RU1471546C - Method of obtaining cesium iodinite-base scintillator - Google Patents
Method of obtaining cesium iodinite-base scintillatorInfo
- Publication number
- RU1471546C RU1471546C SU874208881A SU4208881A RU1471546C RU 1471546 C RU1471546 C RU 1471546C SU 874208881 A SU874208881 A SU 874208881A SU 4208881 A SU4208881 A SU 4208881A RU 1471546 C RU1471546 C RU 1471546C
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- cesium iodide
- drying
- afterglow
- melt
- crystals
- Prior art date
Links
Landscapes
- Crystals, And After-Treatments Of Crystals (AREA)
Abstract
Изобретение-относитс к технологии получени сцинтилл торов и может быть использовано при изготовлении детекторов рентгеновского и гам- ма-излучени в медицинской и промышленной томографии. Целью изобретени вл етс уменьшение послесвечени в миллисекундном диапазоне. Изобретение описывает способ пол.учени сцин- тилл тора на основе йодида цези , включающий сушку йодида цези и сушку поглотител - оксида бора или борной кислоты при нагревании со скоростью 5-15 град/с до 100-250 0 и посто нном вакуумировании, смешивание высушенных компонентов, введение в шихту графита в количестве 1-10% от массы йодида цези , сушку полученной шихты при непрерывном вакуумировании, расплавление высушенной шихты, введение в полученный расплав активатора - натри или талли , выдержку расплава с последующей направленной кристаллизацией и отжиг полученного кристалла. Изобретение позвол ет получить кристаллы на основе йодида цези , величина послесвечени которых в миллисекундном диапазоне в 2-9 раз ниже, а интенсивность радиолюминесценции в 2-2,5 раза выше аналогичных характеристик кристаллов, полученных известным способом. При этом кристаллы не имеют посторонних включений. 1 табл.The invention relates to a technology for producing scintillators and can be used in the manufacture of x-ray and gamma radiation detectors in medical and industrial tomography. The aim of the invention is to reduce the afterglow in the millisecond range. The invention describes a method for the study of scintillator based on cesium iodide, including drying cesium iodide and drying an absorber — boron oxide or boric acid when heated at a speed of 5-15 deg / s to 100-250 0 and constant evacuation, mixing dried components, introducing graphite into the mixture in an amount of 1-10% by weight of cesium iodide, drying the resulting mixture with continuous evacuation, melting the dried mixture, introducing the activator — sodium or thallium into the obtained melt, holding the melt with subsequent directed crystallization crystallization and annealing of the obtained crystal. The invention allows to obtain crystals based on cesium iodide, the afterglow of which in the millisecond range is 2-9 times lower and the radioluminescence intensity is 2-2.5 times higher than the similar characteristics of crystals obtained in a known manner. In this case, the crystals have no foreign inclusions. 1 tab.
Description
vjvj
Изобретение относитс к технологии получени .сцинтилл торрв и может быть использовано при изготовлении детектора рентгеновского и гамма-излучени в медицинской и промышленной томографии.The invention relates to a technology for producing torr scintillas and can be used in the manufacture of an X-ray and gamma-ray detector in medical and industrial tomography.
Цель изобретени - уменьшение послесвечени сцинтилл тора в миллисекундном диапазоне.The aim of the invention is to reduce the afterglow of the scintillator in the millisecond range.
