RO123117B1 - Material biocompatibil stratificat, pe bază de poliuretan şi polimeri naturali, şi procedeu de preparare a acestuia - Google Patents
Material biocompatibil stratificat, pe bază de poliuretan şi polimeri naturali, şi procedeu de preparare a acestuia Download PDFInfo
- Publication number
- RO123117B1 RO123117B1 ROA200800468A RO200800468A RO123117B1 RO 123117 B1 RO123117 B1 RO 123117B1 RO A200800468 A ROA200800468 A RO A200800468A RO 200800468 A RO200800468 A RO 200800468A RO 123117 B1 RO123117 B1 RO 123117B1
- Authority
- RO
- Romania
- Prior art keywords
- collagen
- elastin
- polyurethane
- mixture
- layer
- Prior art date
Links
Landscapes
- Materials For Medical Uses (AREA)
Abstract
Prezenta invenţie se referă la materiale biocompatibile, obţinute prin acoperirea poliuretanului cu biopolimeri, şi la procedeul de obţinere, având aplicaţii în medicină. Produsul conform invenţiei se referă la un material biocompatibil, obţinut prin acoperirea poliuretanului cu polimeri naturali, aparţinând matricei extracelulare. Procedeul conform invenţiei constă într-o etapă de obţinere a unui strat de legătură între polimerul sintetic poliuretan şi stratul biocompatibil de polimer natural, urmată de acoperirea acestuia cu polimer natural sau amestec de polimeri naturali, cum ar fi colagenul nedenaturat, sau colagen şi elastină, sau colagen, elastină şi condroitin sulfat, sau colagen, elastină şi acid hialuronic, apoi reticularea stratului de acoperire cu o soluţie de aldehidă glutarică, şi, în final, plastifierea acestuia cu o soluţie de glicerină.
Description
Invenția se referă la realizarea unor materiale polimerice, biocompatibile, obținute prin depunerea, pe un substrat pe bază de poliuretan, a unor biopolimeri precum colagen, elastină sau glicozaminoglicani, materialele fiind destinate obținerii de dispozitive medicale, de tipul protezelor, membranelor de dializă, valvelor cardiace.
Se știe că, în ultimii ani, s-au dezvoltat tot mai mult cercetările cu privire la obținerea de materiale polimerice care pot rămâne în contact cu țesuturile și fluidele organismului pentru un timp mai îndelungat, fără a provoca un răspuns negativ, de respingere. (Tshopp
J. F., Craig W. S., T. Tollez J., Blevitt J., Mazur C., Pierschbacher M. D., Methods în Enzimology, 245, 556, 1994).
în acest scop, se utilizează materiale macromoleculare, sintetice și unii biopolimeri, cum sunt: colagenul, proteoglicanii, heparina sau fragmente peptidice ale acestora (Cavallaro J. F., Kemp P. D., Kraus K. H., Biotech. and Bioeng., 43, 781, 1994).
Se cunoaște utilizarea colagenului sub formă nativă sau parțial denaturat, simplu sau asociat cu polimeri sintetici, la realizarea unor biomateriale, cum sunt: protezele de tendon (Yasuhi P., Kato B. S., J. of Bon and Joint Surg., 73, 4, 561, 1991), implanturi pentru regenerarea osului (Joos U., Ochs G., Ries P. E., Biomaterials, 1, 23,1980), grefe arteriale (Soldani G., Mercogliano R., Biomaterials, 14, 5, 295, 1991).
Copolimerii poliuretanici sunt utilizați pe scară largă la obținerea unor dispozitive medicale care vin în contact cu sângele și diferite organe, datorită proprietăților mecanice și a unei compatibilități relativ bune (Liu S. Q., Kodama M., J. Biomed. Mater. Res. B, 26(11), 1992, p. 1489-1502).
Se cunosc produse pe bază de poliuretan, comercializate sub denumirile de Biomer, Pellethane și Metathane, utilizate la obținerea de valve cardiace (3 din Liu), proteze ortopedice (M. Lupu et al., J. Macromol. Sci. B. Physics, 45, 395, 2006) etc.
Sunt cunoscute, de asemenea, metode de îmbunătățire a biocompatibilității poliuretanului, prin acoperirea sau amestecarea cu polimeri naturali, de tipul proteinelor precum colagenul (Guan J., et al. Cell Transplantation, voi. 15, sup. 1, p S17-S27, 2006), peptidelor sau cu anticorpi (US 2007 7156232).
