RU1796723C - Size for polyester complex yarns - Google Patents
Size for polyester complex yarnsInfo
- Publication number
- RU1796723C RU1796723C SU904835637A SU4835637A RU1796723C RU 1796723 C RU1796723 C RU 1796723C SU 904835637 A SU904835637 A SU 904835637A SU 4835637 A SU4835637 A SU 4835637A RU 1796723 C RU1796723 C RU 1796723C
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- dressing
- polyester
- mol
- mixture
- threads
- Prior art date
Links
Abstract
Использование: ткацкое производство. Сущность изобретени : шлихта содержит сульфосодержащий ароматический полиэфир (с мол.м. 890-1135) 7-10 мас.%, смесь анионоактивных и неионогенных поверхностно-активных веществ 0,1-0,8 мас.% и воду до 100 мас.%. Полиэфир имеет формулу снгон /Я н-осн2-с-сн2-о-с с-о--снг-с- . CH2OH . CH2OH o о . VL л CH,OH -CH2Q-C C-0CH2CH-CH2C1 П S03Na 0 . Р где или Н, . Смесью ® поверхностно-активных веществ может быть препарат Сульфосид-31. Свойства шлихты и нитей: вымываемость шлихты 8,0-9,7 баллов, адгези к нит м (11,6-18,1)х10 Дж/см2, обрывность нитей в ткачестве 0,11-0,13 случ;/м. 1 табл. w ёUsage: weaving. The inventive dressing contains sulfonic aromatic polyester (with mol.m. 890-1135) 7-10 wt.%, A mixture of anionic and nonionic surfactants 0.1-0.8 wt.% And water up to 100 wt.% . The polyester has the formula cng / I n-osn2-s-sn2-o-s s-o - cng-s-. CH2OH. CH2OH o about. VL l CH, OH -CH2Q-C C-0CH2CH-CH2C1 П S03Na 0. P where or H,. Mixture ® of surfactants may be a sulfoside-31 preparation. Properties of dressing and threads: washability of the dressing 8.0-9.7 points, adhesion to threads m (11.6-18.1) x10 J / cm2, breakage of threads in weaving 0.11-0.13 cases; / m. 1 tab. w yo
Description
Изобретение относитс к технологии шлихтовани полиэфирных комплексных нитей перед ткачеством.The invention relates to a process for sizing polyester multifilament yarns before weaving.
Цель изобретени - улучшение перерабатывающей способности нитей и вымывэ- емости шлихты,The purpose of the invention is to improve the processing ability of the threads and leachability of the dressing,
Данна цель достигаетс тем, что шлихта дл полиэфирных комплексных нитей, включающа водный раствор сульфосодер- жащего полиэфира на основе производных ароматической карбоновой кислоты, содержит полиэфир с мол.м. 890-1135 формулыThis goal is achieved in that the dressing for polyester multifilament yarns, including an aqueous solution of sulfonated polyester based on derivatives of aromatic carboxylic acid, contains a polyester with a mol.m. 890-1135 formulas
снгон о о Г снгон н-оснгс-снг-о-с с-о|снгс - сн2он j. dHjoHsngon o o g sngon n-osngs-cng-o-s s-o | sngs - sn2on j. dHjoH
°- f° - f
оabout
-CHjO-C -CH2CH-CH7Ct-CHjO-C -CH2CH-CH7Ct
SO,NaSO, Na
лО ОLO O
XI N3 СОXI N3 CO
Я РI R
где R или Н, . Рwhere R or H,. R
и дополнительно смесь анионоактивных (АПАВ) и неионогенных поверхиостно-уак- тивных веществ (ПАВ) при следующем соотношении компонентов, мае. %:and additionally a mixture of anionic (ACAS) and nonionic surface-active substances (surfactants) in the following ratio of components, May. %:
Полиэфир7-10 Смесь анионоактивных и неионогенных ПАВ 0,1-0,8 Вода Остальное Используемый в составе шлихты суль- фосодержащий олигополиэфир вл етс новым, впервые синтезированным полимером . Его получают взаимодействием диметилтерефталата, пентаэритрита, про- пранхлоргидринсульфокислоты и фталевоPolyester 7-10 A mixture of anionic and nonionic surfactants 0.1-0.8 Water Else The sulfonated oligopolyether used in the dressing is a new, first synthesized polymer. It is obtained by the interaction of dimethyl terephthalate, pentaerythritol, propranchlorohydrinsulfonic acid and phthalevo
го ангидрида.go anhydride.
