RU10088U1

RU10088U1 - DRUG "VLAIRIN"

Info

Publication number: RU10088U1
Application number: RU98118990/20U
Authority: RU
Inventors: В.И. Музыка
Original assignee: Музыка Владислав Иванович
Priority date: 1998-10-21
Filing date: 1998-10-21
Publication date: 1999-06-16

Abstract

1. Препарат, содержащий носитель, в массе которого распределены информационные копии биологически активного вещества, отличающийся тем, что он в качестве информационных копий содержит копии полисахаридов из каллусной ткани растений рода Унгерния общей формулы (C6H12 06)3 - 20.2. Препарат по п. 1, отличающийся тем, что носитель выполнен в виде таблетки.3. Препарат по п. 1, отличающийся тем, что носитель выполнен в виде свечи.4. Препарат по пп. 1 - 3, отличающийся тем, что носитель выполнен из водосодержащей жидкости.5. Препарат по пп. 1 - 3, отличающийся тем, что носитель выполнен из воска.6. Препарат по пп. 1 - 3, отличающийся тем, что носитель выполнен из кристаллосодержащих веществ.1. A preparation containing a carrier, in the mass of which are distributed informational copies of a biologically active substance, characterized in that it contains informational copies of polysaccharides from callus tissue of plants of the genus Ungernia of the general formula (C6H12 06) 3 - 20.2. The drug according to claim 1, characterized in that the carrier is in the form of a tablet. The drug according to claim 1, characterized in that the carrier is made in the form of a candle. The drug according to paragraphs. 1 to 3, characterized in that the carrier is made of an aqueous liquid. 5. The drug according to paragraphs. 1 to 3, characterized in that the carrier is made of wax. 6. The drug according to paragraphs. 1 to 3, characterized in that the carrier is made of crystalline substances.

Description

// rri// rri

ПРЕПАРАТ «ВЛАИРИНDRUG "VLAIRIN

Полезная модель относится к области медицины, а именно к формам лекарственных препаратов иммуностимулирующего действия.The utility model relates to the field of medicine, namely to forms of immunostimulating drugs.

Известно использование в качестве иммуностимуляторов растворов и настоек женьшеня, элеутерококка, облепихи, котовника, мумие, прополиса и т.п. (В.И.Машанов, А.А.Покровский Пряно-ароматические растения, М., Агропромиздат, 1991., И.С.Соколова и др. Дикорастущие и культурные растения,М., Медицина, 1990).It is known to use as immunostimulants solutions and tinctures of ginseng, eleutherococcus, sea buckthorn, catnip, mummy, propolis, etc. (V.I. Mashanov, A.A. Pokrovsky Spicy aromatic plants, M., Agropromizdat, 1991., I.S. Sokolova, etc. Wild-growing and cultivated plants, M., Medicine, 1990).

Недостатком жидких форм является неудобство при транспортировке и нестабильность при хранении. Кроме того для всех указанных препаратов характерна относительно невысокая активность, обусловленная во многом низкими концентрациями активного начала в растворе.The disadvantage of liquid forms is inconvenience during transportation and instability during storage. In addition, all of these drugs are characterized by relatively low activity, due in many respects to low concentrations of the active principle in solution.

Известны ряд биохимштеских иммуностимуляторов, в частности, тималин, нуклеинат натрия, продигиозан и т.п. Препараты выпускают в виде порошка, который либо принимается перорально, либо разводится, например физиологическим раствором , и используется внутримышечно. (ЗемсковA number of biochemical immunostimulants are known, in particular thymalin, sodium nucleinate, prodigiosan, etc. The drugs are released in the form of a powder, which is either taken orally or diluted, for example with physiological saline, and used intramuscularly. (Zemskov

МКИА61К 31/13 MKIA61K 31/13

Ф.М. и др. Иммунология, 1981,№1 с.52-55, Морозов ВТ. и др. ДАН СССР, 1977, Т.233, №3, с., Машковский М.Д, Лекарственные средства, М., Медицина, 1993, т.2 с. 169-177 ).F.M. and other Immunology, 1981, No. 1 p. 52-55, Morozov VT. and other DAN USSR, 1977, V.233, No. 3, p., Mashkovsky M.D., Medicines, M., Medicine, 1993, v. 2 pp. 169-177).

