RU1780517C - Compound for producing antiburn strengthening coating of casting molds - Google Patents

Compound for producing antiburn strengthening coating of casting molds

Info

Publication number
RU1780517C
RU1780517C SU904898532A SU4898532A RU1780517C RU 1780517 C RU1780517 C RU 1780517C SU 904898532 A SU904898532 A SU 904898532A SU 4898532 A SU4898532 A SU 4898532A RU 1780517 C RU1780517 C RU 1780517C
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
coating
asbosurite
composition
rolls
molds
Prior art date
Application number
SU904898532A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Николай Сергеевич Филипченко
Светлана Станиславовна Рыбинская
Виктор Васильевич Коробейник
Николай Абрамович Будагьянц
Виктор Иванович Кондратенко
Юрий Васильевич Дяченко
Александр Алексеевич Сирота
Татьяна Васильевна Шкуро
Владимир Дмитриевич Бондарь
Original Assignee
Украинский научно-исследовательский институт металлов
Лутугинское Объединение По Производству Валков
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Украинский научно-исследовательский институт металлов, Лутугинское Объединение По Производству Валков filed Critical Украинский научно-исследовательский институт металлов
Priority to SU904898532A priority Critical patent/RU1780517C/en
Application granted granted Critical
Publication of RU1780517C publication Critical patent/RU1780517C/en

Links

Landscapes

  • Mold Materials And Core Materials (AREA)

Abstract

Использование: в качестве противопригарно-упрочн ющего покрыти  литейных форм, преимущественно песчаных, при изготовлении валков резино-технической промышленности массой 2-3 т. Сущность: покрытие получают из состава, содержащего следующие ингредиенты, мас.%: аморфный графит 6.0-/.0; поваренна  соль 3,5-4,5; борна  кислота 2,5-3,0; асбозурит 5,0-6,0; литейный кокс 7,0-9.0; технические лигносульфонаты 10,0-12,0; вода - остальное . Асбозурит, используемый в составе, состоит из 12-15% асбеста и 85-88% диатомита и представл ет собой тонкодисперсный материал, легко проникающий в поры смеси. Диатомит, вход щий в его состав , уменьшает коробление покрыти , а также шелушение и трещинообразование, увеличивает сопротивление покрыти  абразивным воздействи м и повышает седимен- тационную устойчивость состава. Применение состава по изобретению улучшает качество литейных форм и устран ет брак валков по пригару и засорам. 5 табл. сл СUsage: as a non-stick hardening coating of foundry molds, mainly sand, in the manufacture of rolls of rubber industry weighing 2-3 tons. Essence: coating is obtained from a composition containing the following ingredients, wt.%: Amorphous graphite 6.0 - /. 0 ; sodium chloride 3.5-4.5; boric acid 2.5-3.0; asbosurite 5.0-6.0; foundry coke 7.0-9.0; technical lignosulfonates 10.0-12.0; water is the rest. The asbosurite used in the composition consists of 12-15% asbestos and 85-88% diatomite and is a finely dispersed material that easily penetrates into the pores of the mixture. Diatomite included in its composition reduces warpage of the coating, as well as peeling and cracking, increases the resistance of the coating to abrasion and increases the sedimentation stability of the composition. The use of the composition according to the invention improves the quality of the molds and eliminates the marriage of rolls on burnout and blockages. 5 tab. sl c

Description

х| 00 О СЛx | 00 AB

Изобретение относитс  к литейному производству, в частности к составам противопригарных и упрочн ющих покрытий дл  получени  шеек валков в песчаных формах при производстве чугунных валков ре- зино-техничеокой промышленности массой 2-3 т.The invention relates to foundry, in particular to compositions of non-stick and hardening coatings for producing neck rolls in sand forms in the production of cast iron rolls of rubber and rubber industry weighing 2-3 tons.

