Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by îNTREPRINDEREA TEXTILAfiledCriticalîNTREPRINDEREA TEXTILA
Priority to RO129209ApriorityCriticalpatent/RO98731B1/ro
Publication of RO98731B1publicationCriticalpatent/RO98731B1/ro
Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof
(AREA)
Abstract
Prezenta inventie se refera la un procedeu de obtinere a anilidei acidului salicilic, prin condensarea acidului solicilic cu anilina, în prezenta de triclorura de fosfor, în mediu de solvent organic, procedeu prin care se evita sinteza la temperaturi ridicate si, deci riscul de descompuneri partiale, se evita îndepartarea si recuperarea solventului prin procedee consumatoare de energie, simplifica si scurteaza procesul tehnologic, asigura recircularea solventului si a solutiilor mume. Produsul sintetizat se poate utiliza ca si agent fungicid si antimicrobian în industria detergentilor, sapunului, cosmetice, textila, maselor plastice sau ca agent fungicid de uz veterinar.
RO129209A1987-07-271987-07-27Procedeu pentru obtinerea anilidei acidului salicilic
RO98731B1
(ro)
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИСИМИДОВ 2-ГАЛОГЕНПАФТАЛИН-1,4,5,8-ТЕТРАКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ1Изобретение относитс к области получени новых промежуточных продуктов, в частности бисимидов 2-галогеннафталин-1,4,5,8-тетракар- боновой кислоты, которые могут быть использованы в качестве биологически активных препаратов, а также как промежуточные продукты в синтезе красителей.Известен способ получени бисимидов 2,6- дихлорнафталинтетракарбоновой кислоты путем обработки 2,6-дихлорнафталинтетракарбо- новой кислоты аминами. Целевые продукты не наход т широкого практического применени и только в последнее врем их используют в производстве красителей синих тонов дл крашени полиэфирного волокна в массе.Предлагаемый способ хот и основан на известной реакции взаимодействи галогеннаф- талинтетракарбоновых кислот с аминами, позвол ет, однако, получить новые соединени , на базе которых получают более качественные и более дешевые красители дл химического волокна.Способ состоит в том, что 2-галогеннафта- лин-1,4,5,8-тетракарбоновую кислоту или ее диангидрид обрабатывают первичным алифатическим, алициклическим или ароматическим амином в среде органических кислот, например уксусной, при 50—120°С с последующим выделением целевого продукта известными приемами.Получают бисимиды 2-галогеннафталцн- 1,4,5,8-тетракарбоновой кислоты общей формулы1015Пример 1. 9 г диангидрида 2-хлорнафта- лин-1,4,5,8-тетракарбоновой кислоты и 10 мл20 анилина кип т т 3 час в 135 мл уксусной кислоты, охлаждают, отфильтровывают осадок, промывают 20 мл уксусной кислоты и водой, разваривают 30 мин в 100 мл 5%-ного раствора потаща, отфильтровывают, промывают, су-25 шат. Выход бисфенилимида 2-хлорнафталин-1,4,5,8-тетракарбоновой кислоты 11,7 г(95,3%). Продукт получают в виде мелкихбесцветных игл, которые не плав тс до 400°С.Найдено, %: N 6,48, 6,37; С1 7,93, 7,87.30 С2бН1зС1Ы2О4.