RU1802311C - Способ подготовки биологической ткани к гистологическому исследованию - Google Patents

Abstract

Изобретение относитс  к медицине, а именно к гистологии. Цель - получение сохранных срезов с большой поверхности ткани. Цель достигаетс  тем, что замороженные срезы до минус 7-10° перед приготовлением срезов прогревают на толщину среза до 0 плюс 2°С. Срезы, полученные таким образом, не трескаютс , не сминаютс , что важно особенно при изготовлении толстых срезов предварительно инъецированной рентгеноконтрастными веществами ткани.

Description

Изобретение относитс  к биологии и медицине, в частности анатомии.

Цель изобретени  - получение сохранных срезов с большой площади.

Способ осуществл ют следующим образом ,. ;

Сердца с предварительно налитым рен- тгеноконтрастной застывающей массой кровеносными сосудами фиксировано в 10% нейтральном формалине. После замо- раживани-  в холодильнике до минус 7°С отдельные куски расчлененного по зонам сердца примораживают водой с помощью двуокиси углерода к столику замораживающего микротома. Затем производ т оттаивание верхнего сло  примороженного куска плоским металлическим равномерно подогреваемым теплоносителем с температурой до плюс 4°С и через пограничный слой толщиной не более 500 мкм между замороженной и отта вшей част ми производ т разрезание при шаге микровинта микротома в 2000 мкм, 1000 мкм и 500 мкм. Процедура оттаивани  и срезывани  повтор етс 

до получени  пакета срезов всей толщины органа или ткани.

Пример 1. Препарат сердца с предварительно налитыми застывающей рентге- ноконтрастной массой артериальными сосудами фиксируют в 10% нейтральном формалине 50 суток. После определени  по произведенным макроангиограммам ко- лич.ества и топографии бассейнов кровоснабжени  и крупных артериальных магистралей с их разветвлени ми препарат сердца расчлен ют на одиннадцать кусков и замораживают равномерно в холодильнике до минус 7°С. Эти куски водой примораживают двуокисью углерода к столику большого замораживающего микротома. После оттаивани  верхних слоев плоским теплоносителем с температурой до 40°С производ т разрезание через пограничный слой, толщина которого около 500 мкм. Повтор   циклы размораживание-разрезание при ходе микровинта в 500, 1000, 2000 мкм получают без сминани  и крошени  пакеты срезов равномерной толщины в 500. 1000 и

ел

00

о

ю ы

2000 мкм, необходимой дл  рентгеновской микроангиографии.

Пример 2. Препарат селезенки с предварительно налитыми застывающей рентгеноконтрастной массой артериальными сосудами фиксируют в 10% нейтральном формалине 50 суток, Затем, после определени  по произведенным макроангиограм- мам количества и топографии бассейнов кровоснабжени  и крупных артериальных магистралей с их разветвлени ми замораживают равномерно в холодильнике до минус 7°С, Эти куски поочередно фиксируют водой к столику большого замораживающего микротома примораживанием двуокисью углерода. После оттаивани  верхних слоев плоским теплоносителем с температурой до 40°С производ т разрезание через пограничный слой (между замороженной и отта вшей част ми с температурой около 0°,,,2°С), толщина которого около 500 мкм. Повтор   циклы размораживание-разрезание при ходе микровинта микротома в 500, 1000 и 2000 мкм получают без сминани  и крошени  пакеты срезов равномерной толщины в 500, 1000 и 2000 мкм, необходимой

дл  рентгеновской микроангиографии. Длина срезов: 3,5...9 см, ширина срезов: 1,5...4 см.

Способ позвол ет получить качественные , сохранные срезы больших поверхностей с биологической ткани.

Claims (1)

1. Формула изобретени  Способ подготовки биологической ткани к гистологическому исследованию путем ее замораживани  и приготовлени  срезов

   на криостате с последующей фиксацией и окрашиванием, отличающийс  тем, что, с целью получени  сохранных срезов с большой площади, замораживание провод т до температуры минус 7-11 °С, а перед

   приготовлением срезов ткань на толщину среза подогревают до 0- плюс 2°С.