RU1822868C - Установка дл получени ректификованного спирта - Google Patents
Установка дл получени ректификованного спиртаInfo
- Publication number
- RU1822868C RU1822868C SU914926731A SU4926731A RU1822868C RU 1822868 C RU1822868 C RU 1822868C SU 914926731 A SU914926731 A SU 914926731A SU 4926731 A SU4926731 A SU 4926731A RU 1822868 C RU1822868 C RU 1822868C
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- column
- alcohol
- heat exchanger
- reflux
- pipe
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Использование: в спиртовой промышленности при получении ректификованного спирта. Сущность изобретени : установка содержит бражную, эпюрационную, спиртовую и разгонную колонны с дефлегматорами и конденсаторами, декантатор, основной и два дополнительных теплообменника, конденсатор паров сивушного масла, паро- сепараторы эпюрационной, спиртовой и разгонной колонн и систему коммуникаций, имеющую трубопровод подвода воды на гидроселекцию в разгонную колонну, трубопровод отвода барды из бражкой колонны и трубопровод отвода лютерной воды. Дефлегматор эпюрационной колонны соеИзобретение относитс к спиртовой промышленности, а именно к установкам дл получени спирта-ректификата. Цель изобретени - увеличение выхода спирта и снижение энергозатрат на процесс . На чертеже изображена схема установки дл получени ректификованного спирта. В установку вход т бражна , эпюраци- онна , разгонна , спиртова колонны соотдинен с ее верхней частью через межтрубное пространство основного теплообменника и низ паросепаратора этой колонны, дефлегматор разгонной колонны сообщен через нижнюю часть декантатора, межтруб- ное пространство первого по ходу процесса дополнительного теплообменника и нижнюю часть паросепаратора этой колонны с верхней ее частью на 3-4 тарелки ниже подвода воды на гидроселекцию, дефлегматор спиртовой колонны соединен с ее верхней частью через трубное пространство конденсатора второго по ходу процесса дополнительного теплообменника и нижнюю часть паросепаратора этой колонны. Куб бражной колонны последовательно соединен через трубные пространства первого по ходу процесса дополнительного и основного теплообменников с трубопроводами отвода барды. Куб спиртовой колонны - через труб-1 ное пространство второго по ходу процесса дополнительного теплообменника с трубопроводом отвода лютерной воды, а верхние части паросепараторов эпюрационной спиртовой и разгонной колонн соединены паровыми коммуникаци ми с конденсаторами соответствующих колонн. 1 ил. ветственно 1-5, бражной подогреватель 5, основной теплообменник 6, дополнительные теплообменники 7 и 8, паросепараторы 9-11. дефлегматоры 12-14, конденсаторы 15-18, декантатор 19, конденсатор паров сивушного масла 20, и система коммуникаций , имеюща трубопровод подвода воды на гидроселекцию в разгонную колонну, трубопровод отвода барды из бражной коС/ с 00 ю hO 00 а 00
Description
лонны и трубопровод отвода лютерной воды .
Установка работает следующим образом .
