RU166983U1 - Устройство для окислительной конверсии этана в этилен - Google Patents

Устройство для окислительной конверсии этана в этилен Download PDF

Info

Publication number
RU166983U1
RU166983U1 RU2016127409/04U RU2016127409U RU166983U1 RU 166983 U1 RU166983 U1 RU 166983U1 RU 2016127409/04 U RU2016127409/04 U RU 2016127409/04U RU 2016127409 U RU2016127409 U RU 2016127409U RU 166983 U1 RU166983 U1 RU 166983U1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
catalyst
reactor
ethane
nitrogen
ethylene
Prior art date
Application number
RU2016127409/04U
Other languages
English (en)
Inventor
Ильяс Магомедович Герзелиев
Александр Юрьевич Попов
Саламбек Наибович Хаджиев
Original Assignee
Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Ордена Трудового Красного Знамени Институт нефтехимического синтеза им. А.В. Топчиева Российской академии наук (ИНХС РАН)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Ордена Трудового Красного Знамени Институт нефтехимического синтеза им. А.В. Топчиева Российской академии наук (ИНХС РАН) filed Critical Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Ордена Трудового Красного Знамени Институт нефтехимического синтеза им. А.В. Топчиева Российской академии наук (ИНХС РАН)
Priority to RU2016127409/04U priority Critical patent/RU166983U1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU166983U1 publication Critical patent/RU166983U1/ru

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C11/00Aliphatic unsaturated hydrocarbons
    • C07C11/02Alkenes
    • C07C11/04Ethylene
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C5/00Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms
    • C07C5/42Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms by dehydrogenation with a hydrogen acceptor
    • C07C5/48Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms by dehydrogenation with a hydrogen acceptor with oxygen as an acceptor
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/52Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/584Recycling of catalysts

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Устройство для окислительной конверсии этана в этилен, включающее реактор дегидрирования этана, сепаратор реактора дегидрирования этана, узел подачи сырья, узел вывода продукта - этилена, реактор окислительной регенерации катализатора, сепаратор реактора окислительной регенерации катализатора и линию циркуляции катализатора между реактором дегидрирования этана и реактором окислительной регенерации катализатора, отличающееся тем, что устройство дополнительно содержит узлы ввода транспортного азота, узел вывода технического азота как второго продукта и линию рецикла части технического азота в узел ввода транспортного азота, а реактор окислительной регенерации катализатора дополнительно снабжен соосным ему отградуированным штоком с направляющими пластинами, угол между которыми в горизонтальной плоскости составляет 120°, соединенным с электродвигателем, обеспечивающим регулировку кратности циркуляции катализатора путем перемещения отградуированного штока в вертикальном направлении на заданное число делений, причем указанный шток выполнен полым для поддержания псевдоожижения катализатора путем подачи азота в линию циркуляции катализатора и расположен частично внутри указанного реактора, а частично внутри указанной линии циркуляции.

