RO115885B1 - Process for preparing fatty acid salts from triglycerides in solvents - Google Patents
Process for preparing fatty acid salts from triglycerides in solvents Download PDFInfo
- Publication number
- RO115885B1 RO115885B1 RO9602421A RO9602421A RO115885B1 RO 115885 B1 RO115885 B1 RO 115885B1 RO 9602421 A RO9602421 A RO 9602421A RO 9602421 A RO9602421 A RO 9602421A RO 115885 B1 RO115885 B1 RO 115885B1
- Authority
- RO
- Romania
- Prior art keywords
- triglycerides
- mixture
- methanol
- weight
- propanol
- Prior art date
Links
Landscapes
- Fats And Perfumes (AREA)
Abstract
Description
Invenția se referă la un procedeu de obținere a sărurilor acizilor grași din trigliceride în solvenți, cunoscute și sub denumirea de săpunuri și care, în funcție de cationul conținut, se utilizează ca detergenți pentru spălarea corpului, a rufelor sau a materialelor textile, în compoziții de lubrifianți, catalizatori sau ca auxiliari în industria textilă și de pielărie etc.The invention relates to a process for obtaining the fatty acid salts of triglycerides in solvents, also known as soaps, and which, depending on the cation contained, are used as detergents for washing the body, laundry or textile materials, in compositions. lubricants, catalysts or as auxiliaries in the textile and leather industry, etc.
Este cunoscut procedeul pentru prepararea sărurilor de sodiu și litiu ale acizilor grași, prin saponificarea trigliceridelor cu soluții apoase de hidroxizi alcalini, utilizând ca solvent acetonitrilul, la temperatura de reflux. După terminarea reacției, săpunurile respective precipitate prin răcire, se separă de solvent prin filtrare și uscare cu un randament global de 90% (US 4075234).The process for the preparation of sodium and lithium salts of fatty acids is known, by saponification of triglycerides with aqueous solutions of alkaline hydroxides, using acetonitrile as a solvent at reflux temperature. After completion of the reaction, the respective soaps precipitated by cooling, are separated from the solvent by filtration and drying with an overall yield of 90% (US 4075234).
Deși procedeul elimină multe dininconvenientele procedeelor clasice de saponificare în apă, el prezintă unele dezavantaje. Astfel, datorită utilizării soluțiilor apoase de hidroxizi alcalini, săpunul conține între 7 și 10% apă. In cazul sărurilor de potasiu, rezultă o pastă cleioasă din care nu se poate separa solventul prin filtrare. Separarea glicerinei nu se realizează, aceasta acumulându-se în filtrat, impurificată cu apă introdusă în sistem prin soluția de hidroxid alcalin.Although the process eliminates many of the drawbacks of conventional water saponification procedures, it has some disadvantages. Thus, due to the use of aqueous solutions of alkaline hydroxides, the soap contains between 7 and 10% water. In the case of potassium salts, a sticky paste results from which the solvent cannot be separated by filtration. Glycerin separation is not achieved, this accumulating in the filtrate, impurified with water introduced into the system by the alkaline hydroxide solution.
De asemenea, este cunoscut procedeul de saponificare în acetonă a trigliceridelor cu o soluție apoasă de hidroxid alcalin, în prezența unei mici cantități de clorură de sodiu, la temperatura de reflux. Săpunurile precipitate se separă de solvent prin filtrare și uscare cu randamente de 90 ... 99% (US 4337209).Also known is the process of acetone saponification of triglycerides with an aqueous solution of alkaline hydroxide, in the presence of a small amount of sodium chloride, at reflux temperature. The precipitated soaps are separated from the solvent by filtration and drying with yields of 90 ... 99% (US 4337209).
Procedeul respectiv elimina unele dintre dezavantajele procedeului anterior prezentat. Astfel, se pot obține și sărurile de potasiu ale acizilor grași, iar săpunurile în final conțin mai puțin de 5% apă. Dezavantajul major constă în acumularea glicerinei în solventul de la filtrare, glicerina fiind impurificată cu apă conținută de soluția de hidroxid alcalin și cu clorură de sodiu, utilizată în reacție în scopul măririi randamentului. De asemenea, săpunul obținut conține clorură de sodiu, glicerina și apa, impurități care uneori sunt nedorite.This process eliminates some of the disadvantages of the above procedure. Thus, potassium salts of fatty acids can also be obtained, and soaps finally contain less than 5% water. The major disadvantage is the accumulation of glycerin in the filtration solvent, the glycerine being impurified with water contained in the alkali hydroxide solution and with sodium chloride, used in the reaction in order to increase the yield. Also, the soap obtained contains sodium chloride, glycerine and water, impurities that are sometimes undesirable.