Se cunoaște utilizarea unor biopolimeri precum colagenul, elastina sau fibrina, pentru bioactivarea polimerilor sintetici, având ca efect îmbunătățirea proprietăților biologice ale polimerilor sintetici, creșterea timpului de contact cu sângele și țesuturile (PieperJ., S.,et al., Biomaterials, 23, p. 3083, 2002), (Badylak S. F., Biomaterials, 28, 3587, 2007). Polimerii naturali prezintă o bioactivitate ridicată, care include creșterea și adeziunea celulelor, afinitate mare pentru moleculele de adeziune celulară și factorii de creștere, biodegradabilitate în prezența enzimelor.
De asemenea, din cererea de brevet WO 99/43728, se cunosc polimeri cu un grad mare de biocompatibilitate și hemocompatibilitate, constituiți dintr-un poliuretan legat covalent de acidul hialuronic sulfatat sau de derivați ai acestuia. Acești polimeri păstrează caracteristicile mecanice și stabilitatea poliuretanului, având totodată activitate anticoagulantă și eficacitate în inhibarea adeziunii plachetare. Poliuretanul legat covalent de acidul hialuronic poate fi folosit pentru prepararea de acoperiri, pentru articolele sau dispozitivele care sunt utilizate atât în industrie, cât și în domeniul medical, articole care prezintă, ca urmare a acoperirii, caracteristici biologice de suprafață. Astfel, suprafața unui obiect confecționat dintr-un material polimeric poate fi tratată cu o soluție organică a derivatului, în vederea solubilizării straturilor exterioare ale polimerului, și ca urmare a evaporării ulterioare a solventului, derivatul aderă la suprafața materialului și se combină cu materialul polimeric din care este confecționat obiectul.
RO 123117 Β1
Cu toate acestea, mai sunt încă necesare materiale biocompatibile care să păstreze 1 caracteristicile poliuretanului și să prezinte totodată caracteristicile polimerilor naturali, în ceea ce privește biocompatibilitatea și rezistența în timp la contactul cu sângele și țesuturile. 3
Ca urmare, problema pe care o rezolvă prezenta invenție constă în realizarea unui material biocompatibil, care să prezinte rezistență în timp la circulația lichidelor medica- 5 mentoase și a sângelui.
Astfel, în prezenta invenție, este redat un material biocompatibil, stratificat, pe bază 7 de poliuretan și polimeri naturali, aparținând matricei extracelulare, care este format dintr-un substrat poliuretanic, impregnat la suprafață cu un strat de polimetacrilat de metil cu o 9 grosime de 3...5 μ, care este acoperit cu un strat de polimer natural cu grosimea de
300.. .320.μ. 11 într-un aspect preferat, în materialul biocompatibil, stratificat, conform invenției, stratul de polimer natural este un strat de colagen cu grosimea de 300 μ. 13 într-un alt aspect preferat, în materialul biocompatibil, stratificat, stratul de polimer natural este un amestec de colagen hidrolizat și elastină, cu grosimea de aproximativ 320 μ. 15 într-un alt aspect, în materialul biocompatibil, stratificat, stratul de polimer natural este un amestec de colagen hidrolizat, elastină și condroitin sulfat, având o grosime de 17 aproximativ 320 μ.
într-un alt aspect, în materialul biocompatibil, stratificat, stratul de polimer natural este 19 un amestec de colagen hidrolizat, elastină și acid hialuronic, având o grosime de aproximativ 320 μ. 21
De asemenea, prezenta invenție are drept scop realizarea unui procedeu eficient, de acoperire a suprafețelor de poliuretan cu polimeri naturali, cum ar fi colagen, elastină, 23 glicozaminoglicani sau amestecuri ale acestora, în vederea creșterii biocompatibilității și a rezistenței la circulația lichidelor medicamentoase și a sângelui. 25
Astfel, un alt aspect al invenției constă în stabilirea condițiilor și etapelor de acoperire a suprafețelor unor folii de poliuretan cu colagen, elastină, glicozaminoglicani și amestecuri 27 ale acestora, în vederea obținerii unui strat biocompatibil și rezistent.
Procedeul conform invenției mărește biocompatibilitatea unui polimer de uz medical - 29 poliuretan - prin acoperire cu polimeri naturali ai matricei extracelulare.