Description

Полезная модель относится к аппаратам химической и нефтехимической промышленности и предназначена для окислительной конверсии этана в этилен с получением технического азота как второго продукта.
В настоящее время большое внимание уделяется разработке процессов и установок каталитической конверсии этана и пропана в соответствующие олефины предпочтительно путем окислительной конверсии. Применение окислителя при конверсии низших алканов в олефины имеет ряд преимуществ: повышение выхода продукта, снижение температуры осуществления реакции в связи с ее экзотермичностью, увеличение времени полезной работы катализатора из-за возможного выгорания кокса в процессе реакции. Однако данный путь вызывает и ряд технологических проблем:
- высокая энергоемкость и капиталоемкость процесса: при реализации окислительной конверсии этана в этилен с использованием кислорода в качестве окислителя требуются дополнительные капитальные затраты на выделение кислорода из воздуха и организацию взрывобезопасного производства, а при использовании воздуха в качестве окислителя в состав продуктов реакции входит балластный азот, который требует дополнительных затрат для его выделения;
- взрывоопасность смеси этан-кислород.
В связи с этим наиболее целесообразной является технология окислительной конверсии этана в этилен с раздельной подачей сырья и окислителя, которая обеспечивает взрывобезопасность процесса.
В известных устройствах для конверсии этана в этилен с раздельной подачей сырья и окислителя ее обычно осуществляют с использованием:
- особой конструкции реакторов с отдельными трубками или каналами для подачи сырья и окислителя, что требует капитальных затрат на переоборудование существующих реакторов и решает проблему взрывобезопасности лишь частично - на стадии подачи сырья и окислителя, тогда как в зоне реакции этан и кислородсодержащий газ непосредственно смешиваются, и не решает проблему изоляции балластного азота от продуктов реакции;
- реакторов с импульсной попеременной подачей сырья и окислителя, что снижает производительность и устойчивость процесса из-за невозможности обеспечить его непрерывность;
- применения мембран, что удорожает процесс, а также нарушает его непрерывность из-за необходимости регулярно очищать мембраны от кокса и иных осевших на ней загрязнений, а также восстанавливать их активность.
Наиболее близким к предложенному является устройство для окислительной конверсии этана в этилен с раздельной подачей предельного углеводорода и воздуха при повышенных давлениях. Устройство включает два различных реактора, в которых осуществляют дегидрирование этана и окислительную регенерацию катализатора; устройства для удаления воды из продукта окислительной конверсии и для отделения этилена от непревращенного этана адсорбционной сепарацией; циклонный сепаратор для отделения отработанного катализатора от продуктов реакции; линию циркуляции катализатора между реакторами. После дегидрирования восстановленный катализатор подают в реактор окисления с помощью продувочного (транспортного) потока инертного газа, такого, как азот (см. WO 02/24614 A1, кл. МПК C07C 11/02, C07C 2/84, C07C 5/48, C07C 7/152, опубл. 28.03.2002).
В известном устройстве отработанный воздух содержит значительное количество кислорода (до 5%), что существенно затрудняет рациональное его применение. Таким образом, проблема выделения балластного азота в нем также не решается.
Полезная модель решает задачу рационального использования отработанного обедненного воздуха при высокой селективности образования этилена и обеспечения взрывобезопасности.
Поставленная задача решается тем, что устройство для окислительной конверсии этана в этилен, включающее реактор дегидрирования этана, сепаратор реактора дегидрирования этана, узел подачи сырья, узел вывода продукта - этилена, реактор окислительной регенерации катализатора, сепаратор реактора окислительной регенерации катализатора и линию циркуляции катализатора между реактором дегидрирования этана и реактором окислительной регенерации катализатора, дополнительно содержит узлы ввода транспортного азота, узел вывода технического азота как второго продукта и линию рецикла части технического азота в узел ввода транспортного азота, а реактор окислительной регенерации катализатора дополнительно снабжен соосным ему отградуированным штоком с направляющими пластинами, угол между которыми в горизонтальной плоскости составляет 120°, соединенным с электродвигателем, обеспечивающим регулировку кратности циркуляции катализатора путем перемещения отградуированного штока в вертикальном направлении на заданное число делений, причем указанный шток выполнен полым для поддержания псевдоожижения катализатора путем подачи азота в линию циркуляции катализатора и расположен частично внутри указанного реактора, а частично внутри указанной линии циркуляции.
В устройстве реализуется пространственное разделение потоков сырья и окислителя с переносом кислорода от потока окислителя к потоку сырья с помощью катализатора. Такой прием обеспечивает технологическое преимущество предлагаемой разработки за счет непрерывности протекания соответствующих реакций в каждом отдельном аппарате, простоты управления и гибкости процесса, исключает попадание балластного азота в продукты реакции.
Принцип работы устройства заключается в том, что потоки сырья и окислитель подают в два отдельных реактора, между которыми непрерывно циркулирует катализатор. Катализатор, функционирующий как переносчик кислорода, контактирует с потоком этана в реакторе дегидрирования и одновременно насыщается кислородом в реакторе окисления. Эквимольное количество кислорода, которое может быть захвачено катализатором, предварительно определяют известным методом, например методом термопрограммированного восстановления (ТПВ) (НЕФТЕХИМИЯ, 2011, том 51, №6, с. 1-8. Парциальное окисление низших алканов активным решеточным кислородом оксидно-металлических систем: 1. Экспериментальные методы и установки. И.М. Герзелиев, Н.Я. Усачев, А.Ю. Попов, С.Н. Хаджиев). Таким образом обеспечивается минимальная концентрация кислорода (менее 1%) в «отработанном» воздухе, что позволяет отнести его к категории «технический азот» по ГОСТ-9293-74. Полученный технический азот частью возвращают в систему в качестве транспортного азота, а частью выводят из устройства как второй товарный продукт.
Для того, чтобы обеспечить рациональное применение отработанного воздуха как товарного продукта - технического азота, необходимо, чтобы его качество было стабильным, без заметных колебаний по составу. Между тем для обеспечения высокой селективности по основному продукту - этилену требуется регулировать соотношение «катализатор: сырье» путем изменения скорости подачи этана. Поскольку этан является транспортирующим агентом, уменьшение скорости подачи может привести к дестабилизации режима пневмотранспорта с последующим завалом, а также снижению чистоты второго продукта. Обеспечение стабильного режима пневмотранспорта и соответственно получение технического азота стабильного качества при этих условиях требует фиксирования скорости циркуляции на заданном уровне, что дополнительно обеспечивает и поддержание стабильной высокой селективности по этилену. Эта задача в предложенном устройстве решается путем разработки нового узла, обеспечивающего регулировку кратности циркуляции катализатора и включающего отградуированный регулирующий шток с электроприводом.