Спиртова бражка, подогрета в браж- ном подогревателе 5, поступает на верх бражной колонны 1, откуда перетекает по тарелкам в ее кубовую часть. Движущийс навстречу бражке греющий пар освобождает ее от этилового спирта и летучих примесей , которые после конденсации в бражном подогревателе 5 и конденсаторе 15 направл ютс в виде бражного дистилл та на тарелку питани эпюрационной колонны 2, Освобожденна от спирта бражка - барда - выводитс из куба бражной колонны 1 с температурой 103-105°С и последовательно проходит через первый по ходу технологического процесса дополнительный теплообменник 7 и основной теплообменник 6. При этом барда отдает часть своей теплоты флегме разгонной 3 и эпюрационной 2 колонн. В эпюрационной колонне за счет теплоты греющего пара происходит выделение и концентрирование головных примесей спирта. Основна масса спиртовых паров, обогащенных этими примес ми, конденсируетс в дефлегматоре 12 и в виде флегмы выводитс из него на тарелку питани эпюрационной колонны 2. Температура кипени жидкости а верхней тарелке эпюрационной колонны 2 и температура конденсации паров, выход щих из нее, зависит от концентрации этилового спирта и находитс в пределах 78,5-79°С. Температура флег- мы эпюрационной колонны ниже температуры конденсации на 8-9°С. Это вызвано некоторым охлаждением конденсата в дефлегматоре 12 и теплопотер ми в окружающую среду при движении флегмы по трубопроводу. Дл компенсации указанной разницы температур перед подачей флегмы на верхнюю тарелку эпюрационной колонны она предварительно поступает в межтрубное пространство основного теплообменника б, где нагреваетс бардой до температуры кипени . Температура кипени флегмы при выходе из теплообменника 6 определ етс избыточным гидростатическим давлением жидкости в коммуникации а, равным в ее нижней части 10-11 мм вод.ст. При этом температура кипени флегмы на выходе из основного теплообменника 6 составл ет 95-96°С против 78,5-79°С в паросепараторе 9, где отсутствует избыточное гидростатическое давление . При подъеме флегмы по коммуникации в гидростатическое давление столба жидкости уменьшаетс . В результате за счет теплоты перегрева происходит самоиспарение
флегмы, в сепаратор поступает парожидко- стна смесь, жидка часть которой направл етс на верхнюю тарелку эпюрационной колонны 2, а парова - обогащенна легколетучими примес ми, мину дефлегматор 12, поступает в конденсатор 16 эпюрационной колонны 2, не попада во флегму. Это обогащает головную фракцию указанными примес ми и преп тствует их попаданию в
0 куб эпюрационной колонны, а затем в готовый продукт. Освобожденный от основной массы головных примесей эпюрат из куба колонны 2 перетекает на тарелку питани спиртовой колонны 4 дл концентрации
5 спирта и выделени сивушного масла. Несконденсировавшиес в дефлегматоре 12 эпюрационной колонны 2 пары в количестве 3-5% поступают в конденсатор 16, где конденсируютс и в виде головной фракции
0 этилового спирта самотеком поступают на тарелку питани разгонной колонны 3, где происходит выделение спирта из головной фракции и дальнейшее концентрирование примесей. Этот процесс осуществл етс с
5 помощью гидроселекции при подаче воды на верхнюю тарелку колонны в количестве 8-10 кг на килограмм абсолютного алкогол , вводимого в колонну с головной фракцией. Выделившиес в процессе гидроселекции
0 примеси совместно с водно-спиртовым паром попадают в дефлегматор 13 разгонной колонны 3 и после конденсации поступают в среднюю часть декантатора 19, в котором происходит расслоение флегмы на два сло :
5 верхний, обогащенный сложными эфирами, не смешивающимис с водой, и нижний, водно-спиртовый слой, который в виде флегмы с температурой на 8-9°С ниже температуры кипени на верхней тарелке колонны 3
0 поступает в межтрубное пространство первого по ходу технологического процесса до- полнительного теплообменника 7. В теплообменнике 7 флегма перегреваетс за счет теплоты барды и гидростатического
5 давлени столба жидкости в коммуникации 6 до температуры 97-98°С. Перегрета флегма поступает в пароселектор 10 разгонной колонны 3, где раздел етс на жидкостную и паровую часть. Парова часть с
