RO129702A0 - Pansament biorezonant pentru vindecarea rapidă a plăgilor - Google Patents
Pansament biorezonant pentru vindecarea rapidă a plăgilor Download PDFInfo
- Publication number
- RO129702A0 RO129702A0 ROA201400085A RO201400085A RO129702A0 RO 129702 A0 RO129702 A0 RO 129702A0 RO A201400085 A ROA201400085 A RO A201400085A RO 201400085 A RO201400085 A RO 201400085A RO 129702 A0 RO129702 A0 RO 129702A0
- Authority
- RO
- Romania
- Prior art keywords
- dressing
- bioresonant
- film
- adhesive
- passive
- Prior art date
Links
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 title abstract description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 30
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 claims abstract description 19
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 claims abstract description 19
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims abstract description 17
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims abstract description 16
- 230000008569 process Effects 0.000 claims abstract description 10
- 239000002131 composite material Substances 0.000 claims abstract description 5
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 claims description 29
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 claims description 29
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 13
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims description 12
- 230000035876 healing Effects 0.000 claims description 10
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims description 9
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 claims description 9
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims description 8
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims description 8
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 claims description 5
- 230000017423 tissue regeneration Effects 0.000 claims description 5
- KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetamido-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N 0.000 claims description 4
- 241000282412 Homo Species 0.000 claims description 4
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 claims description 4
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 claims description 4
- 239000006260 foam Substances 0.000 claims description 4
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 claims description 4
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 claims description 4
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 claims description 4
- 230000002596 correlated effect Effects 0.000 claims description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 3
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 claims description 3
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 claims description 3
- 230000000875 corresponding effect Effects 0.000 claims description 2
- 238000003825 pressing Methods 0.000 claims description 2
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 claims 3
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 2
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims 2
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims 2
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 claims 2
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 claims 2
- 229920001567 vinyl ester resin Polymers 0.000 claims 2
- 229920005830 Polyurethane Foam Polymers 0.000 claims 1
- 235000010410 calcium alginate Nutrition 0.000 claims 1
- 229960002681 calcium alginate Drugs 0.000 claims 1
- 239000000648 calcium alginate Substances 0.000 claims 1
- OKHHGHGGPDJQHR-YMOPUZKJSA-L calcium;(2s,3s,4s,5s,6r)-6-[(2r,3s,4r,5s,6r)-2-carboxy-6-[(2r,3s,4r,5s,6r)-2-carboxylato-4,5,6-trihydroxyoxan-3-yl]oxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylate Chemical compound [Ca+2].O[C@@H]1[C@H](O)[C@H](O)O[C@@H](C([O-])=O)[C@H]1O[C@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O2)C([O-])=O)O)[C@H](C(O)=O)O1 OKHHGHGGPDJQHR-YMOPUZKJSA-L 0.000 claims 1
- 239000000416 hydrocolloid Substances 0.000 claims 1
- 239000000017 hydrogel Substances 0.000 claims 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims 1
- 229920006264 polyurethane film Polymers 0.000 claims 1
- 239000011496 polyurethane foam Substances 0.000 claims 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 4
- 239000012790 adhesive layer Substances 0.000 abstract 1
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 27
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 26
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 23
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 14
- 230000005670 electromagnetic radiation Effects 0.000 description 10
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 8
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 8
- 238000001467 acupuncture Methods 0.000 description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 6
- 230000005672 electromagnetic field Effects 0.000 description 6
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 6
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 6
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 4
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 4
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 4
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 4
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 3
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 3
- 230000009471 action Effects 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 230000008859 change Effects 0.000 description 3
- 230000036541 health Effects 0.000 description 3
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 3
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 3
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 3
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 3
- 230000024883 vasodilation Effects 0.000 description 3
- 208000035484 Cellulite Diseases 0.000 description 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 2
- 108010006519 Molecular Chaperones Proteins 0.000 description 2
- 206010049752 Peau d'orange Diseases 0.000 description 2
- 210000001789 adipocyte Anatomy 0.000 description 2
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 2
- 210000001217 buttock Anatomy 0.000 description 2
- 230000036232 cellulite Effects 0.000 description 2
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 2
- 230000005684 electric field Effects 0.000 description 2
- 230000005686 electrostatic field Effects 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- 230000004907 flux Effects 0.000 description 2
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 2
- 230000009931 harmful effect Effects 0.000 description 2
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 2
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 2
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 2
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 2
- 206010033675 panniculitis Diseases 0.000 description 2
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 2
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 2
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 2
- 230000010287 polarization Effects 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 230000004044 response Effects 0.000 description 2
- 210000004304 subcutaneous tissue Anatomy 0.000 description 2
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 2
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- 210000000689 upper leg Anatomy 0.000 description 2
- 101100507655 Canis lupus familiaris HSPA1 gene Proteins 0.000 description 1
- 208000002177 Cataract Diseases 0.000 description 1
- 101710163595 Chaperone protein DnaK Proteins 0.000 description 1
- 229920002567 Chondroitin Polymers 0.000 description 1
- 102000012422 Collagen Type I Human genes 0.000 description 1
- 108010022452 Collagen Type I Proteins 0.000 description 1
- 229920000045 Dermatan sulfate Polymers 0.000 description 1
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 1
- 101001078600 Escherichia coli (strain K12) Chaperone protein HscC Proteins 0.000 description 1
- 102000010834 Extracellular Matrix Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010037362 Extracellular Matrix Proteins Proteins 0.000 description 1
- 102000009123 Fibrin Human genes 0.000 description 1
- 108010073385 Fibrin Proteins 0.000 description 1
- BWGVNKXGVNDBDI-UHFFFAOYSA-N Fibrin monomer Chemical compound CNC(=O)CNC(=O)CN BWGVNKXGVNDBDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000003974 Fibroblast growth factor 2 Human genes 0.000 description 1
- 108090000379 Fibroblast growth factor 2 Proteins 0.000 description 1
- 102000016359 Fibronectins Human genes 0.000 description 1
- 108010067306 Fibronectins Proteins 0.000 description 1
- 206010016717 Fistula Diseases 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- 102100023737 GrpE protein homolog 1, mitochondrial Human genes 0.000 description 1
- 101710178376 Heat shock 70 kDa protein Proteins 0.000 description 1
- 101710152018 Heat shock cognate 70 kDa protein Proteins 0.000 description 1
- 108010004889 Heat-Shock Proteins Proteins 0.000 description 1
- 102000002812 Heat-Shock Proteins Human genes 0.000 description 1
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical compound OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000217776 Holocentridae Species 0.000 description 1
- 101000829489 Homo sapiens GrpE protein homolog 1, mitochondrial Proteins 0.000 description 1
