RU1293868C - Herbicide - Google Patents
HerbicideInfo
- Publication number
- RU1293868C RU1293868C SU843762385A SU3762385A RU1293868C RU 1293868 C RU1293868 C RU 1293868C SU 843762385 A SU843762385 A SU 843762385A SU 3762385 A SU3762385 A SU 3762385A RU 1293868 C RU1293868 C RU 1293868C
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- preparation
- phenazone
- stability
- aerosil
- aqueous suspension
- Prior art date
Links
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к сельс- ому хоз йству, а именно к химическим средствам защиты культурныЗс растений от сорн ков; Цель изобретени повышение гербицидной активности препарата на основе известного гербицида 1-фенил-4-амино-5-хлорпиридазо- на(феназон). Гербицидный препарат содержит 1-фенил-4- амино-5-хлорпирид- азон-б (20-25 мас.%), тризспорацетат натри (20-25 мас.%), диспергатор- сульфитно-спиртовую барду (4-10 мас.%) наподнитель-аэросил или белую сажу The invention relates to agriculture, and in particular, to chemical means for protecting crop crops from weeds; The purpose of the invention is to increase the herbicidal activity of a preparation based on the known herbicide 1-phenyl-4-amino-5-chloropyridazone (phenazone). The herbicidal preparation contains 1-phenyl-4-amino-5-chloropyrid-azon-b (20-25 wt.%), Sodium trisporacetate (20-25 wt.%), Dispersant-sulphite-alcohol stillage (4-10 wt. %) filler-aerosil or white soot
Description
течение 130 мин. Получен продукт, содержапиЙ5 % феназон 20,, трихлор- ацетат 23, ССБ 1, АИ-4П з, аэросйла 5 и воду - остальное. Образец имеет.within 130 minutes A product was obtained containing 5% phenazone 20 ,, trichloroacetate 23, CSP 1, AI-4P s, Aerosyl 5 and water - the rest. The sample has.
CP.D CP.D
19 5 мк,19 5 microns,
стабильность %-ной водной суспензии 93%.the stability of a% aqueous suspension of 93%.
Пример 3. Оборудование и сырье те же, что и в примере 1, Сырье загружают одновременно и с таким расчетом , чтобы получить препарат с со-. держанием феназона 25%, трихлораце- тата натри 25%, ССЕ 4%, белой сети 2%, АИ-4П 6%j вода до 100%, Препа зат представл ет собой более в зкую сусИэобрет ение относитс к области сельского хоз йства, точйее к химическим с едствам защиты культурных растений от сорн ков.Example 3. The equipment and raw materials are the same as in example 1, the Raw materials are loaded simultaneously and in such a way as to obtain a preparation with co. keeping phenazone 25%, sodium trichloracetate 25%, CCE 4%, white net 2%, AI-4P 6% j water up to 100%, The preparation is a more viscous sush. The invention relates to the field of agriculture, more precisely to chemical means of protecting crop plants from weeds.
Цель изобретени - повышение гер- 5 бицидиой активности препарата на основе известного гербицида 1-фанил-4- амино-5-хлорпиридазона(феназона) . и стшеиие расхода препаратов в сравнении с баковой смесью феиазона и 1Q трихлорацетата натри и известным препаратом феназона.The purpose of the invention is to increase the herbicidal activity of a preparation based on the known herbicide 1-phenyl-4-amino-5-chloropyridazone (phenazone). and higher drug consumption compared to the potable mixture of feyazone and 1Q sodium trichloroacetate and the known phenazone preparation.
В качестве диспергирующего вещества примен ют сульфитно-спиртовую барду (ССБ) по ГОСТ 8518 или сульфитно- 5 пенэиюэ чем в примере 1 темно-корич-- дрожжевую бражку (СДБ) по ТУ 81-04 невого цветйр частиц ластыAs a dispersing substance, sulfite-alcohol bard (SSB) according to GOST 8518 or sulfite-5 peneee is used than in example 1 dark brown-yeast mash (SDB) according to TU 81-04 Neva tsveira particles of fins
225-79. В качестве наполнител мк, стабильность 1%-мой водной225-79. As a filler micron, stability of 1% aqueous
пользуют аэросил или белую сажу (ВС- суспензии . Через 1 год хране- 150) по ГОСТ 14922-77. В качествейи при температурах от 30 до 50 С.use aerosil or white soot (BC suspensions. After 1 year, store 150) according to GOST 14922-77. As a quality at temperatures from 30 to 50 C.