Пример 1. В а.мпулу помещают 5П г оксида бора или борной кислоты квалификации особо чистый или спектрально чистый. Ампулу подсоедин ют к вакуумной системе и помещают в печь. При непрерывном вакуумировании печь нагревают со скоростью до 250°С. В процессе термической обработки содержимое ампулы перетр хивают во избежание спекани вручную или с помощью вибратора. Предварительно высушенный при иодид цези в количестве ЗОО г смешивают со 100 мг высушенного оксида бора . Полученной смесью заполн ют коническую часть ампулы диаметром 50 мм. В оставшуюс часть шихты до авлпютExample 1. In the ampoule, 5P g of boron oxide or boric acid of qualification is placed especially pure or spectrally pure. The ampoule is connected to a vacuum system and placed in an oven. With continuous evacuation, the furnace is heated at a speed of up to 250 ° C. During the heat treatment, the contents of the ampoule are shaken to prevent sintering manually or by means of a vibrator. Pre-dried with cesium iodide in the amount of ZOO g is mixed with 100 mg of dried boron oxide. The conical part of the ampoule with a diameter of 50 mm was filled with the resulting mixture. For the remainder of the charge to avlput
СПJoint venture
OSOS
25 г графита квалификации спектрально чистый и заполн ют остальную часть ампульи Ампулу с шихтой помещают в печь и при непрерывном вакуу- мировании производ т сушку шихты при в течение 10 ч. Вакуумирован- ную ампулу с шихтой помещают в верхнюю камеру ростовой печи при , затем шихту расплавл ют под вакуумом, после чего в расплав ввод т 2 г активатора - иодида талли . Не наруша вакуума в ампуле, отсоедин ют ее от вакуумной системы и выдерживают расплав 10 ч. Затем производ т направ- ленную кристаллизацию в вертикальной печи со скоростью 2 мм/ч. Полученный кристалл извлекают из ампулы методом оплавлени , отжигают при 550 С и охлаждают до комнатной температуры со скоростью . - .25 g of qualifying graphite is spectrally pure and the rest of the ampoule is filled. The ampoule with the charge is placed in the furnace and the mixture is dried under continuous vacuum for 10 hours. The vacuum ampoule with the charge is placed in the upper chamber of the growth furnace at, then the charge It is melted under vacuum, after which 2 g of the activator, thallium iodide, are introduced into the melt. Without breaking the vacuum in the ampoule, disconnect it from the vacuum system and maintain the melt for 10 hours. Then, directed crystallization is carried out in a vertical furnace at a speed of 2 mm / h. The resulting crystal was removed from the ampoule by flash melting, annealed at 550 ° C and cooled to room temperature at a rate. -.
В таблице представлены свойства кристаллов, полученных по изобретению и данные сравнительных примеров.The table shows the properties of the crystals obtained according to the invention and the data of comparative examples.
Из представленных в таблице дан- ных следует, что величина послесвече- ни кристаллов, полученных по изобретению , в 2-9.раз ниже, а интенсивность радиолюминесценции в 2-2,5 раза выше аналогичных характеристик кристаллов, полученных известным способом . Г)ри этом кристаллы не имеют посторонних включений.From the data presented in the table it follows that the afterglow value of the crystals obtained according to the invention is 2–9 times lower, and the radioluminescence intensity is 2–2.5 times higher than the similar characteristics of crystals obtained in a known manner. D) In this case, the crystals have no foreign inclusions.
Повышение скорости нагрева при термической обработке поглотител выше 15 град/ч приводит к его спеканию в св зи с чем при его дальнейшем применении возможно образование кисло- род-содержащих примесей в кристалле и повышение интенсивности послесвечени . Снижение скорости нагрева нижеAn increase in the heating rate during the heat treatment of the absorber above 15 deg / h leads to its sintering, and therefore, its further use leads to the formation of oxygen-containing impurities in the crystal and an increase in the afterglow intensity. Lower heating rate lower
5°/ч нецелесообразно в св зи с большим увеличением времени термообработки . Режимы термической обработки поглотител выбирают из условий удале- ни адсорбированной и кристаллизационной вод. Адсорбированна вЛага удал етс при температуре выше ,5 ° / h is not practical due to the large increase in the heat treatment time. Modes of heat treatment of the absorber are selected from the conditions of removal of adsorbed and crystallization water. Adsorbed in the lag is removed at a temperature above
0 0
5 , О 5, Oh
00
g g
при , достигаетс минимальна величина послесвечени . Дальнейшее же повышение температуры нецелесообразно .at, a minimum afterglow is achieved. A further increase in temperature is impractical.
Дл очистки расплава от хлопьев примен ют адсорбент. Выбор адсорбента обусловлен тем, что он должен легко всплывать на поверхность расплава, увлека с собой примеси. Массова дол его должна существенно превосходить массовую долю взвешенных частиц, но при этом не должно наблюдатьс загр знение кристалла частицами адсорбента .An adsorbent is used to clean the melt from flakes. The choice of adsorbent is due to the fact that it should easily float to the surface of the melt, entrainment of impurities. Its mass fraction should significantly exceed the mass fraction of suspended particles, but the crystal should not be contaminated with adsorbent particles.