- 101000836383 Homo sapiens Serpin H1 Proteins 0.000 description 1
- -1 Hsc56 Proteins 0.000 description 1
- 102000007547 Laminin Human genes 0.000 description 1
- 108010085895 Laminin Proteins 0.000 description 1
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 1
- 102000005431 Molecular Chaperones Human genes 0.000 description 1
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 1
- 102100027287 Serpin H1 Human genes 0.000 description 1
- 206010040943 Skin Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 206010040925 Skin striae Diseases 0.000 description 1
- 206010040954 Skin wrinkling Diseases 0.000 description 1
- 208000031439 Striae Distensae Diseases 0.000 description 1
- 101710172711 Structural protein Proteins 0.000 description 1
- VSYMNDBTCKIDLT-UHFFFAOYSA-N [2-(carbamoyloxymethyl)-2-ethylbutyl] carbamate Chemical compound NC(=O)OCC(CC)(CC)COC(N)=O VSYMNDBTCKIDLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 230000000712 assembly Effects 0.000 description 1
- 238000000429 assembly Methods 0.000 description 1
- 230000000975 bioactive effect Effects 0.000 description 1
- 229920001222 biopolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000003990 capacitor Substances 0.000 description 1
- JJWKPURADFRFRB-UHFFFAOYSA-N carbonyl sulfide Chemical compound O=C=S JJWKPURADFRFRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- DLGJWSVWTWEWBJ-HGGSSLSASA-N chondroitin Chemical compound CC(O)=N[C@@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@H](O)[C@@H]1OC1[C@H](O)[C@H](O)C=C(C(O)=O)O1 DLGJWSVWTWEWBJ-HGGSSLSASA-N 0.000 description 1
- 230000001427 coherent effect Effects 0.000 description 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 210000002808 connective tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000008602 contraction Effects 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 1
- 230000001186 cumulative effect Effects 0.000 description 1
- 238000004925 denaturation Methods 0.000 description 1
- 230000036425 denaturation Effects 0.000 description 1
- AVJBPWGFOQAPRH-FWMKGIEWSA-L dermatan sulfate Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@H](OS([O-])(=O)=O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](C([O-])=O)O1 AVJBPWGFOQAPRH-FWMKGIEWSA-L 0.000 description 1
- 229940051593 dermatan sulfate Drugs 0.000 description 1
- 210000004207 dermis Anatomy 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 1
- 210000003027 ear inner Anatomy 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 230000005288 electromagnetic effect Effects 0.000 description 1
- 210000002472 endoplasmic reticulum Anatomy 0.000 description 1
- 210000002615 epidermis Anatomy 0.000 description 1
- 230000001815 facial effect Effects 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 229950003499 fibrin Drugs 0.000 description 1
- 210000002950 fibroblast Anatomy 0.000 description 1
- 102000034240 fibrous proteins Human genes 0.000 description 1
- 108091005899 fibrous proteins Proteins 0.000 description 1
- 230000003890 fistula Effects 0.000 description 1
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 1
- 238000004388 gamma ray sterilization Methods 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 230000002008 hemorrhagic effect Effects 0.000 description 1
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 description 1
- 229960002897 heparin Drugs 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 230000005865 ionizing radiation Effects 0.000 description 1
- 208000028867 ischemia Diseases 0.000 description 1
- 230000006651 lactation Effects 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 230000005923 long-lasting effect Effects 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 210000004324 lymphatic system Anatomy 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 230000004089 microcirculation Effects 0.000 description 1
- 238000002044 microwave spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000005445 natural material Substances 0.000 description 1
- 230000002232 neuromuscular Effects 0.000 description 1
- 230000010355 oscillation Effects 0.000 description 1
- 230000003534 oscillatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000003204 osmotic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 1
- 230000011514 reflex Effects 0.000 description 1
- 238000007634 remodeling Methods 0.000 description 1
- 238000009418 renovation Methods 0.000 description 1
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 1
- 230000003252 repetitive effect Effects 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 238000001338 self-assembly Methods 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
- 231100000075 skin burn Toxicity 0.000 description 1
- 231100000019 skin ulcer Toxicity 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 238000001149 thermolysis Methods 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- 230000008733 trauma Effects 0.000 description 1
- 238000010792 warming Methods 0.000 description 1
- 230000037303 wrinkles Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F13/01—Non-adhesive bandages or dressings
- A61F13/01008—Non-adhesive bandages or dressings characterised by the material
- A61F13/01012—Non-adhesive bandages or dressings characterised by the material being made of natural material, e.g. cellulose-, protein-, collagen-based
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F13/00051—Accessories for dressings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F13/00987—Apparatus or processes for manufacturing non-adhesive dressings or bandages
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F13/01—Non-adhesive bandages or dressings
- A61F13/01021—Non-adhesive bandages or dressings characterised by the structure of the dressing
- A61F13/01029—Non-adhesive bandages or dressings characterised by the structure of the dressing made of multiple layers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/22—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons containing macromolecular materials
- A61L15/28—Polysaccharides or their derivatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/22—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons containing macromolecular materials
- A61L15/32—Proteins, polypeptides; Degradation products or derivatives thereof, e.g. albumin, collagen, fibrin, gelatin
- A61L15/325—Collagen
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/42—Use of materials characterised by their function or physical properties
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/42—Use of materials characterised by their function or physical properties
- A61L15/425—Porous materials, e.g. foams or sponges
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/42—Use of materials characterised by their function or physical properties
- A61L15/44—Medicaments
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
- A61N1/00—Electrotherapy; Circuits therefor
- A61N1/02—Details
- A61N1/04—Electrodes
- A61N1/0404—Electrodes for external use
- A61N1/0408—Use-related aspects
- A61N1/0468—Specially adapted for promoting wound healing
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
- A61N1/00—Electrotherapy; Circuits therefor
- A61N1/02—Details
- A61N1/04—Electrodes
- A61N1/0404—Electrodes for external use
- A61N1/0472—Structure-related aspects
- A61N1/0484—Garment electrodes worn by the patient
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
- A61N1/00—Electrotherapy; Circuits therefor
- A61N1/02—Details
- A61N1/04—Electrodes
- A61N1/0404—Electrodes for external use
- A61N1/0472—Structure-related aspects
- A61N1/0492—Patch electrodes
- A61N1/0496—Patch electrodes characterised by using specific chemical compositions, e.g. hydrogel compositions, adhesives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
- A61L2300/40—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices characterised by a specific therapeutic activity or mode of action
- A61L2300/412—Tissue-regenerating or healing or proliferative agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
- A61L2300/40—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices characterised by a specific therapeutic activity or mode of action
- A61L2300/412—Tissue-regenerating or healing or proliferative agents
- A61L2300/414—Growth factors
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Radiology & Medical Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Magnetic Treatment Devices (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
Abstract
Invenţia se referă la un pansament biorezonant, destinat vindecării rapide a plăgilor, şi la un procedeu de obţinere a acestuia. Pansamentul conform invenţiei este format dintr-un compozit () absorbant, un ansamblu () de componente electronice biorezonante, susţinut de un film () prevăzut cu două straturi () de adeziv, pentru fixare pe compozit (), respectiv, pe ansamblu (), peste care se aplică un alt film () de protecţie finală şi fixare pe corp în zona plăgii, având dimensiuni mai mari cu 1,5...3 cm faţă de compozit (), fiind prevăzut cu un adeziv () pe suprafaţa orientată spre film (). Procedeul conform invenţiei constă în asamblarea în ordine, prin suprapunere, a componentelor astfel încât orientarea bobinelor componentelor electronice să fie identică/alternativă pe un rând/rânduri alăturate, în paralel, sau în oglindă.
Description
Invenția se refera la un pansament biorezonant destinat vindecării rapide a plăgilor, la procedeul de obținere si la utilizare.
