RU142177U1 - DEVICE FOR CONTROL OF SATURATION OF ADSORBER BY TRITED WATER - Google Patents
DEVICE FOR CONTROL OF SATURATION OF ADSORBER BY TRITED WATER Download PDFInfo
- Publication number
- RU142177U1 RU142177U1 RU2013140693/05U RU2013140693U RU142177U1 RU 142177 U1 RU142177 U1 RU 142177U1 RU 2013140693/05 U RU2013140693/05 U RU 2013140693/05U RU 2013140693 U RU2013140693 U RU 2013140693U RU 142177 U1 RU142177 U1 RU 142177U1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- adsorber
- nto
- saturation
- counter
- control
- Prior art date
Links
Images
Abstract
1. Устройство для контроля насыщения адсорбера тритированной водой, отличающееся тем, что последний снабжен контрольно-защитной приставкой, представляющей собой емкость с цеолитом с помещенным внутрь счетчиком излучения, соединенным с регистрирующим прибором, находящимся в зоне визуальной доступности.2. Устройство по п. 1, отличающееся тем, что в качестве счетчика излучения использован торцовый счетчик СБТ-13.1. A device for monitoring the saturation of the adsorber with tritiated water, characterized in that the latter is equipped with a control and protective attachment, which is a container with a zeolite with a radiation counter placed inside, connected to a recording device located in the visual accessibility zone. 2. The device according to claim 1, characterized in that the end counter SBT-13 is used as a radiation counter.
Description
Полезная модель относится к средствам для контроля момента полного насыщения адсорбера (отработки) в устройствах каталитически-адсорбционного извлечения трития из газов, используемых для очистки вентиляционных выбросов в атомной промышленности и энергетике.The utility model relates to means for monitoring the moment of complete saturation of the adsorber (mining) in devices for catalytically adsorption extraction of tritium from gases used to clean ventilation emissions in the nuclear industry and energy.
Известен также способ определения активности трития в контейнере с радиоактивными отходами (п. РФ №2225016, G01T 1/167, опубл. 27.02.2004), в котором описано устройство для осуществления данного способа, в состав которого входит контейнер, содержащий радиоактивные отходы, помещенные в ПВХ мешки так, чтобы в контейнере оставалось свободное пространство, детектор утечки, снабженный масс- спектрометром, отводящая трубка для отбора образцов имеет емкость и позволяет отбирать образцы газа из свободного пространства контейнера. Сигнал, подаваемый детектором утечки, зависит, наряду с другими факторами, от величины расхода изотопного газа и давления изотопного газа, находящегося перед местом утечки. Отводящая трубка через клапан подсоединена к ловушке из активированного угля, погруженной в жидкий азот.There is also a method for determining the activity of tritium in a container with radioactive waste (p. RF No. 2225016,
Данное устройство предназначено для определения количества трития в радиоактивных отходах.This device is designed to determine the amount of tritium in radioactive waste.
Известен адсорбер (п. РФ №96338, B01D 53/04, опубл. 27.07.2010), содержащий в качестве адсорбента монолитные цеолитные блоки в виде цилиндров, при этом корпус снабжен центральным кольцевым выступом с уплотнительными элементами по обоим торцам, к которым прилегают цеолитные блоки, в крышках с возможностью осевого перемещения установлены штуцеры для подвода и отвода обрабатываемой газовой среды.A known adsorber (p. RF No. 96338, B01D 53/04, publ. 07/27/2010), containing as an adsorbent monolithic zeolite blocks in the form of cylinders, the housing is equipped with a central annular protrusion with sealing elements at both ends to which the zeolite adjoins blocks, caps for axial movement are fitted with fittings for supplying and discharging the processed gas medium.
Недостатком данного устройства является то, что конструкция адсорбера не позволяет своевременно зафиксировать момент, предшествующий проскоку НТО через адсорбер (момент отработки адсорбера) с целью его своевременной замены, что приводит к вероятности выхода больших количеств НТО в атмосферу или очищаемый объем.The disadvantage of this device is that the design of the adsorber does not allow timely fixation of the moment preceding the breakthrough of the NTO through the adsorber (the moment of working out the adsorber) in order to replace it in time, which leads to the likelihood of large quantities of NTO entering the atmosphere or the cleaned volume.
