RU142747U1

RU142747U1 - Intracranial Implant

Info

Publication number: RU142747U1
Application number: RU2014106368/14U
Authority: RU
Inventors: Алексей Евгеньевич Щербовских; Иван Михайлович Байриков; Лариса Теодоровна Волова
Priority date: 2014-02-21
Filing date: 2014-02-21
Publication date: 2014-07-10

Abstract

Внутрикостный имплантат, для замещения дефектов зубного ряда, состоящий из внутрикостной пористой части из нетканого титанового материала со сквозной пористостью, отличающийся тем, что основной объём внутрикостной пористой части заполнен плазмой обогащённой тромбоцитами; периферический объём внутрикостной пористой части заполнен костнопластическим материалом путём прессования в пресс-форме основного объёма внутрикостной пористой части заполненной плазмой обогащённой тромбоцитами.An intraosseous implant, to replace defects in the dentition, consisting of an intraosseous porous part from a non-woven titanium material with through porosity, characterized in that the main volume of the intraosseous porous part is filled with platelet-rich plasma; the peripheral volume of the intraosseous porous part is filled with osteoplastic material by pressing in the mold the main volume of the intraosseous porous part filled with plasma enriched with platelets.

Description

Полезная модель относится к области стоматологии, в частности к группе внутрикостных имплантатов, предназначенных для замещения дефектов зубного ряда.The utility model relates to the field of dentistry, in particular to the group of intraosseous implants designed to replace defects in the dentition.

Известен внутрикостный имплантат, состоящий из внутрикостной части, соответствующей конфигурации корня удаленного зуба, с углублением, выполненным по оси внутрикостной части, с установленным имплантатом, выполненным из пористого нетканого упруго демпфирующего материала MP (металлорезина) [1].Known intraosseous implant, consisting of an intraosseous part corresponding to the configuration of the root of the extracted tooth, with a recess made along the axis of the intraosseous part, with an implant installed, made of porous non-woven elastically damping material MP (metal rubber) [1].

Недостатками данного имплантата являются неполноценная остеоинтеграция на границе кость-имплантат, отсутствие остеоиндуктивного и остеокондуктивного эффекта, длительные сроки прорастания кости в поры внутрикостного имплантата.The disadvantages of this implant are defective osseointegration at the bone-implant border, lack of osteoinductive and osteoconductive effect, long periods of bone growth in the pores of the intraosseous implant.

Известен внутрикостный имплантат зуба, содержащий на одном конце цельнометаллическую часть, выполненную в форме цилиндра со скругленным концом пористую опорную часть, содержащий неподвижный наружный и внутренний упругодемпфирующий слой, изготовленные из металлорезины, расположенный на оси внутреннего слоя штифт с резьбой, шарнирной и коронковой частями, причем шарнирная часть штифта расположена внутри цельнометаллической части, которая выполнена в виде конусной втулки с внутренней резьбовой частью, где установлена гайка, поджимающая штифт за шарнирную часть [2].Known intraosseous tooth implant containing at one end an all-metal part made in the form of a cylinder with a rounded end, a porous support part containing a fixed outer and inner elastic-damping layer made of metal rubber, a pin with a thread, a hinge and a crown part located on the axis of the inner layer, the hinge part of the pin is located inside the all-metal part, which is made in the form of a conical sleeve with an internal threaded part, where the nut is installed, I pin for a hinge part [2].