Известно противопригарное покрытие дл  литейных Форм, состо щее из следующих компонентов, мас.%1Known non-stick coating for foundry Molds, consisting of the following components, wt.% 1

АсбестовшЛ порошок . 12-14 Гипс 6-7Asbestos Powder. 12-14 Gypsum 6-7

Аморфный графит2-2 5Amorphous graphite 2-2 5

Алюминиевый порошок 3-3,5 Поваренна  соль3,4-3,8Aluminum powder 3-3.5 Table salt 3.4-3.8

Огнеупорна  глина1,5-2,0Refractory clay 1.5-2.0

Пульвербакелит-1,7-2,0Pulverbakelite-1.7-2.0

Сульфитно-спиртова  барда3,0-3,5Sulphite-alcohol stillage 3.0-3.5

5%-ный йодный раствор карбоксиметилцел- люлозы3,5-4,05% iodine solution of carboxymethyl cellulose 3.5-4.0

ВодаОстальноеWater Else

После окраски форм валков (резино-технической промышленности-РП) массой 2-3 т, сушки и заливки их металлом было обна СОAfter painting the roll forms (rubber-technical industry-RP) with a mass of 2-3 tons, drying and pouring them with metal, CO was detected

ружено довольно большое количество валков с пригаром на шейках и засорами на бочках,a rather large number of rolls are loaded with a burn on the necks and blockages on the barrels,

Дл  получени  чистой поверхности шейки вапка необходимо образовать твердую песчаную корку толщиной не менее 6 мм. Образование корки зависит от степени проникновени  покрыти  внутрь формы кроющей способности.In order to obtain a clean neck surface, the heap needs to form a hard sand crust with a thickness of at least 6 mm. The formation of a crust depends on the degree of penetration of the coating into the form of the covering power.

Использование известного покрыти  дл  форм, в которых получают шейки валков массой 2-3 т невозможно, так как глубина проникновени  покрыти  внутрь формы незначительна и масса металла намного меньше , чем при отливке валков массой 10-15 т (дл  которых оно предназначено), и тем самым количество тепла, отданное металлом форме, недостаточно дл  образовани  толстой песчаной корки,It is not possible to use the known coating for molds in which neck rolls of 2-3 tons are obtained, since the penetration depth of the coating inside the mold is insignificant and the metal mass is much smaller than when casting rolls weighing 10-15 tons (for which it is intended), and the amount of heat given away by the metal to the mold is not enough to form a thick sandy crust,

Известно теплоизол ционное покрытие дл  металлических форм, состо щее из следующих ингредиентов, мас.%:A heat-insulating coating for metal forms is known, consisting of the following ingredients, wt.%:

Гипс27,5-29,0Gypsum27.5-29.0

Асбестовый порошок 16,0-17,0 Сульфитно-спиртова  барда2,0-2,5Asbestos powder 16.0-17.0 Sulphite-alcohol stillage 2.0-2.5

Перборат натри 0,2-0,3Sodium perborate 0.2-0.3

ВодаОстальноеWater Else

Это покрытие предназначено дл  окраски металлических форм (кокилей) с целью повышени  прочности сцеплени  покрыти  с поверхностью кокил  при температуре нагрева 80-120°С и повышени  их стойкости за счет снижени  теплового удара на кокиль .This coating is intended for painting metal molds (chill molds) in order to increase the adhesion strength of the coating to the surface of the chill molds at a heating temperature of 80-120 ° C and increase their durability by reducing heat stroke on the chill mold.

При окраске этим покрытием песчаных форм глубина проникновени  покрыти  составила 1,5-2.0 мм, что недостаточно, т.к. наполнители - асбестовый порошок и гипс остаютс  на поверхности формы и не проникают в поры смеси из-за своей волокнистой структуры (асбестовый порошок) и крупной фракции гипса (02). Поэтому данное покрытие невозможно использовать дл  окраски песчаных форм из-за малой глубины проникновени  его в форму и образовани  тонкой пригарной корки, а следовательно, и образовани  пригара на поверхности шеек валков.When painting sand forms with this coating, the penetration depth of the coating was 1.5-2.0 mm, which is not enough, because fillers - asbestos powder and gypsum remain on the surface of the mold and do not penetrate into the pores of the mixture due to its fibrous structure (asbestos powder) and the large fraction of gypsum (02). Therefore, this coating cannot be used for coloring sand forms due to the small depth of penetration of the sand into the mold and the formation of a thin sticky crust, and hence the formation of a burnout on the surface of the necks of the rolls.

