RU104866U1 - PHOTOCATALYTIC AIR CLEANING DEVICE - Google Patents
PHOTOCATALYTIC AIR CLEANING DEVICE Download PDFInfo
- Publication number
- RU104866U1 RU104866U1 RU2009135999/05U RU2009135999U RU104866U1 RU 104866 U1 RU104866 U1 RU 104866U1 RU 2009135999/05 U RU2009135999/05 U RU 2009135999/05U RU 2009135999 U RU2009135999 U RU 2009135999U RU 104866 U1 RU104866 U1 RU 104866U1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- photocatalytic
- corona
- corona discharge
- air
- section
- Prior art date
Links
Abstract
1. Устройство для фотокаталитической очистки воздуха путем фотокаталитического окисления газовой смеси, содержащей окисляемые вещества, содержащее фотокаталитическую секцию, состоящую из воздухопроницаемого носителя с нанесенным фотокатализатором из диоксида титана и ультрафиолетовых ламп, отличающееся тем, что непосредственно перед фотокаталитической секцией расположена зона коронного разряда, насыщающая очищаемый воздух ионами, состоящая из параллельных заземленных пластин, между которыми на равном расстоянии расположены коронирующие проволоки. ! 2. Устройство по п.1, отличающееся тем, что потенциал на коронирующих проволоках зоны коронного разряда варьируется в пределах от 6,5 до 15 кВ. ! 3. Устройство по п.1, отличающееся тем, что диаметр коронирующей проволоки может варьироваться в пределах от 0,05 до 10 мм. ! 4. Устройство по п.1, отличающееся тем, что расстояние между заземленными пластинами может варьироваться в пределах от 10 до 200 мм. ! 5. Устройство по п.1, отличающееся тем, что на коронирующие проволоки может подаваться положительный или отрицательный потенциал. 1. Device for photocatalytic air purification by photocatalytic oxidation of a gas mixture containing oxidizable substances, containing a photocatalytic section consisting of a breathable carrier coated with a photocatalyst made of titanium dioxide and ultraviolet lamps, characterized in that a corona discharge zone is located immediately in front of the photocatalytic section, saturating the cleaned air ions, consisting of parallel grounded plates, between which are equally spaced heating wires. ! 2. The device according to claim 1, characterized in that the potential on the corona wires of the corona discharge zone varies from 6.5 to 15 kV. ! 3. The device according to claim 1, characterized in that the diameter of the corona wire can vary from 0.05 to 10 mm. ! 4. The device according to claim 1, characterized in that the distance between the grounded plates can vary from 10 to 200 mm. ! 5. The device according to claim 1, characterized in that a positive or negative potential can be supplied to the corona wires.
Description
Изобретение относится к области фотокаталитической очистки газов, в т.ч. воздуха, и может быть применено в различных устройствах очистки воздуха модульного типа.The invention relates to photocatalytic cleaning gases, including air, and it can be applied in various devices modular air cleaning.
Фотокаталитическая очистка газов и устройства для ее проведения хорошо известны. Например, в свидетельстве на полезную модель (RU 8634, B01J 19/10) описан фотокаталитический очиститель воздуха - светильник, в котором фотокатализатор нанесен на пористый светопропускающий материал. Таким образом, органические примеси, содержащиеся в воздухе, при прохождении через пористый фильтр адсорбируются на фотокатализаторе и разлагаются под действием ультрафиолетового света. Недостатком такого изобретения являются: 1) небольшая скорость очистки и 2) возможность потери активности катализатора (дезактивация) в случае мощного залпового выброса загрязнителя за счет блокирования поверхности молекулами окисляемого субстрата.Photocatalytic gas cleaning and device for its implementation are well known. For example, a utility model certificate (RU 8634, B01J 19/10) describes a photocatalytic air purifier — a lamp in which a photocatalyst is applied to a porous light-transmitting material. Thus, organic impurities contained in air, when passing through a porous filter, are adsorbed on the photocatalyst and decompose under the influence of ultraviolet light. The disadvantage of this invention are: 1) a low cleaning rate and 2) the possibility of loss of catalyst activity (deactivation) in the case of a powerful volley release of pollutant due to surface blocking by the molecules of the oxidized substrate.
