RO119240B1 - Procedeu de reglare a conţinutului în alumină în cuvele de electroliză pentru producţia de aluminiu - Google Patents
Procedeu de reglare a conţinutului în alumină în cuvele de electroliză pentru producţia de aluminiu Download PDFInfo
- Publication number
- RO119240B1 RO119240B1 RO97-01109A RO9701109A RO119240B1 RO 119240 B1 RO119240 B1 RO 119240B1 RO 9701109 A RO9701109 A RO 9701109A RO 119240 B1 RO119240 B1 RO 119240B1
- Authority
- RO
- Romania
- Prior art keywords
- slope
- resistance
- alumina
- adjustment
- phase
- Prior art date
Links
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 112
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 79
- 238000005868 electrolysis reaction Methods 0.000 title claims abstract description 47
- 230000008569 process Effects 0.000 title claims abstract description 42
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 36
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 36
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 9
- 239000004411 aluminium Substances 0.000 title 1
- 229910001610 cryolite Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 238000012417 linear regression Methods 0.000 claims description 23
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 claims description 20
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 15
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 15
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 claims description 11
- 230000033764 rhythmic process Effects 0.000 claims description 6
- 230000008030 elimination Effects 0.000 claims description 5
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 claims description 5
- 239000000155 melt Substances 0.000 claims description 2
- 238000013213 extrapolation Methods 0.000 claims 1
- 238000010926 purge Methods 0.000 claims 1
- 230000008859 change Effects 0.000 abstract description 16
- 230000004075 alteration Effects 0.000 abstract 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 29
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 7
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 6
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 5
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 4
- 238000011161 development Methods 0.000 description 4
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 4
- 229940037003 alum Drugs 0.000 description 3
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 3
- NBVXSUQYWXRMNV-UHFFFAOYSA-N fluoromethane Chemical class FC NBVXSUQYWXRMNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 3
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- -1 fluoride ions Chemical class 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009626 Hall-Héroult process Methods 0.000 description 1
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 description 1
- 230000003466 anti-cipated effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 230000001020 rhythmical effect Effects 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 230000001960 triggered effect Effects 0.000 description 1
- 235000000112 undernutrition Nutrition 0.000 description 1
- 230000002747 voluntary effect Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
- C25C—PROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC PRODUCTION, RECOVERY OR REFINING OF METALS; APPARATUS THEREFOR
- C25C3/00—Electrolytic production, recovery or refining of metals by electrolysis of melts
- C25C3/06—Electrolytic production, recovery or refining of metals by electrolysis of melts of aluminium
- C25C3/20—Automatic control or regulation of cells
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Electrolytic Production Of Metals (AREA)
Abstract
Procedeu de reglare a conţinutului în alumină în baia unei cuve de producţie de aluminiu, prin electroliza aluminei dizolvate într-o sare în topitură pe bază de criolit, constând în alternanţa fazelor de subalimentare cu alumină şi a fazelor de supraalimentare cu alumină faţă de un regim de consum teoretic mediu de alumină al cuvei în funcţie de valorile calculate în timpul fiecărui ciclu (i) de reglare, de durată (T), a rezistenţei medii (R(i)) măsurate la bornele cuvei, a vitezei de evoluţie a acestei rezistenţe sau pantei rezistenţei P(i), a vitezei de evoluţie a pantei rezistenţei sau a curbei C(i) şi a pantei extrapolate (PX(i))=P(i)+C(i) x T), care sunt comparate respectiv cu valorile de referinţă P0, C0 şi PX0, permiţând modularea, după un algoritm de reglare adecvată, a conţinutului în alumină al băii într-o plajă de concentraţie foarte îngustă cuprinsă între 1,5 şi 3,5%. ŕ
Description
Invenția se referă la un procedeu de producere a aluminiului, fiind aplicată, în special, la reglarea conținutului de alumină în cuvele de electroliză după procedeul Hall-Heroult.
întrucât măsurarea directă a conținutului de alumină a băilor prin analiza probelor prelevate periodic nu a fost suficientă industrial, cea mai mare parte dintre procesele industriale cunoscute de reglare a conținutului de alumină în cuvele de electroliză au recurs la o evaluare directă a conținutului de alumină urmărind un parametru electric reprezentativ pentru concentrația de alumină a electrolitului. Acest parametru reprezintă, în general, variația rezistenței la bornele cuvei de electroliză alimentate sub tensiunea U, incluzând o forță contraelectromotoare și evaluată, de exemplu, la 1,65V.
R = (U-e)/l
Prin etalonare se poate trasa o curbă de variație a lui R în funcție de conținutul de alumină și prin măsurarea lui R (la o frecvență determinată după metodele cunoscute) se poate cunoaște, în orice moment concentrația aluminei (AI2O3).
în brevetul FR 1457746 (GB 1091373) este prezentat un asemenea procedeu care folosește acest principiu de detecție pentru comandarea unui distribuitor de alumină asociat la un mijloc de străpungere a crustei de electrolit.
Un alt procedeu cunoscut, pornește de la măsurarea variației rezistenței băii de electrolit cu ajutorul unui anod pilot pentru detectarea scăderii conținutului de alumină și apariția unei tendințe de efect de anod cu scopul de a acționa asupra ritmicității de introducere a aluminei dintr-un container prevăzut cu un dispozitiv de străpungere a crustei de electrolit.
Un alt procedeu cunoscut de reglare a conținutului de alumină, prezentat în publicația US 4654129, se bazează pe controlul conținutului de alumină între o limită superioară și o limită inferioară. Plaja conținuturilor în alumină, care trebuie respectată, este cuprinsă între 2 și 8%. Se alimentează cuva un timp predeterminat și cu o cantitate de alumină superioară consumului său teoretic până la obținerea unei concentrații predeterminate în alumină (de exemplu 7%, deci puțin inferioară maximului său admisibil de 8%), apoi se comută alimentarea cu o ritmicitate egală cu consumul teoretic un timp predeterminat t2 și se întrerupe, în sfârșit, alimentarea până la apariția primelor simptome de efect de anod. Se reia atunci ciclul de alimentare cu o ritmicitate superioară consumului teoretic.
în cazul acestui procedeu concentrația în alumină a băii poate varia în timpul unui ciclu de la 3 la 8%, ceea ce este insuficient pentru reglarea conținutului de alumină a unei băi de tip acid într-o plajă scăzută și îngustă de 1 până la 3 sau 4%.
în cazul procedeului prezentat în publicația US 4654129 se face apel la măsurarea rezistenței R la bornele cuvei de electroliză printr-un al doilea parametru de reglare, care este panta (P = dR/dt) și care reprezintă variația rezistenței determinate de o schimbare voluntară a regimului de alimentare cu alumină a băii un timp determinat. Dar cunoașterea numai a rezistenței R la bornele cuvei de electroliză nu este suficientă pentru a stăpâni cu precizie conținutul de alumină a băii și, prin urmare, pentru a controla cantitatea sau frecvența efectelor de anod, deoarece parametrul R, la o temperatură constantă a băii, este funcție de două variabile, pe de o parte de conținutul în alumină, implicit rezistivitatea p a băii, pe de altă parte de distanța anod-metal (DAM). Trebuie, deci, găsit un parametru discriminant obținut din panta P = dR/dt, numită panta rezistenței, singurul parametru cu adevărat reprezentativ pentru sărăcirea, respectiv, îmbogățirea băii cu alumină. Realizând, de exemplu, o subalimentare momentană a băii cu alumină față de consumul teoretic, se înregistrează o mărire a rezistivității cu scăderea conținutului de alumină a băii după o lege de evoluție cunoscută în timp ce distanța anod-metal, cu o evoluție mult mai lentă, practic nu variază.
RO 119240 Β1
Procedeul descris în brevetul EP 044794 se bazează pe reglarea acestor doi 50 parametri R și dR/dt plecând de la o fază de subalimentare a băii în alumină după care se impune trecerea la o fază de supraalimentare pentru o durată predeterminată T, dacă rezistența R depășește limita superioară Ro + r, unde Ro este rezistența de referință și dacă panta rezistenței P este superioară unei pante de referință Po. în schimb, dacă panta P rămâne inferioară pantei de referință Po, ceea ce este dovada unui conținut suficient în 55 alumină a băii, se menține regimul de subalimentare a băii, dar se dă, dacă este necesar, o comandă de coborâre a cadrului anodic, sau o strângere, pentru reducerea distanței anodmetal și aducerea lui R în plaja de referință Ro ± r.