стабилизатора примен ют препарат аи- 20 в зкость и т,ею, честь образца, а так- тииспаритель АИ-4П (смесь высокомоле- се стабильность водной суспензии не кул рных синтетических жирных спир изменились,the stabilizer is used the preparation a-20 viscosity and so on, the honor of the sample, as well as the AI-4P evaporator (a mixture of high-molar stability of an aqueous suspension of non-synthetic synthetic fatty alcohols changed,
тов фракций С -С,30 с иеионогешш 5Пример 4, В услови х примеповерхностно-активным веществом ОП-7), ра 5 получают препарат состава, % : Препарат получают посредством тонко- феназоп 25, TMt 20 j СДБ 0, аэросил го помола всех компонентов в водной&., АИ-4П 4, вода 35. Препарат имеет fractions С-С, 30 с ееоногешш 5 Example 4, Under the conditions of the near-surface-active substance OP-7), pa 5 receive a preparation of the composition,%: The preparation is obtained by finely phenazop 25, TMt 20 j SDB 0, all aerosil grinding components in water &., AI-4P 4, water 35. The drug has
среде на шаровой или бисерной мельнице . После помола дисперсность частиц средневзвешенного размера (d ) составл ет 1-4 мк.medium in a ball or bead mill. After grinding, the particle size dispersion of the average particle size (d) is 1-4 microns.
Пример I. 322 мае«ч. влажного технического феназона, 231 мае. , технического трихлорацетата натри , 71 мае,ч. ССБ и 240 мае,ч. воды загружают в шаровую мельницу и провод т Измельчение в течение/140 мин, затем приливают эмульсию 52 мае,ч, АИ-4П и 55 мае,ч, водь и перемешивают в течение 30 мин, после чего добавл ютExample I. 322 may "h. wet technical phenazone, May 231. technical sodium trichloroacetate, May 71, h. PRS and May 240, h. water is loaded into a ball mill and grinding is carried out for / 140 min, then the emulsion is poured on May 52, h, AI-4P and May 55, h, water and stirred for 30 min, after which it is added
32 мас.ч, аэросила и перемешивают ч. ° в зкость, текучесть образца, а Получен образец, который представл - ста-бильность водной суспензии32 wt.h, aerosil and mix h. ° viscosity, fluidity of the sample, and A sample was obtained which represented the stability of an aqueous suspension
ет соб5)н нерассланвающуюс цасту, содержащую , %: феназона 22, ССБ 1, аэросил 3, ЛИ-4П 5,, вопу до 100, три- хпорацетат натри 20,, Препарат имеет ° icp.ft.2,5 MIC, стабильность вод- ной суспензии 80%, Об, масса препа™there is 5) a non-releasing caster containing,%: phenazone 22, SSB 1, aerosil 3, LI-4P 5, wow up to 100, sodium trichoacetate 20, The drug has ° icp.ft.2,5 MIC, stability aqueous suspension of 80%, About, the mass of prep ™
ср.в 2,0 MKf стабильность водной суспензии 84%. Через I год хра- , иепИ при температуре от.30 до +50 Сcf. 2.0 MKf stability of the aqueous suspension 84%. After the first year, the temperature is 30 ° C and + 50 ° C.
30 в зкостчз, текучесть образца , .а таклсе стабильность водной суспензии не из менились.30 in viscosity, fluidity of the sample, and stability of the aqueous suspension did not change.
Пример 5, В услови х приме- :ра 1 получают препарат состава, %:Example 5, In the conditions of example-: ra 1 receive a preparation of the composition,%:
35 феназон 20, ТХАН 20, ССБ 5, аэросил 2 АИ-4П 5, вода до 100. Препарат имеет dcp.B 2,1 мк, стабильность 1%- иой водной суспензии 94%, Через Т год хранени при температурых от -30 до35 phenazone 20, THAN 20, SSB 5, Aerosil 2 AI-4P 5, water up to 100. The drug has a dcp.B of 2.1 microns, the stability of a 1% aqueous suspension is 94%, after T year storage at temperatures from -30 before
рата I ,33 г/см.Rat I, 33 g / cm.
