RO122548B1 - Process for obtaining motor vehicle fuels - Google Patents

Process for obtaining motor vehicle fuels Download PDF

Info

Publication number
RO122548B1
RO122548B1 ROA200600613A RO200600613A RO122548B1 RO 122548 B1 RO122548 B1 RO 122548B1 RO A200600613 A ROA200600613 A RO A200600613A RO 200600613 A RO200600613 A RO 200600613A RO 122548 B1 RO122548 B1 RO 122548B1
Authority
RO
Romania
Prior art keywords
hho
hydrogen
diesel
content
gas
Prior art date
Application number
ROA200600613A
Other languages
Romanian (ro)
Inventor
J. Klein Dennis
Radu Chiriac
Dorin Bomboş
Cristian Georgescu
Cristian Pamfilie
Corneliu Dica
Original Assignee
J. Klein Dennis
Radu Chiriac
Dorin Bomboş
Cristian Georgescu
Cristian Pamfilie
Corneliu Dica
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by J. Klein Dennis, Radu Chiriac, Dorin Bomboş, Cristian Georgescu, Cristian Pamfilie, Corneliu Dica filed Critical J. Klein Dennis
Priority to ROA200600613A priority Critical patent/RO122548B1/en
Priority to US12/307,393 priority patent/US20090199465A1/en
Priority to PCT/RO2007/000015 priority patent/WO2008016318A2/en
Publication of RO122548B1 publication Critical patent/RO122548B1/en

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/04Liquid carbonaceous fuels essentially based on blends of hydrocarbons
    • C10L1/06Liquid carbonaceous fuels essentially based on blends of hydrocarbons for spark ignition
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/04Liquid carbonaceous fuels essentially based on blends of hydrocarbons
    • C10L1/08Liquid carbonaceous fuels essentially based on blends of hydrocarbons for compression ignition
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L10/00Use of additives to fuels or fires for particular purposes
    • C10L10/02Use of additives to fuels or fires for particular purposes for reducing smoke development

Abstract

According to the invention, the process consists in treating the fuels obtained from treating crude oil, with a HHO gaseous mixture resulting from water electrolysis, by direct bubbling in continuous or discontinuous system, with or without gaseous mixture recirculation, at temperatures of 20 - 100A C, pressures of 1.20 at for 0.2 -8 h, at a HHO gaseous mixture /fuel volumetric ratio of 0.1 - 6 Nm3m3, there resulting a modified motor vehicle fuel, having a hydrogen and oxygen content by 2% higher, which ensures the lowering of smoke and polluting particles emissions.

Description

Invenția se referă la un procedeu de obținere a combustibililor auto utilizați pentru motoare cu aprindere prin scânteie și, respectiv, cu aprindere prin comprimare.The invention relates to a process for obtaining automotive fuels used for spark-ignition and compression-ignition engines, respectively.

Este cunoscut că principalele obiective în rafinarea petrolului constau în obținerea de combustibili auto, de tip benzină și motorină, care să asigure o funcționare optimă a motorului cu aprindere prin scânteie și, respectiv, cu aprindere prin comprimare, și care să diminueze poluarea generată de gazele de eșapament prin reducerea indicelui de fum și a emisiilor de CO, CO2, hidrocarburi și NOx.It is known that the main objectives in oil refining are to obtain automotive fuels, such as gasoline and diesel, to ensure optimal operation of the engine with spark ignition and compression ignition, respectively, and to reduce gas pollution. exhaust by reducing the smoke index and emissions of CO, CO 2 , hydrocarbons and NOx.

Procedeele cunoscute de prelucrare a hidrocarburilor în vederea obținerii de carburanți auto constau în tratarea cu hidrogen a fracțiunilor petroliere. Astfel, un procedeu de obținere a combustibililor de tip diesel constă în contactarea materiei prime, provenită de la cracare, cu hidrogen la presiuni și temperaturi ridicate, în prezența unor catalizatori. Primul catalizator conține un metal din grupa a IV-a și un metal din grupa a Vlll-a, depuși pe un suport neacid, iar al doilea catalizator conține un metal din grupa a Vl-a și un metal din grupa a Vlll-a, depuși pe un support neacid (US 5865985).Known processes for processing hydrocarbons to obtain automotive fuels consist of treating the oil fractions with hydrogen. Thus, a process for obtaining diesel fuels consists in contacting the raw material, from cracking, with hydrogen at high pressures and temperatures, in the presence of catalysts. The first catalyst contains a metal of group IV and a metal of group VIII, deposited on a non-acidic support, and the second catalyst contains a metal of group VI and a metal of group VII, deposited on a non-acidic support (US 5865985).

