RO111418B1 - Sistem de cuplare cu protectie - Google Patents

Sistem de cuplare cu protectie Download PDF

Info

Publication number
RO111418B1
RO111418B1 RO94-00340A RO9400340A RO111418B1 RO 111418 B1 RO111418 B1 RO 111418B1 RO 9400340 A RO9400340 A RO 9400340A RO 111418 B1 RO111418 B1 RO 111418B1
Authority
RO
Romania
Prior art keywords
cannula
capsule
coupling system
flow channel
fluid flow
Prior art date
Application number
RO94-00340A
Other languages
English (en)
Inventor
Kurt Attermeier
Thomas E Dudar
Mark A Stiehl
Joseph M Tartaglia
Original Assignee
Baxter Int
Sanofi Winthrop Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Baxter Int, Sanofi Winthrop Inc filed Critical Baxter Int
Priority claimed from PCT/US1993/006199 external-priority patent/WO1994001170A1/en
Publication of RO111418B1 publication Critical patent/RO111418B1/ro

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178—Syringes
    • A61M5/24—Ampoule syringes, i.e. syringes with needle for use in combination with replaceable ampoules or carpules, e.g. automatic
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M39/00—Tubes, tube connectors, tube couplings, valves, access sites or the like, specially adapted for medical use
    • A61M39/02—Access sites
    • A61M39/04—Access sites having pierceable self-sealing members
    • A61M39/045—Access sites having pierceable self-sealing members pre-slit to be pierced by blunt instrument
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M39/00—Tubes, tube connectors, tube couplings, valves, access sites or the like, specially adapted for medical use
    • A61M39/10—Tube connectors; Tube couplings
    • A61M39/14—Tube connectors; Tube couplings for connecting tubes having sealed ends
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178—Syringes
    • A61M5/24—Ampoule syringes, i.e. syringes with needle for use in combination with replaceable ampoules or carpules, e.g. automatic
    • A61M2005/2403—Ampoule inserted into the ampoule holder
    • A61M2005/2414—Ampoule inserted into the ampoule holder from the side
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178—Syringes
    • A61M5/24—Ampoule syringes, i.e. syringes with needle for use in combination with replaceable ampoules or carpules, e.g. automatic
    • A61M5/2455—Ampoule syringes, i.e. syringes with needle for use in combination with replaceable ampoules or carpules, e.g. automatic with sealing means to be broken or opened
    • A61M5/2466—Ampoule syringes, i.e. syringes with needle for use in combination with replaceable ampoules or carpules, e.g. automatic with sealing means to be broken or opened by piercing without internal pressure increase
    • A61M2005/247—Ampoule syringes, i.e. syringes with needle for use in combination with replaceable ampoules or carpules, e.g. automatic with sealing means to be broken or opened by piercing without internal pressure increase with fixed or steady piercing means, e.g. piercing under movement of ampoule
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M39/00—Tubes, tube connectors, tube couplings, valves, access sites or the like, specially adapted for medical use
    • A61M39/10—Tube connectors; Tube couplings
    • A61M2039/1027—Quick-acting type connectors
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M39/00—Tubes, tube connectors, tube couplings, valves, access sites or the like, specially adapted for medical use
    • A61M39/10—Tube connectors; Tube couplings
    • A61M2039/1033—Swivel nut connectors, e.g. threaded connectors, bayonet-connectors
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M39/00—Tubes, tube connectors, tube couplings, valves, access sites or the like, specially adapted for medical use
    • A61M39/10—Tube connectors; Tube couplings
    • A61M2039/1072—Tube connectors; Tube couplings with a septum present in the connector
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S604/00—Surgery
    • Y10S604/905—Aseptic connectors or couplings, e.g. frangible, piercable