При хранении образца при тег-тера- туре -35°С препарат не замерзал, не кристаллизовалсЯ р после выдержки образца в течение 6 мес при этой темтш - ратуре в зкость и текучесть препарата не изменились.When storing the sample at a teg- terature of -35 ° C, the preparation did not freeze, did not crystallize after the sample was kept for 6 months at this temperature, the viscosity and fluidity of the preparation did not change.
Пример 2, Оборудование к сырье те же,что и в примере i, Аэро- сил загружают перед эмульсией АИ-4И5 последнее перемешивание провод т зExample 2, Equipment for raw materials is the same as in example i, Aerosil is loaded before emulsion AI-4I5, the last mixing is carried out with
не изменились.not changed.
Данные по испытанию предложенных препаратов представлены в табл. 1,The test data of the proposed drugs are presented in table. 1,
Препараты испытаны в тепличтзх услови х путем опрыскивани поверхности почвы на следующий день после посева тест-объектов, В качестве.пос- лед5шх служат сахарна свегла, овс к- 50 ница, щетиншзк, горчица, ромашка не- ,The preparations were tested under greenhouse conditions by spraying the soil surface the day after sowing the test objects. As the last 5hx, sugar beetroot, oats k-50 prostrate, bristles, mustard, non-chamomile,
В мепкодел ночном опыте испытаны препарат по изобретению (пример 5) и бакова смесь феназона и трихлор- 55 ацетата натри известного состава. Результаты представлен в табл, 2.In the meccode night experience, the preparation according to the invention (Example 5) and a tank mixture of phenazone and trichloro-55 sodium acetate of known composition were tested. The results are presented in table 2.
Из табл„ 2 видно что эффектив- jtocTb фенац гга находитс на уровнеIt can be seen from Table 2 that the effective jtocTb phenaz gga is at a level
течение 130 мин. Получен продукт, содержапиЙ5 % феназон 20,, трихлор- ацетат 23, ССБ 1, АИ-4П з, аэросйла 5 и воду - остальное. Образец имеет.within 130 minutes A product was obtained containing 5% phenazone 20 ,, trichloroacetate 23, CSP 1, AI-4P s, Aerosyl 5 and water - the rest. The sample has.
CP.D CP.D
19 5 мк,19 5 microns,
стабильность %-ной водной суспензии 93%.the stability of a% aqueous suspension of 93%.
Пример 3. Оборудование и сырье те же, что и в примере 1, Сырье загружают одновременно и с таким расчетом , чтобы получить препарат с со-. держанием феназона 25%, трихлораце- тата натри 25%, ССЕ 4%, белой сети 2%, АИ-4П 6%j вода до 100%, Препа зат представл ет собой более в зкую суспенэиюэ чем в примере 1 темно-корич-- невого цветйр частиц ластыExample 3. The equipment and raw materials are the same as in example 1, the Raw materials are loaded simultaneously and in such a way as to obtain a preparation with co. keeping phenazone 25%, sodium trichloracetate 25%, CCE 4%, white network 2%, AI-4P 6% j water up to 100%, The preparation is a more viscous suspension than in example 1 dark brown Nevy Tsvetire particles fins
ср.в 2,0 MKf стабильность водной суспензии 84%. Через I год хра- , иепИ при температуре от.30 до +50 Сcf. 2.0 MKf stability of the aqueous suspension 84%. After the first year, the temperature is 30 ° C and + 50 ° C.
30 в зкостчз, текучесть образца , .а таклсе стабильность водной суспензии не из менились.30 in viscosity, fluidity of the sample, and stability of the aqueous suspension did not change.
Пример 5, В услови х приме- :ра 1 получают препарат состава, %:Example 5, In the conditions of example-: ra 1 receive a preparation of the composition,%:
35 феназон 20, ТХАН 20, ССБ 5, аэросил 2 АИ-4П 5, вода до 100. Препарат имеет dcp.B 2,1 мк, стабильность 1%- иой водной суспензии 94%, Через Т год хранени при температурых от -30 до35 phenazone 20, THAN 20, SSB 5, Aerosil 2 AI-4P 5, water up to 100. The drug has a dcp.B of 2.1 microns, the stability of a 1% aqueous suspension is 94%, after T year storage at temperatures from -30 before
° в зкость, текучесть образца, а ста-бильность водной суспензии° viscosity, fluidity of the sample, and stability of the aqueous suspension
не изменились.not changed.
