RU1810035C - Pesticide preparation - Google Patents

Pesticide preparation

Info

Publication number
RU1810035C
RU1810035C SU904859003A SU4859003A RU1810035C RU 1810035 C RU1810035 C RU 1810035C SU 904859003 A SU904859003 A SU 904859003A SU 4859003 A SU4859003 A SU 4859003A RU 1810035 C RU1810035 C RU 1810035C
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
clinoptilolite
heterophos
ammonium
solution
trilon
Prior art date
Application number
SU904859003A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Наталья Александровна Амирагова
Владимир Николаевич Варанников
Татьяна Николаевна Костина
Эдит Иосифовна Куснирович
Коба Миронович Мчедлишвили
Елена Владимировна Пуцыкина
Нодар Георгиевич Сихарулидзе
Николай Шиоевич Цхакая
Original Assignee
Производственное объединение "Грузгорнохимпром"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Производственное объединение "Грузгорнохимпром" filed Critical Производственное объединение "Грузгорнохимпром"
Priority to SU904859003A priority Critical patent/RU1810035C/en
Application granted granted Critical
Publication of RU1810035C publication Critical patent/RU1810035C/en

Links

Landscapes

  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

Сущность: пестицидный препарат, включающий, мас.%: гетерофос 5-15, аммониева  форма химически модифицированного клиноптилолита с содержанием оксидов железа и кальци  0,01, каждого в качестве носител  85-95. Носитель получа-. ют последовательной обработкой природного клиноптилолита кислотой в присутствии трилона Б и гидроксидом аммони  в присутствии трилона Б при повышенной температуре с последующими промыванием носител  до рН 7-7,5 и сушкой , Полученный таким образом носитель обеспечивает наименьшую степень разложени  активного вещества. 2 табл.SUBSTANCE: pesticidal preparation, including, wt.%: Heterophos 5-15, ammonium form of chemically modified clinoptilolite containing iron and calcium oxides of 0.01, each as a carrier 85-95. The media is received. sequential treatment of natural clinoptilolite with acid in the presence of trilon B and ammonium hydroxide in the presence of trilon B at elevated temperature, followed by washing of the support to pH 7-7.5 and drying. The support thus obtained provides the least degree of decomposition of the active substance. 2 tab.

Description

клиноптилолита и раствора составл ет 1:4- 1:5. Полученную после трехкратной кислотной обработки водородную форму клиноптилолита обрабатывают трижды 1,0 н. раствором гидрооксида аммони  в присутствии 0,05 н. раствора Трилона Б при 50-70ЬС, затем промывают водой до получени  рН 1 %-ной водной выт жки 7,2-7,5 и сушат при 100-110°С в течение 3-4 ч.clinoptilolite and solution are 1: 4-1: 5. Obtained after a triple acid treatment, the hydrogen form of clinoptilolite is treated three times with 1.0 N. a solution of ammonium hydroxide in the presence of 0.05 N. Trilon B solution at 50-70C, then washed with water until a pH of 1% aqueous extract of 7.2-7.5 is obtained and dried at 100-110 ° C for 3-4 hours.

Высушенный аммониевый клиноптило- лит готов к применению в качестве носител  дл  получени  гранулированного пестицид- ного препарата на основе гетерофоса. При- мерный окислый состав исходного и модифицированного клиноптилолитов, мас.%:The dried ammonium clinoptilolite is ready to be used as a carrier for the preparation of a granular heterophos-based pesticidal preparation. Approximate oxide composition of the starting and modified clinoptilolites, wt.%:

Дл  получени  пестицидного препарата гетерофос (S-пропил-О-фенил-О-этилтио- фосфат) или его раствор в масле или любом другом растворителе нанос т на подготовленный носитель путем импрегнировани  в любом пропиточном вращающем аппарате. При вращении аппарата жидкость, содержащую пестицид, впрыскивают через форсунку из расчета равномерного нанесени  и получени  концентрации действующего вещества 5-15 мас.%.To obtain a pesticidal preparation, heterophos (S-propyl-O-phenyl-O-ethylthiophosphate) or its solution in oil or any other solvent is applied to the prepared carrier by impregnation in any impregnating rotary apparatus. When the apparatus is rotated, the liquid containing the pesticide is injected through the nozzle on the basis of uniform application and obtaining a concentration of the active substance of 5-15 wt.%.

