RU1792483C - Method for declaying the bottomhole formation zone - Google Patents
Method for declaying the bottomhole formation zoneInfo
- Publication number
- RU1792483C RU1792483C SU914932688A SU4932688A RU1792483C RU 1792483 C RU1792483 C RU 1792483C SU 914932688 A SU914932688 A SU 914932688A SU 4932688 A SU4932688 A SU 4932688A RU 1792483 C RU1792483 C RU 1792483C
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- solution
- hydrochloric acid
- formation
- ammonium
- water
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
&&
ЁYo
гаha
бсbs
MlMl
вat
дсds
Изобретение относитс к нефт ной и овой промышленности, в частности к об- ти химического воздействи на приза- /шую зону пласта.The invention relates to the oil and water industry, in particular to the volume of chemical exposure to the near-field zone.
Наиболее распространенными составадл химического воздействи на пластThe most common formulations for chemical exposure
ютс различные кислотные растворы сvarious acid solutions with
эавками поверхностно-активных веществsurfactant eavacs
лавиковой кислоты 1.lavic acid 1.
Наиболее близким к предлагаемому бретению вл етс способ кислотной аботки скважин, включающий закачку вClosest to the proposed drilling is a method of acid working wells, including injection into
ИсIs
оЈoЈ
n/аст раствора сол ной кислоты. Способn / ast of hydrochloric acid solution. Way
прetc
полагает, что в раствор, с целью понижени его температуры, ввод т вещество с ожительной температурой растворени He believes that a substance with a viable dissolution temperature is introduced into the solution in order to lower its temperature.
псps
одной среде 2.one environment 2.
Использовать данный способ можно линь в карбонатных коллекторах, так как высокое содержание сол ной кислоты в комплексе с веществом, имеющим положительную температуру растворени в водной среде, вызывает ингибирование глинистых частиц и предотвращает их выновс из поро- вого пространства плэста.This method can be used in tenge in carbonate reservoirs, since a high content of hydrochloric acid in combination with a substance having a positive dissolution temperature in an aqueous medium causes inhibition of clay particles and prevents them from being emitted from the pore space of the reservoir.
Дл увеличени дебита продукта из скважины необходимо, чтобы поровое пространство продуктивного пласта не содержало глинистых частиц, попадающих туда либо в процессе осадконакоплени , либо из бурового раствора в процессе бурени скважины . При этом попадание в поровое пространство , содержащее глинистые частицы, воды вызывает диспергирование и пептиза- цию последних, что резко ухудшает коллек- торские свойства пласта.In order to increase the production rate of the product from the well, it is necessary that the pore space of the reservoir does not contain clay particles that enter it either during sedimentation or from the drilling fluid during drilling of the well. At the same time, water entering the pore space containing clay particles causes dispersion and peptization of the latter, which sharply affects the reservoir properties of the formation.
Цель изобретени - повышение эффективности разглинизации призабойной зоны пласта за счет разрушени глинистых частиц , наход щихс в поровом пространстве пласта. Дополнительной целью изобретени вл етс снижение расхода сол нойThe purpose of the invention is to increase the efficiency of claying of the bottomhole formation zone by destroying clay particles present in the pore space of the formation. An additional object of the invention is to reduce the consumption of salt
VI ЮVI Yu
гоgo
Ь.B.
сwith
0000
0000
кислоты, увеличение при необходимости плотности раствора м снижение времени разглинизации.acid, increase, if necessary, the density of the solution m decrease the time of wedging.
Поставленна цель достигаетс тем, что в раствор сол ной кислоты концентрацией 1-5%, ввод т аммонийсодержащее вещество от 5 до 50% и раствор нагревают при температурах от 50°С до температуры кипени . I.. .,;. „. ,. . - . ... . .The goal is achieved by the fact that in the solution of hydrochloric acid with a concentration of 1-5%, an ammonium-containing substance from 5 to 50% is introduced and the solution is heated at temperatures from 50 ° C to boiling point. I ...;;. „. ,. . -. ... .
