RU1814053C - Способ выбора светостабилизаторов окрашенных целлюлозных текстильных материалов и определени их оптимальной концентрации - Google Patents

Способ выбора светостабилизаторов окрашенных целлюлозных текстильных материалов и определени их оптимальной концентрации

Info

Publication number
RU1814053C
RU1814053C SU4931745A RU1814053C RU 1814053 C RU1814053 C RU 1814053C SU 4931745 A SU4931745 A SU 4931745A RU 1814053 C RU1814053 C RU 1814053C
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
color
light stabilizer
light
samples
optimal concentration
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Андрей Григорьевич Новорадовский
Федор Иванович Сиваков
Галина Тиграновна Хачатурова
Герман Евсеевич Кричевский
Original Assignee
Центральный научно-исследовательский институт шерстяной промышленности
Московский Текстильный Институт Им.А.Н.Косыгина
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Центральный научно-исследовательский институт шерстяной промышленности, Московский Текстильный Институт Им.А.Н.Косыгина filed Critical Центральный научно-исследовательский институт шерстяной промышленности
Priority to SU4931745 priority Critical patent/RU1814053C/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU1814053C publication Critical patent/RU1814053C/ru

Links

Landscapes

  • Coloring (AREA)

Abstract

Сущность изобретени : способ заключаетс  в обработке окрашенного материала в растворах светостабилизатора различной концентрации, измерении координат цвета и выборе оптимальной концентрации светостабилизатора при наличии скачкообразного и реверсивного изменени  окраски рбразцов, причем оптимальной концентрацией светостабилизатора  вл етс  та, дл  которой насыщенность окраски.выше, чем у ближайших образцов, обработанных растворами светостабилизаторов большей и меньшей концентрации, при этом отличие цветового тона от начального не должно превышать 1 отн.ед. (Е). 9 табл., 3 ил. : S &