într-un alt procedeu, prin contactarea materiei prime cu hidrogen în prezența unui catalizator de tip sită moleculară, cu pori mari, ce prezintă o structură de tip faujasită și o aciditate alfa mai mică de 1, care conține un metal nobil din grupa a Vlll-a, ce favorizează hidrogenarea/hidrocracarea compușilor aromatici și naftenici din materia primă, se obține un combustibil diesel cu o cifră cetanică superioară (US 6210563).In another process, by contacting the starting material with hydrogen in the presence of a high-pore molecular sieve catalyst having a faujasite-like structure and an alpha acidity of less than 1, which contains a noble metal of group VIII -a, which favors the hydrogenation / hydrocracking of aromatic and naphthenic compounds from the raw material, a diesel fuel with a higher cetane number is obtained (US 6210563).

Un procedeu de obținere a benzinei constă în tratarea cu hidrogen a fracțiunii medii, separată din gazolină prin fracționare. Se obține astfel o benzină cu un conținut scăzut de benzen, prin transformarea acestuia în ciclohexan, care poate apoi fi izomerizat pentru îmbunătățirea cifrei octanice (US 6855853). Un procedeu de preparare a benzinei cu un conținut scăzut de sulf constă în hidrogenarea selectivă a diolefinelor în condiții de lucru în care compușii cu sulf prezenți în materia primă sunt parțial convertiți în compuși mai grei, separarea fracțiunii mai grele, bogate în sulf, și hidrodesulfurarea acesteia pe un catalizator specific (US 7052598).A process for obtaining petrol consists of treating the average fraction with hydrogen, separated from gasoline by fractionation. A gasoline with a low benzene content is thus obtained, by converting it into cyclohexane, which can then be isomerized to improve the octane number (US 6855853). A process for the preparation of gasoline with a low sulfur content consists in the selective hydrogenation of diolefins under working conditions in which the sulfur compounds present in the raw material are partially converted into heavier compounds, the separation of the heavier, sulfur-rich fraction, and the hydrodesulfurization. on a specific catalyst (US 7052598).

Procedeele cunoscute din stadiul tehnicii prezintă dezavantajele că se realizează de la temperaturi și presiuni ridicate, în instalații ce presupun investiții mari și în care consumul de hidrogen este relativ ridicat.The known processes in the prior art have the disadvantages that they are performed at high temperatures and pressures, in installations that require large investments and in which hydrogen consumption is relatively high.

Este cunoscut un gaz oxihidric obținut prin disocierea controlată în câmp electromagnetic, a unei soluții apoase alcaline. Acest gaz, numit în continuare gaz oxihidric HHO, este un amestec de 63...67% hidrogen și 30...35% oxigen. Calitățile speciale ale acestui gaz rezultă din capacitatea sa de reacție cu materiale practic de orice natură, fapt care justifică efortul promovării saleîn diverse aplicații industriale (US 6689259 B1 și cererea internațională publicată sub nr. W02005076767 A3, ambele având același autor, Dennis J. Klein).An oxyhydric gas obtained by controlled dissociation in the electromagnetic field of an alkaline aqueous solution is known. This gas, hereinafter referred to as HHO oxyhydric gas, is a mixture of 63 ... 67% hydrogen and 30 ... 35% oxygen. The special qualities of this gas result from its ability to react with materials of virtually any nature, which justifies the effort of its promotion in various industrial applications (US 6689259 B1 and international application published under No. W02005076767 A3, both with the same author, Dennis J. Klein ).