Наиболее близким по техническому существу и достигаемому эффекту к изобретению  вл етс  противопригарное покрытие дл  литейных форм, состо щее из следующих компонентов, мас.%:The closest in technical essence and the achieved effect to the invention is a non-stick coating for foundry molds, consisting of the following components, wt.%:

Асбестовый порошок 12,0-14,0Asbestos Powder 12.0-14.0

Гипс6,0-7,0Gypsum 6.0-7.0

Аморфный графит2,0-2,5Amorphous Graphite 2.0-2.5

ПорошкообразныйPowdery

алюминий2,2-2,5aluminum 2.2-2.5

Поваренна  соль2,4-3,0Salt 2.4-3.0

Борна  кислота0,8-1,0Boric acid 0.8-1.0

Сульфитно-спиртова Sulphite-alcohol

барда3,0-3,5barda 3.0-3.5

ВодаОстальноеWater Else

Покрытие имеет низкую газопроницаемость (88 ед.), высокую в зкость (35 с) и плотность (1,27 г/см О. При окраске этим покрытием форм (нижних шеек) массой 2-3 т дл  валков РП слоем толщиной 0,6-0,8 ммThe coating has low gas permeability (88 units), high viscosity (35 s) and density (1.27 g / cm O. When this coating is coated with molds (lower necks) weighing 2-3 tons for RP rolls with a thickness of 0.6 -0.8 mm

(вместо 1,0-1,2 мм) глубина проникновени  покрыти  составила 2,5-3,0 мм, седимента- ционна  устойчивость 89%.(instead of 1.0-1.2 mm) the penetration depth of the coating was 2.5-3.0 mm, sedimentation stability 89%.

После заливки форм металлом образовалась земл на  корка толщиной только 3-4After pouring the molds with metal, a crust formed only 3-4

мм, котора  не смогла преп тствовать образованию пригара на поверхности шейки валка. Из отлитых 24 шт. валков массой 2-3 т был обнаружен на 29% частичный пригар и 37,5% сплошной пригар и земл ные раковины .mm, which could not prevent the formation of burns on the surface of the neck of the roll. From cast 24 pcs. rolls weighing 2-3 tons were found to contain 29% partial burn and 37.5% continuous burn and earth shells.

Образование пригара, веро тнее всего,The formation of burning, most likely,

зависит от того, что глубина проникновени depends on the depth of penetration

покрыти  внутрь формы (шейки валка) былаcover inside the mold (neck roll) was

недостаточной из-за более крупных фракций наполнител  , При определении ситового анализа указанного покрыти  (прототип) установлено, что основна  масса материалов распределилась на ситах 04-02 (54,1 %), а на тазике только 25,6%. Кроме того, содержание остатка на тазике размером частиц 20-50 мкм составило 82,6%, а частиц 20 мкм и менее - 17,4%, Этот анализ показывает, что проникающих частиц размером 20 мкм и менее в покрытии прототипа незначительное количество, т.к. при отдельном ситовом анализе асбестового порошка и гипса содержание их частиц по фракци м в тазике составило 20 и 10% соответственно и в основном фракции 20-50 мкм.insufficient due to the larger fractions of the filler. When determining the sieve analysis of the specified coating (prototype) it was found that the bulk of the materials were distributed on sieves 04-02 (54.1%), and only 25.6% on the basin. In addition, the content of the residue on the basin with a particle size of 20-50 microns was 82.6%, and particles of 20 microns or less - 17.4%. This analysis shows that there is a small amount of penetrating particles of 20 microns or less in the coating of the prototype, t .to. in a separate sieve analysis of asbestos powder and gypsum, the content of their particles by fractions in the basin was 20 and 10%, respectively, and mainly fractions of 20-50 microns.

На образование пригара также вли ет и кроюща  способность покрыти , котора  определ лась методом потечности и составила 1,49%, т.е. покрытие распредел етс  по поверхности неравномерно.The tanning ability of the coating, which was determined by the drip method and amounted to 1.49%, i.e. the coating is unevenly distributed over the surface.

Целью изобретени  дл  получени  валков резино-технической промышленности массой 2-3 т  вл етс  улучшение качества литейных форм и устранение брака валков по пригару и засорам за счет повышени The aim of the invention to obtain rolls of the rubber industry weighing 2-3 tons is to improve the quality of the molds and eliminate the marriage of rolls on burnout and blockages by increasing

проникающей способности состава, его се- диментационной устойчивости и кроющей способности.penetrating ability of the composition, its sedimentation stability and hiding power.