0 высокой концентрацией легколетучих альдегидов , мину дефлегматор 13 и деканта- тор 19, направл етс непосредственно в конденсатор 17, сюда же поступает около 2-3% несконденсировавшихс в дефлегма5 торе 13 паров, также насыщенных летучими альдегидами. После конденсации в конденсаторе 17эти пары в виде альдегида концентрата (АК) вывод тс из конденсатора. Освобождение флегмы в паросепараторе 10 от значительного количества легколетумих
альдегидов облегчает процесс декантации в декантаторе 19 и способствует повышению концентрации сложных эфиров в эфирном концентрате (ЭК). Подача жидкостной части флегмы разгонной колонны 3 из паросепа- ратора 10 осуществл етс на несколько тарелок ниже ввода воды на гидроселекцию. Это позвол ет снизить концентрацию спирта на тарелках разгонной колонны выше ввода флегмы, что приводит к увеличению коэффициентов ректификации ключевых примесей в этой зоне и снижению концентрации спирта в парах, поступающих в де- флегаматор 13, и во флегме, что также облегчает процесс декантации, обеспечивает более полное концентрирование примесей в верхнем слое декантатора 19, снижает содержание в нем этилового спирта. Эфирный концентрат отбираетс из верхней части декантатора 19 в более концентрированном состо нии и совместно с альдегидным концентратом в виде эфиро-альдегидного концентрата (ЭАК) выводитс из установки. Освобожденна от основной части примесей водно-спиртова жидкость из куба разгонной колонны 3 возвращаетс на верхнюю тарелку бражной колонны 1. В спиртовой колонне 4 за счет греющего пара происходит концентрирование спирта и выделение из него сивушного масла (СМ). Выход ща из дефлегматора 14 флегма по указанным выше причинам также имеет температуру на 8-9°С ниже, чем температура кипени на верхней тарелке спиртовой колонны, куда она поступает. Это нарушает тепловое равновесие в колонне и требует дополнительного расхода греющего пара дл догрева флегмы и обеспечени заданного в колонне флегмового числа. Дл компенсации указанной разности температур в установке используетс теплота конденсации паров сивушного масла и теплота отход щей лютерной воды (ЛВ). С этой целью флегма спиртовой колонны с температурой около 70°С направл етс в конденсатор 20 паров сивушного масла, где за счет конденсации последних при температуре 9б°С нагреваетс до 75- 76°С, после чего флегма направл етс в межтрубное пространство второго по ходу технологического процесса дополнительного теплообменника 8, температура на выходе из которого определ етс гидростатическим давлением столба жидкости в коммуникации в и равна 95-96°С. Перегрета до такой температуры флегма спиртовой колонны поступает в па- росепаратор 11, где делитс на жидкую и паровую фазы. Поступление паровой фазы, обогащенной летучими примес ми, непосредственно в конденсатор 18, мину
дефлегматор, обеспечивает более полное концентрирование непастеризованного спирта (НС) по примес м. 5Изобретение позвол ет утилизировать
теплоту барды, лютерной воды и паров сивушного масла дл компенсации недогрева флегмы до температуры кипени , исключив
0 необходимость в дополнительном расходе греющего пара в кубы этих колонн, кроме того, более полное концентрирование эфиров и альдегидов в отходах производства (ЗАК) позвол ет снизить его отбор с 0,40-0,35 до 0,25-0,20%
Claims (1)
- 5 от абсолютного алкогол и тем самым увеличить выход спирта из единицы сырь . Формула изобретени Установка дл получени ректификованного спирта, содержаща бражную, эпю0 рационную, спиртовую и разгонную колонны с дефлегматорами и конденсаторами , декантатор, теплообменник и систему коммуникаций, включающую трубопровод подвода воды на гидроселекцию в разгон5 ную колонну, трубопровод отвода барды из бражной колонны и трубопровод отвода лютерной воды, отличающа с тем, что, с целью увеличени выхода спирта и снижени энергозатрат, она снабжена двум до0 полнительными теплообменниками, конденсатором паров сивушного масла, и паросег араторзми