RU126264U1 - PROSTHESIS WITH ANTIBACTERIAL EFFECT FOR IMPLANT HERNIOPLASTY - Google Patents
PROSTHESIS WITH ANTIBACTERIAL EFFECT FOR IMPLANT HERNIOPLASTY Download PDFInfo
- Publication number
- RU126264U1 RU126264U1 RU2012119133/15U RU2012119133U RU126264U1 RU 126264 U1 RU126264 U1 RU 126264U1 RU 2012119133/15 U RU2012119133/15 U RU 2012119133/15U RU 2012119133 U RU2012119133 U RU 2012119133U RU 126264 U1 RU126264 U1 RU 126264U1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- prosthesis
- antibiotic
- polyvinyl alcohol
- hernioplasty
- molecular weight
- Prior art date
Links
Landscapes
- Prostheses (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
Abstract
1. Протез с антибактериальным эффектом для герниопластики, выполненный из монофиламентных волокон и покрытый деструктурируемой полимерной оболочкой, содержащей поливиниловый спирт, антибиотик цефалоспоринового ряда, глицерин, отличающийся тем, что в качестве матрицы оболочка содержит 6% поливиниловый спирт с молекулярной массой 72000 Дa при следующем соотношении компонентов, мас.%:2. Протез по п.1, отличающийся тем, что в качестве антибиотика цефалоспоринового ряда содержит цефотаксим.1. A prosthesis with an antibacterial effect for hernioplasty made of monofilament fibers and coated with a destructible polymer shell containing polyvinyl alcohol, a cephalosporin antibiotic, glycerin, characterized in that as a matrix the shell contains 6% polyvinyl alcohol with a molecular weight of 72,000 Da with the following ratio of molecular weight 72,000 Da components, wt.%: 2. The prosthesis according to claim 1, characterized in that the cephalosporin series contains cefotaxime as an antibiotic.
Description
Полезная модель относится к медицине, а именно к хирургии грыж, и может быть использована при имплантационной герниопластике вентральных грыж.The utility model relates to medicine, namely to hernia surgery, and can be used in implanted hernioplasty of ventral hernias.
Гнойные осложнения при герниопластике по значимости находятся на третьем месте после рецидивов и хронической боли, и в значительной степени предопределяют уровень рецидива заболевания (Федоров И.В., Чугунов А.Н., 2004, Klosterhalfen В, Junge К, Klinge U., 2005). Известны способы пластики вентральных грыж, включая послеоперационные, с применением синтетических материалов, в том числе и с антибактериальным действием (Абоянц Р.К., Истранов П.П., Рубинов М.А., 2000, Жуковский В.А., 2005, Dent L., Modak S.,1992, J.R, Bauer J.J, 2000), с целью подавления "дремлющей" лигатурной инфекции.Purulent complications of hernioplasty are in third place after relapse and chronic pain, and to a large extent determine the level of relapse of the disease (Fedorov I.V., Chugunov A.N., 2004, Klosterhalfen B, Junge K, Klinge U., 2005 ) Known methods for plastic surgery of ventral hernias, including postoperative, using synthetic materials, including those with antibacterial effect (Aboyants R.K., Istranov P.P., Rubinov M.A., 2000, Zhukovsky V.A., 2005, Dent L., Modak S., 1992, JR, Bauer JJ, 2000), for the purpose of suppressing a "latent" ligature infection.
Известен синтетический трансплантат с антибактериальным действием, содержащий капроновую вязаную сетку, пропитанную антибиотиками из насыщенного спиртового раствора и покрытую оболочкой полимерной клеевой композиции "Сульфакрилат" при экспозиции в 7%-ном ацетоновом его растворе (Патент РФ №2126694, 1999 г.). В результате биодеструкции полимерной клеевой оболочки происходит постепенное высвобождение антибиотика, что обеспечивает длительное антибактериальное действие в зоне герниопластики. Недостатком данного способа является ограниченный выбор антибактериальных препаратов (спирторастворимых), которые импрегнируют только полифиламентные нити, а именно капрон, все это не позволяет использовать протезы из монофиламентных нитей, что в условиях растущей резистентности основных госпитальных штаммов, приводит к неэффективной антибиотикопрофилактике и, как следствие, возрастанию вероятности гнойно-воспалительных раневых осложнений.A synthetic graft with antibacterial action is known, containing a nylon knitted mesh impregnated with antibiotics from a saturated alcohol solution and coated with a coating of the polymer adhesive composition "Sulfacrylate" when exposed in its 7% acetone solution (RF Patent No. 2126694, 1999). As a result of biodegradation of the polymer adhesive shell, a gradual release of the antibiotic occurs, which provides a long-term antibacterial effect in the hernioplasty zone. The disadvantage of this method is the limited choice of antibacterial drugs (alcohol-soluble), which impregnate only polyfilament threads, namely kapron, all this does not allow the use of prostheses from monofilament threads, which in the conditions of growing resistance of the main hospital strains, leads to ineffective antibiotic prophylaxis and, as a result, an increase in the likelihood of purulent-inflammatory wound complications.