В качестве поверхностно-активного вещества (ПАВ) шлихта содержит смесь анио- ноактивиыхи неионогенных ПАВ, например препарат сульфасид-31 на основе смеси натриевых солей алкилбензолсульфокислот с алкилом Cii-Ci2 с оксиэтилированными мо- ноэтаноламидами синтетических жирных кислот фракции Cio-Cie со степенью оксиэ- тилировани 5-6 и антивспенивателем БА, импортные препараты аналогичной струк- туры, например сульфоксол В и преколор AN (ГДР).As a surfactant, the dressing contains a mixture of anionically active and nonionic surfactants, for example, a sulfaside-31 preparation based on a mixture of sodium salts of alkylbenzenesulfonic acids with Cii-Ci2 alkyl with ethoxylated monoethanolamides of synthetic fatty acids of the Cio-Cie fraction with a degree of oxy-ethane- 5-6 and antifoam BA, imported drugs of a similar structure, for example sulfoxol B and precolor AN (GDR).
Введение в шлихту ПАВ, представл ющих собой смесь анионоактивных и неионогенных ПАВ, улучшает процесс переработки полиэфирных комплексных нитей и вымыва- емость шлихты.The introduction of surfactants into the dressing, which is a mixture of anionic and nonionic surfactants, improves the process of processing polyester complex filaments and the leachability of the dressing.
Изобретение иллюстрируетс следующими примерами по синтезу полиэфира, приготовлению и использованию шлихты. The invention is illustrated by the following examples for the synthesis of polyester, the preparation and use of dressing.
Пример 1 (синтез полиэфира). В трехгорлую колбу емкостью 250 мл, снабженную термометром, мешалкой и ловушкой Дина-Старка, загружают 19,4 г (0,1 моль) диметилтерефталата и 27,2 г (0,2 моль) пентаэритрита . Расплавл ют содержимое колбы , включают мешалку и перемешивают реакционную массу в течение 1 ч при 260°С с одновременной отгонкой метанола. После прекращени отгонки метанола снижают температуру в колбе до 200°С. Загружают 19,65 г. (0,1 моль) натриевой соли пропанх- лоргидринсульфокислоты (Na-ПХГСК) и перемешивают в течение 0,5 ч. Снижают температуру до 160°С и ввод т 29,6 г (0,2Example 1 (polyester synthesis). A 250 ml three-necked flask equipped with a thermometer, stirrer and Dean-Stark trap was charged with 19.4 g (0.1 mol) of dimethyl terephthalate and 27.2 g (0.2 mol) of pentaerythritol. The contents of the flask are melted, the stirrer is turned on, and the reaction mixture is stirred for 1 h at 260 ° C while methanol is distilled off. After stopping the distillation of methanol, the temperature in the flask was reduced to 200 ° C. 19.65 g (0.1 mol) of the sodium salt of propanchlorohydrin sulfonic acid (Na-PCHSC) are charged and stirred for 0.5 h. The temperature is reduced to 160 ° C and 29.6 g (0.2
моль) фталевого ангидрида. Перемешивают содержимое колбы при 160°С в течение 1ч. Понижают температуру до 120°С и небольшими порци ми загружают 8,4 г (0,1 моль) бикарбоната натри . Поднимают температуру до 160°С и ведут перемешивание доmol) phthalic anhydride. Stir the contents of the flask at 160 ° C for 1 h. The temperature was lowered to 120 ° C and 8.4 g (0.1 mol) of sodium bicarbonate were charged in small portions. Raise the temperature to 160 ° C and mix until
получени однородного расплава в течение 0.5 ч, после чего выгружают продукт. Пол: учают 89,8 г (86%) твердой белой смолооб obtaining a uniform melt for 0.5 h, after which the product is discharged. Gender: 89.8 g (86%) of solid white resin are taught
55
0 5 0 5
0 0
55
0 5 0 0 5 0
5 5
разной массы со следующими характеристиками:different weights with the following characteristics:
Кислотное число0,2 мг КОН/гAcid number 0.2 mg KOH / g
Содержание .Content
сульфогрупп11,5%sulfo groups 11.5%
Растворимость в воде - полна ,The solubility in water is complete,
Концентраци Concentration
насыщенного водногоsaturated water
раствора55%;solution55%;
Температура плавлени 92°С.Melting point 92 ° C.
