RU1783390C - Of checking egg quality - Google Patents
Of checking egg qualityInfo
- Publication number
- RU1783390C RU1783390C SU904887759A SU4887759A RU1783390C RU 1783390 C RU1783390 C RU 1783390C SU 904887759 A SU904887759 A SU 904887759A SU 4887759 A SU4887759 A SU 4887759A RU 1783390 C RU1783390 C RU 1783390C
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- fluorescence
- quality
- egg
- shell
- intensity
- Prior art date
Links
Landscapes
- Investigating, Analyzing Materials By Fluorescence Or Luminescence (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к птицеводству и может быть использовано в процессе контрол качества иц. Регистрируют зависимость интенсивности флуоресценции скорлупы от времени, котора представл ет собой сумму экспонент. Определ ют значени интенсивности и времени затухани дл каждой экспоненты. Занос т эти значени в таблицу и определ ют степень качества йца. 2 ил.. 1 табл.The invention relates to poultry farming and can be used in egg quality control. The time dependence of the shell fluorescence intensity is recorded, which is the sum of the exponentials. Intensity and decay times for each exponent are determined. These values are entered into the table and the degree of quality of the egg is determined. 2 il .. 1 tab.
Description
Изобретение относитс к птицеводству,The invention relates to poultry farming,
Известен способ контрол качества иц по люминесценции скорлупы, котора св зана с показател ми продуктивности, восп- роизводимости, э-сстерьера и интерьера птиц. Данный способ, основанный на визуальной оценке расцветки излучени флуоресценции иц (от рко-малиновой до тускло-желтой), довольно трудоемок, неточен , зависит от субъективных факторов.A known method for controlling the quality of eggs by shell luminescence is associated with indicators of productivity, reproducibility, e-terrier and interior of birds. This method, based on a visual assessment of the color of eggs fluorescence emission (from bright crimson to dull yellow), is quite laborious, inaccurate, and depends on subjective factors.
Наиболее близким к изобретению вл етс способ, основанный на регистрации интенсивности флуоресценции скорлупы иц с помощью фотоэлектронного умножител , установленного в люминеЬцентном микроскопе.Closest to the invention is a method based on recording the egg shell fluorescence intensity using a photomultiplier tube mounted in a luminescent microscope.
Известный способ содержит следующие , операции: устанавливают исследуемое йцо в фокусе люминесцентного микроскопа; возбуждают флуоресценцию скорлупы, облуча йцо излучением источника возбуждени ; пропускают излучени флуоресценции скорлупы через интенференционныйThe known method contains the following operations: establish the test egg in the focus of a luminescent microscope; excite shell fluorescence by irradiating an egg with radiation from an excitation source; pass the fluorescence radiation of the shell through the interference
елate
фильтр на вход фотоэлектронного умножител ; регистрируют электрический сигнал на выходе фотоэлектронного умножител ; сравнивают полученный сигнал с аналогично полученным сигналом от эталона (баритовой пластинки); по относительной интенсивности флуоресценции скорлупы суд т о качестве йца.filter at the input of the photoelectronic multiplier; registering an electrical signal at the output of the photomultiplier tube; comparing the received signal with a similarly received signal from a reference (barite plate); the relative egg fluorescence intensity indicates egg quality.
Недостатком способа вл етс его невысока точность, св занна с использованием в качестве количественного критери трех классов интенсивности (в условных единицах) : 10-59, 60-99, 100-200). Кроме того, данный способ строитс на предположении , что интенсивность флуоресценции скорлупы посто нна во времени. Однако общеизвестным вл етс факт спадани ич- те нсивности люминесценции по экспонен - циальному закону.The disadvantage of this method is its low accuracy, associated with the use of three intensity classes (in arbitrary units) as a quantitative criterion: 10-59, 60-99, 100-200). In addition, this method is based on the assumption that the fluorescence intensity of the shell is constant over time. However, it is well known that the luminescence decays according to the exponential law.
Целью изобретени вл етс повышение достоверности контрол при определении степени качества, а также расширение возможностей способа на основе регистраХ|The aim of the invention is to increase the reliability of the control when determining the degree of quality, as well as expanding the capabilities of the method based on register |
СО OJSO OJ
CJCj
оabout
ции временной зависимости интенсивности флуоресценции скорлупы иц.of the time dependence of the intensity of the fluorescence of the eggshell.
