattering (DDLS) spectroscopy | |
US20130224768A1 (en) | Immunochromatographic assay method and apparatus | |
JPH09173301A (en) | Method for evaluating chapping of skin or damage and deterioration of hair or nail and device therefor | |
RU2075060C1 (en) | Process of detection of energy-informative action on tested object | |
US5508201A (en) | Method for diagnosing the presence or absence of oncological disease | |
RU2738563C1 (en) | Method for malignancy prediction and early diagnosis of malignant tumors | |
RU2075059C1 (en) | Process of detection of energy-informative action on tested liquid | |
Bindig et al. | Fibre‐optic IR‐spectroscopy for biomedical diagnostics | |
JPH09276275A (en) | Optical-fiber type vital liver function sensor and examination device | |
Mohamad et al. | An overview of optical fibre sensors for medical applications | |
RU2438130C2 (en) | Method for blood cell analysis for glucose content | |
JP2008197081A (en) | Detection and analysis method for substance in living body or excreted from living body |