RO110830B1 - Produs pentru hidrofobizarea pieilor și procedeu de obținere a acestuia - Google Patents
Produs pentru hidrofobizarea pieilor și procedeu de obținere a acestuia Download PDFInfo
- Publication number
- RO110830B1 RO110830B1 RO9501391A RO9501391A RO110830B1 RO 110830 B1 RO110830 B1 RO 110830B1 RO 9501391 A RO9501391 A RO 9501391A RO 9501391 A RO9501391 A RO 9501391A RO 110830 B1 RO110830 B1 RO 110830B1
- Authority
- RO
- Romania
- Prior art keywords
- collagen hydrolyzate
- acid
- content
- amount
- dichloro
- Prior art date
Links
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title 1
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 18
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 claims abstract description 15
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 claims abstract description 15
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 claims abstract description 15
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims abstract description 11
- 239000000047 product Substances 0.000 claims abstract description 10
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 9
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims abstract description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 claims abstract description 6
- NGNBDVOYPDDBFK-UHFFFAOYSA-N 2-[2,4-di(pentan-2-yl)phenoxy]acetyl chloride Chemical group CCCC(C)C1=CC=C(OCC(Cl)=O)C(C(C)CCC)=C1 NGNBDVOYPDDBFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims abstract description 5
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims abstract description 5
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims abstract description 5
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims abstract description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 5
- 239000012071 phase Substances 0.000 claims abstract description 5
- 230000008569 process Effects 0.000 claims abstract description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 5
- 230000035800 maturation Effects 0.000 claims abstract description 4
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims abstract description 3
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 claims abstract description 3
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 claims abstract description 3
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims abstract description 3
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 claims abstract description 3
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- YTYYEFNWTBPCBV-UHFFFAOYSA-N ClN1NC(=CC(=N1)Cl)O Chemical group ClN1NC(=CC(=N1)Cl)O YTYYEFNWTBPCBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 claims abstract 2
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 claims description 3
- 238000004898 kneading Methods 0.000 claims description 2
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 claims 1
- 239000010985 leather Substances 0.000 abstract description 5
- SYWDUFAVIVYDMX-UHFFFAOYSA-M sodium;4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-olate Chemical compound [Na+].[O-]C1=NC(Cl)=NC(Cl)=N1 SYWDUFAVIVYDMX-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 abstract description 3
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 abstract description 2
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 abstract description 2
- 235000021313 oleic acid Nutrition 0.000 abstract description 2
- 238000010908 decantation Methods 0.000 abstract 2
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 abstract 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 abstract 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 abstract 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract 1
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N n-Pentadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 10
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 7
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 2
- 125000000349 (Z)-3-carboxyprop-2-enoyl group Chemical group O=C([*])/C([H])=C([H])\C(O[H])=O 0.000 description 1
- IFABLCIRROMTAN-MDZDMXLPSA-N (e)-1-chlorooctadec-9-ene Chemical compound CCCCCCCC\C=C\CCCCCCCCCl IFABLCIRROMTAN-MDZDMXLPSA-N 0.000 description 1
- 125000004080 3-carboxypropanoyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C(O[H])=O 0.000 description 1
- RJFZHPDNWXGSMU-UHFFFAOYSA-N 5,6-dichloro-1h-triazin-4-one Chemical compound OC1=NN=NC(Cl)=C1Cl RJFZHPDNWXGSMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101100061748 Dictyostelium discoideum cupH gene Proteins 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006057 Non-nutritive feed additive Substances 0.000 description 1
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000010933 acylation Effects 0.000 description 1
- 238000005917 acylation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 238000000889 atomisation Methods 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 125000003236 benzoyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C(*)=O 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000007385 chemical modification Methods 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 210000004207 dermis Anatomy 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 150000002889 oleic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000002943 palmitic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 125000001557 phthalyl group Chemical group C(=O)(O)C1=C(C(=O)*)C=CC=C1 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Treatment And Processing Of Natural Fur Or Leather (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
Invenția se referă la un produs
pentru hidrofobizarea pieilor, constituit din
hidrolizat de colagen de masă moleculară medie de
10.000...40.000, ce are 20...40% din grupările
aminice libere, modificate cu 2,4-diclor-6-hidroxitriazină
și 30...50% din aceleași grupări
funcționale, modificate cu clorură acidă a unui acid
gras, ales dintre stearic, palmitic și oleic și la un
procedeu de obținere, constând în aceea că, într-o
soluție de hidrolizat de colagen cu un conținut în
substanța uscată de 10...20% și pH=8...10, se
adaugă o cantitate de clorură acidă a unui acid
gras, ce reprezintă 30...50% din conținutul de
grupări aminice libere, ale polipeptidei, exprimat în
moli/g și se agită masa de reacție, timp de 3...5 h,
la temperatura ambiantă, se adaugă apoi o cantitate
de sare de sodiu de 2,4-diclor-6-hidroxi-triazinâ, ce
reprezintă 20...40% din conținutul de grupări
aminice libere, ale hidrolizatului de colagen,
exprimat în moli/g și se continuă agitarea, timp de
1...3 h, la aceeași temperatură, în final, masa de
reacție fiind acidulată cu soluție de HCI de
concentrație 10%, până se obține un pH=2...4,
când are loc precipitarea produsului de reacție, sub
forma unui gel elastic, după 24 h de maturare, faza
insolubilă se separă prin decantare, se mărunțește
și se suspendă în apa acidulată, având pH-ul de
precipitare, de trei ori câte 6 h, cu decantare
intermediară, faza solidă rezultată fiind amestecată
cu o cantitate de soluție de NaOH de concentrație5...1O%,
pasta apoasă semitransparentă,
formată, avândpH=5...7 și viscozitate ridicată.
