RU1810035C - Pesticide preparation - Google Patents
Pesticide preparationInfo
- Publication number
- RU1810035C RU1810035C SU904859003A SU4859003A RU1810035C RU 1810035 C RU1810035 C RU 1810035C SU 904859003 A SU904859003 A SU 904859003A SU 4859003 A SU4859003 A SU 4859003A RU 1810035 C RU1810035 C RU 1810035C
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- clinoptilolite
- heterophos
- ammonium
- solution
- trilon
- Prior art date
Links
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Сущность: пестицидный препарат, включающий, мас.%: гетерофос 5-15, аммониева форма химически модифицированного клиноптилолита с содержанием оксидов железа и кальци 0,01, каждого в качестве носител 85-95. Носитель получа-. ют последовательной обработкой природного клиноптилолита кислотой в присутствии трилона Б и гидроксидом аммони в присутствии трилона Б при повышенной температуре с последующими промыванием носител до рН 7-7,5 и сушкой , Полученный таким образом носитель обеспечивает наименьшую степень разложени активного вещества. 2 табл.SUBSTANCE: pesticidal preparation, including, wt.%: Heterophos 5-15, ammonium form of chemically modified clinoptilolite containing iron and calcium oxides of 0.01, each as a carrier 85-95. The media is received. sequential treatment of natural clinoptilolite with acid in the presence of trilon B and ammonium hydroxide in the presence of trilon B at elevated temperature, followed by washing of the support to pH 7-7.5 and drying. The support thus obtained provides the least degree of decomposition of the active substance. 2 tab.
Description
клиноптилолита и раствора составл ет 1:4- 1:5. Полученную после трехкратной кислотной обработки водородную форму клиноптилолита обрабатывают трижды 1,0 н. раствором гидрооксида аммони в присутствии 0,05 н. раствора Трилона Б при 50-70ЬС, затем промывают водой до получени рН 1 %-ной водной выт жки 7,2-7,5 и сушат при 100-110°С в течение 3-4 ч.clinoptilolite and solution are 1: 4-1: 5. Obtained after a triple acid treatment, the hydrogen form of clinoptilolite is treated three times with 1.0 N. a solution of ammonium hydroxide in the presence of 0.05 N. Trilon B solution at 50-70C, then washed with water until a pH of 1% aqueous extract of 7.2-7.5 is obtained and dried at 100-110 ° C for 3-4 hours.
Высушенный аммониевый клиноптило- лит готов к применению в качестве носител дл получени гранулированного пестицид- ного препарата на основе гетерофоса. При- мерный окислый состав исходного и модифицированного клиноптилолитов, мас.%:The dried ammonium clinoptilolite is ready to be used as a carrier for the preparation of a granular heterophos-based pesticidal preparation. Approximate oxide composition of the starting and modified clinoptilolites, wt.%:
Дл получени пестицидного препарата гетерофос (S-пропил-О-фенил-О-этилтио- фосфат) или его раствор в масле или любом другом растворителе нанос т на подготовленный носитель путем импрегнировани в любом пропиточном вращающем аппарате. При вращении аппарата жидкость, содержащую пестицид, впрыскивают через форсунку из расчета равномерного нанесени и получени концентрации действующего вещества 5-15 мас.%.To obtain a pesticidal preparation, heterophos (S-propyl-O-phenyl-O-ethylthiophosphate) or its solution in oil or any other solvent is applied to the prepared carrier by impregnation in any impregnating rotary apparatus. When the apparatus is rotated, the liquid containing the pesticide is injected through the nozzle on the basis of uniform application and obtaining a concentration of the active substance of 5-15 wt.%.
При содержании гетерофоса менее 5 мас.% препарат получаетс малоэффективный , при его содержании более 15 мас.% не происходит равномерного нанесени ; часть пестицида не поглощаетс носителем и тер етс , происходит слеживание полученного препарата и, таким образом, ухудшаютс технологические свойства получаемого гранулированного пестицидного препарата.When the content of heterophos is less than 5 wt.%, The preparation is ineffective; when it contains more than 15 wt.%, Uniform application does not occur; part of the pesticide is not absorbed by the carrier and is lost, caking of the obtained preparation takes place and, thus, the technological properties of the obtained granular pesticidal preparation deteriorate.