Поставленна  цель достигаетс  тем, что покрытие, содержащее аморфный графит, поваренную соль, борную кислоту, технические лигносульфонаты и воду, дополнительно содержит асбозурит и литейный кокс при следующем соотношении ингредиентов, мас.%:This goal is achieved in that the coating containing amorphous graphite, sodium chloride, boric acid, technical lignosulfonates and water, additionally contains asbosurite and foundry coke in the following ratio of ingredients, wt.%:

Аморфный графит6,0-7,0Amorphous Graphite 6.0-7.0

Поваренна  соль3,5-4,5Salt 3.5-4.5

Борна  кислота2,5-3,0Boric acid 2.5-3.0

Асбозурит5,0-6,0Asbosurite 5.0-6.0

Литейный кокс7,0-9,0Foundry Coke 7.0-9.0

Технические лигно- сульфонаты. 10,0-12,0Technical lignosulfonates. 10.0-12.0

ВодаОстальноеWater Else

Асбозурит (ТУ 36-130-77) - изол ционный порошкообразный материал, состо щий из смеси асбеста (12-15%) и тонко измельченного диатомита (85-88%), который обладает высокой маслоемкостью, хорошей прилипаемостью, уменьшает коробление краски, шелушение, трещино- образование, увеличивает сопротивление краски абразивным воздействи м и не оседает .Asbosurite (TU 36-130-77) - an insulating powdery material consisting of a mixture of asbestos (12-15%) and finely ground diatomite (85-88%), which has high oil absorption, good adhesion, reduces paint warping, peeling , crack formation, increases the resistance of the paint to abrasion and does not settle.

Асбозурит примен етс  в качестве мастичной изол ции поверхности промышленного оборудовани  и трубопроводов при температуре их нагрева до 900°С. После нагрева его до 1300°С он тер ет свои свойства . Химический состав после прокаливани , исследованный в 1979 г.,% SI02-77.2; А 20з-5,38; Ре2Оз-1,32; FeO-0,22; CaO- 0,39; КаО-0,93; MgO-6,23; Na20-0,39; PaOs- 0,32; TI02-0.11; ,34; п.п.п. 6,48. Исследованный в 1985 г..%: 5102-76,2; А120з 3,35; СаО-1,22; МдО-7,2; Рв20з 1,1: 50з-0,35; п.п.п. 10,58,Asbosurite is used as mastic insulation of the surface of industrial equipment and pipelines at a temperature of up to 900 ° C. After heating it to 1300 ° C, it loses its properties. The chemical composition after calcination, investigated in 1979,% SI02-77.2; A 20s-5.38; Re2Oz-1.32; FeO-0.22; CaO - 0.39; KaO-0.93; MgO-6.23; Na20-0.39; PaOs - 0.32; TI02-0.11; , 34; p.p.p. 6.48. Investigated in 1985 ..%: 5102-76.2; A120s 3.35; CaO-1.22; MdO-7.2; Rv20z 1.1: 50z-0.35; p.p.p. 10.58,

Технические требовани . Дл  изготовлени  асбозурита примен етс  асбест м гкой группы марок К-6-30 или К-6-20 по ГОСТ 12871-67.Technical Requirements. For the production of asbosurite, soft asbestos of the K-6-30 or K-6-20 grades of grade GOST 12871-67 are used.

В зависимости от величины объемной массы асбозурит изготавливаетс  марок 600, 700, 800 (табл.1).Depending on the volumetric mass, asbosurite is made of grades 600, 700, 800 (Table 1).

Содержание частиц диатомита размером более 10 мм не разрешаетс , а более 5 мм не более 50% по массе, Содержание неразмокающих частиц асбозурита не должно быть более 15% по массе.The content of diatomite particles larger than 10 mm is not allowed, and more than 5 mm is not more than 50% by mass. The content of non-wetting particles of asbosurite should not be more than 15% by mass.

Асбозурит повышает эластичность, глубину проникновени  покрыти  внутрь формы , уменьшает в зкость и увеличивает прочность сцеплени  с поверхностью формы . Он  вл етс  стабилизатором и способствует повышению седиментационной устойчивости покрыти  и улучшает кроющую способность. При проникновении внутрь формы служит св зующим.Asbosurite increases the elasticity, the penetration depth of the coating inside the mold, reduces the viscosity and increases the adhesion strength to the mold surface. It is a stabilizer and enhances the sedimentation stability of the coating and improves the hiding power. When penetrated into the mold, it serves as a binder.