Problema tehnică pe care o rezolvă invenția constă din elaborarea condițiilortehnice pentru obținerea unui combustibil hidrocarbonat auto având proprietăți fizico-chimice îmbunătățite.The technical problem solved by the invention consists in the elaboration of the technical conditions for obtaining a car hydrocarbon fuel with improved physico-chemical properties.

Procedeul de obținere a combustibililorauto, conform invenției, elimină dezavantajele menționate prin aceea că se tratează combustibilii obținuți din procesarea țițeiului cu un amestec gazos HHO provenit din electroliza apei, prin barbotarea directă, în sistem continuu sau discontinuu, cu sau fără recircularea amestecului gazos, la temperaturi de 20-100°C, presiuni de 1,20 atm, timp de 0,2-8 h, la un raport volumetric amestec gazos HHO/combustibil de 0,1-6 Nm3/m3, rezultând un combustibil auto modificat, având un conținut de hidrogen și oxigen mai mare cu 2%, care asigură reducerea emisiilor de fum și de particule poluante.The process for obtaining automotive fuels according to the invention eliminates said disadvantages by treating fuels obtained from the processing of crude oil with a mixture of HHO gas from water electrolysis, by direct bubbling, in a continuous or discontinuous system, with or without recirculation of the gas mixture, temperatures of 20-100 ° C, pressures of 1.20 atm, for 0.2-8 h, at a volumetric ratio of HHO gas / fuel mixture of 0.1-6 Nm 3 / m 3 , resulting in a modified car fuel , with a hydrogen and oxygen content higher than 2%, which ensures the reduction of smoke and pollutant emissions.

Prin aplicarea invenției se obțin următoarele avantaje:By applying the invention the following advantages are obtained:

- se asigură îmbunătățirea caracteristicilor combustibililor și diminuarea poluării cu gazele arse, datorită compoziției gazului oxihidric HHO, care îmbogățește combustibilul tratat atât cu hidrogen în stare reactivă, cât și cu oxigen;- ensure the improvement of fuel characteristics and the reduction of flue gas pollution, due to the composition of the HHO oxyhydric gas, which enriches the fuel treated with both reactive hydrogen and oxygen;

- se reduc emisiile de CO și CO2, hidrocarburi, și se reduce cifra de fum.- reduce CO and CO 2 emissions, hydrocarbons, and reduce smoke.

RO 122548 Β1RO 122548 Β1

Se dau patru exemple de realizare a procedeului conform invenției, în legătură cu 1 fig. 1...3, care reprezintă:Four embodiments of the process according to the invention are given, in connection with 1 fig. 1 ... 3, which represent:

- fig. 1, compoziția motorinei inițiale și după tratare cu amestec HHO prin GC-MS; 3- fig. 1, the composition of the initial diesel and after treatment with HHO mixture by GC-MS; 3

- fig. 2, emisiile de fum la testarea motorinei inițiale și tratare cu gaz oxihidric HHO conform exemplului 1;5- fig. 2, smoke emissions during initial diesel testing and treatment with HHO oxyhydric gas according to Example 1; 5

- fig. 3, emisiile de particule la testarea motorinei inițiale și tratare cu gaz oxihidric HHO conform exemplului 1.7- fig. 3, particulate emissions from initial diesel testing and HHO oxyhydride gas treatment according to Example 1.7

Exemplul 1. Un balon echipat cu un sistem de barbotare cu frită, sistem de control și reglarea presiunii și debitului de gaz HHO este alimentat cu 350 ml motorină Euro 3+. Se9 reglează debitul de gaz HHO la valoarea de 3,5 l/h și se menține procesul de barbotare la temperatura de 25’C și presiunea atmosferică (vas deschis) pe o durată de 30 min. Produsul 11 de reacție este apoi analizat prin determinarea conținutului de apă, a cenușii și conținutului în următoarele elemente: carbon, hidrogen și oxigen.13 în tabelul 1 sunt date caracteristicile carburanților inițiali și după tratare cu gazExample 1. A flask equipped with a frying bubbling system, control system and regulation of HHO gas pressure and flow is fed with 350 ml of Euro 3+ diesel. Se9 regulates the HHO gas flow to the value of 3.5 l / h and maintains the bubbling process at 25’C and atmospheric pressure (open vessel) for a period of 30 min. The reaction product 11 is then analyzed by determining the water content, ash content and content of the following elements: carbon, hydrogen and oxygen.13 Table 1 shows the characteristics of the initial fuels and after gas treatment.