Description
Invenjia se referă la un produs pentru hidrofobizarea pieilor, utilizat în industria pielăriei și la un procedeu de obținere.
Este cunoscut faptul că hidrofobizarea pieilor tăbăcite se realizează cu materiale auxiliare, care blochează pătrunderea apei în piele, prin efect de repulsie generat de valoarea scăzută a tensiunii lor superficiale sau prin efect hidrodinamic indus de către gelul format în spațiul interfibrilar, prin absorbția apei, în primele momente de contact. Pentru îmbunătățirea permanentei acțiunii hidrofobizante este, de asemenea, cunoscut faptul că se utilizează combinații reactive pe bază de crom trivalent, ce permit cuplarea covalent coordinativă cu grupările funcționale ale colagenului din pielea tăbăcită.
Dezavantajele materialelor cu efect repulsiv (inerte sau reactive) constau în aceea că diminuează semnificativ proprietățile igienice ale pieilor finite (permeabilitatea la vapori de apă și absorbția umidității din încălțăminte), iar a celor cu acțiune hidrodinamică sunt date de valoarea scăzută a permanentei proprietății cauzată de absenta unor interacțiuni puternice cu suportul colagenic.
Este cunoscut hidrolizatul de colagen modificat, având greutatea moleculară
8000...80000, care conține 2..8% funcții acil, alese dintre benzoil, ftalil, maleil sau succinil și 0,2...2% clorură de sodiu, obținut prin adăugarea NaOH, încălzirea amestecului, adăugarea unui agent de acilare, corectarea pH-ului și atomizarea soluției, dar care prezintă dezavantajul unui domeniu redus de utilizare.
Problema pe care o rezolvă invenția este stabilirea structurii produsului astfel, încât să se asigure reactivitatea dermei, pentru produsele auxiliare folosite în prelucrarea pieilor.
Produsul pentru hidrofobizarea pieilor, conform invenției, înlătură dezavantajele menționate prin aceea că este constituit din hidrolizat de colagen, de masa moleculară medie de 10000...40000, ce are 20...40 % din grupurile aminice libere modificate cu 2,4 diclor - 6-hidroxi-triazină și 30...50% din aceleași grupări funcționale modificate cu clorură acidă a unui acid gras, ales dintre acidul stearic, palmitic și oleic.
Procedeul de obținere a produsului pentru hidrofobizarea pieilor, constă în aceea că într-o soluție de hidrolizat de colagen, cu un continui în substanța uscată de 10...20% și pH = 8...10, se adaugă o cantitate de clorură acidă a unui acid gras ce reprezintă 30...50% din conținutul de grupări aminice libere ale polipeptidei, exprimat în moli/g și se agită masa de reacție timp de 3.. .5 h, la temperatura ambiantă, se adaugă apoi o cantitate de sare de sodiu de 2,4 - diclor - 6-hidroxi-triazina ce reprezintă 20...40% din conținutul de grupări aminice libere ale hidrolizatului de colagen, exprimat în moli/g și se continuă agitarea timp de 1...3 h, la aceeași temperatură, final, masa de reacție fiind acidulată cu soluție de HCL de concentrație 10 % până se obține un /?H=2.. .4, când are loc precipitarea produsului de reacție sub forma unui gel elastic, iar după 24 h de maturare, faza insolubilă se separă prin decantare, se măruntește și se suspendă în apa acidulată, având pH-ul de precipitare, de trei ori câte 6 h, cu decantare intermediară, faza solidă rezultată fiind amestecată cu o cantitate de soluție de NaOH, de concentrație
5... 10%, pasta apoasă semitransparentă formată având /?H=5...7 și viscozitate ridicată.