Description

Изобретение относитс  к области испытани  материалов к световому и атмосферному воздействию и может быть использовано дд  оценки эффективности светостабилизаторов окрашенных текстильных материалов.
Целью изобретени   вл етс  повышение надежности выбора светостабилизатора и сокращение длительности процесса выбора оптимальной концентрации светостабилизатора .
На фиг. 1, 2 и 3 изображены графики цветности.
Способ основан на регистрации координат цвета окраски необработанных и обработанных светостабилизатором окрашенных текстильных материалов. В этом, случае при увеличении концентрации
светостабилизатора в текстильном материале наблюдаютс  уменьшение светлоты и насыщенности окраски и изменение цветового тона. Насыщенностью  вл етс  рассто ние от начала координат на плоскости координат цвета а, Ь до точки цветности рассматриваемого образца С V(a f +( b Цветовой тон - угол между положительной осью а и пр мой, соедин ющей начало координат плоскости а Ь с точкой цветности рассматриваемого образца. Координаты а и Ь (+а - красный цвет, -а - зеленый, +Ь - желтый, -Ь - синий) рассчитывают по формулам
а SOOppCHY);
b (YHF(Z);
f(X) (Х/ХпГ3 при (Х/Хп) 0.008856;
оо
S
ел
04
тэта кобальта (2): 1-0.5; 2-1:3-2; 4-3: 5-3,5: 6-4; 7-5; 8-6 г/л.
В табл. 2 представлены изменени  цвета после обработки образцов соответствующими концентраци ми светостабили- затора.
На фиг. 1 пр ма  лини , соедин юща  точку 0 (цветность исходного необработанного светостабилизатором образца окрашенной ткани) и начало координат цветового графика, характеризует цветовой тон исходной окраски (отн.ед.). Откло- нение экспериментальных точек от пр мой линии свидетельствует об изменении цветового тона окраски у обработанных светостабилизатором образцов, а приближение точек к началу координат соответствует уменьшению насыщенности С (отн.ед.). С V (а }2 + b - . На кривой, приведенной на фиг. 1 , вы дел   ют три участка: на первом участке происходит постепенное изменение как цветового тона, так и уменьшение насыщенности; на втором участке крива  образует петлю, и изменени  цветового тона и насыщенности происход т скачкообразно за счет взаимодействи  красител  со светостабилизатором; на третьем участке наблюдаетс  постепенное нараста- ние изменений цветовых характеристик за счет самого светостабилизатора. Оптимальную концентрацию светостабилизатора содержит тот образец, координаты цвета которого наход тс  на втором участке кривой (фиг. 1), причем насыщенность окраски  вл етс  максимальной к значени м, характеризующим близлежащие образцы, а значение цветового тона - минимальным, т.е. оптимальной  вл етс  точка на кривой, у которой имеютс  минимальные цветовые различи  от 0 - точки (цветность необработанного светостабилизатором образца) дл  второго участка кривой. В данном случае - ,это точка 6, соответствующа  образцу окрашенной ткани, обработанной в водном растворе ацетата кобальта (2) с концентрацией 4г/л.
Положение кривой, соедин ющей точки цветности на цветовом графике а Ь, зависит от цвета красител  и светостабилизатора , Крива  может лежать в любом из четырех квадрантов плоскости а Ь (первый квадрант - желтые, красные и оранжевые п тна; второй квадрант - зеленые и голубые; третий - синие; четвертый - пурпурные и фиолетовые).
Доказательство правильности найденной оптимальной концентрации светостабилизатора приведено в табл. 3. где указана светостойкость окраски исследуемых образцов , т.е. цветовые различи  между необлученными и облученными образцами окрашенного текстильного материала, обработанного и необработанного светостабилизатором . . 5 Как следует из фиг. 1 и табп. 1 и 2. наименьшее изменение окраски образца, обработанного светостабилизатором (минимальное значение АС и АН) наблюдаетс  у образца, обработанного ацетатом кобальта
0 (2) в концентрации 4 г/л. Из табл. 3 следует, что эта концентраци  светостабилизатора снижает цветовые различи , накопленные за период облучени  с 9,8 ед. МКО 1976 г. у необработанного светостабилиэатором об5 разца до7,3 ед.,т.е. на 26%. Таким образом, светостойкость материала, обработанного ацетатом кобальта (2) в концентрации 4 г/л, повышаетс  на 26%, т.е. дл  такой концентрации ацетата кобальта (2) в окрашенном
0 текстильном материале светостабилизиру- ющий эффект имеет место.
Хот  увеличение концентрации светостабилизатора в окрашенном текстильном материале приводит к дальнейшему увели5 чению светостойкости окраски до 34%, что  вл етс  пределом дл  данного светостабилизатора , однако это приводит и-к значительному изменению цвета за счет Снижени  насыщенности окраски, что  вл 0 етс  нежелательным |фактом дл  колори- i ровани  текстильных материалов (уменьшение цветового охвата данного красител , ухудшени  эстетического воспри ти  внешнего вида и т.д.).
5 Дл  нахождени  оптимальной концентрации ацетата кобальта (2) в окрашенном текстильном материале по способу 2 тре- ; буетс  600 ч облучени , а по изобретению - 1 ч на измерени  и расчеты координат цвета.
0 Пример 2. Крашение вискозно-шта- пельной ткани красителем кубовым  рко- оранжевым КХ (,5 мл/л) провод т, как указано в примере 1. Обработку восьми окрашенных образцов текстильного мате5 риала провод т в водном растворе ацетата никел  (2), как указано в примере 1, с теми же концентраци ми светостабилизатора. На фиг. 2 и в табл. 4 и 5 представлены значени  характеристик цветности дл  дан0 ных образцов, полученные, как указано в примере 1.