Procedeul de acoperire cuprinde 4 etape: 31
- etapa 1 - realizarea unui strat de legătură între suprafața polimerului sintetic - poliuretan și stratul biocompatibil de polimer natural sau amestec de polimeri naturali cu o 33 concentrație de 1% polimetacrilat de metil, care conține: 5...10 g polimetacrilat de metil tip Acrycon, 45...90 g benzen produs de CHIMOPAR SA, cu densitatea 0,874...0,876 g/l, din 35 care se obține soluția 1; 5...10 g din soluția 1 se amestecă cu 45...90 g alcool etilic, cu densitatea 0,817 g/ml. 37
- etapa 2 - realizarea acoperirii cu polimer natural sau amestec de polimeri naturali, care poate fi:39
- soluție de colagen nedenaturat, obținut de către Institutul Național de Științe Biologice din derm bovin, prin extracție cu soluție diluată de acid acetic sau tartric la 41 temperatura de 4°C, timp de 48 h, cu următorul conținut: 24...48 g colagen nedenaturat,
120.. . 240 g apă distilată și 48,96 g alcool etilic;43
- amestec de colagen și elastină, cu următorul conținut: 1,2...2,4 g elastină,
10.8.. .21,6 g colagen hidrolizat, obținut prin hidroliză acidă și atomizare la Institutul Național 45 de Cercetare Dezvoltare pentru Științe Biologice, având o greutate moleculară de 700015000 D, 60... 120 g apă distilată și 28...56 g alcool etilic;47
RO 123117 Β1
- amestec de colagen, elastină și condroitin sulfat, cu următorul conținut: 1,2...2,4 g condroitin sulfat, 1,2...2,4 g elastină, 9,6...19,2 g colagen hidrolizat, obținut prin hidroliză acidă și atomizare la Institutul Național de Cercetare Dezvoltare pentru Științe Biologice, având o greutate moleculară de 7000-15000 D, 60...120 g apă distilată și 28...56 g alcool etilic;
- amestec de colagen, elastină și acid hialuronic, cu următorul conținut: 1,2...2,4 g acid hialuronic, 1,2... 2,4 g elastină, 9,6... 19,2 g colagen hidrolizat, obținut prin hidroliză acidă și atomizare la Institutul Național de Cercetare Dezvoltare pentru Științe Biologice, având o greutate moleculară de 7000-15000 D, 60... 120 g, apă distilată și 28.....56 g alcool etilic;
- etapa 3 - reticularea stratului de acoperire se realizează cu ajutorul unei soluții de 0,5% aldehidă glutarică, care conține 1 ...2 g aldehidă glutarică și 200...400 g apă distilată;
- etapa 4 - plastifierea stratului de acoperire se realizează cu o soluție de 20% glicerină, obținută din 20...40 g glicerină și 80...160 g apă distilată.
Parametrii de lucru caracteristici procedeului de acoperire sunt următorii: Temperaturi'.
- temperatura de uscare a stratului de legătură este de 80°C;
- temperatura de acoperire cu colagen sau cu amestecuri de colagen cu elastină, colagen cu elastină și condroitin sulfat și colagen cu elastină și acid hialuronic este de 60°C;
- temperatura de reticulare a stratului de acoperire este de 50°C;
- temperatura de plastifiere a stratului de acoperire este de 20°C;
- temperatura de regelifiere a stratului de acoperire este de 80°C.
Timpi'.
- timpul de imersie pentru obținerea stratului de legătură este de 5 min;
- timpul de uscare a stratului de legătură este de 10 min;
- timpul de imersie pentru obținerea stratului de acoperire este de 10 min;
- timpul de reticulare este de 30 min;
- timpul de plastifiere este de 10 min.
Invenția conform descrierii de mai sus prezintă următoarele avantaje:
- se realizează o suprafață cu un grad ridicat de biocompatibilitate, datorită asocierii poliuretanului cu peptide colagenice sau cu alți polimeri ai matricei extracelulare, ceea ce-i permite un contact mai îndelungat cu sângele și țesuturile;
- se realizează o acoperire cu polimer natural, rezistentă la circulația lichidelor medicamentoase sau a sângelui;
- se evită obținerea unui strat rigid de acoperire;
- există posibilitatea îndepărtării excesului de substanțe folosite.
în continuare, sunt redate exemple care au rolul de a ilustra invenția fără a fi limitată la acestea.
Exemplul 1. Se utilizează o folie de poliuretan de uz medical, cu dimensiunile de 50x50x2 mm.
Etapa 1 - Realizarea unui strat de legătură între suprafața de poliuretan și stratul de colagen într-un vas de sticlă cu volumul de 500 ml, se prepară o soluție din următoarele materii prime: 5 g polimetacrilat și 45 g benzen. Din această soluție se cântăresc 5 g, peste care se adaugă 3,2 g alcool etilic, obținând o compoziție destinată formării unui strat de legătură cu o concentrație în adeziv (polimetilmetacrilat) de 1% în greutate.