Сущность изобретени заключаетс в следующем, ббразующиес при диссоциации аммонийсодер жащего вещества ионы аммони при температурах раствора от 50°С и выше воздействуют на атом алюмини , наход щийс в центре кристаллической решетки глинистой частицы, при этом в ней происходит ослабление структурных св зей. Ионы водорода, образующиес при диссоциации сол ной кислоты, окончательно разрушают структуру глинистого образовани . Образующиес в процессе реакции газы также способствуют разрушению и диспергации частиц..The essence of the invention consists in the following, ammonia ions formed during dissociation of an ammonium-containing substance at a solution temperature of 50 ° C or higher affect an aluminum atom located in the center of the crystal lattice of a clay particle, and structural bonds are weakened therein. Hydrogen ions formed during the dissociation of hydrochloric acid finally destroy the structure of clay formation. Gases formed during the reaction also contribute to the destruction and dispersion of particles.
Дл проверки эффективности данного способа были проведены лабораторные исследовани , дл определени времени разрушени .образцов при разных концентраци х реагентов и разных температурах . Раствором сол ной кислоты концентрацией 0,5 - 10%, нагретым от 20°С до температуры кипени раствора, с добавка ми карбамида, нитрата аммони и хлористого аммони в количестве 1 - 500 г на 1 л раствора, обрабатывались сферические образцы глины диаметром 20 мм и весом 10 г. Фиксировалось врем разрушени образца с точностью ±0,5 мин. На фиг 1 показана зависимость времени разрушени образца от концентрации сол ной кислоты при посто нных температуре и концентрации аммонийсодержащего вещества; на фиг. 2 - зависимость времени разрушени образца от концентрации аммонийсодержащего вещества при посто нных температурах и концентрации сол ной кислоты; на фиг. 3 - зависимость времени paspVuieHHfl образца от температуры раствора при посто нных концентраци х сол ной кислоты и аммонийсодержащего вещества.In order to verify the effectiveness of this method, laboratory tests were carried out to determine the time of destruction of samples at different concentrations of reagents and at different temperatures. A solution of hydrochloric acid with a concentration of 0.5-10%, heated from 20 ° C to the boiling point of the solution, with the addition of carbamide, ammonium nitrate and ammonium chloride in an amount of 1-500 g per 1 liter of solution, spherical clay samples with a diameter of 20 mm were processed and weighing 10 g. The time of destruction of the sample was recorded with an accuracy of ± 0.5 min. Fig. 1 shows the dependence of the time of sample destruction on the concentration of hydrochloric acid at a constant temperature and the concentration of an ammonium-containing substance; in FIG. 2 - dependence of the sample destruction time on the concentration of ammonium-containing substance at constant temperatures and the concentration of hydrochloric acid; in FIG. 3 - dependence of the paspVuieHHfl time of the sample on the solution temperature at constant concentrations of hydrochloric acid and ammonium-containing substance.
При реализации данного способа примен етс водный раствор сол ной кислоты и порошкообразное аммонийсодержащее вещество (или его водный раствор), например: карбамид, нитрат аммони , хлористый аммоний и др.. Приготовл ют .раствор непосредственно перед применением его наWhen implementing this method, an aqueous solution of hydrochloric acid and a powdered ammonium-containing substance (or its aqueous solution) are used, for example: urea, ammonium nitrate, ammonium chloride, etc. A solution is prepared immediately before use on
скважине. Определ етс необходимый объем воды дл приготовлени раствора из расчета 0,4 -1м3 раствора на 1 пог. м. обрабатываемой зоны. Если пластова температура ниже 50°С, то вода нагреваетс до температуры в зависимости от пластовой. При пластовых температурах до 20°С вода нагреваетс до кипени , в интервале температур 20 - 30°С - до 60 - 80°С, в интервалеwell. The required volume of water for preparing the solution is determined on the basis of 0.4 -1m3 of solution per 1 running. m. of the treated area. If the formation temperature is below 50 ° C, then the water is heated to a temperature depending on the formation. At reservoir temperatures up to 20 ° C, the water is heated to boiling, in the temperature range 20 - 30 ° C - up to 60 - 80 ° C, in the range
температур 30 - 50°С вода нагреваетс до 50-60 С. При пластовых температурах свыше 50°С раствор нагреваетс непосредст- венно в скважине. В воду вводитс сол на кислота до получени общей концентрацииat temperatures of 30-50 ° C, the water is heated to 50-60 ° C. At reservoir temperatures above 50 ° C, the solution is heated directly in the well. Hydrochloric acid is introduced into the water to obtain a total concentration
раствора 1 - 5%. Одновременно с сол ной кислотой в раствор вводитс аммонийсо- держащий реагент в количестве 50 - 500 кг на 1 м3 раствора.solution of 1 - 5%. At the same time as hydrochloric acid, an ammonium-containing reagent is introduced into the solution in an amount of 50-500 kg per 1 m3 of solution.