Description

Prezenta invenție se referă la un sistem de cuplare cu protecție, necesară la cuplarea sistemelor pentru transferul materialelor dintr-un sistem de curgere în altul.
Se cunosc unități capsulă - ac care conțin medicamente, disponibile în asociație cu suporturi de seringi hipodermice reutilizabile, asemenea capsule conțin în mod convențional un corp cilindric închis la capătul cel mai apropiat cu un piston flexibil mobil în interiorul capsulei, iar la capătul periferic ușor gâtuit, închis o diafragmă fixată pe capsulă printr-un guler metalic ambutisat. Capătul periferic ușor gâtuit este adaptat de obicei la un dispozitiv format din ac de oțel; suport de ac și o teacă de ac. Aceste unități tip ac; suport de ac, au cel puțin un capăt ascuțit, tipic pentru dispozitivele asociate cu seringi hipodermice.
Aceste unități capsulă - ac pot fi utilizete în asociere cu suporturi de seringi reutilizabile ceea ce permite utilizatorului să evite manipularea unității capsulă- ac atunci când acul este neprotejat. Cu toate acestea, lucrătorii din domeniul sanitar sunt în mod special expuși la înțepături accidentale, potențial infecțioase și în unele împrejurări, posibil fatale, din cauza manipulării neglijente și/sau a aranjării unităților capsulă - ac după utilizare. Consecințele înțepăturilor cu ace contaminate cu diferiți germeni infecțioși cum ar fi cei de hepatită sau SIDA asupra lucrătorilor din domeniul sanitar pot fi deosebit de grave. Frecvența unor astfel de înțepături accidentale cu ace este surprinzător de mare în Statele Unite fiind estimată la aproximativ un milion de înțepături pe an. De altfel, costurile plătite de organizațiile sanitare pentru testarea lucrătorilor din domeniul sanitar care s-au înțepat accidental cu ace utilizate sunt o parte semnificativă a costurilor sanitare. De aceea s-a dorit ca pe viitor lucrătorii din domeniul sanitar să fie protejați prin aprovizionarea cu capsule conținând medicamente, fără a fi nevoie de a expune utilizatorul la acul care este asociat în mod obișnuit cu asemenea capsule.
Un sistem cunoscut de dată recentă este descris în PCT/US 89/ □0273 și conține un locaș anterior fantei de injectare, proiectat special pentru a se cupla cu o canulă teșită. Acest locaș anterior fantei de injectare și canula teșită, au fost adaptate pentru administrare intravenoasă după cum este descris în cererile de brevet americane și străine. Una din caracteristicile esențiale ale acestui sistem este eliminarea acelor tradiționale ascuțite, care sunt folosite în numeroase aplicații.
Un alt sistem cunoscut este prezentat în PCT/US 90/01350 unde canula teșită este reprezentată într-o combinație de cuplare cu presiune, cu o seringă de contrucție cunoscută. Este de preferat ca în locul utilizării unui ac tradițional, canula teșită să fie atașată la seringă și apoi să fie introdusă prin locașul anterior fantei de injectare, situat la o anumită linie a tubului. Conținutul seringii este atunci distribuit până la această linie. După ce conținutul este distribuit, canula este retrasă din locaș și aranjată corespunzător. Prin urmare, administrarea conținutului seringii până la linie poate fi acum realizată fără utilizarea unui ac standard.
Față de cele de mai sus, ar fi de dorit, înzestrarea capsulelor de medicamente convenționale, cu o adaptare la astfel de canale teșite și utilizabile cu astfel de locașuri anterioare fantei de injectare.
Invenția rezolvă transferul fluidelor de la o capsulă ce conține medicament spre un locaș de injectare printr-un sistem de cuplare îmbunătățit care reduce posibilitatea înțepăturilor de ac accidentale.
Sistemul de cuplare cu protecție, conform invenției, rezolvă problema propusă prin aceea că, are un sistem de cuplare îmbunătățit pentru tranferul fluidelor format dintr-o capsulă conținând medicament, la un locaș anterior fantei de injectare, sistemul de cuplare conținând un canal pentru curgerea fluidului,
RO 111418 Bl o canulă teșită ce definește capătul periferic al canalului de curgere al fluidului, o canulă-ac ce definește capătul cel mai apropiat al canalului de curgere al fluidului, și mijloace de a conecta fix canula-ac la canula teșită, într-o realizare preferată, sistemul de cuplare include un butuc ce cuprinde canula teșită și o porțiune de manșon ce se extinde împrejur și peste capătul cel mai apropiat al canulei-ac.