Se imersează folia de poliuretan în soluția sus-menționată, timp de 5 min, în așa fel, încât să se impregneze uniform suprafața acesteia. Se usucă apoi folia timp de 10 min la 80°C, într-o etuvă cu circulație de aer.
RO 123117 Β1
Se obține un strat de legătură de aproximativ 3...5 m.1
Etapa 2 - Realizarea acoperirii cu colagen într-un vas de sticlă cu volumul de 500 ml, se prepară o soluție de colagen 3 nedenaturat, care conține 24 g colagen nedenaturat, 120 g apă distilată și 48,2 g alcool etilic.
Se încălzește soluția rezultată la 60°C și în această soluție menținută la temperatura5 de 60°C, se imersează folia de poliuretan, timp de 10 min.
Folia de poliuretan cu suprafața impregnată cu colagen se introduce într-o cameră 7 frigorifică, la temperatura de 5°C, pentru 2 h. Se formează un strat de colagen nereticulat, de aproximativ 300 μ.9
Etapa 3 - Reticularea colagenului într-un vas de sticlă cu volumul de 500 ml, se prepară o soluție cu următorul conținut:11 g aldehidă glutarică și 200 ml apă distilată.
Se introduce folia de poliuretan, acoperită cu colagen, în soluția de aldehidă glutarică, 13 unde se lasă timp de 30 min, într-o etuvă, la temperatura de 50°C.
Se scoate folia din soluția de agent de reticulare și se spală cu apă distilată cu un 15 debit de 100 cm3/min.
Etapa 4 - Plastifierea stratului de colagen 17 în timp ce stratul de colagen reticulat, obținut în etapa 3, este încă umed, se imersează folia într-o soluție apoasă de 20% glicerină, în care se menține timp de 10 min, 19 la temperatura de 20°C.
Se scoate folia din soluția de glicerină și se regelifiază stratul de colagen la o 21 temperatură de 80°C, într-o etuvă cu circulație de aer, timp de 10 min.
Exemplul 2. Se utilizează o folie de poliuretan ca în exemplul 1.23
Etapa 1 - Realizarea unui strat de legătură între suprafața de poliuretan și stratul de acoperire (amestec de colagen hidrolizat și elastină)25
Se realizează stratul de legătură ca în exemplul 1 - etapal.
Etapa 2 - Realizarea acoperirii cu amestec de colagen hidrolizat și elastină27 într-un vas de sticlă cu volumul de 500 ml, se prepară o soluție cu următorul conținut:
1,2 g elastină, 10,8 g colagen hidrolizat, 60 g apă distilată, 28 g alcool etilic.29
Se încălzește soluția rezultată la 60°C și în această soluție menținută la temperatura de 60°C, se imersează folia de poliuretan, timp de 10 min.31
Folia de poliuretan cu suprafața impregnată cu amestec de colagen și elastină se introduce într-o cameră frigorifică, la temperatura de 5°C, pentru 2 h. Se formează un strat 33 de amestec de colagen și elastină, de aproximativ 300 μ.
Exemplul 3. Se utilizează o folie de poliuretan ca în exemplele 1 și 2.35
Etapa 1. Realizarea unui strat de legătură între suprafața de poliuretan și stratul de acoperire (amestec de colagen hidrolizat, elastină și condroitin sulfat)37
Se realizează stratul de legătură ca în exemplul 1 - etapal.
Etapa 2. Realizarea acoperirii cu amestec de colagen hidrolizat, elastină și condroitin 39 sulfat
Se prepară o soluție cu următorul conținut: 1,2 g condroitin sulfat, 1,2 g elastină, 9,6 g 41 colagen hidrolizat, 60 ml apă distilată și 34 ml alcool etilic.
Se încălzește soluția rezultată la 60°C și în această soluție menținută la temperatura 43 de 60°C, se imersează folia de poliuretan, timp de 10 min.
Folia de poliuretan cu suprafața impregnată cu amestec de colagen, elastină și 45 condroitin sulfat, se introduce într-o cameră frigorifică, la temperatura de 5°C, pentru 2 h. Se formează un strat de amestec de colagen, elastină și condroitin sulfat, de aproximativ 300 μ. 47 Exemplul 4. Se procedează ca în exemplul 3, utilizându-se acid hialuronic în loc de condroitin sulfat. 49
RO 123117 Β1
Variantele de material stratificat pe bază de poliuretan și biopolimeri au fost analizate din punct de vedere al caracteristicilor fizice, comparativ cu materialul neacoperit, prin determinarea rezistenței la tracțiune, alungirii la rupere și densității (tabel).