Для того, чтобы не допустить возможной дезактивации, а так же увеличить скорость очистки воздуха, предложен способ фотокаталитической очистки газов (RU 2259866 B01D 53/86, B01J 21/06), при котором исходную газовую смесь, содержащую окисляемые вещества, насыщают парами пероксида водорода, а затем подают в фотокаталитический фильтр. Скорость фотопроцессов при этом увеличивалась до 2 раз за счет дополнительного образования ОН радикалов при разложении пероксида водорода в фотокаталитической фильтре. Недостатками являются: 1) не слишком выраженный эффект увеличения скорости фотопроцесса;In order to prevent possible deactivation, as well as increase the speed of air purification, a method for photocatalytic gas purification (RU 2259866 B01D 53/86, B01J 21/06) is proposed, in which the initial gas mixture containing oxidizable substances is saturated with hydrogen peroxide vapor and then fed to the photocatalytic filter. In this case, the rate of photoprocesses increased up to 2 times due to the additional formation of OH radicals during the decomposition of hydrogen peroxide in the photocatalytic filter. The disadvantages are: 1) a not too pronounced effect of increasing the speed of the photo process;
2) технические трудности при насыщении воздуха парами пероксида водорода и 3) опасность при работе с высококонцентрированными водными растворами пероксида водорода.2) technical difficulties in saturating air with hydrogen peroxide vapor; and 3) danger when working with highly concentrated aqueous solutions of hydrogen peroxide.
Одновременно известен способ очистки воздуха и соответствующие устройства, использующие свойства коронного разряда. Например, в заявке RU 93038257, A61L 9/015, описаны способ и устройство для дезодорации, при которых очистка воздуха происходит за счет деструктивного окисления озоно-воздушной смесью в высокочастотном электрическом токе высокой напряженности при наличии, в том числе, коронного разряда с одновременным воздействием светового излучения, спектр которого смещен в ультрафиолетовую область. К недостаткам такого способа относится: 1) низкая скорость разложения органики; 2) токсические интермедиаты окисления, которые могут образовываться в результате разложения органических примесей в высокочастотном электрическом токе и 3) загрязнение очищаемого воздуха озоном.At the same time, a method for air purification and corresponding devices using the properties of a corona discharge are known. For example, in the application RU 93038257, A61L 9/015, a method and device for deodorization are described, in which air purification occurs due to the destructive oxidation of the ozone-air mixture in high-frequency high-voltage electric current in the presence of, including, corona discharge with simultaneous exposure light emission spectrum of which is shifted into the ultraviolet region. The disadvantages of this method include: 1) low velocity organic decomposition; 2) toxic oxidation intermediates, which can be formed as a result of decomposition of organic impurities in high-frequency electric current; and 3) pollution of the cleaned air with ozone.
В свидетельстве на полезную модель (RU 24634, A61L 9/16, A61L 9/22, A61L 9/014, В03С 3/08) предлагается устройство для очистки и ионизации воздуха, состоящее из аэрозольного фильтра, генератора коронного разряда, электростатического фильтра и вентилятора, в котором проблема устранения озона решается путем установки катализатора разложения озона и поглотителя продуктов озонирования после электростатического фильтра.The utility model certificate (RU 24634, A61L 9/16, A61L 9/22, A61L 9/014, B03C 3/08) offers a device for cleaning and ionizing air, consisting of an aerosol filter, a corona discharge generator, an electrostatic filter and a fan , in which the problem of eliminating ozone is solved by installing a catalyst for the decomposition of ozone and an absorber of ozonation products after an electrostatic filter.
В заявке на изобретение (RU 2004101745, B01D 53/86) также предлагается использовать каталитические блоки для восстановления диоксида азота и озона, образовавшихся в результате работы электростатического фильтра. К недостаткам обоих изобретений относится низкая скорость окисления органических соединений.The application for the invention (RU 2004101745, B01D 53/86) also proposes the use of catalytic units for the recovery of nitrogen dioxide and ozone resulting from the operation of an electrostatic filter. The disadvantages of both inventions relates low rate of oxidation of organic compounds.