Схема устройства для окислительной конверсии этана в этилен представлена на фиг. 1, где:
1 - реактор дегидрирования этана;
2 - сепаратор реактора дегидрирования этана;
3 - узел вывода продукта - этилена;
4 - реактор окислительной регенерации катализатора;
5 - сепаратор реактора окислительной регенерации катализатора;
6 - подъемник катализатора;
7 - стояк;
8 - транспортная линия;
9, 10 - узлы ввода транспортного азота;
11 - узел вывода технического азота;
12 - шток;
13 - направляющие пластины;
14 - электродвигатель.
На фиг. 2 представлена в увеличении часть штока с направляющими пластинами, вид сбоку и сверху.
Устройство для окислительной конверсии этана в этилен продукта включает реактор дегидрирования этана (1), представляющий собой вертикальный цилиндрический аппарат с узлом подачи сырья (не имеет числового обозначения), и реактор окислительной регенерации катализатора (4), также представляющий собой вертикальный аппарат с узлом вывода технического азота (11). Над реактором дегидрирования этана (1) находится сепаратор реактора дегидрирования этана (2), к которому присоединены узел вывода продукта - этилена (3) и стояк (7). Реактор дегидрирования этана (1) и реактор окислительной регенерации катализатора (4) находятся в соединении посредством линии циркуляции катализатора между реактором дегидрирования этана и реактором окислительной регенерации катализатора. Эту линию в совокупности составляют подъемник катализатора (6), стояк (7) и транспортная линия (8). В нижней части транспортной линии (8) существует зона, в которой накапливается катализатор. Узлы ввода транспортного азота (9) и (10) присоединены к реактору дегидрирования этана (1) и подъемнику катализатора (6) соответственно. От узла вывода технического азота к узлам ввода транспортного азота (9) и (10) идет линия рецикла технического азота (не показана на чертеже, за исключением направления потока рецикла).
Соосно реактору окислительной регенерации катализатора (4), то есть вертикально по оси реактора, расположен регулирующий отградуированный шток (12), представляющий собой полую стальную трубку. Так как его общая высота превышает высоту реактора (4), шток находится внутри него лишь частично, а частично выходит в линию циркуляции катализатора (а именно в транспортную линию (8)). В нижней части шток снабжен тремя направляющими пластинами (13), угол между которыми в горизонтальной плоскости составляет 120°. В верхней части шток соединен с электродвигателем (14).
Устройство работает следующим образом.
Сырье - этан - через узел ввода сырья подают в нижнюю часть реактора дегидрирования этана (1), где оно контактирует с катализатором.
В реакторе осуществляют реакцию дегидрирования этана с получением этилена при оптимальной температуре 600°C:
Figure 00000002
с одновременным восстановлением катализатора.
Смесь продуктов реакции, содержащая этилен, побочные продукты реакции (метан, вода, CO и CO2) и отработанный (восстановленный) катализатор из реактора дегидрирования этана (1) с помощью потока транспортного азота, подаваемого через узел ввода транспортного азота (9), поднимается в сепаратор реактора дегидрирования этана (2) для разделения. После отделения от катализатора продукты реакции, содержащие этилен, выводят с установки через узел вывода продукта - этилена (3). Отработанный катализатор попадает в линию циркуляции катализатора между реактором дегидрирования этана и реактором окислительной регенерации катализатора: первоначально в стояк (7), по которому он транспортируется вниз, затем с помощью потока транспортного азота, подаваемого через узел ввода транспортного азота (10), поднимается по подъемнику катализатора (6) в реактор окислительной регенерации катализатора (4). Поступающие в реактор (4) воздух и несущий катализатор транспортный азот создают и поддерживают в реакторе псевдоожиженный слой. В этом псевдоожиженном слое происходит окисление катализатора при температуре 600÷650°C путем контакта с горячим воздухом. Отработанный катализатор в реакторе окислительной регенерации катализатора (4) насыщается решеточным кислородом, что приводит не только к окислению, но и к удалению коксовых отложений с поверхности катализатора в случае их образования. Полученную смесь газов, несущую регенерированный катализатор из реактора окисления, отделяют от катализатора в сепараторе реактора окислительной регенерации катализатора (5).
Катализатор по линии циркуляции катализатора, а именно транспортной линии (8), направляют в реактор дегидрирования этана (1), а газ, содержащий в основном азот, выводят из системы через узел вывода технического азота (11).
Поскольку весь поступающий кислород в составе воздуха используется в процессе окисления катализатора, из установки выходит поток технического азота, соответствующего ГОСТ-9293-74. Чистота его дополнительно повышается за счет того, что транспортный поток, который поступает в реактор окисления и смешивается в нем с воздухом, представляет собой азот.
Необходимое количество технического азота через линию рецикла части технического азота возвращают в узлы ввода транспортного азота (9) и (10) как транспортные потоки.
Соотношение «катализатор: сырье» регулируют путем изменения расхода подачи этана. Кратность циркуляции катализатора выбирают так, чтобы она находилась в пределах 10-15 и соответствовала требуемому соотношению «катализатор:сырье». Фиксированную кратность циркуляции, необходимую для стабильного получения этилена с высокой селективностью и технического азота требуемого качества, обеспечивают с помощью перемещения отградуированного штока (12) с направляющими пластинами (13). В шток (12) подают поток азота, что приводит к псевдоожижению части катализатора. Электропривод (14), соединенный с регулирующим штоком через шарико-винтовую передачу, обеспечивает возвратно-поступательное движение (перемещение) штока в вертикальном направлении. При опускании штока увеличивается доля псевдоожиженного катализатора и увеличивается скорость катализатора, который поступает в разгонный участок. При поднятии штока снижается доля псевдоожиженного катализатора, увеличивается неподвижный слой катализатора, что приводит к замедлению скорости циркуляции. Градуировка штока позволяет точно регулировать кратность циркуляции путем перемещения штока на требуемое число делений. При предварительном установлении зависимости между положением штока и кратностью циркуляции для реакции окислительной конверсии этана в этилен на конкретном производстве можно быстро достичь требуемого устойчивого режима.
Регулирующий шток, таким образом, позволяет добиться фиксированного режима циркуляции катализатора и достичь требуемого оптимального отношения «катализатор: сырье». Его применение в устройстве, в котором обеспечивается вывод технического азота как второго продукта и рецикл части технического азота в процесс в качестве транспортного азота, позволяет наиболее рационально утилизировать отработанный обедненный воздух при высокой селективности по этилену во взрывобезопасном процессе.