în sfârșit, plecând de la faza de supraalimentare de durată T, se trece la regimul de subalimentare un timp T și dacă R a devenit inferior limitei superioare Rq - r a plajei de refe- 60 rință, se dă o comandă de ridicare a cadrului anodic, sau de desfacere, pentru creșterea distanței anod-metal și se recomandă un nou ciclu.
Acest mod de reglare permite menținerea conținutului în alumină a băii într-o plajă îngustă și scăzută și astfel, obținerea unor randamente Faraday de ordinul 95% pentru băile acide, reducând simultan, într-un mod remarcabil, cantitatea (sau frecvența) efectelor de 65 anod (EA) asupra cuvelor, care evaluează într-un număr de efecte de anod pe cuvă și pe zi, sub denumirea “contribuția efectului de anod”.
La cuvele de tip vechi contribuția efectului de anod este superioară lui 2 până la 3 EA/cuvă/zi, în timp ce la cuvele mai recente efectul de anod este de 0,2 la 0,5 EA/cuvă/zi. în acest stadiu, supraconsumarea energiei și pierderea de randament Faraday, legate de 70 efectele de anod sunt slabe și până în ultimii ani această performanță a fost considerată suficientă.
Recent totuși, o dată cu dezvoltarea cuvelor de electroliză de intensitate foarte înaltă și cu căutarea unor performanțe mereu mai ridicate în domeniul randamentelor Faraday, dar și cu luarea în considerare a problemelor de poluare de către compușii fluorocarbonați 75 (CFx), în mod special tetrafluorura de carbon CF4, al cărui potențial mare de absorbție a radiațiilor infraroșii favorizează efectul de seră, reducerea, și chiar suprimarea efectelor de anod generatoare de gaze fluorocarbonate a devenit prioritară. Efectul de anod este un fenomen electric al ionilor fluorură care survine atunci când nu există ioni de oxigen la contactul cu anozii datorită lipsei de alumină. în loc să se producă, după procesul normal, gaz 80 carbonic și monoxid de carbon, cuva produce gaze fluorocarbonate a căror captare prin mijloace obișnuite este imposibilă datorită nereactivității chimice și a stabilității acestor gaze.
Un alt procedeu cunoscut, brevet US 4654130, prevede alimentarea automată a cuvelor de electroliză pentru obținerea aluminiului, iar ratele de alimentare cu alumină, în raport de ratele de alimentare de referință depind de conținutul de alumină din baia de 85 electroliză. Dacă se adaugă un surplus de alumină, datorită condițiilor anormale de operare sau datorită altor cauze, de exemplu schimbarea anozilor, față de rata de referință de alimentare, se obține o producție scăzută datorită măririi rezistenței băii, măsurată ca o pantă pozitivă în sistemul de control.
De aceea, cuvele de electroliză sunt prevenite pentru obținerea unei acumulări 90 excesive de alumină în baie, datorată unui eveniment ca schimbarea anozilor, schimbarea proprietăților aluminei etc., ca urmare, rata de alimentare automată cu alumină va scădea până când nivelul superior de alimentare cu alumină va deveni un nivel normal de alimentare.
în cazul unei subalimentări, de exemplu o cantitate mică de alumină în baie, rata de 95 alimentare cu alumină va fi mărită pentru menținerea unui nivel minim de alumină.
RO 119240 Β1
Rata de schimbare a rezistenței băii, pentru o anumită configurație a cuvei de electroliză, este obținută prin măsurarea rezistenței utilizând o tehnică convențională tipică pentru cuvele de electroliză când cuva este condusă pentru o supraalimentare sau subalimentare sub un control corespunzător al acestor condiții. De aceea, pentru un tip dat de cuvă de electroliză, cu o anumită configurație, rezistența este controlată la un nivel superior și o supraalimentare a cuvei este performantă. Aceste măsurători vor defini o dreaptă când rezistența, în raport cu inversul timpului, este reprezentată. Panta acestei drepte va fi, desigur, definită de rata schimbării rezistenței băii în raport cu timpul.
Anumite măsurători sunt, de exemplu, subiectul sigur al unor erori datorită unui anumit număr de factori care includ: 1) acuratețea măsurătorilor echipamentului și influențele externe asupra cuvei, de exemplu schimbarea anozilor, schimbările curente care nu sunt detectabile; 2) manipularea manuală a cuvei de asemenea manieră care nu este raportabilă la sistemul de control; 3) diferite distorsiuni datorită schimbării, etc.
Curentul care traversează baia este caracterizat de două aspecte. Primul aspect este de tip ohmic în timp ce al doilea aspect se bazează pe schimbările produse. De aceea nu va fi nici o problemă pentru determinarea rezistenței cuvei dacă curentului va fi constant. Eroarea majoră în determinarea ariilor rezistenței constă în aceea că influențele externe nu sunt constante. O schimbare a curentului este asociată cu o schimbare a câmpului magnetic; o dată cu acesta se schimbă parametrii băii, deci o schimbare a distanței dintre anod și catod. Operarea performantă a schimbării anozilor, controlul computerizat, de asemenea, pot introduce unele erori în măsurarea rezistenței.
Acest procedeu de reglare a conținutului de alumină nu poate asigura valori scăzute a efectului de anod cu menținerea unui randament Faraday ridicat.
Problema care apare în cazul producerii aluminiului prin electroliză constă în necesitatea menținerii unui conținut de alumină în niște limite precise și relativ înguste și o scădere cât mai însemnată a efectului de anod concomitent cu reducerea cât mai mult a poluării.
Un prim obiect al invenției constă în realizarea unui procedeu care să asigure valori scăzute pentru efectul de anod la 0,02 EA/cuvă/zi, menținând randamentul Faraday la un nivel cât mai ridicat.
Un alt obiect al invenției constă în reducerea temperaturii la care lucrează cuvele de electroliză.
Problema a fost rezolvată și obiectivele au fost atinse cu ajutorul unui procedeu care cuprinde doi algoritmi, unul destinat să prevină efectele de anod, altul destinat să stabilizeze alimentarea cu alumină. Primul regim urmărește să se detecteze premizele apariției unui efect de anod și declanșează, dacă este necesar, un program de supraalimentare. Un al doilea regim permite ca reglarea concentrației în alumină a băii să fie în jurul unei valori egale cu consumul real al cuvelor.
Procesul de alimentare a aluminei este o funcție a valorii și schimbării rezistenței R a cuvei de electroliză, calculată ca diferență a potențialului electric, măsurată la electrozii terminali ai cuvei, fazele de subalimentare cu alumină în rate lente fiind alternate cu fazele de supraalimentare cu alumină în rate repezi sau foarte repezi, comparând cu o rată de referință ori cu o rată teoretică corespunzând menținerii unei rate teoretice de consum a cuvei de electroliză, totodată se realizează și un control al operațiilor în fiecare ciclu. La fiecare ciclu i, se calculează rezistența medie R(i), viteza de evoluție a rezistenței ori panta rezistenței P(i), viteza de evoluție a pantei rezistenței sau curba C(i) și o previziune a valorii pantei rezistenței la un moment t(i+1) sau panta extrapolată PX(i) = C(i) χ T, care este o estimare a următoarei pante a rezistenței P(i+1) la sfârșitul ciclului de reglare 1+1.
r
Valoarea rezistenței R(i) este comparată cu o valoare de referință Ro și, pe această 145 bază, sunt transmise comenzile pentru a regla cadrul anodic, micșorând distanța anodmetal, sau mărind distanța anod-metal.