Кокс литейный (ГОСТ 3340-71) с фракцией помола 0,2-0,3 мм вводитс  в состав дл  повышени  газопроницаемости сло  краски и тем самым ускор ет удаление влаги из форм и устран ет трещинообразова- ние в слое покрыти  при сушке, а также создает защитно-восстановительную атмосферу между поверхностью формы и жидким металлом, что обеспечивает уменьшение пригара на отливках.Foundry coke (GOST 3340-71) with a grinding fraction of 0.2-0.3 mm is introduced into the composition to increase the gas permeability of the paint layer and thereby accelerates the removal of moisture from the molds and eliminates cracking in the coating layer during drying, as well as creates a protective and reducing atmosphere between the surface of the mold and the liquid metal, which ensures a reduction of burn on castings.

По имеющимс  данным в известных решени х отсутствуют признаки, сходные со 5 всеми признаками, которые отличают от прототипа за вл емое техническое решение , что позвол ет сделать вывод о его соответствии критерию существенные отличи .According to the available data, in the known solutions there are no features similar to 5 all the features that differ from the prototype of the claimed technical solution, which allows us to conclude that it meets the criterion of significant differences.

0 Граничные значени  аморфного графита , поваренной соли, борной кислоты, асбозурита , литейного кокса и технического лигносульфоната в за вл емом покрытии определены экспериментально.0 The boundary values of amorphous graphite, sodium chloride, boric acid, asbosurite, foundry coke, and technical lignosulfonate in the coated coating were determined experimentally.

5 В краскомешалку наливают 2/3 части необходимого количества воды, загружают асбозурит и поваренную соль, после 25-30 мин перемешивани  добавл ют аморфный графит, борную кислоту и литейный кокс.5 2/3 of the required amount of water is poured into the paint mixer, asbosurite and sodium chloride are charged, after 25-30 minutes of mixing amorphous graphite, boric acid and foundry coke are added.

0 После 12-15 мин перемешивани  добавл ют воду до плотности 1,36-1,38 г/см3, а затем ввод т технические лигносульфонаты и перемешивают 10-15 мин, Плотность покрыти  должна быть 1,16-1,18 г/см3.0 After 12-15 minutes of stirring, water is added to a density of 1.36-1.38 g / cm3, and then technical lignosulfonates are added and mixed for 10-15 minutes. The coating density should be 1.16-1.18 g / cm3 .

5 Дл  определени  эффективности состава дл  получени  проти вопригарно-упроч- н ющего покрыти  в зависимости от количества введенного аморфного графита, поваренной соли, борной кислоты, асбозу0 рита, литейного кокса и технических лигно- сульфонатов были приготовлены составы с граничными и оптимальными соотношени ми компонентов, а такж е выход щими за граничные новых компонентов.5 To determine the effectiveness of the composition for obtaining a non-stick-hardening coating, depending on the amount of amorphous graphite, sodium chloride, boric acid, asbosurite, foundry coke and technical lignosulfonates added, compositions were prepared with boundary and optimal component ratios, as well as going beyond the boundary of new components.

5Дл  выбора оптимальных значений было5To select the optimal values was

приготовлено 7 составов смесей и один известного противопригарного покрыти  дл  литейных форм (прототип), указанных в табл. 2. При определении ситового анализа по0 крытий прототипа и за вл емого установлено , что средн   величина (%) остатка на тазике составила дл  прототипа 25.6%, а за вл емого 47,4% (см. табл, 3, п, 1.2). Это, веро тнее всего, зависит от того, что асбо5 зурит имеет большее количество тонкодисперсных частиц, чем асбест и гипс, т.к. остаток на тазике распределилс  по размерам следующим образом; размер 20-50 мкм дл  прототипа 82,6%, за вл емого 65,2%,7 mixtures were prepared and one known non-stick coating for the molds (prototype) indicated in the table. 2. When determining the sieve analysis of the coatings of the prototype and the claimed, it was found that the average value (%) of the residue on the basin was 25.6% for the prototype and 47.4% for the claimed (see table, 3, p, 1.2). This, most likely, depends on the fact that asbestos zurite has a greater amount of fine particles than asbestos and gypsum, because the residue on the basin was sized as follows; size 20-50 microns for the prototype 82.6%, claimed 65.2%,

0 т.е. меньше в 1,27 раза, размер 10-20 мкм 7.8% и 11,1 % соответственно, т.е. больше в 1,42 раза и размером менее 10 мкм 9,6% и 23,7%, т.е. больше в 2,47 раза. Следовательно , в за вл емом покрытии частиц разме5 ром менее 20 мкм больше в 2 раза, чем у прототипа, поэтому оно более эффективно проникает в поры, пропитыёа  более толстый слой смеси.0 i.e. 1.27 times smaller, the size of 10-20 microns is 7.8% and 11.1%, respectively, i.e. 1.42 times more and less than 10 microns in size, 9.6% and 23.7%, i.e. 2.47 times more. Therefore, in the enclosed coating of particles with a size of less than 20 μm, it is 2 times larger than that of the prototype; therefore, it penetrates into the pores more efficiently by impregnating a thicker layer of the mixture.