Claims (1)

  1. Устройство для окислительной конверсии этана в этилен, включающее реактор дегидрирования этана, сепаратор реактора дегидрирования этана, узел подачи сырья, узел вывода продукта - этилена, реактор окислительной регенерации катализатора, сепаратор реактора окислительной регенерации катализатора и линию циркуляции катализатора между реактором дегидрирования этана и реактором окислительной регенерации катализатора, отличающееся тем, что устройство дополнительно содержит узлы ввода транспортного азота, узел вывода технического азота как второго продукта и линию рецикла части технического азота в узел ввода транспортного азота, а реактор окислительной регенерации катализатора дополнительно снабжен соосным ему отградуированным штоком с направляющими пластинами, угол между которыми в горизонтальной плоскости составляет 120°, соединенным с электродвигателем, обеспечивающим регулировку кратности циркуляции катализатора путем перемещения отградуированного штока в вертикальном направлении на заданное число делений, причем указанный шток выполнен полым для поддержания псевдоожижения катализатора путем подачи азота в линию циркуляции катализатора и расположен частично внутри указанного реактора, а частично внутри указанной линии циркуляции.
    Figure 00000001
RU2016127409/04U 2016-07-07 2016-07-07 Устройство для окислительной конверсии этана в этилен RU166983U1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2016127409/04U RU166983U1 (ru) 2016-07-07 2016-07-07 Устройство для окислительной конверсии этана в этилен