Указанна цель достигаетс путем возбуждени флуоресценции скорлупы исследуемого йца, расположенного в фокусе люминесцентного микроскопа, пропускани излучени флуоресценции через интерференционный фильтр с длиной волны 660 мм, регистрации временной зависимости интенсивности флуоресценции с выхода фотоэлектронного умножител на самописце и анализа математической формы кривбй зависимости интенсивности флуоресценции от времени. На фиг.1 показано устройство дл осу- ществлени предлагаемого способа: 1 - источник возбуждени флуоресценции; 2 - оптическа система; 3 - инфракрасный фильтр; 4 - фильтр возбуждени ; 5 - делительна пластина;6 - обьектив микроскопа; 7 - исследуемое йцо; 8 - интерференционный фильтр; 9 - фотоэлектронный умножитель; 10 - самописец; 11 - анализатор; на фиг.2 - зависимость интенсивности флуоресценции скорлупы от времени.This goal is achieved by exciting fluorescence of the eggshell of the test egg located at the focus of the luminescent microscope, passing fluorescence radiation through an interference filter with a wavelength of 660 mm, recording the time dependence of the fluorescence intensity from the output of the photomultiplier in the recorder and analyzing the mathematical form of the time dependence of the fluorescence. Figure 1 shows a device for implementing the proposed method: 1 - a fluorescence excitation source; 2 - optical system; 3 - infrared filter; 4 - excitation filter; 5 - dividing plate; 6 - microscope objective; 7 - test egg; 8 - interference filter; 9 - photoelectronic multiplier; 10 - recorder; 11 - analyzer; figure 2 - dependence of the intensity of fluorescence of the shell from time to time.
Излучение источника 1 возбуждени флуоресценции проходит через оптическую систему 2, формирующую параллельный пучок , который проходит через инфракрасный фильтр 3 и фильтр 4 возбуждени . Затем с помощью делительной пластины 5 излучение фиксируетс объективом 6 на поверхность исследуемого йца 7. Излучение флуоресценции скорлупы. йца проходит в обратном направлении через обьектив 6, пластину 5 и интерференционный фильтр 8, поступа на вход фотоэлектронного умножител 9. Электрический сигнал с выхода фотоэлектронного умножител подаетс на вход самописца 10, на ленте которого запи- сываетс временной ход интенсивности флуоресценции и анализатора 11.The radiation of the fluorescence excitation source 1 passes through an optical system 2 forming a parallel beam, which passes through an infrared filter 3 and an excitation filter 4. Then, using the dividing plate 5, the radiation is fixed by the lens 6 to the surface of the test egg 7. The radiation of shell fluorescence. The egg passes in the opposite direction through the lens 6, the plate 5 and the interference filter 8, arriving at the input of the photomultiplier tube 9. An electric signal from the output of the photomultiplier tube is fed to the input of the recorder 10, on the tape of which the time course of the fluorescence intensity and the analyzer 11 are recorded.
Количественна оценка качества иц производитс путем акалмза зависимости интенсивности (t) флуоресценции от време- ни, котора описываетс суммой двух компонент:A quantitative assessment of the quality of eggs is carried out by means of time dependence of the fluorescence intensity (t), which is described by the sum of two components:
l(t) - Ае + Ве 1/Ј ,l (t) - Ae + Be 1 / Ј,
(D(D
где А и В - амплитуды; п и та - времена затухани дл быстро и медленно спадающей экспоненты соответственно. Типичный временной ход интенсивности флуоресценции скорлупы йца представлен на фиг.2. В зависимости от расцветки скорлупы йца измен ютс четыре параметра А, п, В и Тг. Кроме того, на численные значени этих параметров вли ет и возраст йца.where A and B are the amplitudes; n and ta are the decay times for a rapidly and slowly decaying exponent, respectively. A typical time course of the egg shell fluorescence intensity is shown in FIG. 2. Four parameters A, n, B and Tg change depending on the color of the egg shell. In addition, the age of the egg also affects the numerical values of these parameters.
0 0
5 0 55 0 5
0 5 0 0 5 0
5 5
00
5 5
Таким образом, предлагаемый способ содержит следующие операции: устанавливают исследуемое йцо в фокусе люминесцентного микроскопа; возбуждают флуоресценцию скорлупы, облуча йцо излучением источника возбуждени ; пропускают излучение флуоресценции скорлупы через интерференционный фильтр на вход фотоэлектронного умножител ; электрический сигнал с выхода фотоэлектронного умножител подают на вход регистрирующего устройства, например самописца; записывают на ленте самописца временной ход интенсивности l(t) флуоресценции скорлупы; раскладывают суммарную интенсивность (t) флуоресценции на сумму элементарных составл ющих; оценивают качество йца по амплитудным и временным характеристикам быстрой и медленной экспоненты кривой l(t).Thus, the proposed method contains the following operations: establish the test egg in the focus of a luminescent microscope; excite shell fluorescence by irradiating an egg with radiation from an excitation source; shell fluorescence radiation is passed through an interference filter to the input of the photoelectron multiplier; an electrical signal from the output of the photoelectronic multiplier is fed to the input of a recording device, for example, a recorder; record on the tape of the recorder the time course of the intensity l (t) of shell fluorescence; decomposing the total fluorescence intensity (t) into the sum of the elemental components; evaluate egg quality by the amplitude and time characteristics of the fast and slow exponents of the l (t) curve.