В способе очистки газовых выбросов (RU 2286201, B01D 53/32, B01D 53/86, B01J 19/08) предлагается проводить очистку воздуха путем каталитического окисления органических веществ и продуктов их разложения обработкой электрическим полем с одновременной каталитической обработкой газового потока каталитическим покрытием, размещенным на осадительных электродах. К недостаткам указанного способа относится то, что данный способ применим только к промышленным высококонцентрированным выбросам, и не подходит для использования в бытовых и индивидуальных целях.In the method of purification of gas emissions (RU 2286201, B01D 53/32, B01D 53/86, B01J 19/08), it is proposed to purify air by catalytic oxidation of organic substances and their decomposition products by treatment with an electric field while catalyzing the gas stream with a catalytic coating placed on precipitation electrodes. The disadvantages of this method include the fact that this method is applicable only to industrial highly concentrated emissions, and is not suitable for use in domestic and individual purposes.
Наиболее близким к настоящему способу является способ высокоэффективной очистки воздуха от дисперсных и молекулярных примесей (RU 2352382, B01D 53/32, B01D 53/86, В03С 3/017, A61L 9/20), в котором предложена стадийная схема очистки воздуха, согласно которой вначале грубодисперсные частицы улавливают механическим фильтром грубой очистки. Затем частицы униполярно заряжают положительными газовыми ионами в зоне коронного разряда и осаждают на поверхности и в объеме электростатического грубоволокнистого фильтра, который поляризован внешним электрическим полем, вектор напряженности которого коллинеарен вектору скорости воздушного потока. Затем частицы подвергают фотоокислению под действием ультрафиолетового излучения с длиной волны более 0,3 мкм на поверхности фотокаталитического фильтра. Заключительная сорбция окислительного газа и кислородсодержащих молекулярных соединений происходит в порах фильтра из активированного угля.Closest to the present method is a method of highly efficient air purification from dispersed and molecular impurities (RU 2352382, B01D 53/32, B01D 53/86, B03C 3/017, A61L 9/20), in which a stage-by-stage air purification scheme is proposed, according to which coarsely dispersed particles are first captured by a mechanical coarse filter. Then the particles are unipolarly charged with positive gas ions in the corona discharge zone and deposited on the surface and in the bulk of the electrostatic coarse fiber filter, which is polarized by an external electric field, the intensity vector of which is collinear to the airflow velocity vector. Then the particles are subjected to photooxidation under the influence of ultraviolet radiation with a wavelength of more than 0.3 μm on the surface of the photocatalytic filter. The final sorption of oxidizing gas and oxygen-containing molecular compounds occurs in the pores of the activated carbon filter.
Основным недостатком такого способа является наличие осадительной зоны после зоны коронного разряда, но до зоны фотокаталитического фильтра, поскольку в этом случае заряженные ионы разряжаются в осадительной зоне и не долетают до фотокаталитического фильтра и, таким образом, не ускоряют фотокаталитические процессы.The main disadvantage of this method is the presence of a precipitation zone after the corona discharge zone, but up to the photocatalytic filter zone, since in this case charged ions are discharged in the precipitation zone and do not reach the photocatalytic filter and, thus, do not accelerate photocatalytic processes.
Изобретение решает задачу повышения эффективности очистки воздуха от молекулярных примесей.The invention solves the problem of increasing the efficiency of air purification of the molecular impurities.
Задача решается способом фотокаталитической очистки газов, в том числе воздуха, окислением с помощью фотокатализатора на основе диоксида титана, при котором исходную газовую смесь, содержащую разлагаемые вещества, непосредственно перед подачей в секцию фотокаталитической очистки пропускают через зону коронного разряда, в котором происходит ее насыщение ионами.The problem is solved by the method of photocatalytic purification of gases, including air, by oxidation with a photocatalyst based on titanium dioxide, in which the initial gas mixture containing decomposable substances, immediately before being fed to the photocatalytic purification section, is passed through a corona discharge zone in which it is saturated with ions .
В качестве фотокатализатора в предлагаемом изобретении используют чистый диоксид титана в модификации анатаз с удельной поверхностью более 50 м2/г или такой же диоксид титана, но модифицированный металлами d-элементами или их оксидами, нанесенный на воздухопроницаемый носитель, в качестве которого могут быть использованы, например, пенокерамические или стеклокерамические блоки.As the photocatalyst in the present invention, pure titanium dioxide is used in the modification of anatase with a specific surface area of more than 50 m 2 / g or the same titanium dioxide, but modified with metals by d-elements or their oxides, deposited on a breathable carrier, which can be used as for example, ceramic foam or glass ceramic blocks.
