RU1822868C - Установка дл получени ректификованного спирта - Google Patents

Установка дл получени ректификованного спирта

Info

Publication number
RU1822868C
RU1822868C SU914926731A SU4926731A RU1822868C RU 1822868 C RU1822868 C RU 1822868C SU 914926731 A SU914926731 A SU 914926731A SU 4926731 A SU4926731 A SU 4926731A RU 1822868 C RU1822868 C RU 1822868C
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
column
alcohol
heat exchanger
reflux
pipe
Prior art date
Application number
SU914926731A
Other languages
English (en)
Inventor
Петр Леонидович Шиян
Петр Семенович Цыганков
Николай Андреевич Монастырский
Антонина Алексеевна Хорова
Галина Павловна Яцюк
Валерий Степанович Кирик
Original Assignee
Киевский Технологический Институт Пищевой Промышленности
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Киевский Технологический Институт Пищевой Промышленности filed Critical Киевский Технологический Институт Пищевой Промышленности
Priority to SU914926731A priority Critical patent/RU1822868C/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU1822868C publication Critical patent/RU1822868C/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Использование: в спиртовой промышленности при получении ректификованного спирта. Сущность изобретени : установка содержит бражную, эпюрационную, спиртовую и разгонную колонны с дефлегматорами и конденсаторами, декантатор, основной и два дополнительных теплообменника, конденсатор паров сивушного масла, паро- сепараторы эпюрационной, спиртовой и разгонной колонн и систему коммуникаций, имеющую трубопровод подвода воды на гидроселекцию в разгонную колонну, трубопровод отвода барды из бражкой колонны и трубопровод отвода лютерной воды. Дефлегматор эпюрационной колонны соеИзобретение относитс  к спиртовой промышленности, а именно к установкам дл  получени  спирта-ректификата. Цель изобретени  - увеличение выхода спирта и снижение энергозатрат на процесс . На чертеже изображена схема установки дл  получени  ректификованного спирта. В установку вход т бражна , эпюраци- онна , разгонна , спиртова  колонны соотдинен с ее верхней частью через межтрубное пространство основного теплообменника и низ паросепаратора этой колонны, дефлегматор разгонной колонны сообщен через нижнюю часть декантатора, межтруб- ное пространство первого по ходу процесса дополнительного теплообменника и нижнюю часть паросепаратора этой колонны с верхней ее частью на 3-4 тарелки ниже подвода воды на гидроселекцию, дефлегматор спиртовой колонны соединен с ее верхней частью через трубное пространство конденсатора второго по ходу процесса дополнительного теплообменника и нижнюю часть паросепаратора этой колонны. Куб бражной колонны последовательно соединен через трубные пространства первого по ходу процесса дополнительного и основного теплообменников с трубопроводами отвода барды. Куб спиртовой колонны - через труб-1 ное пространство второго по ходу процесса дополнительного теплообменника с трубопроводом отвода лютерной воды, а верхние части паросепараторов эпюрационной спиртовой и разгонной колонн соединены паровыми коммуникаци ми с конденсаторами соответствующих колонн. 1 ил. ветственно 1-5, бражной подогреватель 5, основной теплообменник 6, дополнительные теплообменники 7 и 8, паросепараторы 9-11. дефлегматоры 12-14, конденсаторы 15-18, декантатор 19, конденсатор паров сивушного масла 20, и система коммуникаций , имеюща  трубопровод подвода воды на гидроселекцию в разгонную колонну, трубопровод отвода барды из бражной коС/ с 00 ю hO 00 а 00

