RU134329U1 - Тест-набор для иммунологического анализа антител класса g возбудителей инфекций torch-группы - Google Patents
Тест-набор для иммунологического анализа антител класса g возбудителей инфекций torch-группы Download PDFInfo
- Publication number
- RU134329U1 RU134329U1 RU2013132887/15U RU2013132887U RU134329U1 RU 134329 U1 RU134329 U1 RU 134329U1 RU 2013132887/15 U RU2013132887/15 U RU 2013132887/15U RU 2013132887 U RU2013132887 U RU 2013132887U RU 134329 U1 RU134329 U1 RU 134329U1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- wells
- antibodies
- zone containing
- positive
- antigens
- Prior art date
Links
Landscapes
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
Abstract
Тест-набор для иммунологического анализа антител класса G возбудителей инфекций TORCH-группы включает отмывающий раствор, раствор для разведения образцов, раствор индикаторный, стоп-реагент, контрольные положительные и отрицательные сыворотки, коньюгат и планшет с иммобилизованными на поверхности лунок антигенами возбудителей инфекций TORCH-группы: токсоплазмоза, краснухи, цитомегаловируса, герпеса первого и второго типа (HSV1,2, CMV, Тохо, Rubella), при этом планшет содержит следующие зоны:по крайней мере одну зону, содержащую лунки, куда вносится контрольный положительный образец (К+), поливалентный, положительный по всем исследуемым антигенам группы TORCH,по крайней мере одну зону, содержащую лунки, куда вносится контрольный отрицательный образец (К-), не содержащий антител к HSV1,2, CMV, Тохо, Rubella,по крайней мере одну зону, содержащую лунки, куда вносятся контрольные пороговые положительные образцы для каждой инфекции HSV1,2, CMV, Тохо, Rubella, (К+),по крайней мере одну зону, содержащую лунки с антигенами для обнаружения антител класса G к вирусу простого герпеса 1 и 2 типа, куда вносится исследуемый образец;по крайней мере одну зону, содержащую лунки с антигенами для обнаружения антител класса G к цитомегаловирусу, куда вносится исследуемый образец;по крайней мере одну зону, содержащую лунки с антигенами для обнаружения антител класса G к токсоплазмозу, куда вносится исследуемый образец;по крайней мере одну зону, содержащую лунки с антигенами для обнаружения антител класса G к вирусу краснухи, куда вносится исследуемый образец.
Description
Полезная модель относится к медицине, в частности, к клинической лабораторной диагностике и касается диагностики возбудителей инфекций TORCH-группы (токсоплазмоза, краснухи, цитомегаловируса, герпеса первого и второго типов) посредством использования твердофазного иммуноферментного анализа - ИФА, который является наиболее часто применяемым при диагностике различных вирусных, бактериальных и других инфекций.
TORCH-инфекции (Toxoplasma, Others, Rubella, Cytomegalovirus, Herpes) представляют собой большую группу инфекционных заболеваний, приводящих к невынашиванию и внутриутробным поражениям плода вплоть до его гибели. В группу Others входят заболевания, передающиеся половым путем (сифилис, трихомониаз, гонорея, бактериальный вагиноз, мико- и уреаплазмоз и др.). Большинство заболеваний TORCH-группы характеризуются достаточно широким распространением среди населения, множественностью путей заражения, возможностью внутриутробного инфицирования плода, частым сочетанием двух и более возбудителей, взаимно усиливающих патогенность, а также скудностью и отсутствием специфичности клинической симптоматики.
Одним из основных способов диагностики и дифференциации таких заболеваний является серологическое обследование пациентов с целью выявления антител (IgG и IgM) к отдельным возбудителям.
Это связано с тем, что выработка иммуноглобулинов класса M нарастает на 4-6 день после инфицирования, после чего их можно определить методом ИФА, достигая пикового значения 16-20 сутки, с последующим падением титра до низких значений. Титр же специфических IgG начинается с 8-14 дня и нарастает в течение нескольких недель. Они сохраняются в организме человека длительное время.