Данные по испытанию предложенных препаратов представлены в табл. 1,The test data of the proposed drugs are presented in table. 1,
Препараты испытаны в тепличтзх услови х путем опрыскивани поверхности почвы на следующий день после посева тест-объектов, В качестве.пос- ед5шх служат сахарна свегла, овс к- ница, щетиншзк, горчица, ромашка не- ,The preparations were tested under greenhouse conditions by spraying the soil surface the day after sowing the test objects. Sugar beetroot, oats knitsa, bristles, mustard, non-chamomile are used as seeds.
В мепкодел ночном опыте испытаны препарат по изобретению (пример 5) и бакова смесь феназона и трихлор- ацетата натри известного состава. Результаты представлен в табл, 2.In the meccode night experiment, the preparation according to the invention (Example 5) and a tank mixture of phenazone and sodium trichloroacetate of known composition were tested. The results are presented in table 2.
Из табл„ 2 видно что эффектив- jtocTb фенац гга находитс на уровнеIt can be seen from Table 2 that the effective jtocTb phenaz gga is at a level
эталона или превышает его, хот норма расхода его меньие в 3 раза.the standard or exceeds it, although its consumption rate is less than 3 times.
Синергистический эффект рассчитан по методу Колби. Показателем способа взаимодейстни двух компонентов служит отношение фактического гербнцид- ного эффекта смеси (Еф.) к предполагаемому (ЕП). При 7 - взаимодействие компонентов синергистичес- кое, при Е - аддитивное, при Eq /Ejj4l - антагонистическое. Дашше представлены в табл, 3.The synergistic effect is calculated according to the Colby method. An indicator of the way the two components interact is the ratio of the actual herbicidal effect of the mixture (Ep.) To the intended (EP). At 7 - the interaction of the components is synergistic, at E - additive, at Eq / Ejj4l - antagonistic. The following are presented in table 3.
Достоинством препарата вл етс таюке сохранение свойств при хранении: свойства препарата не мен ютс после хранени при -30°С в течение 6 мес.The advantage of the preparation is the preservation of storage properties: the properties of the preparation do not change after storage at -30 ° C for 6 months.
Формула и 3 о б р е т е н и 20Formula and 3 Sample 20
- Гербицидный препарата втшючашщий -фенил-4-амино-5-хлопиридазон-6,- The herbicidal preparation is phenyl-4-amino-5-clopyridazone-6,
Сравнительные данные по составу, свойствам н гербицндной активности по примерам I - 5 и прототипаComparative data on the composition, properties and herbicidal activity according to examples I - 5 and prototype
{+) npHt-b oHj (-) не пригоден. {+) npHt-b oHj (-) is not suitable.
938684938684
днспергатор, наполнитель, стабилизатор и воду, о тли чаю щ и и с тем, что, с целью повышени гербнцид- ной активности, препарат дополнитсль- 5 но содержит трихлорацетат натри , а в качестве диспергатора - сульфитно- спиртовую барду, в качестве наполни- тегг -аэросил или белую сажу и в ка- честве стабилизатора - смесь С -С 10 жирных спиртов с оксиэтилированным алкилфенолом при следующем соотношении компонентов, мас.%. 1-Феннп-А-амино-З- хл брпиридазон-б20-25 15 Трихлорацетат натри 20-25 Сульфитно-спиртова барда/4-10 Аэро.сил или бела сажаdspergator, filler, stabilizer and water, which is non-corrosive and with the fact that, in order to increase herbicidal activity, the preparation is supplemented with 5 but contains sodium trichloroacetate, and sulfite-alcohol bard as a dispersant, as a filler tegg-aerosil or white carbon black and, as a stabilizer, a mixture of C-C 10 fatty alcohols with hydroxyethylated alkyl phenol in the following ratio, wt.%. 1-Fennp-A-amino-Z-chl brpiridazone-b20-25 15 Sodium trichloroacetate 20-25 Sulphite-alcohol stillage / 4-10 Aero.sil or white soot
2-62-6
Смесь Cj Cgg жирных спиртов с оксиэтилиро- ванным алкилфенолом Вода, .Mixture of Cj Cgg fatty alcohols with hydroxyethylated alkyl phenol Water,.