Pansamente moderne se realizează utilizând colagenul.Aceste pansamente au o structura reticulata-asemanatoare pielii si un aspect de burete cu pori mici.Indicațiile acestora sunt pentru plăgi superficiale si profunde, cu secreție minima , neinfectate, pentru ulcere tegumentare si pentru plăgi hemoragice.Colagenul costituie cea mai raspandita proteina structurala a organismului animal si uman, care definește o familie de scleroproteine cu tipuri genetice si structural diferite si cu proprietăți fizico-chimice si funcționale specifice. Avantajul lipsei antigenitatii , capacitatea unica a colagenului de autoasamblare in vitro sub diferite forme modelabile (Pachence J.H., Berg R.A., Silver
F.H. „Collagen its Place in the Medical Device Industry”, Med Device and Diag lnd.9, 45-55, 1987) justifica alegerea sa pentru realizarea de pansamente.
Sunt cunoscute 13 tipuri de colagen ( Colagenl- la Colagen13). Derma conține în principal Colagenl (85%) cu funcția principală de asigurare a rezistenței la întindere si Colagenul2(15%) cu funcția principală de asigurare a rezistentei la presiune intermitenta.
Prin încălzirea colagenului, acesta se transformă gradat dintr-o proteină aflata într-o stare cristalină foarte bine organizata in gelatina-un gel dezorganizat și denaturat.Cauza o constituie ruperea legaturilor de hidrogen care asigura menținere a spiralei elicoidale triple orientate in sens opus acelor de ceasornic ale celor trei lanțuri polipeptidice de colagen. Temperatura la care jumătate din moleculele de colagen dizolvate au pierdut structura spirală este cunoscut ca temperatura de topire ( Tm ). Temperatura de denaturare a colagenului provenind de la mamifere este de obicei la 65°C.
Alte proteine ale matricei extracelulare din țesuturile conjunctive alaiuri de colagen, ca fibronectina, laminina, fibrina, sunt de asemenea sugerate ca posibile componente de succes alaturi de polizaharide-glicoziaminoglicani (chondroitin, heparin, dermatan sulfat), acid hialuronic, precum si substanțe naturale de origine vegetala sau polimeri sintetici.
Pot fi menționate brevetele: US 4.412.947, US 4.837.285, US 4.970.298, US 5.869.080, EP A 027.4898, EP A 0562862, precum si brevetele romanești RO 1 1 1.335 Bl, RO 115.694 Bl si RO 126.836 A0.
>-2014-022:5-0 3 -,12- 2DI4
încălzirea colagenului poate fi provocata prin expunerea la câmpuri electromagnetice de radiofrecventa-RF. Radiația electromagnetică este in mod tradițional divizata in următoarele spectre: razele cosmice, raze gamma, ultraviolet, vizibil,infrarosu, microunde, radiofrecventa.Termenul radiofrecventă este consacrat denumirii porțiunii spectrului electromagnetic în care undele electromagnetice pot fi generate aplicând curent alternativ unei antene.Undele electromagnetice sunt capabile de propagare in vid, spre deosebire de undele mecanice care au nevoie de un mediu material. Radiația electromagnetica are o componenta de câmp magnetic si una de câmp electric. Diferențierea undelor electromagnetice se face după frecventa lor. Radiațiile electromagnetice au doua caracteristici importante: energia fotonica si viteza de propagare . Viteza de propagare in vid este de 300000 km/s si nu depinde de frecventa sau putere.
Radiofrecventa-RF este un tip de radiații electromagnetice cu frecventa cuprinsa in intervalul 1 GHz-30 kHz , respectiv cu o lungime de undă între 1 m-10 km.
Frecventele peste 1 GHz aparțin spectrului de microunde.
Radiofrecventa este uzual împărțita în următoarele benzile de frecventă: UHF-Ultra înalta frecventa (3OOMHz-3.OOOMHz), VHF-Foarte înalta frecventa (30-300MHz), HF-Inalta frecventa (3-30 MHz), MF-Medie frecventa (300KHz-3 MHz), LF-Joasa frecventa (30300 KHz) .Benzile MF si HF sunt cele mai utilizate in medicina estetica (( 14 ) Sistemas Electronicos de Comunicaciones , p. 21-p. 23 Frenzel , Louis L. - Mexico D. F. Alfaomega, 2003).
Răspunsul țesutului viu la expunerea la radiofrecvente depinde de mai multi factori, printre care: cea mai mare temperatură atinsă (temperatura de vârf), timpul de expunere la radiofrecventa si solicitarea mecanică aplicată latesutul în timpul procesului de încălzire. Proprietățile termice ale țesutului pot varia , de asemenea, în funcție de specie , vârstă , pH , concentrația de electroliti, de concentrarea si de orientare a fibrelor de colagen si nivelurile de umiditate in tesut.
Termoliza selectiva pe care o produce radiofrecventa depinde de proprietățile electrice ale țesutului, spre deosebire de expunerea la energia optică-vizibila care depinde de cantitate de cromofor a pielii pentru a obține distrugerea selectivă a țesutului tintă.((19)Effect of controlled volumetric Tissue Heating with Radiofrequency on Cellulite and the Subcutaneous Tissue of the buttocks and Thighs, Journal of Drugs in Dermatology. 2006, 5;8 : 714-722.
M. Emilia del Pino, MD, Rămân H. Rosado MD. )
Prin aplicarea radiofrecventei la nivelul pielii, undele de energie induc o oscilație moleculară de mare viteză si provoca o deplasare a particulelor încărcate , implicând producerea de mișcări de rotatie rapida moleculelor de apă. Energia termica a moleculelor de apă caldă este cedata țesutului adiacent în funcție de conductivitatea termică a acestuia.Atunci când tesutul este încălzit terapeutic, fluxuri de sânge produse si mai bine localizate,favorizează drenajul din zonele afectate de edem si umflate de fluide retinute(( 19)Effect of controlled volumetric Tissue Heating with Radiofrequency on Cellulite and the Subcutaneous Tissue of the buttocks and Thighs, Journal of Drugs in Dermatology. 2006, 5;8 : 714-722.
M. Emilia del Pino, MD, Rămân H. Rosado MD. )((20) ) The medical face lift: A non invasive, non surgical approach to tissue tightening in facial skin, using non ablative radiofrequency, Dermatology Surgery. 2003. 29:325-332.Ruiz Esparza).
/' <\-2 0 1 4- 0 0 0 8 5 - 0 3 -02- Mg
Energia radiofrecventei produce o încălzire a dermului si septurilor țesutului adipos , tară încălzirea epidermei. încălzirea este generată prin inducerea mișcării de rotatie a moleculelor de apă datorită apariției de câmpuri magnetice alternative si undei electromagnetice corespunzătoare , precum si rezistentei la conductie a țesutului. Mișcarea de rotatie a moleculelor de apă generează un efect mecanic de frecare, care generează căldură . Această căldură provoacă încordarea a septurilor fibroase , precum si generarea unui efect de vasodilatatie temporală si drenaj din depozitele de grăsime la sistemul limfatic si inducerea parțial adipocite prin efect termic asupra celulelor grase , deoarece acestea sunt extrem de termolabile .
Scopul tratamentului este de a creste temperatura țesutului pentru atingerea unei temperaturi locale de peste 40°C, care declanșează o cascadă de reacții fiziologice foarte utile,cum ar fi vasodilatatia locala si stimularea formării de colagen nou(neocollagen).
în realitate, există două tipuri de efecte asupra colagenului :
-o contracție imediată a colagenului existent în momentul tratamentului;.
