RU1787456C - Method of obtaining fire-extinguishing powder - Google Patents
Method of obtaining fire-extinguishing powderInfo
- Publication number
- RU1787456C RU1787456C SU884475986A SU4475986A RU1787456C RU 1787456 C RU1787456 C RU 1787456C SU 884475986 A SU884475986 A SU 884475986A SU 4475986 A SU4475986 A SU 4475986A RU 1787456 C RU1787456 C RU 1787456C
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- powder
- heated air
- phosphoric acid
- fire extinguishing
- energy consumption
- Prior art date
Links
Landscapes
- Fire-Extinguishing Compositions (AREA)
- Fireproofing Substances (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к способам получени огнетушащего порошка и позвол ет повысить производительность, снизить расход энергии, устранить инкрустацию обору2 довани и улучшить эксплуатационные характеристики готового продукта. Способ за- ключаетс в смешивании фосфорной кислоты с серной в соотношении 1,56- 5,86:1, нейтрализацию аммиаком до получени солевых растворов с концентрацией 36-52% и рН 4,0-5,0, введение кремний- органической добавки алюмометилсилокса- нол та натри , диспергирование и сушку в токе нагретого воздуха, содержащего 0,02- 5,0% углекислого газа, при 140-150°С. Высушенный продукт сепарируют с последующим доизмельчением крупной фракции. Добавку ввод т в количестве 1- 10% от массы сухих веществ в растворе. В качестве нагретого воздуха используют топочные газы. Расход энергии уменьшаетс на 20%. Врем получени 1 т порошка сокращаетс на 15-20%, текучесть порошка - 0,.1, огнетушаща способность 0,55 с кг.. 2 з.п.ф-лы, 1 табл. ел СThe invention relates to methods for producing fire extinguishing powder and allows to increase productivity, reduce energy consumption, eliminate inlaid equipment and improve the operational characteristics of the finished product. The method involves mixing phosphoric acid with sulfuric acid in a ratio of 1.56-5.86: 1, neutralizing with ammonia to obtain saline solutions with a concentration of 36-52% and a pH of 4.0-5.0, introducing a silicon-organic additive of aluminomethylsilox - sodium nitrate, dispersion and drying in a stream of heated air containing 0.02-5.0% carbon dioxide, at 140-150 ° C. The dried product is separated, followed by regrinding of the coarse fraction. The additive is introduced in an amount of 1-10% by weight of solids in solution. As heated air, flue gases are used. Energy consumption is reduced by 20%. The time of production of 1 ton of powder is reduced by 15-20%, the fluidity of the powder is 0, .1, the fire extinguishing ability is 0.55 s kg .. 2 cpf, 1 table. ate with
Description
Изобретение относитс к способам получени огнетушащих порошков, предназначенных дл тушени пожаров твердых и газообразных веществ (пожары класса А, В, С), а также оборудовани под напр жением.The invention relates to methods for producing fire extinguishing powders for extinguishing fires of solid and gaseous substances (Class A, B, C fires), as well as energized equipment.
Целью изобретени вл етс повышение производительности, снижение расхода энергии, устранение инкрустации оборудовани и улучшение эксплуатационных характеристик готового продукта.The aim of the invention is to increase productivity, reduce energy consumption, eliminate inlaid equipment and improve the performance of the finished product.
Изобретение иллюстрируетс следующими примерами.The invention is illustrated by the following examples.