Sistemul de cuplare cu protecție, conform invenției, prezintă avantajul că este prevăzut cu un sistem de cuplare îmbunătățit pentru capsulele cu medicamente comercializate în mod obișnuit, care poate fi utilizat în siguranță și efectiv fără a expune utilizatorul la canula-ac, aceasta reducând predispoziția personalului medical pentru înțepături de ac accidentale, în condițiile în care dispozitivul nu este supus unui proces îndelungat.
Se dau, în continuare, niște exemple de realizare a invenției, în legătură și cu fig. 1...4, care reprezintă:
- fig. 1, secțiune transversală mărită a unei realizări preferate a acestei invenții, prezentând realizarea unui sistem de cuplare al acesteia;
-fig.2, secțiune transversală prin sistemul care prezintă un sistem de cuplare montat și un locaș anterior fantei de injectare;
- fig.3, secțiune transversală printr-un sistem de cuplare al canulei montată cu o capsulă de medicamente convențională;
- fig.4, vedere mărită a suportului unei seringi, care poate fi utilizat în combinație cu sistemul de cuplare al capsulei.
Se dă, în continuare, un exemplu de realizare a sistemului de cuplare cu protecție, pentru o realizare preferată, care are un sistem de cuplare pentru transferul fluidelor din capsula cu medicament către locașul anterior fantei de injectare, această realizare își găsește, de asemenea, utilizare, pentru alte sisteme de cuplare, ca de exemplu, pentru transferul materialelor fluide dintr-o con4 ductă de curgere în alta etc.
Cu referire și la desene, sistemul de cuplare al acestei invenții este reprezentat și notat cu 10, se indică a fi utilizat în combinație cu o capsulă cu medicamente convențională. Sistemul de cuplare 10 include un canal de curgere al fluidului, având un capăt cel mai apropiat 12 și un capăt periferic 14, o canulă teșită 1G ce definște capătul periferic al canalului de curgere al fluidului, o canulă-ac 18 ce definește capătul cel mai apropiat al canalului de curgere al fluidului, și niște mijloace pentru a conecta și canula-ac la canula teșită.
într-o realizare preferată, sistemul de cuplare cuprinde un butuc 20, ce include canula teșită 16, care definește capătul periferic al canalului de curgere al fluidului și o porțiune de manșon 22, care se extinde în jurul și dincolo de capătul cel mai apropiat al canulei-ac, când aceasta este montată. Este posibil ca sistemul de cuplare să se asambleze la locul fabricației, eliminând prin aceasta posibilitatea expunerii utilizatorului la canula-ac 12 și deci a rănirii prin înțepare.
Canula-ac 12, poate fi o canulă-ac cu capăt simplu sau dublu ascuțit, de tipul asociat în general cu seringile hipodermice. Se preferă o canulă ac 12 cu un-capăt simplu ascuțit așa cum se prezintă în fig. 1. Canula-ac 12 este în general fabricată din oțel inoxidabil.
Pentru utilizarea cu capsule convenționale, de exemplu, capsulele sterile accesibile în comerț de tip Carpuject TM, o rază r a manșonului 22 este de aproximativ 5 mm.iar o distanță x între capătul manșonului 22 și capătul cel mai apropiat al canulei-ac 18 se află, de preferință, la aproximativ 2 mm cel puțin, dar de preferat 3 mm, astfel încât, capătul cel mai apropiat al canuleiac să fie protejat corespunzător când sistemul de cuplare nu este atașat la capsulă. Capătul periferic al canulei-ac 18 poate fi la același nivel cu capătul periferic al canulei teșite. Totuși, pentru a reduce posibilitatea nedorită a extinderii canulei-ac dincolo de capătul peri
RO 111418 Bl feric al canulei teșite, datorită toleranțelor de fabricație, se poate prevede un joc Y, de cel puțin 0,5 mm, și preferabil, de aproximativ 1 mm.
Canula teșită 16 este ascuțită la capătul său periferic, pentru a fi introdusă mai ușor într-un locaș de injectare. Canula teșită 16 este, de preferință, parte integrantă dintr-un butuc 20. specificația dimensiunilor canulei teșite ascuțite din porțiunea finală a butucului 20, poate fi verificată cu referințele din PCT/US 89/000273, PCT/US 90/ 01350, și alte cereri de brevete, a căror descriere este incorporată, și care descriu canule teșite ascuțite, pentru utilizare cu locaș anterior fantei de injectare.