Задача решается за счет введения в зону фотокаталитического фильтра положительно или отрицательно заряженных аэроионов, которые получаются при прохождении воздушного потока через зону коронного разряда, расположенную после электростатического фильтра непосредственно перед фотокаталитическим фильтром. Коронный разряд получают на коронаторе, заряженном положительно или отрицательно относительно земли. Более предпочтительным является отрицательный заряд коронатора, так как в этом случае могут образовываться активные кислородсодержащие анионы, такие как O2 -, которые могут ускорять фотокаталитические процессы. Кроме того, отрицательный коронный разряд является более стабильным и позволяет закачивать в корону большую энергию и, как следствие, генерировать большее количество активных заряженных частиц.The problem is solved by introducing into the photocatalytic filter zone positively or negatively charged aero ions, which are obtained when the air stream passes through the corona discharge zone located after the electrostatic filter immediately before the photocatalytic filter. A corona discharge is obtained on a coronator charged positively or negatively with respect to the earth. A negative coronator charge is more preferred, since in this case active oxygen-containing anions, such as O 2 - , can form, which can accelerate photocatalytic processes. In addition, the negative corona discharge is more stable and allows you to pump more energy into the corona and, as a result, generate a larger number of active charged particles.
Задача решается также устройством для фотокаталитической очистки газов, в том числе воздуха, путем фотокаталитического окисления газовой смеси, содержащей окисляемые вещества, которое содержит фотокаталитическую секцию, состоящую из воздухопроницаемого носителя с нанесенным фотокатализатором из диоксида титана и ультрафиолетовых ламп, непосредственно перед фотокаталитической секцией расположена зона коронного разряда, т.е. коронатор, насыщающая очищаемый воздух ионами.The problem is also solved by a device for the photocatalytic purification of gases, including air, by photocatalytic oxidation of a gas mixture containing oxidizable substances, which contains a photocatalytic section consisting of an air-permeable carrier coated with a photocatalyst made of titanium dioxide and ultraviolet lamps, a corona zone is located directly in front of the photocatalytic section discharge, i.e. corona, air brushing saturating ions.
Коронатор состоит из параллельных заземленных пластин, между которыми на равном расстоянии расположены коронирующие проволоки.The coronator consists of parallel grounded plates, between which the corona wires are located at an equal distance.
Потенциал на коронирующих проволоках секции коронного разряда варьируется в пределах от 6,5 до 15 кВ.The potential on the corona wires of the corona discharge section varies from 6.5 to 15 kV.
Диаметр коронирующей проволоки может варьироваться в пределах от 0,05 до 10 мм.The diameter of the corona wire can vary from 0.05 to 10 mm.
Расстояние между заземленными пластинами может варьироваться в пределах от 10 до 200 мм.The distance between the ground plane may vary in the range from 10 to 200 mm.
На коронирующие проволоки может подаваться положительный или отрицательный потенциал.On the corona wire can be fed either positive or negative potential.
На Фиг.1 представлен пример возможной конструкции фотокаталитического очистителя воздуха, в котором фотокаталитические реакции ускоряются заряженными ионами, образующимися в коронном разряде. Принцип действия данного устройства состоит в следующем. Загрязненный воздух вначале поступает в зону электростатического фильтра (1), состоящего из зоны заряжения и зоны осаждения, в которой происходит отделение пыли и аэрозолей. Далее воздух поступает в зону коронного разряда (2) в которой воздух насыщается заряженными аэроионами и, в том числе ионами О2 -. В зоне фотокаталитической очистки (3), состоящей из проницаемых носителей, покрытых фотокатализатором, и ультрафиолетовых ламп, происходит очистка воздуха на молекулярном уровне. В завершении очистки воздух поступает в зону (4) в которой может происходить доочистка воздуха от заряженных частиц и других короткоживущих соединений на угольном или каталитическом фильтре.Figure 1 shows an example of a possible design of a photocatalytic air purifier in which photocatalytic reactions are accelerated by charged ions generated in a corona discharge. The principle of operation of this device is as follows. The polluted air first enters the zone of the electrostatic filter (1), which consists of a charging zone and a deposition zone, in which dust and aerosols are separated. Further, the air enters the corona discharge zone (2) in which the air is saturated with charged aero ions, including O 2 - ions. In the photocatalytic cleaning zone (3), which consists of permeable carriers coated with a photocatalyst and ultraviolet lamps, air is purified at the molecular level. At the end of the purification, air enters the zone (4) in which additional purification of air from charged particles and other short-lived compounds on a charcoal or catalytic filter can occur.