Сегодня в мировой практике известно несколько десятков коммерческих ИФА тест-наборов для клинико-лабораторной диагностики инфекций TORCH-группы с использованием 96-луночных твердофазных иммуносорбентов отечественных и зарубежных производителей («ЭКОлаб», «Витротест», «Вектор-Бест», «ИммуноКомб», «ГК Алкор Био», «Ниармедик», «НПО «Диагностические системы», «Bio-Rad», «Viro Immun Diagnostics» и др.). Каждый набор предназначается для обнаружения антител к одному определенному возбудителю.
Между тем, важной особенностью заболеваний группы TORCH является частота их ассоциаций: каждое из этих заболеваний реже встречается в одиночку, значительно чаще обнаруживаются смешанные инфекции, вызванные двумя-тремя возбудителями и даже более. В клинике чаще всего наблюдают соединение цитомегаловирусной, хламидийной инфекций и токсоплазмоза в разных вариантах или же случаи, когда к одной из названных инфекций присоединяется еще какой-либо возбудитель вирусной или бактериальной природы. Именно поэтому, наибольшим преимуществом в клинико-лабораторной диагностике инфекций TORCH-группы будут обладать комбинированные тест-наборы (мультиплексные), позволяющие проводить одновременно обнаружение наиболее распространенных возбудителей этой группы.
Из уровня техники известен набор для многопрофильного иммунологического анализа антител, включающий плоскую плотную подложку с нанесенными на ее поверхности антигенами, дополнительно блокированную неспецифическими природными или синтетическими полимерами; растворы для отмывок, разведения образца и конъюгата, конъюгат и систему проявления, при этом плотная подложка выполнена из непористого пластика, на поверхности которого нанесены антигены возбудителей TORCH-инфекций ((Toxoplasma gondii, Clamidia trachomatis, Rubella virus, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealytica, Treponema pallidum, Cytomegalovirus, Herpes simplex virus-1), в качестве конъюгата используют антитела к иммуноглобулинам человека или стафилококковые белки А или G, связанные с каталитически активными солями золота или серебра, в качестве раствора для отмывок и разведения конъюгата используют раствор, содержащий 0,01 моль/л трис HCl с 0,17 моль/л NaCl и 0,1% твин-20, рН 7,2-7,4, а в качестве системы проявления используют «физические проявители», включающие в себя соли серебра и восстанавливающие агенты (патент РФ 2298795, опубликован 10.05.2007).
Однако недостатками данного набора является:
1. Избыточность определения количества возбудителей инфекций TORCH группы - 8 антигенов, по нашим наблюдениям наиболее часто встречаемой комбинацией в клинике является токсоплазмоз, краснуха, цитомегаловирус, герпес первого и второго типа.
2. Сложность предлагаемого набора.
Данный набор включает нестандартный носитель антигенов в виде плоской плотной пластиковой подложки с нанесенными на ее поверхности антигенами, она дополнительно блокируется неспецифическими природными или синтетическими полимерами.
Набор содержит специализированную систему проявления, позволяющую вести визуальный анализ проводимого определения.
В состав растворов для отмывок, разведения образцов и конъюгата введен неионный детергент (твин-20), а в состав раствора для разведения конъюгата, кроме того, введен лизат клеток E.coli, это позволяет за счет снижения вероятности образования иммунных комплексов с низкой авидностью повысить специфичность анализа и выполнять его при малом разведении образца (1:10).
Таким образом, использование нестандартного носителя и визуальной системы определения наличия инфекций потребовало создать сложную специализированную тест-систему в которой, в частности, используются различные манипуляции (введение лизата клеток E.coli, использование неионного детергента, и определенного состава растворов для отмывок и разведения образцов) для повышения ее чувствительности.
Целью настоящей полезной модели явилось создание тест-набора для обеспечения клинико-лабораторной диагностики возбудителей группы TORCH-инфекций: токсоплазмоза, краснухи, цитомегаловируса, герпеса первого и второго типа, на базе стандартных тест-систем для иммуноферментного анализа.
Техническим результатом полезной модели является возможность диагностики возбудителей группы TORCH-инфекций: токсоплазмоза, краснухи, цитомегаловируса, герпеса первого и второго типа, на базе стандартных тест-систем для иммуноферментного анализа, обеспечение высокой чувствительности такой системы с использованием в планшете для анализа зон контроля и чередующихся зон антигенов, позволяющих достоверно выявлять антитела IgG к возбудителей группы TORCH-инфекций.