Пример 1. Солевые растворы готовили путем смешивани фосфорной кислоты (100% PaOs) с серной кислотой (моногидрат) при соотношении 5,86:1 и нейтрализацией аммиаком до получени солевых растворовExample 1. Saline solutions were prepared by mixing phosphoric acid (100% PaOs) with sulfuric acid (monohydrate) at a ratio of 5.86: 1 and neutralizing with ammonia to obtain saline solutions
с концентрацией 48% и рН 4,0. После чего вводили алюмометилсилоксанол т натри (Петросил-2М) и краситель из расчета 10% и 0,04% соответственно от массы сухих веществ в солевом растворе. Затем приготов- ленный раствор солей с добавками распыл ли в токе топочных газов, содержащих 5% С02 и высушивали при температуре 150°С. Получали голубой посошок с насыпной плотностью 900 гл.1, который затем подвергали сепарации на две фракции. Мелкую менее 100 мкм, выход которой составл л 80%, направл ли на смешение с. дисперсными добавками (аэросил АМ-1- 300 и флогопит) в количестве 1,0-2,5% от массы активного компонента. Крупную фракцию размером более 100 мкм подвер xl 00 Ы with a concentration of 48% and a pH of 4.0. Then sodium aluminomethylsiloxanolate (Petrosil-2M) and a dye were added at a rate of 10% and 0.04%, respectively, based on the weight of solids in saline. Then, the prepared salt solution with additives was sprayed in a stream of flue gases containing 5% CO2 and dried at a temperature of 150 ° C. Received a blue staff with a bulk density of 900 hl. 1, which was then subjected to separation into two fractions. A fine less than 100 microns, the yield of which was 80%, was directed to mixing with. dispersed additives (Aerosil AM-1-300 and phlogopite) in an amount of 1.0-2.5% by weight of the active component. Coarse fraction larger than 100 μm under xl 00 ı
;О1; O1
оabout
гали измельчению с последующим смещением с дисперсными добавками. По этому примеру расход энергии уменьшаетс на 30%, врем получени 1 т порошка сократилось на 20%, текучесть порошка составила 0,26 , а огнетушаща способность - 0-62: . ;Gali grinding followed by displacement with dispersed additives. In this example, energy consumption is reduced by 30%, the production time of 1 ton of powder is reduced by 20%, the fluidity of the powder is 0.26, and the fire extinguishing ability is 0-62:. ;
| Прим е р 2. Солевые растворы готовили пуУём с мешивани фосфорной кислоты (1 00% Р20з) с серной кислотой (моногидрат) при соотношении 2,5:1 и нейтрализацией аммиаком до получени солевых растворов с концентрацией 50% и рН 4,5. После чего, вводили алюмометилсилоксанол т натри (Петросил-2М) и краситель из расчета 5% и 0,04% соответственно от массы сухих веществ в солевом растворе. Затем приготов- ленный раствор солей с добавками распыл ли в токе топочных газов, содержащих 2% С02, и высушивали при температу- ре 140°С. Получали голубой гюрошок с насыпной плотностью 920 г.д. , который затем подвергали сепарации на две фракции . Мелкую менее 100 мкм, выход которой составл л 85%, направл ли на смешение с дисперсными добавками (аэросил АМ-1- 300 и флогопит) в количестве 1,0-2,5% от массы активного компонента. Крупную фракцию размером более 100 мкм подвергали измельчению с последующим смеши- ванием с дисперсными добавками, Поэтому примеру расход энергии уменьшилс на 20%, врем получени 1 т порошка сократилось на 10%, текучесть порошка составила 0,25 , а огнетушаща способность - 0,55 кг .| Example 2. Saline solutions were prepared by mixing phosphoric acid (10% P203) with sulfuric acid (monohydrate) at a ratio of 2.5: 1 and neutralizing with ammonia to obtain saline solutions with a concentration of 50% and a pH of 4.5. After that, sodium aluminomethylsiloxanolate (Petrosil-2M) and a dye were added at a rate of 5% and 0.04%, respectively, based on the weight of solids in saline. Then, the prepared salt solution with additives was sprayed in a stream of flue gases containing 2% CO2 and dried at a temperature of 140 ° C. Received a blue gyuroshok with a bulk density of 920 g. which was then subjected to separation into two fractions. A fine less than 100 microns, the yield of which was 85%, was directed to mixing with dispersed additives (Aerosil AM-1-300 and phlogopite) in an amount of 1.0-2.5% by weight of the active component. A coarse fraction larger than 100 microns was grinded, followed by mixing with dispersed additives. Therefore, for example, the energy consumption was reduced by 20%, the production time of 1 ton of powder was reduced by 10%, the fluidity of the powder was 0.25, and the fire extinguishing ability was 0.55 kg