В случае если поступающий для очистки воздух не содержит пыль в значительных количествах возможно использование устройства, аналогичного изображенному на Фиг.1, но без ступени (1). Ступень (4) так же может не использоваться, если речь идет, например, об очистке промышленных газов. Таким образом, основным является использование рядом стоящих секций коронного разряда (2) и фотокатализа (3), совместное использование которых способно приводить к значительному ускорению процессов очистки.If the incoming air for cleaning does not contain dust in significant quantities, it is possible to use a device similar to that shown in Figure 1, but without a stage (1). Stage (4) may also not be used if, for example, it is a question of cleaning industrial gases. Thus, the main one is the use of adjacent corona discharge sections (2) and photocatalysis (3), the joint use of which can lead to a significant acceleration of the cleaning processes.
Сущность изобретения иллюстрируется следующими примерами разложения паров ацетона, толуола и ацетальдегида в камере объемом 3,3 м3.The invention is illustrated by the following examples of the vapor decomposition of acetone, toluene and acetaldehyde in a chamber with a volume of 3.3 m 3 .
В камеру устанавливают фотокаталитический очиститель воздуха, изображенный на Фиг.1, в конструкции которого присутствуют только секция коронного разряда (2), фотокаталитическая секция (3) и вентилятор, который обеспечивает прохождение воздуха через секции со скоростью 150 м2/ч. Расстояние между заземленными пластинами в секции (2) - 50 мм, диаметр коронирующей проволоки - 1 мм. Камера дополнительно оснащена вентилятором производительностью 300 м2/ч для эффективного перемешивания. Концентрацию паров органических веществ и продукта окисления - СО2 в камере измеряют ИК-Фурье спектрофотометром Vector 22 (Bruker), оснащенным многопроходной газовой кюветой объемом 0,7 л. Полный ток коронного разряда составляет ~1 мАA photocatalytic air purifier, shown in FIG. 1, is installed in the chamber, the design of which contains only a corona discharge section (2), a photocatalytic section (3) and a fan that allows air to pass through the sections at a speed of 150 m 2 / h. The distance between the grounded plates in section (2) is 50 mm, the diameter of the corona wire is 1 mm. The chamber is additionally equipped with a fan with a capacity of 300 m 2 / h for efficient mixing. The vapor concentration of organic substances and the oxidation product —CO 2 in the chamber is measured by a Vector 22 infrared Fourier spectrophotometer (Bruker) equipped with a 0.7 L multi-pass gas cell. The total corona current is ~ 1 mA
при отрицательном потенциале на проволоках - 10 кВ. Фотокаталитический фильтр содержит две люминесцентные УФ лампы производства Philips электрической мощностью 80 Вт каждая. Лампы были окружены цилиндрическим проницаемым для воздуха носителем с осажденным фотокатализатором TiO2 Hombikat UV 100 с величиной удельной поверхности 50 м2/г.with a negative potential on the wires - 10 kV. The photocatalytic filter contains two Philips fluorescent lamps manufactured by Philips with an electrical output of 80 watts each. The lamps were surrounded by a cylindrical air-permeable support with a deposited TiO 2 Hombikat UV 100 photocatalyst with a specific surface area of 50 m 2 / g.
Пример 1 (сравнительный).Example 1 (comparative).
В камеру вводят 1 мл жидкого ацетона и дожидаются его полного испарения. Через 15 мин включают фотокаталитический очиститель воздуха, секция коронного разряда при этом не включена, а фотокаталитическая секция включена. Скорость разложения паров ацетона измеренная по скорости накопления СO2 за первые 60 мин процесса составила 0,97 ppm/мин.1 ml of liquid acetone is introduced into the chamber and waiting for its complete evaporation. After 15 minutes, the photocatalytic air purifier is turned on, the corona discharge section is not turned on and the photocatalytic section is turned on. The acetone vapor decomposition rate measured by the CO 2 accumulation rate for the first 60 minutes of the process was 0.97 ppm / min.