Description

лонны и трубопровод отвода лютерной воды .
Установка работает следующим образом .
Спиртова  бражка, подогрета  в браж- ном подогревателе 5, поступает на верх бражной колонны 1, откуда перетекает по тарелкам в ее кубовую часть. Движущийс  навстречу бражке греющий пар освобождает ее от этилового спирта и летучих примесей , которые после конденсации в бражном подогревателе 5 и конденсаторе 15 направл ютс  в виде бражного дистилл та на тарелку питани  эпюрационной колонны 2, Освобожденна  от спирта бражка - барда - выводитс  из куба бражной колонны 1 с температурой 103-105°С и последовательно проходит через первый по ходу технологического процесса дополнительный теплообменник 7 и основной теплообменник 6. При этом барда отдает часть своей теплоты флегме разгонной 3 и эпюрационной 2 колонн. В эпюрационной колонне за счет теплоты греющего пара происходит выделение и концентрирование головных примесей спирта. Основна  масса спиртовых паров, обогащенных этими примес ми, конденсируетс  в дефлегматоре 12 и в виде флегмы выводитс  из него на тарелку питани  эпюрационной колонны 2. Температура кипени  жидкости а верхней тарелке эпюрационной колонны 2 и температура конденсации паров, выход щих из нее, зависит от концентрации этилового спирта и находитс  в пределах 78,5-79°С. Температура флег- мы эпюрационной колонны ниже температуры конденсации на 8-9°С. Это вызвано некоторым охлаждением конденсата в дефлегматоре 12 и теплопотер ми в окружающую среду при движении флегмы по трубопроводу. Дл  компенсации указанной разницы температур перед подачей флегмы на верхнюю тарелку эпюрационной колонны она предварительно поступает в межтрубное пространство основного теплообменника б, где нагреваетс  бардой до температуры кипени . Температура кипени  флегмы при выходе из теплообменника 6 определ етс  избыточным гидростатическим давлением жидкости в коммуникации а, равным в ее нижней части 10-11 мм вод.ст. При этом температура кипени  флегмы на выходе из основного теплообменника 6 составл ет 95-96°С против 78,5-79°С в паросепараторе 9, где отсутствует избыточное гидростатическое давление . При подъеме флегмы по коммуникации в гидростатическое давление столба жидкости уменьшаетс . В результате за счет теплоты перегрева происходит самоиспарение
флегмы, в сепаратор поступает парожидко- стна  смесь, жидка  часть которой направл етс  на верхнюю тарелку эпюрационной колонны 2, а парова  - обогащенна  легколетучими примес ми, мину  дефлегматор 12, поступает в конденсатор 16 эпюрационной колонны 2, не попада  во флегму. Это обогащает головную фракцию указанными примес ми и преп тствует их попаданию в
0 куб эпюрационной колонны, а затем в готовый продукт. Освобожденный от основной массы головных примесей эпюрат из куба колонны 2 перетекает на тарелку питани  спиртовой колонны 4 дл  концентрации
5 спирта и выделени  сивушного масла. Несконденсировавшиес  в дефлегматоре 12 эпюрационной колонны 2 пары в количестве 3-5% поступают в конденсатор 16, где конденсируютс  и в виде головной фракции
0 этилового спирта самотеком поступают на тарелку питани  разгонной колонны 3, где происходит выделение спирта из головной фракции и дальнейшее концентрирование примесей. Этот процесс осуществл етс  с
5 помощью гидроселекции при подаче воды на верхнюю тарелку колонны в количестве 8-10 кг на килограмм абсолютного алкогол , вводимого в колонну с головной фракцией. Выделившиес  в процессе гидроселекции
0 примеси совместно с водно-спиртовым паром попадают в дефлегматор 13 разгонной колонны 3 и после конденсации поступают в среднюю часть декантатора 19, в котором происходит расслоение флегмы на два сло :
5 верхний, обогащенный сложными эфирами, не смешивающимис  с водой, и нижний, водно-спиртовый слой, который в виде флегмы с температурой на 8-9°С ниже температуры кипени  на верхней тарелке колонны 3
