RU134785U1 - DEVICE FOR TRANSMISSION MITRAL ANNULOPLASTY - Google Patents
DEVICE FOR TRANSMISSION MITRAL ANNULOPLASTY Download PDFInfo
- Publication number
- RU134785U1 RU134785U1 RU2013114187/14U RU2013114187U RU134785U1 RU 134785 U1 RU134785 U1 RU 134785U1 RU 2013114187/14 U RU2013114187/14 U RU 2013114187/14U RU 2013114187 U RU2013114187 U RU 2013114187U RU 134785 U1 RU134785 U1 RU 134785U1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- rod
- clamps
- arcuate curved
- mitral annuloplasty
- curved rod
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Prostheses (AREA)
Abstract
Устройство для чрескожной митральной аннулопластики, включающее дугообразный изогнутый стержень из сплава, обладающего эффектом памяти формы и сверхупругостью, с фиксаторами на его противоположных концах в виде цилиндров разных диаметров, отличающееся тем, что устройство выполнено из цельного стержня переменного сечения, постоянного в средней части и уменьшающегося к концам, фиксаторы выполнены из истонченных частей стержня, изогнутых в виде S-образной спирали, оси фиксаторов лежат в плоскости дугообразно изогнутого стержня, а на концах дугообразно изогнутого стержня сформированы установочные петли.Device for percutaneous mitral annuloplasty, including an arcuate curved rod made of an alloy having a shape memory effect and super-elasticity, with latches at its opposite ends in the form of cylinders of different diameters, characterized in that the device is made of a solid rod of variable cross section, constant in the middle part and decreasing to the ends, the clamps are made of thinned parts of the rod, curved in the form of an S-shaped spiral, the axis of the clamps lie in the plane of the arcuate curved rod, and on ah arcuately bent rod mounting loop formed.
Description
Полезная модель относится к медицине, а именно к сердечно-сосудистой хирургии, и может быть использована при коррекции патологически расширенных анатомических структур в зоне расположения митрального клапана сердца.The utility model relates to medicine, namely to cardiovascular surgery, and can be used to correct pathologically expanded anatomical structures in the area of the mitral valve of the heart.
Известно устройство для чрескожной митральной аннулопластики для коррекции патологически расширенной зоны расположения митрального клапана сердца Viking Edwards MONARC™ System (Corrado Tamburino, Gian Paolo Ussia. Percutaneous Treatment of Left Side Cardiac Valves: A Practical Guide for the Interventional Cardiologist. © Springer-Verlag Italy, 2010, p.102), включающее дугообразно изогнутый стержень из сплава, обладающего эффектом памяти формы и сверхупругостью, с фиксаторами на его противоположных концах в виде цилиндров разных диаметров.A device for percutaneous mitral annuloplasty is known for correcting a pathologically expanded area of the mitral valve of the heart of the Viking Edwards MONARC ™ System (Corrado Tamburino, Gian Paolo Ussia. Percutaneous Treatment of Left Side Cardiac Valves: A Practical Guide for the Interventional Cardiologist. © Springer-Verlag Italy, 2010, p.102), including an arcuate curved rod made of an alloy having a shape memory effect and super-elasticity, with clamps at its opposite ends in the form of cylinders of different diameters.
Недостатком устройства является то, что соединение стержня и фиксаторов разрушается из-за влияния периодических нагрузок сердечных сокращений вследствие проявления усталости в области соединения сваренных поверхностей частей конструкции при эксплуатации (Webb J.G, Harnek J., Munt B.I., et al. Percutaneous transvenous mitral annuloplasty: initial human experience with device implantation in the coronary sinus. Circulation. 2006. Vol.113. P.851-855).The disadvantage of this device is that the connection of the rod and retainers is destroyed due to the influence of periodic loads of heart contractions due to fatigue in the area of the connection of the welded surfaces of the structural parts during operation (Webb JG, Harnek J., Munt BI, et al. Percutaneous transvenous mitral annuloplasty: initial human experience with device implantation in the coronary sinus. Circulation. 2006. Vol.113. P.851-855).