Пример 2 (сравнительный).Example 2 (comparative).
Аналогичен примеру 1, с тем исключением, что фотокаталитический очиститель работает в режиме, при котором секция коронного разряда была включена, а фотокаталитическая секция была выключена. Скорость разложения паров ацетона измеренная по скорости накопления СO2 за первые 60 мин процесса составляет 0,85 ppm/мин.Similar to example 1, with the exception that the photocatalytic cleaner operates in a mode in which the corona discharge section was turned on and the photocatalytic section was turned off. The acetone vapor decomposition rate measured by the CO 2 accumulation rate for the first 60 minutes of the process is 0.85 ppm / min.
Пример 3.Example 3
Аналогичен примеру 1, с тем исключением, что фотокаталитический очиститель работает в режиме, при котором обе секции были включены. Скорость разложения паров ацетона измеренная по скорости накопления СО2 за первые 60 мин процесса составляет 3,71 ppm/мин.Similar to example 1, with the exception that the photocatalytic cleaner operates in a mode in which both sections were turned on. The acetone vapor decomposition rate measured by the CO 2 accumulation rate for the first 60 minutes of the process is 3.71 ppm / min.
Сравнение примеров 1-3 показывает, что секция коронного разряда и фотокаталитическая секция по отдельности дают приблизительно одинаковый вклад в скорость разложения паров ацетона. При одновременной работе обеих секций скорость окисления возрастает практически в 4 раза, что говорит о значительном влиянии коронного разряда на скорость фотокаталитической очистки воздуха.A comparison of examples 1-3 shows that the corona discharge section and the photocatalytic section separately make approximately the same contribution to the rate of decomposition of acetone vapor. With the simultaneous operation of both sections, the oxidation rate increases almost 4 times, which indicates a significant effect of the corona discharge on the rate of photocatalytic air purification.
Пример 4 (сравнительный).Example 4 (comparative).
В камеру вводят 1 мл жидкого толуола и дожидаются его полного испарения. Через 15 мин включают фотокаталитический очиститель воздуха, секция коронного разряда при этом не включена, а фотокаталитическая секция включена. Скорость разложения паров толуола измеренная по скорости накопления СO2 за первые 60 минут процесса составляет 0,48 ppm/мин.1 ml of liquid toluene is introduced into the chamber and waiting for its complete evaporation. After 15 minutes, the photocatalytic air purifier is turned on, the corona discharge section is not turned on and the photocatalytic section is turned on. The toluene vapor decomposition rate measured by the CO 2 accumulation rate in the first 60 minutes of the process is 0.48 ppm / min.
Пример 5 (сравнительный).Example 5 (comparative).
Аналогичен примеру 4, с тем исключением, что фотокаталитический очиститель работает в режиме, при котором секция коронного разряда была включена, а фотокаталитическая секция была выключена. Скорость разложения паров толуола измеренная по скорости накопления СO2 за первые 60 мин процесса составиляет0,51 ppm/мин.Similar to example 4, with the exception that the photocatalytic cleaner operates in a mode in which the corona discharge section was turned on and the photocatalytic section was turned off. The toluene vapor decomposition rate measured by the CO 2 accumulation rate for the first 60 minutes of the process is 0.51 ppm / min.
Пример 6.Example 6
Аналогичен примеру 4, с тем исключением, что фотокаталитический очиститель работает в режиме, при котором обе секции были включены. Скорость разложения паров толуола измеренная по скорости накопления СО2 за первые 60 мин процесса составляет 1,87 ppm/мин.Similar to example 4, with the exception that the photocatalytic cleaner operates in a mode in which both sections were turned on. The toluene vapor decomposition rate measured by the CO 2 accumulation rate for the first 60 minutes of the process is 1.87 ppm / min.