Способ осуществл етс следующим образом . После приготовлени раствора он закачиваетс в зону обработки и задавливаетс в пласт с депрессией 1,5 - 4,0 МПа, выдерживаетс в течении 3 - 4 ч и затем давление резко сбрасываетс , после чегоThe method is carried out as follows. After the solution is prepared, it is pumped into the treatment zone and squeezed into the formation with a depression of 1.5 - 4.0 MPa, maintained for 3 to 4 hours and then the pressure is sharply relieved, after which
производитс освоение скважины традиционными методами,well development is carried out by traditional methods,
При реализации данного способа более чем в два раза снижаетс расход сол ной кислоты, при необходимости можно повысить плотность раствора без изменени его технологических свойств до 1150 кг/м3. При увеличении температуры раствора от 50°С и выше резко повышаетс скорость реакции по разрушению глинистых частиц и врем When implementing this method, the consumption of hydrochloric acid is more than halved; if necessary, the density of the solution can be increased without changing its technological properties to 1150 kg / m3. With an increase in the temperature of the solution from 50 ° C and above, the reaction rate for the destruction of clay particles and the time sharply increase.
освоени скважины снижаетс с 16 - 20 ч при базовых технологи х до 3 - 4 ч по предлагаемой .,well development is reduced from 16 - 20 hours with basic technologies to 3 - 4 hours according to the proposed.,
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU914932688A RU1792483C (en) | 1991-03-20 | 1991-03-20 | Method for declaying the bottomhole formation zone |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU914932688A RU1792483C (en) | 1991-03-20 | 1991-03-20 | Method for declaying the bottomhole formation zone |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU1792483C true RU1792483C (en) | 1993-01-30 |
Family
ID=21572648
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU914932688A RU1792483C (en) | 1991-03-20 | 1991-03-20 | Method for declaying the bottomhole formation zone |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU1792483C (en) |
-
1991
- 1991-03-20 RU SU914932688A patent/RU1792483C/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4056146A (en) | Method for dissolving clay | |
US2300393A (en) | Method of increasing fluid perme | |
CA1174842A (en) | Methods and hydrocarbon base treating fluids for stabilizing water sensitive clay containing formations | |
Cameron et al. | The stabilization of “dissolved” iron in freshwaters | |
DE1298064B (en) | Aqueous solution to improve the permeability of porous underground formations | |
US3956141A (en) | Additive for reducing fluid loss or filtration rate for aqueous drilling fluid containing both high salinity and high soluble calcium | |
Strzelbicki et al. | Separation of cobalt by liquid surfactant membranes | |
RU1792483C (en) | Method for declaying the bottomhole formation zone | |
US2336171A (en) | Oil well drilling fluid | |
US3057798A (en) | Well treating fluid | |
US2127662A (en) | Method of facilitating production of wells | |
Turner et al. | The pH of calcareous soils | |
WO2001033039A1 (en) | Composition and process for oil extraction | |
RU2086760C1 (en) | Method for removing sedimentations from injection wells | |
RU2322472C1 (en) | Technological liquid for damping oil and gas hole and method for its preparing | |
CA1076340A (en) | Catalyst for sulfite scavengers | |
RU2242601C2 (en) | Composition for unclaying of bottom zone of formation | |
US4372616A (en) | Method for restoring formation previously leached with an ammonium leach solution | |
SU800180A1 (en) | Composition for treatment of wells | |
SU810947A1 (en) | Composition for declaying the anti-filtering zone of water well | |
RU2143551C1 (en) | Composition for increase of oil recovery | |
RU2059804C1 (en) | Composition for treatment of critical zone of carbonate stratum | |
SU1721220A1 (en) | Borehole desilting compound | |
RU2194157C1 (en) | Delayed-action acid and gelling composition | |
Pedrazzini et al. | Determination of soil nitrate by means of specific ion electrode: Comparison among different extracting solutions |