RU199624U1 - Электрофоретический чип для определения белковых фракций крови - Google Patents
Электрофоретический чип для определения белковых фракций крови Download PDFInfo
- Publication number
- RU199624U1 RU199624U1 RU2020111779U RU2020111779U RU199624U1 RU 199624 U1 RU199624 U1 RU 199624U1 RU 2020111779 U RU2020111779 U RU 2020111779U RU 2020111779 U RU2020111779 U RU 2020111779U RU 199624 U1 RU199624 U1 RU 199624U1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- channel
- well
- protein fractions
- sample
- closed
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
Полезная модель относится к области медицины, в частности к устройствам, предназначенным для определения белковых фракций крови в лечебно-профилактических учреждениях.Электрофоретический чип для анализа белковых фракций крови в виде параллелепипеда со встроенными в корпус электродами, отличающийся тем, что электрофоретический чип имеет крышку, которая крепится к корпусу при помощи силиконового эластомера; в толще параллелепипеда имеется три канала, заполненных гелем; каждый канал с обеих сторон закрыт графитовыми электродами с игольчатыми коннекторами; поверхность электродов, обращенная к каналам, остается свободной от покрытия силиконовым эластомером; один канал имеет лунку для пробы, другой канал имеет лунку для калибровочной смеси, третий канал имеет лунку для холостой пробы; лунки закрыты силиконовыми заглушками.
Description
Полезная модель относится к области медицины, в частности к устройствам, предназначенным для экспресс-анализа белковых фракций крови в лечебно-профилактических учреждениях.
В настоящее время на рынке известно множество устройств, предназначенных для диагностики белковых фракций крови, которые обеспечивают чувствительное детектирование аналитов в крови, не требуя сложного оборудования, предварительной подготовки тест-системы и специалистов из данной области медицины. Большинство из них основано на электрофоретическом анализе белковых фракций, например, экспресс-тест «УЭФ-01-"Астра"», в основе которого лежит электрофорез на бумаге, производства фирмы ООО «НПЦ «Астра» [1], представляет собой ацетатцеллюлозную пленку, обработанную специальным образом и помещенную в сканер; или на капиллярном электрофорезе, в основе которого лежит спектрофотометрическое детектирование - кассеты с капилляром, «КАПЕЛЬ®-105М» производства группы компаний «Люмэкс»[2] или капиллярный электрофорез, как в чипе «LabChip GX/GXII», производства корпорации PerkinElmer [3], представляющий собой микрофлюидные чипы с регистрацией при помощи лазера флуоресцентно окрашенного образца, или гель-электрофорез, как в чипе «Agilent bioanalyzer 2100», производства корпорации Agilent Technologies [4], устройство состоит из чипа с электродами и сенсорного элемента, находящегося в анализаторе.
Электрофорез белковых фракций на бумаге или пленках требует источник высокого напряжения, более 5-8 кВ. Также сложности возникают при поддержании заданной влажности носителя, поскольку геометрические размеры носителя могут достигать нескольких десятков сантиметров, а при проведении электрофореза выделяется значительное количество тепла. Кроме этого из-за неоднородности бумаги сложно добиться повторяемости результатов. Что касается капиллярного электрофореза, то данный метод требует наличия высококвалифицированного персонала, также для его работы требуется большое количество дорогостоящих расходных материалов. Сам прибор капиллярного электрофореза является крайне дорогостоящим.
Известно устройство для анализа белковых фракций крови [4], состоящее из электрофоретичеких чипов и сканера. Электрофоретический чип в виде параллелепипеда имеет 16 электродов, электроды выполнены из сплава платины с алюминием, 16 лунок, заполненных гелем. Недостатками являются длительная подготовка геля, полученный гель быстро изменяет свои разделяющие способности, либо происходит расслоение или выделение буферного раствора из толщи геля, приводя к невозможности проведения анализа. Это устройство взято нами за прототип.
Техническим результатом заявляемой полезной модели является электрофоретический чип, определяющий белковые фракции крови.
