RO129261B1 - Procedeu de realizare a unui electrod de cărbune sticlos modificat cu un ansamblu nanostructurat pe bază de nanoparticule de aur şi l-cisteină - Google Patents
Procedeu de realizare a unui electrod de cărbune sticlos modificat cu un ansamblu nanostructurat pe bază de nanoparticule de aur şi l-cisteină Download PDFInfo
- Publication number
- RO129261B1 RO129261B1 ROA201100635A RO201100635A RO129261B1 RO 129261 B1 RO129261 B1 RO 129261B1 RO A201100635 A ROA201100635 A RO A201100635A RO 201100635 A RO201100635 A RO 201100635A RO 129261 B1 RO129261 B1 RO 129261B1
- Authority
- RO
- Romania
- Prior art keywords
- electrode
- cysteine
- solution
- gold
- nanoparticles
- Prior art date
Links
- 239000010931 gold Substances 0.000 title claims abstract description 21
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 20
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 20
- XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N L-Cysteine Chemical compound SC[C@H](N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N 0.000 title claims abstract description 18
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 title claims abstract description 16
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 14
- 239000003245 coal Substances 0.000 title abstract description 6
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 108010020346 Polyglutamic Acid Proteins 0.000 claims abstract description 8
- 229920002643 polyglutamic acid Polymers 0.000 claims abstract description 8
- 238000007654 immersion Methods 0.000 claims abstract description 7
- 235000013878 L-cysteine Nutrition 0.000 claims abstract description 6
- 239000004201 L-cysteine Substances 0.000 claims abstract description 6
- NQTADLQHYWFPDB-UHFFFAOYSA-N N-Hydroxysuccinimide Chemical compound ON1C(=O)CCC1=O NQTADLQHYWFPDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N Glutamic acid Natural products OC(=O)C(N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 235000013922 glutamic acid Nutrition 0.000 claims abstract description 5
- 239000004220 glutamic acid Substances 0.000 claims abstract description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims abstract description 4
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 claims abstract description 4
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 claims abstract description 4
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims abstract description 4
- LMDZBCPBFSXMTL-UHFFFAOYSA-N 1-ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimide Chemical compound CCN=C=NCCCN(C)C LMDZBCPBFSXMTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- METKIMKYRPQLGS-GFCCVEGCSA-N (R)-atenolol Chemical compound CC(C)NC[C@@H](O)COC1=CC=C(CC(N)=O)C=C1 METKIMKYRPQLGS-GFCCVEGCSA-N 0.000 claims description 9
- 229960002274 atenolol Drugs 0.000 claims description 9
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 5
- XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N cysteine Natural products SCC(N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 235000018417 cysteine Nutrition 0.000 claims description 5
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims description 4
- 238000005498 polishing Methods 0.000 claims description 4
- PWKSKIMOESPYIA-UHFFFAOYSA-N 2-acetamido-3-sulfanylpropanoic acid Chemical compound CC(=O)NC(CS)C(O)=O PWKSKIMOESPYIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 3
- 229910021397 glassy carbon Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 230000004913 activation Effects 0.000 claims description 2
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 claims description 2
- 238000001514 detection method Methods 0.000 abstract description 7
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 abstract description 2
- 238000002484 cyclic voltammetry Methods 0.000 abstract description 2
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 abstract description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 abstract 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 abstract 1
- 238000009210 therapy by ultrasound Methods 0.000 abstract 1
- VYFYYTLLBUKUHU-UHFFFAOYSA-N dopamine Chemical compound NCCC1=CC=C(O)C(O)=C1 VYFYYTLLBUKUHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 244000309464 bull Species 0.000 description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 2
- 229960003638 dopamine Drugs 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- FPQQSJJWHUJYPU-UHFFFAOYSA-N 3-(dimethylamino)propyliminomethylidene-ethylazanium;chloride Chemical compound Cl.CCN=C=NCCCN(C)C FPQQSJJWHUJYPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010002383 Angina Pectoris Diseases 0.000 description 1