Дл  сопоставлени  некоторых материалов на зерновую основу был проведен ситовый анализ асбестового порошка, гипса и асбозурита (табл 3, 4, 5).To compare some materials on a grain basis, a sieve analysis of asbestos powder, gypsum and asbosurite was carried out (Tables 3, 4, 5).

Как видно из табл. 3, остаток на тазике дл  асбестового порошка составл ет 20%, а асбозурит а 55%, что в 2,5 раза выше и распредел етс  по размерам частиц 10-20 мкм и менее 10 мкм в сумме 9 и 52% соответственно . Таким образом, в асбозурите тонкодисперсных частиц в шесть раз больше, чем в асбестовом порошке, потому что асбест  вл етс  волокнистым материалом (горный лен). Он хорошо разм гчаетс  водой, но волокниста  структура его не измен етс  и при применении в покрыти х дл  окраски поверхности форм и стержней он плохо проникает внутрь и в основном остаетс  на поверхности .As can be seen from the table. 3, the residue on the asbestos powder basin is 20%, and the asbosurite is 55%, which is 2.5 times higher and is distributed by particle sizes of 10-20 microns and less than 10 microns in the sum of 9 and 52%, respectively. Thus, there are six times more fine particles in asbosurite than in asbestos powder, because asbestos is a fibrous material (mountain flax). It is well softened by water, but its fibrous structure does not change and, when used in coatings to paint the surface of molds and rods, it penetrates poorly and mainly remains on the surface.

Сопоставл   содержание асбестового порошка в известном покрытии (прототип 12-14%) с содержанием асбозурита в за вл емом (5-6%) количество тонкодисперсных частиц размером 10-20 мкм и менее 10 мкм составит в 2 раза больше, т.е. против 52% в асбозурите что в три раза меньше,I compared the content of asbestos powder in the known coating (prototype 12-14%) with the content of asbosurite in the claimed (5-6%) amount of fine particles with a size of 10-20 μm and less than 10 μm would be 2 times larger, i.e. versus 52% in asbosurite which is three times less

Количество остатка на тазике гипса составило 10% (табл, 3,4) и распределилось по размерам 10-20 мкм и менее 10 мкм. Поэтому существенной роли на проникновение покрыти  в поры формы гипс не имеет, он остаетс  на поверхности.The amount of residue on the gypsum basin was 10% (table, 3.4) and was distributed in sizes of 10-20 microns and less than 10 microns. Therefore, gypsum does not have a significant role in the penetration of the coating into the pores; it remains on the surface.

Как видно из табл. 3, 6 7, ни кокс, ни алюминиевый порошок на глубину проникновени  покрыти  в поры формы не вли ет, т.к. нет частиц менее 10-20 мкм,As can be seen from the table. 3, 6 7, neither coke nor aluminum powder affects the depth of penetration of the coating into the pores of the mold, since no particles less than 10-20 microns,

Кроющую способность состава оценивают по потечности. Изготавливают образцы в виде пластин (130 х 25 х 25) из испытываемого материала. Пластины окрашивают однократным окунанием в испытуемое покрытие с двухсекундной выдержкой. Затем производ т 10 мин, сушку при 200°С в вертикальном положении. После охлаждени  измер ют толщину окрашенных образцов в верхней и нижней част х пластины на рассто нии 100 мм друг от друга. Из полученных замеров вывод т средние результаты толщины образца с покрытием в верхней и нижней част х пластины (табл. 4).The hiding power of the composition is evaluated by flow rate. Samples are made in the form of plates (130 x 25 x 25) from the test material. The plates are stained once by dipping into the test coating with a two-second exposure. Then 10 minutes are carried out, drying at 200 ° C in an upright position. After cooling, the thickness of the stained samples was measured in the upper and lower parts of the plate at a distance of 100 mm from each other. From the measurements obtained, the average results of the thickness of the coated sample in the upper and lower parts of the plate are derived (Table 4).