Этот технический результат достигается тем, что электрофоретический чип имеет крышку, которая крепится к корпусу при помощи силиконового эластомера; в толще электрофоретического чипа имеется три канала, заполненных гелем, каждый канал с обеих сторон закрыт графитовыми электродами с игольчатыми коннекторами, поверхность электродов, обращенная к каналам, остается свободной от покрытия силиконовым эластомером; один канал имеет лунку для пробы, другой канал имеет лунку для калибровочной смеси, третий канал имеет лунку для холостой пробы; лунки закрыты силиконовыми заглушками.
Силиконовое покрытие поверхности корпуса и крышки позволяет обеспечить их инертность к буферному раствору, инертность поверхностей по отношению к медленным процессам химической модификации и как следствие предотвращают изменение электрофоретической мобильности. Графитовые электроды, по сравнению с электродами из сплава алюминия и платины, позволяют обеспечить химическую инертность материалов, что предотвращает нарушение разделения белковых фракций и появление фона. Наличие трех каналов приводит к уменьшению неравномерности электрического поля и улучшению профиля разделяемых белковых фракций. Отдельный канал для проведения холостой пробы нужен для контроля и измерения величины фонового поглощения и компенсации неоднородностей оптического поглощения по длине канала. Благодаря технологичной и в тоже время простой конструкции, компактному и удобному расположению внутренних компонентов чипа процедура анализа и его расшифровка является простой, а скорость анализа увеличивается.
При сравнении предлагаемого устройства с другими известными в области медицины показано его соответствие критериям полезной модели.
Электрофоретический чип имеет крышку, которая крепится к корпусу при помощи силиконового эластомера; в толще параллелепипеда имеется три канала, заполненных гелем, каждый канал с обеих сторон закрыт графитовыми электродами с игольчатыми коннекторами, поверхность электродов, обращенная к каналам, остается свободной от покрытия силиконовым эластомером; один канал имеет лунку для пробы, другой канал имеет лунку для калибровочной смеси, третий канал имеет лунку для холостой пробы; лунки закрыты силиконовыми заглушками.
Полезная модель поясняется графическим материалом. На Фигуре 1 показана схема устройства. Чип имеет вид параллелепипеда из полимерного материала, состоит из корпуса 1, крышки 2, в толще корпуса имеются три сквозных канала 3, покрытых силиконовым эластомером; каждый канал заполнен гелем и с обеих сторон закрыт графитовыми электродами 4 с игольчатыми коннекторами; один канал имеет прямоугольную лунку 5 для пробы, другой канал имеет лунку 6 для калибровочной смеси и третий канал имеет лунку 7 для холостой пробы, лунки закрыты силиконовыми заглушками для хранения.
Устройство работает следующим образом.
Аликвоту стабилизатора белков добавляют к образцу сыворотки крови. Пробу тщательно перемешивают перед использованием и немедленно вносят в лунку 5. Контрольную сыворотку, являющийся калибрующей смесью, добавляют в лунку 6. Буферный раствор без белков, являющийся холостой пробой, вносится в лунку 7. Для нанесения пробы и калибрующей смеси в гель используют микрошприц типа Hamilton на 25 мкл. После ввода аналитов, электрофоретический чип помещают в оптическое детектирующее устройство. Подключение чипа к оптическому детектирующему устройству осуществляют через игольчатые коннекторы графитовых электродов. В процессе разделения поддерживают постоянные значения прикладываемого тока и напряжения. Окончание электрофореза контролируют при подходе фронта красителя к нижней границе геля. Затем электрофоретический чип вынимают из оптического детектирующего устройства и утилизируют его.
Использование устройства поясняется примером. Мы использовали чип для определения белковых фракций крови у пациента с диагнозом - множественная миелома IIA стадия. В качестве пробы взяли сыворотку крови пациента с множественной миеломой IIA стадии, к которой предварительно добавили аликвоту β-меркаптоэтанола, в качестве калибрующей смеси использовали контрольную сыворотку, в качестве холостой пробы использовали буферный раствор без белка. В результате исследования нами была получена гистограмма распределения белковых фракций крови и их количественное содержание: альбумин 44,3%; α1-глобулин 2,2%; α2-глобулин 9,1%; β1-глобулин 4,8%; β2-глобулин 3%; γ-глобулин 36,6%.