Известен внутрикостный имплантат состоящий из внутрикостной пористой части в форме цилиндра из металлорезины, внутри цилиндрической полости размещен металлический стержень, отличающийся тем, что винтовой внутрикостный апикальный участок имеет наружный диаметр меньше внутреннего диаметра втулки из металлорезины; втулка из металлорезины покрыта кальций-фосфатной керамикой; промежуточный уплотняющий резьбовой участок имеет диаметр больше внутреннего диаметра втулки из металлорезины и поверхностный самонарезной винтовой участок; шаг резьбы у всех участков выполнен одинаковым или шаг резьбы у уплотняющего участка выполнен меньшим, чем у самонарезных участков [3]. Недостатками данного имплантата являются неполноценная остеоинтеграция на границе кость-имплантат, отсутствие остеоиндуктивного и остеокондуктивного эффекта, длительные сроки прорастания кости в поры внутрикостного имплантата.Known intraosseous implant consisting of an intraosseous porous part in the form of a cylinder made of metal rubber, a metal rod is placed inside the cylindrical cavity, characterized in that the helical intraosseous apical section has an outer diameter smaller than the inner diameter of the sleeve made of metal rubber; the sleeve made of metal rubber is coated with calcium phosphate ceramics; the intermediate sealing threaded section has a diameter larger than the inner diameter of the sleeve of metal rubber and a surface self-tapping screw section; the thread pitch for all sections is the same or the thread pitch for the sealing section is made smaller than for self-cutting sections [3]. The disadvantages of this implant are defective osseointegration at the bone-implant border, lack of osteoinductive and osteoconductive effect, long periods of bone growth in the pores of the intraosseous implant.

Данный имплантат взят за прототип.This implant is taken as a prototype.

Целью создания полезной модели является повышение остеоинтеграции, остеоиндуктивного и остеокондуктивного эффектов, создание условий для полноценной остеоинтеграции на границе кость-имплантат, укорочение сроков прорастания кости в поры внутрикостного имплантата.The purpose of creating a useful model is to increase osseointegration, osteoinductive and osteoconductive effects, create conditions for full osseointegration at the bone-implant border, and shorten the time for bone growth in the pores of the intraosseous implant.

Эта цель достигается тем, основной объем внутрикостной пористой части заполнен плазмой обогащенной тромбоцитами; периферический объем внутрикостной пористой части заполнен костнопластическим материалом путем прессования в пресс-форме основного объема внутрикостной пористой части заполненной плазмой обогащенной тромбоцитами.This goal is achieved by the fact that the main volume of the intraosseous porous part is filled with plasma enriched with platelets; the peripheral volume of the intraosseous porous part is filled with osteoplastic material by pressing in the mold the main volume of the intraosseous porous part filled with plasma enriched with platelets.

Устройство используется следующим образом.The device is used as follows.

В условиях операционной производят насыщение основного объема внутрикостной пористой части из нетканого титанового материала со сквозной пористостью плазмой обогащенной тромбоцитами. Производят помещение основного объема внутрикостной пористой части заполненного плазмой обогащенной тромбоцитами в пресс-форму, при прессовании пуансоном фракционно добавляют костнопластический материал, который заполняет периферический объем внутрикостной пористой части. В сформированное костное ложе вводиться внутрикостной имплантат состоящий из внутрикостной пористой части из нетканого титанового материала со сквозной пористостью. Основной объем внутрикостной пористой части заполнен плазмой обогащенной тромбоцитами; периферический объем внутрикостной пористой части заполнен костнопластическим материалом путем прессования в пресс-форме основного объема внутрикостной пористой части заполненного плазмой обогащенной тромбоцитами. При помощи динамометрического ключа в внутрикостный имплантат вкручивается распорка. Устанавливается формирователь десны. Рана ушивается.In the operating room, the bulk of the intraosseous porous part of the non-woven titanium material with through-porosity is saturated with platelet-rich plasma. The main volume of the intraosseous porous part filled with plasma enriched with platelets enriched in the mold is placed in the mold; when pressed with a punch, bone-plastic material is added fractionally, which fills the peripheral volume of the intraosseous porous part. An intraosseous implant consisting of an intraosseous porous part from a nonwoven titanium material with through porosity is inserted into the formed bone bed. The main volume of the intraosseous porous part is filled with plasma enriched in platelets; the peripheral volume of the intraosseous porous part is filled with osteoplastic material by pressing in the mold the main volume of the intraosseous porous part filled with plasma enriched with platelets. Using a torque wrench, a spacer is screwed into the intraosseous implant. A gingiva former is installed. The wound is sutured.