Пример. Возбуждение флуоресценции- скорлупы иц осуществл ют ртутной лампой ДРШ-250-3, излучение которой пропускают через инфракрасный фильтр (слой дистиллированной воды толщиной 5 см) и фильтры возбуждени УФС-б и СЗС 24. Отраженное от делительной пластины ЖСЗ + БС8 излучение проходит через объектив Л 10 х 0,40, возбужда флуоресценцию скорлупы исследуемого йца. Излучение флуоресценции проходит через объектив, делительную пластину и интерференционный фильтр 660 мм на вход фотоэлектронного умножител ФЭУ-79, выход которого св зан с входом самописца Н-ЗОб,Example. Fluorescence-egg shells are excited by a DRSh-250-3 mercury lamp, the radiation of which is passed through an infrared filter (a layer of distilled water 5 cm thick) and excitation filters UFS-b and SZS 24. Radiation reflected from the ZhSZ + BS8 dividing plate passes through the lens L 10 x 0.40, exciting the fluorescence of the eggshell of the test egg. The fluorescence radiation passes through a lens, a dividing plate and an interference filter of 660 mm to the input of an FEU-79 photomultiplier tube, the output of which is connected to the input of an N-ZOb recorder,
Диафрагма микроскопа при работе 1,5. Скорость прот жки самописца 25 см/с; усиление 0,1 В/см.Microscope diaphragm during operation 1.5. Recording speed 25 cm / s; gain 0.1 V / cm.
Результаты записи кривых l(t) дл йиц различной расцветки сведены в таблицу.The results of recording the l (t) curves for eggs of different colors are tabulated.
Как видно из таблицы,более темные расцветки характеризуютс большими значени ми амплитуд А и В; параметр л уменьшаетс , а параметр п увеличиваетс с потемнением расцветки.As can be seen from the table, darker colors are characterized by large values of amplitudes A and B; parameter n decreases, and parameter n increases with darkening of the color.
Количественную оценку расцветки скорлупы и, соответственно, качества иц можно осуществить, распределив величины А, п, В, т по разр дам, например: AI 100 - 80; А2 79 - 50; Аз 49 - 20; А 10-0; п - 30 - 30; та 31 - 40; г3 - 41 - 50, и т.д.A quantitative assessment of the color of the shell and, accordingly, the quality of the eggs can be carried out by distributing the values of A, n, B, t by bit, for example: AI 100 - 80; A2 79-50; Az 49 - 20; A 10-0; n - 30 - 30; ta 31 - 40; g3 - 41 - 50, etc.
Комбинаци разр дов AI, n. Bi. TI определ ет степень качества данного йца.Bit combinations AI, n. Bi. TI determines the degree of quality of a given egg.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU904887759A RU1783390C (en) | 1990-10-29 | 1990-10-29 | Of checking egg quality |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU904887759A RU1783390C (en) | 1990-10-29 | 1990-10-29 | Of checking egg quality |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU1783390C true RU1783390C (en) | 1992-12-23 |
Family
ID=21548212
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU904887759A RU1783390C (en) | 1990-10-29 | 1990-10-29 | Of checking egg quality |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU1783390C (en) |
-
1990
- 1990-10-29 RU SU904887759A patent/RU1783390C/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Патент US №4591723 (НКИ 250-461.1), кл. G01 N21/64, 27.05.В6. Бехтина В.Г. и др. Количественный метод исследовани флуоресценции скорлупы куриного йца. - В сб.: Биологические основы размножени и искусственного осеменени сельскохоз йственных животных. Пушкин, 1968, вып 12, т 2, с.154-160. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4573796A (en) | Apparatus for eliminating background interference in fluorescence measurements | |
US5776782A (en) | Method for measuring fluorescence resonance energy transfer | |
JP2527540B2 (en) | Device for fluorescence signal analysis and image display | |
US3327117A (en) | Cancer cell detector using two wavelengths for comparison | |
DE2422016A1 (en) | DIAGNOSIS OF DISEASE CONDITIONS BY FLUORESCENCE MEASUREMENTS USING SCANNING LASER BEAMS | |
US4475236A (en) | Method for counting overlapping cell populations in a distribution histogram | |
JPH10507828A (en) | Calibration method and apparatus for optical scanner | |
JPH0447265B2 (en) | ||
CA2205438A1 (en) | Multi-capillary electrophoresis apparatus | |
JP2018527559A (en) | System and method for adjusting cytometer measurements | |
US4600306A (en) | Apparatus for measuring the luminous lifetime of a sample | |
DE3413065A1 (en) | Centrifugal analyser | |
US3623812A (en) | Method for the automated electronic densitometric evaluation of separated material mixtures, using carrierless electrophoresis | |
JP2005526246A (en) | Method and apparatus for measuring spectral differential images of fluorescent light | |
US5672514A (en) | Chemiluminescent detecting method and apparatus | |
RU1783390C (en) | Of checking egg quality | |
US4641032A (en) | Process for the determination of traces of uranium in solution by time resolution spectrofluorimetry | |
US9063088B2 (en) | Methods and systems for image data processing | |
SU938936A1 (en) | Device for detecting changed cells in cytologic preparation | |
EP1006357B1 (en) | Method for electrophoresis | |
Altman et al. | Microdensitometer for photographic research | |
DE69530043T2 (en) | Method for determining a fluorescent substance and method for determining enzyme activity | |
US5946413A (en) | Image analyzing apparatus for producing a profile of image data | |
GB1454013A (en) | Method and apparatus for testing luminescent materials | |
US4390787A (en) | Method and apparatus for automatic egg mass counting |