При этом технологичная и в тоже время простая конструкция, компактное и удобное расположению внутренних компонентов чипа процедура анализа и его расшифровка является простой, а скорость анализа увеличивается.
Полезную модель целесообразно использовать для экспресс-диагностики содержания белковых фракций крови, для своевременного выявления различных заболеваний и их контроля в больницах, медицинских центрах, лечебно-профилактических учреждениях.
ИСТОЧНИКИ ИНФОРМАЦИИ
1. Устройство для анализа белковых фракций крови («УЭФ-01-"Астра"», в основе которого лежит электрофорез на бумаге, производства фирмы ООО «НПЦ «Астра» [info@astra.ru; https://astra.ru])
2. Устройство для анализа белковых фракций крови («КАПЕЛЬ®-105М» в основе которого лежит спектрофотометрическое детектирование - кассеты с капилляром, производства группы компаний «Люмэкс» [lumex@lumex.ru; https://www.lumex.ru/catalog/capel-205.php])
3. Устройство для анализа белковых фракций крови («LabChip GX/GXII» в основе которого лежит гель-электрофорез производства корпорации PerkinElmer [main@bioline.ru; https://www.perkinelmer.com])
4. Устройство для анализа белковых фракций крови («Agilent bioanalyzer 2100» в основе которого лежит капиллярный электрофорез производства корпорации Agilent Technologies [agilentRU@agilent.com; https://www.agilent.com] © 2020 Agilent Technologies, Inc.)
Claims (1)
- Электрофоретический чип для определения белковых фракций крови в виде параллелепипеда со встроенными в корпус электродами, отличающийся тем, что электрофоретический чип имеет крышку, которая крепится к корпусу при помощи силиконового эластомера; в толще параллелепипеда имеется три канала, заполненных гелем; каждый канал с обеих сторон закрыт графитовыми электродами с игольчатыми коннекторами; поверхность электродов, обращенная к каналам, остается свободной от покрытия силиконовым эластомером; один канал имеет лунку для пробы, другой канал имеет лунку для калибровочной смеси, третий канал имеет лунку для холостой пробы; лунки закрыты силиконовыми заглушками.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2020111779U RU199624U1 (ru) | 2020-03-20 | 2020-03-20 | Электрофоретический чип для определения белковых фракций крови |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2020111779U RU199624U1 (ru) | 2020-03-20 | 2020-03-20 | Электрофоретический чип для определения белковых фракций крови |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU199624U1 true RU199624U1 (ru) | 2020-09-10 |
Family
ID=72421322
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2020111779U RU199624U1 (ru) | 2020-03-20 | 2020-03-20 | Электрофоретический чип для определения белковых фракций крови |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU199624U1 (ru) |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2253115C2 (ru) * | 2003-05-22 | 2005-05-27 | Клемин Виктор Александрович | Способ определения общего белка, белковых фракций и липидных компонентов сыворотки крови |
| US8123713B2 (en) * | 2008-08-12 | 2012-02-28 | Caridian Bct, Inc. | System and method for collecting plasma protein fractions from separated blood components |
| US8202240B2 (en) * | 2008-08-12 | 2012-06-19 | Caridianbct, Inc. | System and method for collecting plasma protein fractions from separated blood components |
| RU2669403C1 (ru) * | 2017-10-02 | 2018-10-11 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Дальневосточный зональный научно-исследовательский ветеринарный институт" (ФГБНУ ДальЗНИВИ) | Способ определения белковых фракций сыворотки крови |
| RU193055U1 (ru) * | 2018-12-07 | 2019-10-11 | Федеральное казённое учреждение здравоохранения Ставропольский научно-исследовательский противочумный институт Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека | Универсальное устройство для электроиммуноиммобилизации и электрохимической оксидации функциональных поверхностей |
-
2020
- 2020-03-20 RU RU2020111779U patent/RU199624U1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2253115C2 (ru) * | 2003-05-22 | 2005-05-27 | Клемин Виктор Александрович | Способ определения общего белка, белковых фракций и липидных компонентов сыворотки крови |
