RU1813767C - Способ получени растворов полифосфатов аммони - Google Patents
Способ получени растворов полифосфатов аммониInfo
- Publication number
- RU1813767C RU1813767C SU4817699A RU1813767C RU 1813767 C RU1813767 C RU 1813767C SU 4817699 A SU4817699 A SU 4817699A RU 1813767 C RU1813767 C RU 1813767C
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- melt
- ammonia
- drying
- solution
- ammonium polyphosphates
- Prior art date
Links
Landscapes
- Fertilizers (AREA)
Abstract
Использование: дл производства базисных растворов жидких комплексных удобрений , содержащих полифосфаты аммони , на основе ортофосфорной кислоты. Сущность: способ включает получение плава полифосфатов аммони при взаимодействии экстракционной ортофосфорной кислоты с подогретым аммиаком, отделение плава от газовой фазы, поглощение аммака из пароаммиачной смеси кип щей фосфорной кислотой, сушку плава в газовом потоке, растворение плава в воде с одновременной нейтрализацией аммиаком, при этом сушку плава осуществл ют в потоке аммиака при 225-260° С. Подогретый аммиак берут в количестве, равном его содержанию в плаве или в базисном растворе. 2 з.п.ф-лы, 1 табл.
Description
Изобретение относитс к области технологии неорганических веществ и может быть использовано дл производства базисных растворов жидких комплексных удобрений, содержащих полифосфаты аммони . .
Базисные растворы 10--34-0. 11-37-0 и другие получают путем взаимодействи суперфосфорной кислоты с газообрэзнымамми- аком (процесс аммонизации) с последующим растворением полученного плава полифосфатов аммони в воде и нейтрализацией раствора аммиаком.
Цель изобретени - повышение качества базисного раствора за счет увеличени содержани полифосфатов в растворе.
Примеры осуществлени способа.
Технологическа схема получени базисных растворов полифосфатов аммони состоит в следующем.
Плав полифосфатов аммони , получаемый в реакторе при взаимодействий аммиака с частично нейтрализованной в скруббере фосфорной кислотой, отдел ют в сепараторе от аммиачно-паровоЯ смеси и подают в колонну с сегментными тарелками. Сушку плава в колонне осуществл ют свежим подогретым газообразным аммиаком, подаваемым противотоком к плаву. Далее газовую смесь направл ют в реактор. После сепаратора аммиачно-паровой поток раздел ют на две части. Одна из них поступает в скруббер , втора - в подогреватель аммиака.
Растворение плава ведут в емкости с мешалкой, куда подают паровой конденсат из теплообменника, аммиачную воду и неел
с
|00
оэ VI
о
Х|
сконденсировавшиес пары аммиака из подогревател аммиака. Реакционное тепло отвод т путем циркул ции раствора через теплообменник. Часть раствора после этого теплообменника отвод т как готовый продукт. 5 Кислоту перед подачей в скруббер предварительно подогревают. Перемещение кислоты и раствора осуществл етс насосами.
Пример. При работе установки по схеме прототипа выход щий из сепаратора Ю плав имеет массу 573,6 кг (из расчета на 1000 кг готовой продукции - раствора 10- 34-0). Расход аммиака составл ет 86,37 кг на получение плава и 35,03 кг на нейтрализацию раствора; При этом коэффициент 15 конверсии плава , в готовом продукте , получаемом при растворении плава, К 35-40%. .
1. При работе установки по предлагав- 20 мому способу с расходом аммиака в количестве , равном содержанию его в плаве (86,37 кг), при сушке из плава выдел етс 14,93 кг воды (одновременно поглощаетс 13,32 кг аммиака). Масса высушенного плава - 25. 572,06 кг, а коэффициент конверсии (в готовом продукте К 55-60%).
В процессе сушки температура плава измен етс от 252 до 244° С, а аммиака - от 40до250°С.30
2. При работе установки по предлагаемому способу с расходом аммиака в количестве , равном содержанию его в базисном растворе (121,4 кг), при сушке из плава выдел етс 26,98 кг воды (одновременно поглоща- 35 ётс 18,17 кг аммиака). Масса высушенного плава 568,8 кг, а коэффициент конверсии (в готовом продукте ).
В процессе сушки температура плава 40 измен етс от 261 до 237° С, а аммиака - от 100 до 260° С.
В ходе опытов пробы плава отбирали дл анализа и определ ли значение коэффициента конверсии. Найдено, что при исполь- 45 зовании аммиачно-паровой смеси между плавом и газовой фазой устанавливаетс равновесное состо ние, после чего величина коэффициента конверсии сохран ет в пределах погрешности анализа посто нное 50 значение. Если сушку плава вести безводным аммиаком, то коэффициент конверсии непрерывно возрастает, б чем свидетельствуют результаты опытов, проведенных при температуре 225 и 250°С, некоторые из ко- 55 торых приведены в таблице 1.
Результаты опытов обоснованы предварительными исследовани ми.
В результате исследований парожидко- стного равновеси в системе МНз-РзОв-НаО при высоких температурах (от 200 до 300° С) в области образовани конденсированных фосфатов получена следующа система уравнений, описывающих равновесие между плавом полифосфатов аммони (ПФА) и наход щейс над ним аммиачнопа- . ровой смесью (АПС):
( пр205 )ПФА 0,06581 + 48,36 (1)
( пм )ПФА 0,0325 ( пмнз )АПС -0,03t+18,01
(2)
КпФА(1,03-0,0025t) ( пгмнз )АПС + + 0,66t-129,5(3)
. . .
