RU1824561C - Method of determination of micas heat resistance - Google Patents
Method of determination of micas heat resistanceInfo
- Publication number
- RU1824561C RU1824561C SU914950086A SU4950086A RU1824561C RU 1824561 C RU1824561 C RU 1824561C SU 914950086 A SU914950086 A SU 914950086A SU 4950086 A SU4950086 A SU 4950086A RU 1824561 C RU1824561 C RU 1824561C
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- sample
- heat resistance
- determination
- weight loss
- ratio
- Prior art date
Links
Landscapes
- Investigating Or Analyzing Materials Using Thermal Means (AREA)
Abstract
Сущность изобретени : прогревают первый образец до 1350°С, устанавливают потерю его веса, дополнительный образец нагревают со скоростью 5- 10°/мин до потери веса не менее 5% и рассчитывают отношение потери веса 1-го образца ко 2-му. По величине этого отношени суд т о термостойкости .SUMMARY OF THE INVENTION: the first sample is heated to 1350 ° C, its weight loss is established, the additional sample is heated at a rate of 5-10 ° / min until a weight loss of at least 5% is calculated, and the ratio of the weight loss of the 1st sample to the 2nd is calculated. The magnitude of this ratio is indicative of heat resistance.
Description
Изобретение относитс к области термического анализа и может быть использовано в химической и электротехнической промышленности, геологии и других отрасл х народного хоз йства.The invention relates to the field of thermal analysis and can be used in the chemical and electrical industries, geology, and other industries.
Цель изобретени - повышение точности и экспрессное™ определени термостойкости слюд, в частности флогопитов.The purpose of the invention is to increase the accuracy and rapid determination of the heat resistance of mica, in particular phlogopites.
Поставленна цель достигаетс способом определени термостойкости слюд; включающим прогрев образца до 1350°С с последующим установлением потери массы образца, отличающимс тем, что дополнительный образец нагревают со скоростью 5-10°/мин до потери веса не менее 5%, затем рассчитывают отношение потери веса 1-го образца к 2-му и по величине этого отношени суд т о термостойкости.The goal is achieved by a method of determining the heat resistance of mica; including heating the sample to 1350 ° C with subsequent determination of the weight loss of the sample, characterized in that the additional sample is heated at a rate of 5-10 ° / min until a weight loss of at least 5%, then the ratio of the weight loss of the 1st sample to the 2nd and by the magnitude of this ratio, heat resistance is judged.
Способ определени термостойкости слюд основан на использовании св зей между кинетическими параметрами процесса термодеструкции и термостойкостью веществаThe method for determining the heat resistance of mica is based on the use of relationships between the kinetic parameters of the thermal destruction process and the heat resistance of a substance
Т0 T0
илиor
R UL- + 2 1пУЦТR UL- + 2 1pTsT
К I mу К I m J )K I mu K I m J)
О)ABOUT)
VV
4ff4ff
fefe
То Then
рИж)Rizh)
(2)(2)
гед Т0 - предельна температура, определ юща термостойкость вещества, R - универсальна газова посто нна , b - скорость нагрева в услови х эксперимента. Tm температура максимальной скорости реакции термодеструкции.where T0 is the limiting temperature that determines the heat resistance of a substance, R is the universal gas constant, and b is the heating rate under experimental conditions. Tm temperature of the maximum rate of thermal decomposition reaction.
Способ осуществл ют следующим образом . Исходный образец раздел етс на две части (по 1,2-2,0 г). Перва часть прокаливаетс при 1350°С в течение 1-2 часов до прекращени изменени массы в процессе прокаливани . По разнице массы исходного и прокаленного образцов определ етс обща потер веса W образца (в процентах) Втора часть образца прогреваетс с задан00The method is carried out as follows. The initial sample is divided into two parts (1.2-2.0 g each). The first portion is calcined at 1350 ° C for 1-2 hours until the change in mass ceases during the calcination. The total weight loss W of the sample (in percent) is determined by the difference in the mass of the initial and calcined samples. The second part of the sample is heated with a predetermined value00
оabout
Јь СЯXY
ной скоростью (5 -10°/мин) до температуры Т,при которой изменение массы составл ет w - 0,05 W. Одновременно фиксируетс скорость dw/d г изменени массы образца, максимальное значение которой отвечает температуре Тт.at a speed (5 -10 ° / min) to a temperature T at which the change in mass is w - 0.05 W. At the same time, the speed dw / d g of the change in mass of the sample is recorded, the maximum value of which corresponds to the temperature Tm.
Зна степень превращени образца а- «-W/W - 0,05, скорость нагрева Ь, температуру которой а - 0,05, и использу методы нелинейного программировани , не трудно по соотношениюKnowing the degree of conversion of the sample a- "-W / W is 0.05, the heating rate of b, the temperature of which a is 0.05, and using non-linear programming methods, is not difficult by the ratio
-(1-«) 1 -п- (1- ") 1 -p
1 -п1-p
A RT2 b EA RT2 b E
-E/RT-E / RT
(3)(3)
определить Е и А, что позвол ет по формулам (1) или (2) рассчитать Т0.determine E and A, which allows T0 to be calculated from formulas (1) or (2).