Alimentarea aluminei este reglată ca o funcție de valorile pantei P(i), a curbei C(i) și a pantei extrapolate PX(i), cu referire față de niște praguri de referință Po, Co și PX0, în așa fel încât să se compenseze prin anticipare evoluția conținutului în alumină. 150 în această ultimă etapă, dacă alumina este alimentată în faza 1, valorile P(i), C(i) și P(i) sunt comparate respectiv cu valorile de referință Po, Co și PX0. Dacă P(i) < Po și PX(i) < PXO, faza 1 se continuă. Dacă P(i) > Po sau PX(i) >PXO, se trece la faza 2 de alimentare cu alumină. Dacă C(i) > Co, faza 2 începe cu o rată de alimentare foarte rapidă pe o durată predeterminată sau calculată, urmând alimentarea în rate rapide, calculul duratelor fiind 155 efectuat în funcție de valorile calculate la sfârșitul fiecărui ciclu definit anterior. Dacă C(i) < Co alimentarea cu alumină se face în rate rapide pentru o durată predeterminată sau calculată în funcție de valorile calculate la sfârșitul ciclului de reglare definit anterior. Dacă alimentarea aluminei este în faza 2, faza 2 se continuă normal după durata predeterminată sau calculată la sfârșitul fazei 1, precedente. 160 în timpul desfășurării noului proces s-a putut observa reducerea ratei efectului de anod trecând îndată la un regim de alimentare cu cadență rapidă fără a aștepta ca panta rezistenței R să iasă din plaja de referință, descrisă anterior în domeniu, din momentul în care panta rezistenței P a devenit foarte ridicată, indicând un conținut foarte scăzut de alumină (1 la 2%) în baie și un mare risc de apariție a efectului de anod. 165
Menținând un control al conținutului de alumină în baia de electroliză între 1 și 3% se stabilesc cele mai bune condiții, în primul rând pentru utilizarea băilor acide de electroliză la temperaturi joase, garantând excelente randamente Faraday.
Procedura de reglare este activată numai când cuva de electroliză se află în condiții de exploatare normale, cu alte cuvinte corect reglată, stabilă și liberă de acțiunea pertur- 170 batoare de reglare, ca, de exemplu, schimbarea electrozilor, sau alte proceduri specifice de reglare, ca, de exemplu, schimbarea anodului, scurgerea metalului sau proceduri specifice de reglaj. Dacă cuva de electroliză nu funcționează în condiții normale, alimentare cu alumină se face în cadența teoretică CT ori se așteaptă până ce ating condițiile normale de funcționare pentru a se trece la faza 1. 175
Pe de altă parte, dacă faza 1 de alimentare, realizată în cadrul normal al procedurii de reglare, se prelungește peste durata predeterminată și dacă numărul de comenzi de depărtare din timpul fazei 1 depășește un prag predeterminat de securitate, rezultă că baia este prea bogată în alumină și atunci se reduce, sau se întrerupe total alimentarea cu alumină pentru a îndepărta excesul de alumină din baie. 180
Invers, dacă numărul de comenzi de apropiere din timpul fazei 1 depășește un prag determinat de securitate, se pornește faza 2 de alimentare, oricare ar fi valoarea pantei rezistenței și a pantei extrapolate.
Dacă curba C(i) depășește un prag predeterminat de securitate, se pornește faza 2 de alimentare cu alumină, oricare ar fi valorile pantei rezistenței P(i) și a pantei extrapolate 185 PX(i). Pe de altă parte, în ceea ce privește determinarea parametrilor de reglare care intervin în noul procedeu de reglare, au fost aduse modificări în metodele de calcul al parametrilor cunoscuți care sunt R și P pentru a le mări precizia, au fost folosiți parametri complementari și noi, pentru a le mări fiabilitatea.
Astfel, pentru calculul rezistenței R(i) la fiecare sfârșit de ciclu de reglare i, de durată 190 T, (cuprinsă între 10 s și 15 min) la începutul căruia se dau eventuale comenzi de reglare F care modifică nivelul rezistenței, se împarte ciclul de reglare i în cicluri elementare de durată t (cuprinse între 1 secundă și 15 minute), se elimină primele cicluri elementare de
RO 119240 Β1 reglare a în timpul cărora nivelul rezistenței este modificat de operațiile de reglare a cadrului anodic și se calculează media R(i) pentru ultimile n-a cicluri elementare (acn). în acest caz se calculează, de asemenea, la sfârșitul fiecărui ciclu elementar k, de durată t, rezistența medie r(k) a acestui ciclu elementar. Aceste valori r(k) sunt numerotate pe tot timpul fazei 1 de alimentare pentru calculul pantei P(i), păstrând ultimele N valori (N fiind un număr predeterminat).
Panta rezistenței R(i), panta extrapolată PX(i) și curba C(i), determinate la sfârșitul fiecărui ciclu de reglare i, de duratăT, sunt calculate pornind de la rezistențele medii r(k), înregistrate, ale ciclurilor elementare numerotate de la începutul fazei 1 de subalimentare, în limita ultimelor N valori, prin această metodă de calcul, realizându-se o uniformizare a datelor brute cu eliminarea variațiilor rezistenței datorate comenzilor de reglare a cadrului anodic. Calculul pantei rezistenței și a parametrilor auxiliari poate fi efectuat prin regresia parabolică a rezistențelor sau prin regresia liniară a variațiilor rezistenței sau prin altă metodă echivalentă cu o regresie neliniară a rezistențelor.
De preferință, metoda de calcul a pantei rezistenței P(i) utilizată, constă într-o regresie liniară a variațiilor rezistenței sau a pantelor instantanee dr(k) = r(k) - r(k-1) care se calculează la sfârșitul fiecărui ciclu elementar k, de durată t și după eliminarea ciclurilor elementare în timpul cărora au fost date comenzi de reglare a cadrului anodic. Această regresie liniară a pantelor instantanee dr(k) este echivalentă unei regresii parabolice a rezistențelor r(k) după eliminarea variațiilor rezistenței datorate comenzilor de reglare a cadrului anodic.
Noua metodă de calcul a pantei rezistenței este bazată pe principiul regresiei parabolice, care permite o mai bună aproximare a curbei reale de creștere a rezistenței. Această metodă de calcul a pantei aduce pe altă cale informații complementare și noi care sunt utilizate drept parametri auxiliari de reglare în vederea optimizării reglării conținutului în alumină.
Cunoașterea dreptei de regresie liniară a pantelor instantanee permite predicția valorii pantei rezistenței pentru un ciclu i + 1 sau a pantei extrapolate PX(i) care este dată de ordonata dreptei de regresie extrapolate la momentul t(i+1) = t(i) + T. Această valoare a pantei extrapolate PX(i) este aplicată pentru detectarea anticipată a unei măriri rapide a rezistenței și pentru a lua decizia trecerii la faza de alimentare în ritm rapid (cadență rapidă CR) atunci când această pantă extrapolată PX(i) devine superioară unei pante extrapolate de referință PXo astfel încât PX(i) > Po.
Este, de asemenea, avantajos să se utilizeze un alt parametru auxiliar, care este curba C(i), adică viteza de evoluție a pantei rezistenței P(i) dată de panta dreptei de regresie liniară a pantelor instantanee, pentru a porni și modula supralimentarea, ea însăși după principiul că o curbă ascendentă anunță o creștere mare a rezistenței. Astfel, depășirea valorii de referință Co declanșează un regim de alimentare cu cadență așa-numită ultrarapidă, URC. Pentru o curbă mai mică decât Co regimul de alimentare în cadență rapidă CR - comandat prin parametrii P(i) și PX(i) este considerat suficient pentru a face să scadă R(i) și a evita efectul de anod.
Pragurile de referință Po, PXo și Co pot lua diferite valori predeterminate sau calculate în funcție de condițiile de funcționare a cuvei (aciditatea băii, temperatura, rezistența etc.).
Procedeul conform invenției, prezintă următoarele avantaje:
- permite obținerea unui randament Faraday ridicat;
- mărește durata de utilizare a băii de electroliză;
- reduce gradul de poluare;
- îmbunătățește randamentul energetic al procesului de electroliză.
Invenția va fi prezentată în continuare în legătură și cu fig.1 ...3, care reprezintă:
- fig.1, variația rezistenței R la bornele cuvei de electroliză în funcție de conținutul în alumină a băii; ___________
- fig.2, graficul pantei extrapolate;
- fig.3, curba de creștere reală a rezistenței în comparație cu o regresie liniară.
RO 119240 Β1
Procedeul conform invenției permite reglarea conținutului în alumină în cuvele de producere a aluminiului prin electroliza aluminei dizolvate într-o topitură pe bază de criolit și constă din alternarea fazelor de subalimentare cu alumină cu fazele de supraalimentare cu alumină față, de un regim de consum teoretic mediu de alumină al cuvei, în funcție de valorile calculate în timpul fiecărui ciclu i de reglare, de durată T, a rezistenței medii R(i), a vitezei de evoluție a pantei rezistenței sau a curbei C(i) și a pantei extrapolate PX(i) care sunt comparate, respectiv, cu valorile de referință Po, Co și Px0. Procedeul permite scăderea efectului de anod în medie cu 0,02 EA/cuvă/zi și utilizează principiul de bază al reglării conținutului în alumină care folosește doi parametri de reglare: rezistența R și panta rezistenței P=dR/dt.
