RU116338U1

RU116338U1 - EXTREME FIXER FOR EXTERNAL OSTEOSYNTHESIS

Info

Publication number: RU116338U1
Application number: RU2011127536/14U
Authority: RU
Inventors: Игорь Владимирович Родионов
Priority date: 2011-07-05
Filing date: 2011-07-05
Publication date: 2012-05-27

Abstract

Чрескостный фиксатор для внешнего остеосинтеза, выполненный в виде стержня, на одном конце которого имеется резьбовая часть для вкручивания в кость, а на другом конце - резьбовая часть для закрепления в аппарате внешней фиксации, в теле стержня расположен осевой канал, конец которого со стороны части для вкручивания в кость выполнен глухим, причем резьбовая часть для вкручивания в кость выполнена с равномерно расположенными во впадинах резьбы радиальными отверстиями, сообщающимися с осевым каналом, отличающийся тем, что поверхность резьбовой части для вкручивания в кость имеет шероховатую остеоинтеграционную структуру со множеством микронеровностей в виде микровыступов и микроуглублений. A transosseous fixator for external osteosynthesis, made in the form of a rod, at one end of which there is a threaded part for screwing into the bone, and at the other end - a threaded part for fixing in an external fixation device, in the body of the rod there is an axial channel, the end of which is on the side of the part for screwing into the bone is made deaf, and the threaded part for screwing into the bone is made with radial holes evenly spaced in the thread cavities communicating with the axial channel, characterized in that the surface of the threaded part for screwing into the bone has a rough osseointegration structure with many microroughnesses in the form of microprotrusions and microdeepths.

Description

Полезная модель относится к медицинской технике и предназначена для использования в травматологии и ортопедии при лечении различных видов костных патологий опорно-двигательного аппарата методом внешнего чрескостного остеосинтеза.The utility model relates to medical equipment and is intended for use in traumatology and orthopedics in the treatment of various types of bone pathologies of the musculoskeletal system using external transosseous osteosynthesis.

Метод внешнего чрескостного остеосинтеза, предусматривающий применение аппаратов внешней фиксации, является малоинвазивным и широко распространенным в хирургическом лечении переломов и исправлении деформаций костей. Повышенная эффективность данного метода может быть достигнута путем создания возможности введения лекарственных препаратов в зону перелома кости благодаря конструктивным особенностям остеофиксаторов, а также за счет создания возможности прочного интеграционного взаимодействия поверхности фиксаторов с костной тканью.The method of external transosseous osteosynthesis, involving the use of external fixation devices, is minimally invasive and widespread in the surgical treatment of fractures and correction of bone deformities. The increased effectiveness of this method can be achieved by creating the possibility of introducing drugs into the bone fracture zone due to the design features of osteofixers, as well as by creating the possibility of a strong integration interaction of the surface of the fixators with bone tissue.

Известен стержневой остеофиксатор, состоящий из резьбовой части для вкручивания в кость и резьбовой части для закрепления в аппарате внешней фиксации [Бейдик О.В. и др. Моделирование наружного чрескостного остеосинтеза. - Саратов: Изд-во СГМУ, 2002. - 198 с.]. На поверхности резьбовой части для вкручивания в кость имеется пористое биоактивное керамическое покрытие, обеспечивающее интеграционное взаимодействие с костной тканью. Однако недостатком данной конструкции является отсутствие технической возможности для введения лекарственных веществ в зону перелома кости.Known rod osteofixer, consisting of a threaded part for screwing into a bone and a threaded part for fixing in an external fixation apparatus [Beidik OV et al. Modeling of external transosseous osteosynthesis. - Saratov: Publishing House of SSMU, 2002. - 198 p.]. On the surface of the threaded part for screwing into the bone there is a porous bioactive ceramic coating that provides integration interaction with bone tissue. However, the disadvantage of this design is the lack of technical ability to introduce drugs into the bone fracture zone.

Известна конструкция чрескостного остеофиксатора, выполненного в виде стержня с выступающей площадкой и сквозным канюлированным отверстием, на одном конце которого имеется резьбовой отдел для вкручивания в кость, а другой резьбовой конец выполнен для закрепления в аппарате внешней фиксации [Патент РФ №2264795. Способ чрескостного остеосинтеза и устройство для его осуществления / Кашанский Ю.Б. и др. Опубл. 27.11.2005.]. При этом канюлированное отверстие выполнено для введения лекарственных веществ в зону перелома кости. Однако лекарственное вещество поступает через канюлированное отверстие только в зону биоструктур, прилегающих к концу резьбовой части стержня, расположенной в кости, и не распространяется равномерно в биоструктурах всей зоны перелома. Кроме того, недостатком данного чрескостного остеофиксатора является отсутствие технической возможности, обеспечивающей прочное интеграционное взаимодействие поверхности фиксатора с окружающей костью.A known design transosseous osteofixer, made in the form of a rod with a protruding platform and a through cannulated hole, at one end of which there is a threaded section for screwing into the bone, and the other threaded end is made for fixing in the external fixation apparatus [RF Patent No. 2264795. The method of transosseous osteosynthesis and device for its implementation / Kashansky Yu.B. and other publ. 11/27/2005.]. In this case, the cannulated opening is made for the introduction of drugs into the bone fracture zone. However, the drug substance passes through the cannulated opening only into the zone of biostructures adjacent to the end of the threaded portion of the rod located in the bone, and does not spread evenly in the biostructures of the entire fracture zone. In addition, the disadvantage of this transosseous osteofixator is the lack of technical capabilities that provide strong integration interaction of the surface of the fixator with the surrounding bone.