Как видно из фиг. 2 и табл. 4 и 5, при обработке окрашенного текстильного ма- 5 териала светостабилиэатором ацетатом никел  92) петли не образуетс . Следовательно , можно предположить, что этот све- тостабилизатор не взаимодействует с красителем и не дает эффекта светостабили- зации. В табл. 6 представлены цветовые.
различи  (определенные, как указано в примере 1).
Видно, что цветовые различи  у обработанных и необработанных этими светоста- билизаторами образцов после облучени  увеличиваютс , т.е. светостойкость окрашенного текстильного материала после обработки не только не увеличиваетс , но даже уменьшаетс . В этом примере отсутствует эффект светостабилизации, так как на цветовом графике отсутствует скачкообразное и реверсивное изменение насыщенности .
П р и м е р 3. Крашение вискозно-шта- пельной ткани красителем кубовым  рко- оранжевым КХ ( мл/л) провод т, как указано в примере 1. Обработку восьми окрашенных образцов текстильного материала провод т в водном растворе ацетата кобальта (2), как указано в примере 1, теми же концентраци ми светостабилизатора. На фиг, 3 и в табл. 7 и 8 представлены значени  характеристик цветности, полученные , как указано в примере 1, дл  данных образцов.
Как видно из фиг. 3 и табл. 7 и 8, при обработке окрашенного образца текстильного материала светостабилизатором ацетатом кобальта (2) на кривой наблюдаетс  три участка, причем на втором участке кри- вой образуетс  петл , т.е. изменени  цветового тона и насыщенности происход т скачкообразно за счет взаимодействи  красител  со светостабилизатором. Как уже отмечалось в примере 1, оптимальную концентрацию светостабилизатора содержит тот образец, координаты цвета которого наход тс  на втором участке кривой (фиг. 3), причем насыщенность окраски  вл етс  максимальной к значени м, характеризую- щим близлежащие образцы, а значение цветового тона - минимальным. В этом случае - это точка 6, соответствующа  образцу окрашенной ткани, .обработанной в водном растворе ацетата кобальта (2) с кон- центрацией 4 г/л..
Доказательства правильности найденной оптимальной концентрации светоста- билиэатора приведены в табл. 9, где указана светостойкость окраски исследуемых об- разцов, т.е. цветовые различи  между необлученным и облученным образцами окрашенного текстильного материала, обработанного и необработанного светостабилизатором . Облучение проводили при тех же услови х, что и в примере 1.
Как следует из фиг. 3 и табл. 7 и 8 наименьшие изменени  окраски образца обработанного светостабилизатором, наблюдаютс  у образца, обработанногосветостабилизатором ацетатом кобальта (2) в концентрации 4 г/л. Из табл. 9 следует, что эта концентраци  светостабилизатора снижает цветовые различи , накопленные за период облучени  с 5,9 ед.МКО 1976 г. у необработанного светостабилизатором образца до 4,5, т.е. на 24%. Таким образом светостойкость материала повышаетс  на 24%, т.е. дл  такой концентрации ацетата кобальта в окрашенном текстильном материале светостабилизирующий эффект имеет место.
Как уже отмечалось в примере 1 и дл  данного примера, дл  нахождени  оптимальной концентрации ацетата кобальта (2| в окрашенном текстильном материале п$ способу 2 требуетс  600 ч, а по изобретем нию - 1 ч на измерени  и расчеты координат цвета.
Ф о р м у л а и з о б р е т е н и  
Способ выбора светостабилизаторов окрашенных целлюлозных текстильных материалов и определени  их оптимальной концентраций, включающий разделение окрашенного, образца на несколько образцов и их обработку в водных растворах светостабилизаторов различных концентраций , сушку образцов, измерение отраженного от обработанных образцов излучени , выбор светостабилизатора и его оптимальной концентрации, отличающийс  тем, что, с целью повышени  надежности выбора светостабилизатора и сокращени  длительности процесса выбора оптимальной концентрации светостабилизатора , измер ют отраженное от необработанного и обработанных светостабилизатором образцов излучени  во всех диапазонах видимого спектра, вычисл ют насыщенность окраски и цветовой тон обработанных и необработанных образцов, выбор светостабилизатора осуществл ют при наличии реверсивного изменени  насыщенности окраски обработанных образцов, а оптимальную концентрацию светостабилизатора определ ют по образцу, у которого насыщенность окраски выше, чем у ближайших образцов, обработанных растворами светостабилизаторов большей и меньшей концентраций, при условии отличи  цветового тона обработанного образца от необработанного не выше 1 отн.ед.
Таблица 1
Таблица 2
Таблица 3
Таблица А
Таблица 5
Таблица б
Таблица 7
Таблица 8
Таблица 9
1814053 График цветности тквни, окр ленной красителем Куборми
золотисто-желтым ЯК (С ,0 «л/л обработанной водном рвстворе ацетат кобальт8(2 с конпкнтрецией i- 0,5; 2-1 ; - 2 ; 4- 3 ; 5- 3,5; 6- 4 ; 7- 5 ; 8- б г/ О- необработанной.
Ршскими обозначены участки от точки 0 до точки 4 4 ; 4-7-1Г; .
График щггност ткан , окрашенной краскгмем Дубовым Ярко-оранжевым ЮС (С «5,0 мл/,обработанной в водном растворе ацетат кобальта(2) с концентрацией -i- 0,5; 2- I ; 3-2 ; 4- 3 ; 5- 3,5; 6- 4 ; 7- б г/ж и
, . о
необработанной: О,
чч
и  . . а
Фиг.З
53 о отнй
SU4931745 1991-04-25 1991-04-25 Способ выбора светостабилизаторов окрашенных целлюлозных текстильных материалов и определени их оптимальной концентрации RU1814053C (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU4931745 RU1814053C (ru) 1991-04-25 1991-04-25 Способ выбора светостабилизаторов окрашенных целлюлозных текстильных материалов и определени их оптимальной концентрации