Заявляемый тест-набор содержит полный комплект компонентов и может использоваться в различных лабораториях, как для массового скрининга сывороток, так и для индивидуальных анализов. Чувствительность заявляемого тест-набора не уступает чувствительности выпускающихся планшетных моноспецифических тестов. Кроме того, уменьшена вероятность ошибки за счет использования чередующихся зон антигенов. Заявляемый тест-набор позволяет определить в одном анализе сразу несколько возбудителей и тем самым значительно сократить время на обследование пациента. Кроме того, поскольку один анализ с использованием предлагаемого набора эквивалентен нескольким анализам в моноспецифических системах и по стоимости эти анализы близки, внедрение изобретения в широкую практику может дать значительный экономический эффект.
Тест-набор для иммунологического анализа антител на наличие возбудителей инфекций TORCH-группы включает отмывающий раствор, раствор для разведения образцов, раствор индикаторный, стоп-реагент, контрольные положительные и отрицательные сыворотки, коньюгат и планшет с иммобилизованными на поверхности лунок антигенами возбудителей инфекций TORCH-группы: токсоплазмоза, краснухи, цитомегаловируса, герпеса первого и второго типа (HSV1,2, CMV, Тохо, Rubella), при этом планшет содержит следующие зоны:
по крайней мере одну зону, содержащую лунки, куда вносится контрольный положительный образец (K+), поливалентный, положительный по всем исследуемым антигенам группы TORCH,
по крайней мере одну зону, содержащую лунки, куда вносится контрольный отрицательный образец (K-), не содержащий антител к HSV1,2, CMV, Тохо, Rubella,
по крайней мере одну зону, содержащую лунки, куда вносятся контрольные пороговые положительные образцы для каждой инфекции HSV1,2, CMV, Тохо, Rubella, (K+пор), по существу К пороговая - это контрольная положительная сыворотка, содержащая пороговую концентрацию антител (в пороговом титре). Все исследуемые сыворотки, оптическая плотность которых выше этого значения, считаются положительными, те, что имеют оптическую плотность ниже отрицательными.
по крайней мере одну зону, содержащую лунки с антигенами для обнаружения антител класса G к вирусу простого герпеса 1 и 2 типа, куда вносится исследуемый образец;
по крайней мере одну зону, содержащую лунки с антигенами для обнаружения антител класса G к цитомегаловирусу, куда вносится исследуемый образец;
по крайней мере одну зону, содержащую лунки с антигенами для обнаружения антител класса G к токсоплазмозу, куда вносится исследуемый образец;
по крайней мере одну зону, содержащую лунки с антигенами для обнаружения антител класса G к вирусу краснухи, куда вносится исследуемый образец.
Подробное описание полезной модели иллюстрируется, но не ограничивается следующим примером выполнения планшета и реактивом, а также поясняющим рисунком (рис. 1.)
Как уже указывалось ранее, тест-набор содержит следующие компоненты:
Контрольные образцы. Контрольные положительные образцы готовили из сывороток больных с установленным диагнозом, полученных из лечебно-профилактических учреждений. Контрольный отрицательный образец готовили из сывороток крови здоровых доноров, полученных из станций переливания крови. Сыворотки проверяли на наличие HBsAg и антител к вирусам иммунодефицита человека и гепатита С (ВИЧ и ВГС), проводили их стерилизующую фильтрацию, после чего с помощью коммерческих тест-систем в сыворотках крови определяли отсутствие видоспецифических антител к возбудителю соответствующей инфекции TORCH-группы, готовили необходимые разведения стабилизирующим буферным раствором и контрольные образцы в стерильных условиях разливали в стерильные флаконы.
Конъюгат. В качестве конъюгата использовали коммерческие препараты антител к иммуноглобулинам человека класса G, меченых пероксидазой хрена (фирма Viro-Immun Labor-Diagnostika, Германия, кат. №Е230)
Неспецифические компоненты тест-набора. В качестве неспецифических компонентов тест-набора использовали традиционно применяемые в практике ИФА композиции реагентов:
Отмывающий раствор (25-кратный концентрат):
- натрий фосфорнокислый двузамешенный 12-водный - 34,5 г;
- натрий фосфорнокислый однозамешенный 2 водный - 4,5 г;
- натрий хлористый - 212, 5 г;
- Твин-20 - 0,01 л;
- вода очищенная - до 1 литра.
