RU1231872C - Diploid hybrid yeast strain saccharomyces cerevisiae n 5 used for producing liquid yeast - Google Patents
Diploid hybrid yeast strain saccharomyces cerevisiae n 5 used for producing liquid yeast Download PDFInfo
- Publication number
- RU1231872C RU1231872C SU3785869A RU1231872C RU 1231872 C RU1231872 C RU 1231872C SU 3785869 A SU3785869 A SU 3785869A RU 1231872 C RU1231872 C RU 1231872C
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- yeast
- saccharomyces cerevisiae
- producing liquid
- strain
- strain saccharomyces
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Bakery Products And Manufacturing Methods Therefor (AREA)
Description
Изобретение относится к пищевой промышленности и микробиологическому синтезу и представляет собой новый штамм, используемый в производстве жидких дрожжей для хлебопекарной отрасли. The invention relates to the food industry and microbiological synthesis and is a new strain used in the production of liquid yeast for the baking industry.
Целью изобретения является создание штамма дрожжей с высокой генеративной и ферментативной активностью, низкой осмочувствительностью по сравнению с известными штаммами. The aim of the invention is the creation of a strain of yeast with high generative and enzymatic activity, low osmosis sensitivity compared to known strains.
Штамм N 5 имеет следующие морфологическую и физиологическую характеристики. Strain N 5 has the following morphological and physiological characteristics.
Величина клеток в односуточной культуре на солодовом сусле плотностью 8% на СВ 10,5 9,5 х 8,0 6,0 мкм (средняя 9,0 х 7,0 мкм); форма клеток яйцевидная, круглая. Хорошо спорулирует на ацетатной среде, споры 2-3 в аске, форма спор круглая, оболочка гладкая, размеры 2,0x 2,0 мкм. Колонии на сусле-агаре через 3 сут круглые светло-бежевого цвета, середина конусовидная выпуклая, диаметр колонии 7,0-6,4 мм. The size of the cells in a one-day culture on a malt wort with a density of 8% at CB 10.5 9.5 x 8.0 6.0 microns (average 9.0 x 7.0 microns); the shape of the cells is ovoid, round. It sporulates well on an acetate medium, spores 2-3 in aske, the shape of the spores is round, the shell is smooth, dimensions 2.0x 2.0 microns. Colonies on wort agar after 3 days are round, light beige, the middle is conical, convex, the diameter of the colony is 7.0-6.4 mm.
На суслe-желатине образуют гигантскую колонию диаметром 10-15 мм светло-бежевого цвета, края ровные, колония выпуклая; дрожжи сбраживают глюкозу, фруктозу, сахарозу, мальтозу, галактозу, рамнозу, раффинозу, ксилозу; не сбраживают лактозу, инозит, сорбит, дульцит, арабинозу, маннит. Не усваивают глицерин, спирт (этанол). Из источников азота ассимилируют сульфат и нитрат аммония, мочевину, разжижают желатину. Лимонная кислота в концентрации 0,1-0,2% оказывает стимулирующее действие на энергию размножения штамма. Для своего развития требуют наличия в среде однозамещенного фосфорнокислого калия и смеси микроэлементов. Факультативный аэроб с оптимальной температурой роста 30-32оС.On wort-gelatin form a giant colony with a diameter of 10-15 mm of light beige color, the edges are even, the colony is convex; yeast ferment glucose, fructose, sucrose, maltose, galactose, rhamnose, raffinose, xylose; do not ferment lactose, inositol, sorbitol, dulcite, arabinose, mannitol. Do not digest glycerin, alcohol (ethanol). Ammonium sulfate and ammonium nitrate, urea are assimilated from nitrogen sources, and gelatin is diluted. Citric acid in a concentration of 0.1-0.2% has a stimulating effect on the reproduction energy of the strain. For their development, they require the presence of monosubstituted potassium phosphate and a mixture of trace elements in the medium. Facultative aerobe with optimum growth temperature of 30-32 ° C.