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU4931745 RU1814053C (ru) 1991-04-25 1991-04-25 Способ выбора светостабилизаторов окрашенных целлюлозных текстильных материалов и определени их оптимальной концентрации

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU1814053C true RU1814053C (ru) 1993-05-07

Family

ID=21572108

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU4931745 RU1814053C (ru) 1991-04-25 1991-04-25 Способ выбора светостабилизаторов окрашенных целлюлозных текстильных материалов и определени их оптимальной концентрации

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU1814053C (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Денисов Е.Т. Кинетика гомогенных химических реакций. М.: Высша школа, М978, с. 280. 2. Кричевский Г.Е, Фотохимические превращени красителей и светостабилиза- ци окрашенных материалов. М.: Хими , 1986, с. 182. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE69209033T2 (de) Verfahren und Vorrichtung zur Bestimmung der Farbe eines durchscheinenden Gegenstandes, zum Beispiel eines Zahnes
Falkowski et al. Light-enhanced dark respiration in phytoplankton: With 1 figure and 1 table in the text
Lanter Properties and evaluation of fluorescent brightening agents
RU1814053C (ru) Способ выбора светостабилизаторов окрашенных целлюлозных текстильных материалов и определени их оптимальной концентрации
Grierson et al. The colour and fastness of natural dyes of the Scottish Highlands
JPH02298341A (ja) 染料、蛍光増白剤およびそれらの中間体の製造のための工業的プロセスを制御、最適化する方法
GB1056358A (en) Improvements in and relating to the manufacture of colouring compositions
KR850005084A (ko) 염료의 색차측정 방법
DE3439266A1 (de) Lagerstabile einstellungen kationischer farbstoffe
DE2942960A1 (de) Reagenz und verfahren zur bestimmung von hydrazin
GB1348638A (en) Method of process control
CH465903A (de) Verfahren zum Prüfen und Einstellen der Farbe einer mehrere Farbstoffe enthaltenden Farbstoffmischung
SU690382A1 (ru) Способ определени концентрации красителей в смеси из трех независимых по цвету красителей дл получени заданного цвета образца
Osman et al. Characterization and evaluation of the levelness parameters of natural dyes on natural fabrics
JP2019077868A (ja) 酸性染料組成物、酸性染料組成物の使用、および、酸性染料組成物を用いたナイロン繊維の染色方法
Wander Photometric determination of potassium
SU850739A1 (ru) Раствор дл дополнительнойОбРАбОТКи ОКСидНыХ пОКРыТий
Derbyshire et al. The light Fastness of Yellow Wools
Vik Visual evaluation of white samples near to CIE limits
SU1703748A1 (ru) Способ составлени совместимых комбинаций кислотных красителей
Ahmadi et al. Evaluation of color sensitivity to dyeing parameters in natural dyeing with anthocyanin
de La Codre et al. The impact of colours fading on our sense of 18th century tapestries
Prasad et al. Specification of colour changes of metallochromic indicators in the titration of bismuth with EDTA
SU789635A1 (ru) Раствор дл химического тонировани меди и ее сплавов
Chipalkatti et al. The Role of Lanthionine Cross Links on Tenacity of Alkali-Damaged Canary-Stained Wools