Техническим результатом применения полезной модели является обеспечение коррекции патологически расширенных анатомических структур в зоне расположения митрального клапана сердца при отсутствии нарушения целостности устройства.The technical result of the application of the utility model is the provision of correction of pathologically expanded anatomical structures in the area of the mitral valve of the heart in the absence of violation of the integrity of the device.
Устройство для чрескожной митральной аннулопластики выполнено из сплава, обладающего эффектом памяти формы и сверхупругостью, в виде цельного стержня переменного сечения. Сечение стержня постоянно в средней части и уменьшается к концам. В средней части стержень дугообразно изогнут.Из истонченных частей стержня сделаны фиксаторы, представляющие собой S-образную спираль, сформированную в виде цилиндров разного диаметра. Оси фиксаторов лежат в плоскости дугообразно изогнутого стержня. На концах дугообразно изогнутого стержня сформированы установочные петли.A device for percutaneous mitral annuloplasty is made of an alloy having a shape memory effect and superelasticity, in the form of a solid rod of variable cross section. The cross section of the rod is constant in the middle part and decreases towards the ends. In the middle part of the rod, the arc is curved. From the thinned parts of the rod, clamps are made, which are an S-shaped spiral formed in the form of cylinders of different diameters. The axis of the clamps lie in the plane of the arcuate curved rod. At the ends of the arcuate curved rod, installation loops are formed.
На фиг.1 представлено устройство для чрескожной митральной аннулопластики, где 1 - дугообразно изогнутый стержень, 2 - фиксаторы, 3 - установочные петли.Figure 1 shows a device for percutaneous mitral annuloplasty, where 1 is an arcuate curved rod, 2 are retainers, 3 are installation loops.
Устройство для чрескожной митральной аннулопластики изготавливают из цельного стержня, представляющего сплав, обладающий эффектом памяти формы и сверхупругостью. Стержень дугообразно изгибают в средней части (1), причем радиус дуги равен радиусу митрального кольца, определенного по результатам предварительного томографического исследования. К концам сечение стержня уменьшают. Из истонченных частей стержня делают фиксаторы (2), изгибая S-образно в виде спирали и формируя цилиндры разного диаметра в соответствии с диаметрами дистального и проксимального отделов коронарного синуса, определенными по результатам предварительного томографического исследования. Ось фиксаторов лежит в плоскости дугообразно изогнутого стержня. На концах дугообразно изогнутого стержня формируют установочные петли (3), которые служат для обеспечения доставки и позиционирования устройства с использованием гибкого проводника, а также исключают травмирование стенок коронарного синуса и большой вены сердца при фиксации и эксплуатации устройства. Сформированное устройство подвергают необходимой термической обработке для реализации эффекта сверхупругости.A device for percutaneous mitral annuloplasty is made of a solid rod representing an alloy having a shape memory effect and superelasticity. The rod is bent in an arcuate manner in the middle part (1), and the radius of the arc is equal to the radius of the mitral ring, determined by the results of a preliminary tomographic study. To the ends, the cross section of the rod is reduced. The clamps (2) are made from the thinned parts of the rod, bending S-shaped in the form of a spiral and forming cylinders of different diameters in accordance with the diameters of the distal and proximal parts of the coronary sinus, determined by preliminary tomographic examination. The axis of the clamps lies in the plane of the arcuate curved rod. At the ends of the arcuate curved rod, installation loops (3) are formed, which serve to ensure the delivery and positioning of the device using a flexible conductor, and also exclude injury to the walls of the coronary sinus and large vein of the heart during fixation and operation of the device. The formed device is subjected to the necessary heat treatment to realize the effect of superelasticity.