Гибридный штамм дрожжей N 5 получен путем вегетативного скрещивания гаплоидных клеток дрожжевой культуры, относящейся к виду Saccharomyces cerevisiae, используемой для сбраживания яблочного сока и подвергнутой двухступенчатому облучению лампой накаливания мощностью 100 Вт в течение 5 мин с последующим выращиванием на солодовом сусле плотностью 8% на СВ с добавлением 0,1-0,2% лимонной кислоты и минеральных компонентов (K+ и NH4 +), cтимулирующих активность комплекса ферментов окислительного действия, и гаплоидных клеток триплоида N 722, используемого для получения сушеных дрожжей и полученного при скрещивании французской расы FV-12 и аденинзависимого мутанта.Hybrid strain of yeast No. 5 was obtained by vegetatively crossing the haploid cells of a yeast culture belonging to the species Saccharomyces cerevisiae, used to ferment apple juice and subjected to a two-stage irradiation with an incandescent lamp with a power of 100 W for 5 min, followed by growing on a malt wort with a density of 8% at 8% for 10% the addition of 0.1-0.2% citric acid and mineral components (K + and NH 4 + ), which stimulate the activity of a complex of oxidizing enzymes, and haploid cells of
Штамм хранится в Центральном музее промышленных микроорганизмов под номером У-493. The strain is stored in the Central Museum of Industrial Microorganisms under the number U-493.
Сравнительная физиолого-биохимическая характеристика гибридного штамма дрожжей N 5 производственной культуры "Московская-23" (М-23) и исходных штаммов "Яблочный" и N 722 приведена в табл.1. Comparative physiological and biochemical characteristics of the hybrid yeast strain N 5 of the production culture "Moskovskaya-23" (M-23) and the original strains of Yabloko and N 722 are given in table 1.
Из данных табл.1 видно, что новый штамм дрожжей N 5 по сравнению с производственной расой М-23, штаммами "Яблочный" и N 722 обладает более высокой ферментативной (зимазная 46 мин, мальтазная 90 мин) и генеративной активностями (0,318 по модулю роста), низкой осмочувствительностью (2 мин), хорошо переносит присутствие в среде различных органических кислот, которые имеют тенденцию накапливаться в процессе производства жидких дрожжей. From the data of Table 1 it can be seen that the new yeast strain N 5, in comparison with the production race M-23, Yabloko and
П р и м е р. 1 петлю с косяка музейной культуры гибрида N 5 вносят в пробирку с 10 мл среды N 1, инкубируют при 32оС в течение 18-20 ч, затем проводят последовательное выращивание дрожжей с постепенным увеличением объема среды от 100 мл до 1 л при тех же параметрах.PRI me R. 1 loop with jamb museum culture hybrid N 5 is introduced into a test tube with 10 ml of 1 N, was incubated at 32 ° C for 18-20 hours, then subjected to successive cultivation of yeast with gradual increase in volume from 100 ml to 1 liter of the medium under the same parameters.
24-часовую культуру в объеме 1 л переводят на мучную заварку, заквашенную термофильными молочнокислыми бактериями вида Lactobacillus delfriickii, штамм 30-1. A 24-hour culture in a volume of 1 liter is transferred to the infusion, fermented with thermophilic lactic acid bacteria of the species Lactobacillus delfriickii, strain 30-1.