Este cunoscută și o variantă a acestui procedeu, în care se descrie saponificarea grăsimilor reziduale extrase cu ajutorul unui solvent nepolar de tipul hexanului, saponificarea realizându-se într-un solvent aprotic dipolar de tipul acetonei, în prezența unei soluții apoase de hidroxid de sodiu 40% (US 4259251).A variant of this process is also known, in which saponification of the residual fats extracted using a non-polar hexane solvent is described, the saponification being carried out in a dipolar aprotic solvent of the acetone type, in the presence of an aqueous solution of sodium hydroxide 40. % (US 4259251).
Dezavantajele sunt aceleași ca la procedeul prezentat mai sus.The disadvantages are the same as in the procedure presented above.
Sunt cunoscute numeroase procedee de condiționare a săpunurilor, în scopul îmbunătățirii proprietăților, în special, în cazul săpunurilor de toaletă.Numerous methods of conditioning the soaps are known, in order to improve the properties, especially in the case of toilet soaps.
Un procedeu clasic de aditivare pentru obținerea unui săpun de toaletă translucid propune uscarea prealabilă a săpunului, sub formă de granule. Acestea sunt introduse într-un utilaj special numit “amalgamator”, unde sunt amestecate cu o pastă formată din polietilenglicol, colorant, parfum etc. apoi este continuată omogenizarea într-un alt utilaj specific denumit “refining plodder”. Etapele următoare de compactare și extrudere sunt finalizate prin tăierea în bucăți și presarea în matrițe, rezultând săpun de toaletă translucid (US 4879063).A classic additive process for obtaining a translucent toilet soap proposes the pre-drying of the soap, in the form of granules. They are introduced in a special machine called "amalgamator", where they are mixed with a paste made of polyethylene glycol, dye, perfume etc. then homogenization is continued in another specific machine called "refining plodder". The next steps of compaction and extrusion are completed by cutting into pieces and pressing into molds, resulting in translucent toilet soap (US 4879063).
Dezavantajul major al procedeului constă în repartizarea neuniformă a unor ingredienți sub formă de pastă, în săpunul solid, chiar în condițiile utilizării unor utilaje de amestecare speciale (4).The major disadvantage of the process consists in the uneven distribution of some ingredients in the form of paste, in the solid soap, even under the conditions of the use of special mixing machines (4).
Sunt cunoscute, de asemenea, procedeele de obținere a sărurilor acizilor grași din trigliceride în solvenți, conform brevetelor RO 111694 și 115537 care prezintă dezavantajul obținerii unor produse cu purități reduse.Also known are the processes for obtaining the fatty acid salts of triglycerides in solvents, according to the patents RO 111694 and 115537 which have the disadvantage of obtaining products with reduced purities.
RO 115885 BlRO 115885 Bl
Problema tehnică, pe care o rezolvă invenția, constă în alegerea unui sistem adecvat de solvent și stabilirea atât a rapoartelor față de ceilalți reactanți în cele două etape ale procesului, cât și a condițiilor tehnice și succesiunii operațiilor, astfel încât 50 să se obțină, cu randamente superioare, un produs de puritate avansată și cu o distribuție uniformă a ingredienților.The technical problem, which the invention solves, consists in choosing an appropriate solvent system and establishing both the reports to the other reactants in the two stages of the process, as well as the technical conditions and the succession of the operations, so that 50 is obtained, with superior yields, a product of advanced purity and with an even distribution of ingredients.