oxihidric HHO. oxyhydric HHO. Tabelul 1 Table 1 15 15 Indicator Road sign Benzina inițială 1 Initial petrol 1 Benzina tratată conf. ex. 1 Treated gasoline according to ex. 1 Motorina inițială Initial diesel Motorina tratată conf. ex. 1 Treated diesel according to ex. 1 Motorina tratată conf. ex. 2 Treated diesel according to ex. 2 17 19 17 19 Conținut de apa, (% g) Water content, (% g) 0,11 0.11 0,13 0.13 0,20 0.20 0,20 0.20 0,20 0.20 Cenușa, (% g) Ash, (% g) 0,0027 0.0027 0,0008 0.0008 0,0064 0.0064 0,0011 0.0011 0,0011 0.0011 21 21 Conținut de carbon, % Carbon content,% 80,83 80.83 79,94 79.94 83,86 83.86 83,39 83.39 83,07 83.07 Conținut de hidrogen,% Hydrogen content,% 13,69 13.69 13,94 13.94 13,18 13.18 13,44 13.44 13,56 13.56 23 2. 3 Conținut de oxigen, % Oxygen content,% 2,61 2.61 2,84 2.84 0,12 0.12 0,23 0.23 0,31 0.31 25 25

Compoziția chimică a amestecului a fost determinată prin metoda GC-MS (a se vedea fig. 1). în fig. 1 se poate observa o creștere a conținutului în hidrogen, oxigen și o scădere 27 a conținutului în carbon al motorinei. în fig. 1, cromatogramele prezintă modificări importante de compoziție în urma tratării cu amestec HHO. 29 în tabelul 2 este redată compoziția benzinei inițiale și după tratare cu amestec HHO prin GC(cromatogramele probelor de benzină). 31The chemical composition of the mixture was determined by the GC-MS method (see Fig. 1). in fig. 1 can be seen an increase in the hydrogen, oxygen content and a decrease 27 in the carbon content of diesel. in fig. 1, chromatograms show significant changes in composition following treatment with HHO mixture. 29 in table 2 shows the composition of the initial gasoline and after treatment with HHO mixture by GC (chromatograms of gasoline samples). 31

Tabelul 2Table 2

Component Component Benzina bază Base gasoline B1 (după 15 min barbotare) B1 (after 15 minutes bubbling) B2 (după 30 min barbotare) B2 (after 30 minutes bubbling) B3 (după 45 min barbotare) B3 (after 45 minutes of bubbling) 33 35 33 35 C2 C2 C3 3 0,01 0.01 0,01 0.01 0,01 0.01 0,01 0.01 37 37 i-C4 and 4 0,11 0.11 0,11 0.11 0,11 0.11 0,10 0.10 n-C4 n-C4 1,41 1.41 1,48 1.48 1,50 1.50 1,35 1.35 39 39 i-C5 i-C5 14,8 14.8 15,74 15.74 15,75 15.75 15,36 15.36 n-C5 n-C5 1,52 1.52 1,61 1.61 1,61 1.61 1,59 1.59 41 41 2.2-DMC4 2.2-DMC4 0,27 0.27 0,28 0.28 0,28 0.28 0,28 0.28 CC5+MTBE CC5 + MTBE 0.9 0.9 0,9 0.9 0,9 0.9 0,9 0.9 43 43 2.3-DMC4 2.3-DMC4 0,53 0.53 0,53 0.53 0,55 0.55 0,54 0.54 2-MC5 2-MC5 1,97 1.97 2,03 2.03 2,03 2.03 2,04 2.04 45 45 3-MC5 3-MC5 1,23 1.23 1,28 1.28 1,28 1.28 1,29 1.29 n-C6 n-C6 1,35 1.35 1,38 1.38 1,39 1.39 1,37 1.37 47 47