Пример 3. Солевые растворы готовили путем смешивани фосфорной кислоты (100% Р205) и серной кислотой (моногидрат) при соотношении 1,58:1 и нейтрализацией аммиаком до получени солевых растворов с концентрацией 52% и рН 5,0. После чего, вводили алюмометилсилоксанол т натри (Петросил-2М) и краситель из расчета 1 % и 0,04% соответственно от массы сухих ве- ществ в солевом растворе. Затем приготов- ленный раствор солей с добавками распыл ли в Токе топочных газов, содержащих 0,02% и высушивали при температуре 145°С. Получали голубой порошок с насыпной плотностью 960 г.лГ , который затем подвергали сепарации на две фракции . Мелкую менее 100 мкм, выход которой составл л 80%, направл ли на смешивание с дисперсными добавками (аэросил АМ-1 300 и флогопит) в количестве 1,0-2,5% от массы активного компонента. Крупную фракцию размером более 100 мкм подвергали измельчению с последующим смешиванием с дисперсными добавками. По этомуEXAMPLE 3 Saline solutions were prepared by mixing phosphoric acid (100% P205) and sulfuric acid (monohydrate) at a ratio of 1.58: 1 and neutralizing with ammonia to obtain saline solutions with a concentration of 52% and a pH of 5.0. After that, sodium aluminomethylsiloxanolate (Petrosil-2M) and dye were added at a rate of 1% and 0.04%, respectively, based on the weight of dry substances in saline. Then, the prepared salt solution with additives was sprayed in a flue gas stream containing 0.02% and dried at a temperature of 145 ° C. A blue powder with a bulk density of 960 gL was obtained, which was then subjected to separation into two fractions. Fine less than 100 microns, the yield of which was 80%, was directed to mixing with dispersed additives (Aerosil AM-1 300 and phlogopite) in an amount of 1.0-2.5% by weight of the active component. A large fraction larger than 100 μm was subjected to grinding, followed by mixing with dispersed additives. Therefore
примеру расход энергии уменьшилс на 20%, врем получени 1 т порошка сократилось на , текучесть порошка составила 0,25 , а огнетушаща способность - 0,58 кг .For example, energy consumption was reduced by 20%, the production time of 1 ton of powder was reduced by, the fluidity of the powder was 0.25, and the fire extinguishing ability was 0.58 kg.
В за вл емом способе параметры процесса получени огнетушащего порошка ог- раничены по следующим причинам. Нижний предел концентрации солевых растворов 48% основан на том, что они при более низких значени х будет снижатьс производительность и повышатьс расход энергии; верхний предел - 52 % поэтому, что при более высоких значени х происходит выпадение кристаллов солей, которые забивают коммуникации. Соотношение фосфорной и серной кислот задаетс огнетушащей способностью получаемой смеси фосфатов аммони и сульфата аммони . Нейтрализацию кислот провод т до значени рН 4,0- 5,0, поскольку солевые растворы ниже рН 4 состо т в основном из моноаммонийфосфа- та, который уступает по огнетушащей способности диаммонийфосфату. При рН выше 5 до врем сушки выдел етс аммиак, поэтому происходит разрыхление частиц и продукт получаетс с малой насыпной плотностью, который быстро раствор етс и имеет склонность к слеживанию. Содержание-углекислого газа ниже 0,02% не позвол ет произвести быстрое отверждение алюмометилсилоксанол та натри , а содержание углекислого газа выше 5,0% экономически не оправдано. Содержание алюмометилсилоксанол та натри менее 1% в смеси солей приводит к инкрустации оборудовани и повышенной агломерации частиц порошка, а превышение концентрата свыше 10% к улучшению качества порошка не приводит, а только удорожает стоимость порошка.In the claimed method, the parameters of the process for producing fire extinguishing powder are limited for the following reasons. The lower limit of the concentration of salt solutions of 48% is based on the fact that, at lower values, they will decrease productivity and increase energy consumption; the upper limit is 52%, therefore, at higher values, crystals of salts precipitate which clog the communications. The ratio of phosphoric and sulfuric acids is determined by the fire extinguishing ability of the resulting mixture of ammonium phosphates and ammonium sulfate. Neutralization of acids is carried out to a pH of 4.0-5.0, since saline solutions below pH 4 consist mainly of mono-ammonium phosphate, which is inferior to diammonium phosphate in its fire-extinguishing ability. At pH above 5, ammonia is released before drying, therefore, the particles are loosened and the product is obtained with a low bulk density, which quickly dissolves and has a tendency to caking. A carbon dioxide content below 0.02% does not allow rapid curing of sodium aluminomethylsiloxanol and a carbon dioxide content above 5.0% is not economically feasible. A content of sodium aluminomethylsiloxanolate of less than 1% in the salt mixture leads to inlaid equipment and increased agglomeration of powder particles, and exceeding the concentrate above 10% does not improve the quality of the powder, but only increases the cost of the powder.