Мол. м. продукта/890Like m. of product / 890
Вычисленна молекул рна масса876,5.The calculated molecular mass is 876.5.
Ниже приведены примеры приготовлени и использовани шлихты.The following are examples of the preparation and use of a dressing.
Прим е р 2, 10,0 мас.% олигоэфира с мол.м. 890 и мол рным соотношением мономеров диметилтерефталат:пентаэ- ритриг.фталевый ангидрид: Na-ПХГСК 0,1:0,2:0,2:0, развод т в 60 мас.% воды, перемешивают при нагревании до 40-45°С.до получени однородного бесцветного раствора , добавл ют 6,1 мас.% сульфасида-31 и необходимое по расчету количество воды (до 100 мас.%), перемешивают и подогревают до 58-60°С.Example 2, 10.0 wt.% Oligoester with mol.m. 890 and a molar ratio of dimethyl terephthalate: pentaerythritol phthalic anhydride monomers: Na-PHGSK 0.1: 0.2: 0.2: 0, diluted in 60 wt.% Water, stirred with heating to 40-45 ° С . until a uniform, colorless solution is obtained, 6.1 wt.% sulfaside-31 and the required amount of water (up to 100 wt.%) are added, stirred and heated to 58-60 ° C.
Полученный раствор используют дл шлихтовани полиэфирных нитей 15,6 текс на.машине ШБ-9-140 с контактным способом сушки по зонам: I зона - 80°С, II зона - 120°С, III зона-95°С.The resulting solution is used for sizing of 15.6 tex polyester yarns on a ShB-9-140 machine with a contact drying method in the zones: I zone - 80 ° C, II zone - 120 ° C, III zone-95 ° C.
Результаты переработки приведены в таблице.The processing results are shown in the table.
Пример 3, 9,0 мас.% олигоэфира с мол.м. 1135.И мол рным соотношением мономеров диметилтерефталат:пентаэритрит:фта- левый ангидрид:№-ПХГСК 0,1:0,3:0,3:0,1 развод т в 60 мас..% воды, перемешивают при нагревании до 4Q-45°C до получени однородного бесцветного раствора, добавл ют 0,3 мас.% сульфасида-31, необходимое по расчету количество воды (до 100 мас.%), перемешивают и подогревают до 50-55° С.Example 3, 9.0 wt.% Oligoester with mol.m. 1135. And in a molar ratio of dimethyl terephthalate: pentaerythritol monomers: phthalic anhydride: No.-ПГГСК 0.1: 0.3: 0.3: 0.1 diluted in 60 wt.% Water, stirred with heating to 4Q- 45 ° C until a homogeneous colorless solution is obtained, 0.3 wt.% Sulfaside-31 is added, the amount of water required for the calculation (up to 100 wt.%) Is stirred and heated to 50-55 ° C.