Pot fi utilizate diverse procedee pentru a realiza conexiunea fixă între canula-ac și canula teșită și/sau butucul 20 care include canula teșită. De exemplu, calea curentului de fluid din interiorul canulei teșite, poate fi concepută astfel încât, canula-ac să poată fi inserată și strâns lipită de canula teșită. Adezivii potriviți includ, de exemplu, o rășină pe bază de epoxi și pot fi aplicați pe suprafața exterioară a canulei-ac înainte de inserarea în butuc. Ca alternativă, canula-ac poate fi inserată în canula teșită sau butuc și canula teșită sau butucul pot fi topite sau sudate pentru a conecta canula-ac la canula teșită. într-o altă variantă, metodele de conectare pot îmbrăca forma unui element de inserție 24 care trebuie însă să fie dimensionat, astfel încât, să se potrivească cu manșonul 22 și cu o porțiune 26 d din mijlocul butucului 20.
Un înveliș de protecție 28 ce poate fi îndepărtat, poate fi prevăzut pentru a înconjura canula teșită 16, în timpul stocării și manipulării, pentru a păstra sterilitatea canulei. învelișul protector 28, poate fi fixat cu butucul pentru a înconjura și proteja capătul periferic, ce iese în afară, al canulei teșite 16.
Capsula cu medicamente disponibilă 30 este de tip convențional și inclu6 de un corp transparent și gol pe dinăuntru, care este umplut înainte cu o cantitate de medicament fluid sau ceva asemănător. Astfel de capsule sunt larg răspândite în comerț. Capsula 30 include un cap 32 și un corp cilindric 34 care sunt unite între ele pe un ax relativ îngust 36. O capsulă metalică 38 la capăt, acoperă o diafragmă sigilată 40 care se extinde de la un cap la altul al capsulei 30, pentru a preveni contaminarea și scurgerea conținutului fluid. Un piston 42 este dimensionat pentru a pătrunde în interiorul capsulei 30, alunecând axial unul față de celălalt. Pistonul 42 este format dintr-un material relativ dens și elastic, de exemplu, cauciuc, și poate fi deplasat periferic prin capsula 30 pentru a expulza conținutul fluid prin canula-ac 18. Un tirant 44 cu șurub filetat poate fi conectat la pistonul 42, astfel încât, să iasă în afara capătului pistonului 42. Tirantul 44 cu șurub filetat poate fi cuplat cu o tijă de piston cu șurub filetat al unui suport asociat, pentru a completa ansamblul piston, în scopul de a controla mișcarea pistonului 42 prin interiorul capsulei 30. Se apreciază că celelalte metode cunoscute în practică, pot fi utilizate pentru cuplarea tirantului la tija pistonului.
Capsulele conținând medicamente, descrise mai sus, sunt proiectate pentru a fi utilizate cu suporturi de seringă refolosibile. Suporturi de seringă refolosibile (utilizate] sunt descrise, de exemplu, în Brevet SUA 4585445 și EPO 485028. Suportul de seringă 46, reprezentat în fig.4 poate conține o ramă cilindrică 48, o clamă 50 și un element plonjor 52 conținând o tijă pentru piston 58.
în realizările preferate, sistemul de cuplare al acestei invenții este folosit împreună cu un locaș anterior fantei de injectare, așa cum este descris în PCT/US 89/00273, PCT/US 90/ 01350 și reprezentat în fig.2. Dispozitivul de injectare 62 are un corp cilindric 64, un prim capăt 66, un al doilea capăt 68, și o parte cilindrică goală pe dină
RO 111418 Bl untru pentru curgerea fluidului 70, care poate aluneca pe o altă piesă, de exemplu, corpul cateterului, prin aceasta asigurând o cuplare sterilă a fluxului fluid. Filetul interior de înșurubare 72, prezentat ca fiind încorporat de corpul 64 și adiacent la al doilea capăt 68, antrenează o bridă (care nu este reprezentată) când locașul de injectare este rotit. Locașul de injectare 62 conține un sept detașabil 74 executat, de exemplul, din latex, cauciuc sintetic sau elastomer termoplastic. Septul 74 are o deschidere completă sau parțială spre fanta 76.
De preferință, butucul 20 este atașabil la capsulă, prin cuplarea cu porțiunea de manșon 22, peste capătul periferic al capsulei, pentru a angrena capsula metalică 38.