-o remodelare si renovarea desfășurate pe termen mediu . ( Este important să subliniem făptui că vasodilatatia locală are un efect de ameliorare directa asupra microcirculatiei , care îmbunătățește capacitatea de schimb de mobil ca un efect biologic complementar ) Neocolagenul este produs ca urmare a inducerii eliberării de HSP(Heat Shock ProteinProteine Soc Termic). HSP-urile sunt prezente întotdeauna în celule, dar prezenta lor se intensifica în situații de stres, cum ar fi : creșterea temperaturii, scăderea temperaturii, traumatisme,ischemie,radiații ionizante, prezenta unor substanțe nocive, modificări ale presiunii osmotice sau pH acut (de exemplu o creștere a temperaturii cu 5°C determina o asemenea creștere a sintezei, incat aceste proteine care ating 20 % din proteinele totale ale celulelor). Funcția de HSP-uri este de a ajuta la conservarea sau degrada proteinele care sunt denaturate prin efectul unei situații de stres, cum ar fi căldura ((23) Hsc62, Hsc56, and GrpE, the third Hsp70 chaperone system of Escherichia coli, Biochem. Biophys. Res. Commun, 293 : 2002, (5) : 1389-95.Yoshimune K, Yoshimura T, Nakayama T, Nishino T, Esaki N. )/( (24) A hitchhiker's guide to the human HSP70 family, Cell Stress Chaperones 1: 1996, (1): 23-8.Tavaria M, Gabriele T, Kola I, Anderson RL.).
HSP-uri care sunt sintetizate în anumite condiții de stres initiaza procesul de reparare tisulară. Formarea de HSP-47 este indusă in special cu radiofrecventa. HSP-47 este o proteina care găzduiește reticulului endoplasmatic si identifică triplu helixcolagen lui . Moleculele de colagen I sunt asamblate corect tridimensional numai în prezenta lui HSP47. Prezenta stimul suficient căldură pare să eliberezeTGF beta - 47 ( Transformarea Grow Factor Beta - 1 ) este puternic legat de procesul de reparare a țesutului conjunctiv , practic curolul accelerator al producției de substanțe extracelulare(colagen) care induce HSP - 47 de formar,, care fibroblastele recunosc ca un stimul pentru a iniția noua sinteza de colagen .((25) Expression of HSP 47 in mouse liver, Cell Tissue Rest: 1996, 288: 34 \-346.Kawada N, Kuroki T. Kowasky K et als)/ (26) Doctoral Thesis. Institute of Biochemistry (CSIC UCM) School of Pharmacy.Carme/7 Diaz Fernândez y Maria Cascales/(. 27) Un FGF-2 modificado acelera la cicatrizacion de las heridas.Jo5’e Antonio Andrades Gomez, Profesor Asociado en el Departamente de Biologia Celular y Genetica de la Universidad de Mâlaga. )
Efectul curentului electric asupra oamenilor este aproape independent de frecvență acestuia până la 1.000 Hz, ceea ce împiedica diferențierea intre o sursa
/
2 Ο Η - 0 Ο Ο 8 5 - Ο 3 -02- 2014 continuă si una alternativă. Sub 1.000 Hz apar fenomene termice, în special electrolitice și capacitive. Pentru frecvențe de peste 350 KHz, curenții nu interferează cu procesele nervoase și se poate produce doar energie termică. Aceasta explica utilizarea in electrochirurgie a frecventelor mai mari de 500KHz (0,5 MHz). La aceste frecvențe, conducția electrică și absorbția organică a undelor devine mai complexă. Apar doua mecanisme care produc căldură: prin efectul Joule, datorita rezistentei electrice a țesutului la conducția curentului si prin absorbția radiației electromagnetice, datorită structurilor moleculare. Moleculele de apă-datorita structurii de dipol electic si magnetic, sunt stimulate de undele electromagnetice incidente si sunt antrenate rapid in mișcare de rotație de către câmpurile electromagnetice alternative.. Moleculele de apă în rotație produc un efect de frecare mecanică, care este transformată în căldură. Odată cu schimbările rapide de polaritate, rezistența și rotația moleculelor de apă produc căldură.
Rezistența și căldură produse depind inerentă a mișcării de ioni de impedanța, de țesutul tratat, de adâncimea atinsa, de de fază a undei electromagnetice care corespunde cu câm schimbarea pul de radiofrecventa aplicat, de schimbarea puterii furnizate, timpul de aplicare și de condițiile de răcire.Un efect sau altul va avea o mai mare relevanță daca impulsurile sunt crescute. în chirurgie electro, ambele sunt importante la frecvențe de până la un MHz. Pentru frecvențele cuprinse între 1 și 3 MHz, electul radiației electromagnetice este dominant.
Frecvența de livrare de influențe radiofrecventa, la o frecvență mai ridicată (mai puțin lungime de undă) în mai puțin penetrabilitate. Mai mult decât atât, în sensul că trecerea radiației electromagnetice în formă de radiofrecventa generează în țesuturile de suprafață ale organismului depinde de frecvența sa.
La frecvențelor radio egale sau inferioare la 10-15 MHz, efectul termic se datorează efectului Joule: țesuturile opun rezistență electrica la trecerea curentului și energia de radiofrecvență este transformată în căldură. Peste 15 MHz, energia de radiofrecvență produce efectul său în funcția de frecare moleculare.Emisia in radiofrecventa poate fi clasificată în trei grupe:
-RF intre 350KHz- 1000 KHZ
-RF între 1 MHz și 10 GHz: Acest tip de radiofrecventa penetrează tesutul expus și produce încălzire lui ca urmare a absorbției de energie. Penetrarea RF depinde de comportamentul electric al țesutului, dimensiunea țesutului în raport cu producția și forma de tesut, geometria și orientarea în raport cu radiația. Creșterea de temperatura poate atinge până la 11 0 C.
- RF peste 10 GHz: Aceste emisii sunt absorbite de suprafața pielii și la tesutul inferior ajunge mai puțină energie. Emisiile cu o putere de peste 1,0KW/mp pot sa producă efecte periculoase asupra sănătății, cum ar fi arsuri ale pielii sau cataracta. ((16) Medicina Preventivă y Salud PCiblica, ediția a 10-a. Gonzalo Piedrola Gil, R. Galvez - Masson ).
Studiul proprietăților fizice ale colagenului a dezvăluit ca acesta manifesta efecte piezoelectrice: sub acțiunea unei forte se produce un câmp electrostatic care are o orientare si o polaritate specifica.
Acest câmp electrostatic , împreuna cu microcurentii aferenti lui, provoacă o redistribuire a ionilor si a coloizilor in cadrul fluidelor organice locale către locuri
/ £2014-00085-0 3 -02- 2014
specifice.(1 )(Vibrational Medicine by Richard Berger, copyright 2005 , ediția in limba romana la Editura ELIT, citat pg.16).
Este posibila si inversarea fenomenului: inducerea unui curent electric in structura de colagen va determina aparita unor deplasări mecanice la o frecventa corespunzătoare, care accelerează transferul de substanțe intre pansament si plaga, odata cu reducerea duratei de sutura si cicatrizare.