Недостатком препаратов является, невозможность или неэффективность при пероральном примененииотносительно невысокая эффективность, а также, как правило наличие негативных воздействий на человека, возникающих в результате побочных биохими теских процессов, возникающих в организме в ходе превращений химических соединений, входящих в лекарственный препарат.The disadvantage of drugs is the impossibility or inefficiency of oral administration of relatively low efficiency, as well as, as a rule, the presence of negative effects on humans arising as a result of side biochemical processes that occur in the body during the transformations of chemical compounds that make up the drug.

Известны лекарственные препараты, нормализующие гомеостаз, которые вместо лекарственного вещества содержат информационную запись об их характеристиках.Known drugs that normalize homeostasis, which instead of a drug substance contain an information record about their characteristics.

Препараты представляют собой носитель (воск, кристаллы солей, парафин и т.д.,) в массе которого в виде систем потенциалов расположены информационные копии активного начала.(Авт.свид.СССР К2№1561253,1992; 1410319, 1993, кл. А6Ш 39/00; В.И. Донцов Биоэнергетика человека, энциклопедия. М., 1994, с. 112-116)The preparations are carriers (wax, salt crystals, paraffin, etc.), in the mass of which informational copies of the active principle are located in the form of potential systems (Autosvid. USSR USSR K2№1561253.1992; 1410319, 1993, class A6Sh 39/00; V.I. Dontsov Human bioenergetics, encyclopedia. M., 1994, p. 112-116)

Прототипом заявляемого решения являются лекарственные формы препаратов , представлятощие собой носитель - хими тески интактное для организма вещетство, например воду, в массе которого распределены информационные копии спектрально-волновых характеристик различных фармацевтических препаратов (Авт.св. СССР №1448438,1992, кл. А61Н 39/00).The prototype of the proposed solution is the dosage form of the drug, which is a carrier - chemically intact broadcasting for the body, such as water, in the mass of which are distributed informational copies of the spectral-wave characteristics of various pharmaceutical preparations (Aut. St. USSR No. 1448438,1992, class A61H 39 / 00).

Недостатком указанных препаратов является слабое воздействие на иммунную систему организма.The disadvantage of these drugs is a weak effect on the body's immune system.

Задачей, стоявшей перед авторами являлось создание эффективной лекарственной формы иммуностимулирующего препарата для перорального применения.The challenge facing the authors was to create an effective dosage form of an immunostimulating drug for oral use.

Задача была решена созданием препарата состоящего из интактного для организма вещества, в составе которого распределены информационные копии полисахаридов из каллусной ткани растений рода Унгерния общей формулы (С6 HI2 О6)3-20 .The problem was solved by creating a preparation consisting of a substance intact for the body, which contains informational copies of polysaccharides from callus tissue of plants of the genus Ungernia of the general formula (C6 HI2 O6) 3-20.

Носитель может быть выполнен из воска или восксодержащих материалов,водосодержащих жидкостей ( воды или ее растворов), кристаллосодержащих веществ (поваренной соли, электронных ячеек) и т.п. В качестве информационных копий использоваться копии как полисахаридов из растений разлшшых видов Унгернии различного происхождения, например из нативной ткани Унгернии Виктора, Унгернии Северцева или Унгернии трехшаровой, или тте растительной ткани, полученной в ходе культтгетфования биомассы растения.The carrier may be made of wax or wax-containing materials, aqueous liquids (water or its solutions), crystal-containing substances (sodium chloride, electronic cells), etc. As informational copies, copies of polysaccharides from plants of decayed Ungernia species of various origins, for example, from native tissue of Ungernia Victor, Ungernia Severtsev or Ungernia three-ball, or TT plant tissue obtained during cultivation of plant biomass, can be used.