Наиболее близким по технической сущности к предлагаемой полезной модели является конструкция чрескостного фиксатора, выполненного в виде стержня, на одном конце которого имеется резьбовая часть для вкручивания в кость, а на другом конце - резьбовая часть для закрепления в аппарате внешней фиксации. Стержень имеет осевой канал, конец которого со стороны резьбовой части для вкручивания в кость выполнен глухим, причем во впадинах резьбы данной части расположены радиальные отверстия, сообщающиеся с глухим осевым каналом, образуя многоканальную систему для введения и равномерного распространения лекарственного вещества в биоструктурах всей зоны перелома [Патент РФ №104055. Стержневой фиксатор для наружного чрескостного остеосинтеза / Родионов И.В., Бутовский К.Г. Опубл. 10.05.2011]. Данная конструкция стержневого остеофиксатора позволяет вводить лекарственные вещества в зону перелома кости, однако ее недостатком является отсутствие возможности прочного интеграционного сцепления поверхности с окружающей костной тканью, что снижает эффективность метода чрескостного остеосинтеза.The closest in technical essence to the proposed utility model is the design of transosseous retainer, made in the form of a rod, at one end of which there is a threaded part for screwing into the bone, and at the other end is a threaded part for fixing in the external fixation apparatus. The rod has an axial channel, the end of which on the threaded part for screwing into the bone is made blind, and in the hollows of the thread of this part there are radial holes communicating with the blind axial channel, forming a multi-channel system for the introduction and uniform distribution of the drug substance in the biostructures of the entire fracture zone [ RF patent No. 104055. Rod clamp for external transosseous osteosynthesis / Rodionov I.V., Butovsky K.G. Publ. 05/10/2011]. This design of the core osteofixer allows the administration of drugs into the bone fracture zone, but its drawback is the lack of the possibility of strong integration of the surface with the surrounding bone tissue, which reduces the effectiveness of transosseous osteosynthesis.

Задачей полезной модели является повышение эффективности метода чрескостного остеосинтеза путем создания конструкции остеофиксатора, обеспечивающей возможность введения лекарственных веществ во всю зону перелома кости с их равномерным распространением в биоструктурах и возможность остеоинтеграционного закрепления фиксатора.The objective of the utility model is to increase the efficiency of the transosseous osteosynthesis method by creating an osteofixator design that provides the possibility of introducing drugs into the entire bone fracture zone with their uniform distribution in biostructures and the possibility of osseointegration fixation of the fixator.

Поставленная задача решается за счет выполнения остеофиксатора в виде стержня, состоящего из резьбовой части для вкручивания в кость и резьбовой части для закрепления в опорах аппарата внешней фиксации, причем в стержне имеются глухой осевой канал и радиальные отверстия, которые выполнены в резьбовой части для вкручивания в кость так, что они расположены во впадинах резьбы и сообщаются с осевым каналом, образуя многоканальную систему для обеспечения возможности равномерного распространения вводимых лекарственных веществ во всей зоне перелома. Поверхность резьбовой части для вкручивания в кость выполнена шероховатой, имеющей множество микронеровностей в виде микровыступов и микроуглублений для прорастания костной ткани и эффективной остеоинтеграции фиксатора.The problem is solved by making an osteofixer in the form of a rod, consisting of a threaded part for screwing into the bone and a threaded part for fixing in the supports of the external fixation device, and the rod has a blind axial channel and radial holes that are made in the threaded part for screwing into the bone so that they are located in the hollows of the thread and communicate with the axial channel, forming a multichannel system to ensure the possibility of uniform distribution of the injected medicinal substances throughout the zone fracture. The surface of the threaded portion for screwing into the bone is made rough, having many micro-irregularities in the form of microprotrusions and micro-recesses for the germination of bone tissue and effective osseointegration of the fixative.

Описание конструкции.Description of the design.