Utilizarea acestor proprietăți remarcabile ale colagenului face obiectul prezentului brevet. Scopul il constituie realizarea unei noi generații de pansamente, care sa valorifice efectele electromagnetice ale interferenței dintre tesutul viu sanatos/ranit, pansamentul biopolimeric pe baza de colagen (dar si de alti compuși, de exemplu conf RO 126.836 AO) si dispozitivele biorezonante, ansamble electronice de tip rezonator electromagnetic pasiv (de exemplu dar nu exclusiv, conform US 6.461.375 Bl). Aceasta invenție de combinație beneficiază cel puțin de efectul sinergetic-piezoelectric, provocat prin atașarea la un pansament bazat pe colagen si aplicat unei plăgi a corpului uman sau animal, a rezonatorului electromagnetic pasiv de o frecventa anume determinata-ca sursa de câmp magnetic variabil activata de câmpul electromagnetic al corpului uman sau animal.
Aceste câmpuri electrice variabile sunt rezultate ale interacțiunii structurii de colagen cu componenta magnetica variabila produsa de rezonatorii electromagnetici pasivi , ca de exemplu cei prezentați in brevetul US 6.461.375 Bl, in urma activării acestora de câmpul electromagnetic al corpului viu uman sau animal pe care este poziționat; câmpul electromagnetic al flintelor vii este rezultatul de reacțiilor chimice care mențin viata in aceste corpuri.Cercetările lui Luigi Galvani-1780, Kirlian Semyon-1939 s.a au aratat ca un câmp electromagnetic este atașat corpurilor vii.
In 1967 Bernard GRAD a prezentat (1), (Vibrational Medicine by Richard Berger,pg.629, ref.5-„The Biological Effects of the Laying on of Hands on Animals and Plants-lmplications for Biology”in Parasychology, Its Relation to Physics, Biology, Psychiatry and Psychiatry” ed G.Schmeidler ( Metuchen, NJ:Scarecrow Press, 1967) descoperirea sa privind marirea vitezei de creștere a plantelor prin aplicarea de câmpuri magnetice variabile de slaba intensitate.
Studii publicate in 1972 de dr. Justa SM1TH („The Influence on Enzyme Growth by the Layng On Of Hands”in The Dimensions of Healing-A Symposium , Los Altos, CA, The Academy of Parapsychology and Medicine, 1972, ) (l)-(Vibrational Medicine by Richard Berger, copyright 2005 , ediția in limba romana la Editura ELIT, citat (1) pg.162, pg. 164, ref.8 pg.629, Medicina vibrationala, Editura Elit) evidențiază accelerarea activitatii cinetice a enzimelor sub influenta câmpurilor magnetice si capacitatea biocampurilor de reparare a enzimelor afectate, prin mecanisme similare câmpurilor magnetice variabile.
In stadiul tehnicii există numeroase tehnici pentru tratarea diferitelor condiții patologice prin stimularea externă de puncte specifice sau zone de pe corp. în prezent unele tipuri cunoscute de stimulare sunt efectuate de aparate folosind o varietate de tehnici, printre care menționăm cele fabricate din ace care sunt utilizate în mod tradițional în acupunctură, vibrații mecanice, curenți electrici, radiații electromagnetice, magneți, radiație luminoasă (lumină vizibilă non-coerentă, lumină laser, lumină ultravioletă, și lumină infraroșie,...), filtre optice, etc
Numeroase puncte sau zone de stimulare care sunt utilizate sunt distribuite în mod substanțial peste toată suprafața corpului, și în acest context, se pote menționa: punctele
^2014-00085-ο .3 -02- 2014
cunoscute a fi utilizate în acupunctura, în reflexoterapie, în auriculo-medicină, și în aparatura podologică. Pentru a ilustra varietatea și starea acestor tehnici, pot fi menționate diferite patente care sunt reprezentative în acest domeniu:
1) brevet francez depus în 10 februarie 1975 sub nr. 75 04116 de către compania germană ELMATRON GmbH cu privire la Aparatură pentru încurajarea vindecării celulelor unor organisme umane sau animale prin intermediul unor impulsuri electromagnetice. Acest aparat emite unde electromagnetice cu o frecvență care nu este indicată precis (frecvențe înalte), dar sunt sub formă de impulsuri repetitive la frecvențe în intervalul 0 - 1000 Hz.
2) brevet german din 29 octombrie 1975, extins în Franța pe 25 octombrie 1976 sub nr 76 32116 de Messerschmitt-BOLKOW-Blohm referitoare la Aparatură utilizarea acțiunii luminii pentru tratamente terapeutice similare cu acupunctura. Acesta se referă în mod specific la, proiectarea de radiații laser de putere mică, care este produsă în impulsuri prin intermediul unui declanșator la o frecvență de la 2 Hz la 20 Hz, stimulând astfel punctele specificate (pete de lumină care sunt de aproximativ 1 mm în diametru), așa cum sunt stabilite în acupunctură și producând aceleași efecte ca cele obținute cu ajutorul acelor.
3) brevet francez depus în 24 noiembrie 1976 sub nr 76 32152 de dl Pierre NOGIER, în ceea ce privește Metodă și aparat pentru stimularea locală cu radiații electromagnetice. Radiația este produsă de un fascicul de radiații infraroșii, care este cel puțin semicoerentă, cu o frecvență fundamentală de 73 Hz și incluzînd numeroase armonice, și iluminînd puncte selectate de pe corp (nespecificat) și nu sunt date detalii cu privire la efectele obținute.
4) brevet francez depus pe 15 februarie 1979 sub nr 79 04486 de domnul P. NOGIER, descriind Metodă și aparat pentru tratamentul magnetic al organismelor vii. El descrie un dispozitiv de sticlă de tip Polaroid, care este potrivit pentru polarizarea luminii și care se interpune între o sursă de flux magnetic și organismul de tratat; spre deosebire de lumina polarizata, fluxul magnetic polarizat astfel pătrunde adânc în organism, fără a-și pierde polarizarea..
Stimularea este uneori continuă, dar de multe ori este, de asemenea pulsată sau modulată de către un semnal de frecvență redusă.
Multe dintre aceste aparate folosesc emisii electromagnetice, în special în spectrul luminii vizibile sau în infraroșu.
Aparate de acest tip sunt uneori asociate cu filtre (polarizante sau colorate) pentru optimizarea efectelor pozitive ale sursei declarate, dintre care unele sunt utilizate în mod direct asupra organismului (laser, lampă cu raze ultraviolete, câmp magnetic, etc...).
Filtrele sunt adăugate pentru a limita radiația de la sursă și pentru a permite doar trecerea pârtii active a fluxului radiant, care porțiune este astfel consolidată.
în plus, aceste aparate sunt aplicate punctelor care nu sunt niciodată specificate în mod clar de
Sunt puține tehnici care nu fac uz de o sursă externă activă, cum ar fi invenția lui BRICOT, care utilizează plăci de polarizare, invenția domnilor MARIGNAN și SOUVESTRE care utilizează filtre optice, sau cele care utilizează magneți, cum ar fi invenția domnului Edouard LEBART care combină magneți cu stimulare mecanică (brevet francez 2 687 075 din 13 august 1993).
<2014-00085-0 3 -02- 20¼
Invenția US6461375 Bl prezintă o metodă de stimulare electromagnetică a pielii aplicată unui organism viu și mai ales organismului uman, în anumite puncte sau anumite zone care sunt determinate de patologia care urmează să fie tratata, sau prin modificările dorite fiziologice, cu ajutorul unui dispozitiv electronic rezonant a cărui frecvență(e) de rezonanță (denumite în continuare frecvențe naturale) sunt la rândul lor determinate de efectul scontat de stimulare.