Pentru a obține sigiliul steril cerut și flexibilitatea, necesară, se preferă ca butucul 20 să fie fabricat dintr-un material plastic ca, de exemplu, polietilenă sau propilenă, sau un copolimer propilenic conținând o mică cantitate, de exemplu, de polietilenă cu densitate scăzută, pentru a crește rezistența la lovire a polimerului. Un exemplu de copolimer recent este Pro-fax 8523, procurabil de la Himont Incorporated. Un astfel de copolimer este în mod deosebit preferat când butucul 20 este realizat prin tehnică convențională de injecție.
Butucul 20 poate fi prevăzută opțional cu un prim set de aripioare 54 la baza canulei ieșite, în scopuri de fabricație. Aripioarele 54 au, de asemenea, rolul de a opune rezistență, alertând astfel utilizatorul și împiedicând penetrarea prea adâncă a canulei 16 și/sau a butucului 20 în orificiul unui locaș de injectare așa cum se observă în fig.2. Butucul poate fi prevăzut în mod opțional cu un al doilea set de aripioare 56 la baza manșonului, pentru a furniza un opritor pentru teaca canulei teșite.
Sistemul de cuplare 10 din prezenta invenție poate fi pregătit inserând o canulă-ac 18 prin piesa de inserție 24.
Piesa de inserție 24 este, de preferință, fabricată din plastic turnat prin injecție, de exemplu, policarbonat sau propilenă și poate fi presterilizat sau pretratat pentru o adezivitate mai bună, de exemplu, prin tratament de descărcare corona. Un adeziv, de exemplu, o rășină epoxi tratată UV, poate fi aplicată interfeței ac piesă de inserție și, în consecință rășina poate fi tratată. Sistemul de cuplare 10 este de preferință sterilizat prin metode ca de exemplu radiații, abur sau oxid de etilena. Subansamblul de inserție al canulei-ac, poate fi fixat prin presiune prin manșonul 22, în butucul 20. Teaca 28 poate fi astfel fixată peste butucul 20, iar subansamblul de cuplare sistem-teacă, se poate încastra peste capătul îngustat al capsulei 30.
în utilizare, sistemul de cuplare 10 al acestei invenții lucrează în legătură cu capsule cu medicament convenționale, suporturi de seringă refolosibile și locașuri de injectare, în timpul și după administrarea unei injecții, după cum urmează. în starea de injectare, capsula cu medicament 30 umplută în prealabil, asamblată cu sistemul de cuplare 10 al acestei invenții, este încărcată în rama cilindrică 48 a unui suport de seringă refolosibil 46 așa cum se descrie mai sus, astfel încât, canula teșită 16, acoperită de teaca 28, se extinde periferic în afara ramei. Capsula 30 este după aceea împinsă periferic de către un lucrător sanitar prin suport prin rotirea elementului clemă 50 până când capătul cel mai apropiat interior al canulei-ac 12, penetrează diafragma sigilată 40 a capsulei 30.
în continuare, teaca 28 este înlăturată pentru a elibera capătul canulei teșite 16, ce se extinde periferic în afară. O tijă de piston cu șurub filetat 58, este conectată la pistonul 42, la tirantul cu șurub filetat 44. Canula teșită 16 este introdusă într-un locaș anterior fantei de injectare, așa cum s-a descris mai sus, iar o forță direcționată axial și periferic este aplicată de către lucrătorul sanitar tijei pistonului 52 prin acționarea
RO 111418 Bl asupra butucului 60. Forța periferică este transferată de la tija pistonului 58 la pistonul 44, pentru a conduce pistonul prin capsula cu medicament 30, ca urmare expulzând conținutul fluid al 5 capsulei 30 prin canula-ac 58, prin canalul de curgere al fluidului, și prin piesa pentru curentul de fluid 70, din locașul anterior fantei de injectare 62.
După efectuarea operației de io injectare canula teșită 56 este extrasă din locașul de injecție. După aceea, tirantul plonjer 44 este deșurubat din filetul pistonului și tras puțin înapoi, clema 50 este rotită pentru a elibera 15 capsula 30, unitatea capsulă este aranjată corespunzător. Canula-ac 58 este acoperită de butucul 20, manșonul 22 și/sau canula teșită 56 în timpul întregului procedeu, reducând astfel 20 posibilitatea înțepăturilor de ac accidentale.
Invenția a fost descrisă în detaliu cu referire la anumite realizări practice ale acesteia, dar se înțelege că pot fi 25 efectuate variații și modificări pe linia și în sensul descris de invenție.