Общий вид новой лекарственной формы препарата, получившего условное наименование «Влаирин, приведен на фиг.1, где показано 1 -носитель, выполненный в данном из воска 2-активное начало, содержащее вышеупомянутые полисахариды. В зависимости от конкретной поставленной задачи в составе материала носителя могут присутствовать смеси основного вещества с различными добавками, улучшающими запах, цвет, растворимость и иные прикладные характеристики препарата.A general view of the new dosage form of the drug, received the code name "Vlairin, is shown in figure 1, which shows the 1 carrier made in this wax 2-active principle containing the above polysaccharides. Depending on the specific task, the composition of the carrier material may contain mixtures of the basic substance with various additives that improve the smell, color, solubility and other applied characteristics of the drug.

Новое лекарственное средство используют в основном перорально. .Возможно использование его при выполнении в форме свечи - ректально, или при выполнении в форме липосомальной везикулы -трансдермальноThe new drug is used mainly orally. . It can be used when performed in the form of a candle - rectally, or when performed in the form of a liposomal vesicle - transdermally

При введении препарата в организм носитель 1 защищает активное начало 2 от деструктирующего воздействия внешней среды до определенного заранее рассчитанного момента. В заданной зоне организма оболочка 1 рассасывается и активное начало 2 вступает в контакт с биологи тескими жидкостями организма, создает новые информационные копии, которые проникают в клетки организма и начинает оказывать воздействие на иммунную систему организма, активизируя или нормализуя ее.With the introduction of the drug into the body, the carrier 1 protects the active principle 2 from the destructive effects of the external environment to a certain predetermined time. In a given zone of the body, shell 1 is absorbed and active principle 2 comes into contact with body fluids, creates new informational copies that penetrate the body's cells and begins to affect the body's immune system, activating or normalizing it.

Результаты практи теского применения ВЛАИРИНА показали, что его введение стимулирует стволовые клетки костного мозга ,усиливает антителообразование, уменьшает степень иммунодепрессии, восстанавливает соотношение Т-супрессоры/ Т-киллеры.The results of practical application of VLAIRIN showed that its administration stimulates bone marrow stem cells, enhances antibody formation, reduces the degree of immunosuppression, and restores the ratio of T-suppressors / T-killers.

Препарат эффективен для лечения вирусных гепатитов, герпеса, при комплексной терапии инфекционно-аллергических и вирусных заболеваний, для лечения и профилактики острых респираторных заболеваний вирусной этиологии ,гастритов и других заболеваний, оказывает нормализугош;ее влияние на центральную и периферические нервные системы, снимает стрессовые состояния.The drug is effective for the treatment of viral hepatitis, herpes, in the complex treatment of infectious-allergic and viral diseases, for the treatment and prevention of acute respiratory diseases of viral etiology, gastritis and other diseases, it has normalization; its effect on the central and peripheral nervous systems, relieves stress conditions.

Конкретные результаты промышленного применения препарата иллюстрируются следующими примерами.The specific results of industrial use of the drug are illustrated by the following examples.

Пример 1. Влияние препарата «ВЛАИРИН на функциональную активность клеток.Example 1. The effect of the drug "VLAIRIN on the functional activity of cells.

Эксперименты по воздействртю преепарата «Влаирин на основе Унгернии Виктора проводились на системах перевиваемых клеток человека Hela и бласттрансформированных лимфоцитах по методике (Засухина Г.Д. и др. Вопросы вирусологии, 1981, №1, с.94-964 Hangerfort D.A. Stein. Techn. 1965,v.40,p.333-338).The experiments on the effect of the drug “Vlairin based on Victor Ungernia were carried out on Hela human transplantable cell systems and blast-transformed lymphocytes according to the methodology (G.D. Zasukhina et al. Questions of Virology, 1981, No. 1, pp. 94-964 Hangerfort DA Stein. Techn. 1965, v. 40, p. 333-338).