Comparativ cu metodele cunoscute de stimulare prin transfer de energie realizat prin generarea unui câmp magnetic sau prin emiterea undelor electromagnetice cu ajutorul unei surse active, metoda invenției utilizează capacitatea de rezonanță a unui dispozitiv activ sau pasiv de a interacționa cu organismul, în principal, prin absorbirea energiei electromagnetice externe a aparatului.
Metoda constă în plasarea unui dispozitiv electronic în anumite locații, care sunt propice pentru o astfel de stimulare, astfel încât aparatul menționat, sub influența câmpului magnetic și a radiației electromagnetice generate de către organism, intră în rezonanță cu frecvența(ele) sa naturală, care este determinată în funcție de efectul căutat asupra organismului, și aparatul este ajustat în mod corespunzător.
Invenția utilizează un cuplaj electromagnetic între dispozitivul conform invenției și orice structură a organismului capabilă să interacționeze cu aparatul prin intermediul cuplajului memționat.
Rezonanța circuitului astfel indus de organism dă naștere la o modificare în comportamentul electromagnetic al organismului, cauzînd stimularea organismului menționat.
Metoda nu necesită contact direct cu organismul si poate fi pusă în aplicare prin intermediul unui dispozitiv care poate fi, eventual, complet pasiv , astfel ca prin lipsa sursei de energie se evita orice risc de depășire a nivelului de energie acceptabil pentru organism.
Avantajul unei astfel de metode este acela că permite o stimulare care urmează să fie efectuata în mod continuu, în cazul în care stimularea este eficace, fiind în același timp inofensivă, si poate fi aplicat la orice punct al corpului, inclusiv talpa piciorului, cu ajutorul unor dispozitive de dimensiuni foarte mici, putînd fi purtate în mod continuu și discret.
în plus, frecvența rezonantă dorită asociată cu patologia de tratat, poate fi ușor obținută într-un dispozitiv al invenției, după cum pot fi obținute si toate armonicile frecvenței menționate.
Datorită acțiunii sale eficiente și de lungă durată, această metodă de stimulare și-a demonstrat eficacitatea în primul rând ca un paliativ, și apoi pe termen lung ca un curativ pentru diferite condiții patologice.
Cu titlu de exemplu, se pot menționa rezultatele spectaculoase controlate și măsurate obținute la persoane care suferă de probleme de echilibru, în urma unei avarii grave la nivelul urechii interne, de exemplu, a fistulelor perilimfatice.
O altă aplicație care a demonstrat eficacitatea metodei și a aparatului este corectarea problemelor și afecțiunilor tonusului neuromuscular cu privire la postură.
Aparatul invenției pentru punerea în aplicare a metodei descrise mai sus se poate realiza prin unul sau mai multe circuite electronice cu comportament rezonant, împreună cu un element electromagnetic de cuplare cu structurile în cauză ale organismului.
^-2014-00085-0 3 -02- 20Ν
Un astfel de circuit are un mod de operare prin care, atunci când este la rezonanță, absoarbe energia din organism, și apoi se comportă ca o sursă a energiei menționate amplificată de faptul că acest transfer are loc la anumite frecvențe speciale ale circuitului, cunoscute sub numele de frecvențe de rezonanță. Acest fenomen este bine cunoscut și este folosit atât în mecanică cât și în electronică.
Cuplajul electromagnetic este obținut prin inducție, prin intermediul unui element de tip bobină, sau cu ajutorul unui dispozitiv de tip dipol.
Calibrarea acestor rezonatori pe frecvente de biorezonanta aflate intr-o relație de tip armonice cu frecventele de răspuns ale structurii de colagen, determina un efect sinergie asupra țesutului rănit, contribuind la refacerea rapida a acestuia.Cercetarile proprii au dus la identificarea unei benzi de frecvente cuprinsa in intervalul 0,5-5 MHz, care determina apariția efectului sinergetic al structurii formate dintr-un rezonatorul pasiv si un pansament buretos de colagen.
Studiul tehnicilor medicale de acupunctura destinate vindecării rănilor arata ca este uzuala plasarea de ace de acupunctura pe tot conturul rănilor profunde, in scopul grăbirii vindecării.
Intre cele doua tehnici descrise anterior este o similitudine : ele se bazeaza pe aceleași fenomene, in care efectele prezentei acului de acupunctura sunt similare celor rezultate datorita prezentei rezonatorului electromagnetic.
Combinarea efectelor fizice mentionate-magnetice, electrice si oscilatorii- se constata ca sta la baza tehnicii de intervenție descrisa anterior.
Brevetul de invenție se refera la un pansament cu un efect biorezonant destinat vindecării rapide a plăgilor si tratamentului ridurilor si vergeturilor, alcătuit dintr-un ansamblu de compozit absorbant ce consta intr-un pansament biopolimeric si un dispozitiv electronic biorezonant, la un procedeu de obținere a unui astfel de produs precum si la utilizarea acestuia.
Produsul conform invenției are o componenta biodegradabila , cu conformație tridimensionala si microstructura poroasa constituita din proteine colagenice, acid hialuronic factori de creștere si farmaceutici cu rol protector si acțiune stimulatoare a regenerării tisulare precum si o componenta recuperabila constituita dintr-un ansamblu de componente electronice elementare biorezonante distribuite liniar sau pe o suprafața si susținute de un suport flexibil corelat dimensional cu prima componenta si cu dimensiunile rănii a cărei vindecare se urmărește, in care orientarea vectorului de câmp magnetic produs de bobinele din componenta elementelor electronice biorezonanate este aleasa din una dintre variantele: toate pozitive, toate negative, rânduri alternante sau componente alternante in același rând ori componente identice in același rând..
Procedeul de obținere a produsului consta in realizarea componentei biodegradabile conform RO 126836 AO, urmata de suprapunerea unei folii de protecție peste care se aplica un suport flexibil autoadeziv dimensional corelat cu prima componenta si cu dimensiunile rănii a cărei vindecare se urmărește, prevăzut cu componentele electronice elementare biorezonante ca de exemplu cele precizate in US6461375 Bl cu frecvente
Ο 1 4 - Ο Ο Ο 8 5 - ο 3 -02- 2014
cuprinse in benzile LF, HF si cu o succesiune a spinului câmpului magnetic aleasa adecvat scopului urmărit.
Se dau in continuare doua/trei exemple de realizare a invenției ,
In legătură si cu figurile 1, 2, 3, 4, .., care reprezintă:
Fig. 1, Schema electrica a rezonatorului pasiv, similara fig.l. din US .6.461.375 Bl.
Fig.2, Vedere a rezonatorului pasiv.
Fig.3, Vedere a pansamentului biorezonant cu doua rânduri de rezonatori pasivi.
Fig.4, Poziționarea rezonatorilor pasivi in linie/rand fuctie de orientarea vectorului câmpului magnetic al bobinei:
Fig.5,Poziționarea rezonatorilor pasivi pe suprafata-Varianta 5.1, in funcție de orientarea vectorului câmpului magnetic al bobinei;
Fig.6, Poziționarea rezonatorilor pasivi pe suprafata-Varianta 5.2, in funcție de orientarea vectorului câmpului magnetic al bobinei;
Fig.7, Poziționarea rezonatorilor pasivi pe suprafata-Varianta 5.3, in funcție de orientarea vectorului câmpului magnetic al bobinei;
Fig.8, Poziționarea rezonatorilor pasivi pe suprafata-Varianta 5.4, in funcție de orientarea vectorului câmpului magnetic al bobinei;
Conform figurii 1, circuitul rezonant care realizează rezonatorul pasiv este alcătuit dintr-o inductanta L, un rezistenta R si o impedanta C., avand următoarele valori pentru o frecventa de rezonanta de 1 MHz: Ll=....mH., Cl=....pF.., Rl = l Ohm
Pentru frecventa de rezonanta de 3MHz, valorile componentelor sunt:
L2=.....mH, C2=....pF, R2=l Ohm
Pentru frecventa de rezonanta de 5Mhz, vallorile componentelor sunt:
L3=.l,04 microH, C3=lnF, R3=l Ohm.