Сравнение примеров 4-6 показывает, что секция коронного разряда и фотокаталитическая секция по отдельности дают приблизительно одинаковый вклад в скорость разложения паров толуола, как и в случае с разложением паров ацетона. При одновременной работе обеих секций скорость окисления возрастает более чем в 3 раза, что говорит о значительном влиянии коронного разряда на скорость фотокаталитической очистки воздуха.Comparison of examples 4-6 shows that the corona discharge section and the photocatalytic section separately make approximately the same contribution to the rate of toluene vapor decomposition, as in the case of acetone vapor decomposition. With the simultaneous operation of both sections, the oxidation rate increases by more than 3 times, which indicates a significant effect of the corona discharge on the rate of photocatalytic air purification.
Пример 7 (сравнительный).Example 7 (comparative).
В камеру вводят 1 мл жидкого ацетальдегида и дожидаются его полного испарения. Через 15 мин включают фотокаталитический очиститель воздуха, секция коронного разряда при этом не включена, а фотокаталитическая секция включена. Скорость разложения паров ацетальдегида измеренная по скорости накопления СО2 за первые 60 мин процесса составляет 1,71 ppm/мин.1 ml of liquid acetaldehyde is introduced into the chamber and waiting for its complete evaporation. After 15 minutes, the photocatalytic air purifier is turned on, the corona discharge section is not turned on and the photocatalytic section is turned on. The acetaldehyde vapor decomposition rate measured by the CO 2 accumulation rate for the first 60 minutes of the process is 1.71 ppm / min.
Пример 8 (сравнительный).Example 8 (comparative).
Аналогичен примеру 7, с тем исключением, что фотокаталитический очиститель работает в режиме, при котором секция коронного разряда была включена, а фотокаталитическая секция была выключена. Скорость разложения паров ацетальдегида измеренная по скорости накопления СО2 за первые 60 мин процесса составляет 1,2 ppm/мин и при этом наблюдали образование побочного продукта - угарного газа.Similar to example 7, with the exception that the photocatalytic cleaner operates in a mode in which the corona discharge section was turned on and the photocatalytic section was turned off. The rate of acetaldehyde vapor decomposition, measured by the CO 2 accumulation rate for the first 60 minutes of the process, is 1.2 ppm / min, and the formation of a by-product of carbon monoxide is observed.
Пример 9. Аналогичен примеру 7, с тем исключением, что фотокаталитический очиститель работает в режиме, при котором обе секции были включены. Скорость разложения паров ацетальдегида измеренная по скорости накопления СО2 за первые 60 мин процесса составляет 6,35 ppm/мин.Example 9. Similar to example 7, with the exception that the photocatalytic cleaner operates in a mode in which both sections were turned on. The rate of acetaldehyde vapor decomposition, measured by the rate of CO 2 accumulation in the first 60 minutes of the process, is 6.35 ppm / min.
Сравнение примеров 7-9 показывает, что секция коронного разряда с меньшей скоростью разлагает пары ацетальдегида, чем фотокаталитическая секция и при этом образуется побочный токсический продукт - угарный газ. При одновременной работе обеих секций скорость окисления возрастает более чем в 5 раза, что говорит о значительном влиянии коронного разряда на скорость фотокаталитической очистки воздуха.Comparison of examples 7-9 shows that the corona discharge section decomposes acetaldehyde vapor at a lower rate than the photocatalytic section and thus produces a toxic by-product - carbon monoxide. With the simultaneous operation of both sections, the oxidation rate increases by more than 5 times, which indicates a significant effect of the corona discharge on the rate of photocatalytic air purification.