Funcționarea cuvelor pentru producerea aluminiului a fost automatizată progresiv, mai întâi pentru ameliorarea ritmicității de funcționare și, astfel, a bilanțului energetic și a randamentului Faraday, dar și în scop economic și ecologic, pentru a elimina intervențiile umane dificile și a mări randamentul de captare a efluenților fluorurați.
Unul din factorii esențiali, care permite asigurarea ritmicității de funcționare a unei cuve de electroliză, pentru producerea aluminiului prin electroliza aluminei dizolvate într-o baie de electroliză în topitură pe bază de criolit, este menținerea unui conținut adecvat în alumină dizolvată în acest electrolit și, prin urmare, adaptarea în orice moment a cantităților de alumină introduse în baie la viteza de consumare a aluminei din cuvă.
Astfel, un exces de alumină creează riscul de ancrasare a fundului cuvei prin depuneri de alumină nedizolvată, putând să se transforme în plăci dure care sunt izolatoare din punct de vedere electric, pentru o parte din catod. Aceasta favorizează formarea unor curenți electrici orizontali foarte puternici în metalul cuvelor care, prin interacțiune cu câmpurile magnetice străpung suprafața metalului și provoacă o instabilitate a băii de metal.
Invers, o lipsă de alumină provoacă apariția unui efect de anod, care înseamnă o pierdere de producție și o mărire exagerată a tensiunii de la bornele cuvei de electroliză, care poate crește de la 4 la 30 sau 40 V. Acest supraconsum de energie are drept consecință degradarea randamentului energetic al cuvei, dar și al randamentului Faraday, ca urmare a dizolvării aluminiului în baie și a ridicării temperaturii băii de electroliză.
Necesitatea menținerii conținutului în alumină dizolvată în electrolit, în limite precise și relativ înguste, deci de introducere a aluminei cu cea mai mare regulabilitate posibilă, a condus la dezvoltarea în domeniu a unor procedee automate de alimentare și reglare a conținutului în alumină în cuvele de electroliză. Această necesitate a devenit o obligație o dată cu utilizarea băilor de electroliză așa-zise “acide” (cu conținut ridicat în Al F3) care permit scăderea temperaturii de funcționare a cuvei de electroliză cu 10 până la 15°C (în jur de 950° în loc de 960’C obișnuit) și atingerea unui randament Faraday de cel puțin 94%. Având în vedere cele anterior menționate, a devenit indispensabilă posibilitatea reglării conținutului în alumină într-o plajă de concentrații foarte exactă și foarte îngustă (1 % până la 3%), ținând cont de gradul de solubilitate a aluminei legate de noua compoziție, cât și de scăderea temperaturii.
Spre deosebire de procedeele cunoscute, procedeul conform invenției aplică, la fiecare ciclu de reglare, o determinare a rezistenței și a pantei la fiecare sfârșit de ciclu de reglare și numai când rezistența iese din plaja de referință comandă declanșarea unei faze de supraalimentare dacă conținutul în alumină, măsurat de panta rezistenței, devine foarte mic, oricare ar fi valoarea rezistentei fată de valoarea de referință.
Datorită noii secvențe de operare în interiorul fiecărui ciclu, care ține cont de diferitele modificări survenite, procedeul conform invenției a permis diminuarea de 10 ori a contribuției efectului de anod față de procedeele cunoscute.
245
250
255
260
265
270
275
280
285
290
RO 119240 Β1
Procedeul conform invenției aplică un mod de alimentare a aluminei cu o ritmicitate modulată, în funcție de valoarea și de evoluția rezistenței R a cuvei, calculată pornind de la diferența de potențial măsurată la bornele cuvei, alternând fazele de subalimentare cu alumină, prin introducerea de alumină în ritm lent (cadență lentă CL, faza 1) cu faze de supraalimentare cu alumină, prin introducerea de alumină în ritm rapid (cadență rapidă CD)) sau ultrarapid (cadență ultrarapidă URC, faza 2) față de un ritm de referință sau teoretic (cadență teoretică CT), corespunzând consumului teoretic mediu de aluminiu în cuvă, caracterizat prin cicluri de reglare de durată T, comportând la fiecare ciclu următoarea secvență de operații:
A. La fiecare ciclu, se calculează rezistența medie R(i); viteza de evoluție a rezistenței ori panta rezistenței P(i), viteza de evoluție a pantei rezistenței sau curba C(î) și o previziune a valorii pantei rezistenței la un moment t(i+1) sau panta extrapolată PX(i) = C(i) x T, care este o estimare a următoarei pante a rezistenței P(i+1) la sfârșitul ciclului de reglare i+1.
B. Valoarea rezistenței R(i) este comparată cu o valoare de referință Ro și, pe această bază, sunt transmise comenzile pentru a muta cadrul anodic; mai aproape de distanța anod- metal, sau mai departe de distanța anod-metal.
C. Alimentarea aluminei este reglată ca o funcție de valorile pantei P(i), a curbei C(i) și a pantei extrapolate PX(i), cu referire față de praguri de referință ca Po, Co și PXO în așa fel, încât să se compenseze, prin anticipare, evoluția conținutului în alumină.
în această ultimă etapă, dacă alumina este alimentată în faza 1, valorile P(i), C(i) și PX(i) sunt comparate respectiv cu valorile de referință Po, Co și PXO. Dacă P(i) < PoșiPX(i) < PX0 faza 1 se continuă. Dacă P(i) > Po sau PX(i) > PX0 se trece la faza 2 de alimentare cu alumină. Dacă C(i) > Co, faza 2 începe cu o rată de alimentare foarte rapidă pe o durată predeterminată sau calculată, urmând alimentarea în rate rapide, calculul duratelor fiind efectuat în funcție de valorile calculate la sfârșitul fiecărui ciclu definit anterior. Dacă C(i) < Co alimentarea cu alumină se face în rate rapide pentru o durată predeterminată sau calculată în funcție de valorile calculate la sfârșitul ciclului de reglare definit anterior. Dacă alimentarea aluminei este în faza 2, faza 2 se continuă normal după durata predeterminată sau calculată la sfârșitul fazei 1 precedente.
în timpul desfășurării noului proces s-a putut observa reducerea ratei efectului de anod trecând îndată la un regim de alimentare cu cadență rapidă fără a aștepta ca panta rezistenței R să iasă din plaja de referință, descrisă anterior în domeniu, din momentul în care panta rezistenței P a devenit foarte ridicată, indicând un conținut foarte scăzut de alumină (1 la 2%) în baie și un mare risc de apariție a efectului de anod.
Fig. 1, în care este reprezentată variația rezistenței R la bornele cuvei de electroliză în funcție de conținutul în alumină pentru diferite distanțe anozi-metal crescătoare DAM, până la DAM3, demonstrează că, reglând conținutul în alumină al băii între 1 și 3%, ne aflăm în cele mai bune condiții posibile, pe de o parte, pentru utilizarea unor băi de electroliză la temperatura coborâtă, garantând excelente randamente Faraday, pe de altă parte, pentru detectarea celei mai mici variații de rezistență, deoarece ne plasăm în zona celei mai puternice variații a lui R, adică în zona celei mai mari sensibilități. Contraponderea acestui dublu avantaj implică o capacitate de reacție foarte rapidă și cantitativă, în ceea ce privește regimul de alimentare a băii cu alumină pentru prevenirea riscurilor mari ale declanșării efectului de anod care apare în momentul în care conținutul în alumină al băii se apropie de 1%.
Pentru rezolvarea acestei probleme, incomplet tratată în stadiul tehnicii, care nu prevede necesitatea unui calcul al valorii pantei atunci când rezistența R depășește un prag înalt de referință Ro + r, este necesar să se efectueze acest calcul al pantei, nu numai la
RO 119240 Β1 sfârșitul fiecărui ciclu de reglare, dar și calculul pantei extrapolate pentru sfârșitul ciclului următor, pentru a le compara cu praguri de referință și pentru a declanșa imediat, dacă este necesar și anticipat o accelerare a cadenței de alimentare, în cazul în care apare o mărire rapidă a rezistenței, după cum se prezintă în fig.2.