RO 122548 Β1RO 122548 Β1

Tabelul 2 (continuare)Table 2 (continued)

Component Component Benzina bază Base gasoline B1 (după 15 min barbotare) B1 (after 15 minutes bubbling) B2 (după 30 min barbotare) B2 (after 30 minutes bubbling) B3 (după 45 min barbotare) B3 (after 45 minutes of bubbling) MCC5 MCC5 0,83 0.83 0,87 0.87 0,87 0.87 0,88 0.88 CC6 CC6 0,06 0.06 0,07 0.07 0,05 0.05 0,06 0.06 MCC6 MCC6 0,09 0.09 0,25 0.25 0,09 0.09 0,10 0.10 Z(C4-C6) Z (C4-C6) 7,87 7.87 8,81 8.81 8,52 8.52 8,17 8.17 Z(iC7+C7) Z (iC7 + C7) 2,65 2.65 3,74 3.74 3,76 3.76 3,80 3.80 n-C7 n-C7 1,14 1.14 1,06 1.06 1,06 1.06 1,08 1.08 Benzen Benzene 0,62 0.62 0,88 0.88 0,67 0.67 0,67 0.67 Toluen toluene 15,56 15.56 16,10 16.10 16,02 16.02 16,39 16.39 Et.benzen Et.benzene 2,46 2.46 2,51 2.51 2,50 2.50 2,60 2.60 (p+m)-xilen (p + m) -chylene 8,74 8.74 8,91 8.91 8,88 8.88 9,24 9.24 i-p benzen i-p benzene 0,23 0.23 0,23 0.23 0,23 0.23 0,24 0.24 n-p benzen n-p benzene 0,73 0.73 0,74 0.74 0,74 0.74 0,78 0.78 o-xilen o-xylene 3,43 3.43 3,50 3.50 3,47 3.47 3,64 3.64 (p+m)et.tol (p + m) et.tol 2,82 2.82 2,88 2.88 2,88 2.88 3,02 3.02 o-et.tol o-et.tol 0,74 0.74 0,74 0.74 0,75 0.75 0,79 0.79 1,3,5-TMBz 1,3,5-TMBz 0,91 0.91 0,93 0.93 0,92 0.92 0,98 0.98 1,2,4-TMBz 1,2,4-TMBz 3,35 3.35 3,4 3.4 3,39 3.39 3,59 3.59 1,2,3-TMBz 1,2,3-TMBz 1,06 1.06 1,08 1.08 1,08 1.08 1,15 1.15 Zarom.grC9 Zarom.grC9 5,79 5.79 5,65 5.65 5,92 5.92 6,28 6.28 ZCo8+ ZCo8 + 12,92 12.92 8,42 8.42 8,93 8.93 7,73 7.73 TAME TAME 3,9 3.9 3,9 3.9 3,9 3.9 4,0 4.0 TOTAL TOTAL 100,0 100.0 100,0 100.0 100,0 100.0 100,0 100.0

în tabelul 3 este prezentată comportarea motorinei inițiale și după tratarea cu amestec HHO, pe standul de încercări motoare.Table 3 shows the behavior of the initial diesel and after treatment with HHO mixture, on the engine test stand.