1 кг муки пшеничной II сорта заваривают 2,5 л воды при температуре 90 ± 3oC, в заварку вносят 0,25 кг гидролизата яблочного порошка, 0,5 кг инактивированной биомассы прессованных хлебопекарных дрожжей, смесь охлаждают до 50± 2оС и добавляют раствор гидролитических ферментных препаратов (Амилоризина П10х и Глюкоамилазы очищенной из расчета 0,03% и 0,3% к массе муки в заварке). Полученную мучную заварку подвергают осахариванию в течение 1 ч при 50± 2оС, затем добавляют 0,5 л чистой 24-часовой культуры термофильных МКБ, штамм 30-1, предварительно выращенной на солодовом сусле с дробильной плотностью 12o Вlg. Продолжительность заквашивания I стадии 18-20 ч при температуре 50± 2оС. Конечный объем 5 кг, на II стадии 20 кг муки пшеничной II сорта заваривают 30 л воды при температуре 90 ± 2оС, охлаждают до 50 ± 2оС, вносят раствор ферментных препаратов в количестве 0,5 л, выдерживают при 50± 2оC в течение 1 ч, добавляют 50 кг заквашенной заварки предыдущей стадии, выращивают в течение 6-7 ч при 50 ± 2оС. На III стадии 120 кг заваривают 180 л воды при температуре 90± 3оС, охлаждают до 50 ± 2оС, вносят 1 л раствора ферментных препаратов, осахаривают 1 ч при 50± 2oC, добавляют 30 кг заквашенной заварки II стадии, выдерживают при 50 ± 2оС в течение 6-7 ч. Общий объем заквашенной заварки 330 кг, I и II стадии проводят в лабораторных, а III в производственных условиях.1 kg of wheat flour of grade II brewed 2.5 liters of water at a temperature of 90 ± 3 o C, to make welding hydrolyzate 0.25 kg of apple powder, 0.5 kg of inactivated biomass compressed baker's yeast, the mixture was cooled to 50 ± 2 ° C and add a solution of hydrolytic enzyme preparations (Amilorizin P10x and Glucoamylase purified at the rate of 0.03% and 0.3% by weight of the flour in the tea leaves). The resulting flour is subjected to saccharification welding for 1 hour at 50 ± 2 ° C, then add 0.5 L of pure 24-hour culture of thermophilic ICD, strain 30-1, previously grown on malt wort with crushing density 12 o Vlg. Duration of the fermentation step I 18-20 hours at a temperature of 50 ± 2 ° C. The final volume of 5 kg to 20 kg stage II wheat flour grade II brewed 30 liters of water at a temperature of 90 ± 2 ° C, cooled to 50 ± 2 ° C, making a solution of enzyme preparations in the amount of 0.5 liters, maintained at about 50 ± 2 C for 1 h, added to 50 kg of fermented tea leaves preceding stage are grown for 6-7 hours at 50 ± 2 ° C. in step III 120 kg brew 180 liters of water at a temperature of 90 ± 3 ° C, cooled to 50 ± 2 ° C, make 1 liter of solution of enzyme preparations, saccharified 1 hour at 50 ± 2 o C, is added 30 kg Coll vashennoy welding step II, maintained at 50 ± 2 ° C for 6-7 hours. The total amount of 330 kg of fermented tea leaves, I and stage II is carried out in the laboratory and under production conditions III.
Далее чистую культуру дрожжей гибридного штамма N 5 переводят на осахаренную заварку. Для этого 1 л гибрида N 5 вносят в смесь 4,5 кг обогащенной и осахаренной мучной заварки и 0,5 кг заквашенной заварки, получение которой описано выше. Выращивают 15-17 ч при 30± 2оС. Общий объем дрожжей 5 кг. Затем проводят накопление жидких дрожжей с последовательным увеличением количества обогащенной и осахаренной мучной заварки в 2 раза из расчета внесения дрожжей, полученных на предыдущей стадии, 10% Конечный объем жидких дрожжей 500 кг.Next, a pure culture of yeast hybrid strain N 5 is transferred to saccharified tea leaves. For this, 1 liter of hybrid N 5 is added to a mixture of 4.5 kg of enriched and saccharified flour tea leaves and 0.5 kg of fermented tea leaves, the preparation of which is described above. Grow 15-17 hours at 30 ± 2 about C. The total volume of yeast 5 kg Then carry out the accumulation of liquid yeast with a sequential increase in the number of enriched and saccharified flour brewing in 2 times based on the introduction of yeast obtained in the previous stage, 10% The final volume of liquid yeast 500 kg
В процессе выведения жидких дрожжей на штамме N 5 проводили наблюдения за подъемной силой, количеством клеток и кислотностью по сравнению с расой "Московская-23" и гибридом N 512 (см.табл.2). In the process of elimination of liquid yeast on strain N 5, observations were made of the lifting force, number of cells and acidity compared to the Moskovskaya-23 race and hybrid N 512 (see table 2).