Acest nou procedeu de reglare a conținutului în alumină nu exclude aplicarea și a 345 altor proceduri de securitate.
Procedura de reglare este activată numai când cuva de electroliză se află în condiții de exploatare normale, cu alte cuvinte corect reglată, stabilă și liberă de acțiunea perturbatoare de reglare, ca de exemplu schimbarea electrozilor, sau alte proceduri specifice de reglare, ca, de exemplu, schimbarea anodului, scurgerea metalului sau proceduri specifice 350 de reglaj. Dacă cuva de electroliză nu funcționează în condiții normale, alimentarea cu alumină se face în cadența teoretică CT, ori se așteaptă până ce se ating condițiile normale de funcționare, pentru a se trece la faza 1.
Pe de altă parte, dacă faza 1 de alimentare, realizată în cadrul normal al procedurii de reglare se prelungește peste durata predeterminată și dacă numărul de comenzi de 355 depărtare din timpul fazei 1 depășește un prag predeterminat de securitate, rezultă că baia este prea bogată în alumină și atunci se reduce sau se întrerupe total alimentarea cu alumină pentru a îndepărta de excesul de alumină din baie.
Invers, dacă numărul de comenzi de apropiere din timpul fazei 1 depășește un prag determinat de securitate, se pornește faza 2 de alimentare oricare ar fi valoarea pantei 360 rezistenței și a pantei extrapolate.
Dacă curba C(l) depășește un prag predeterminat de securitate, se pornește faza 2 de alimentare cu alumină, oricare ar fi valorile pantei rezistenței P(i) și a pantei extrapolate PX(i). Pe de altă parte, în ceea ce privește determinarea parametrilor de reglare care intervin în noul procedeu de reglare au fost aduse modificări în metodele de calcul al parametrilor 365 cunoscuți, care sunt R și P, pentru a le mări precizia, au fost folosiți parametri complementari și noi, pentru a le mări fiabilitatatea.
Astfel, pentru calculul rezistenței R(i) la fiecare sfârșit de ciclu de reglare i, de durată T, (cuprinsă între 10 s și 15 min) la începutul căruia se dau eventuale comenzi de reglare care modifică nivelul rezistenței, se împarte ciclul de reglare I în cicluri elementare de durată 370 t (cuprinse între 1 s și 15 min), se elimină primele cicluri elementare de reglare a, în timpul cărora nivelul rezistenței este modificat de operațiile de reglare a cadrului anodic și se calculează media R(i) pentru ultimile n-a cicluri elementare (a < n). în acest caz se calculează, de asemenea, la sfârșitul fiecărui ciclu elementar k, de durată t, rezistența medie r(k) a acestui ciclu elementar. Aceste valori r(k) sunt numerotate pe tot timpul fazei 1 de 375 alimentare pentru calculul pantei P(i), păstrând ultimele N valori (N fiind un număr predeterminat).
Panta rezistenței R(i), panta extrapolată PX(i) și curba C(î), determinate la sfârșitul fiecărui ciclu de reglare i, de durată T, sunt calculate pornind de la rezistențele r(k), înregistrate, ale ciclurilor elementare numerotate de la începutul fazei 1 de subalimentare, în 380 limita ultimelor N valori, prin această metodă de calcul realizându-se o uniformizare a datelor brute cu eliminarea variațiilor rezistenței datorate comenzilor de reglare a cadrului anodic. Calculul pantei rezistenței și a parametrilor auxiliari poate fi efectuat prin regresia parabolică a rezistențelor sau prin regresia liniară a variațiilor rezistenței, sau prin altă metodă echivalentă cu o regresie neliniară a rezistențelor. 385
De preferință, metoda de calcul a pantei rezistenței P(i) utilizată, constă într-o regresie liniară a variațiilor rezistenței sau a pantelor instantanee dr(k) = r(k) - r(k-1) care se calculează la sfârșitul fiecărui ciclu elementar k, de durată t și după eliminarea ciclurilor
RO 119240 Β1 elementare în timpul cărora au fost date comenzi de reglare a cadrului anodic. Această regresie liniară a pantelor instantanee dr(k) este echivalentă unei regresii parabolice a rezistențelor r(k) după eliminarea variațiilor rezistenței datorate comenzilor de reglare a poziției cadrului anodic.
Trebuie precizat că rezistența evoluează după o curbă și nu după o dreaptă. în stadiul tehnicii, publicația EP 044794, rezistența este calculată efectuând direct o regresie liniară a valorilor rezistenței măsurate la intervale regulate. După cum se vede în graficul din fig.3, aceasta conduce obligatoriu la subestimarea valorii reale a pantei. în plus, această eroare de estimare prin lipsă devine cu atât mai mare cu cât curba de evoluție a lui R este mai pronunțată, adică rezistența crește rapid. în cazul acestei practici atunci când rezistența depășește un prag înalt de referință Ro + r al plajei de reglare, această variație poate duce pur și simplu la o comandă de apropiere a cadrului anodic și de prelungire a alimentării cu alumină în ritm lent, în timp ce panta reală P(i) este de fapt superioară pantei de referință Po și un efect de anod este foarte probabil să se producă.
Noua metodă de calcul a pantei rezistenței este bazată pe principiul regresiei parabolice, care permite o mai bună aproximare a curbei reale de creștere a rezistenței decât o regresie liniară clasică, așa cum se poate vedea din fig.3. Dacă din motive de complexitate și din cauza lipsei de mijloace nu s-a putut aplica exact acest tip de regresie pentru calculul pantei, procedeul conform invenției utilizează o cale înrudită cu regresia parabolică constând în calculul unei drepte de regresie liniară a pantelor instantanee, în care valoarea pantei rezistenței P(i) este dată de ordonata la timpul t(i) a dreptei de regresie liniară a pantelor instantanee. Această metodă de calcul al pantei aduce pe altă cale informații complementare și noi care sunt utilizate drept parametri auxiliari de reglare în vederea optimizării reglării conținutului în alumină.
Cunoașterea dreptei de regresie liniară a pantelor instantanee permit predicția valorii pantei rezistenței pentru un ciclu i + 1 sau a pantei extrapolate PX(i) care este dată de ordonata dreptei de regresie extrapolate la momentul t(i+1) = t(i) + T. Această valoare a pantei extrapolate PX(i) este aplicată pentru detectarea anticipată a unei măriri rapide a rezistenței și pentru a lua decizia trecerii la faza de alimentare în ritm rapid, (cadență rapidă CR), atunci când această pantă extrapolată PX(i) devine superioară unei pante extrapolate de referință PX 0, astfel încât PX(i) >P0.
Este, de asemenea, avantajos să se utilizeze un alt parametru auxiliar, care este curba C(i), adică viteza de evoluție a pantei rezistenței P(i), dată de panta dreptei de regresie liniară a pantelor instantanee, pentru a porni și modula supraalimentarea, ea însăși după principiul că o curbă ascendentă anunță o creștere mare a rezistenței. Astfel, depășirea valorii de referință C 0 declanșează un regim de alimentare cu cadență așa-numită ultrarapidă, URC. Pentru o curbă mai mică decât Co regimul de alimentare în cadență rapidă-CRcomandat prin parametrii P(i) și PX(i) este considerat suficient pentru a face să scadă R(i) și a evita efectul de anod.
Pragurile de referință Po, PX 0 și C 0 pot lua diferite valori predeterminate sau calculate în funcție de condițiile de funcționare ale cuvei (aciditatea băii, temperatura , rezistența etc.).
Ca titlu de exemplu pentru o cuvă de 400.000 A (400 kA), valoarea pantei de referință P 0 este cuprinsă între 10 și 150 ρΩ/s, a pantei extrapolate PX 0 este cuprinsă între și 200 ρΩ/s și cea a curbei de referință Co este cuprinsă între 0,010 și 0,200 ρΩ/s2.
Toate aceste caracteristici de funcționare sunt valabile pentru o cuvă de intensitate de 400kA, sunt ușor de adaptat la cuve de mai mică intensitate știind că valorile precedente ale rezistenței R, ale pantei P și ale curbei C pot fi definite în valoare relativă față de intensitatea l< 1, parcurgând aceste cuve, astfel încât R’ = R x 400/I, P’ x 400/I’ și C’ = C x 400/Γ.