Клетки НеТа вьтраш;ивали в стационарных условиях в течение 8-72 часов, после чего в среду вносили водный препарат,содержащий информационную компаненту,полученный по методу, изложенному в прототипе, в различных разведениях и считывали количество клеток, выросших в матрасахNeTra cells; they were inoculated under stationary conditions for 8-72 hours, after which an aqueous preparation containing the information component obtained by the method described in the prototype in various dilutions was added to the medium and the number of cells grown in mattresses was read

через 48 часов. Было установлено, гго добавке в дозе 0,01% от общей массы тфепарата повышает колрртество клеток на 10+5%, 0,001% - на 30+7%, 0,00001%-на 3+3%.after 48 hours. It was found that supplementation with a dose of 0.01% of the total mass of tefeparate increases cell tearing by 10 + 5%, 0.001% by 30 + 7%, and 0.00001% by 3 + 3%.

Пример 2. Воздействие препарата «Влаирин на иммунную систему больных ряда заболеваний, вызванных проживанием в районах, загрязненных радионуклеидами Брянской области РФ в следствии аварии на ЧАЭС, оценивалось по его влиянию на мутагенез, характеризуемым коэффициентом защиты клеток при использовании препарата «Влаирин, разной этиологии. В качестве базы сравнения был выбран альфа2-интраферон. Результаты испытаний восковых таблеток «Влаирина разной этиологии приведены в таблице 1.Example 2. The effect of the drug “Vlairin on the immune system of patients with a number of diseases caused by living in areas contaminated with radionuclides of the Bryansk region of the Russian Federation as a result of the Chernobyl accident, was evaluated by its effect on mutagenesis, characterized by the cell protection coefficient when using the drug“ Vlairin, of various etiologies. Alpha2-intraferon was chosen as the comparison base. The test results of wax tablets "Vlairin of various etiologies are shown in table 1.

Сравнительная оценка эффективности препаратовComparative evaluation of the effectiveness of drugs

Таблица 1Table 1

Пример 3. Оценка эффективности воздействия Влаирина из Унгернии Виктора на организм.Example 3. Evaluation of the impact of Vlairin from Ungernia Victor on the body.

Оценка была проведена на грунне добровольцев по методу Фолля (А.В. Салохин и др. Электропунктурная диагностика по методу Фолля. РТМЕРЕС, М., 19993) при приеме дозы в 2 восковые таблетки препарата. Полученные результаты до и через 30 минут после приема приведены в таблице 2.The assessment was carried out on the soil of volunteers by the Voll method (A.V. Salokhin et al. Electropuncture diagnostics by the Voll method. RTMERES, M., 19993) when taking a dose of 2 wax tablets of the drug. The results obtained before and 30 minutes after administration are shown in table 2.

Оценка эффективности работы препарата «Влаирин по нормализации функций пациентов методом ФолляEvaluation of the effectiveness of the drug "Vlairin to normalize the functions of patients by the Voll method

Таблица 2table 2

Claims

1. A preparation containing a carrier, in the mass of which informational copies of the biologically active substance are distributed, characterized in that it contains informational copies of polysaccharides from callus tissue of plants of the genus Ungernia of the general formula (C6H12 06) 3-20.

2. The drug under item 1, characterized in that the carrier is made in the form of tablets.

3. The drug according to claim 1, characterized in that the carrier is made in the form of a candle.

4. The drug according to paragraphs. 1 to 3, characterized in that the carrier is made of an aqueous liquid.

5. The drug according to paragraphs. 1 to 3, characterized in that the carrier is made of wax.

6. The drug according to paragraphs. 1 to 3, characterized in that the carrier is made of crystalline substances.