Procedeul conform invenției înlătură dezavantajele menționate anterior, prin aceea că, în prima etapă, trigliceridele de tipul grăsimilor de origine vegetală sau animală, în stare naturală, purificate sau recuperate, ca atare sau hidrogenate, alese 55 dintre uleiurile de floarea soarelui ca tare sau epoxidate, soia ca atare sau epoxidate, rapița, măsline, ricin, in, cânepă, bumbac, arahide, dovleac, germeni de porumb, tall, unt de cacao, de palmier, de cocos, de sâmburi de plalmier, untură de porc, de pește, grăsimi de ecarisaj, seu de bovine, de ovine, sau amestecuri ale acestora, se tratează la 65 ... 7O°C timp de 0,5 .. 1 h, cu metanol luat în proporție de 16...21% 60 în greutate față de trigliceride și cu un hidroxid ales dintre hidroxidul de sodiu, de potasiu, de litiu, de bariu, sau amestecuri ale acestora, luat în proporție de 0,5 ... 4% în greutate față de metanol, în prezența unui amestec decolorant format din pământ decolorant și cărbune activat în raport de 2:1 în greutate, amestec luat în proporție de 4... 6% în greutate față de trigliceride, amestecul decolorant se separă prin 65 filtrare, iar filtratul se decantează în două straturi, din care cel inferior, bogat în glicerină, se purifică și se valorifică, în timp ce stratul superior se saponifică în a doua etapă, în prezența aceluiași hidroxid luat în raport molar de 3:1 față de trigliceride și a unui amestec de solvenți, utilizat în proporție de 400 ... 500% în greutate față de trigliceride și care conține 0,5 ... 10% în greutate apă, solvenții fiind aleși dintre 7o metanol, etanol, propanol-1, propanol-2, 2-metilpropanoH, butanol-1, butanol-2, singuri sau în amestec, proaspeți sau recuperați de la șarjele anterioare, masa de reacție se încălzește menținându-se la reflux 2 ... 3 h, se răcește, se filtrează, iar turta de săpun fie se usucă, fie se suspendă într-un alcool ales dintre metanol, etanol, propanol-1, propanol-2, 2-metilpropanol-1, butanol-1, butanol-2, singuri sau în 75 amestec, în proporție de 300%în greutate față de trigliceride, se tratează cu 2 ... 20% în greutate față de trigliceride, agenți de condiționare aleși dintre antioxidanți, alcanolamide de acizi grași, polietilenglicoli, glicerina, ulei de măsline, unt de cocos, acid etilendiamintetraacetic (EDTA), alcooli grași, bioxid de titan, lanolin, colofoniu, colorant, parfum, apoi se filtreză, iar turta de săpun condiționat se usucă. 80The process according to the invention removes the disadvantages mentioned above, in that, in the first stage, triglycerides of the type of fats of vegetable or animal origin, in natural state, purified or recovered, as such or hydrogenated, chosen 55 from the sunflower oils as hard or epoxidized , soybeans as such or epoxidates, rapeseed, olives, castor, flax, hemp, cotton, peanuts, pumpkin, corn germs, tall, cocoa butter, palm, coconut, peach kernels, pork lard, fish , fattening fat, bovine, sheep, or mixtures thereof, are treated at 65 ... 7O ° C for 0.5 .. 1 h, with methanol taken from 16 ... 21% 60 by weight compared to triglycerides and with a hydroxide selected from sodium, potassium, lithium, barium hydroxide, or mixtures thereof, taken in a proportion of 0.5 ... 4% by weight compared to methanol, in the presence of a bleaching mixture made of bleaching earth and coal it is activated in a ratio of 2: 1 by weight, mixture taken in proportion of 4 ... 6% by weight compared to triglycerides, the bleaching mixture is separated by 65 filtration, and the filtrate is decanted into two layers, of which the lower one, rich In glycerine, it is purified and recovered, while the upper layer is saponified in the second step, in the presence of the same hydroxide taken at a molar ratio of 3: 1 to triglycerides and a solvent mixture, used in proportion of 400. 500% by weight of triglycerides and containing 0.5 ... 10% by weight of water, the solvents being selected from 7o methanol, ethanol, propanol-1, propanol-2, 2-methylpropanoH, butanol-1, butanol- 2, alone or in mixture, fresh or recovered from the previous batches, the reaction mass is heated keeping at reflux 2 ... 3 h, cooled, filtered, and the soap cake is either dried or suspended in - an alcohol selected from methanol, ethanol, propanol -1, propanol-2, 2-methylpropanol-1, butanol-1, butanol-2, alone or in a mixture of 300% by weight compared to triglycerides, is treated with 2 ... 20% by weight triglycerides, conditioning agents chosen from antioxidants, fatty acid alkanolamides, polyethylene glycols, glycerin, olive oil, coconut butter, ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA), fatty alcohols, titanium dioxide, lanolin, rosin, dye, perfume filter, and the conditioned soap cake dries. 80