Известен сетчатый эксплантат для замещения дефекта апоневроза брюшной стенки, вырезанный по дефекту с заданным напуском, который покрывают кремнийорганической жидкостью, затем в течение 5-10 мин эксплантат обдувают воздухом, нагретым до 30°С и выше, после чего подшивают эксплантат к тканям организма силиконированными нитями (патент РФ №2188590, 2002 г.). Недостатком является возможность изменения эластичных характеристик синтетического протеза и его стерильности, также не исключается возникновение металлоза.Known mesh explant to replace the defect in the aponeurosis of the abdominal wall, cut according to the defect with a given inlet, which is covered with organosilicon liquid, then for 5-10 minutes the explant is blown with air heated to 30 ° C and above, after which the explant is hemmed to the body tissues with siliconized threads (RF patent No. 2188590, 2002). The disadvantage is the possibility of changing the elastic characteristics of the synthetic prosthesis and its sterility, the occurrence of metallosis is also not ruled out.
Известен имплант для герниопластики из синтетических полимерных комплексных нитей, состоящий из субстанции повиаргола, представляющей собой металлополимерную композицию высокодисперсного металлического серебра, стабилизированного синтетическим полимером коллидоном, и поливинилпирролидона высокомолекулярного медицинского (патент РФ №2292224, 2007 г.). Недостатком данного протеза является применение субстанции повиаргола, антисептика, который может вызывать усиленную воспалительную реакцию со стороны окружающих имплантат тканей организма вплоть до формирования в данной области гнойно-некротического очага в результате токсического действия антисептика.A known implant for hernioplasty from synthetic polymer complex yarns, consisting of the substance of poviargol, which is a metal-polymer composition of highly dispersed metallic silver stabilized with synthetic polymer collidone, and high-molecular-weight medical polyvinylpyrrolidone (RF patent No. 2292224, 2007). The disadvantage of this prosthesis is the use of the substance poviargol, an antiseptic, which can cause an increased inflammatory reaction from the body tissues surrounding the implant up to the formation of a purulent necrotic focus in the area as a result of the toxic effect of the antiseptic.
Для герниопластики применялись пористые эндопротезы Mycromesh Plus и Dual Mesh Plus фирмы "W.L. Gore and Associates" из политететрафторэтилена, импрегнированные карбонатом серебра и хлоргексидина биглюканатом. Однако наряду со значительным повышением стоимости эндопротеза, данная обработка не устраняет проблемы кальцификации протеза в отдаленные сроки (Schumpelick V., Klosterhalfen B., 1999).For hernioplasty, porous endoprostheses Mycromesh Plus and Dual Mesh Plus from W.L. Gore and Associates from polytetrafluoroethylene were used, impregnated with silver carbonate and chlorhexidine biglucanate. However, along with a significant increase in the cost of the endoprosthesis, this treatment does not eliminate the problem of calcification of the prosthesis in the long term (Schumpelick V., Klosterhalfen B., 1999).
В современной герниологии предпочтение отдается протезам из монофиламентных нитей, в частности полипропиленовым сеткам. Наряду с явными преимуществами перед пористыми протезами, очевидным является трудность импрегнирования или придание им антибактериальных свойств. Антибактериальные средства могут входить в структуру нити, или быть на ней зафиксированы с помощью полимерных покрытий или низкомолекулрных посредников.In modern herniology, preference is given to prostheses made of monofilament threads, in particular polypropylene nets. Along with the obvious advantages over porous prostheses, the obvious difficulty is the impregnation or giving them antibacterial properties. Antibacterial agents can be included in the structure of the thread, or be fixed on it using polymer coatings or low molecular weight intermediaries.