Claims (3)

  1. Revendicări 30
    1. Sistem de cuplare cu protecție, prevăzut cu un sistem de cuplare pentru transferul fluidelor dintr-o capsulă cu medicament într-un locaș de injecție, 35 caracterizat prin aceea că, sistemul de cuplare (50) cuprinde un canal de curgere a fluidului având niște capete cel mai apropiat (52) și periferic (54) o canulă teșită (56) care definește capătul peri- 40 feric (14) al canalului de curgere al fluidului, o canulă - ac (58) care definește cel mai apropiat capăt (52) al canalului de curgere al fluidului, niște mijloace de conexiune fixă a canulei - ac 45 (18) cu canula teșită (16) si un butuc (20) care cuprinde porțiunea canulei teșite (16), ce definește capătul periferic (14) al canalului de curgere al fluidului și o porțiune de manșon (22) care se extinde mai departe de capătul cel mai apropiat al canulei-ac (18).
  2. 2. Sistem de cuplare cu protecție, conform revendicării 1, cuprins într-un ansamblu sistem cuplare - capsulă, caracterizat prin aceea că, cuprinde o capsulă (30) care are în compunere un corp gol pe dinăuntru umplut anterior cu un medicament, având o diafragmă sigilată (40) pe capătul periferic al acesteia, și un piston (42) care alunecă axial unul față de altul, sistemul de cuplare pentru transferul fluidelor din capsula (30) spre un locaș de injecție (62)ce cuprinde un canal de curgere a fluidului prevăzut cu capătul cel mai apropiat (52) și capătul periferic (54); canula -ac (58) și butucul (20) conținând o porțiune din canulă teșită (56) ce definește capătul periferic (54) al canalului de curgere al fluidului și o porțiune de manșon (22) care se extinde peste capătul cel mai apropiat al canulei-ac (18), butucul (20) fiind adaptat pentru a fi atașat la capsula (30) asamblând manșonul (22) peste capătul periferic al capsulei (30).
  3. 3. Sistem de cuplare cu protecție, conform revendicării 1 și 2, ce face parte dintr-un sistem de cuplare ce cuprinde canalul de curgere a fluidului, canula-ac și butuc, o capsulă încărcată într-o ramă a suportului de seringă plină cu medicament, caracterizat prin aceea că o capsulă (30) poate fi deplasată înainte periferic, printr-un suport (46) rotind o clemă (50), astfel încât, capătul cel mai apropiat (52), al canuleiac (58) penetrează o diafragmă (40) și o tijă a pistonului (58) care poate fi conectată la pistonul (42) și acționată pentru a conduce pistonul (42) prin capsula (30) expulzând conținutul fluid al capsulei (30), prin canalul de curgere al fluidului, în locașul de injecție (62).
RO94-00340A 1992-07-06 1993-06-25 Sistem de cuplare cu protectie RO111418B1 (ro)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US07/909,546 US5389086A (en) 1992-07-06 1992-07-06 Safety cannula
PCT/US1993/006199 WO1994001170A1 (en) 1992-07-06 1993-06-25 Safety cannula