RO 119240 Β1
Exemple practice de realizare
Procedeul conform invenției a fost aplicat timp de mai multe luni pe prototipuri de cuve de electroliză, alimentate sub 400.000 A, în condițiile în care alumina a fost introdusă 440 direct în baia de electroliză, în topitura, în doze succesive de masă constantă prin mai multe orificii de alimentare, menținute deschise în permanență prin intermediul unui picamăr de crustă. S-a utilizat un dispozitiv de alimentare punctuală cu alumină a cuvelor de electroliză, așa cum a fost prezentat în publicațiile EP 044794, FR 2527647.
Calculul rezistenței R a fost realizat la fiecare 10 s, începând cu măsurarea inten- 445 sității I și a tensiunii U la bornele cuvei de electroliză după relația clasică.
'amperi
Un calculator integrator a permis determinarea valorilor medii ale rezistențelor r(k) 450 la fiecare 10 s sau ale rezistențelor instantanee r(k) în interiorul unui ciclu de reglare i, de durată T = 3 min și, după eliminarea, dacă este necesar, ale primelor valori ale ciclului de reglare corespunzător perioadei de comenzi de reglare a cadrului anodic, care modifică nivelul rezistenței, se calculează rezistența medie R(k) a ciclului și pantele medii dr(k) = r(k) - r(k-1) pentru durata restantă a ciclului, apoi se determină, prin regresie liniară a valorilor 455 dr(k) înregistrate la începutul fazei 1 în limita ultimelor N = 360 valori, panta PX și curba C = dP/dt. Apoi compararea valorilor P, PX și C, astfel calculate, cu valorile respective de referință antrenează declanșarea, prin intermediul lanțului control-comandă, a comenzilor adecvate date distribuitorului-difuzor de alumină. Aceste valori de referință sunt: Po = 66 ρΩ/s, PX o = 110 ρΩ/s și Co = 0,0656 ρΩ/s2. 460
Consumul mediu orar de alumină pentru o cuvă de 400.000 A este de ordinul a 230 kg de A^OJoră, corespunzând cadenței de referință teoretică de alimentare CT. față de această cadență se definește de exemplu: CL cadență lentă = CT - 25% fie 173 kg AlgOg/oră utilizată în faza de alimentare 1
CR cadență rapidă = CT + 25% fie 2883 kg A^Og/oră, 465
CUR cadență ultrarapidă = 4CT fie 921 kgA^OJoră utilizată în faza de alimentare 2.
Cuva fiind în condiții normale de funcționare și alimentarea, fiind în faza 1, o secvență tip de reglare a conținutului de alumină este următoarea:
a) în timpul ciclului i, de durată T = 3 min, s-au găsit:
R(i) = 5,624 μΩ;
470
P(i) = 26 ρΩ/s;
PX(i) = 31 ρΩ/s;
C(i) = 0,028 ρΩ/s2
Faza de alimentare continuă
b) în timpul ciclului i+1 valorile P(i+1) și PX(i+1) rămânând inferioare pragurile de 475 referință Po = 65 ρΩ/s și PX0 = 110 ρΩ/s, faza 1 de alimentare continuă.
c) în timpul ciclului i + 2 s-au găsit:
R(i+2) = 5,936 μΩ;
P(i+2) = 71 ρΩ/s;
PX(i+2) = 75 ρΩ/s; 480
C(i+2) = 0,022 ρΩ/s2 ceea ce declanșează trecerea la faza de alimentare 2 în cadență rapidă CR pe o durată de min, (durată calculată proporțional cu panta în timpul ciclului considerat după relația experimentală definită durata în minute = 0,038 x P(i) x P(i) + 6, rotunjită la nivel superior;
în cazul prezentat: 0,083 x 71 + 6 ~ 12.__________ 485
d) Faza 2 de alimentare continuă până la începutul ciclului 1 + 7, unde se revine la faza 1 de alimentare.
RO 119240 Β1
e) în timpul ciclului 1+7 s-au găsit: I
R(i+7) = 5,898 μΩ/s; |
490 P(i+7) = 71 ρΩ/s;
PX(i+7) = 10 ρΩ/s;
C(i+7) = 0,017 ρΩ/s2.
Faza 1 de alimentare continuă.
f) în timpul ciclului i+8 și i+9 valorile P(i+8) și P(i+9) și a pantelor extrapolate PX(i+8)
495 și PX(i+9) rămânând inferioare pragurilor de referință Po și PXo respectiv, faza de alimentare5 continuă.|
g) în timpul ciclului i+10 s-au găsit:
R(i+10) = 5,917 μΩ;’
P(i+10) = 108 ρΩ/s;
500 PX(i+10) = 120 ρΩ/s;J
C(i+10) = 0,067 ρΩ/s2.?
Faza 2 de alimentare este declanșată cu alimentarea în cadență ultrarapidă, maii întâi un timp predeterminat de 2 min (durata de alimentare URC este în general fixată între 1 și 5 min, pentru a asigura reîncărcarea rapidă a băii cu alumină fără a risca totuși satu505 rarea sa și, prin urmare, ancrasarea cuvei). După 2 min, faza 2 de alimentare trece în cadență rapidă un timp calculat de 15 min [0,083 x P(i+10) + 6 rotunjit la minutul superior].
h) La capătul celor (2 + 15) = 17 min, adică în timpul ciclului i +16, se revine la faza de alimentare.
i) în timpul ciclului i +16 valorile P(i +16) și PX(i + 16) rămânând inferioare pragului
510 de referință Po, PX0, faza 1 de alimentare continuă și, mai general, continuă reglarea conținutului de alumină în baia de electroliză după regulile precedent definite.
Aplicarea procedeului fiind astfel precizată, după mai mult de 6 luni de aplicare la cuve prototip de 400.000 A, utilizând o baie de electroliză pe bază de criolit conținând 12% exces de AIF3, deci cu caracter acid puternic, la o temperatură de 950°C, conținutul în
515 alumină a fost reglat în permanență între 1,5% și 3,5% cu o valoare centrală de 2,1%. Paralel, randamentul Faraday mediu, a fost de 95,6% și gradul de efect de anod de 0,018 EA/cuvă/zi.
Claims (22)
- Revendicări5201. Procedeu de reglare a conținutului în alumină în baia unei cuve de electroliză pentru producerea aluminiului prin electroliza aluminei dizolvate într-o sare în topitură pe bază de criolit, aplicând o alimentare cu alumină cu cadență modulată în funcție de valoarea și de evoluția rezistenței R a cuvei, calculată pornind de la diferența de potențial electric525 măsurat la bornele cuvei, alternând fazele de subalimentare cu alumină cu introducerea aluminei cu cadență lentă CL (faza 1) și a fazelor de supraalimentare cu alumină cu introducerea aluminei cu cadență rapidă CR sau ultrarapidă URC (faza 2) față de o cadență de referință sau cadență teoretică CT corespunzând unui consum teoretic mediu, al aluminei din cuvă, caracterizat prin aceea că ciclurile de reglare de durată T, comportând la fiecare530 ciclu de reglare i o etapă A pentru a calcula rezistența medie R(i), viteza de evoluție a rezistenței sau panta rezistenței P(i), viteza de evoluție a pantei rezistenței sau curba C(i) și o previziune a valorii pantei rezistenței la un moment t(i+1) sau panta extrapolată PX(i) = P(i) + C(i) χ T, care este o estimare a următoarei pante a rezistenței P(i+1) la sfârșitul ciclului de reglare i + 1, o etapă B în care valoare R(i) este comparată cu o valoare de535 referință Ro și, în consecință, sunt date comenzi de deplasare a cadrului anodic, deRO 119240 Β1 micșorare a distanței anod-metal sau de strângere sau de mărire a distanței anod-metal sau de desfacere și o etapă C de alimentare cu alumină, care este reglată în funcție de valorile pantei P(i), a curbei C(i) și a pantei extrapolate PX(i), de preferință față de praguri de referință ca Po, Co și PX0, astfel încât să se compenseze, prin anticipare, evoluția conținutului în alumină.
- 2. Procedeu de reglare, conform revendicării 1, caracterizat prin aceea că alimentarea cu alumină este reglată, în etapa C, în funcție de valorile pantei (Pi), a curbei C(i) și a pantei extrapolate PX(i) față de pragurile de referință Po, Co și PXq.