Прототипом полезной модели является синтетический протез из монофиламентных волокон, покрытых биополимерной матрицей из хитозана с антибиотиком цефалоспоринового ряда. В результате биодеструкции полимерной оболочки антибиотик постепенно поступает в ткани в зоне пластики, обеспечивая антибактериальный эффект (патент РФ №89388, 2009 г.). Недостатком данного протеза является применение матрицы из ксеногенного материала, что в значительной степени повышает риск местной воспалительной реакции, нагноения и отторжения протеза. Поливиниловый спирт применяется для придания большей эластичности хитозану, не являясь полимерной несущей матрицей.The prototype of the utility model is a synthetic prosthesis of monofilament fibers coated with a biopolymer matrix of chitosan with a cephalosporin antibiotic. As a result of biodegradation of the polymer membrane, the antibiotic gradually enters the tissue in the plastic zone, providing an antibacterial effect (RF patent No. 89388, 2009). The disadvantage of this prosthesis is the use of a matrix of xenogenic material, which significantly increases the risk of local inflammatory reaction, suppuration and rejection of the prosthesis. Polyvinyl alcohol is used to give chitosan more elasticity, without being a polymer carrier matrix.
Задачей полезной модели является расширение арсенала средств для профилактики гнойно-воспалительных осложнений при имплантационной герниопластике.The objective of the utility model is to expand the arsenal of tools for the prevention of purulent-inflammatory complications in implantable hernioplasty.
Техническим результатом при использовании полезной модели является доставка в зону пластики антибактериальных средств, уменьшение гнойно-воспалительных раневых осложнений и как следствие - уменьшение рецидива грыж.The technical result when using the utility model is the delivery to the plastic zone of antibacterial agents, the reduction of purulent-inflammatory wound complications and, as a result, the reduction of hernia recurrence.
Указанный технический результат достигается тем, что в протезе с антибактериальным эффектом для герниопластики, выполненном из монофиламентных волокон и покрытом деструктурируемой полимерной оболочкой, содержащей поливиниловый спирт, антибиотик цефалоспоринового ряда, глицерин, согласно полезной модели в качестве матрицы оболочка содержит 6% поливиниловый спирт с молекулярной массой 72000 Da при следующем соотношении компонентов, мас.%:The specified technical result is achieved by the fact that in a prosthesis with an antibacterial effect for hernioplasty made of monofilament fibers and coated with a destructible polymer shell containing polyvinyl alcohol, a cephalosporin antibiotic, glycerin, according to a utility model, the shell contains 6% polyvinyl alcohol with molecular weight as a matrix 72000 Da in the following ratio of components, wt.%:
6% поливиниловый спирт6% polyvinyl alcohol
При этом в качестве антибиотика цефалоспоринового ряда может быть использован цефотаксим.At the same time, cefotaxime can be used as an antibiotic of the cephalosporin series.
Для обработки синтетического протеза берется 6% раствор поливинилового спирта (ПВС) в количестве, чтобы полностью покрыть сетчатый имплант раствором, добавляют сухой порошок антибиотика цефалоспоринового ряда, например, цефотаксима и тщательно перемешивают. Затем имплант помещают в плоскую стеклянную емкость (например, чашку Петри или кювету площадью поверхности, соответствующей размеру протеза) и заливают полимером с антибиотиком. После чего помещают емкость для высыхания в сушильный шкаф при температуре 40°С на 3 суток. После высыхания имплант, покрытый полимером, с импрегнированным в него антибиотиком стерилизуют в озоновой камере в течение 1 часа. Затем его помещают и хранят до применения в 96% спирте.To treat a synthetic prosthesis, a 6% solution of polyvinyl alcohol (PVA) is taken in an amount to completely cover the mesh implant with a solution, dry powder of a cephalosporin antibiotic, for example, cefotaxime, is added and mixed thoroughly. Then the implant is placed in a flat glass container (for example, a Petri dish or a cuvette with a surface area corresponding to the size of the prosthesis) and filled with a polymer with an antibiotic. Then place the container for drying in an oven at a temperature of 40 ° C for 3 days. After drying, the polymer coated implant with the antibiotic impregnated into it is sterilized in the ozone chamber for 1 hour. Then it is placed and stored until use in 96% alcohol.