Таким образом, жидкие дрожжи, приготовленные на предлагаемом гибридном штамме N 5, по сравнению с известными штаммами обладают лучшей подъемной силой и повышенной энергией размножения. Thus, liquid yeast prepared on the proposed hybrid strain N 5, in comparison with the known strains have better lifting force and increased reproduction energy.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU3785869 RU1231872C (en) | 1984-07-06 | 1984-07-06 | Diploid hybrid yeast strain saccharomyces cerevisiae n 5 used for producing liquid yeast |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU3785869 RU1231872C (en) | 1984-07-06 | 1984-07-06 | Diploid hybrid yeast strain saccharomyces cerevisiae n 5 used for producing liquid yeast |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU1231872C true RU1231872C (en) | 1995-06-09 |
Family
ID=30440158
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU3785869 RU1231872C (en) | 1984-07-06 | 1984-07-06 | Diploid hybrid yeast strain saccharomyces cerevisiae n 5 used for producing liquid yeast |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU1231872C (en) |
-
1984
- 1984-07-06 RU SU3785869 patent/RU1231872C/en active
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
Авторское свидетельство СССР N 455993, кл. C 12N 1/18, 1973. * |
Авторское свидетельство СССР N 707964, кл. C 12N 1/18, 1977. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Jeffries | Conversion of xylose to ethanol under aerobic conditions by Candida tropicalis | |
US4568644A (en) | Fermentation method producing ethanol | |
JPS6357039B2 (en) | ||
CN103555598A (en) | Edible ferment complex inoculant as well as preparation method thereof | |
US11279961B2 (en) | Aspergillus oryzae BLCY-006 strain and application thereof in preparation of galactooligosaccharide | |
JPS5828289A (en) | Preparation of alcohol by fermentation | |
US4693898A (en) | Novel baker's yeast and process for making bread | |
Sills et al. | ISOLATION AND CHARACTERISATION OF THE AMYLOTIC SYSTEM OF SCHWANNIOMYCES CASTELLII | |
CN111484910A (en) | Phellinus igniarius hypha refined beer production method and beer | |
Ueng et al. | D-Xylulose fermentation in yeasts | |
Phaff | Industrial microorganisms | |
RU1231872C (en) | Diploid hybrid yeast strain saccharomyces cerevisiae n 5 used for producing liquid yeast | |
Koutinas et al. | Raisin: A suitable rav material for ethanol production using Zymomonas mobilis | |
CN1141377C (en) | High-content mycose saccharomycetes and its preparing process | |
JPH0691828B2 (en) | Method for producing ethanol by high-temperature fermentable yeast | |
CN108384766B (en) | Method for preparing glucose oxidase by utilizing microbial fermentation | |
US20040191881A1 (en) | Fermentation process for production of xylitol from Pichia sp | |
CA1108077A (en) | High potency glucamylase and alapha amylase enzyme system by cultivation of aspergillus niger | |
RU2164941C1 (en) | Strain saccharomyces cerevisiae for alcohol and baking yeast biomass producing | |
RU2039813C1 (en) | Strain of yeast saccharomyces cerevisiae meyen for production of baking yeast and ethanol on molasses | |
RU2186846C2 (en) | Yeast strain saccharomyces cerevisiae used for fermentation of molasses must in production of ethyl alcohol and baking yeast | |
SU1306949A1 (en) | Hybrid yeast stock culture of saccaromyces cerevisiae cmpm u-563 for fermentation of molasses wort with increased concentration in two-product making of alcohol and bakery yeast | |
SU1604845A1 (en) | Hybride strain of saccharomyces cerevisae yeast used for making bakery yeast | |
Crumplen et al. | The use of spheroplast fusion to improve yeast osmotolerance | |
CN108330120B (en) | Fermentation method for producing complex enzyme and co-producing vitamin B12 by using Neurospora sitophila |