Invenția prezintă următoarele avantaje:The invention has the following advantages:
- se obțin săpunuri de calitate superioară, anhidre, nealcaline, fără săruri anorganice și glicerină;- high quality, anhydrous, non-alkaline soaps, without inorganic salts and glycerin, are obtained;
- rezultă săpunuri protejate uniform, împotriva oxidării și aditivate cu o distribuție uniformă a ingredienților; 8 5- result soaps protected evenly, against oxidation and additives with a uniform distribution of ingredients; 8 5
- nu rezultă ape reziduale;- no waste water results;
- se separă ușor glicerina, anhidră și de concentrație ridicată, putându-se purifica cu consumuri reduse de materiale și energie, fiind ulterior valorificată;- Glycerin, anhydrous and of high concentration is easily separated, being able to be purified with reduced consumption of materials and energy, being subsequently used;
- asigură reducerea consumurilor de materii prime, în condițiile utilizării în sinteză a solvenților recuperați de la șarjele anterioare; 90- it ensures the reduction of the consumption of raw materials, under the conditions of the synthetic use of the solvents recovered from the previous batches; 90
- asigură reducerea consumurilor energetice, prin utilizarea unor solvenți cu temperaturi de fierbere și călduri latente de vaporizare mai mici ca ale apei.- ensures the reduction of energy consumption, by using solvents with boiling temperatures and latent heat of vaporization lower than water.
Se dau, în continuare, cinci exemple de realizare a invenției.Five examples of embodiments of the invention are given below.
Exemplul 1. Intr-un vas de 500 ml, prevăzut cu agitare, termometru și condensator, se introduc 36 g metanol și 1,4 g hidroxid de sodiu.Example 1. In a 500 ml vessel, equipped with shaking, thermometer and condenser, 36 g of methanol and 1.4 g of sodium hydroxide are introduced.
RO 115885 BlRO 115885 Bl
După dizolvarea hidroxidului se introduc în vas 200 g untură de porc, având indicele de saponificare 210 mg KOH/g și 12 g amestec de pământ decolorant cu cărbune activat în raport gravimetric de 2:1. Masa de reacție se încălzește sub agitare, menținându-se la 65 ... 7O°C, timp de o oră. Se îndepărtează prin filtrare, amestecul decolorant, iar masa de reacție se separă prin decantare în două straturi. Stratul inferior în greutate de 31 g cu conținut majoritar de glicerină se îndepărtează în vederea purificării și valorificării glicerinei. Stratul superior se introduce într-un vas de 1,5 I, prevăzut cu agitare, termometru și condensator, peste un amestec format din 30 g de hidroxid de sodiu, 30 g apă și 970 g propanol-2. Masa de reacție se încălzește sub agitare, menținându-se la reflux, timp de 2 h, apoi se răcește, precipitatul se filtrează și se spală cu 100 g propanol-2. Turta de săpun se usucă, recuperându-se solventul, care împreună cu filtratul se utilizează la șarjele următoare. Rezultă 210 g săpun cu un randament de 95%.After dissolving the hydroxide, 200 g of pork lard is introduced into the vessel, having a saponification index of 210 mg KOH / g and 12 g of bleaching earth with activated carbon in a gravimetric ratio of 2: 1. The reaction mass is heated under stirring, maintaining at 65 ... 7O ° C, for one hour. The bleach mixture is removed by filtration, and the reaction mass is separated by decanting into two layers. The lower weight layer of 31 g with a majority of glycerin content is removed for purification and recovery of glycerin. The top layer is placed in a 1.5 L vessel, with stirring, thermometer and condenser, over a mixture of 30 g of sodium hydroxide, 30 g of water and 970 g of propanol-2. The reaction was heated under stirring, held at reflux for 2 hours, then cooled, the precipitate was filtered and washed with 100 g propanol-2. The soap cake is dried, the solvent recovered, which together with the filtrate is used in the next batches. The result is 210 g of soap in 95% yield.