Предлагаемый протез для герниопластики используется следующим образом. После удаления грыжевого мешка, производят обработку краев дефекта апоневроза. Выполняют пластику грыжевого дефекта. Из спиртового раствора стерильным пинцетом извлекают сетчатый протез, покрытый полимером с антибиотиком или комбинацией антибиотиков, моделируют по размерам дефекта и укладывают в зону пластики. Далее имплант по периметру фиксируют частыми швами к апоневрозу.The proposed prosthesis for hernioplasty is used as follows. After removal of the hernial sac, the edges of the aponeurosis defect are treated. Plastic hernia defect. A mesh prosthesis, coated with a polymer with an antibiotic or a combination of antibiotics, is removed from an alcohol solution with sterile forceps, modeled according to the size of the defect and placed in the plastic zone. Next, the perimeter of the implant is fixed with frequent sutures to the aponeurosis.
Технология обработки сетчатого импланта полимером:Polymer mesh implant processing technology:
В стерильную колбу заливают 100 мл 6% водного раствора поливинилового спирта, подогретого до 80°С, и перемешивают на магнитной мешалке. Затем полученный раствор охлаждают до комнатной температуры и вносят 0,5 г антибиотика цефотаксима. Экспериментально установлено, что большее количество антибиотика приводит к потере эластичности и хрупкости полимера, а меньшее количество отражается на антибактериальных свойствах. Содержимое снова перемешивают на магнитной мешалке до полного растворения. Добавляют 0,1 г глицерина для придания эластичности полимеру. Раствор перемешивают в течение 5 минут. После этого содержимое выливают в стерильную форму, куда помещен сетчатый полипропиленовый имплант, так, чтобы раствор полностью покрывал протез. Далее форму с раствором ставят в сушильный шкаф для высыхания при температуре 40°С на 3 суток. После высыхания имплант, покрытый полимером с импрегнированным в него антибиотиком, стерилизуют в озоновой камере в течение 1 часа. Затем помещают и хранят до момента применения в 96% этиловом спирте. Соотношения компонентов, мас.%:In a sterile flask, pour 100 ml of a 6% aqueous solution of polyvinyl alcohol, heated to 80 ° C, and stirred on a magnetic stirrer. Then, the resulting solution was cooled to room temperature and 0.5 g of cefotaxime antibiotic was added. It was experimentally established that a larger amount of antibiotic leads to a loss of elasticity and fragility of the polymer, and a smaller amount is reflected in the antibacterial properties. The contents are again mixed on a magnetic stirrer until completely dissolved. 0.1 g of glycerol is added to give elasticity to the polymer. The solution was stirred for 5 minutes. After that, the contents are poured into a sterile form, where the mesh polypropylene implant is placed, so that the solution completely covers the prosthesis. Next, the form with the solution is placed in an oven for drying at a temperature of 40 ° C for 3 days. After drying, the implant coated with a polymer with an antibiotic impregnated into it is sterilized in an ozone chamber for 1 hour. Then placed and stored until use in 96% ethanol. The ratio of components, wt.%:
6% поливиниловый спирт6% polyvinyl alcohol
Обработанный по предлагаемой методике имплант на 1 см2 содержит: 6% поливиниловый спирт - 0,05 г (50 мг), антибиотик цефотаксим - 0,005 г (5 мг). Экспериментально установлено, что оптимальное содержание поливинилового спирта в полимерной пленке, покрывающей протез равно 50 мг на 1 см2. Уменьшение содержания полимера снижает прочность пленки, а количество более 50 мг на 1 см2 приводит к увеличению ее толщины.Processed by the proposed method, the implant per 1 cm 2 contains: 6% polyvinyl alcohol - 0.05 g (50 mg), cefotaxime antibiotic - 0.005 g (5 mg). It was experimentally established that the optimal content of polyvinyl alcohol in the polymer film covering the prosthesis is 50 mg per 1 cm 2 . A decrease in polymer content reduces the strength of the film, and an amount of more than 50 mg per 1 cm 2 leads to an increase in its thickness.