Aplicarea invenției are următoarele avantaje:
- hidrofobizarea pieilor finite se menține pe toată durata de viată a produsului confecționat, ca urmare a formării de legături covalente între colagen și auxiliarul de prelucrare;
- hidrofobizarea este asigurată prin mecanism combinat repulsiv și hidrodinamic;
- în realizarea produsului se folosesc hidrolizate de colagen provenite din deșeuri de piele tăbăcită și netăbăcită;
- reactivii necesari modificării chimice a materialelor proteice sunt indigeni, accesibili;
- transformarea chimică are loc cu randamente mai mari de 85%, nu necesită dotări speciale și nu este consumatoare de energie;
- se realizează o valorificare superioară a deșeurilor proteice din industria de pielărie și a confecțiilor din piele.
în continuare se dau două exemple de realizare a invenției.
Exemplul 1. într-un vas emailat de 5 1, prevăzut cu agitator, se introduc 3 1 de solujie de hidrolizat de colagen, de masă moleculară medie de 10000, cu un conjinut de substanjă uscată de 15% și având un /?H = 8, 5 peste care, sub agitare, se adaugă 341 g de clorură de strearil, ce reprezintă 50% din conjinutul de grupări aminice libere ale materialului proteic, traptat, timp de 30 min. După 5 h de agitare, la temperatura ambiantă, 10 peste masa de reacjie se adaugă 85 g de sare de sodiu de 2,4-diclor-6-hidroxi-triazină, reprezentând 20% din conjinutul de grupări aminice libere și se continuă reacjia timp de 2 h. Final, amestecul se acidulează cu solujia de 15 HCI de concentrație 10%, până la pH=4. După 24 h de maturare, faza insolubilă se separă de soluția apoasă prin decantare, având o masă de 1867 g, se mărunjește manual și se suspendă în apă cu pH=4, reprezentând o 20 flotă de 300%, agitând continuu, timp de 6 h.Soluția rezultată de la spălare se îndepărtează prin decantare. După încă două spălări, gelul purificat se aduce într-un malaxor de laborator, peste care se adaugă treptat, 73 ml 25 de soluție de NaOH, de concentrație 5%, agitând continuu până se formează o pastă semitransparentă de culoare galben-maro, cu pH=5,9. Se obțin 1815 g de pastă, cu un conținut în substanța uscată de 43,2% și o 30 viscozitate de 11200 cP.
Exemplul 2. Același procedeu și instalație ca la exemplul 1, cu deosebirea că se folosesc hidrolizat de masă moleculară medie de 40000, sub formă de soluție cu pH = 10, 35 122 g de clorură de oleil, reprezentând 30% din conținutul de grupări aminice libere, 101 g de sare de sodiu de 2,4-diclor-6-hidroxitriazină, reprezentând 40% din conținutul de grupări aminice libere, când rezultă 1746 g de 40 fază insolubilă cu/?H=2. După amestecare cu 139 ml de soluție de NaOH, de concentrație 10%, se obțin 1884 g de pastă, cupH=7, un conținut în substanța uscată de 38,6% și o viscozitate de 14600 cP.
Claims (2)
- Revendicări1. Produs pentru hidrofobizarea pieilor, caracterizat prin aceea că este constituit din hidrolizat de colagen, de masă moleculară medie de 10000...40000, ce are20.. .40% din grupările aminice libere modificate cu 2,4-diclor-6-hidroxi-triazină și30.. .50% din aceleași grupări funcționale, modificate cu clorură acidă a unui acid gras ales dintre stearic, palmitic și oleic.