Данное устройство принято за прототип.This device is taken as a prototype.
Задачей полезной модели является своевременное фиксирование полного насыщения адсорбера (отработки) оксидированным тритием (ДТО, НТО, T2O) с целью предотвращения выхода оксида трития во внешнюю среду, который в 104 раз радиотоксичнее газообразного трития.The objective of the utility model is the timely recording of the complete saturation of the adsorber (mining) with oxidized tritium (DTO, NTO, T 2 O) in order to prevent the release of tritium oxide into the environment, which is 10 4 times radiotoxic to gaseous tritium.
Технический результат, достигаемый при использовании настоящей полезной модели:The technical result achieved using this utility model:
- исключение (своевременное предотвращение) выброса в окружающую среду оксида трития (ДТО, НТО, T2O) при каталитически-адсорбционной очистке газов от трития (Т);- elimination (timely prevention) of the release of tritium oxide (DTO, NTO, T 2 O) into the environment during catalytic-adsorption gas purification from tritium (T);
- компактность и простота устройства, вписывающегося в систему очистки газов от Т.- compactness and simplicity of the device that fits into the gas purification system from T.
Технический результат достигается тем, что в устройстве для контроля насыщения адсорбера тритированной водой последний снабжен контрольно-защитной приставкой (КПЗ), представляющей собой емкость с цеолитом с помещенным внутрь счетчиком излучения, соединенным с регистрирующим прибором, находящимся в зоне визуальной доступности. В качестве счетчика излучения может быть использован торцовый счетчик СБТ-13.The technical result is achieved by the fact that in the device for controlling the saturation of the adsorber with tritiated water, the latter is equipped with a control and protective attachment (CTC), which is a container with a zeolite with an internal radiation counter connected to a recording device located in the visual accessibility zone. An SBT-13 end counter can be used as a radiation counter.
При очистке газов от Т путем его каталитического оксидирования с последующей адсорбцией образовавшейся тритированной воды (ДТО, НТО, T2O) твердыми адсорбентами (цеолиты, силикагель, активированный уголь), чрезвычайно важно зафиксировать момент, предшествующий проскоку НТО через адсорбент (момент отработки адсорбции) с целью его своевременной замены. В противном случае не исключается вероятность выхода больших количеств оксидированного трития (НТО) в атмосферу, поскольку НТО в 104 раз радиотоксичнее газообразного Т.When gas is purified from T by its catalytic oxidation followed by adsorption of the formed tritiated water (DTO, NTO, T 2 O) with solid adsorbents (zeolites, silica gel, activated carbon), it is extremely important to fix the moment preceding the passage of NTO through the adsorbent (the moment of adsorption testing) in order to replace it in a timely manner. Otherwise, the probability of the release of large amounts of oxidized tritium (NTO) into the atmosphere is not ruled out, since NTO is 10 4 times more radiotoxic than gaseous T.
Существующие методы степени насыщения твердых адсорбентов тритиевой (H2O) или дейтериевой (Д2О) водой: диэлектрический, весовой, химический, радиационный и др., не могут быть использованы для конкретных условий адсорбции НТО по причине их дискретности, громоздкости и не оперативности.Existing methods for the degree of saturation of solid adsorbents with tritium (H 2 O) or deuterium (D 2 O) water: dielectric, gravimetric, chemical, radiation, etc., cannot be used for specific conditions of NTO adsorption due to their discreteness, cumbersomeness and non-efficiency .
Динамика адсорбции описывается уравнением Шилова, согласно которому адсорбер насыщается парами H2O послойно. Фронт адсорбции перемещается по длине адсорбера от входа к выходу. Если зафиксировать момент подхода фронта адсорбции к выходу из адсорбера, то можно своевременно зафиксировать момент отработки адсорбера, т.е. предотвратить выход НТО в атмосферу.The adsorption dynamics is described by the Shilov equation, according to which the adsorber is saturated layer by layer with H 2 O vapor. The adsorption front moves along the length of the adsorber from entrance to exit. If we fix the moment of approach of the adsorption front to the exit from the adsorber, then we can timely fix the moment of development of the adsorber, i.e. prevent the release of NTO into the atmosphere.