| US8123713B2 (en) * | 2008-08-12 | 2012-02-28 | Caridian Bct, Inc. | System and method for collecting plasma protein fractions from separated blood components |
| US8202240B2 (en) * | 2008-08-12 | 2012-06-19 | Caridianbct, Inc. | System and method for collecting plasma protein fractions from separated blood components |
| RU2669403C1 (ru) * | 2017-10-02 | 2018-10-11 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Дальневосточный зональный научно-исследовательский ветеринарный институт" (ФГБНУ ДальЗНИВИ) | Способ определения белковых фракций сыворотки крови |
| RU193055U1 (ru) * | 2018-12-07 | 2019-10-11 | Федеральное казённое учреждение здравоохранения Ставропольский научно-исследовательский противочумный институт Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека | Универсальное устройство для электроиммуноиммобилизации и электрохимической оксидации функциональных поверхностей |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Agilent 2100 Bioanalyzer system. Agilent technologies 2000-2020. Document No: SD-UF0000050 Rev. D.00, Published in Germany 02/2020. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5851489A (en) | Specimen slide for a microscope | |
| MX174477B (es) | Inmunoensayo amperometrico homogeneo | |
| Maji et al. | Assessment of whole blood coagulation with a microfluidic dielectric sensor | |
| US3773646A (en) | Electrophoresis test kits | |
| Ingebrandt et al. | Neuron–transistor coupling: interpretation of individual extracellular recorded signals | |
| Stephens et al. | ICSH recommendations for the measurement of Haemoglobin F | |
| Mihailovic et al. | Estimation of the postmortem interval by analyzing potassium in the vitreous humor: could repetitive sampling enhance accuracy? | |
| BR7907830A (pt) | Processo de medir uma caracteristica quimica de um liquido,processo de medir um valor de ph de amostras de sangue,dispositivo para medir as caracteristicas quimicas de um liquido,processo de fazer um eletrodo indicador de ph e,solucao de calibracao e ponte eletrolitica | |
| Braun et al. | Performance evaluation of the new CoaguChek XS system compared with the established CoaguChek system by patients experienced in INR-self management | |
| US8702942B2 (en) | Laser doppler electrophoresis using a diffusion barrier | |
| Skånland | Phospho flow cytometry with fluorescent cell barcoding for single cell signaling analysis and biomarker discovery | |
| Ladenson | Direct potentiometric measurement of sodium and potassium in whole blood. | |
| RU199624U1 (ru) | Электрофоретический чип для определения белковых фракций крови | |
| McGaughey | A comparison of the fluids from small and large ovarian follicles of the pig | |
| Lu et al. | A survey on the status of semen analysis in 118 laboratories in China | |
| US4094759A (en) | Method for simultaneous quantitative analysis of several constituents in a sample | |
| Sonmez et al. | Test‐1 analyzer and conventional Westergren method for erythrocyte sedimentation rate: a comparative study between two laboratories | |
| Nelson et al. | Procedure and key optimization strategies for an automated capillary electrophoretic-based immunoassay method | |
| Sezer et al. | Evaluation of Ves‐Matic Cube 200 for erythrocyte sedimentation rate determination | |
| Lewis et al. | Quality control in haematology: report of interlaboratory trials in Britain | |
| Condamine et al. | Analyzing the size, shape, and directionality of networks of coupled astrocytes | |
| Ravara et al. | Blood contamination, a problem or a lucky chance to analyze non-invasively Myokines in mouth fluids? | |
| Jackson | Whole‐cell voltage clamp recording | |
| Haginomori et al. | A new method for measuring compound muscle action potentials in facial palsy: a preliminary study | |
| Espinosa-De La Garza et al. | Capillary electrophoresis separation of monoclonal antibody isoforms using a neutral capillary |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM9K | Utility model has become invalid (non-payment of fees) |
Effective date: 20210321 |