Температура сушки 140-150°С и присутствие углекислого газа обеспечивает полное превращение жидкого алюмометилсилоксанол та натри в полимер. Кроме того будет происходить глубока сушка солей вплоть до 0,1% влаги, а при 135°С влажность солей может быть 0,5%, что отрицательно сказываетс на сохранности огнетушащего порошка. Сушку вести при температуре выше 150°С нецелесообразно из-за того, что происходит разложение мо- ноаммонийфосфата. В таблице привод тс сравнительные данные известного состава и за вленных по примеру 1-4.The drying temperature is 140-150 ° C and the presence of carbon dioxide ensures the complete conversion of liquid sodium aluminomethylsiloxanolate to a polymer. In addition, salts will be deeply dried up to 0.1% moisture, and at 135 ° C the humidity of the salts can be 0.5%, which negatively affects the safety of the extinguishing powder. Drying at temperatures above 150 ° C is impractical due to the decomposition of monoammonium phosphate. The table provides comparative data of known composition and those claimed in Example 1-4.
Использование углекислого газа топочных газов способствует защите окружающей среды.The use of carbon dioxide flue gas helps protect the environment.
Claims (3)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU884475986A RU1787456C (en) | 1988-07-05 | 1988-07-05 | Method of obtaining fire-extinguishing powder |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU884475986A RU1787456C (en) | 1988-07-05 | 1988-07-05 | Method of obtaining fire-extinguishing powder |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU1787456C true RU1787456C (en) | 1993-01-15 |
Family
ID=21396390
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU884475986A RU1787456C (en) | 1988-07-05 | 1988-07-05 | Method of obtaining fire-extinguishing powder |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU1787456C (en) |
-
1988
- 1988-07-05 RU SU884475986A patent/RU1787456C/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Авторское свидетельство СССР № 1142127, кл. А 61 D 1/00. 1982. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3660068A (en) | Soil additives | |
JPH0784355B2 (en) | Method for producing fertilizer granule containing urea and ammonium sulfate and the granule | |
CN103435046A (en) | Preparation technology of high-dispersity white carbon black for snow tire | |
SU1169519A3 (en) | Method of producing fodder containing 15-20% of lysine | |
US2780524A (en) | Process for production of substantially phosphate-free ammonium silicofluoride from den gas | |
EA025226B1 (en) | Method for production of granular compound fertilizers | |
US3932590A (en) | Process for preparing medium density granular sodium tripolyphosphate | |
US2504545A (en) | Granulated fertilizer | |
RU1787456C (en) | Method of obtaining fire-extinguishing powder | |
US3236593A (en) | Process for the manufacture of a mineral feed additive essentially consisting of dicalcium phosphate | |
US3384452A (en) | Process for the manufacture of sodium tripolyphosphate hexahydrate | |
GB2129410A (en) | Production of calcium phosphates | |
US2889217A (en) | Process for producing defluorinated phosphate material | |
CA1264407A (en) | Homogeneous mixtures of polyphosphates | |
US3537814A (en) | Ammonium polyphosphate produced at atmospheric pressure | |
EP1770079A1 (en) | Method of NPK and PK fertilizers production | |
SU1740357A1 (en) | Method for granulated superphosphate preparation | |
US4029742A (en) | Process of producing Maddrell salt | |
US3787561A (en) | Loosely aggregated 100 millimicron micellular silica | |
CA1166820A (en) | Production of granular alkali metal diphosphates or triphosphates | |
RU2075983C1 (en) | Method of fire-extinguishing powder producing | |
RU2083536C1 (en) | Process for preparing granular potassium chloride | |
US3094381A (en) | Production of ammonium fluoride from gaseous compounds of silicon and fluorine | |
RU2131404C1 (en) | Method of preparing phosphoric fertilizers | |
SU1472445A1 (en) | Method of processing fluosilicic acid into calcium fluoride |