- 3. Procedeu de reglare, conform revendicării 1, caracterizat prin aceea că alimentarea cu alumină este reglată în etapa C în condițiile în care dacă alimentarea cu alumină este în faza 1, valorile P(i), C(i) și PX(i) sunt comparate respectiv cu pragurile de referință Po. Co și PXo și dacă P(i) < Po și PX(i) < PXo, faza 1 continuă, dacă P(i) > Po și PX(i) > PXo, se trece la faza 2 de alimentare cu alumină, dacă C(i) > Co începe faza 2 printr-o alimentare în ritm ultrarapid (cadență ultrarapidă) o durată predeterminată sau calculată, calculul duratelor fiind efectuat în funcție de valorile calculate la sfârșitul ciclului de reglare definit înainte, dacă C(i) < Co, alimentarea cu alumină trece direct la ritmul rapid (cadență rapidă) o durată predeterminată sau calculată în funcție de valorile calculate la sfârșitul ciclului de reglare definit înainte, iar dacă alimentarea cu alumină este în faza 2, faza 2 se continuă normal după durata predeterminată sau calculată la sfârșitul fazei 1 precedente.
- 4. Procedeu de reglare, conform revendicării 1, caracterizat prin aceea că procedura de reglare nu este permisă decât când cuva se află în condiții normale de funcționare, adică reglată corect, stabilă și în afara operațiilor perturbatoare de exploatare sau de reglare precum schimbarea anodului, scurgerea de metal sau proceduri specifice de reglare, și când procedura de reglare începe cu faza 1 de subalimentare cu alumină.
- 5. Procedeu de reglare, conform revendicărilor 1...4, caracterizat prin aceea că, la sfârșitul fazei 2 de alimentare cu alumină, cuva trece din nou în faza 1 dacă se află în condiții normale de funcționare.
- 6. Procedeu de reglare, conform revendicărilor 1 ...5, caracterizat prin aceea că, la sfârșitul fazei 2, alimentarea cu alumină trece în cadență teoretică sau în faza de așteptare dacă cuva nu se află în condiții normale de funcționare, apoi trece din nou în faza 1 imediat ce cuva a atins din nou condițiile normale de funcționare.
- 7. Procedeu de reglare, conform revendicărilor 1,2 sau 3, caracterizat prin aceea că, dacă durata unei faze 1 depășește o durată predeterminată și dacă numărul de comenzi de desfacere din timpul acestei faze 1 depășește un prag determinat de securitate, se detectează că baia este prea bogată în alumină și se reduce puternic sau se întrerupe total alimentarea cu alumină pentru purjarea băii de excesul de alumină.
- 8. Procedeu de reglare, conform revendicărilor 1,2 sau 3, caracterizat prin aceea că, dacă numărul de comenzi de strângere din timpul aceleiași faze 1 depășește un prag predeterminat de securitate, este pornită faza 2 de alimentare cu alumină oricare ar fi valorile pantei rezistenței și ale pantei extrapolare.
- 9. Procedeu de reglare, conform revendicărilor 1,2 sau 3, caracterizat prin aceea că, dacă curba depășește un prag predeterminat de securitate, este pornită faza 2 de alimentare cu alumină oricare ar fi valorile pantei rezistenței și ale pantei extrapolate.
- 10. Procedeu de reglare, conform revendicării 1, caracterizat prin aceea că fiecare ciclu de reglare i de durată T cuprinsă între 10 s și 15 min este împărțit în n cicluri elementare k de durată t, cuprinsă între 1 secundă la 15 min.540545550555560565570575580RO 119240 Β1
- 11. Procedeu de reglare, conform revendicărilor 1 la 10, caracterizat prin aceea că rezistența R(i), calculată la sfârșitul ciclului de reglare de durată T, este media rezistențelor pe ultimele n-a cicluri elementare ale ciclului de reglare, adică se elimină primele a cicluri elementare, în timpul cărora reglarea poate da comenzi de reglare ale cadrului anodic care modifică nivelul de rezistență.
- 12. Procedeu de reglare, conform revendicărilor 10 sau 11, caracterizat prin aceea că se calculează la sfârșitul fiecărui ciclu elementar k, de durată t, rezistența medie r(k) a ciclului elementar și că valorile r(k) sunt memorate.
- 13. Procedeu de reglare, conform revendicării 2, caracterizat prin aceea că valorile r(k) sunt memorate în timpul fazei 1, limitându-se la ultimele N valori.
- 14. Procedeu de reglare, conform revendicărilor 12 sau 13, caracterizat prin aceea că panta rezistenței P(i), panta extrapolată PX(i) și curba C(î), determinate la sfârșitul fiecărui ciclu de reglare i, de durată T, sunt calculate plecând de la istoricul rezistențelor medii r(k) a ciclurilor elementare, prin această metodă obținându-se o uniformizare a datelor brute r(k) cu eliminarea variațiilor rezistenței datorate comenzilor de reglare a cadrului anodic.
- 15. Procedeu de reglare, conform revendicărilor 1 sau 14, caracterizat prin aceea că, respectiv, calculul pantei rezistenței P(i) și al parametrilor auxiliari PX(i) și C(i) este efectuat prin regresia parabolică a rezistențelor sau prin regresia liniară a variațiilor rezistenței sau prin altă metodă echivalentă cu o regresie neliniară a rezistențelor.
- 16. Procedeu de reglare, conform revendicărilor 1, 14 sau 15, caracterizat prin aceea că metoda de calcul a pantei rezistenței P(i) și a parametrilor auxiliari constă într-o regresie liniară a pantelor instantanee dr(k) = r(k) - r(k-1) după eliminarea ciclurilor în timpul cărora au fost date comenzi de reglare a cadrului anodic.
- 17. Procedeu de reglare, conform revendicărilor 1 sau16, caracterizat prin aceea că valoarea pantei rezistenței P(i) este dată de ordonata la momentul t(i) a dreptei de regresie liniară sau a pantelor instantanee.
- 18. Procedeu de reglare, conform revendicărilor 1 sau 16, caracterizat prin aceea că predicția valorii pantei rezistenței pentru un ciclu i +1 sau a pantei extrapolate PX(i) este dată de ordonata dreptei de regresie extrapolate la momentul t(i+1) = t(i)+T.
- 19. Procedeu de reglare, conform revendicărilor 1 sau16, caracterizat prin aceea că valoarea curbei C(i) este dată de panta dreptei de regresie liniară a pantelor instantanee.
- 20. Procedeu de reglare, conform revendicărilor 2 sau 3, caracterizat prin aceea că pragurile de referință Po, PXq și Co pot lua diferite valori predeterminate sau calculate în funcție de condițiile de funcționare a cuvei.
- 21. Procedeu de reglare, conform revendicărilor 2 sau 3, caracterizat prin aceea că, pentru o cuvă de 400 kA, panta de referință Po, este fixată între 10 și 150 ρΩ/s, panta extrapolată PXq de referință este fixată între 10 și 200 ρΩ/s și curba de referință Co este fixată între 0,010 și 0,200 ρΩ/s2.