- XMWRBQBLMFGWIX-UHFFFAOYSA-N C60 fullerene Chemical class C12=C3C(C4=C56)=C7C8=C5C5=C9C%10=C6C6=C4C1=C1C4=C6C6=C%10C%10=C9C9=C%11C5=C8C5=C8C7=C3C3=C7C2=C1C1=C2C4=C6C4=C%10C6=C9C9=C%11C5=C5C8=C3C3=C7C1=C1C2=C4C6=C2C9=C5C3=C12 XMWRBQBLMFGWIX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108010015776 Glucose oxidase Proteins 0.000 description 1
- 239000004366 Glucose oxidase Substances 0.000 description 1
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 1
- QPCDCPDFJACHGM-UHFFFAOYSA-N N,N-bis{2-[bis(carboxymethyl)amino]ethyl}glycine Chemical class OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(=O)O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O QPCDCPDFJACHGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003917 TEM image Methods 0.000 description 1
- 206010003119 arrhythmia Diseases 0.000 description 1
- 238000000089 atomic force micrograph Methods 0.000 description 1
- 239000002876 beta blocker Substances 0.000 description 1
- 229940097320 beta blocking agent Drugs 0.000 description 1
- 210000004913 chyme Anatomy 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 1
- 229910003472 fullerene Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940116332 glucose oxidase Drugs 0.000 description 1
- 235000019420 glucose oxidase Nutrition 0.000 description 1
- 150000002343 gold Chemical class 0.000 description 1
- 230000001631 hypertensive effect Effects 0.000 description 1
- 229910003437 indium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- PJXISJQVUVHSOJ-UHFFFAOYSA-N indium(iii) oxide Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[In+3].[In+3] PJXISJQVUVHSOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 1
- 208000010125 myocardial infarction Diseases 0.000 description 1
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 1
- 239000003115 supporting electrolyte Substances 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N tin dioxide Chemical compound O=[Sn]=O XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001887 tin oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000925 very toxic Toxicity 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Investigating Or Analyzing Materials By The Use Of Electric Means (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Description
Invenția se referă la un procedeu de realizare a unui electrod modificat cu un ansamblu nanostructuratde nanoparticule de aur și L-cisteină, utilizat în scopul investigării electrochimice a atenololului și a determinării acestuia.
Atenololul este o substanță care aparține clasei β-blocantelor, și este un medicament foarte toxic. Acest medicament se folosește în scop terapeutic, în tratamentul anginei pectorale, al infarctului miocardic, precum și în aritmiile hipertensive și cardiace. De obicei, se prescriu doze foarte mici și pentru perioade scurte de timp. Din cauza toxicității sale, în literatura de specialitate există foarte multe studii privind determinarea atenololului.
Studiul oxidării atenololului prin diferite tehnici electrochimice prezintă informații importante despre procesul redox al acestei molecule. în studiile recente asupra detecției atenololului s-au folosit electrozi de tip ITO (oxid de staniu și indiu) modificați cu nanoparticule de aur (R. N. Goyal, V. K. Gupta, M. Oyama, N. Bachheti, Electrochem. Commun. 8 (2006) 65), electrozi de cărbune sticloși nemodificați (R. N. Hegde, Β. E. Kumara Swamy, B. S. Sherigara, S. T. Nandibewoor, Int. J. Electrochem. Sci. 2 (2008) 302) sau modificați cu C60 (fulerene) (R. N. Goyal, S. P. Singh, Talanta 69 (2006) 932), respectiv, cu nanoparticule de aur (S. Pruneanu, F. Pogacean, C. Grosan, E. M. Pica, L. C. Bolundut, A. S. Biris, Chemical Physics Letters 504(2011), 56-61), precum și electrozi din pastă de cărbune modificați cu nanoparticule de aur (M. Behpour, E. Honarmand, S. M. Ghoreishi, Bull. Korean Chem. Soc. 31(4) (2010) 845).
Electrozii pe bază de cărbune, folosiți în detecția atenololului și prezentați în literatură, au anumite dezavantaje, precum: electrozii de pastă de cărbune modificați cu nanoparticule de aur (M. Behpour, E. Honarmand, S. M. Ghoreishi, Bull. Korean Chem. Soc. 31(4) (2010) 845) au limita de detecție scăzută (7,3 x 108 M), dar în acest caz nanoparticulele de aur nu sunt legate covalent de substratul de cărbune și, ca urmare, acestea pot să iasă din pasta de cărbune, micșorându-se astfel efectul electrocatalitic: electrozii din cărbune sticlos nemodificați (R. N. Hegde, Β. E. Kumara Swamy, B. S. Sherigara, S. T. Nandibewoor, Int. J. Electrochem. Sci. 2 (2008) 302), folosiți la detecția atenololului, sunt utilizați în special în studiul proceselor de electrod.