На фиг. приведена предлагаемая конструкция чрескостного остеофиксатора, выполненная в виде металлического стержня диаметром 5,0-6,0 мм, в теле которого имеется глухой осевой канал 1 диаметром 1,5-2,0 мм. Стержень имеет на одном конце резьбовую часть 2 для вкручивания в кость, а на другом конце - резьбовую часть 3 для закрепления в опорах аппарата внешней фиксации, имеющую хвостовик 4 для вкручивания стержня в кость с помощью ключа (на чертеже не показан). Резьбовая часть 2 выполнена с равномерно расположенными во впадинах резьбы радиальными отверстиями 5 диаметром 0,8-1,1 мм, сообщающимися с осевым каналом 1, конец которого со стороны части для вкручивания в кость выполнен глухим. Поверхность резьбовой части 2 имеет шероховатую структуру в виде множества микровыступов 6 высотой 30-40 мкм и микроуглублений 7 глубиной 20-25 мкм, остеинтеграционную структуру, обеспечивающую возможность прорастания кости и прочное сцепление поверхности фиксатора с окружающей тканью.In FIG. the proposed design of transosseous osteofixer is presented, made in the form of a metal rod with a diameter of 5.0-6.0 mm, in the body of which there is a blind axial channel 1 with a diameter of 1.5-2.0 mm. The rod has at one end a threaded portion 2 for screwing into the bone, and at the other end, a threaded portion 3 for fixing in the supports of the external fixation apparatus, having a shank 4 for screwing the rod into the bone with a key (not shown in the drawing). The threaded part 2 is made with radial holes 5 with a diameter of 0.8-1.1 mm uniformly located in the hollows of the thread, communicating with the axial channel 1, the end of which is deaf from the side of the part for screwing into the bone. The surface of the threaded part 2 has a rough structure in the form of many microprotrusions 6 with a height of 30-40 microns and microdepths 7 with a depth of 20-25 microns, an osteointegration structure that allows bone growth and strong adhesion of the surface of the fixative to the surrounding tissue.

Для установки чрескостных фиксаторов описанной конструкции в кости просверливают каналы, в которые вкручивают стержни, закрепляемые свободными концами в опорах аппарата внешней фиксации. После репозиции костных отломков в осевой канал 1 стержней вводят необходимую дозу лекарственного вещества, которое поступает через равномерно расположенные на резьбовой части 2 радиальные отверстия 5, сообщающиеся с каналом 1, и распространяется во всей зоне перелома, оказывая на биоструктуры медикаментозное лечебное воздействие. Процедуру введения лекарств осуществляют с требуемой периодичностью на протяжении всего периода лечения больного.To install transosseous fixators of the described design, channels are drilled into the bones into which the rods are screwed, which are fixed with free ends in the supports of the external fixation apparatus. After reposition of bone fragments, the necessary dose of a medicinal substance is introduced into the axial channel 1 of the rods, which enters through radial holes 5 evenly located on the threaded part 2, communicating with channel 1, and spreads throughout the fracture zone, providing a medical therapeutic effect on the biostructures. The procedure for administering drugs is carried out with the required frequency throughout the entire period of treatment of the patient.

Процесс остеоинтеграции поверхности резьбовой части 2 фиксатора осуществляется за счет прорастания клеток костной ткани в имеющиеся микроуглубления 7 и в пространства между микровыступами 6, благодаря чему происходит прочное закрепление стержня в кости.The process of osseointegration of the surface of the threaded part 2 of the retainer is carried out due to the germination of bone tissue cells in the existing micro-depressions 7 and in the spaces between the microprotrusions 6, due to which the rod is firmly fixed in the bone.

Предложенная конструкция чрескостного остеофиксатора обеспечивает возможность введения лекарственных веществ в зону перелома кости через систему выполненных отверстий так, что лекарственные вещества поступают и распространяются в биоструктурах всей зоны перелома равномерно, ускоряя процесс лечения, а также создает возможность эффективного интеграционного взаимодействия поверхности с окружающей костью.The proposed design of transosseous osteofixer provides the possibility of introducing drugs into the bone fracture zone through a system of holes so that the drugs enter and spread in the biostructures of the entire fracture zone uniformly, accelerating the healing process, and also creates the possibility of effective integration of the surface with the surrounding bone.

Claims

The transosseous fixator for external osteosynthesis, made in the form of a rod, at one end of which there is a threaded part for screwing into the bone, and at the other end there is a threaded part for fixing in the external fixation device, an axial channel is located in the body of the rod, the end of which is from the side of the screwing into the bone is made deaf, and the threaded part for screwing into the bone is made with radial holes evenly located in the hollows of the thread communicating with the axial channel, characterized in that the surface of the thread The main part for screwing into the bone has a rough osseointegration structure with many microroughnesses in the form of microprotrusions and microdeeps.