Tabelul 3Table 3

Parametrul funcțional Functional parameter Motorina Super Euro4-Alpine netratată Untreated Super Euro4-Alpine diesel Motorina Super Euro4 Alpine tratată cu gaz KLEIN în rap.voi. 1:1 KLEIN gas-fired Super Euro4 Alpine diesel in rap.voi. 1: 1 Variație [%] motorina tratată cu gaz KLEIN în rap. voi. 1:1/ motorina netratată Variation [%] diesel treated with KLEIN gas in rap. you. 1: 1 / untreated diesel Observații Remarks Turație [rpm] Speed [rpm] 2600 2600 1600 1600 2600 2600 1600 1600 2600 2600 1600 1600 2600 2600 1600 1600 Putere [CP] Power [CP] 65,42 65.42 43,74 43.74 67,89 67.89 44,39 44.39 +3,8 +3.8 +1,015 +1,015 Imb. Imb. Imb. Imb. Consum specific [g/CPh] Specific consumption [g / CPh] 209,65 209.65 207,07 207.07 212,46 205,34* 212.46 205.34 * 206,62 206,02** 206.62 206.02 ** -2,06* -2.06 * -0,5** -0.5 ** Imb. Imb. Imb. Imb. Temperatura gaze [*C] Gas temperature [* C] 542 542 485 485 549 540* 549 540 * 495 475** 495 475 ** -0,4* -0.4 * -2,06“ -2.06 “ Imb. Imb. Imb. Imb. Emisii de CO [%] CO emissions [%] 0,04 0.04 0,07 0.07 0,04 0,03* 0.04 0.03 * 0,04 0,03** 0.04 0.03 ** -25* -25 * -57,17“ -57.17 “ Imb. Imb. Imb. Imb. Emisii de CO2 [%]CO 2 emissions [%] 8,5 8.5 8,4 8.4 8,7 8,4* 8.7 8.4 * 8,3 8,2** 8.3 8.2 ** -1,18* -1.18 * -2,38“ -2.38 “ Imb. Imb. Imb. Imb. Emisii de HC [ppm] HC emissions [ppm] 17 17 18 18 1816* 1816 * 1615** 1615 ** -5,88* -5.88 * -16,67“ -16.67 “ Imb. Imb. Imb. Imb. Emisii de NOX [ppm]NO X emissions [ppm] 1900 1900 2483 2483 1998 1899* 1998 1899 * 3035 2900** 3035 2900 ** -0,53* -0.53 * +16,79** + 16.79 ** Imb. Imb.

RO 122548 Β1RO 122548 Β1

Exemplul 2.0 autoclavă metalică echipată cu un sistem de barbotare cu frită, sistem 1 de control și reglarea presiunii și debitului de gaz HHO, este alimentată cu 350 ml motorină Euro 3+. Se reglează debitul de gaz HHO la valoarea de 3,5 l/h și se menține procesul de 3 barbotare la temperatura de 45’C și presiunea de 10 atm pe o durată de 30 min. Produsul de reacție este apoi analizat prin determinarea conținutului de apă, a cenușii și conținutului 5 în următoarele elemente: carbon, hidrogen și oxigen (a se vedea tabelul 1). Se observă o scădere a conținutului în carbon al motorinei corelat cu o creștere a conținutului în hidrogen 7 și oxigen.Example 2.0 metal autoclave equipped with a frying bubbling system, control system 1 and regulation of HHO gas pressure and flow, is fed with 350 ml Euro 3+ diesel. Adjust the HHO gas flow to 3.5 l / h and maintain the 3 bubbling process at a temperature of 45 ° C and a pressure of 10 atm for a period of 30 minutes. The reaction product is then analyzed by determining the water content, ash content and content 5 in the following elements: carbon, hydrogen and oxygen (see Table 1). A decrease in the carbon content of diesel is observed correlated with an increase in the hydrogen 7 and oxygen content.

Exemplul 3. Un balon echipat cu un sistem de barbotare cu frită, sistem de control 9 și reglare a presiunii și debitului de gaz HHO, este alimentat cu 350 ml benzină. Se reglează debitul de gaz HHO la valoarea de 3,5 l/h și se menține procesul de barbotare la temperatura 11 de 25°C și presiunea atmosferică (vas deschis) pe o durată de 30 min. Produsul de reacție este apoi analizat prin determinarea conținutului de apă, a densității, a compoziției chimice 13 și a conținutului în carbon, hidrogen și oxigen (a se vedea tabelele 1 și 2). Compoziția chimică a amestecului a fost determinată prin metoda GC. Se observă o scădere a conținutului în 15 carbon al benzinei corelat cu o creștere a conținutului în hidrogen și oxigen, și o modificare a compoziției chimice. Astfel, conținutul în izopentan, conținutul în fracțiune C4-C6 și în 17 hidrocarburi aromatice cresc, iar conținutul în fracțiune C8+ scade, în timp ce conținutul în eteri rămâne neschimbat. 19Example 3. A flask equipped with a frying bubbling system, control system 9 and regulation of HHO gas pressure and flow, is fed with 350 ml of petrol. Adjust the HHO gas flow to 3.5 l / h and maintain the bubbling process at a temperature of 11 ° C and atmospheric pressure (open vessel) for 30 minutes. The reaction product is then analyzed by determining its water content, density, chemical composition 13 and carbon, hydrogen and oxygen content (see Tables 1 and 2). The chemical composition of the mixture was determined by the GC method. A decrease in the carbon content of petrol is observed in conjunction with an increase in the hydrogen and oxygen content, and a change in the chemical composition. Thus, the isopentane content, the C4-C6 fraction content and 17 aromatic hydrocarbons increase, and the C8 + fraction content decreases, while the ether content remains unchanged. 19