Tabel Caracteristicile fizice ale poliuretanului (PU) acoperit cu colagen (C) și amestecuri de colagen hidrolizat și elastină (HC-E), colagen hidrolizat, elastină și condroitin sulfat (HCE-CS) și colagen hidrolizat, elastină șl acid hialuronic (HC-E-HA)
| Material | Rezistența la tracțiune, conform STAS 6642-72 (dN/cm2) | Alungirea la rupere, conform STAS 6642-72 (%) | Densitate, STAS 5886-68 g/cm3 |
| PU | 84 | 220 | 1,06 |
| PU/C | 79 | 238 | 1,12 |
| PU/HC-E | 70 | 243 | 1,17 |
| PU/HC-E-CS | 75 | 240 | 1,22 |
| PU/HC-E-HA | 73 | 241 | 1,20 |
Rezultatele confirmă faptul că poliuretanul nu își modifică proprietățile fizice prin acoperire.
Materialul biocompatibil, stratificat, obținut conform exemplelor de mai sus, a fost testat din punct de vedere al biocompatibilității in vitro, pe o cultură de celule fibroblaste, dermale, umane.
Evaluarea biocompatibilității s-a realizat cantitativ, prin analiza activității dehidrogenazelor mitocondriene, măsurată spectrofotometric, în urma reacției enzimatice de conversie a sărurilor solubile de tetrazoliu în formazan (testul MTT).
Rezultatele obținute au evidențiat faptul că toate variantele de material poliuretanic, acoperit cu polimeri naturali, au o biocompatibile crescută, pentru celulele din cultură, față de polimerul sintetic.
Gradul de proliferare celulară a variat între 85 și 95%, pentru materialele stratificate, comparativ cu 80%, în cazul materialului poliuretanic, neacoperit.
Claims (6)
- Revendicări 11. Material biocompatibil, stratificat, pe bază de poliuretan și polimeri naturali, 3 aparținând matricei extracelulare, caracterizat prin aceea că este format dintr-un substrat poliuretanic, impregnat la suprafață cu un strat de polimetacrilat de metil cu o grosime de 53...5 μ, care este acoperit cu un strat de polimer natural cu grosimea de 300...320 μ.
- 2. Material biocompatibil, stratificat, conform revendicării 1, caracterizat prin aceea 7 că stratul de polimer natural este un strat de colagen cu grosimea de 300 μ.
- 3. Material biocompatibil, stratificat, conform revendicării 1, caracterizat prin aceea 9 că stratul de polimer natural este un amestec de colagen hidrolizat și elastină, cu grosimea de aproximativ 320 μ. 11
- 4. Material biocompatibil, stratificat, conform revendicării 1, caracterizat prin aceea că stratul de polimer natural este un amestec de colagen hidrolizat, elastină și condroitin 13 sulfat, cu grosimea de aproximativ 320 μ.
- 5. Material biocompatibil, stratificat, conform revendicării 1, caracterizat prin aceea 15 că stratul de polimer natural este un amestec de colagen hidrolizat, elastină și acid hialuronic, cu grosimea de aproximativ 320 μ. 17
- 6. Procedeu de preparare a unui material biocompatibil, pe bază de poliuretan și polimeri naturali, aparținând matricei extracelulare, selectat dintre colagen, amestec colagen 19 hidrolizat și elastină, amestec de colagen hidrolizat, elastină și condroitin sulfat, amestec de colagen hidrolizat, elastină și acid hialuronic, definit în revendicarea 1, caracterizat prin 21 aceea că acesta cuprinde următoarele etape:- etapa 1 - se impregnează, la suprafață, un substrat poliuretanic, prin imersarea într- 23 o soluție 1% de polimetacrilat de metil în solvent organic, timp de 5 min, urmată de uscare la 80°C, timp de 10 min, cu obținerea unui strat de legătură de 3...5 μ; 25- etapa 2 - se acoperă substratul poliuretanic, impregnat, din etapa 1, cu un polimer natural, selectat dintre colagen sau colagen hidrolizat, sau un amestec al acestuia cu 27 elastină, cu elastină și condroitin sulfat, sau cu elastină și acid hialuronic, prin imersia într-o soluție hidroalcoolică de polimer natural sau amestec de polimeri naturali, cu o concentrație 29 de 30...32%, la temperatura de 60°C, timp de 10 min, urmată de răcirea timp de 2 h, la o temperatură de 5°C, a substratului acoperit; 31- etapa 3 - se reticulează stratul de acoperire, din polimer natural sau amestec de polimeri naturali, prin imersare într-o soluție apoasă de aldehidă glutarică de 0,5%, timp de 33 30 min, la temperatura de 50°C, urmată de spălare cu apă;- etapa 4 - se plastifiază stratul de acoperire reticulat, obținut în etapa 3, prin imersie 35 într-o soluție apoasă de glicerină de 20%, timp de 10 min, la temperatura de 20°C.