Для НТО положение фронта адсорбции можно определить путем регистрации тормозного излучения β-частиц Т в адсорбенте (цеолит, силикагель и др.). Если поместить детектор тормозного излучения в слой адсорбента на выходе из адсорбера, то по мере насыщения первых слоев (на выходе) адсорбента излучение регистрироваться не будет ввиду малого пробега квантов тормозного излучения Т в адсорбенте. Когда же произойдет насыщение НТО слоя, пролегающего к детектору, излучение будет зарегистрировано.For NTO, the position of the adsorption front can be determined by recording the bremsstrahlung of β particles of T in the adsorbent (zeolite, silica gel, etc.). If a bremsstrahlung detector is placed in the adsorbent layer at the outlet of the adsorber, then as the first layers (at the outlet) of the adsorbent become saturated, the radiation will not be recorded due to the small path of the bremsstrahlung quanta T in the adsorbent. When the NTO layer saturates towards the detector, the radiation will be detected.
Регистрация тормозного излучения β-частиц Т может быть осуществлена торцовыми счетчиками с тонким окном (3…5 г/см2), сцинтилляторами NaJ или органическими на основе полистирола, а также полупроводниковыми детекторами. Экспериментально был выбран торцовый счетчик СБТ-13, обладающий относительно малым фоном и небольшими габаритами.The registration of the bremsstrahlung of β-particles T can be carried out by end counters with a thin window (3 ... 5 g / cm 2 ), NaJ scintillators or organic polystyrene based, as well as semiconductor detectors. The SBT-13 end counter, which has a relatively small background and small dimensions, was experimentally selected.
На фиг. 1 показано устройство для контроля насыщения адсорбера тритированной водой, на фиг. 2 - изменение показаний прибора Р103 для регистрации фронта адсорбции НТО и прибора СП-1М, гдеIn FIG. 1 shows a device for controlling the saturation of an adsorber with tritiated water, FIG. 2 - change in the readings of the device P103 for recording the adsorption front of the NTO and the device SP-1M, where
1 - счетчик излучения,1 - radiation counter,
2 - цеолит,2 - zeolite,
3 - емкость,3 - capacity
4 - адсорбер,4 - adsorber,
5 - регистрирующий прибор.5 - recording device.
КПЗ представляет собой емкость 3, оборудованный по образующей штуцерами. Вход КПЗ соединяется с выходом адсорбера 4. Емкость 3 заполнена цеолитом 2 NaA (0,5 л). Окно счетчика 1 СБТ-13 в КПЗ расположено перпендикулярно фронту адсорбции, поэтому регистрирующий прибор 5 срабатывает при насыщении ~20% цеолитов КПЗ, остальная часть цеолита выполняет защитные функции, предотвращая проскок НТО.The bullpen is a
Вводить счетчик излучения 1 непосредственно в адсорбер 4 нецелесообразно, поскольку адсорбер 4 подлежит регенерации при высокой температуре (до 600°C), что требует извлечения счетчика 1 перед регенерацией адсорбера 4. Поэтому контроль насыщения адсорбера НТО предложено осуществлять с помощью контрольно-защитной приставки (КПЗ) к адсорберу 4. КПЗ - емкость 3 с адсорбентом НТО с помещенным внутрь счетчиком 1 СБТ-13 (фиг.1). В этом случае регистрирующий прибор 5, соединенный со счетчиком 1, срабатывает, когда фронт адсорбции перемещается из адсорбера 4 в КПЗ.It is not practical to introduce the
Проверка работоспособности КПЗ с регистрирующим прибором проведена при очистке от T аргона при концентрации тритием на входе в катализатор 105…10-1 Ku/л. При этом содержание НТО на выходе из адсорбера составило 10-6…10-5 Ku/л. Регистрирующий прибор зафиксировал выход фронта адсорбции НТО из адсорбера в КПЗ. По мере продвижения фронта адсорбции вдоль окна счетчика показания регистрирующего прибора увеличиваются до 90 имп/мин. В то же время прибор, регистрирующий концентрацию T на выходе адсорбера с КЗП (СП-1М) не фиксирует увеличения показаний (проскока НТО) (см. фиг.2). Результаты проверки подтверждают эффективность и надежность регистрации момента полного насыщения абсорбции НТО.The performance check of the bullpen with a recording device was carried out during purification from T argon at a concentration of tritium at the inlet to the catalyst of 10 5 ... 10 -1 Ku / l. Moreover, the content of NTO at the outlet of the adsorber was 10 -6 ... 10 -5 Ku / l. The recording device recorded the output of the NTO adsorption front from the adsorber to the bullpen. As the adsorption front moves along the counter window, the readings of the recording device increase to 90 pulses / min. At the same time, the device that records the concentration of T at the output of the adsorber with short-circuit breaker (SP-1M) does not record an increase in readings (NTO slip) (see figure 2). The verification results confirm the efficiency and reliability of recording the moment of complete saturation of the NTO absorption.