Следует отметить, что использование формулы (2) дл расчета То позвол ет не фиксировать скорость изменени массы образца .It should be noted that the use of formula (2) for the calculation of To allows not fixing the rate of change in the mass of the sample.
Пример осуществлени способа. На Ковдорском месторжодении (Мурманска область) был отобран образец флогопита.An example of the method. A phlogopite sample was taken at the Kovdorskoye field deposit (Murmansk region).
00
Исходный образец был разделен на две части по 2 г. Перва часть прокаливалась в течение 1 часа при 1350°С. Обща потер веса образца составила W 3,72%. Втора ч асть прогревалась со скоростью 10°/мин до момента, когда потер веса составила 0,05 W - 0.186%. При этом температура образца была 1103°С. Использу эти данные , легко найти по (3) п 0,815, А 2,55 хThe initial sample was divided into two parts of 2 g. The first part was calcined for 1 hour at 1350 ° C. The total weight loss of the sample was W 3.72%. The second part warmed up at a rate of 10 ° / min until the moment when the weight loss was 0.05 W - 0.186%. The temperature of the sample was 1103 ° C. Using these data, it is easy to find by (3) p 0.815, A 2.55 x
111111
хЮ с , Е 84,2 ккал/моль. Следовательно, по (2), То - 949°С.xY s, E 84.2 kcal / mol. Therefore, according to (2), T0 is 949 ° C.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU914950086A RU1824561C (en) | 1991-06-27 | 1991-06-27 | Method of determination of micas heat resistance |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU914950086A RU1824561C (en) | 1991-06-27 | 1991-06-27 | Method of determination of micas heat resistance |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU1824561C true RU1824561C (en) | 1993-06-30 |
Family
ID=21581691
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU914950086A RU1824561C (en) | 1991-06-27 | 1991-06-27 | Method of determination of micas heat resistance |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU1824561C (en) |
-
1991
- 1991-06-27 RU SU914950086A patent/RU1824561C/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Берг Л.Г. Введение в термографию. М.: Недра, 1969, с.5-12. Аникин И.Н. Кинетика термического разложени кристаллов фторфлогопита КМдз А151зОю Р2. В сб.: Проблемы кристал- л огии. М.: Изд-во МГУ, 1982, с.126-135. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Wanjun et al. | New temperature integral approximate formula for non-isothermal kinetic analysis | |
Goto et al. | Apparatus for measuring elastic constants of single crystals by a resonance technique up to 1825 K | |
Wuxderlich et al. | Dynamic differential thermal analysis of the glass transition interval | |
CN107290245A (en) | The heat analysis method of constituent content and calorific value in a kind of measure sewage sludge | |
RU1824561C (en) | Method of determination of micas heat resistance | |
CA1238116A (en) | Stable high temperature cables and devices made therefrom | |
JP3370581B2 (en) | High-speed thermal analyzer | |
Jordan et al. | Fracture mechanics applied to nonisothermal fatigue crack growth | |
Shornikov | Thermodynamic Study of the Mullite Solid Solution Region in the Al~ 2O~ 3-SiO~ 2 System by Mass Spectrometric Techniques | |
TANABE et al. | Surface acidity and acid strength of nickel sulfate | |
SU1689824A1 (en) | Method of differential thermal analysis without standard substance | |
SU1350611A1 (en) | Method of determining chemical composition of pig iron | |
Keenan | The cryoscopic heat of fusion of ammonium nitrate | |
JPH03170036A (en) | Temperature hysteresis indicator | |
ATE235677T1 (en) | METHOD FOR MEASURING THE VOLUME COEFFICIENT OF HEAT LOSSES IN AN ELECTRICALLY HEATED ROOM | |
SU1332208A1 (en) | Method of differential thermal analysis | |
SU1651179A1 (en) | Method for estimating structural changes in carbon-filled plastics | |
RU2026391C1 (en) | Device for monitoring the melt temperature | |
Sieffert et al. | Heat Resistance of Laminated Plastics-Evaluation in Terms of Critical Thermal Instability Temperature | |
Jacob et al. | Stability of chromium (III) sulfate in atmospheres containing oxygen and sulfur | |
SU1679327A1 (en) | Method for determining thermal stability of high-temperature organic heat-carriers | |
Mohamed | On the equilibrium transition temperature of thermoelastic martensitic transformations | |
SU1377694A1 (en) | Method of determining thermal conductivity of high-temperature heat transfer fluids | |
RU1828545C (en) | Method of determination of fusion characteristics | |
JP4628609B2 (en) | Operating temperature and creep damage estimation method for austenitic steel heat transfer tubes. |