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RO111418B1 true RO111418B1 (ro) 1996-10-31

Family

ID=25427424

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RO94-00340A RO111418B1 (ro) 1992-07-06 1993-06-25 Sistem de cuplare cu protectie

Country Status (18)

Country Link
US (3) US5389086A (ro)
EP (1) EP0607381B1 (ro)
AR (1) AR248354A1 (ro)
AT (1) ATE166584T1 (ro)
AU (1) AU666393B2 (ro)
BR (1) BR9305575A (ro)
CA (1) CA2117060C (ro)
DE (1) DE69318816T2 (ro)
ES (1) ES2118969T3 (ro)
FI (1) FI941047A (ro)
IL (1) IL106250A (ro)
MX (1) MX9304042A (ro)
NO (2) NO302931B1 (ro)
NZ (1) NZ253964A (ro)
PL (1) PL302683A1 (ro)
RO (1) RO111418B1 (ro)
RU (1) RU94017673A (ro)
SG (1) SG48703A1 (ro)

Families Citing this family (45)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NZ334983A (en) 1991-12-18 2001-03-30 Icu Medical Inc Medical valve with a resilient seal
US5389086A (en) * 1992-07-06 1995-02-14 Sterling Winthrop Inc. Safety cannula
JP3199524B2 (ja) * 1993-08-06 2001-08-20 日本メジフィジックス株式会社 ルアーニードルユニット及び注射器
US6068011A (en) * 1993-10-13 2000-05-30 Paradis; Joseph R. Control of fluid flow
US5746733A (en) * 1994-05-19 1998-05-05 Becton, Dickinson And Company Syringe filling and delivery device
US5545146A (en) * 1994-06-22 1996-08-13 Ishak; Noshi A. Catheter apparatus having a retractable intravenous needle assembly
US5501676A (en) * 1995-01-13 1996-03-26 Sanofi Winthrop, Inc. Coupling system for safety cannula
US5653698A (en) * 1995-01-13 1997-08-05 Sanofi Winthrop, Inc. Coupling systems for saftey cannula
WO1997000706A1 (en) * 1995-06-20 1997-01-09 Gould Vincent G Dual function syringe and blunt assembly
US5616133A (en) * 1995-10-23 1997-04-01 Cardenas; Juan M. Syringe for epidural catheter
US5738663A (en) * 1995-12-15 1998-04-14 Icu Medical, Inc. Medical valve with fluid escape space
US5709619A (en) * 1996-09-20 1998-01-20 D'emidio; Robert C. Batting practice device
US6162206A (en) 1997-12-23 2000-12-19 Baxter International Inc. Resealable access site
US6364847B1 (en) 1999-10-07 2002-04-02 Sunscope International, Inc. Blood sampling device
US6695817B1 (en) 2000-07-11 2004-02-24 Icu Medical, Inc. Medical valve with positive flow characteristics
AU2001294956A1 (en) * 2000-11-07 2002-05-21 Biocrystal Ltd. Access port septum and assembly
US20020143297A1 (en) * 2001-03-30 2002-10-03 Becton, Dickinson And Company Adaptor for use with point-of-care testing cartridge
GB0129171D0 (en) * 2001-12-06 2002-01-23 Dca Design Int Ltd Improvements in and relating to a medicament cartridge
US6908459B2 (en) 2001-12-07 2005-06-21 Becton, Dickinson And Company Needleless luer access connector
TW200406829A (en) * 2002-09-17 2004-05-01 Adv Lcd Tech Dev Ct Co Ltd Interconnect, interconnect forming method, thin film transistor, and display device
US20060161115A1 (en) 2004-11-05 2006-07-20 Fangrow Thomas F Soft-grip medical connector
US7615035B2 (en) * 2005-03-24 2009-11-10 B. Braun Medical Inc. Needleless access port valves
CA2652592C (en) * 2006-05-16 2014-11-04 Hospira, Inc. Injection device and method of assembly and activation
DE602007014252D1 (de) 2006-10-25 2011-06-09 Icu Medical Inc Medizinischer verbinder
WO2008067467A2 (en) * 2006-11-29 2008-06-05 West Pharmaceutical Services, Inc. Syringe cartridge system
US8002756B2 (en) * 2006-12-08 2011-08-23 Becton, Dickinson And Company Method and apparatus for delivering a therapeutic substance through an injection port
US20080215014A1 (en) * 2007-03-01 2008-09-04 Greg Nordgren Manually activated flow/no flow medical slit valves and related methods
US9149573B2 (en) * 2007-03-16 2015-10-06 Smiths Medical Asd, Inc. Blunt cannula for accessing a slit septum
AU2009246225B2 (en) 2008-05-14 2012-07-19 J&J Solutions, Inc. Systems and methods for safe medicament transport
US8454579B2 (en) 2009-03-25 2013-06-04 Icu Medical, Inc. Medical connector with automatic valves and volume regulator
USD644731S1 (en) 2010-03-23 2011-09-06 Icu Medical, Inc. Medical connector
US8758306B2 (en) 2010-05-17 2014-06-24 Icu Medical, Inc. Medical connectors and methods of use
WO2011150037A1 (en) 2010-05-27 2011-12-01 J&J Solutions, Inc. Closed fluid transfer system
US20120078214A1 (en) * 2010-09-28 2012-03-29 Tyco Healthcare Group Lp Vial transfer needle assembly
US9751056B2 (en) 2012-01-23 2017-09-05 Merit Medical Systems, Inc. Mixing syringe
US8834449B2 (en) 2012-01-23 2014-09-16 Ikomed Technologies, Inc. Mixing syringe
EP2938375B1 (en) 2012-12-31 2019-05-01 Hospira, Inc. Cartridge assembly for an injection system
NZ716552A (en) 2013-08-02 2020-02-28 J&J Solutions Inc D B A Corvida Medical Compounding systems and methods for safe medicament transport
AU2014364218B2 (en) 2013-12-11 2019-06-06 Icu Medical, Inc. Check valve
WO2016019328A1 (en) 2014-07-31 2016-02-04 Hospira, Inc. Injection system
USD786427S1 (en) 2014-12-03 2017-05-09 Icu Medical, Inc. Fluid manifold
USD793551S1 (en) 2014-12-03 2017-08-01 Icu Medical, Inc. Fluid manifold
JP6895142B2 (ja) 2015-09-17 2021-06-30 ジェイ アンド ジェイ ソリューションズ，インコーポレイテッド 薬剤バイアルアセンブリ
WO2017066406A1 (en) 2015-10-13 2017-04-20 J&J SOLUTIONS, INC. d/b/a Corvida Medical Automated compounding equipment for closed fluid transfer system
JP6946749B2 (ja) * 2017-05-30 2021-10-06 株式会社ジェイ・エム・エス メスコネクタ