При содержании гетерофоса менее 5 мас.% препарат получаетс  малоэффективный , при его содержании более 15 мас.% не происходит равномерного нанесени ; часть пестицида не поглощаетс  носителем и тер етс , происходит слеживание полученного препарата и, таким образом, ухудшаютс  технологические свойства получаемого гранулированного пестицидного препарата.When the content of heterophos is less than 5 wt.%, The preparation is ineffective; when it contains more than 15 wt.%, Uniform application does not occur; part of the pesticide is not absorbed by the carrier and is lost, caking of the obtained preparation takes place and, thus, the technological properties of the obtained granular pesticidal preparation deteriorate.

00

55

00

55

00

55

00

Пример. Получают аммониевую фор му клиноптилолита трехкратной сернокислотной обработкой природного цеолита 0,5 н. раствором НаЗОд в присутствии 0.05 н. раствора Трилона Б, с последующей трехкратной обработкой водородной формы клиноптилолита 5,0% раствором гидрокси- да аммони  в присутствии 0,05 н. раствора Трилона Б. Цеолит промывают водой до рН 1 %-ной водной выт жки, равном 7,5. Полученную аммиачную форму клиноптилолита высушивают при 100°С в течение 3 ч. 100 г полученной аммиачной формы клиноптило лита обрабатывают жидким гетерофосом в пропиточном вращающем аппарате и получают препарат, содержащий 14,9 мас.% активного вещества.Example. The ammonium form of clinoptilolite is obtained by triple sulfuric acid treatment of the natural zeolite 0.5 N. a solution of NIT in the presence of 0.05 n. Trilon B solution, followed by a three-fold treatment of the hydrogen form of clinoptilolite with a 5.0% ammonium hydroxide solution in the presence of 0.05 N. Trilon B. solution. The zeolite is washed with water to a pH of 1% aqueous extract equal to 7.5. The obtained ammonia form of clinoptilolite is dried at 100 ° C for 3 hours. 100 g of the obtained ammonia form of clinoptilolite are treated with liquid heterophos in an impregnating rotary apparatus and a preparation containing 14.9 wt.% Of the active substance is obtained.

После 14-суточной выдержки при 68°С, имитирующей двухгодичный срок хранени  пестицидного препарата, содержание гетерофоса в нем составило 14,6мас.%. Степень разложени  2,0%.After a 14-day exposure at 68 ° C, simulating a two-year shelf life of the pesticidal preparation, the content of heterophos in it was 14.6 wt.%. The degree of decomposition is 2.0%.

Claims (1)

