RU1813767C - Способ получени растворов полифосфатов аммони - Google Patents

Способ получени растворов полифосфатов аммони

Info

Publication number
RU1813767C
RU1813767C SU4817699A RU1813767C RU 1813767 C RU1813767 C RU 1813767C SU 4817699 A SU4817699 A SU 4817699A RU 1813767 C RU1813767 C RU 1813767C
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
melt
ammonia
drying
solution
ammonium polyphosphates
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Леонид Николаевич Эрайзер
Иосиф Маркович Каганский
Владимир Михайлович Лембриков
Виталий Авдеевич Горнев
Александр Иосифович Белоковский
Людмила Павловна Барбарий
Андрей Адольфович Ганш
Вячеслав Трофимович Чумак
Original Assignee
Одесский Политехнический Институт
Воскресенский Филиал Научно-Исследовательского Института По Удобрениям И Инсектофунгицидам Им.Я.В.Самойлова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Одесский Политехнический Институт, Воскресенский Филиал Научно-Исследовательского Института По Удобрениям И Инсектофунгицидам Им.Я.В.Самойлова filed Critical Одесский Политехнический Институт
Priority to SU4817699 priority Critical patent/RU1813767C/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU1813767C publication Critical patent/RU1813767C/ru

Links

Landscapes

  • Fertilizers (AREA)

Abstract

Использование: дл  производства базисных растворов жидких комплексных удобрений , содержащих полифосфаты аммони , на основе ортофосфорной кислоты. Сущность: способ включает получение плава полифосфатов аммони  при взаимодействии экстракционной ортофосфорной кислоты с подогретым аммиаком, отделение плава от газовой фазы, поглощение аммака из пароаммиачной смеси кип щей фосфорной кислотой, сушку плава в газовом потоке, растворение плава в воде с одновременной нейтрализацией аммиаком, при этом сушку плава осуществл ют в потоке аммиака при 225-260° С. Подогретый аммиак берут в количестве, равном его содержанию в плаве или в базисном растворе. 2 з.п.ф-лы, 1 табл.

Description

Изобретение относитс  к области технологии неорганических веществ и может быть использовано дл  производства базисных растворов жидких комплексных удобрений, содержащих полифосфаты аммони . .
Базисные растворы 10--34-0. 11-37-0 и другие получают путем взаимодействи  суперфосфорной кислоты с газообрэзнымамми- аком (процесс аммонизации) с последующим растворением полученного плава полифосфатов аммони  в воде и нейтрализацией раствора аммиаком.
Цель изобретени  - повышение качества базисного раствора за счет увеличени  содержани  полифосфатов в растворе.
Примеры осуществлени  способа.
Технологическа  схема получени  базисных растворов полифосфатов аммони  состоит в следующем.
Плав полифосфатов аммони , получаемый в реакторе при взаимодействий аммиака с частично нейтрализованной в скруббере фосфорной кислотой, отдел ют в сепараторе от аммиачно-паровоЯ смеси и подают в колонну с сегментными тарелками. Сушку плава в колонне осуществл ют свежим подогретым газообразным аммиаком, подаваемым противотоком к плаву. Далее газовую смесь направл ют в реактор. После сепаратора аммиачно-паровой поток раздел ют на две части. Одна из них поступает в скруббер , втора  - в подогреватель аммиака.
Растворение плава ведут в емкости с мешалкой, куда подают паровой конденсат из теплообменника, аммиачную воду и неел
с
|00
оэ VI
о
Х|
сконденсировавшиес  пары аммиака из подогревател  аммиака. Реакционное тепло отвод т путем циркул ции раствора через теплообменник. Часть раствора после этого теплообменника отвод т как готовый продукт. 5 Кислоту перед подачей в скруббер предварительно подогревают. Перемещение кислоты и раствора осуществл етс  насосами.
Пример. При работе установки по схеме прототипа выход щий из сепаратора Ю плав имеет массу 573,6 кг (из расчета на 1000 кг готовой продукции - раствора 10- 34-0). Расход аммиака составл ет 86,37 кг на получение плава и 35,03 кг на нейтрализацию раствора; При этом коэффициент 15 конверсии плава , в готовом продукте , получаемом при растворении плава, К 35-40%. .
1. При работе установки по предлагав- 20 мому способу с расходом аммиака в количестве , равном содержанию его в плаве (86,37 кг), при сушке из плава выдел етс  14,93 кг воды (одновременно поглощаетс  13,32 кг аммиака). Масса высушенного плава - 25. 572,06 кг, а коэффициент конверсии (в готовом продукте К 55-60%).
В процессе сушки температура плава измен етс  от 252 до 244° С, а аммиака - от 40до250°С.30
2. При работе установки по предлагаемому способу с расходом аммиака в количестве , равном содержанию его в базисном растворе (121,4 кг), при сушке из плава выдел етс  26,98 кг воды (одновременно поглоща- 35 ётс  18,17 кг аммиака). Масса высушенного плава 568,8 кг, а коэффициент конверсии (в готовом продукте ).
В процессе сушки температура плава 40 измен етс  от 261 до 237° С, а аммиака - от 100 до 260° С.
В ходе опытов пробы плава отбирали дл  анализа и определ ли значение коэффициента конверсии. Найдено, что при исполь- 45 зовании аммиачно-паровой смеси между плавом и газовой фазой устанавливаетс  равновесное состо ние, после чего величина коэффициента конверсии сохран ет в пределах погрешности анализа посто нное 50 значение. Если сушку плава вести безводным аммиаком, то коэффициент конверсии непрерывно возрастает, б чем свидетельствуют результаты опытов, проведенных при температуре 225 и 250°С, некоторые из ко- 55 торых приведены в таблице 1.
Результаты опытов обоснованы предварительными исследовани ми.
В результате исследований парожидко- стного равновеси  в системе МНз-РзОв-НаО при высоких температурах (от 200 до 300° С) в области образовани  конденсированных фосфатов получена следующа  система уравнений, описывающих равновесие между плавом полифосфатов аммони  (ПФА) и наход щейс  над ним аммиачнопа- . ровой смесью (АПС):
( пр205 )ПФА 0,06581 + 48,36 (1)
( пм )ПФА 0,0325 ( пмнз )АПС -0,03t+18,01
(2)
КпФА(1,03-0,0025t) ( пгмнз )АПС + + 0,66t-129,5(3)
. . .
где ( ПР2О5 )ПФА . ( ON )ПФА - массова  дол  P20s и азота в плаве, %;
( пмнз )АПС - массова  дол  аммиака в АПС. %;
КПФА - коэффициент конверсии Р20б в плаве, %
t - температура системы, °С.
Как видно из уравнени  (3) величина коэффициента конверсии (характеризующего содержание полифосфатов в плаве) при одной и той же температуре будет тем большем , чем выше дол  аммиака в газовой фазе и следовательно чем ниже дол  вод ных паров . Полученные данные позвол ют объ снить положительный эффект, достигаемый в за вленном способе в результате сушки плава в токе газообразного аммиака, который выносит вод ные пары из зоны реакции , увеличивает долю аммиака в газовой фазе, что приводит к возрастанию коэффициента конверсии в плаве, улучша  тем самым его качество.
Таким образом, наличие вод ных паров в газовой фазе тормозит процесс поликонденсации в плаве, причем тем больше, чем выше дол  веды в аммиачно-паровой смеси . При сушке плава в токе сухого аммиака (100% МНз процесс поликонденсации продолжаетс  непрерывно, что позвол ет достичь высоких значений коэффициента конверсии (более 70%) даже при сравнительно низкой температуре. ;
Фор мул а изобретени 

