Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Глаксо С.П.А.filedCriticalГлаксо С.П.А.
Priority to SU874202107ApriorityCriticalpatent/RU1831477C/ru
Application grantedgrantedCritical
Publication of RU1831477CpublicationCriticalpatent/RU1831477C/ru
Изобретение относитс к гетероциклическим соединени м, в частности к получению производных 1,4-дигидропиридина ф-лы I, где RI - Н или СНз; Ra Н или Ci-Сз-алкил, R3 - этил, пропил или трет-бутил, R4-H, СНз или этил, или их фармацевтически приемлет мых солей, обладающих гипотензивным действием. Цель - разработка способа получени указанных соединений. Получение ведут реакцией соответствующего производного 2,6-диметил-3,5-пиридинкарбоно- вой кислоты с-галогенизирующим агентом, таким как пиридингидробромидпергидроб- ромид с последующей обработкой амином ф-лы HNRiR2, где RI и R2 - указано выше, и в случае необходимости полученный рацемат раздел ют оптически активной кислотой на отдельные S- или R - энантиомеры, и выделением целевого продукта в свободном виде или в виде соли. Структура соединени ф-лы Г: (R4y-COORy HsC2oac., соос2н5 нзс N CHrNRiR2 Н
SU874202107A1987-02-191987-02-19Способ получени производных 1,4-дигидропиридинов или их фармацевтически приемлемых солей
RU1831477C
(ru)
Procedimiento de preparacion de nuevos derivados halovinca- monas y de sus sales de adicion acidas farmaceuticamente aceptables e isomeros opticamente activos de los mismos
Menetelmä terapeuttisesti käyttökelpoisten 4,5,6,7-tetrahydroisotiatsolo/4,5-c/pyridiini-johdannaisten ja niiden isomeerien ja happoadditiosuolojen valmistamiseksi
N-(biphenyl-2-ylmethyl)-3-hydroxyglutaramidsyre-forbindelser, farmaceutiske praeparater indeholdende disse og deres anvendelse til fremstilling af hypocholesterolaemiske laegemidler
Procedimiento de preparacion de nuevos derivados 15-hidro- xi-e-homoeburnanos halogenados racemicos y opticamente acti-vos y de sus sales de adicion acidas