Exemplul 4. Testarea motorinei modificate conform exemplului 1 s-a realizat pe un stand de încercări motoare dotat cu un motor cu aprindere prin comprimare și injecție directă, 21 cu 4 cilindri și un raport compresie 17,5:1. Standul este de asemenea dotat cu traductor pentru măsurarea turației motorului, instalație de măsurare și afișare a consumului de carburant, 23 aparat pentru determinarea cifrei de fum și analizor de emisii de particule. Rezultatele privind comportarea carburantului sunt prezentate în fig. 2 și 3. Se remarcă faptul că cifra de fum 25 și emisiile de particule se reduc față de cazul utilizării carburantului netratat cu amestecul HHO, reducerile fiind mai evidente la puteri mici ale motorului. 27Example 4. The test of the modified diesel according to example 1 was performed on an engine test stand equipped with an engine with direct compression and injection ignition, 21 with 4 cylinders and a compression ratio of 17.5: 1. The stand is also equipped with a transducer for measuring engine speed, installation for measuring and displaying fuel consumption, 23 apparatus for determining the smoke figure and particulate emissions analyzer. The results on fuel behavior are shown in fig. 2 and 3. It is noted that the smoke figure 25 and the particulate emissions are reduced compared to the use of fuel not treated with the HHO mixture, the reductions being more obvious at low engine powers. 27

Claims (1)

Revendicare 29Claim 29 Procedeu de obținere a combustibililor auto, caracterizat prin aceea că se tratează 31 combustibilii obținuți din procesarea țițeiului cu un amestec gazos HHO provenit din electroliza apei, prin barbotare directă, în sistem continuu sau discontinuu, cu sau fără recircularea 33 amestecului gazos, la temperaturi de 20-100’C, presiuni de 1,20 atm, timp de 0,2-8 h, la un raport volumetric amestec gazos HHO/ combustibil de 0,1 ...6 Nm3/m3, rezultând un combus- 35 tibil auto modificat, având un conținut de hidrogen și oxigen mai mare cu 2%, care asigură reducerea emisiilor de fum și de particule poluante. 37Process for the production of automotive fuels, characterized in that 31 fuels obtained from the processing of crude oil are treated with an HHO gas mixture from the electrolysis of water, by direct bubbling, in a continuous or discontinuous system, with or without 20-100 ° C, pressures of 1.20 atm, for 0.2-8 h, at a volumetric ratio of HHO gas / fuel mixture of 0.1 ... 6 Nm 3 / m 3 , resulting in a combustion modified car with a hydrogen and oxygen content higher than 2%, which ensures the reduction of emissions of smoke and pollutants. 37
ROA200600613A 2006-08-01 2006-08-01 Process for obtaining motor vehicle fuels RO122548B1 (en)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
ROA200600613A RO122548B1 (en) 2006-08-01 2006-08-01 Process for obtaining motor vehicle fuels
US12/307,393 US20090199465A1 (en) 2006-08-01 2007-07-26 Procedure of obtaining automotive fuels and the modified fuels obtained by means of this procedure
PCT/RO2007/000015 WO2008016318A2 (en) 2006-08-01 2007-07-26 Procedure of obtaining automotive fuels and the modified fuels obtained by means of this procedure

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
ROA200600613A RO122548B1 (en) 2006-08-01 2006-08-01 Process for obtaining motor vehicle fuels