Рафасован в пластиковые флаконы ВМ.100М (светлый пластик) вместимостью 100 мл (фирма "Митра", Беларусь, ТУ РБ 100626757.001-2003), герметично укупоренные пластмассовыми навинчиваемыми крышками.
Раствор для разведения образцов:
- отмывающий раствор (25-кратный концентрат) - 40 мл;
- казеин - 10 г;
- натрий азид - 0,95 г,
- вода очищенная - до 1 л.
Рафасован в пластиковые флаконы ВМ.100М (светлый пластик) вместимостью 100 мл (фирма "Митра", Беларусь, ТУ РБ 100626757.001-2003), герметично укупоренные пластмассовыми навинчиваемыми крышками.
Раствор индикаторный: Стабилизированный раствор тетраметилбензидина (раствор ТМБ в ЦБР, содержащий перекись водорода, стабилизированный циклодекстрином).
Расфасован в пластиковые флаконы ВМ.20 (темный пластик) вместимостью 20 мл (фирма "Митра", Беларусь, ТУ РБ 100626757.001-2003), герметично укупоренные пластмассовыми навинчиваемыми крышками.
Стоп-реагент: 0,5 M раствор серной кислоты.
Расфасован в пластиковые флаконы ВМ.30 (светлый пластик) вместимостью 30 мл (фирма "Митра", Беларусь, ТУ РБ 100626757.001-2003), герметично укупоренные пластмассовыми навинчиваемыми крышками.
Планшет представляет собой стандартный 96-луночный планшет для ИФА, который делится на зоны, предназначенные для каждого представителя инфекций TORCH-группы и зоны контроля по следующей схеме (см. рис. 1):
1. Зона (лунки А1, А2) куда вносится контрольный положительный образец (K+), поливалентный, положительный по всем исследуемым антигенамы TORCH.
2. Зона (лунки A3, A4) - куда вносится контрольный отрицательный образец (К-), не содержащий антител к HSV1,2, CMV, Тохо, Rubella
3. Зона (лунки В1-В4) - куда вносятся контрольные «пороговые» положительные образцы для каждой инфекции (K+пор)
4. Зона (лунки С1-Н1, А5-Н5, А9-Н9) для обнаружения антител класса G к вирусу простого герпеса 1 и 2 типа, куда вносится исследуемый образец или исследуемые образцы.
5. Зона (лунки С2-Н2, А6-Н6, А10-Н10) для обнаружения антител класса G к цитомегаловирусу, куда вносится исследуемый образец или исследуемые образцы.
6. Зона (лунки С3-Н3, А7-Н7, А11-H11) для обнаружения антител класса G к токсоплазмозу, куда вносится исследуемый образец или исследуемые образцы,
7. Зона (лунки С4-Н4, А8-Н8, А12-Н12) для обнаружения антител класса G к вирусу краснухи, куда вносится исследуемый образец или исследуемые образцы.
Все антигены нанесены в концентрации 2 мкг/мл на точку.
Антигены представляют собой (используемые виды антигенов)
1. антигены ВПГ-1+2, (штаммы АТСС-VR-539, MS)
2. антиген цитомегаловируса человека, (штамм AD 169)
3. антиген Toxoplasma gondii человека, (штамм RH)
4. антиген вируса краснухи, (штамм HPV77)
Антигены на планшет наносятся стандартным образом.
Предварительно обрабатывают планшет водным 20% раствором полиэтиленгликоля (ПЭГ-20), сушат с последующей адсорбцией на выделенных лунках планшета антигенов искомых инфекций TORCH-группы.
Далее 100 мкл рабочего разведения антигенов группы (концентрация каждого по 2 мкг/мл) в 0,05М карбонатно-бикарбонатном буферном растворе (рН 9,6) вносили в лунки планшетов (в соответствии с рис.1). Планшеты выдерживали 18-24 ч при температуре 2-8°С, после чего отсасывали содержимое лунок и проводили вакуумную сушку планшетов (уровень вакуума - 0,06 мбар, время сушки - 30 мин). По окончании сушки однократно промывали планшеты отмывающим раствором и вносили в лунки по 200 мкл блокирующего раствора, после чего инкубировали 90 мин при 37°С, удаляли жидкость из лунок и вновь проводили вакуумную сушку (уровень вакуума - 0,3 мбар, время сушки - 3 ч). По окончании сушки планшеты запаивали под вакуумом в пакеты из ламинированной фольги.