Формула изобретени  Пестицидный препарат, включающий S- пропил-0-фенил-О-этилтиофосфат (гетерофос ) в качестве активного вещества и минеральный наполнитель, отличающийс  тем, что, с целью повышени  стабильности активного вещества, в качестве наполнител  препарат содержит аммониевую форму клиноптилолита с содержанием оксидов железа и кальци  0,01 мас.%. каждый, полученный путем обработки приро дного клиноптилолита серной или сол ной кислотой в присутствии трилона Б с последующей обработкой водородной формы 1 н. раство- -ром гидроксида аммони  при 50-70°С в присутствии трилона Б, промыванием водой до рН 7,2-7:5 и сушкой при 100-110°С, при следующем соотношении компонентов, мас.%:SUMMARY OF THE INVENTION A pesticidal preparation comprising S-propyl-0-phenyl-O-ethylthiophosphate (heterophos) as an active substance and a mineral filler, characterized in that, with the aim of increasing the stability of the active substance, the preparation contains an ammonium form of clinoptilolite containing iron and calcium oxides 0.01 wt.%. each obtained by treating the natural clinoptilolite with sulfuric or hydrochloric acid in the presence of Trilon B followed by treatment with a 1N hydrogen form ammonium hydroxide solution at 50-70 ° C in the presence of Trilon B, washing with water to pH 7.2-7: 5 and drying at 100-110 ° C, in the following ratio, wt.%: Гетерофос НаполнительHeterophos Filler 5-15 85-955-15 85-95 Химическа  совместимость гетерофоса с различными минеральными носител ми (степень разложени  гетерофоса определ ли после 14-суточной выдержки при 68°С. имитирующей двухгодичный срок хранени  пестицидного препарата)Chemical compatibility of heterophos with various mineral carriers (the degree of decomposition of heterophos was determined after 14-day exposure at 68 ° C. Simulating a two-year shelf life of the pesticidal preparation) Таблица 1Table 1 Примечание, - Пр Кл X - природный клиноптилолитNote - Pr Cl X - natural clinoptilolite - МаКлХ - натриева  форма химически модифицированного клиноптилолита- McCl - sodium form of chemically modified clinoptilolite - ККлХ - калиева  форма химически модифицированного клиноптилолита- KKlH - potassium form of chemically modified clinoptilolite - аммониева  форма химически модифицированного клиноптилолита  - ammonium form of chemically modified clinoptilolite Вли ние способа получени  аммониевого клиноптилолита на химическую совместимость гетерофоса с носителемThe effect of the method of producing ammonium clinoptilolite on the chemical compatibility of heterophos with a carrier Примечание. - - форму готов т обработкой природного клиноптилолита 5% раствором хлорида аммони ;Note. - - the mold is prepared by treating natural clinoptilolite with a 5% solution of ammonium chloride; -NH411 - форму готов т обработкой природного клиноптилолита 5,0% раствором гидроксида аммони ;-NH411 — the form is prepared by treating natural clinoptilolite with a 5.0% ammonium hydroxide solution; -NHM - форму готов т сернокислой обработкой природного клиноптилолита в присутствии 0,05н раствора Трилона Б с ,последующей обработкой водородной формы клиноптилолита 5%-ным раствором гидроксида аммони ;-NHM — the form is prepared by the sulfate treatment of natural clinoptilolite in the presence of a 0.05N Trilon B solution, followed by treatment of the clinoptilolite hydrogen form with a 5% solution of ammonium hydroxide; -NH4 - форму готов т по прописи, изложенной в описании изобретени -NH4 - the form is prepared according to the recipe set forth in the description of the invention Продолжение табл,1Continuation of the table, 1 Таблица 2table 2 XX
SU904859003A 1990-05-24 1990-05-24 Pesticide preparation RU1810035C (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU904859003A RU1810035C (en) 1990-05-24 1990-05-24 Pesticide preparation

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU904859003A RU1810035C (en) 1990-05-24 1990-05-24 Pesticide preparation

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU1810035C true RU1810035C (en) 1993-04-23

Family

ID=21532004

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU904859003A RU1810035C (en) 1990-05-24 1990-05-24 Pesticide preparation

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU1810035C (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Мельников Н.Н, и др. Химические средства защиты растений, справочник. - М.: Хими , 1980, с. 143. Патент СССР № 336849, кл. А 01 N 25/12, 1970. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
IE45026L (en) Veterinary compositions
RU1810035C (en) Pesticide preparation
CA1173365A (en) Permanent wave neutralizer
JPS63246167A (en) White deodorant and its production
FI97630B (en) Fiber material and process for its preparation
US2310257A (en) Impregnating agent for vegetable fibrous materials
US2203144A (en) Drying agent and process of making and using the same
US2033698A (en) Absorbent material and process of making the same
JPH0416182B2 (en)
US4263277A (en) Cold permanent wave composition and method containing 2-iminothiolane
JPS60146809A (en) Alum composition
US2811447A (en) Fortified cereal grains and method of producing the same
US1634793A (en) Art of mothproofing
US1720926A (en) Fireproof composition
KR880013564A (en) Feed premix composition of maduramycin and preparation method thereof
JPS553450A (en) Soil stabilization
SU1164311A1 (en) Composition for activating dielectrics before chemical copper plating
JPS60185866A (en) Production of anti-bacterial fiber product
KR960010066A (en) Method of manufacturing deodorant and deodorant
DE1146618B (en) Process for the treatment of fibrous materials or compact masses of organic material to achieve antimicrobial properties
DE1467946A1 (en) Method for the permanent wave treatment of the hair
SU834073A1 (en) Composition for binding rubber to textiles
DE1469934A1 (en) Process for the production of crosslinked polymers
DE1047382B (en) Process for the production of an absorbable powder base
SE8700251D0 (en) PROCESS FOR PREPARING WOOD PRESERVATIVE COMPOSITIONS