- 2. Procedeu de obținere a produsului, conform revendicării 1, caracterizat prin aceea că într-o soluție de hidrolizat de colagen, cu un conținut în substanța uscată de10.. .20% șipH = 8...1O, se adaugă o cantitate de clorură acidă a unui acid gras ce reprezintă30.. .50% din conținutul de grupări aminice libere ale polipeptidei, exprimat în moli/g și se agită masa de reacție timp de 3...5 h, la temperatura ambiantă, se adaugă apoi o cantitate de sare de sodiu de 2,4-diclor-6hidroxi-triazină, ce reprezintă 20...40% din conținutul de grupări aminice libere ale hidrolizatului de colagen, exprimat în moli/g și se continuă agitarea timp de 1...3 h, la aceeași temperatură, în final masa de reacție fiind acidulată cu soluție de HCI de concentrație 10%, până se obține un pH=2...4, când are loc precipitarea produsului de reacție sub forma unui gel elastic, după 24 h de maturare, faza insolubilă se separă prin decantare, se mărunjește și se suspendă în apa acidulată, având pH-ul de precipitare, de trei ori câte 6 h, cu decantare intermediară, faza solidă rezultată fiind amestecată cu o cantitate de soluție de NaOH, de concentrație 5... 10%, pasta apoasă, semitransparentă, formată, având />H=5...7 și viscozitate ridicată.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RO9501391A RO110830B1 (ro) | 1995-07-28 | 1995-07-28 | Produs pentru hidrofobizarea pieilor și procedeu de obținere a acestuia |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RO9501391A RO110830B1 (ro) | 1995-07-28 | 1995-07-28 | Produs pentru hidrofobizarea pieilor și procedeu de obținere a acestuia |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RO110830B1 true RO110830B1 (ro) | 1996-04-30 |
Family
ID=20102405
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RO9501391A RO110830B1 (ro) | 1995-07-28 | 1995-07-28 | Produs pentru hidrofobizarea pieilor și procedeu de obținere a acestuia |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RO (1) | RO110830B1 (ro) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2006067801A1 (en) * | 2004-12-24 | 2006-06-29 | Council Of Scientific And Industrial Research | Bio-tanning process for leather making |
-
1995
- 1995-07-28 RO RO9501391A patent/RO110830B1/ro unknown
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2006067801A1 (en) * | 2004-12-24 | 2006-06-29 | Council Of Scientific And Industrial Research | Bio-tanning process for leather making |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| MXPA04000351A (es) | Productos basados en queratina y metodos para su produccion. | |
| Kim et al. | Antioxidant capacity of caseinophosphopeptides prepared from sodium caseinate using Alcalase | |
| US4948876A (en) | Keratin polymer containing S-sulphocysteine residues, process for its preparation and the compositions containing it | |
| TW338766B (en) | Process for preparing amino acid polymers the invention relates to the process for preparation of amino acid polymers | |
| DE69823688T2 (de) | Verfahren zur herstellung von calciumkarbonatteilchen | |
| CN105925971B (zh) | 环保型皮膜剂 | |
| US2728759A (en) | Acylated protein and method of | |
| RO110830B1 (ro) | Produs pentru hidrofobizarea pieilor și procedeu de obținere a acestuia | |
| Han et al. | Sustainable production of multifunctional melanin-like amino acid surfactant by conjugating o-quinone building block from natural polyphenols | |
| DE69321476D1 (de) | Zusammensetzung für modelliermasse und verfahren zur herstellung | |
| US3293237A (en) | Process of solubilizing native collagen by reacting said collagen with a stoichiometric amount of a mineral acid | |
| WO2007023816A1 (ja) | 還元型ケラチン、還元型キュティクルタンパク及びこれらの混合物の製造法 | |
| US3004021A (en) | Novel amphoteric surface-active compounds and a process for their manufacture | |
| JPH08165298A (ja) | 可溶性蛋白質の製造法 | |
| US3862197A (en) | Cocoa butter composition and method of making the same | |
| JPS64161A (en) | Fragrant composition | |
| EP1909592A1 (en) | Process for the production of hydrolyzed-protein based products in composition with manganese | |
| KR101120584B1 (ko) | 라우로일 실크 아미노산 및 라우로일 실크 펩타이드의 제조방법 | |
| JP5132888B2 (ja) | pH応答性シランカップリング剤およびそれで処理した表面処理物 | |
| DE4033209A1 (de) | Oberflaechenaktive ethercarbonsaeure-derivate | |
| RU2045578C1 (ru) | Способ получения синтетического дубителя для светлых кож | |
| SU1356431A1 (ru) | Способ получени белкового поверхностно-активного вещества дл кож | |
| CN117210621A (zh) | 一种低雾化加脂剂及其制备方法 | |
| SU396355A1 (ru) | Гидрофобизация минеральных наполнителей | |
| LT3617B (lt) | Odų ir kailių išdirbimo būdas |