în US 2010/0219072 A1 sunt descrise un electrod enzimă și un procedeu de obținere a acestuia, electrodul fiind un electrod care se obține prin formarea unei suprafețe de aur pe un substrat de carbon, modificarea suprafeței de aur cu L-cisteină, modificarea suprafeței de aur cu Ν,Ν'-diciclohexilcarbodiimidă și legarea chimică a suprafeței de aur modificată, cu o glucoz oxidază.
CN 101710095 (A) se referă la o metodă de determinare a dopaminei prin utilizarea efectului de recunoaștere a încărcării, care cuprinde etapele de lustruire a unui electrod de aur cu pulbere de alumină, înmuierea și spălarea cu acid azotic, etanol anhidru și apă pură, realizarea unei spălări ultrasonice, și imersarea electrodului astfel obținut într-o soluție de acid clorhidric 0,1 M, care conține 0,01 mol/l cisteină, timp de 6 h, pentru a se obține un electrod modificat cu L-cisteină, care, ulterior, este imersat într-o soluție de acid dietilentriaminpentaacetic care conține 1 -etil-(3-dimetilaminopropil)carbodiimidă clorhidrat și N-hidroxisuccinimidă, timp de 5 h, pentru a se obține un electrod modificat acid dietilentriaminpentaacetic/cisteină/aur. Electrodul este utilizat pentru detectarea conținutului de dopamină în serul uman.
Dezavantajele procedeelor și electrozilor cunoscuți din stadiul tehnicii constau în aceea că au limite de detecție scăzute, și necesită materiale și reactivi scumpi.
RO 129261 Β1
Electrodul de cărbune sticlos, modificat cu nanoparticule de aur, realizat conform 1 invenției, are următoarele avantaje: limita de determinare scăzută (3,9 x 107 M); tehnologie de realizare simplă; consum de reactivi și materiale scăzut; parametri funcționali comparabili 3 cu cei din literatură.
Problema tehnică pe care o rezolvă invenția este realizarea unui astfel de senzor 5 printr-un procedeu simplu, la prețuri de cost mai mici.
Procedeul conform invenției înlătură dezavantajele menționate prin aceea că, într-o 7 primă etapă, are loc șlefuirea electrodului de cărbune sticlos cu alumină, și sonare cu etanol și apă deionizată, electropolimerizarea acidului glutamic pe suprafața electrodului, activarea 9 grupărilor carboxil ale acidului glutamic prin imersare într-o soluție 10 mM de 1-etil-3-(3dimetilaminopropil)carbodiimidă, timp de 20 min, imersarea electrodului într-o soluție 10 mM 11 N-hidroxisuccinimidă, timp de 20 min, urmată de legarea moleculelor de L-cisteină pe suprafața acidului poliglutamic, prin scufundare într-o soluție de cisteină 0,1 M, și legarea 13 nanoparțiculelor de aur obținute prin reducerea acidului cloroauric cu citrat de sodiu, prin intermediul grupărilor tiol de la suprafața electrodului. 15
Se dă în continuare un exemplu de realizare a invenției, în legătură și cu fig. 1 și 2, ce reprezintă schema de realizare a electrodului modificat, imaginea TEM a nanoparțiculelor 17 de aur, imaginea AFM a suprafeței modificate a electrodului de cărbune sticlos, înregistrarea maximului de oxidare a atenololului, și funcția de calibrare a electrodului modificat. 19
Procedeul de realizare a electrodului modificat este următorul: într-o primă etapă are loc șlefuirea electrodului de cărbune sticlos cu alumină și apoi are loc o etapă de ultrasonare 21 cu etanol și apă deionizată. Se electroplimerizează apoi, prin voltametrie ciclică, acidul glutamic pe suprafața electrodului, obținându-se un strat compact de acid poliglutamic 23 (15 cicluri în soluție de 0,02 M glutamic; electrolitul suport a fost 0,2 M tampon fosfat, pH = 7). Grupările carboxil ale acidului poliglutamic se activează prin imersare într-o soluție 25 de 10 mM 1-etil-3-(3-dimetilaminopropil)carbodiimidă (EDC), timp de 20 min. Apoi electrodul se imersează într-o soluție de 10 mM N-hidroxisuccinimidă (NHS), timp de 20 min. La supra- 27 fața acidului poliglutamic se leagă moleculele de L-cisteină (din soluție de 0,1 M cisteină), folosind reacția (EDC/NHS) (Y. Zhang, K. Zhang, H. Ma, Am. J. Biomed. Sci. 1 (2) (2009) 29