эпюрационной, спиртовой и разгомной колонн, при зтом дефлегматор эпюрационной колонны соединен с ее5 верхней частью через межтруБное пространство основного теплообменника и низ паросепаратора этой колонны, дефлегматор разгон,ой колонны сообщен через нижнюю часть декантатора, межтрубное прострэнст0 во первого по ходу процесса дополнительного теплообменника и нижнюю часть паросепаратора этой колонны с верхней ее частью на 3-4 тарелки ниже подвода воды на гидроселекцию, дефлегматор спиртовой5 колонны соединен с ее верхней частью через трубное пространство конденсатора па- рое сивушного масла, межтрубное пространство второго по ходу процесса дополнительного теплообменника и нижнюю0 часть паросепаратора этой колонны, куб бражной колонны последовательно соединен через трубные пространства первого по ходу процесса дополнительного и основного теплообменников с трубопроводами от5 вода барды, куб спиртовой колонны - через трубное пространство второго по ходу процесса дополнительного теплообменника с трубопроводом отвода лютерной воды, а верхние части паросепарэторов эпюрэци- онной, спиртовой и разгонной колонн соединены паровыми коммуникаци ми с конденсаторами соответствующих колоннSai«Ъ
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU914926731A RU1822868C (ru) | 1991-04-09 | 1991-04-09 | Установка дл получени ректификованного спирта |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU914926731A RU1822868C (ru) | 1991-04-09 | 1991-04-09 | Установка дл получени ректификованного спирта |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU1822868C true RU1822868C (ru) | 1993-06-23 |
Family
ID=21569323
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU914926731A RU1822868C (ru) | 1991-04-09 | 1991-04-09 | Установка дл получени ректификованного спирта |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU1822868C (ru) |
-
1991
- 1991-04-09 RU SU914926731A patent/RU1822868C/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Авторское свидетельство СССР №501059, кл. С 12 F 1/08, 1976. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
FI80218C (fi) | Foerfarande och anlaeggning foer rening av en tvaokomponentvaetskeblandning medelst destillering. | |
CN100441553C (zh) | 获得粗1,3-丁二烯的方法 | |
US3496159A (en) | Esterification of fatty acids of tall oil in a horizontal distillation column and condenser | |
US4692218A (en) | Process for producing ethanol | |
CN105733817A (zh) | 一种混合脂肪酸的低成本分离方法及装置 | |
RU2617506C2 (ru) | Способ и установка для дистилляции метанола с регенерацией тепла | |
CN107986964A (zh) | 一种利用膜分离脱水的乙酸乙酯合成方法 | |
RU2346048C1 (ru) | Способ получения ректификованного спирта | |
RU1822868C (ru) | Установка дл получени ректификованного спирта | |
JPS56113717A (en) | Distillation device for alcohol | |
CN101177419A (zh) | 共沸精馏间歇操作分离n-乙基哌嗪-乙醇胺共沸混合物的方法 | |
RU2751695C1 (ru) | Устройство для ректификации | |
US3496071A (en) | Process for the separation of organic materials by continuous horizontal evaporation and horizontal condensation | |
CN108358754A (zh) | 一种分离乙醇、乙酸乙酯和水混合物的工艺方法及系统 | |
US11648488B2 (en) | Method of revamping of a plant for distillation of methanol | |
RU2352639C1 (ru) | Способ получения ректификованного спирта | |
RU2714809C1 (ru) | Способ подачи тепловых потоков при получении ректификованного спирта в брагоректификационной установке | |
HU180662B (en) | Process for the concentration of aqeous solutions of gly | |
US2400370A (en) | Process and apparatus for producing in the pure state, butyl alcohol, acetone, and ethyl alcohol from watery solutions | |
RU2315107C2 (ru) | Способ получения ректификованного спирта | |
RU1806181C (ru) | Ректификационна установка дл извлечени этилового спирта из головной фракции этанола | |
RU2172202C1 (ru) | Способ получения ректификованного спирта | |
SU1113856A1 (ru) | Установка дл получени спирта-ректификата | |
RU55625U1 (ru) | Установка для получения спирта этилового абсолютированного из спиртовых бражек | |
RU2172201C1 (ru) | Способ получения ректификованного спирта |