RU1786436C - Способ стабилизации эритроцитов - Google Patents

Способ стабилизации эритроцитов

Info

Publication number
RU1786436C
RU1786436C SU914908578A SU4908578A RU1786436C RU 1786436 C RU1786436 C RU 1786436C SU 914908578 A SU914908578 A SU 914908578A SU 4908578 A SU4908578 A SU 4908578A RU 1786436 C RU1786436 C RU 1786436C
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
red blood
blood cells
stabilization
solution
resistance
Prior art date
Application number
SU914908578A
Other languages
English (en)
Inventor
Ирина Михайловна Носова
Сергей Феликсович Дрозд
Наталия Викторовна Филатова
Феликс Борисович Левин
Original Assignee
Московский медицинский стоматологический институт им.Н.А.Семашко
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Московский медицинский стоматологический институт им.Н.А.Семашко filed Critical Московский медицинский стоматологический институт им.Н.А.Семашко
Priority to SU914908578A priority Critical patent/RU1786436C/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU1786436C publication Critical patent/RU1786436C/ru

Links

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

Использование: в области экспериментальной биологии и медицины и может найти применение в экспериментальных исследовани х и клинической практике. Сущность изобретени : в смесь эритроцитов с раствором ЦГФАН дополнительно внос т тиосульфат натри  в конечной концентрации 0,3-,6% не менее чем за 1 ч до ее использовани . Способ усиливает эффект стабилизации эритроцитов, в том числе повышает осмотическую резистентность в 4,3 раза, резистентность к воздействию перекиси водорода - в 21,3 раза. 1 табл.

Description

Изобретение относитс  к области экспериментальной биологии и медицины, конкретно к способу стабилизации эритроцитов, и может найти применение в экспериментальных исследовани х и клинической практике .
Существуют способы поддержани  устойчивости эритроцитов при хранении крови и эритроцитарной массы с помощью специальных растворов, в состав которых вход т аденин и никотинамид, в частности известен способ с применением раствора ЦГФАН, который заключаетс  в следующем . Кровь или эритроцитарную массу смешивают в стекл нных флаконах с раствором ЦГФАН, имеющим следующий состав, г/л: лимонна  кислот 12,2, глюкоза 30, фосфат Na 7,5, аденин 0,34. никотинамид 12,2, в соотношении 5 ч крови к 1 ч раствора ЦГФАН 1.
К существенным недостаткам этого способа относ тс  следующие: данный способ обладает способностью поддерживать целостность и относительную устойчивость эритроцитов только в присутствии плазмы
крови; обработанные данным способом эритроциты не приобретают устойчивости к гипотонии, воздействию окислителей других неблагопри тных условий.
Цель изобретени  - повышение рези- стентности эритроцитов.
Цель достигаетс  тем, что в смесь эритроцитов с раствором ЦГФАН дополнительно внос т тиосульфат Na в конечной концентрации 0,3-0,6% не менее чем за 1 ч до использовани .
П р и м е р. По 1 мл гепаринизированной крови крысы разлили в четыре химических стакана и смешали с 0,2 мл раствора ЦГФАН. В два из них дополнительно добавили тиосульфат Na до конечной концентрации 0,5% и тщательно перемешали
Пробы выдерживали при 18°С в течение 1 ч. Затем в каждый стакан добавили по 6 мл 3%-ной изотонической перекиси водорода. Пробы инкубировали в термостате при 37°С в течение 60 мин. По окончании инкубации рассчитывали в пробах процент гемолиза.
Результаты представлены в таблице.
VI 00
о
со о

Claims (1)

  1. Формула изобретени  Способ стабилизаьии эритроцитов путём смешивани  крови или эритроцитарной маСсы с раствором, состо щим из фосфата, аденина и никотиномида в соотношении 5:1,отличающийс  тем, что, с целью
    повышени  устойчивости эритроцитов k неблагопри тным услови м, дополнительно в смесь внос т тиосульфат натри  в конечной концентрации 0,3-0,6% не менее чем на 1 ч до ее использовани ,
SU914908578A 1991-02-06 1991-02-06 Способ стабилизации эритроцитов RU1786436C (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU914908578A RU1786436C (ru) 1991-02-06 1991-02-06 Способ стабилизации эритроцитов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU914908578A RU1786436C (ru) 1991-02-06 1991-02-06 Способ стабилизации эритроцитов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU1786436C true RU1786436C (ru) 1993-01-07

Family

ID=21559049

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU914908578A RU1786436C (ru) 1991-02-06 1991-02-06 Способ стабилизации эритроцитов

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU1786436C (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2008132101A3 (en) * 2007-04-30 2009-01-15 Unilever Plc Method of treating hair

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. В.А.Аграненко и др. Новый консервирующий раствор дл крови с аденином, ни- котиномидом и фосфатом. - Гематологи и трансфузиологи , 1985. № 2, с. 12-17. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2008132101A3 (en) * 2007-04-30 2009-01-15 Unilever Plc Method of treating hair

Similar Documents

Publication Publication Date Title
YAWATA et al. Abnormal red cell metabolism causing hemolysis in uremia: A defect potentiated by tap water hemodialysis
Langdell et al. Effect of antihemophilic factor on one-stage clotting tests: a presumptive test for hemophilia and a simple one-stage antihemophilic factor assay procedure
Van Vliet et al. Changes in the haemoglobin types of sheep as a response to anaemia
Murphy Sulfhydryl group modification of sarcoplasmic reticulum membranes
Gerrard et al. Platelet storage pool deficiency and prostaglandin synthesis in chronic granulocytic leukaemia
FI93494B (fi) Menetelmä veren hyytymistekijöiden stabiloimiseksi
Farrange et al. Enhancement of (Ca2++ Mg2+)-ATPase activity of human erythrocyte membranes by hemolysis in isosmotic imidazole buffer. I. General properties of variously prepared membranes and the mechanism of the isosmotic imidazole effect
Flanagan et al. The hemolytic effect of primaquine VIII. The effect of drug administration on parameters of primaquine sensitivity
Sears et al. Binding of intracellular protein to the erythrocyte membrane during incubation: the production of Heinz bodies
Wolfrom et al. Chemical Studies on Crystalline Barium Acid Heparinate1
US4551427A (en) Process and reagent for the determination of blood glucose in haemolysed whole blood
Nichols et al. Electrolyte equilibria in erythrocytes during diabetic acidosis
Kaplan Sodium pump-mediated ATP: ADP exchange. The sided effects of sodium and potassium ions.
Owen JR et al. Prothrombin conversion factors in blood coagulation
Dallegri et al. Neutrophil-induced depletion of adenosine triphosphate in target cells; Evidence for a hypochlorous acid-mediated process
RU1786436C (ru) Способ стабилизации эритроцитов
Taniguchi et al. Inhibitory effect of thyroxine on carbonic anhydrase B isozyme biosynthesis in rabbit reticulocyte lysates
Minkes et al. Arachidonic acid-induced platelet aggregation independent of ADP-release in a patient with a bleeding disorder due to platelet storage pool disease
Blume et al. Enzymes of glutathione synthesis in patients with myeloproliferative disorders
Siebenlist et al. Interactions of triethyltin bromide with components of the red cell
Jacobsen et al. Fibrinogen Iowa City: an abnormal fibrinogen with no clinical symptoms
Lee et al. Stability, tissue metabolism, tissue distribution and blood partition of azosemide
Paniker et al. Effect of normal metabolites on the oxygen-hemoglobin equilibrium
Oken et al. Spherocytic hemolytic disease during magnesium deprivation in the rat
Walter et al. Altered electrophoretic mobilities of some erythrocytic enzymes as a function of their age