RU1800362C

RU1800362C - Method for theophylline identification

Info

Publication number: RU1800362C
Application number: SU914939020A
Authority: RU
Inventors: Адольф Александрович Медведовский; Татьяна Васильевна Ковальчук; Таисия Владимировна Герасимчук
Original assignee: Киевский научно-исследовательский институт фармакологии и токсикологии
Priority date: 1991-05-22
Filing date: 1991-05-22
Publication date: 1993-03-07

Description

щих ингредиентов после прибавлени эфедрина гидрохлорида в смесь добавл ют каплю раствора фенолфталеина. Если при этом водный слой не приобретает розовую окраску, то прибавл ют по капл м при взбалтывании 0,5 н. ра створ гидроксида натри до розовой окраски . Хлороформенный слой приобретает зеленое окрашивание, что свидетельствует о наличии теофиллина. Аналогично поступают, если дл идентификации вз ть больше теофиллина , например 0,05 г. В случае присутстви кроме кислореагирующих ингредиентов также соединений, св зывающих медь (например, никотинова и глютаминова кислоты в лекарственном препарате героцеребрине, см. ниже табл. 2), количество раствора сульфата меди увеличивают, например, до 8 капель.of the ingredients after adding ephedrine hydrochloride, a drop of phenolphthalein solution is added to the mixture. If the aqueous layer does not turn pink, then add 0.5 N dropwise with shaking. sodium hydroxide solution until pink. The chloroform layer acquires a green color, indicating the presence of theophylline. Similarly, if more theophylline is taken for identification, for example, 0.05 g. If, in addition to the acid-reacting ingredients, copper-binding compounds are also present (for example, nicotinic and glutamic acids in the drug Herzerebrin, see table 2 below), the amount a solution of copper sulfate is increased, for example, to 8 drops.

При необходимости идентификации микроколичеств теофиллина, например пор дка 1-0,5 мг, более четкие результаты наблюдались при применении меньшего количества эфедрина гидрохлорида - 0,1 мл 1 %-ного раствора. Чувствительность предложенной реакции составл ет приблизительно 0,5 мг/мл препарата, что практически соответствует реакции по протоколу (чувствительность в некоторых смес х может колебатьс , см. табл. 2).If it is necessary to identify micro amounts of theophylline, for example, on the order of 1-0.5 mg, clearer results were observed with less ephedrine hydrochloride — 0.1 ml of a 1% solution. The sensitivity of the proposed reaction is approximately 0.5 mg / ml of the preparation, which practically corresponds to the reaction according to the protocol (sensitivity in some mixtures may vary, see Table 2).

Пример. Идентификаци теофиллина в лекарственных смес х, по пропис м, представленным в табл. 2.Example. Identification of theophylline in drug mixtures, as described in the table. 2.

. Данные табл. 2 показывают, что избирательность (селективность) предложенного способа значительно выше по сравнению со. The data table. 2 show that the selectivity (selectivity) of the proposed method is significantly higher compared with

00

55

00

55

00

способом-прототипом, Выполнению по предложенному способу в отличие от способа-прототипа не мешают р д сочетающихс с теофиллином препаратов, в том числе производные пурина, которые лишь незначительно отличаютс от теофиллина по структуре. Последнее свидетельствует о специфичности реакции. В смес х 3 и 7 предложенный способ также имеет преимущества .prototype method. The implementation of the proposed method, in contrast to the prototype method, is not hindered by a number of preparations compatible with theophylline, including purine derivatives, which only slightly differ from theophylline in structure. The latter indicates the specificity of the reaction. In mixtures 3 and 7, the proposed method also has advantages.

Предлагаемый способ целесообразно использовать в контрольно-аналитических лаборатори х, аптеках и ОТК фармацевтических заводов.The proposed method is expediently used in control and analytical laboratories, pharmacies, and OTC pharmaceutical plants.

Новизна способа определ етс сущест1- венными отличи ми, которые состо т в найденной и исследованной способности к образованию окрашенного экстрагируемого соединени . Этот отличительный от прототипа признак приводит к положительному эффекту - значительному повышению избирательности , экспрессное™ и упрощению способа, .The novelty of the method is determined by the essential differences, which consist in the found and investigated ability to form a colored extractable compound. This feature distinguishing from the prototype leads to a positive effect - a significant increase in selectivity, express ™ and simplification of the method,.

Claims

The claims

A method for identifying theophylline using chemical treatment to form a colored compound, characterized in that, in order to increase the selectivity and simplify the method, the treatment is carried out in an alkaline medium with a solution of copper sulfate, a solution of ephedrine hydrochloride and chloroform to form a colored layer of chloroform.

The search for the optimal ratio of reagents for the identification of theophylline

- + reaction is doubtful;

+ characteristic, but of low intensity;

++ is intense;

+++ the same, more significantly.

Table 1

51800 362 6

The comparative selectivity of the methods of identifying theophylline by a l and c of the proposed method and the prototype method