RO98731B1 - Procedeu pentru obtinerea anilidei acidului salicilic - Google Patents

Procedeu pentru obtinerea anilidei acidului salicilic

Info

Publication number
RO98731B1
RO98731B1 RO129209A RO12920987A RO98731B1 RO 98731 B1 RO98731 B1 RO 98731B1 RO 129209 A RO129209 A RO 129209A RO 12920987 A RO12920987 A RO 12920987A RO 98731 B1 RO98731 B1 RO 98731B1
Authority
RO
Romania
Prior art keywords
salicylic acid
acid anilide
fungicide
solvent
preparing salicylic
Prior art date
Application number
RO129209A
Other languages
English (en)
Inventor
Alfa Xenia Lupea
Doina Lucaciu
Mocica Pitzinger
Original Assignee
îNTREPRINDEREA TEXTILA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by îNTREPRINDEREA TEXTILA filed Critical îNTREPRINDEREA TEXTILA
Priority to RO129209A priority Critical patent/RO98731B1/ro
Publication of RO98731B1 publication Critical patent/RO98731B1/ro

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Prezenta inventie se refera la un procedeu de obtinere a anilidei acidului salicilic, prin condensarea acidului solicilic cu anilina, în prezenta de triclorura de fosfor, în mediu de solvent organic, procedeu prin care se evita sinteza la temperaturi ridicate si, deci riscul de descompuneri partiale, se evita îndepartarea si recuperarea solventului prin procedee consumatoare de energie, simplifica si scurteaza procesul tehnologic, asigura recircularea solventului si a solutiilor mume. Produsul sintetizat se poate utiliza ca si agent fungicid si antimicrobian în industria detergentilor, sapunului, cosmetice, textila, maselor plastice sau ca agent fungicid de uz veterinar.
RO129209A 1987-07-27 1987-07-27 Procedeu pentru obtinerea anilidei acidului salicilic RO98731B1 (ro)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RO129209A RO98731B1 (ro) 1987-07-27 1987-07-27 Procedeu pentru obtinerea anilidei acidului salicilic

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RO129209A RO98731B1 (ro) 1987-07-27 1987-07-27 Procedeu pentru obtinerea anilidei acidului salicilic

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RO98731B1 true RO98731B1 (ro) 1990-04-30

Family

ID=40906826

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RO129209A RO98731B1 (ro) 1987-07-27 1987-07-27 Procedeu pentru obtinerea anilidei acidului salicilic

Country Status (1)

Country Link
RO (1) RO98731B1 (ro)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RO79871B (ro) Procedeu de preparare a unor fenonoxime aromatice substituite
RO84369B (ro) Procedeu pentru obtinerea unui catalizator utilizat la producerea oxidului de etilena
FR2340907A1 (fr) Procede de sechage des solutions contenant de l'acide borique
FR2281423A1 (fr) Procede de preparation de composes azotes utilises comme detergents
RO98731B1 (ro) Procedeu pentru obtinerea anilidei acidului salicilic
ATA499775A (de) Verfahren zur herstellung spruhgetrockneter, nichtionische tenside enthaltender waschmittel
ATE6425T1 (de) Verfahren zur herstellung carboxylierter verbindungen.
CH528588A (de) Verfahren zur Herstellung überfetteter Waschmittel
AT313249B (de) Verfahren zur Gewinnung von Carbonsäureestern aus den Abfallsalzlösungen der Cyclohexanonherstellung
ES8104818A1 (es) Procedimiento para la preparacion de un adsorbente cationico
CH536343A (de) Verfahren zur N-Alkylierung von 3,4,9,10-Perylentetra-carbonsäurediimid unter Bildung eines Pigmentes
ATE51217T1 (de) Verfahren zur herstellung von nonadecandiolen.
CH327266A (de) Verfahren zur Herstellung von Kryolith aus natriumfluoridhaltigen Wasch- und Ablaugen
BE851750A (fr) Procede pour la purification des eaux residuaires contenant des composes organiques de caractere anionique
CH510666A (de) Verfahren zur Gewinnung von Caprolactam aus Caprolactam enthaltenden Waschwässern
SU482452A1 (ru) Способ получени имидазолинов
FR2300796A1 (fr) Produits de nettoyage liquides
CH520624A (fr) Procédé de récupération de produits utiles à partir d'une solution aqueuse, déchet de décapage à l'acide sulfurique
AT290546B (de) Verbessertes Verfahren zur Herstellung von granuliertem Harnstoff
SU420247A1 (ru) Способ получени бис-бензтиазолил-2,1-дисульфида
CH542787A (de) Verfahren und kombinierte Reaktor- und Kühlereinheit zur Herstellung von Phosphorsäure nach dem Nassverfahren
GB949988A (en) Preparation of salcicylic acid and its alkali metal salts
BE773269A (fr) Procede de purification d'acide phosphorique industriel et produit obtenu
FR2322962A1 (fr) Procede de blanchiment d'articles de coton au moyen de solution acide, neutre ou alcalyne d'eau oxygenee
SU415261A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИСИМИДОВ 2-ГАЛОГЕНПАФТАЛИН-1,4,5,8-ТЕТРАКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ1Изобретение относитс к области получени новых промежуточных продуктов, в частности бисимидов 2-галогеннафталин-1,4,5,8-тетракар- боновой кислоты, которые могут быть использованы в качестве биологически активных препаратов, а также как промежуточные продукты в синтезе красителей.Известен способ получени бисимидов 2,6- дихлорнафталинтетракарбоновой кислоты путем обработки 2,6-дихлорнафталинтетракарбо- новой кислоты аминами. Целевые продукты не наход т широкого практического применени и только в последнее врем их используют в производстве красителей синих тонов дл крашени полиэфирного волокна в массе.Предлагаемый способ хот и основан на известной реакции взаимодействи галогеннаф- талинтетракарбоновых кислот с аминами, позвол ет, однако, получить новые соединени , на базе которых получают более качественные и более дешевые красители дл химического волокна.Способ состоит в том, что 2-галогеннафта- лин-1,4,5,8-тетракарбоновую кислоту или ее диангидрид обрабатывают первичным алифатическим, алициклическим или ароматическим амином в среде органических кислот, например уксусной, при 50—120°С с последующим выделением целевого продукта известными приемами.Получают бисимиды 2-галогеннафталцн- 1,4,5,8-тетракарбоновой кислоты общей формулы1015Пример 1. 9 г диангидрида 2-хлорнафта- лин-1,4,5,8-тетракарбоновой кислоты и 10 мл20 анилина кип т т 3 час в 135 мл уксусной кислоты, охлаждают, отфильтровывают осадок, промывают 20 мл уксусной кислоты и водой, разваривают 30 мин в 100 мл 5%-ного раствора потаща, отфильтровывают, промывают, су-25 шат. Выход бисфенилимида 2-хлорнафталин-1,4,5,8-тетракарбоновой кислоты 11,7 г(95,3%). Продукт получают в виде мелкихбесцветных игл, которые не плав тс до 400°С.Найдено, %: N 6,48, 6,37; С1 7,93, 7,87.30 С2бН1зС1Ы2О4.