00
55
00
55
00
55
00
Пример. Получают аммониевую фор му клиноптилолита трехкратной сернокислотной обработкой природного цеолита 0,5 н. раствором НаЗОд в присутствии 0.05 н. раствора Трилона Б, с последующей трехкратной обработкой водородной формы клиноптилолита 5,0% раствором гидрокси- да аммони в присутствии 0,05 н. раствора Трилона Б. Цеолит промывают водой до рН 1 %-ной водной выт жки, равном 7,5. Полученную аммиачную форму клиноптилолита высушивают при 100°С в течение 3 ч. 100 г полученной аммиачной формы клиноптило лита обрабатывают жидким гетерофосом в пропиточном вращающем аппарате и получают препарат, содержащий 14,9 мас.% активного вещества.Example. The ammonium form of clinoptilolite is obtained by triple sulfuric acid treatment of the natural zeolite 0.5 N. a solution of NIT in the presence of 0.05 n. Trilon B solution, followed by a three-fold treatment of the hydrogen form of clinoptilolite with a 5.0% ammonium hydroxide solution in the presence of 0.05 N. Trilon B. solution. The zeolite is washed with water to a pH of 1% aqueous extract equal to 7.5. The obtained ammonia form of clinoptilolite is dried at 100 ° C for 3 hours. 100 g of the obtained ammonia form of clinoptilolite are treated with liquid heterophos in an impregnating rotary apparatus and a preparation containing 14.9 wt.% Of the active substance is obtained.
После 14-суточной выдержки при 68°С, имитирующей двухгодичный срок хранени пестицидного препарата, содержание гетерофоса в нем составило 14,6мас.%. Степень разложени 2,0%.After a 14-day exposure at 68 ° C, simulating a two-year shelf life of the pesticidal preparation, the content of heterophos in it was 14.6 wt.%. The degree of decomposition is 2.0%.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU904859003A RU1810035C (en) | 1990-05-24 | 1990-05-24 | Pesticide preparation |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU904859003A RU1810035C (en) | 1990-05-24 | 1990-05-24 | Pesticide preparation |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU1810035C true RU1810035C (en) | 1993-04-23 |
Family
ID=21532004
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU904859003A RU1810035C (en) | 1990-05-24 | 1990-05-24 | Pesticide preparation |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU1810035C (en) |
-
1990
- 1990-05-24 RU SU904859003A patent/RU1810035C/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Мельников Н.Н, и др. Химические средства защиты растений, справочник. - М.: Хими , 1980, с. 143. Патент СССР № 336849, кл. А 01 N 25/12, 1970. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
IE45026L (en) | Veterinary compositions | |
RU1810035C (en) | Pesticide preparation | |
CA1173365A (en) | Permanent wave neutralizer | |
JPS63246167A (en) | White deodorant and its production | |
FI97630B (en) | Fiber material and process for its preparation | |
US2310257A (en) | Impregnating agent for vegetable fibrous materials | |
US2203144A (en) | Drying agent and process of making and using the same | |
US2033698A (en) | Absorbent material and process of making the same | |
JPH0416182B2 (en) | ||
US4263277A (en) | Cold permanent wave composition and method containing 2-iminothiolane | |
JPS60146809A (en) | Alum composition | |
US2811447A (en) | Fortified cereal grains and method of producing the same | |
US1634793A (en) | Art of mothproofing | |
US1720926A (en) | Fireproof composition | |
KR880013564A (en) | Feed premix composition of maduramycin and preparation method thereof | |
JPS553450A (en) | Soil stabilization | |
SU1164311A1 (en) | Composition for activating dielectrics before chemical copper plating | |
JPS60185866A (en) | Production of anti-bacterial fiber product | |
KR960010066A (en) | Method of manufacturing deodorant and deodorant | |
DE1146618B (en) | Process for the treatment of fibrous materials or compact masses of organic material to achieve antimicrobial properties | |
DE1467946A1 (en) | Method for the permanent wave treatment of the hair | |
SU834073A1 (en) | Composition for binding rubber to textiles | |
DE1469934A1 (en) | Process for the production of crosslinked polymers | |
DE1047382B (en) | Process for the production of an absorbable powder base | |
SE8700251D0 (en) | PROCESS FOR PREPARING WOOD PRESERVATIVE COMPOSITIONS |