В качестве адсорбента выбран графит , который примен ют дл очистки расплава от продуктов взаимодействи оксида бора с примес ми.Graphite was chosen as the adsorbent, which is used to purify the melt of the products of the interaction of boron oxide with impurities.
К достоинствам изготовлени относитс возрастание прозрачности кристалла к собственному излучению, а также увеличение выхода годных изделий из этих кристаллов.The advantages of manufacturing include an increase in the transparency of the crystal to its own radiation, as well as an increase in the yield of products from these crystals.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU874208881A RU1471546C (en) | 1987-03-11 | 1987-03-11 | Method of obtaining cesium iodinite-base scintillator |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU874208881A RU1471546C (en) | 1987-03-11 | 1987-03-11 | Method of obtaining cesium iodinite-base scintillator |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU1471546C true RU1471546C (en) | 1993-01-07 |
Family
ID=21290367
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU874208881A RU1471546C (en) | 1987-03-11 | 1987-03-11 | Method of obtaining cesium iodinite-base scintillator |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU1471546C (en) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1065288C (en) * | 1996-05-14 | 2001-05-02 | 阿姆克里斯有限公司 | Scintillation material on base of cesium iodide and method for its preparation |
CN103344984A (en) * | 2013-07-03 | 2013-10-09 | 梁栌伊 | Scintillation screen structure for X-ray radiation detector |
-
1987
- 1987-03-11 RU SU874208881A patent/RU1471546C/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Патент US кл. «23- 99, 1977. Патент US кл. 156-616, 1981. * |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1065288C (en) * | 1996-05-14 | 2001-05-02 | 阿姆克里斯有限公司 | Scintillation material on base of cesium iodide and method for its preparation |
CN103344984A (en) * | 2013-07-03 | 2013-10-09 | 梁栌伊 | Scintillation screen structure for X-ray radiation detector |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Boatner et al. | Bridgman growth of large SrI2: Eu2+ single crystals: A high-performance scintillator for radiation detection applications | |
CN103732722B (en) | Scintillator | |
JP4584710B2 (en) | Method for treating rare earth chloride, bromide or iodide in a carbon-containing crucible | |
JP3289895B2 (en) | Hydrothermal method for growing optical quality single crystals | |
RU1471546C (en) | Method of obtaining cesium iodinite-base scintillator | |
RU2138585C1 (en) | Cesium iodide-based scintillation material and method of preparation thereof | |
KR20010102426A (en) | Strontium doping of molten silicon for use in crystal growing process | |
Galenin et al. | Growth and characterization of SrI 2: Eu crystals fabricated by the Czochralski method | |
WO2016158495A1 (en) | Scintillator | |
DE1259486B (en) | Scintillation crystal and process for its manufacture | |
CN100491499C (en) | Cerium halide flashing crystal and its preparation method | |
CN100408731C (en) | Method and appts. of using molten lead iodide to grow monocrystal | |
CN107779953A (en) | A kind of growing method of the inorganic halides scintillation crystal based on solution | |
Gross | Zone purification of alkali iodides | |
Schmid et al. | Growth of bismuth germanate crystals by the heat exchanger method | |
RU1626741C (en) | Monocrystalline material for spectrometric scintillators | |
US3124538A (en) | Certificate of correction | |
JPH0451498B2 (en) | ||
JPS63185898A (en) | Highly resistant cdte crystal and preparation thereof | |
SU1512108A1 (en) | Single-crystal calcium-fluoride-base thermic luminophore | |
RU2613161C1 (en) | Method for vitrifying radioactive slag | |
JP2008231185A (en) | Scintillator composition, its manufacturing method and radiation detector | |
RU1039253C (en) | Method of obtaining scintillating material on base of alkali-haloid monocrystals | |
JP6959564B2 (en) | Radiation detection glass | |
GB1039638A (en) | Phosphors |