Claims (5)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2009135999/05U RU104866U1 (en) | 2009-09-28 | 2009-09-28 | PHOTOCATALYTIC AIR CLEANING DEVICE |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2009135999/05U RU104866U1 (en) | 2009-09-28 | 2009-09-28 | PHOTOCATALYTIC AIR CLEANING DEVICE |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU104866U1 true RU104866U1 (en) | 2011-05-27 |
Family
ID=44735100
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2009135999/05U RU104866U1 (en) | 2009-09-28 | 2009-09-28 | PHOTOCATALYTIC AIR CLEANING DEVICE |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU104866U1 (en) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2545360C1 (en) * | 2013-09-23 | 2015-03-27 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт катализа им. Г.К. Борескова Сибирского отделения Российской академии наук | Method for combined plasma-photochemical air purification |
| RU2643560C2 (en) * | 2013-02-01 | 2018-02-02 | Компани Эндюстриэль Д'Аппликасьон Термик | Device, system and method of gas processing |
| RU2649003C2 (en) * | 2013-05-15 | 2018-03-29 | Компани Эндюстриэль Д'Аппликасьон Термик | Gas processing device and method for assembling the same, system and method for treating gas |
| RU196278U1 (en) * | 2019-12-02 | 2020-02-21 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Тольяттинский государственный университет" | DEVICE FOR PHOTOCATALYTIC GAS CLEANING |
| RU196846U1 (en) * | 2018-05-23 | 2020-03-17 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки "Федеральный исследовательский центр "Институт катализа им. Г.К. Борескова Сибирского отделения Российской академии наук" (ИК СО РАН) | Device for plasma-photocatalytic purification of air from molecular impurities |
-
2009
- 2009-09-28 RU RU2009135999/05U patent/RU104866U1/en not_active IP Right Cessation
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2643560C2 (en) * | 2013-02-01 | 2018-02-02 | Компани Эндюстриэль Д'Аппликасьон Термик | Device, system and method of gas processing |
| RU2649003C2 (en) * | 2013-05-15 | 2018-03-29 | Компани Эндюстриэль Д'Аппликасьон Термик | Gas processing device and method for assembling the same, system and method for treating gas |
| RU2545360C1 (en) * | 2013-09-23 | 2015-03-27 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт катализа им. Г.К. Борескова Сибирского отделения Российской академии наук | Method for combined plasma-photochemical air purification |
| RU196846U1 (en) * | 2018-05-23 | 2020-03-17 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки "Федеральный исследовательский центр "Институт катализа им. Г.К. Борескова Сибирского отделения Российской академии наук" (ИК СО РАН) | Device for plasma-photocatalytic purification of air from molecular impurities |
| RU196278U1 (en) * | 2019-12-02 | 2020-02-21 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Тольяттинский государственный университет" | DEVICE FOR PHOTOCATALYTIC GAS CLEANING |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR100535123B1 (en) | Hybrid type air cleaner for automobile | |
| AU2006310457B2 (en) | Combined treatment of gaseous effluents by cold plasma and photocatalysis | |
| RU2352382C1 (en) | Method of highly efficient air purification from disperse and molecular admixtures | |
| CN105864908A (en) | Multistage plasma air purifier | |
| CN104296256A (en) | High-voltage static plasma air purifier and purification method thereof | |
| RU104866U1 (en) | PHOTOCATALYTIC AIR CLEANING DEVICE | |
| CN108025252B (en) | Air cleaning apparatus and method | |
| RU94669U1 (en) | DEVICE FOR SANITARY-HYGIENIC AIR TREATMENT | |
| US20060153749A1 (en) | Device for purifying used air containing harmful substances | |
| RU48815U1 (en) | DEVICE FOR CLEANING AND DISINFECTION OF AIR (OPTIONS) | |
| JP3632579B2 (en) | Air purification device | |
| JPH1147558A (en) | Air cleaning process | |
| CN2656867Y (en) | High-adsorptivity multifunctional air purifier | |
| JP2004089708A (en) | Gas cleaning method and gas cleaning apparatus | |
| CN1276224C (en) | Multifunctional air purifier with high adsorbability | |
| JP3000056B2 (en) | Air purifier | |
| KR102286104B1 (en) | Apparatus for Removing VOCs and VOCs Removing Method Using the Same | |
| KR20100123787A (en) | Deodor system with dry and wet type package | |
| CN111467954A (en) | Device and method for catalyzing and degrading VOCs (volatile organic compounds) by low-temperature plasma and ultraviolet light | |
| CN218235209U (en) | Electric field device and VOCs gas treatment device | |
| RU2545360C1 (en) | Method for combined plasma-photochemical air purification | |
| RU196846U1 (en) | Device for plasma-photocatalytic purification of air from molecular impurities | |
| RU2545379C1 (en) | Method for plasma-photochemical air purification and apparatus therefor | |
| CN201823097U (en) | Peculiar smell gas processing device | |
| RU91006U1 (en) | DEVICE FOR CLEANING AIR FROM DISPERSED AND HIGH-MOLECULAR IMPURITIES |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM9K | Utility model has become invalid (non-payment of fees) |
Effective date: 20180929 |