Conform figurii 2, inductantei L ii corespunde bobina plana (d), impedantei C ii corespunde condensatorul (e) iar rezistentei R ii corespunde rezistorul (f).
Conform figurii 3, pansamentul biorezonant este alcătuit din pansamentul buretos(l), peste care este poziționat filmul(2) avand fata (a) cu adeziv ce asigura solidarizarea de pansamentul buretos(l) si fata (b) cu adezivul care asigura fixarea rezonatorilor pasivi(3), care pot avea diverse forme in plan, de exemplu patrat sau cerc;deasupra acestora se asambleaza filmul (4), prevăzut cu adeziv pe fata (c), pentru o buna fixare atat de filmul(2) si de rezonatorii pasivi(3), cat si de pacient, prin zona cu adeziv protejata pana la folosire prin banda(5), întregul produs fiind așezat pe filmul(6) de o suprafața suficient de mare fata de componentele așezate pe el, incat sa se poata solidariza cu filmul (5) prin adezivul de pe suprafața (c) si sa formeze o incinta de protecție.
Conform figurilor 4,5,6,7 si 8, sunt posibile variante de construcție si de utilizare a rezonatorului pasiv(3) prin combinații ale orientării vectorului câmp magnetic atașat bobinei(d) apartinand rezonatorului pasiv(3).
Procedeu de obținere a unui pansament biorezonant presupune așezarea pe filmul(6) si asamblarea in ordine a unui pansament buretos(l) din spuma cu proprietăți absorbante realizat de exemplu conform RO 126836 AO cu un film(2) prevăzut cu adeziv pe ambele fete (a) si (b), prin suprapunere si presare ușoara, apoi aplicarea peste acesta a filmului(4) de protecție finala si pentru fixare pe corp in zona de tratare a plăgilor, prevăzut cu adeziv similar celui utilizat pe fetele (a) si (b) pe fata (c) orientata spre pansamentul buretos(l), spre filmul(2) si filmul(6), după ce anterior pe fata (c) a filmului(4) se poziționează rezonatorii pasivi(3) realizați de exemplu conform US 6.461.375 Bl- astfel incat
c\’2 O U - 0 O 0 8 5 - o 3 “02- 20«
orientarea bobinelor(d) ale acestora sa determine ca sensul câmpului magnetic sa fie conform uneia dintre opțiunile din revendicarea 6 si benzile(5) de protrctie, urmata de protejarea in ambalajul de sterilizare format prin lipirea dintre filmele(4) si (6) si de sterilizarea cu raze gamma sau alte procedee similare.
Utilizarea pansamentul biorezonant realizat conform descririi de mai sus se face pentru tratarea plăgilor la oameni si animale.
Avantajele invenției:
-Printr-un dispozitiv modular, construit dintr-o componenta consumabila si una recuperabila, se asigura intervenția rapida pentru vindecarea plăgilor la oameni si la animale, cu costuri reduse datorate refolosirii componentei recuperabile;
-Construcția modulara permite realizarea de componente biodegradabile cu retete diverse, adaptabile stării de sanatate specifice a grupurilor restrânse de pacienti- practic asigurând personalizarea intervenției atat in ceea ce privește substanțele folosite, cat si in ceea ce privește caracteristicile câmpului de radiofrecventa atașat.
-Asigura vindecarea rapida a plăgilor superficiale sau adanci, prin efectul cumulat si sinergie al structurilor electronice, chimice, fizice si fiziologice;
-Este aplicabil fara restricții severe pentru dimensiuni, frecventele folosite sau componentele bioactive;
-Tratamentele in care se utilizeza sunt accesibile/autotratamente,de scurta durata,cu aplicări rapide si fara efort, cu rezultate bune la pacienti in varsta
Claims (9)
- REVENDICĂRI:1. Pansament biorezonant pentru vindecarea rapida a plăgilor alcătuit dintr-un ansamblu format dintr-o componenta biodegradabila prezentata ca un compozit absorbant-un pansament buretos (1) ce consta intr-un pansament biopolimeric cu conformație tridimensionala si microstructura poroasa constituita de exemplu din proteine colagenice, acid hialuronic, factori de creștere si farmaceutici cu rol protector si acțiune stimulatoare a regenerării tisulare, de exemplu conf brevetului RO 126836 AO si o componenta recuperabila prezentata ca un ansamblu de componente electronice elementare biorezonante-rezonatorilor pasivi (3 Jrealizati de exemplu conform brevetului US 6.461.375 Bl), distribuite liniar/pe rânduri sau pe o suprafața si susținute de un un film (2) impenetrabil, prevăzut cu doua straturi de adeziv (a) si (b) cate unul pe fiecare dintre fete , stratul (a) asigurând fixarea de pansamentul buretos (1) cu care are dimensiuni egale, iar staratul (b) asigurând fixarea rezonatorilor pasivi(3), peste care se aplica un film (4) de protecție finala si pentru fixare pe corp in zona de tratare a plăgilor, prevăzut cu adeziv pe suprafata(c) orientata spre filmul(2) si corp, cu dimensiuni mărite fata de pansamentul buretos(l) cu peste 1,5-3 cm, incat sa asigure suprafața suplimentara necesara pentru fixarea pe corp.
- 2. Pansament biorezonant conform revendicării 1, caracterizat prin aceea ca forma pansamentului buretos(l) poate fi paralelipipedica, cilindrica sau cu orice alta baza plana corespunzătoare avand o forma realizata prin debitarea adhoc după forma plăgii ce urmeaza a fi pansata, constituind componenta biodegradabila cu conformație tridimensionala si microstructura poroasa realizata de exemplu dar nu exclusiv din proteine colagenice, acid hialuronic, factori de creștere si farmaceutici cu rol protector si acțiune stimulatoare a regenerării tisulare, de exemplu conf brevetului RO 126836 AO.
- 3. Pansament biorezonant conform revendicării 1, caracterizat prin aceea ca pansamentul buretos(l) poate fi poate fi un produs uzual realizat in industria de pansamente medicale care sa nu includă proteine colagenice, ca de exemplu pansament din alginat de calciu, pansament hidrocoloid, pansament hidrogel, pansament din spuma poliuretanica hidrofilica, pansament din membrana/film poliuretanica sau alte tipuri de pansamente.
- 4. Pansament biorezonant conform revendicării 1,caracterizat prin aceea ca filmul impenetrabil (2) are aceleași dimensiuni in plan ca si pansamentul buretos (1), cu o grosime cuprinsa intre 10-35microni, fiind realizat dintr-un material impenetrabil cum ar fi de exemplu poliuretanul sau poliesterul si este prevăzut pe fata inferioara si pe fata superioara cu cate un strat (a) si respectiv (b) de adeziv cu grosimea de 25-50 microni, de exemplu din monomeri acrilici, amestec de esteri vinilici, sau alti adezivi similari.