Claims (2)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2013140693/05U RU142177U1 (en) | 2013-09-03 | 2013-09-03 | DEVICE FOR CONTROL OF SATURATION OF ADSORBER BY TRITED WATER |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2013140693/05U RU142177U1 (en) | 2013-09-03 | 2013-09-03 | DEVICE FOR CONTROL OF SATURATION OF ADSORBER BY TRITED WATER |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU142177U1 true RU142177U1 (en) | 2014-06-20 |
Family
ID=51219110
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2013140693/05U RU142177U1 (en) | 2013-09-03 | 2013-09-03 | DEVICE FOR CONTROL OF SATURATION OF ADSORBER BY TRITED WATER |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU142177U1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN115382389A (en) * | 2022-08-23 | 2022-11-25 | 中国原子能科学研究院 | Tail gas treatment method and system |
-
2013
- 2013-09-03 RU RU2013140693/05U patent/RU142177U1/en active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN115382389A (en) * | 2022-08-23 | 2022-11-25 | 中国原子能科学研究院 | Tail gas treatment method and system |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Hart et al. | High-volume air sampler for particle and gas sampling. 1. Design and gas sampling performance | |
JP5285171B1 (en) | Method for treating radioactive liquid waste and apparatus for treating radioactive liquid waste | |
Bowyer et al. | Automated separation and measurement of radioxenon for the Comprehensive Test Ban Treaty | |
CN104157318A (en) | Treatment system for hydrogen-containing radioactive waste gas in nuclear power station | |
US8919184B2 (en) | Leak testing method and leak testing device for iodine filter | |
CN108007650A (en) | A kind of method using the active-carbon bed mechanical leaks rate of gas chromatographic measurement | |
RU142177U1 (en) | DEVICE FOR CONTROL OF SATURATION OF ADSORBER BY TRITED WATER | |
US5952655A (en) | Ultra-high sensitivity radiation detection apparatus and method | |
RU2687842C1 (en) | Method for complex control of radionuclides in emissions of nuclear power plants | |
Ramos et al. | New filter for iodine applied in nuclear medicine services | |
CN106547009A (en) | A kind of nuclear power plant's gaseous effluent85The detection method and equipment of K | |
Rastunov et al. | Evaluation of the sorbent layer thickness in iodine filters | |
RU2610830C1 (en) | Device for extracting radionuclides from aqueous solutions | |
Simgen et al. | A new system for the 222Rn and 226Ra assay of water and results in the Borexino project | |
JP2007183136A (en) | Tritium monitor | |
Keller et al. | A selectiveadsorbentSft. Mpling system for differentiating airborne iodine species | |
Snellman | Sampling and monitoring of carbon-14 in gaseous effluents from nuclear facilities-a literature survey | |
RU2524497C2 (en) | Method of extracting radionuclides from aqueous solutions | |
RU2525423C1 (en) | Method of removing tritiated water vapour from gases | |
US20200230553A1 (en) | Tritium Cleanup System and Method | |
JP2004170330A (en) | Monitor for rare gas radioactive concentration, and method of measuring rare gas radioactive concentration | |
Harrison et al. | Use of activated charcoal for the purification of neon in the CLEAN experiment | |
JPS58172548A (en) | Leak detection of radio active iodine removing filter | |
JP3592474B2 (en) | Fuel damage detection device and its detection method | |
Epimakhov et al. | Improvement of the Procedure for Monitoring Iodine Radionuclides in Off-Gases from Nuclear Power Facilities |