Потечность определ етс  по формулеFlow rate is determined by the formula

ПВ - АPV - A

100%,100%,

где П - потечность покрыти , %;where P is the coating flow rate,%;

А - средн   толщина пластины с покрытием в верхней ее части ммA - the average thickness of the plate with a coating in its upper part, mm

В - средн   толщина пластины с покрытием в нижней ее части, мм:In - the average thickness of the plate with a coating in its lower part, mm:

I - рассто ние между симметричными верхними и нижними точками на пластине равное 100 мм,I is the distance between the symmetrical upper and lower points on the plate equal to 100 mm,

Например, потечность дл  прототипа составл етFor example, leakage for a prototype is

П28 ,71 -27,22P28, 71 -27.22

100100

. Ю0 1,49%; . S0 1.49%;

дл  за вл емого состава 3 27,15-26,41for the inventive composition 3 27.15-26.41

ПP

100100

100-0,74%. 100-0.74%.

Как видно из полученных значений потечности , она в два раза меньше у за вл емого покрыти . Поэтому использование в составе покрыти  асбозурита с большим количеством тонкодисперсных частиц, веро тнее всего, способствует уменьшению потечности, т.е. улучшению кроющей способности покрыти .As can be seen from the obtained values of leakage, it is two times less for the claimed coating. Therefore, the use of asbosurite with a large number of fine particles in the coating composition, most likely, helps to reduce leakage, i.e. improving the coating opacity.

В таблице 5 приведены показатели свойств составов дл  получени  противопригарно-упрочн ющего покрыти  литейных форм и известного (прототипа).Table 5 shows the properties of the compositions to obtain a non-stick hardening coating of the molds and the known (prototype).

Окраска форм производилась с помощью кисти слоем толщиной 0,6-0,8 мм и в два последовательных приема. С каждымThe forms were painted using a brush with a layer thickness of 0.6-0.8 mm and in two consecutive doses. With every

составом покрыти  было отлито по 24 шт. валков массой 2-3 т. Сушка форм производилась при температуре 420-440°С.the coating composition was cast in 24 pieces. rolls weighing 2-3 tons. Drying of the molds was carried out at a temperature of 420-440 ° C.

Согласно данным проведенных исследований и опробований в промышленныхAccording to research and testing in industrial

услови х за вл емое изобретение с базовым объектом (прототипом) обладает следующими преимуществами:The conditions of the claimed invention with a basic object (prototype) has the following advantages:

повышена седиментационна  устойчивость покрыти , была 89%, стала (в среднем)increased sedimentation stability of the coating, was 89%, became (average)

96% или выше на 8%;96% or higher by 8%;

увеличилась кроюща  способность по крыти , котора  определ лась методом потечности , была 1,49 %, стала (средн  ) 0,74 % или в два раза меньше;the covering power of the coating, which was determined by the drip method, increased, was 1.49%, became (average) 0.74% or half as much;

повышена глубина проникшего сло  покрыти  в форму (проникающа  способность ), вместо 2,8 мм стала в среднем 7,3 мм или в 2,6 раза выше;the depth of the penetrated coating layer in the mold (penetration ability) was increased, instead of 2.8 mm it became on average 7.3 mm or 2.6 times higher;

увеличилась толщина легкоотделимойincreased thickness easily separable

земл ной корки с 3.5 мм до 7,7 мм, т.е. в два раза выше;crust from 3.5 mm to 7.7 mm, i.e. twice as high;

брак валков по сплошному и частичному пригару, а также засорам отсутствовал.there was no marriage of rolls on a solid and partial burnout, as well as blockages.

Claims (1)