Костнопластический материал, который заполняет периферический объем внутрикостной пористой части при прессовании в пресс-форме основного объема внутрикостной пористой части с плазмой обогащенной тромбоцитами и является ростовой зоной на границе кость-имплантат и инициирует рост костной как в направлении костного ложа, так и в направлении основного объема внутрикостной пористой части из нетканого титанового материала со сквозной пористостью заполненного плазмой обогащенной тромбоцитами. Основной объем внутрикостной пористой части заполненный плазмой обогащенной тромбоцитами является оптимальной питательной средой для остеогенных клеток, и имеет факторы роста оптимизирующие процессы остеоинтеграции.Osteoplastic material, which fills the peripheral volume of the intraosseous porous part when pressing the main volume of the intraosseous porous part with plasma enriched with platelets, is the growth zone at the bone-implant border and initiates bone growth both in the direction of the bone bed and in the direction of the main volume intraosseous porous part from non-woven titanium material with through porosity filled with plasma enriched with platelets. The main volume of the intraosseous porous part filled with plasma enriched with platelets is the optimal nutrient medium for osteogenic cells, and has growth factors optimizing the processes of osseointegration.

Достижения технического результата подтверждены клиническими примерами имплантации предлагаемого устройства в клинике челюстно-лицевой хирургии Самарского государственного медицинского университета.Achievements of the technical result are confirmed by clinical examples of implantation of the proposed device in the clinic of maxillofacial surgery of Samara State Medical University.

Клинический пример 1. Больной С, 48 лет. Диагноз - частичное отсутствие зубов на нижней челюсти 2 класс по Кеннеди.Clinical example 1. Patient C, 48 years old. The diagnosis is a partial absence of teeth in the lower jaw, Kennedy Grade 2.

Больному было выполнено оперативное вмешательство. Под местной анестезией Sol. Ultracaini D.S. - 1,8 ml., произведен разрез слизистой оболочки полости рта, скелетирован альвеолярный отросток нижней челюсти, при помощи фрез сформировано костное ложе. В условиях операционной произведено насыщение основного объема внутрикостной пористой части плазмой обогащенной тромбоцитами. Произведено помещение основного объема внутрикостной пористой части плазмой обогащенной тромбоцитами в пресс форму, при прессовании пуансоном фракционно добавлен костнопластический материал, который заполнил периферический объем внутрикостной пористой части. В сформированное костное ложе введен внутрикостный имплантат состоящий из внутрикостной пористой части из нетканого титанового материала со сквозной пористостью. Основной объем внутрикостной пористой части заполнен плазмой обогащенной тромбоцитами; периферический объем внутрикостной пористой части заполнен костнопластическим материалом при прессовании в пресс-форме основного объема внутрикостной пористой с плазмой обогащенной тромбоцитами. При помощи динамометрического ключа в внутрикостный имплантат вкручена распорка. Установлен формирователь десны. Рана ушита. После завершения остеоинтеграции внутрикостного имплантата установлен протез зуба.The patient underwent surgery. Under local anesthesia Sol. Ultracaini D.S. - 1.8 ml., An incision was made in the oral mucosa, the alveolar process of the lower jaw was skeletonized, a bone bed was formed with the help of cutters. In the operating room, the main volume of the intraosseous porous part was saturated with plasma enriched with platelets. The main volume of the intraosseous porous part with plasma enriched by platelets enriched in the mold was placed; during compression by the punch, bone-plastic material was added fractionally, which filled the peripheral volume of the intraosseous porous part. An intraosseous implant consisting of an intraosseous porous part from a non-woven titanium material with through porosity is introduced into the formed bone bed. The main volume of the intraosseous porous part is filled with plasma enriched in platelets; the peripheral volume of the intraosseous porous part is filled with osteoplastic material when pressing in the mold the main volume of the intraosseous porous with plasma enriched with platelets. Using a torque wrench, a spacer is screwed into the intraosseous implant. The gum shaper is installed. The wound is sutured. After completion of the osseointegration of the intraosseous implant, a tooth prosthesis is installed.

Клинический пример 2. Больная В., 43 года. Диагноз - частичное отсутствие зубов на нижней челюсти 1 класс по Кеннеди.Clinical example 2. Patient V., 43 years old. The diagnosis is a partial absence of teeth in the lower jaw, Kennedy Grade 1.