Exemplul 2. intr-un vas de 500 ml, prevăzut cu agitare, termometru și condensator, se dizolvă 0,2 g NaOH în 43 metanol. Se introduc apoi 200 g unt de sâmburi de palmier, având indicele de saponificare de 252 mg KOH/g și 8 g dintr-un amestec format din pământ decolorant și cărbune activat în raport gravimetric de 2:1. Masa de reacție se încălzește, menținându-se la 7O°C timp de 30 min. Amestecul decolorant se îndepărtează prin filtrare, iar filtratul se decantează în două straturi: stratul inferior format din glicerina brută se îndepărtează în scopul purificării și valorificării ulterioare. Stratul superior este supus saponificării, prin introducere întrun vas de 1,5 I prevăzut cu agitare, termometru și condensator, peste un amestec format din 36 g hidroxid de sodiu, 1000 g amestec de solvenți recuperat de la șarjele anterioare și compus din 900 g propanol-2, 60 g metanol, 30 g apă și 10 g săpun. Masa de reacție se încălzește sub agitare, menținându-se la reflux, timp de 2 h, apoi se răcește, precipitatul se filtrează și se spală cu 100 g propanol-2. Turta se usucă rezultând fulgi de săpun cu un randament de 98%.Example 2. In a 500 ml vessel, equipped with stirring, thermometer and condenser, 0.2 g NaOH is dissolved in 43 methanol. Then 200 g of palm kernel butter is introduced, having the saponification index of 252 mg KOH / g and 8 g of a mixture of bleached earth and activated charcoal in a gravimetric ratio of 2: 1. The reaction mass is heated, maintaining at 7 ° C for 30 min. The bleaching mixture is removed by filtration, and the filtrate is decanted into two layers: the lower layer consisting of crude glycerine is removed for further purification and recovery. The upper layer is subjected to saponification, by introduction in a 1.5 l vessel equipped with stirring, thermometer and condenser, over a mixture of 36 g of sodium hydroxide, 1000 g of solvent recovered from the previous batches and composed of 900 g of propanol -2, 60 g methanol, 30 g water and 10 g soap. The reaction was heated under stirring, held at reflux for 2 h, then cooled, the precipitate was filtered and washed with 100 g propanol-2. The cake dries resulting in 98% soap flakes.
Exemplul 3. Intr-un vas de 500 ml, prevăzut cu agitare, termometru și condensator, se dizolvă 0,2 g hidroxid de sodiu în 37 g metanol, apoi se introduc 100 g unt de cocos cu indicele de saponificare 242 mg KOH/g, 100 g seu de bovine cu indicele de saponificare 193,5 mg KOH/g și 10 g dintr-un amestec format din pământ decolorant și cărbune decolorant în raport gravimetric de 2:1. Masa de reacție se încălzește sub agitare menținându-se la 65 ... 70°C timp de 1h. Amestecul decolorant se îndepărtează prin filtrare, iar filtratul se decantează în două straturi: stratul inferior constituit din glicerina brută, se îndepărtează în vederea purificării și valorificării. Stratul superior se transvazează pentru saponificare într-un vas de 1,5 I, prevăzut cu agitare mecanică, termometru și condensator. In vasul respectiv se introduc apoi 28 g hidroxid de sodiu, 4,5 hidroxid de potasiu, 950 g etanol și 50 g apă. Se încălzește masa de reacție sub agitare, menținându-se la reflux, timp de 3 h. Se răcește și se filtrează. Turta se suspendă în 600 g etanol în care s-au introdus 40 g agenți de condiționare aleși dintre: antioxidanți (BHT, BHA, BHQ), alcanolamide de acizi grași, polietilenglicoli, glicerină, ulei de măsline, unt de cocos, acid etilendiamintetraacetic (EDTA), alcooli grași, bioxid de titan, lanolină, colofoniu, colorant, parfum. După omogenizare se filtrează, iar turta se usucă, rezultând săpun condiționat cu un randament de 95%.Example 3. In a 500 ml vessel, with shaking, thermometer and condenser, 0.2 g of sodium hydroxide is dissolved in 37 g of methanol, then 100 g of coconut butter with the saponification index 242 mg KOH / g is introduced. , 100 g bovine serum with saponification index 193.5 mg KOH / g and 10 g of a mixture of decolorizing earth and decolorizing coal in a gravimetric ratio of 2: 1. The reaction mass is heated under stirring maintaining at 65 ... 70 ° C for 1h. The bleaching mixture is removed by filtration, and the filtrate is decanted into two layers: the lower layer consisting of crude glycerine, is removed for purification and recovery. The upper layer is transferred for saponification in a 1.5 l vessel, provided with mechanical stirring, thermometer and condenser. 28 g of sodium hydroxide, 4.5 potassium hydroxide, 950 g of ethanol and 50 g of water are then added to the vessel. Heat the reaction mixture under stirring, keeping at reflux for 3 hours. Cool and filter. The cake is suspended in 600 g ethanol in which 40 g of conditioning agents selected from: antioxidants (BHT, BHA, BHQ), fatty acid alkanolamides, polyethylene glycols, glycerin, olive oil, coconut butter, ethylenediaminetetraacetic acid ( EDTA), fatty alcohols, titanium dioxide, lanolin, rosin, dye, perfume. After homogenization it is filtered and the cake is dried, resulting in conditioned soap with a yield of 95%.