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2016127409/04U RU166983U1 (ru) 2016-07-07 2016-07-07 Устройство для окислительной конверсии этана в этилен

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU166983U1 true RU166983U1 (ru) 2016-12-20

Family

ID=57793350

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2016127409/04U RU166983U1 (ru) 2016-07-07 2016-07-07 Устройство для окислительной конверсии этана в этилен

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU166983U1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU203163U1 (ru) * 2020-12-02 2021-03-24 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Самарский государственный технический университет" Устройство для окислительной конверсии метана с получением водородсодержащего газа
CN113024343A (zh) * 2021-02-26 2021-06-25 德州实华化工有限公司 一种乙烷制乙烯的系统及其制备方法及其应用

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU203163U1 (ru) * 2020-12-02 2021-03-24 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Самарский государственный технический университет" Устройство для окислительной конверсии метана с получением водородсодержащего газа
CN113024343A (zh) * 2021-02-26 2021-06-25 德州实华化工有限公司 一种乙烷制乙烯的系统及其制备方法及其应用

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US9827544B2 (en) Reaction device for preparing light olefins from methanol and/or dimethyl ether
JP5360495B2 (ja) 炭化水素原料から軽質オレフィンを製造するための、高速流動化を用いる接触分解法
RU2379276C2 (ru) Способ получения дегидрированных углеводородных соединений
AU2013407175B2 (en) Method for preparing a light olefin using an oxygen-containing compound, and device for use thereof
CN107961743B (zh) 一种由含氧化合物制备丙烯、c4烃类的快速流化床反应器、装置及方法
AU2005316802B2 (en) Method and system for catalytically converting oxygenates and regenerating and stripping catalyst
CN107961744B (zh) 一种制备丙烯、c4烃类的方法及其装置
KR102309237B1 (ko) 메탄올 및/또는 디메틸에테르 및 벤젠에 의한 파라자일렌의 제조 및 저탄소 올레핀의 동시 제조를 위한 장치 및 방법
RU166983U1 (ru) Устройство для окислительной конверсии этана в этилен
JP6920461B2 (ja) 流動床のガス分配器、それを用いた反応器及びパラキシレンを生産し低級オレフィンを併産する方法
JP2020500100A (ja) 酸素含有化合物からプロピレン、c4の炭化水素類を製造する高速流動床式反応器、装置及び方法
US6143915A (en) Reaction process in hybrid reactor for propylene ammoxidation
RU2743135C1 (ru) Устройство с кипящим слоем и способ получения пара-ксилола и совместного получения низших олефинов из метанола и/или диметилового эфира и бензола
KR20020014763A (ko) 이산화탄소 함유 기체 흐름의 정제방법
CN105085131B (zh) 含氧化合物转化制低碳烯烃的生产方法
CN106517093B (zh) 一种甲烷水蒸气重整制氢反应装置及方法
KR20180133695A (ko) 순환유동층 공정을 이용한 올레핀의 제조방법
KR102565291B1 (ko) 신규촉매와 순환유동층 공정을 이용한 올레핀의 제조방법
CN105617948A (zh) 一种甲醇转化反应器及反应系统和甲醇转化的方法
US20220119719A1 (en) System for catalytic cracking of naphtha with mixed spent and regenerated catalyst
RU203163U1 (ru) Устройство для окислительной конверсии метана с получением водородсодержащего газа
CN102276381B (zh) 提高含氧化合物转化制低碳烯烃选择性的方法
JP2009102260A (ja) 軽質オレフィン類の製造方法
RU2727887C1 (ru) Установка каталитического риформинга с непрерывной регенерацией катализатора
CN115490566A (zh) 固定床反应系统及其应用和含氧化合物水物料转化制低碳烯烃的反应再生方法

Legal Events

Date Code Title Description
QB9K Licence granted or registered (utility model)

Free format text: LICENCE FORMERLY AGREED ON 20190410

Effective date: 20190410

MM9K Utility model has become invalid (non-payment of fees)

Effective date: 20190708