0 поступает в межтрубное пространство первого по ходу технологического процесса до- полнительного теплообменника 7. В теплообменнике 7 флегма перегреваетс  за счет теплоты барды и гидростатического
5 давлени  столба жидкости в коммуникации 6 до температуры 97-98°С. Перегрета  флегма поступает в пароселектор 10 разгонной колонны 3, где раздел етс  на жидкостную и паровую часть. Парова  часть с
0 высокой концентрацией легколетучих альдегидов , мину  дефлегматор 13 и деканта- тор 19, направл етс  непосредственно в конденсатор 17, сюда же поступает около 2-3% несконденсировавшихс  в дефлегма5 торе 13 паров, также насыщенных летучими альдегидами. После конденсации в конденсаторе 17эти пары в виде альдегида концентрата (АК) вывод тс  из конденсатора. Освобождение флегмы в паросепараторе 10 от значительного количества легколетумих
альдегидов облегчает процесс декантации в декантаторе 19 и способствует повышению концентрации сложных эфиров в эфирном концентрате (ЭК). Подача жидкостной части флегмы разгонной колонны 3 из паросепа- ратора 10 осуществл етс  на несколько тарелок ниже ввода воды на гидроселекцию. Это позвол ет снизить концентрацию спирта на тарелках разгонной колонны выше ввода флегмы, что приводит к увеличению коэффициентов ректификации ключевых примесей в этой зоне и снижению концентрации спирта в парах, поступающих в де- флегаматор 13, и во флегме, что также облегчает процесс декантации, обеспечивает более полное концентрирование примесей в верхнем слое декантатора 19, снижает содержание в нем этилового спирта. Эфирный концентрат отбираетс  из верхней части декантатора 19 в более концентрированном состо нии и совместно с альдегидным концентратом в виде эфиро-альдегидного концентрата (ЭАК) выводитс  из установки. Освобожденна  от основной части примесей водно-спиртова  жидкость из куба разгонной колонны 3 возвращаетс  на верхнюю тарелку бражной колонны 1. В спиртовой колонне 4 за счет греющего пара происходит концентрирование спирта и выделение из него сивушного масла (СМ). Выход ща  из дефлегматора 14 флегма по указанным выше причинам также имеет температуру на 8-9°С ниже, чем температура кипени  на верхней тарелке спиртовой колонны, куда она поступает. Это нарушает тепловое равновесие в колонне и требует дополнительного расхода греющего пара дл  догрева флегмы и обеспечени  заданного в колонне флегмового числа. Дл  компенсации указанной разности температур в установке используетс  теплота конденсации паров сивушного масла и теплота отход щей лютерной воды (ЛВ). С этой целью флегма спиртовой колонны с температурой около 70°С направл етс  в конденсатор 20 паров сивушного масла, где за счет конденсации последних при температуре 9б°С нагреваетс  до 75- 76°С, после чего флегма направл етс  в межтрубное пространство второго по ходу технологического процесса дополнительного теплообменника 8, температура на выходе из которого определ етс  гидростатическим давлением столба жидкости в коммуникации в и равна 95-96°С. Перегрета  до такой температуры флегма спиртовой колонны поступает в па- росепаратор 11, где делитс  на жидкую и паровую фазы. Поступление паровой фазы, обогащенной летучими примес ми, непосредственно в конденсатор 18, мину 
дефлегматор, обеспечивает более полное концентрирование непастеризованного спирта (НС) по примес м. 5Изобретение позвол ет утилизировать
теплоту барды, лютерной воды и паров сивушного масла дл  компенсации недогрева флегмы до температуры кипени , исключив
0 необходимость в дополнительном расходе греющего пара в кубы этих колонн, кроме того, более полное концентрирование эфиров и альдегидов в отходах производства (ЗАК) позвол ет снизить его отбор с 0,40-0,35 до 0,25-0,20%