Exemplul 4. Intr-un vas de 500 ml, prevăzut cu agitare, termometru și condensator, se suspendă 1,3 g hidroxid de bariu anhidrizat, în 32 g metanol. Se introduc 200 g ulei de floarea soarelui brut, având indicele de saponificare 187,4 mgExample 4. In a 500 ml vessel, with stirring, thermometer and condenser, 1.3 g of anhydrous barium hydroxide is suspended in 32 g of methanol. 200 g of crude sunflower oil is introduced, with the saponification index 187.4 mg
RO 115885 BlRO 115885 Bl
145145
KOH/g și 10 g dintr-un amestec de pământ decolorant și cărbune activat în raport gravimetric de 2:1. Masa de reacție se încălzește menținându-se la 65 ... 7O°C, timp de o oră. Amestecul decolorant se îndepărtează prin filtrare, iar filtratul se decantează în două straturi: stratul inferior format din glicerină brută se valorifică după purificare. Stratul superior se transvazează într-un vas de 1,5 1 prevăzut cu agitare, termometru și condensator, unde se tratează cu 57 g hidroxid de bariu, 720 g 2-metilpropanol-1 și 80 g apă. Se încălzește menținându-se masa de reacție la reflux, timp de 2 h. Se răcește, precipitatul se filtrează, apoi se usucă. Rezultă săpun de bariu cu un randament de 97%.KOH / g and 10 g of a mixture of bleaching earth and activated carbon in a gravimetric ratio of 2: 1. The reaction mass is heated to 65 ... 7 ° C for one hour. The bleaching mixture is removed by filtration, and the filtrate is decanted into two layers: the lower layer formed of crude glycerine is recovered after purification. The top layer is transferred to a 1.5 l vessel with stirring, thermometer and condenser, where it is treated with 57 g of barium hydroxide, 720 g of 2-methylpropanol-1 and 80 g of water. Heat by keeping the reaction mass at reflux for 2 hours. Cool, precipitate is filtered, then dried. The result is barium soap with a yield of 97%.