Family Cites Families (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA667624A (en) * 1956-06-15 1963-07-30 Braun Bernd Containers for biological liquids
GB894653A (en) * 1958-10-13 1962-04-26 Cook Waite Lab Inc Needle assembly
DK97091C (da) * 1961-12-22 1963-10-14 Novo Terapeutisk Labor As Sprøjteampul.
US3848593A (en) * 1970-10-09 1974-11-19 Affiliated Hospital Prod Side loading disposable carpule syringe
US4329989A (en) * 1981-02-23 1982-05-18 Edsyn, Inc. Liquid dispenser
US4624393A (en) * 1981-07-02 1986-11-25 Survival Technology, Inc. Split hub assembly for a necked down cartridge tube
US4432759A (en) * 1982-04-26 1984-02-21 Abbott Laboratories Connecting device for medical liquid containers
US4511359A (en) * 1982-09-29 1985-04-16 Manresa, Inc. Sterile connection device
US4585445A (en) * 1985-08-19 1986-04-29 Sterling Drug Inc. Hypodermic syringe holder for use with disposal ampoules
US4675020A (en) * 1985-10-09 1987-06-23 Kendall Mcgaw Laboratories, Inc. Connector
US4643724A (en) * 1985-12-16 1987-02-17 Alcon Laboratories, Inc. Syringe holder
US4834152A (en) * 1986-02-27 1989-05-30 Intelligent Medicine, Inc. Storage receptacle sealing and transfer apparatus
US4850970A (en) * 1987-03-26 1989-07-25 American Home Products, Corp. Two part mastitis cannula cap
US4887363A (en) * 1987-07-08 1989-12-19 Nordson Corporation Fluidized bed hopper
CA1335167C (en) * 1988-01-25 1995-04-11 Steven C. Jepson Pre-slit injection site and associated cannula
US5135489A (en) * 1988-01-25 1992-08-04 Baxter International Inc. Pre-slit injection site and tapered cannula
US5066287A (en) * 1988-07-27 1991-11-19 Ryan Medical, Inc. Safety multiple sample rear adapter assembly
GB2223407A (en) * 1988-08-12 1990-04-11 Patricia Moore Improvements in endotracheal tubes
WO1990006071A1 (de) * 1988-11-29 1990-06-14 Mueller Siegfried Verfahren zum aufbringen einer dauer- oder wasserwelle auf bereits früher dauer- oder wasserwellbehandeltes haar, sowie lockenwickler zur durchführung des verfahrens
US5071413A (en) * 1990-06-13 1991-12-10 Utterberg David S Universal connector
DE4025717A1 (de) * 1990-08-14 1992-02-20 Hoechst Ag Spritzengestell
US5350367A (en) * 1990-11-06 1994-09-27 Sterling Winthrop Inc. Snap together hypodermic syringe holder
US5389086A (en) * 1992-07-06 1995-02-14 Sterling Winthrop Inc. Safety cannula
US5226900A (en) * 1992-08-03 1993-07-13 Baxter International Inc. Cannula for use in drug delivery systems and systems including same

Also Published As

Publication number Publication date
RU94017673A (ru) 1996-08-10
NO302931B1 (no) 1998-05-11
SG48703A1 (en) 1998-05-18
NO940770D0 (no) 1994-03-04
BR9305575A (pt) 1996-01-02
AR248354A1 (es) 1995-08-18
PL302683A1 (en) 1994-08-22
IL106250A0 (en) 1993-11-15
MX9304042A (es) 1994-04-29
ATE166584T1 (de) 1998-06-15
US5389086A (en) 1995-02-14
NO940770L (ro) 1994-05-03
ES2118969T3 (es) 1998-10-01
CA2117060A1 (en) 1994-01-20
IL106250A (en) 1998-08-16
FI941047A0 (fi) 1994-03-04
EP0607381B1 (en) 1998-05-27
AU4545593A (en) 1994-01-31
AU666393B2 (en) 1996-02-08
FI941047A (fi) 1994-04-08
DE69318816D1 (de) 1998-07-02
NZ253964A (en) 1996-07-26
US5785692A (en) 1998-07-28
US5531711A (en) 1996-07-02
EP0607381A1 (en) 1994-07-27
CA2117060C (en) 2003-04-01
DE69318816T2 (de) 1999-02-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RO111418B1 (ro) Sistem de cuplare cu protectie
US5501676A (en) Coupling system for safety cannula
EP2111244B1 (en) Syringe with recessed nose and protective guard for use with frontal attachments
EP0874656B1 (en) Coupling system for safety cannula
EP2606930B1 (en) Syringe sterilization cap
US4846809A (en) Needle tip protective device
JP2731756B2 (ja) 投薬ペン用針ディスペンサ
US4964866A (en) Needle sheath assembly
EP0609741B1 (en) Prefilled syringe assembly
US4316462A (en) Filtering device for an injection device
US5860961A (en) Hypodermic injector system and method for maintaining the sterility thereof prior to use
WO2016087187A1 (en) Needle assembly with cap for safe disposal of a pen needle
US5098404A (en) Hypodermic syringe receptacle
JP3411975B2 (ja) 安全カニューレ