Полученный раствор используют дл шлихтовани полиэфирных комплексных нитей 15,6 текс на машине ШБ-9-140 с контактным способом сушки по зонам: I зона - 75°С, И зона - 105°С. Ill зона - 85°С. Переработку ошлихтованной основы осуществл ют на станках СТБ-2-330,The resulting solution is used for dressing 15.6 tex polyester multifilament yarns on a SB-9-140 machine with a contact drying method in the zones: I zone - 75 ° C, and zone - 105 ° C. Ill zone - 85 ° C. The processing of the sizing base is carried out on STB-2-330 machines,
Результаты переработки приведены в таблице, The processing results are shown in the table,
Пример 4. 8,0 мас.% олигоэфира с мол. м. 1025 и мол рным соотношением мономеров диметилтерефталат:пентаэ- ритрит:фталееый ангидрид:Na-ПХГСК 0,1:0,3:0.1:0,1 развод т в 60 мас.% воды, перемешивают при нагревании до 40-45°С до получени однородного бесцветного рас71796723 8 Перерабатывающа способность полиэфирных комплексных нитейExample 4. 8.0 wt.% Oligoester with mol. m 1025 and a molar ratio of monomers dimethyl terephthalate: pentaerythritol: phthalic anhydride: Na-PCHSC 0.1: 0.3: 0.1: 0.1 diluted in 60 wt.% water, stirred by heating to 40-45 ° C to obtain a uniform colorless solution 71796723 8 Recycling ability of polyester multifilament yarns
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU904835637A RU1796723C (en) | 1990-04-28 | 1990-04-28 | Size for polyester complex yarns |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU904835637A RU1796723C (en) | 1990-04-28 | 1990-04-28 | Size for polyester complex yarns |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU1796723C true RU1796723C (en) | 1993-02-23 |
Family
ID=21518947
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU904835637A RU1796723C (en) | 1990-04-28 | 1990-04-28 | Size for polyester complex yarns |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU1796723C (en) |
-
1990
- 1990-04-28 RU SU904835637A patent/RU1796723C/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Патент DE № 3132059, кл. С 08 G 63/66, опублик. 1983. Международна за вка WO 86/06735, кл. С 08-G 63/68, опублик. 1986. Патент US № 4391934, кл. С 08 L 3/00, опублик, 1983. За вка FR №2318184, кл, С 08 G 63/68, опублик. 1975. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP3354948B2 (en) | Dispersant with enhanced bioremovability or degradability | |
GB1154730A (en) | Improvements in the Laundering of Synthetic Polymeric Textile Materials | |
GB655258A (en) | Process for improving materials in the form of fibre or film and manufacture of coumarin derivatives for use therein | |
US5534642A (en) | Synthesis of amido acids from carboxylic acids and lactams | |
JPS6223987B2 (en) | ||
RU1796723C (en) | Size for polyester complex yarns | |
JPH09502720A (en) | Synthesis of amic acid from carboxylic acid ester and amino acid salt | |
RU99119239A (en) | WATER DISPERSIONS OF HYDROPHOBIC MATERIAL | |
US3211683A (en) | Sizing emulsions comprising a petroleum resin-maleic anhydride addition product and rosin | |
US1935264A (en) | Esters of sulphonated aromatic carboxylic acids and peocess of making same | |
EP0029972A2 (en) | Preparation for brightening synthetic fibres, process for its preparation and process for optical brightening | |
US3742030A (en) | Unsaturated carboxylic salt materials and derivatives thereof | |
ES361977A1 (en) | Aqueous dispersions of mixtures of benzoxazole derivatives and their use as optical brighteners | |
TW316896B (en) | ||
JP2002146028A (en) | Modified lignosulfonate and application | |
US4370366A (en) | Process for the production of an ester mixture, emulsions containing this mixture, and the application thereof | |
KR910008937B1 (en) | Preparation process for aromatic hydroxy carboxyiic acid | |
JPH05501406A (en) | Novel thiodiglycol derivative, its production method and its use as a textile softener | |
CN1150828A (en) | Brightening mixtures based on bistyryl compounds | |
US2267756A (en) | Water-soluble mothproofing agent | |
SU924202A1 (en) | Composition for starching cloth | |
US3888910A (en) | Surfactive material and its preparation | |
US3997596A (en) | Unsaturated carboxylic salt materials and derivatives thereof | |
SU234959A1 (en) | WASHING AND CLEANSING AGENT | |
SU1351920A1 (en) | Method of obtaining surface-active substances as antistatic and finishing means for chemical fibres |