Использование тест-набора практике можно иллюстрировать следующей совокупностью действий:
Вносят контрольные и исследуемые образцы (соблюдая указанную последовательность согласно рис.1): в две лунки (например, A1, А2) - по 100 мкл контрольного положительного образца (К+), в две лунки (например, A3, A4) - по 100 мкл отрицательного контрольного образца (K-), в лунки (например, В1-В4) вносят по 100 мкл контрольного «порогового» положительного образца (K+пор) для каждой из четырех групп, в последующие лунки - по 100 мкл рабочих разведений (1:100) исследуемых образцов (по 1 лунке на образец, в качестве исследуемых образцов может выступать сыворотка крови больного или больных). Планшет закрывают крышкой или клейкой пленкой. Инкубируют 30 мин при температуре от 21 до 25°С в защищенном от света месте. С помощью промывателя удаляют образцы из лунок, 4 раза промывают планшет промывочным раствором, внося в лунки 350-370 мкл раствора. При наличии промывателя, позволяющего производить промывку в режиме "Overflow", используют именно этот режим. По окончании промывки удаляют остатки влаги из лунок, постукивая планшетом по фильтровальной бумаге, положенной на полиэтиленовую пленку. Во все лунки вносят по 100 мкл конъюгата. Планшет закрывают крышкой или клейкой пленкой. Инкубируют 30 мин при температуре от 21 до 25°С в защищенном от света месте. С помощью промывателя удаляют жидкость из лунок, 4 раза промывают планшет. Во все лунки вносят по 100 мкл раствора индикаторного, немедленно помещают планшет в защищенное от света место и выдерживают 10-15 мин при температуре от 21 до 25°С. Во все лунки (в той же последовательности, в которой вносился индикаторный раствор) вносят по 100 мкл стоп-реагента, осторожно (постукиванием по планшету) перемешивают содержимое лунок или с помощью шейкера и не более чем через 10 мин приступают к учету результатов.
Значение оптической плотности K+(ср) - не ниже 1,0. Рассчитывают как среднее из показателей оптической плотности в двух лунках (ΟΠΑ1+ОПА2)/2.
Значение оптической плотности K-(ср) - не выше 0,15. Рассчитывают как среднее из показателей оптической плотности в двух лунках (ОПА3+ОПА4)/2.
Значение оптической плотности Кпор - не ниже 0,2. При несоблюдении этих условий анализ необходимо выполнить заново.
Исследуемые образцы учитываются отдельно для каждой инфекции по ОП K+пор:
как положительные при ОП>1,1×ОП(K+пор),
как отрицательные при ОП<0,9×ОП(K+пор).
Образцы с ОП в пределах от 0,9×ОП(K+пор) до 1,1×ОП(K+пор), т.е. в так называемой "серой" зоне, рекомендуется исследовать повторно, поскольку результаты, полученные в ней, не могут быть однозначно интерпретированы.
При повторном получении указанного результата, рекомендуется мониторинг наличия антител у пациента для исключения неспецифических реакций, которые также могут давать сомнительные результаты.
Для изучения чувствительности теста использовались: стандартный образец предприятия, содержащий и не содержащий антитела класса G к вирусу краснухи, стандартный образец предприятия, содержащий и не содержащий антитела класса G к токсоплазмозу, отраслевой стандартный образец сывороток, содержащих и не содержащих IgG антитела к ЦМВ (ОСО 42-28-360-01), отраслевой стандартный образец сывороток, содержащих и не содержащих IgG антитела к ВПГ 1,2 (ОСО 42-28-373-04)
Все сыворотки стандартных образцов, содержащих антитела класса G, определены как положительные в патентуемом тесте скрининга на все инфекции TORCH на одном планшете, т.е. тест показал 100% чувствительность (см. сводную таблицу 1). При этом коэффициенты позитивности положительных сывороток совпадали на 97-100% в сравнении с результатами анализа этих же сывороток в моноспецифических тестах.