- 22. Procedeu de reglare, conform revendicărilor 1, 2, 3 sau 21, caracterizat prin aceea că, respectiv, caracteristicile de funcționare ca rezistența R, panta rezistenței P, panta extrapolată PX și curba C, valabile pentru o cuvă de intensitate I de 400 kA, pot fi transpuse la cuve de intensitate mai slabă sau mai puternică, astfel încât R’ = Rx100/l’, P’ = P x 400/Γ, PX’ = PX x 400/Γ, C’ = C x 400/1’.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9607712A FR2749858B1 (fr) | 1996-06-17 | 1996-06-17 | Procede de regulation de la teneur en alumine du bain des cuves d'electrolyse pour la production d'aluminium |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RO119240B1 true RO119240B1 (ro) | 2004-06-30 |
Family
ID=9493272
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RO97-01109A RO119240B1 (ro) | 1996-06-17 | 1997-06-16 | Procedeu de reglare a conţinutului în alumină în cuvele de electroliză pentru producţia de aluminiu |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6033550A (ro) |
| EP (1) | EP0814181B1 (ro) |
| AR (1) | AR007606A1 (ro) |
| BR (1) | BR9703604A (ro) |
| CA (1) | CA2208913C (ro) |
| DE (1) | DE69708513T2 (ro) |
| ES (1) | ES2165010T3 (ro) |
| FR (1) | FR2749858B1 (ro) |
| IN (1) | IN192205B (ro) |
| NO (1) | NO317186B1 (ro) |
| NZ (1) | NZ328095A (ro) |
| RO (1) | RO119240B1 (ro) |
| SA (1) | SA97180273B1 (ro) |
| SI (1) | SI9700163A (ro) |
| ZA (1) | ZA975324B (ro) |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NO311623B1 (no) * | 1998-03-23 | 2001-12-17 | Norsk Hydro As | Fremgangsmåte for styring av aluminiumoksidtilförsel til elektrolyseceller for fremstilling av aluminium |
| FR2830875B1 (fr) * | 2001-10-15 | 2004-05-28 | Pechiney Aluminium | Procede de regulation d'une cellule d'electrolyse pour la production d'aluminium |
| FR2833274B1 (fr) * | 2001-12-07 | 2004-01-23 | Pechiney Aluminium | Procede et dispositif de detection des effets d'anode d'une cellule d'electrolyse pour la fabrication d'aluminium |
| US6866767B2 (en) * | 2002-10-23 | 2005-03-15 | Alcan International Limited | Process for controlling anode effects during the production of aluminum |
| RU2303658C1 (ru) * | 2005-11-02 | 2007-07-27 | Общество с ограниченной ответственностью "Русская инжиниринговая компания" | Способ управления технологическим процессом в алюминиевом электролизере с обожженными анодами |
| NO328080B1 (no) * | 2007-11-19 | 2009-11-30 | Norsk Hydro As | Fremgangsmate og anordning for styring av en elektrolysecelle |
| CN101275249B (zh) * | 2007-12-20 | 2010-06-02 | 中国铝业股份有限公司 | 一种实时预测铝电解槽内氧化铝浓度的方法 |
| EP2135975A1 (en) * | 2008-06-16 | 2009-12-23 | Alcan International Limited | Method of producing aluminium in an electrolysis cell |
| EP3196340B1 (en) | 2014-06-19 | 2019-07-24 | (Obshchestvo S Ogranichennoy Otvetstvennost'Yu "Obedinennaya Kompaniya Rusal Inzhen-Erno- Tekhnologicheskiy Tsentr) | Method for controlling feeding of alumina into electrolyzer during aluminum production |
| CN113089029A (zh) * | 2021-04-02 | 2021-07-09 | 贵州创新轻金属工艺装备工程技术研究中心有限公司 | 一种铝电解生产过程中的智能控料方法 |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2487386A1 (fr) * | 1980-07-23 | 1982-01-29 | Pechiney Aluminium | Procede et appareillage pour reguler de facon precise la cadence d'introduction et la teneur en alumine d'une cuve d'electrolyse ignee, et application a la production d'aluminium |
| US4425201A (en) * | 1982-01-27 | 1984-01-10 | Reynolds Metals Company | Method for improved alumina control in aluminum electrolytic cells |
| NO166821C (no) * | 1985-02-21 | 1991-09-04 | Aardal & Sunndal Verk As | Fremgangsmaate for styring av aluminiumoksyd-tilfoerselen til elektrolyseovner for fremstilling av aluminium. |
| FR2581660B1 (fr) * | 1985-05-07 | 1987-06-05 | Pechiney Aluminium | Procede de regulation precise d'une faible teneur en alumine dans une cuve d'electrolyse ignee pour la production d'aluminium |
| US4654130A (en) * | 1986-05-15 | 1987-03-31 | Reynolds Metals Company | Method for improved alumina control in aluminum electrolytic cells employing point feeders |
| ATE133721T1 (de) * | 1989-02-24 | 1996-02-15 | Comalco Alu | Kontrollverfahren für aluminium-schmelzflussöfen |
-
1996
- 1996-06-17 FR FR9607712A patent/FR2749858B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
1997
- 1997-06-10 IN IN1096CA1997 patent/IN192205B/en unknown
- 1997-06-13 NO NO19972723A patent/NO317186B1/no not_active IP Right Cessation
- 1997-06-13 NZ NZ328095A patent/NZ328095A/en not_active IP Right Cessation
- 1997-06-16 CA CA002208913A patent/CA2208913C/fr not_active Expired - Fee Related
- 1997-06-16 EP EP97420090A patent/EP0814181B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1997-06-16 DE DE69708513T patent/DE69708513T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1997-06-16 ES ES97420090T patent/ES2165010T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1997-06-16 RO RO97-01109A patent/RO119240B1/ro unknown
- 1997-06-17 ZA ZA9705324A patent/ZA975324B/xx unknown
- 1997-06-17 BR BR9703604A patent/BR9703604A/pt not_active IP Right Cessation
- 1997-06-17 US US08/876,335 patent/US6033550A/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-06-17 AR ARP970102646A patent/AR007606A1/es active IP Right Grant
- 1997-06-17 SI SI9700163A patent/SI9700163A/sl not_active IP Right Cessation
- 1997-08-02 SA SA97180273A patent/SA97180273B1/ar unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE69708513D1 (de) | 2002-01-10 |
| AU719053B2 (en) | 2000-05-04 |
| EP0814181A1 (fr) | 1997-12-29 |
| FR2749858B1 (fr) | 1998-07-24 |
| ZA975324B (en) | 1998-06-25 |
| ES2165010T3 (es) | 2002-03-01 |
| BR9703604A (pt) | 1998-10-27 |
| SA97180273B1 (ar) | 2005-11-12 |
| CA2208913C (fr) | 2004-02-10 |
| SI9700163A (en) | 1997-12-31 |
| CA2208913A1 (fr) | 1997-12-17 |
| DE69708513T2 (de) | 2002-07-18 |
| NO317186B1 (no) | 2004-09-13 |
| FR2749858A1 (fr) | 1997-12-19 |
| NO972723D0 (no) | 1997-06-13 |
| AR007606A1 (es) | 1999-11-10 |
| IN192205B (ro) | 2004-03-13 |
| US6033550A (en) | 2000-03-07 |
| NO972723L (no) | 1997-12-18 |
| EP0814181B1 (fr) | 2001-11-28 |
| AU2495097A (en) | 1998-01-08 |
| NZ328095A (en) | 1998-11-25 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0386899B1 (en) | Process for controlling aluminium smelting cells | |
| RO119240B1 (ro) | Procedeu de reglare a conţinutului în alumină în cuvele de electroliză pentru producţia de aluminiu | |
| CA2877591C (en) | Electrolytic cell for aluminum electrolysis and electrolysis process using electrolytic cell | |
| US3400062A (en) | Method of controlling aluminum content during aluminumg electrolysis | |
| Homsi et al. | Overview of process control in reduction cells and potlines | |
| US4126525A (en) | Method of controlling feed of alumina to an aluminum electrolytic cell | |
| US3712857A (en) | Method for controlling a reduction cell | |
| CA2917342C (en) | Electrolyte for obtaining melts using an aluminum electrolyzer | |
| US6132571A (en) | System for predicting impending anode effects in aluminum cells | |
| US20040238374A1 (en) | Electric current control method and apparatus for use in gas generators | |
| US4654129A (en) | Process for accurately maintaining a low alumina content in an electrolytic smelting cell for the production of aluminum | |
| US3899402A (en) | Method of tapping aluminum from a cell for electrolytic recovery of aluminum | |
| RU2321686C2 (ru) | Способ предотвращения анодных эффектов при получении алюминия | |
| US3583896A (en) | Detection and control of electrode upsets | |
| NO173026B (no) | Fremgangsmaate for regulering av surhetsgraden i et elektrolysebad | |
| RU2171864C2 (ru) | Способ регулирования содержания оксида алюминия в ванне электролизера для получения алюминия | |
| RU2087598C1 (ru) | Способ управления технологическим процессом в алюминиевом электролизере | |
| US3850768A (en) | Method of controlling the supply of al{11 o{11 {0 during the operation of a cell for electrolytic recovery of aluminum | |
| WO2020190271A1 (en) | System and method for controlling of smelting pot line | |
| RU2593560C1 (ru) | Способ управления алюминиевым электролизером по минимальной мощности | |
| JPS5810996B2 (ja) | アルミニウム電解槽に対するアルミナ供給の制御方法 | |
| RU2148108C1 (ru) | Способ автоматического регулирования алюминиевого электролизера | |
| Tabereaux et al. | Lithium-Modified Low Ratio Electrolyte Chemistry for Improved Performance in Modern Reduction Cells | |
| Dorreen et al. | Current efficiency studies in a laboratory aluminium cell using the oxygen balance method | |
| EA014138B1 (ru) | Электрохимическое восстановление оксидов металлов |