где ( ПР2О5 )ПФА . ( ON )ПФА - массова дол P20s и азота в плаве, %;
( пмнз )АПС - массова дол аммиака в АПС. %;
КПФА - коэффициент конверсии Р20б в плаве, %
t - температура системы, °С.
Как видно из уравнени (3) величина коэффициента конверсии (характеризующего содержание полифосфатов в плаве) при одной и той же температуре будет тем большем , чем выше дол аммиака в газовой фазе и следовательно чем ниже дол вод ных паров . Полученные данные позвол ют объ снить положительный эффект, достигаемый в за вленном способе в результате сушки плава в токе газообразного аммиака, который выносит вод ные пары из зоны реакции , увеличивает долю аммиака в газовой фазе, что приводит к возрастанию коэффициента конверсии в плаве, улучша тем самым его качество.
Таким образом, наличие вод ных паров в газовой фазе тормозит процесс поликонденсации в плаве, причем тем больше, чем выше дол веды в аммиачно-паровой смеси . При сушке плава в токе сухого аммиака (100% МНз процесс поликонденсации продолжаетс непрерывно, что позвол ет достичь высоких значений коэффициента конверсии (более 70%) даже при сравнительно низкой температуре. ;
Фор мул а изобретени
Claims (3)
1. Способ получени растворов полифосфатов аммони , включающий получение плава полифосфатов аммони при взаимодействии экстракционной ортофос- форной кислоты с подогретым аммиаком, отделение плава от газовой фазы, поглощение аммиака из пароаммиачной смеси кип щей фосфорной кислотой, сушку плава в
газовом потоке, растворение плава в воде с одновременной нейтрализацией аммиаком, отличающийс тем, что, с целью повышени качества раствора за счет увеличени содержани полифосфатов в растворе , сушку плава осуществл ют в потоке подогретого аммиака.
2. Способ по п. 1,отличающийс тем, что, процесс сушки плава осуществл ют при 225-250° С.
3. Способ по пп. 1 и 2, отличающийс тем, что подогретый аммиак берут в количестве, равном его содержанию в плаве или в растворе.
Изменение коэффициента конверсии в плаве полифосфатов аммони в зависимости от
продолжительности сушки
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU4817699 RU1813767C (ru) | 1990-03-11 | 1990-03-11 | Способ получени растворов полифосфатов аммони |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU4817699 RU1813767C (ru) | 1990-03-11 | 1990-03-11 | Способ получени растворов полифосфатов аммони |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU1813767C true RU1813767C (ru) | 1993-05-07 |
Family
ID=21510143
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU4817699 RU1813767C (ru) | 1990-03-11 | 1990-03-11 | Способ получени растворов полифосфатов аммони |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU1813767C (ru) |
-
1990
- 1990-03-11 RU SU4817699 patent/RU1813767C/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Meline R.S., Davis C.H., Lee R.G. New process for Huld ferbilisers. Farm chemicals. November, 1970, p. 26-36. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4062930A (en) | Method of production of anhydrous hydrogen fluoride | |
US3375063A (en) | Ammonium polyphosphate preparation | |
IL25597A (en) | Elimination of acrolein from acrylonitrile | |
RU1813767C (ru) | Способ получени растворов полифосфатов аммони | |
US3301657A (en) | Fertilizer process comprising two-stage ammoniation with counter current gas treatment | |
US4308049A (en) | Process for the absorption of ammonia in acid solutions or slurries | |
US4163045A (en) | Process for producing hydrogen fluoride from an aqueous solution of hydrogen fluoride and sulfuric acid | |
CN108557775B (zh) | 氯磺酸制备过程中的尾气处理方法、实施该方法的系统以及氯磺酸的制备方法 | |
Meissner et al. | Continuous production of hexamethylenetetramine | |
CS249529B2 (en) | Method of urea production | |
US3974263A (en) | Process for producing ammonium phosphate in two stages | |
US3974262A (en) | Two stage process for producing ammonium phosphates | |
US4637921A (en) | Process for producing ammonium polyphosphate | |
JPS5919882B2 (ja) | アンモニアおよび酸性ガスの分離回収法 | |
US3634031A (en) | Process for the preparation of nitric acid of different concentrations | |
US3907973A (en) | Process for defluorinating phosphoric acids and production of ammonium fluosilicate and fluosilicic acid | |
US3690820A (en) | Production of ammonium nitrate | |
RU2050351C1 (ru) | Способ получения карбамида | |
JPS5742528A (en) | Preparation of by-produced ammonium sulfate from coke oven gas | |
SU614026A1 (ru) | Способ получени аммиачной селитры | |
SU947046A1 (ru) | Способ получени аммиачной селитры под давлением | |
US3449107A (en) | Process for preparing melts comprising ammonium nitrate and phosphate | |
US3950502A (en) | Process for working up the scrubbing solution obtained in the scrubbing of So2 -containing waste gases | |
SU644757A1 (ru) | Способ получени сложного удобрени | |
KR830001649B1 (ko) | 히드록실 암모늄염 용액의 제조방법 |