Предлагаемый в качестве полимера поливиниловый спирт массой 72000 Da относится к среднемолекулярным олигомерам ПВС, которые позволяют иммобилизовать лекарственные препараты, пролонгировать их действие, являясь в тоже время индифферентными для тканей организма, в отличие, от высокомолекулярных олигомеров ПВС (150000-500000 Da), которые обладают биологической активностью с выраженной тканевой реакцией в месте их применения. Таким образом, использование в качестве полимерной матрицы 6% поливинилового спирта с молекулярной массой 72000 Da обеспечивает эффективную доставку антибиотика в зону пластики.Polyvinyl alcohol with a mass of 72,000 Da, proposed as a polymer, refers to medium molecular weight PVA oligomers that allow immobilizing drugs and prolonging their action, while being indifferent to body tissues, unlike high molecular weight PVA oligomers (150,000-500,000 Da), which have biological activity with a pronounced tissue reaction at the place of their use. Thus, the use of 6% polyvinyl alcohol with a molecular weight of 72000 Da as a polymer matrix ensures efficient delivery of the antibiotic to the plastic zone.
Пример. Больная X., 53 лет. Диагноз: срединная послеоперационная вентральная грыжа больших размеров.Example. Patient X., 53 years old. Diagnosis: median postoperative ventral hernia of large sizes.
Под спинальной анестезией выполнен разрез кожи с иссечением старого послеоперационного рубца. Тупым и острым путем выделен грыжевой мешок. При этом в подкожной клетчатке выявлены и удалены 2 очага хронического лигатурного абсцесса (отправлены на бактериологическое исследование). Грыжевой мешок размерами 8*10 см, вскрыт. Дефект апоневроза 10*6 см. Грыжевой мешок без вскрытия погружен в брюшную полость. Произведена пластика край в край узловыми швами. Извлечен из 96% спиртового раствора стерильный имплант, выполненный из монофиламентных волокон и покрытый оболочкой, содержащей 6% поливиниловый спирт с молекулярной массой 72000 Da, антибиотик цефотаксим, глицерин, смоделирован в соответствии с размерами дефекта. Поверх линии швов на апоневроз уложен протез, фиксирован узловыми швами. В подкожную клетчатку поверх протеза уложен вакуум-дренаж и выведен на кожу через отдельную контрапертуру. Послойные швы на рану. Послеоперационный период протекал гладко. Отмечалось умеренное (до 50 мл) отделяемое по вакуум дренажу в течение 3 суток. Дренаж удален на 5 сутки. Экссудат исследовался в бактериологической лаборатории на стерильность, которая сохранялась до удаления дренажа. Больной активизирован на 2-е сутки после операции. Швы сняты на 10-е сутки. Заживление первичным натяжением. Осмотрен через месяц, полгода, год после операции. Рецидива заболевания не отмечено.Under spinal anesthesia, a skin incision was made with excision of the old postoperative scar. A dull and sharp path is marked by a hernial sac. At the same time, 2 foci of chronic ligature abscess were identified and removed in the subcutaneous tissue (sent for bacteriological examination). The hernial sac measuring 8 * 10 cm, opened. The aponeurosis defect is 10 * 6 cm. The hernial sac without opening is immersed in the abdominal cavity. Produced plastic edge to edge interrupted sutures. A sterile implant made of monofilament fibers and coated with a shell containing 6% polyvinyl alcohol with a molecular weight of 72,000 Da was extracted from a 96% alcohol solution, the cefotaxime antibiotic, glycerin was modeled according to the size of the defect. A prosthesis was laid on top of the suture line to the aponeurosis, fixed with interrupted sutures. Vacuum drainage is placed in the subcutaneous tissue over the prosthesis and removed to the skin through a separate contraperture. Layered seams on the wound. The postoperative period was uneventful. A moderate (up to 50 ml) vacuum-drained discharge was observed for 3 days. Drainage removed on the 5th day. The exudate was tested in a bacteriological laboratory for sterility, which remained until drainage was removed. The patient is activated on the 2nd day after surgery. Sutures were removed on the 10th day. Primary healing. Examined a month, six months, a year after the operation. Relapse of the disease is not marked.