Т п с л н ц а tT p l l n c a t
Содержание гербицидов на сорн ки и вли ние на урожайHerbicide content on weeds and crop effects
3,23.2
3,0+6,33.0 + 6.3
73,1 73,073.1 73.0
ТаблицаЗ Расчет коэффициента синергизмаTable 3 Synergy coefficient calculation
Заказ 564Тираж . :Order 564 Mintage. :
ВНИИПИ Государственного комитета СССРVNIIIPI of the State Committee of the USSR
по делаы изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-35, Раушска наб,, д. 4/5On matters of inventions and discoveries 113035, Moscow, Zh-35, Rauska nab, d. 4/5
Производственно-полиграфическое предпри тие, г. Ужгород, ул. Проектна , 4Production and printing company, Uzhgorod, st. Projectna, 4
Таблица 2table 2
73,4 345 15,5 74,3 325 15,273.4 345 15.5 74.3 325 15.2
ПодписноеSubscription
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU843762385A RU1293868C (en) | 1984-05-21 | 1984-05-21 | Herbicide |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU843762385A RU1293868C (en) | 1984-05-21 | 1984-05-21 | Herbicide |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU1293868C true RU1293868C (en) | 1992-12-15 |
Family
ID=21127335
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU843762385A RU1293868C (en) | 1984-05-21 | 1984-05-21 | Herbicide |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU1293868C (en) |
-
1984
- 1984-05-21 RU SU843762385A patent/RU1293868C/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Патент СССР № 593642, кл. А 01 Ы 43/58, 197. Фисюйов А. В. Справочник по борьбе с сорн ками. М.; Колос, 1984, с. 118-П9. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
AU632900B2 (en) | Glyphosate compositions and their use | |
SU1486046A3 (en) | Pecticide composition | |
EP3385255A1 (en) | Fungicidal compound, fungicide composition and preparation and use thereof | |
CZ125590A3 (en) | Biocidal and agrochemical suspension | |
CN114503990B (en) | Suspending agent containing avermectin and fluopyram | |
EA000303B1 (en) | Method of reducing phytotoxicity of dicamba to crop plants, method of selectively controlling unwanted plant growth and herbicidal compositions thereof | |
CA1126047A (en) | Solid compositions of a pyrazolium salt, urea and a liquid surfactant | |
US2900411A (en) | Water insoluble plant hormone carboxylic acid salts of higher alkyl amines | |
AU2012326246B2 (en) | Stable formulations containing fumed aluminum oxide | |
RU1293868C (en) | Herbicide | |
HU200886B (en) | Composition for diminishing evaporation of plant protecting spray solutions | |
EP0017879B1 (en) | Fluid formulations containing 3-(3,4-dichlorophenyl)-1-methyl-1-methoxy urea and their use in combating weeds | |
BR112016013524B1 (en) | DISPERSIVE SUSPENSION CONCENTRATE IN WATER AND PLANT TREATMENT COMPOSITION COMPRISING THE SAME | |
CA1138216A (en) | Herbicides based on pyridazones | |
AU695457B2 (en) | Plant growth regulating mixture | |
DE102014201905A1 (en) | With carbon black pigmented phase change ink formulations | |
CN112042651A (en) | Weeding composition and application thereof | |
DE69321923T2 (en) | AQUEOUS FLOWABLE PHENAZAQUIN COMPOSITION | |
KR0149743B1 (en) | Pesticidal aqueous suspension concentrate and a process for production thereof | |
UA127348C2 (en) | Polymorphs of mesotrione metal chelate and preparation process | |
CN116098160A (en) | Seed treatment suspending agent and preparation method thereof | |
JPS6284003A (en) | Suspension herbicide composition for paddy field | |
RU2816715C1 (en) | Herbicidal composition and method of controlling weeds in maize crops | |
KR810000456B1 (en) | Agricultural pesticidal suspension | |
US20140274709A1 (en) | Stable Formulations Containing Fumed Aluminum Oxide |