Формула изобретени The claims Состав дл  получени  противопригарно-упрочн ющего покрыти  литейных форм, преимущественно песчаных дл  получени  валков резинотехнической промышленности массой 2-3 т. включающий аморфный графит, поваренную соль, борную кислоту, технические лигносульфонаты и воду, отличающийс  тем, что, с целью улучшени  качества литейных форм и устранени  брака валков по пригару и засорам за счет повышени  проникающей способности состава, его седиментацией ной устойчивости и кроющей способности, он дополнительно содержит асбозурит и литейный кокс приComposition for producing non-stick hardening coating of foundry molds, mainly sand, for producing rolls of rubber industry weighing 2-3 tons, including amorphous graphite, sodium chloride, boric acid, technical lignosulfonates and water, characterized in that, in order to improve the quality of the foundry molds and eliminating the marriage of rolls on burnout and blockages by increasing the penetrating ability of the composition, its sedimentation stability and hiding power, it additionally contains asbosurite and foundry coke and следующем соотношенииингредиентеthe following ratio мае %:May%: Аморфный графит6,0 7.0 Поваренна  соль3,5 -4 5 Борна  кислота2 5-3,0 Асбозурит50-60 Литейный кокс7,0-9.0 Технические лигносульфонаты10 .0-120 ВодаОстальноеAmorphous graphite 6.0 7.0 Table salt 3.5 -4 5 Boric acid 2 5-3.0 Asbosurite 50-60 Foundry coke 7.0-9.0 Technical lignosulfonates 10 .0-120 Water Т   Pi л и ц а 1T Pi l 1 a Таблица 2table 2 Продолжение табл.2Continuation of Table 2 в числителе среднее значение толщин, полученных на четырех образцах верхних точек образца, а в знаменателе - нижних точек.in the numerator, the average value of the thicknesses obtained on the four samples of the upper points of the sample, and in the denominator, the lower points. Таблица 3Table 3 Продолжение табл.3.Continuation of Table 3. Таблица 4Table 4 Продолжение табл.4.Continuation of Table 4. Таблица 5Table 5
SU904898532A 1990-11-26 1990-11-26 Compound for producing antiburn strengthening coating of casting molds RU1780517C (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU904898532A RU1780517C (en) 1990-11-26 1990-11-26 Compound for producing antiburn strengthening coating of casting molds

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU904898532A RU1780517C (en) 1990-11-26 1990-11-26 Compound for producing antiburn strengthening coating of casting molds

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU1780517C true RU1780517C (en) 1992-12-07

Family

ID=21553306

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU904898532A RU1780517C (en) 1990-11-26 1990-11-26 Compound for producing antiburn strengthening coating of casting molds

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU1780517C (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР Me 1016038, кл. В 22 С 3/00, 1981. Авторское свидетельство СССР № 1057163, кл. В 22 С 3/00, 1982. 3. Авторское свидетельство СССР № 1036431, кл. В 22 С 3/00, 1981. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4659679A (en) Insulative composition and method of making articles therefrom
US3719512A (en) Brick composition
DE1947904B2 (en) FIRE-RESISTANT THERMAL INSULATION MATERIAL
CS218557B2 (en) Components worn by contact with the melt of metals
US1819364A (en) Hot top
RU1780517C (en) Compound for producing antiburn strengthening coating of casting molds
Kamińska et al. Effect of bentonite clay addition on the thermal and mechanical properties of conventional moulding sands
JPS61256951A (en) Degradation prevention for set concrete
Dan et al. A study of the properties of forming mixtures containing polystyrene wastes
RU2773245C1 (en) Non-stick paint for casting molds and rods
SU923714A1 (en) Pickup preventing coating for casting moulds
RU2427441C1 (en) Fluid mix with increased thermochemical stability for pattern casting 3d moulds
CN109401578A (en) A kind of iron casting coating and preparation method
SU1125086A1 (en) Coating for metal moulds
RU2252103C1 (en) Pouring self-setting molding sand for making molds and cores at producing castings with use of investment patterns
SU876249A1 (en) Composition for making intermediate and outer layers of casting multilayer cyramic moulds obtained by investment patterns
RU2188094C1 (en) Molding composition
RU2326750C1 (en) Poured self hardening blend on cement binding for fabrication of precision castings
JP2597835B2 (en) Method for measuring relative water absorption of aggregate between powder and aggregate in the presence of liquid and method for adjusting kneaded material based on measurement results
SU1085093A1 (en) Antiburning coat for casting moulds and cores
SU692669A1 (en) Heat-insulating coating for metal moulds
JPS63284469A (en) Method for measuring basic fluid water volume of mixture composed of liquid, powder and grain and method for deciding characteristics of various kinds of compounds in said mixture system and method for preparing said mixture
RU1789319C (en) Sand for making casting molds and cores
SU1232357A1 (en) Composition for obtaining the modifying coat on moulds and cores
SU380390A1 (en) ANTI-ENTRANCE PAINT FOR CASTING FORMS AND RODS; ., - ^: -OvvC'3HAH] \ ^ - ^ - ^ t & '1 ^' ^ - ^ l ^^ '^^' "" B;: ^ L;! O-G ^ KL