При параллельном исследовании клинических образцов с применением моноспецифических тест-систем (ЗАО «ЭКОлаб»), изготовленных с применением идентичных антигенов и патентуемого микс-теста показали полное совпадение результатов. Результаты приведены в сводной таблице 1.
| Таблица 1 | |||||
| «ИФА-ЦМВ-IgG» | Тест | ||||
| № образца | Оптическая плотность в ИФА | Результат | № образца | Оптическая плотность в ИФА | Результат |
| CUT.OFF=0,438 | CUT.OFF=0,472 | ||||
| 1 | 0,572 | положительный | 1 | 0,684 | положительный |
| 2 | 1,101 | положительный | 2 | 1,153 | положительный |
| 3 | 0,879 | положительный | 3 | 0,967 | положительный |
| 4 | 1,206 | положительный | 4 | 0,922 | положительный |
| «ИФА-ВПГ-1+2-IgG» | Тест | ||||
| 5 | 2,701 | положительный | 5 | 2,721 | положительный |
| 6 | 1.622 | положительный | 6 | 1,865 | положительный |
| 7 | 1,445 | положительный | 7 | 1,662 | положительный |
| 8 | 1,771 | положительный | 8 | 1,840 | положительный |
| «ИФА-Токсо-IgG | Тест | ||||
| 9 | 0,756 | положительный | 9 | 0,800 | положительный |
| 10 | 0,521 | положительный | 10 | 0,578 | положительный |
| 11 | 0,751 | положительный | И | 0,826 | положительный |
| 12 | 2,802 | положительный | 12 | 2,511 | положительный |
| 13 | 1,995 | положительный | 13 | 1,544 | положительный |
| «ИФА-Краснуха-IgG» | Тест | ||||
| 14 | 1,306 | положительный | 14 | 1,110 | положительный |
| 15 | 0,914 | положительный | 15 | 1,004 | положительный |
| 16 | 0,652 | положительный | 16 | 0,822 | положительный |
| 17 | 1,004 | положительный | 17 | 1,343 | положительный |
| 18 | 0,552 | положительный | 18 | 0,692 | положительный |
Claims (1)
- Тест-набор для иммунологического анализа антител класса G возбудителей инфекций TORCH-группы включает отмывающий раствор, раствор для разведения образцов, раствор индикаторный, стоп-реагент, контрольные положительные и отрицательные сыворотки, коньюгат и планшет с иммобилизованными на поверхности лунок антигенами возбудителей инфекций TORCH-группы: токсоплазмоза, краснухи, цитомегаловируса, герпеса первого и второго типа (HSV1,2, CMV, Тохо, Rubella), при этом планшет содержит следующие зоны:по крайней мере одну зону, содержащую лунки, куда вносится контрольный положительный образец (К+), поливалентный, положительный по всем исследуемым антигенам группы TORCH,по крайней мере одну зону, содержащую лунки, куда вносится контрольный отрицательный образец (К-), не содержащий антител к HSV1,2, CMV, Тохо, Rubella,по крайней мере одну зону, содержащую лунки, куда вносятся контрольные пороговые положительные образцы для каждой инфекции HSV1,2, CMV, Тохо, Rubella, (К+пор),по крайней мере одну зону, содержащую лунки с антигенами для обнаружения антител класса G к вирусу простого герпеса 1 и 2 типа, куда вносится исследуемый образец;по крайней мере одну зону, содержащую лунки с антигенами для обнаружения антител класса G к цитомегаловирусу, куда вносится исследуемый образец;по крайней мере одну зону, содержащую лунки с антигенами для обнаружения антител класса G к токсоплазмозу, куда вносится исследуемый образец;по крайней мере одну зону, содержащую лунки с антигенами для обнаружения антител класса G к вирусу краснухи, куда вносится исследуемый образец.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2013132887/15U RU134329U1 (ru) | 2013-07-17 | 2013-07-17 | Тест-набор для иммунологического анализа антител класса g возбудителей инфекций torch-группы |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2013132887/15U RU134329U1 (ru) | 2013-07-17 | 2013-07-17 | Тест-набор для иммунологического анализа антител класса g возбудителей инфекций torch-группы |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU134329U1 true RU134329U1 (ru) | 2013-11-10 |
Family
ID=49517168