- 5. Pansament biorezonant conform revendicariil, caracterizat prin aceea ca rezonatorii pasivi (4) sunt realizați de exemplu conform brevetului US 6.461.375 Bl si sunt constituiti din componente electronice elementare biorezonante avand frecventa de rezonanta cuprinsa intre 0,5-5 Mhz, de preferința 1-2 MHz si in mod specific de 1-1,1MHZ , distribuite liniar sau pe o suprafața si susținute de un suport flexibil corelat dimensional cu prima componenta si cu dimensiunile plăgii a cărei vindecare se urmărește.0-28 1.4 - 0 0 0 8 5 -ο 3 -κ- am
- 6. Pansament biorezonant conform revendicării 1, caracterizat prin aceea ca amplasarea rezonatorilor pasivi(4) pe filmul(3) se poate face individual, in linie/rand liniar sau pe o suprafața constituita din linii/randuri paralele de rezonatori pasivi(4), in fiecare dintre aceste linii/randuri existând o orientare a câmpului magnetic al bobinelor rezonatorilor pasivi- conform regulii mâinii drepte, care poate fi identica pe un rand-toate plus sau toate minus, alternativa pe un rand-plus, minus,etc, identica pe rânduri alaturate-toate plus sau toate minus, alternativa pe rânduri alaturate, in paralel(in oglinda) sau decalate (in fermoar).
- 7. Pansament biorezonant conform revendicării 1,caracterizat prin aceea ca filmul impenetrabil (4) are dimensiuni in plan mai mari cu 1,5-3 cm pe contur decât pansamentul buretos (1), cu o grosime cuprinsa intre 10-35 microni, fiind realizat dintr-un material impenetrabil cum ar fi de exemplu poliuretanul, poliesterul, policlorura de vinii, etc. si este prevăzut pe fata orientata către corp cu un strat (c) de adeziv cu grosimea de 25-50 microni, de exemplu din monomeri acrilici, amestec de esteri vinilici, sau alti adezivi similari compatibili cu pielea umana.
- 8. Procedeu de obținere a unui pansament biorezonant prin asamblarea in ordine a unui pansament buretos(l) din spuma cu proprietăți absorbante realizat de exemplu conform RO 126836 A0 cu un film(2) prevăzut cu adeziv pe ambele fete (a) si (b), prin suprapunere si presare ușoara, apoi aplicarea peste acesta a filmului(4) de protecție finala si pentru fixare pe corp in zona de tratare a plăgilor, prevăzut cu adeziv similar celui utilizat pe fetele (a) si (b) pe fata (c) orientata spre pansamentul buretos(l) si filmul(2), după ce anterior pe fata (c) a filmului(4) se poziționează rezonatorii pasivi(3) realizați de exemplu conform US 6.461.375 Bl- astfel incat orientarea bobinelor(d) ale acestora sa determine ca sensul câmpului magnetic sa fie conform uneia dintre opțiunile din revendicarea 6, urmata de protejarea in ambalajul de sterilizare si de sterilizarea cu raze gamma sau alte procedee similare.
- 9. Pansamentul biorezonant realizat conform revendicărilor 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 si 8 se utilizează in tratarea plăgilor la oameni si animale.
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| ROA201400085A RO129702A3 (ro) | 2014-02-03 | 2014-02-03 | Pansament biorezonant pentru vindecarea rapidă a plăgilor |
| EP14883534.1A EP3104815B1 (en) | 2014-02-03 | 2014-06-04 | Bioresonant dressing for rapid healing of wounds, process for obtaining the same and use thereof |
| PCT/RO2014/000016 WO2015174873A1 (en) | 2014-02-03 | 2014-06-04 | Bioresonant dressing for rapid healing of wounds, process for obtaining the same and use thereof |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| ROA201400085A RO129702A3 (ro) | 2014-02-03 | 2014-02-03 | Pansament biorezonant pentru vindecarea rapidă a plăgilor |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RO129702A0 true RO129702A0 (ro) | 2014-08-29 |
| RO129702A3 RO129702A3 (ro) | 2016-01-29 |
Family
ID=51396229
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ROA201400085A RO129702A3 (ro) | 2014-02-03 | 2014-02-03 | Pansament biorezonant pentru vindecarea rapidă a plăgilor |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP3104815B1 (ro) |
| RO (1) | RO129702A3 (ro) |
| WO (1) | WO2015174873A1 (ro) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN108404195A (zh) * | 2018-04-22 | 2018-08-17 | 代清燕 | 一种抗菌性促皮肤伤口愈合敷料及其制备方法 |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3378185D1 (en) * | 1982-07-21 | 1988-11-17 | Univ Strathclyde | Composite wound dressing |
| EP2127694A1 (en) * | 2008-05-26 | 2009-12-02 | Koninklijke Philips Electronics N.V. | Multi-electrode path for monitoring and electrical stimulation of wound healing |
| CA3078635C (en) * | 2008-05-30 | 2022-06-28 | Kci Licensing, Inc. | Dressing assemblies for wound treatment using reduced pressure |
| WO2011133539A2 (en) * | 2010-04-19 | 2011-10-27 | The Procter & Gamble Company | Combined energy and topical composition application for regulating the condition of mammalian skin |
| EP2780080B1 (en) * | 2011-11-16 | 2017-12-13 | BTL Holdings Limited | Systems for subcutaneous treatments |
-
2014
- 2014-02-03 RO ROA201400085A patent/RO129702A3/ro unknown
- 2014-06-04 EP EP14883534.1A patent/EP3104815B1/en not_active Not-in-force
- 2014-06-04 WO PCT/RO2014/000016 patent/WO2015174873A1/en not_active Ceased
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP3104815A1 (en) | 2016-12-21 |
| WO2015174873A1 (en) | 2015-11-19 |
| RO129702A3 (ro) | 2016-01-29 |
| EP3104815B1 (en) | 2019-01-09 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2383012T3 (es) | Dispositivo de terapia electromagnética | |
| US20240157136A1 (en) | Pad generating tumor treating field and having kirigami-like cuts | |
| US20240226593A1 (en) | Aesthetic method of biological structure treatment by magnetic field | |
| US20140249355A1 (en) | Pulsed electromagnetic field device with adhesive applicator | |
| US8548599B2 (en) | Methods and systems for subcutaneous treatments | |
| EP1606010B1 (en) | Electromagnetic therapy device | |
| US20130123765A1 (en) | Methods and systems for subcutaneous treatments | |
| CA2945350A1 (en) | Electromagnetic therapy device and methods | |
| WO2014178945A1 (en) | Expandable wound dressings | |
| KR20140118996A (ko) | 피하 치료를 위한 방법 및 시스템 | |
| CN104039390B (zh) | 具有粘性敷贴器的脉冲电磁场装置 | |
| RO129702A0 (ro) | Pansament biorezonant pentru vindecarea rapidă a plăgilor | |
| EP4032585B1 (en) | Skin treatment device using radio frequency | |
| US20220193403A1 (en) | System and method for wound healing | |
| CN110545881A (zh) | 一种用于多功能磁疗的止痛垫 | |
| AU2014201303B2 (en) | Electromagnetic Therapy Device and Methods | |
| Taradaj et al. | Adjunctive therapies in pressure ulcers | |
| ITRE20100051A1 (it) | Dispositivo per il trattamento del corpo |