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| ROA200800468A RO123117B1 (ro) | 2008-06-18 | 2008-06-18 | Material biocompatibil stratificat, pe bază de poliuretan şi polimeri naturali, şi procedeu de preparare a acestuia |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| ROA200800468A RO123117B1 (ro) | 2008-06-18 | 2008-06-18 | Material biocompatibil stratificat, pe bază de poliuretan şi polimeri naturali, şi procedeu de preparare a acestuia |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RO123117B1 true RO123117B1 (ro) | 2010-11-30 |
Family
ID=43259927
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ROA200800468A RO123117B1 (ro) | 2008-06-18 | 2008-06-18 | Material biocompatibil stratificat, pe bază de poliuretan şi polimeri naturali, şi procedeu de preparare a acestuia |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RO (1) | RO123117B1 (ro) |
-
2008
- 2008-06-18 RO ROA200800468A patent/RO123117B1/ro unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Marcolin et al. | Electrospun silk fibroin–gelatin composite tubular matrices as scaffolds for small diameter blood vessel regeneration | |
| CN106730051B (zh) | 抗凝血高分子生物材料及其制备方法和应用 | |
| Yang et al. | A biocompatible and functional adhesive amine-rich coating based on dopamine polymerization | |
| Yan et al. | Wavy small-diameter vascular graft made of eggshell membrane and thermoplastic polyurethane | |
| CN103200971B (zh) | 复合层状材料、其制造方法及其应用 | |
| EP0494216B1 (en) | Surfaces having desirable cell adhesive effects | |
| AU2003215330B2 (en) | Immobilized bioactive hydrogel matrices as surface coatings | |
| JP6100702B2 (ja) | コラーゲン構造体、およびコラーゲン構造体の製造方法 | |
| EP2208482B1 (en) | An artificial stent and its preparation method | |
| FR2616318A1 (fr) | Peau artificielle et son procede de preparation | |
| Correia et al. | Development of UV cross-linked gelatin coated electrospun poly (caprolactone) fibrous scaffolds for tissue engineering | |
| Yen et al. | Fabrication of keratin/fibroin membranes by electrospinning for vascular tissue engineering | |
| Balaji et al. | Prospects of common biomolecules as coating substances for polymeric biomaterials | |
| ITPD980037A1 (it) | Acido ialuronico solfatato e i suoi derivati legati covalentemente a polimeri sintetici pe la preparazione di biomateriali e per il rivesti | |
| Gomez-Aparicio et al. | Improvement of the wound healing properties of hydrogels with N-acetylcysteine through their modification with methacrylate-containing polymers | |
| Jiang et al. | Surface modification with hydrophilic and heparin-loaded coating for endothelialization and anticoagulation promotion of vascular scaffold | |
| HAN et al. | In vivo canine studies of a Sinkhole valve and vascular graft coated with biocompatible PU-PEO-SO3 | |
| Côté et al. | Wettability of cross-linked collagenous biomaterials: in vitro study | |
| Zhang et al. | Water-retaining and separable adhesive hydrogel dressing for wound healing without secondary damage | |
| Ullah et al. | Impact of structural features of acetylated bacterial cellulose on cell-scaffold and scaffold-blood interactions in vitro | |
| Yuan et al. | Bioabsorbable poly (4-hydroxybutyrate)(P4HB) fibrous membranes as a potential dermal substitute | |
| RO123117B1 (ro) | Material biocompatibil stratificat, pe bază de poliuretan şi polimeri naturali, şi procedeu de preparare a acestuia | |
| JP5138580B2 (ja) | 細胞培養用非孔質フィルム | |
| Kianersi et al. | Mussel-inspired polydopamine-coated silk fibroin as a promising biomaterial | |
| Haimovich et al. | A new method for membrane construction on ePTFE vascular grafts: Effect on surface morphology and platelet adhesion |