Больной было выполнено оперативное вмешательство. Под местной анестезией Sol. Ultracaini D.D. - 1,8 ml., произведен разрез слизистой оболочки полости рта, скелетирован альвеолярный отросток нижней челюсти, при помощи фрез сформировано костное ложе. В условиях операционной произведено насыщение основного объема внутрикостной пористой части плазмой обогащенной тромбоцитами. Произведено помещение основного объема внутрикостной пористой части плазмой обогащенной тромбоцитами в пресс форму, при прессовании пуансоном фракционно добавлен костнопластический материал, который заполнил периферический объем внутрикостной пористой части. В сформированное костное ложе введен внутрикостный имплантат, состоящий из внутрикостной пористой части из нетканого титанового материала со сквозной пористостью. Основной объем внутрикостной пористой части заполнен плазмой обогащенной тромбоцитами; периферический объем внутрикостной пористой части заполнен костнопластическим материалом при прессовании в пресс-форме основного объема внутрикостной пористой части с плазмой обогащенной тромбоцитами. При помощи динамометрического ключа во внутрикостный имплантат вкручена распорка. Установлен формирователь десны. Рана ушита. После завершения остеоинтеграции внутрикостного имплантата установлен протез зуба.The patient underwent surgery. Under local anesthesia Sol. Ultracaini D.D. - 1.8 ml., An incision was made in the oral mucosa, the alveolar process of the lower jaw was skeletonized, a bone bed was formed with the help of cutters. In the operating room, the main volume of the intraosseous porous part was saturated with plasma enriched with platelets. The main volume of the intraosseous porous part with plasma enriched by platelets enriched in the mold was placed; during compression by the punch, bone-plastic material was added fractionally, which filled the peripheral volume of the intraosseous porous part. An intraosseous implant is introduced into the formed bone bed, consisting of an intraosseous porous part from a non-woven titanium material with through porosity. The main volume of the intraosseous porous part is filled with plasma enriched in platelets; the peripheral volume of the intraosseous porous part is filled with osteoplastic material when pressing in the mold the main volume of the intraosseous porous part with plasma enriched with platelets. Using a torque wrench, a spacer is screwed into the intraosseous implant. The gum shaper is installed. The wound is sutured. After completion of the osseointegration of the intraosseous implant, a tooth prosthesis is installed.

Положительный эффект от использования предложенного внутрикостного имплантата выражается в том, что он способствует повышению остеоинтеграции, обеспечивает остеоиндуктивный и остеокондуктивный эффект, создает условия для полноценной остеоинтеграции на границе кость-имплантат, сокращает сроки прорастания кости в поры модифицированного внутрикостного имплантата.The positive effect of using the proposed intraosseous implant is expressed in that it contributes to an increase in osseointegration, provides an osteoinductive and osteoconductive effect, creates the conditions for full osseointegration at the bone-implant border, and reduces the time of bone growth in the pores of the modified intraosseous implant.

Предлагаемая модель может использоваться в стоматологической имплантологии в отделениях челюстно-лицевой хирургии и поликлинических стоматологических учреждениях.The proposed model can be used in dental implantology in the departments of maxillofacial surgery and outpatient dental institutions.

ИСТОЧНИКИ ИНФОРМАЦИИINFORMATION SOURCES

1. Патент РФ №96106353/14, 02.04.1996.1. RF patent No. 96106353/14, 04/02/1996.

2. Патент РФ №97118017/14, 29.10.1997.2. RF patent No. 97118017/14, 10.29.1997.

3. Патент на полезную модель №125460, заявка №2012131042/14, 20.07.2012.3. Patent for utility model No. 125460, application No. 2012131042/14, 07.20.07.2012.

Claims

An intraosseous implant, to replace defects in the dentition, consisting of an intraosseous porous part from a non-woven titanium material with through porosity, characterized in that the main volume of the intraosseous porous part is filled with platelet-rich plasma; the peripheral volume of the intraosseous porous part is filled with osteoplastic material by pressing in the mold the main volume of the intraosseous porous part filled with plasma enriched with platelets.