115). Grupările -SH de la suprafața electrodului se leagă cu nanoparticule de aur având diametrul de aproximativ 40 nm, care, în prealabil, au fost obținute prin reducerea HAuCI4 cu 31 citrat de sodiu. în ultimii ani se folosesc tot mai intens nanoparticulele de aur la obținerea diferitelor tipuri de senzori (M. S. El-Deab, T. Ohsaka, Electrochem. Commun. 4 (2002) 33
288, A. Orza. L. Olenic. S. Pruneanu. F. Pogacean. A.S. Biris, Chem. Phys. 373 (3) (2010)295, Y. Zhang, K. Zhang, H. Ma. Am. J. Biomed. Sci. 1 (2) (2009) 115, J. Zhang, 35 M. Oyama, Anal. Chim. Acta 540 (2005) 299, X. Dai, O. Nekrassova, Μ. E. Hyde, R. G. Compton. Anal. Chem. 76 (2004) 5924, B. Li, Y. Wang, H. Wei, S. Dong, Biosens. 37 Bioelectron. 23 (2008) 965).
Electrodul astfel obținut prezintă următorii parametri funcționali: domeniul de măsură 39 (M) 10®...103, limita de detecție de 3,9 x 107 M, o bună sensibilitate (panta) 5,09 x 104 (mA/decadă) și reproductibilitate (fig. 2). 41
Claims (7)
1 Revendicare
3 Procedeu de realizare a unui electrod de cărbune sticlos, selectiv la atenolol, modificat cu un ansamblu nanostructurat, pe bază de nanoparticule de aur și L-cisteină,
5 caracterizat prin aceea că, într-o primă etapă, are loc șlefuirea electrodului de cărbune sticlos cu alumină, și sonare cu etanol și apă deionizată, electropolimerizarea acidului
7 glutamic pe suprafața electrodului, activarea grupărilor carboxil ale acidului glutamic prin imersare într-o soluție 10 mM de 1-etil-3-(3-dimetilaminopropil)carbodiimidă, timp de 20 min,
9 imersarea electrodului într-o soluție
10 mM N-hidroxisuccinimidă, timp de 20 min, urmată de legarea moleculelor de L-cisteină pe suprafața acidului poliglutamic, prin scufundare într-o
11 soluție de cisteină 0,1 M, și legarea nanoparticulelor de aur obținute prin reducerea acidului cloroauric cu citrat de sodiu, prin intermediul grupărilor tiol de la suprafața electrodului.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| ROA201100635A RO129261B1 (ro) | 2011-07-04 | 2011-07-04 | Procedeu de realizare a unui electrod de cărbune sticlos modificat cu un ansamblu nanostructurat pe bază de nanoparticule de aur şi l-cisteină |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| ROA201100635A RO129261B1 (ro) | 2011-07-04 | 2011-07-04 | Procedeu de realizare a unui electrod de cărbune sticlos modificat cu un ansamblu nanostructurat pe bază de nanoparticule de aur şi l-cisteină |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RO129261A2 RO129261A2 (ro) | 2014-02-28 |
| RO129261B1 true RO129261B1 (ro) | 2017-01-30 |
Family
ID=50151025
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ROA201100635A RO129261B1 (ro) | 2011-07-04 | 2011-07-04 | Procedeu de realizare a unui electrod de cărbune sticlos modificat cu un ansamblu nanostructurat pe bază de nanoparticule de aur şi l-cisteină |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RO (1) | RO129261B1 (ro) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN108160117A (zh) * | 2017-12-29 | 2018-06-15 | 安庆师范大学 | 一种金纳米团簇嫁接金属离子光催化剂的制备方法及应用 |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CZ307792B6 (cs) * | 2017-08-23 | 2019-05-09 | Masarykova Univerzita | Způsob stanovení přítomnosti analytu v kapalném vzorku a jeho použití |