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2012119133/15U RU126264U1 (en) | 2012-05-10 | 2012-05-10 | PROSTHESIS WITH ANTIBACTERIAL EFFECT FOR IMPLANT HERNIOPLASTY |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2012119133/15U RU126264U1 (en) | 2012-05-10 | 2012-05-10 | PROSTHESIS WITH ANTIBACTERIAL EFFECT FOR IMPLANT HERNIOPLASTY |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU126264U1 true RU126264U1 (en) | 2013-03-27 |
Family
ID=49125311
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012119133/15U RU126264U1 (en) | 2012-05-10 | 2012-05-10 | PROSTHESIS WITH ANTIBACTERIAL EFFECT FOR IMPLANT HERNIOPLASTY |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU126264U1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2816023C1 (en) * | 2023-04-06 | 2024-03-25 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Саратовский государственный медицинский университет имени В.И. Разумовского" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО Саратовский ГМУ им. В.И. Разумовского Минздрава России) | Antibacterial coating on orthopaedic implant from titanium and alloys thereof and method for production thereof (embodiments) |
-
2012
- 2012-05-10 RU RU2012119133/15U patent/RU126264U1/en not_active IP Right Cessation
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2816023C1 (en) * | 2023-04-06 | 2024-03-25 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Саратовский государственный медицинский университет имени В.И. Разумовского" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО Саратовский ГМУ им. В.И. Разумовского Минздрава России) | Antibacterial coating on orthopaedic implant from titanium and alloys thereof and method for production thereof (embodiments) |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Baino et al. | Orbital implants: State-of-the-art review with emphasis on biomaterials and recent advances | |
| RU2481114C2 (en) | Bioengineered collagen construct, modified intestinal collagen layer, processed tissue matrix and method of reconstruction or replacement of damaged tissue | |
| Patel et al. | Polypropylene mesh and the host response | |
| CN105555328B (en) | film and manufacturing method | |
| CN102970972B (en) | Nitrocarboxylic acid is used for the treatment of, diagnose and prevent the purposes of aggressive healing pattern | |
| JP6765540B2 (en) | Dermis layer for transplantation with increased engraftment rate and its manufacturing method | |
| ES2942164T3 (en) | Biodegradable mesh implant for soft tissue repair, in particular hernia repair | |
| Riau et al. | Surface modification of corneal prosthesis with nano-hydroxyapatite to enhance in vivo biointegration | |
| JP2022531489A (en) | Tissue-derived porous matrix and its preparation and usage | |
| AU2021105727A4 (en) | A method of preparation of Silk Fibroins coated with Hybrid chitosan-ZnO nanoparticles for wound dressing. | |
| RU2602680C1 (en) | Method of surgical management of chronic inflammation of pilonidal cyst | |
| CN101020078A (en) | Antibiotic silver-carrying modified artificial coral bone and its prepn process | |
| RU126264U1 (en) | PROSTHESIS WITH ANTIBACTERIAL EFFECT FOR IMPLANT HERNIOPLASTY | |
| JP2006528672A5 (en) | ||
| RU2316290C2 (en) | Gauze endoprosthesis usable in plastic surgery | |
| RU2740132C9 (en) | Method for application of collagen stimulating coating on endoprosthesis | |
| RU2414933C2 (en) | Method for prevention of pyoinflammatory wound complications in explantation hernioplasty | |
| RU126600U1 (en) | PROSTHESIS TO STIMULATE REGENERATION IN IMPLANT HERNIOPLASTY | |
| RU89388U1 (en) | PROSTHESIS WITH LONG ANTIBACTERIAL EFFECT FOR EXPLANATION HERIOPLASTY | |
| Smirnova et al. | Tissue reconstruction of skin failures and soft-tissue injuries using regenerative medicine methods | |
| Schultz et al. | Experimental study of a porous rat tracheal prosthesis made of T40: Long-term survival analysis | |
| KR100644078B1 (en) | Dermal substitute consisting of amnion and biodegradable polymer, the preparation method and the use thereof | |
| CN116082717B (en) | Hydrogel, vascular fiber skeleton, preparation method and application thereof | |
| RU2401648C1 (en) | Medical device for elimination of diastasis and restoration of integrity of injured peripheral nerve and method of its manufacturing | |
| Arantrinita et al. | The effect of collagen-chitosan-natrium hyaluronate composite on neovascularization as angiogenesis reaction in rabbit corneal stroma wound (Experimental study on Oryctolagus cuniculus) |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM1K | Utility model has become invalid (non-payment of fees) |
Effective date: 20130511 |