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RO122548B1 true RO122548B1 (en) 2009-08-28

Family

ID=38922738

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ROA200600613A RO122548B1 (en) 2006-08-01 2006-08-01 Process for obtaining motor vehicle fuels

Country Status (3)

Country Link
US (1) US20090199465A1 (en)
RO (1) RO122548B1 (en)
WO (1) WO2008016318A2 (en)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MX355007B (en) 2012-02-27 2018-03-28 Deec Inc Oxygen-rich plasma generators for boosting internal combustion engines.
RU2018134937A (en) 2016-03-07 2020-04-08 Хайтек Пауэр, Инк. METHOD FOR FORMING AND DISTRIBUTING SECOND FUEL FOR THE INTERNAL COMBUSTION ENGINE
US20190234348A1 (en) 2018-01-29 2019-08-01 Hytech Power, Llc Ultra Low HHO Injection

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE517290C (en) * 1931-02-09 Edmund Breuning Dr Method for reducing the explosiveness of explosive gas mixtures used in particular for operating internal combustion engines, e.g. B. the oxyhydrogen
DE890278C (en) * 1951-11-27 1953-09-17 Alfred Dr Katterfeldt Process for increasing the knock resistance of fuels and fuel economy in internal combustion engines
DE3419783A1 (en) * 1983-11-11 1985-05-23 Edgar 5441 Mertloch Morgenweg Hydrogen unit for motor vehicles and internal combustion engines
DE4326360C1 (en) * 1993-08-05 1994-12-15 Ppv Verwaltungs Ag Method and device for producing a fuel mixture
US20040149591A1 (en) * 2001-04-04 2004-08-05 Dennis J. Klein Apparatus and method for the conversion of water into a new gaseous and combustible form and the combustible gas formed thereby
US7153414B2 (en) * 2002-12-10 2006-12-26 Petroleo Brasileiro S.A.-Petrobras Process for the upgrading of raw hydrocarbon streams

Also Published As

Publication number Publication date
WO2008016318A2 (en) 2008-02-07
WO2008016318A3 (en) 2008-07-31
US20090199465A1 (en) 2009-08-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Song Chemistry of diesel fuels
Song Introduction to chemistry of diesel fuels
CA2406287C (en) Wide cut fischer-tropsch diesel fuels
KR20030010614A (en) Low emissions f-t fuel/cracked stock blends
KR20000022498A (en) Synthetic diesel fuel with reduced particulate matter emissions
JP4460200B2 (en) Fuel oil base and light oil composition containing the same
ZA200503585B (en) Diesel fuel compositions
EP3325577A1 (en) Fuel composition for gci engines and method of production
EP1303576A2 (en) Low sulfur, low emission blends of fischer-tropsch and conventional diesel fuels
JP2006028493A (en) Fuel oil composition for premix compression self-ignition engine
CN103827272A (en) Low sulfur fuel compositions having improved lubricity
WO2009080673A2 (en) Fuel compositions
JP6428995B2 (en) A method of co-production of low-octane gasoline and high-octane gasoline
JP4567948B2 (en) Light oil composition and method for producing the same
RO122548B1 (en) Process for obtaining motor vehicle fuels
AU2004298630A1 (en) Fuel for homogeneous charge compression ignition (HCCI) systems and a process for production of said fuel
CN114369479B (en) Alcohol-based fuel for compression ignition type internal combustion engine and preparation method thereof
JP2011213888A (en) Gas oil composition
JP6609749B2 (en) Method for producing light oil composition
Bedda et al. DESULFURIZATION OF LIGHT CYCLE OIL BY EXTRACTION WITH POLAR ORGANIC SOLVENTS.
US20070281252A1 (en) Reactive metal and catalyst amalgam and method for improving the combustibility of fuel oils
Lim et al. The effect of the diesel cetane number on exhaust emissions characteristics by various additives
JP4119190B2 (en) Light oil composition and method for producing the same
Younis et al. Desulphurization of tawke diesel fuel by adsorption on Na-Y type zeolite, local clay and active carbon
AU2005229643B2 (en) Winter diesel fuel production from a fischer-tropsch wax