-
2011
- 2011-07-04 RO ROA201100635A patent/RO129261B1/ro unknown
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN108160117A (zh) * | 2017-12-29 | 2018-06-15 | 安庆师范大学 | 一种金纳米团簇嫁接金属离子光催化剂的制备方法及应用 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RO129261A2 (ro) | 2014-02-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Shrestha et al. | High-performance glucose biosensor based on chitosan-glucose oxidase immobilized polypyrrole/Nafion/functionalized multi-walled carbon nanotubes bio-nanohybrid film | |
| Aydemir et al. | Conducting polymer based electrochemical biosensors | |
| MansouriMajd et al. | Fabrication of electrochemical theophylline sensor based on manganese oxide nanoparticles/ionic liquid/chitosan nanocomposite modified glassy carbon electrode | |
| Zhang et al. | Aptamer based photoelectrochemical cytosensor with layer-by-layer assembly of CdSe semiconductor nanoparticles as photoelectrochemically active species | |
| Mir et al. | Ultrasensitive cytosensing based on an aptamer modified nanobiosensor with a bioconjugate: Detection of human non-small-cell lung cancer cells | |
| Zhao et al. | Amplified electrochemical detection of surface biomarker in breast cancer stem cell using self-assembled supramolecular nanocomposites | |
| Hui et al. | Graphene oxide doped poly (3, 4-ethylenedioxythiophene) modified with copper nanoparticles for high performance nonenzymatic sensing of glucose | |
| Haghighi et al. | Direct electron transfer from glucose oxidase immobilized on an overoxidized polypyrrole film decorated with Au nanoparticles | |
| Zhang et al. | Simultaneous determination of epinephrine, dopamine, ascorbic acid and uric acid by polydopamine-nanogold composites modified electrode | |
| CN103196967A (zh) | 一种多巴胺类聚合物/贵金属纳米粒子电化学传感器及其制备方法和应用 | |
| Zhan et al. | A novel epinephrine biosensor based on gold nanoparticles coordinated polydopamine-functionalized acupuncture needle microelectrode | |
| Chen et al. | Electrochemically enhanced antibody immobilization on polydopamine thin film for sensitive surface plasmon resonance immunoassay | |
| CN111562296A (zh) | 一种以纳米金/氧化锌-石墨烯复合材料为光电敏感元件的适配体传感器的构建及应用 | |
| Wang et al. | Preparation of electrochemical cytosensor for sensitive detection of HeLa cells based on self-assembled monolayer | |
| JP2015215323A (ja) | 尿酸の検出電極及びその製造方法 | |
| CN103175884A (zh) | 一种高灵敏度葡萄糖生物传感器及其制备方法 | |
| Allafchian et al. | Flower-like self-assembly of diphenylalanine for electrochemical human growth hormone biosensor | |
| Rengaraj et al. | A protamine-conjugated gold decorated graphene oxide composite as an electrochemical platform for heparin detection | |
| Ismail et al. | Cyclic voltammetry and electrochemical impedance spectroscopy of partially reduced graphene oxide-PEDOT: PSS transducer for biochemical sensing | |
| Lucena et al. | Application of concanavalin A as a new diagnostic strategy for SARS-COV-2 spike protein | |
| Qin et al. | Synthesis of Ag nanoparticle-decorated 2, 4, 6-tris (2-pyridyl)-1, 3, 5-triazine nanobelts and their application for H2O2 and glucose detection | |
| Lu et al. | Photoelectrochemical detection of β-amyloid peptides by a TiO 2 nanobrush biosensor | |
| RO129261B1 (ro) | Procedeu de realizare a unui electrod de cărbune sticlos modificat cu un ansamblu nanostructurat pe bază de nanoparticule de aur şi l-cisteină | |
| CN102590308B (zh) | 一种孔状生物传感器、制作及应用方法 | |
| Li et al. | An ultrasensitive glypican‑3 electrochemical aptasensor based on reduced graphene oxide-carboxymethylchitosan-hemin/palladium nanoparticles |