Claims (3)

1. Способ получени  растворов полифосфатов аммони , включающий получение плава полифосфатов аммони  при взаимодействии экстракционной ортофос- форной кислоты с подогретым аммиаком, отделение плава от газовой фазы, поглощение аммиака из пароаммиачной смеси кип щей фосфорной кислотой, сушку плава в
газовом потоке, растворение плава в воде с одновременной нейтрализацией аммиаком, отличающийс  тем, что, с целью повышени  качества раствора за счет увеличени  содержани  полифосфатов в растворе , сушку плава осуществл ют в потоке подогретого аммиака.
2. Способ по п. 1,отличающийс  тем, что, процесс сушки плава осуществл ют при 225-250° С.
3. Способ по пп. 1 и 2, отличающийс  тем, что подогретый аммиак берут в количестве, равном его содержанию в плаве или в растворе.
Изменение коэффициента конверсии в плаве полифосфатов аммони  в зависимости от
продолжительности сушки
SU4817699 1990-03-11 1990-03-11 Способ получени растворов полифосфатов аммони RU1813767C (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU4817699 RU1813767C (ru) 1990-03-11 1990-03-11 Способ получени растворов полифосфатов аммони

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU4817699 RU1813767C (ru) 1990-03-11 1990-03-11 Способ получени растворов полифосфатов аммони

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU1813767C true RU1813767C (ru) 1993-05-07

Family

ID=21510143

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU4817699 RU1813767C (ru) 1990-03-11 1990-03-11 Способ получени растворов полифосфатов аммони

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU1813767C (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Meline R.S., Davis C.H., Lee R.G. New process for Huld ferbilisers. Farm chemicals. November, 1970, p. 26-36. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4062930A (en) Method of production of anhydrous hydrogen fluoride
US3375063A (en) Ammonium polyphosphate preparation
IL25597A (en) Elimination of acrolein from acrylonitrile
RU1813767C (ru) Способ получени растворов полифосфатов аммони
US3301657A (en) Fertilizer process comprising two-stage ammoniation with counter current gas treatment
US4308049A (en) Process for the absorption of ammonia in acid solutions or slurries
US4163045A (en) Process for producing hydrogen fluoride from an aqueous solution of hydrogen fluoride and sulfuric acid
CN108557775B (zh) 氯磺酸制备过程中的尾气处理方法、实施该方法的系统以及氯磺酸的制备方法
Meissner et al. Continuous production of hexamethylenetetramine
CS249529B2 (en) Method of urea production
US3974263A (en) Process for producing ammonium phosphate in two stages
US3974262A (en) Two stage process for producing ammonium phosphates
US4637921A (en) Process for producing ammonium polyphosphate
JPS5919882B2 (ja) アンモニアおよび酸性ガスの分離回収法
US3634031A (en) Process for the preparation of nitric acid of different concentrations
US3907973A (en) Process for defluorinating phosphoric acids and production of ammonium fluosilicate and fluosilicic acid
US3690820A (en) Production of ammonium nitrate
RU2050351C1 (ru) Способ получения карбамида
JPS5742528A (en) Preparation of by-produced ammonium sulfate from coke oven gas
SU614026A1 (ru) Способ получени аммиачной селитры
SU947046A1 (ru) Способ получени аммиачной селитры под давлением
US3449107A (en) Process for preparing melts comprising ammonium nitrate and phosphate
US3950502A (en) Process for working up the scrubbing solution obtained in the scrubbing of So2 -containing waste gases
SU644757A1 (ru) Способ получени сложного удобрени
KR830001649B1 (ko) 히드록실 암모늄염 용액의 제조방법