Изготовленное устройство имплантируют следующим образом: гибкий проводник проводят через установочные петли (3) и вместе с устройством помещают в доставляющий катетер. Гибкий проводник и доставляющий катетер с устройством вводят через яремную, далее верхнюю полую вену в правое предсердие и устье коронарного синуса, позиционируют устройство, освобождая его из доставляющего катетера. При помещении в доставляющий катетер устройство подвергается деформированию, но за счет реализации эффекта сверхупругости изделие полностью способно восстановить предварительно заданную ему форму после снятия внешней нагрузки при извлечении его из доставляющего катетера в коронарном синусе.The manufactured device is implanted as follows: a flexible conductor is passed through the installation loops (3) and, together with the device, is placed in the delivery catheter. A flexible conductor and a delivery catheter with a device are inserted through the jugular, then the superior vena cava into the right atrium and the mouth of the coronary sinus, the device is positioned releasing it from the delivery catheter. When placed in a catheter-delivering catheter, the device undergoes deformation, but due to the implementation of the effect of superelasticity, the product is fully capable of restoring its predetermined shape after removing the external load when removing it from the delivering catheter in the coronary sinus.
При освобождении устройства происходит позиционирование его к стенкам коронарного синуса, причем просвет коронарного синуса остается свободным для беспрепятственного оттока венозной крови. Также происходит закрепление изделия в месте позиционирования за счет раскрытия фиксаторов, соответственно в устье коронарного синуса и дистальном отделе большой вены сердца. В результате установки устройства оказывается давление снаружи вовнутрь - на зону митрального кольца, уменьшая его переднезадний диаметр. При этом створки митрального клапана в период систолы оказываются сближены друг с другом, тем самым предотвращая эффект обратного тока крови из левого желудочка в левое предсердие.When the device is released, it is positioned to the walls of the coronary sinus, and the lumen of the coronary sinus remains free for unhindered outflow of venous blood. Also, the product is fixed at the positioning position due to the opening of the retainers, respectively, at the mouth of the coronary sinus and distal section of the large vein of the heart. As a result of the installation of the device, pressure is exerted from outside to inside - on the zone of the mitral ring, reducing its anteroposterior diameter. In this case, the cusps of the mitral valve during the systole are close to each other, thereby preventing the effect of a reverse flow of blood from the left ventricle to the left atrium.
Технический результат достигается тем, что устройство для чрескожной митральной аннулопластики изготовлено из сплава с эффектом памяти формы и сверхупругостью из цельного стержня, который дугообразно изогнут в средней части, фиксаторы выполнены из истонченных частей стержня, изогнутых в S-образную спираль, сформированную в виде цилиндров разных диаметров, оси фиксаторов лежат в плоскости дугообразно изогнутого стержня, а на концах дугообразно изогнутого стержня выполнены установочные петли.The technical result is achieved by the fact that the device for percutaneous mitral annuloplasty is made of an alloy with a shape memory effect and superelasticity of a solid rod, which is curved in the middle part, the clamps are made of thinned parts of the rod, curved into an S-shaped spiral formed in the form of cylinders of different diameters, the axis of the clamps lie in the plane of the arcuate curved rod, and at the ends of the arcuate curved rod made installation loops.