Claims (1)

  1. 5 от абсолютного алкогол  и тем самым увеличить выход спирта из единицы сырь . Формула изобретени  Установка дл  получени  ректификованного спирта, содержаща  бражную, эпю0 рационную, спиртовую и разгонную колонны с дефлегматорами и конденсаторами , декантатор, теплообменник и систему коммуникаций, включающую трубопровод подвода воды на гидроселекцию в разгон5 ную колонну, трубопровод отвода барды из бражной колонны и трубопровод отвода лютерной воды, отличающа с  тем, что, с целью увеличени  выхода спирта и снижени  энергозатрат, она снабжена двум  до0 полнительными теплообменниками, конденсатором паров сивушного масла, и паросег араторзми эпюрационной, спиртовой и разгомной колонн, при зтом дефлегматор эпюрационной колонны соединен с ее
    5 верхней частью через межтруБное пространство основного теплообменника и низ паросепаратора этой колонны, дефлегматор разгон,ой колонны сообщен через нижнюю часть декантатора, межтрубное прострэнст0 во первого по ходу процесса дополнительного теплообменника и нижнюю часть паросепаратора этой колонны с верхней ее частью на 3-4 тарелки ниже подвода воды на гидроселекцию, дефлегматор спиртовой
    5 колонны соединен с ее верхней частью через трубное пространство конденсатора па- рое сивушного масла, межтрубное пространство второго по ходу процесса дополнительного теплообменника и нижнюю
    0 часть паросепаратора этой колонны, куб бражной колонны последовательно соединен через трубные пространства первого по ходу процесса дополнительного и основного теплообменников с трубопроводами от5 вода барды, куб спиртовой колонны - через трубное пространство второго по ходу процесса дополнительного теплообменника с трубопроводом отвода лютерной воды, а верхние части паросепарэторов эпюрэци- онной, спиртовой и разгонной колонн соединены паровыми коммуникаци ми с конденсаторами соответствующих колонн
    Sa
    i«Ъ
SU914926731A 1991-04-09 1991-04-09 Установка дл получени ректификованного спирта RU1822868C (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU914926731A RU1822868C (ru) 1991-04-09 1991-04-09 Установка дл получени ректификованного спирта

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU914926731A RU1822868C (ru) 1991-04-09 1991-04-09 Установка дл получени ректификованного спирта

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU1822868C true RU1822868C (ru) 1993-06-23

Family

ID=21569323

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU914926731A RU1822868C (ru) 1991-04-09 1991-04-09 Установка дл получени ректификованного спирта

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU1822868C (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР №501059, кл. С 12 F 1/08, 1976. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FI80218C (fi) Foerfarande och anlaeggning foer rening av en tvaokomponentvaetskeblandning medelst destillering.
CN100441553C (zh) 获得粗1,3-丁二烯的方法
US3496159A (en) Esterification of fatty acids of tall oil in a horizontal distillation column and condenser
US4692218A (en) Process for producing ethanol
CN105733817A (zh) 一种混合脂肪酸的低成本分离方法及装置
RU2617506C2 (ru) Способ и установка для дистилляции метанола с регенерацией тепла
CN107986964A (zh) 一种利用膜分离脱水的乙酸乙酯合成方法
RU2346048C1 (ru) Способ получения ректификованного спирта
RU1822868C (ru) Установка дл получени ректификованного спирта
JPS56113717A (en) Distillation device for alcohol
CN101177419A (zh) 共沸精馏间歇操作分离n-乙基哌嗪-乙醇胺共沸混合物的方法
RU2751695C1 (ru) Устройство для ректификации
US3496071A (en) Process for the separation of organic materials by continuous horizontal evaporation and horizontal condensation
CN108358754A (zh) 一种分离乙醇、乙酸乙酯和水混合物的工艺方法及系统
US11648488B2 (en) Method of revamping of a plant for distillation of methanol
RU2352639C1 (ru) Способ получения ректификованного спирта
RU2714809C1 (ru) Способ подачи тепловых потоков при получении ректификованного спирта в брагоректификационной установке
HU180662B (en) Process for the concentration of aqeous solutions of gly
US2400370A (en) Process and apparatus for producing in the pure state, butyl alcohol, acetone, and ethyl alcohol from watery solutions
RU2315107C2 (ru) Способ получения ректификованного спирта
RU1806181C (ru) Ректификационна установка дл извлечени этилового спирта из головной фракции этанола
RU2172202C1 (ru) Способ получения ректификованного спирта
SU1113856A1 (ru) Установка дл получени спирта-ректификата
RU55625U1 (ru) Установка для получения спирта этилового абсолютированного из спиртовых бражек
RU2172201C1 (ru) Способ получения ректификованного спирта