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2013132887/15U RU134329U1 (ru) | 2013-07-17 | 2013-07-17 | Тест-набор для иммунологического анализа антител класса g возбудителей инфекций torch-группы |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU134329U1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2545792C2 (ru) * | 2014-03-25 | 2015-04-10 | Сейфаддин Гашим Оглы Марданлы | Способ одновременного детектирования антител класса g к антигенам возбудителей torch-инфекций с использованием иммуночипа |
-
2013
- 2013-07-17 RU RU2013132887/15U patent/RU134329U1/ru not_active IP Right Cessation
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2545792C2 (ru) * | 2014-03-25 | 2015-04-10 | Сейфаддин Гашим Оглы Марданлы | Способ одновременного детектирования антител класса g к антигенам возбудителей torch-инфекций с использованием иммуночипа |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Pellicer et al. | Specific antibodies detected during relapse of human brucellosis | |
| Papp | CDC laboratory recommendations for syphilis testing, United States, 2024 | |
| US20030180313A1 (en) | EIA test using nondenatured HIV antigen for early detection of HIV infection | |
| Kryger et al. | Increased risk of infection with hepatitis A and B viruses in men with a history of syphilis: relation to sexual contacts | |
| RU134329U1 (ru) | Тест-набор для иммунологического анализа антител класса g возбудителей инфекций torch-группы | |
| CN1673749A (zh) | Hiv病毒抗体/抗原诊断试剂盒及其制备方法、检测方法 | |
| RU134328U1 (ru) | Тест-набор для иммунологического анализа антител класса м возбудителей инфекций torch-группы | |
| Chou et al. | Immunoglobulin M to cytomegalovirus in primary and reactivation infections in renal transplant recipients | |
| US9689873B2 (en) | Method for diagnosing and differentiating HIV-2 infections | |
| JPH0743384B2 (ja) | アッセイ用水性洗浄液、診断試験キット及び単純ヘルペスウイルスの測定方法 | |
| Tolfvenstam et al. | Evaluation of serological assays for identification of parvovirus B19 immunoglobulin M | |
| JP2010539479A (ja) | 月経液、子宮内膜／月経細胞、羊水、臍帯血又は他の試料の感染症検査 | |
| Paul et al. | Serological responses to brucellosis in HIV-seropositive patients | |
| EP1135684B1 (en) | IMPROVED SPECIFICITY IN THE DETECTION OF ANTI-RUBELLA IgM ANTIBODIES | |
| JP6357425B2 (ja) | 干渉ペプチド及び微生物の検出方法 | |
| Schultz et al. | Cytomegalovirus testing: antibody determinations and virus cultures with recommendations for use | |
| RU2752862C1 (ru) | Штамм hCoV-19/Russia/Omsk-202118-1707/2020 коронавируса SARS-CoV-2, иммуносорбент, содержащий цельновирионный очищенный антиген, полученный на основе указанного штамма и тест-система ИФА для выявления антител классов M, G и A к коронавирусу SARS-CoV-2 с использованием указанного иммуносорбента | |
| Rajaii et al. | Serological ELISA test (IgM & IgG) for prospective Study of cytomegalovirus (CMV) infection in pregnant women | |
| RU2528896C1 (ru) | Способ получения иммуносорбента для диагностики вируса простого герпеса 1 типа | |
| Camargo et al. | Staphylococci adherence to trypanosomes exposed to immune sera as a method for the diagnosis of Chagas' disease | |
| Zerbini et al. | Detection of specific immunoglobulin M antibodies to cytomegalovirus by using monoclonal antibody to immunoglobulin M in an indirect immunofluorescence assay | |
| Dall et al. | Diagnosis of pre-and postnatal rubella by demonstration of specific IgM-class antibodies by a microplate immunofluorescence test | |
| Albuainain | Performance Evaluation for the HIV And Syphilis Detection Protocols Used By The Medical Commission Diagnostic Laboratory In Qatar | |
| RU2206095C1 (ru) | ТЕСТ-СИСТЕМА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АНТИТЕЛ К HBs-АНТИГЕНУ И БЛОКАТОР В ТЕСТ-СИСТЕМЕ | |
| Rees | Development of an enzyme-linked immunosorbent assay to determine the seroprevalence of bovine leukemia virus antibodies in humans |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM1K | Utility model has become invalid (non-payment of fees) |
Effective date: 20140110 |