Пример. Изготовили устройство для чрескожной митральной аннулопластики из цельного стержня. В качестве материала использовали проволоку из 49.4Ti-50.6Ni сплава диаметром 0,8 мм и длиной 195 мм. Каждый конец стержня длиной 65 мм истончали до диаметра 0,2 мм. Затем средней части стержня придали форму дуги радиусом R=15 мм (1). Радиус дуги определили по результатам предварительного томографического исследования. Из истонченных частей дугообразно изогнутого стержня сформировали фиксаторы (2) в виде спирали из пяти S-образных изгибов, придав им форму цилиндров разных диаметров - D1 и D2, ось которых лежит в плоскости дугообразно изогнутого стержня. Диаметры D1 и D2 фиксаторов выполнили равными диаметрам дистального и проксимального отделов коронарного синуса, определенных по результатам предварительного томографического исследования, а именно 7 и 10 мм соответственно. На концах дугообразно изогнутого стержня сформировали установочные петли (3) диаметром 1,5 мм. Перед имплантацией устройство поместили в доставляющий катетер с внутренним диаметром 2 мм. Расширитель с внутренним диаметром 3 мм с доставляющим катетером, внутрь которого заправили устройство, через установочные петли (3) которого предварительно провели ангиографический проводник, являющийся направителем, доставили в коронарный синус. Затем устройство позиционировали и вывели из доставляющего катетера. Выведенное устройство приняло заданную форму и обеспечило необходимую коррекцию патологически расширенных анатомических структур в зоне расположения митрального клапана сердца при одновременном отсутствии нарушения целостности устройства.Example. A device was made for percutaneous mitral annuloplasty from a single rod. The material used was a wire of 49.4Ti-50.6Ni alloy with a diameter of 0.8 mm and a length of 195 mm. Each rod end 65 mm long was thinned to a diameter of 0.2 mm. Then, the middle part of the rod was shaped into an arc of radius R = 15 mm (1). The radius of the arc was determined by the results of a preliminary tomographic study. The holders (2) were formed from the thinned parts of the arcuate curved rod in the form of a spiral of five S-shaped bends, giving them the shape of cylinders of different diameters - D1 and D2, whose axis lies in the plane of the arcuate curved rod. The diameters D1 and D2 of the fixators were made equal to the diameters of the distal and proximal parts of the coronary sinus, determined by the results of a preliminary tomographic examination, namely 7 and 10 mm, respectively. At the ends of the arcuate curved rod, installation loops (3) with a diameter of 1.5 mm were formed. Before implantation, the device was placed in a delivery catheter with an inner diameter of 2 mm. An expander with an internal diameter of 3 mm with a delivery catheter into which the device was inserted, through the positioning loops (3) of which the angiographic conductor, which is the guide, was previously guided, was delivered to the coronary sinus. Then the device was positioned and removed from the delivery catheter. The withdrawn device took the given shape and provided the necessary correction of pathologically expanded anatomical structures in the zone of the mitral valve of the heart while there was no violation of the integrity of the device.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2013114187/14U RU134785U1 (en) | 2013-03-29 | 2013-03-29 | DEVICE FOR TRANSMISSION MITRAL ANNULOPLASTY |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2013114187/14U RU134785U1 (en) | 2013-03-29 | 2013-03-29 | DEVICE FOR TRANSMISSION MITRAL ANNULOPLASTY |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU134785U1 true RU134785U1 (en) | 2013-11-27 |
Family
ID=49625220
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2013114187/14U RU134785U1 (en) | 2013-03-29 | 2013-03-29 | DEVICE FOR TRANSMISSION MITRAL ANNULOPLASTY |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU134785U1 (en) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2017151292A1 (en) * | 2016-02-29 | 2017-09-08 | The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services | Transcatheter coronary sinus mitral valve annuloplasty procedure and coronary artery and myocardial protection device |
| US9943409B2 (en) | 2006-11-14 | 2018-04-17 | The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services | Transcatheter coronary sinus mitral valve annuloplasty procedure and coronary artery and myocardial protection device |