Exemplul 5. Se respectă procedeele descrise în exemplele 1 ... 4, înlocuinduse untura de porc, untul din sâmburi de palmier, untul de cocos, seul de bobine sau uleiul de floarea soarelui brut cu trigliceride de origine vegetală sau animală, în stare naturală, purificate sau recuperate, ca atare sau hidrogenate alese dintre uleiurile de floarea soarelui epoxidate, soia ca atare sau epoxidate, rapița, măslin, in, cânepă, bumbac, arahide, dovleac, germeni de porumb, tall, unt de cacao, de palmier, untură de pește, grăsimi de ecarisaj, seu de ovine, sau amestecuri ale acestora, efectuânduse corecțiile impuse de calitatea grăsimii. De asemenea, se poate înlocui hidroxidul de sodiu, de potasiu, sau de bariu cu hidroxid de litiu, hidroxizii fiind utilizați ca atare sau în amestec. Amestecul de solvenți de reacție de tipul apă - propanol-2, apa metanol - propanol-2, apa - etanol, apa - metilpropanol-1, se pot înlocui cu amestecuri de apă - propanol-1, apa - butanol-1, apa - butanol-2, sau apa - amestecuri ale alcoolilor inferiori mai sus prezentați. Rezultă săpunuri cu randamente de 90 ... 98%.Example 5. Follow the procedures described in Examples 1 ... 4, replacing pork lard, palm kernel butter, coconut butter, coil sole or crude sunflower oil with triglycerides of vegetable or animal origin, in a natural state. , purified or recovered, as such or hydrogenated, chosen from epoxidized sunflower oils, soybean as such or epoxidated, rapeseed, olive, in, hemp, cotton, peanuts, pumpkin, corn germs, tall, cocoa butter, palm, fish lard, sea fat, sheep fat, or mixtures thereof, having made the corrections required by the quality of the fat. Alternatively, sodium, potassium, or barium hydroxide can be substituted with lithium hydroxide, the hydroxides being used as such or as a mixture. The mixture of reaction solvents of the type water - propanol-2, water methanol - propanol-2, water - ethanol, water - methylpropanol-1, can be replaced with mixtures of water - propanol-1, water - butanol-1, water - butanol-2, or water - mixtures of the lower alcohols presented above. The results are soaps with yields of 90 ... 98%.
Claims (5)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RO9602421A RO115885B1 (en) | 1996-12-19 | 1996-12-19 | Process for preparing fatty acid salts from triglycerides in solvents |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RO9602421A RO115885B1 (en) | 1996-12-19 | 1996-12-19 | Process for preparing fatty acid salts from triglycerides in solvents |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RO115885B1 true RO115885B1 (en) | 2000-07-28 |
Family
ID=20104301
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RO9602421A RO115885B1 (en) | 1996-12-19 | 1996-12-19 | Process for preparing fatty acid salts from triglycerides in solvents |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RO (1) | RO115885B1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7705169B2 (en) | 2003-07-25 | 2010-04-27 | Prometic Biosciences Inc. | Preparation of metal salts of medium-chain fatty acids |
-
1996
- 1996-12-19 RO RO9602421A patent/RO115885B1/en unknown
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7705169B2 (en) | 2003-07-25 | 2010-04-27 | Prometic Biosciences Inc. | Preparation of metal salts of medium-chain fatty acids |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN102766524B (en) | Method for squeezing edible tea seed oil at normal temperature | |
JP4548863B2 (en) | Industrial recovery of oleanolic acid and maslinic acid in olive mill by-products | |
Leibovitz et al. | Our experiences in processing maize (corn) germ oil | |
CN101805667B (en) | Method for dry degumming and refining of edible rice bran oil | |
CN102250683B (en) | Alkali refining process of cottonseed oil | |
CN111849614A (en) | Preparation method of cosmetic base oil | |
CN108659954A (en) | A kind of production method of tea seeds refined oil | |
RO115885B1 (en) | Process for preparing fatty acid salts from triglycerides in solvents | |
CN101617720A (en) | Preparation method of plant oil from blackberry seeds | |
JPH06299187A (en) | Production of vegetable crude oil | |
RO115537B1 (en) | Process for preparing fatty acid salts from triglycerides in solvents | |
CN102766525B (en) | Method for squeezing tea seed oil at normal temperature | |
CN101836686A (en) | Industrialized one-step method for degreasing housefly larvae protein powder | |
US3833628A (en) | Oil extraction process | |
JPH10279985A (en) | Edible japanese plum oil and its production | |
US4337209A (en) | Process for the manufacture of soap | |
US2485916A (en) | Solvent extraction of cottonseed oil | |
RO111694B1 (en) | Preparation process in a solvent of the fatty acids salts from threeglicerides | |
US2105478A (en) | Method of rendering fat | |
EP0034047B1 (en) | Process for the manufacture of soap | |
US3440253A (en) | Method of refining vegetable and animal oils | |
CN110028401B (en) | Preparation method of vegetable acid ester magnesium stearate | |
CN101328447A (en) | Intermittent lipin alkali refining process | |
US2366334A (en) | Preparation of powdered soap | |
US2207712A (en) | Process for separating fat or oil soluble vitamins from fish and vegetable oils |