| US10433962B2 (en) | 2016-05-06 | 2019-10-08 | Transmural Systems Llc | Annuloplasty procedures, related devices and methods |
| US11007059B2 (en) | 2016-05-06 | 2021-05-18 | Transmural Systems Llc | Annuloplasty procedures, related devices and methods |
| US11039923B2 (en) | 2016-05-06 | 2021-06-22 | Transmural Systems Llc | Annuloplasty procedures, related devices and methods |
| US11259926B2 (en) | 2017-08-26 | 2022-03-01 | Transmural Systems Llc | Cardiac annuloplasty and pacing procedures, related devices and methods |
| US11980545B2 (en) | 2016-05-06 | 2024-05-14 | Transmural Systems Llc | Annuloplasty procedures, related devices and methods |
-
2013
- 2013-03-29 RU RU2013114187/14U patent/RU134785U1/en not_active IP Right Cessation
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US9943409B2 (en) | 2006-11-14 | 2018-04-17 | The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services | Transcatheter coronary sinus mitral valve annuloplasty procedure and coronary artery and myocardial protection device |
| US10687942B2 (en) | 2006-11-14 | 2020-06-23 | The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services | Coronary sinus mitral valve annuloplasty procedure and coronary artery and myocardial protection device |
| US11925558B2 (en) | 2006-11-14 | 2024-03-12 | The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services | Coronary sinus mitral valve annuloplasty procedure and coronary artery and myocardial protection device |
| WO2017151292A1 (en) * | 2016-02-29 | 2017-09-08 | The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services | Transcatheter coronary sinus mitral valve annuloplasty procedure and coronary artery and myocardial protection device |
| US10433962B2 (en) | 2016-05-06 | 2019-10-08 | Transmural Systems Llc | Annuloplasty procedures, related devices and methods |
| US11007059B2 (en) | 2016-05-06 | 2021-05-18 | Transmural Systems Llc | Annuloplasty procedures, related devices and methods |
| US11039923B2 (en) | 2016-05-06 | 2021-06-22 | Transmural Systems Llc | Annuloplasty procedures, related devices and methods |
| US11980545B2 (en) | 2016-05-06 | 2024-05-14 | Transmural Systems Llc | Annuloplasty procedures, related devices and methods |
| US11259926B2 (en) | 2017-08-26 | 2022-03-01 | Transmural Systems Llc | Cardiac annuloplasty and pacing procedures, related devices and methods |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU134785U1 (en) | DEVICE FOR TRANSMISSION MITRAL ANNULOPLASTY | |
| JP6761120B2 (en) | Valve fastener | |
| JP6629956B2 (en) | Valve closure | |
| US11045319B2 (en) | Methods of forming heat set annuloplasty rings | |
| EP3158940B1 (en) | Tissue protection device for tricuspid regurgitation surgery | |
| WO2018077143A1 (en) | Heart valve prosthesis | |
| CN106344213B (en) | Asymmetric heart valve prosthesis | |
| EP4241735A2 (en) | Heart valve prosthesis fixed through interventricular septum | |
| DE102015107242A1 (en) | implant | |
| WO2007115390A1 (en) | Method and apparatus for percutaneous reduction of anterior-posterior diameter of mitral valve | |
| BR112013007253B1 (en) | TISSUE PROTECTION DEVICE FOR CORONARY SINUS AND TRICUSPID VALVE, NODE DISTRIBUTION DEVICE AND DEVICE FOR MICRAL VALVE CENCLING, CONTAINING THE SAME | |
| US20210162226A1 (en) | Cardiac implantation device and pacing system | |
| EP3155974A1 (en) | Cerclage rope for mitral valve cerclage procedure having arched coronary artery protector integrally formed therewith | |
| US20210145581A1 (en) | Minimally-invasive low strain annuloplasty ring | |
| US9987135B2 (en) | Devices and methods for treating functional tricuspid valve regurgitation | |
| CN204181678U (en) | Left atrial appendage occlusion system | |
| CN109966015B (en) | Covered stent | |
| US11771556B2 (en) | Intervention guidance device | |
| RU132332U1 (en) | DEVICE FOR TRANSMISSION MITRAL ANNULOPLASTIC WITH CONTROLLED COMPRESSION CORRECTION | |
| CN203506933U (en) | Adjustable mitral valve forming ring | |
| US20200015969A1 (en) | Implantable cardiac valve improvement device, system and procedure | |
| US20210402193A1 (en) | Cardiac pacing system and pacemaker fixing device | |
| CN103933625B (en) | Rapid artificial heart pump retainer ring | |
| EP4185216A1 (en) | Compressible shunt implant | |
| CN203815662U (en) | Semicircular eccentric ventricular septal defect occluder for periphery of membrane |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM9K | Utility model has become invalid (non-payment of fees) |
Effective date: 20180330 |