RO109202B1 - Procedeu de obtinere a unui produs alchidic - Google Patents
Procedeu de obtinere a unui produs alchidic Download PDFInfo
- Publication number
- RO109202B1 RO109202B1 RO14522390A RO14522390A RO109202B1 RO 109202 B1 RO109202 B1 RO 109202B1 RO 14522390 A RO14522390 A RO 14522390A RO 14522390 A RO14522390 A RO 14522390A RO 109202 B1 RO109202 B1 RO 109202B1
- Authority
- RO
- Romania
- Prior art keywords
- parts
- weight
- product
- temperature
- heating
- Prior art date
Links
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title 1
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000008096 xylene Substances 0.000 claims description 7
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 6
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 4
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 claims description 3
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 claims description 3
- 229920000180 alkyd Polymers 0.000 claims description 3
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims description 3
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 claims description 3
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 claims description 3
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 3
- 101100369915 Drosophila melanogaster stas gene Proteins 0.000 claims description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 claims description 2
- 238000010992 reflux Methods 0.000 claims description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 claims description 2
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 claims 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 9
- LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N Phthalic anhydride Natural products C1=CC=C2C(=O)OC(=O)C2=C1 LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N butyl 2,2-difluorocyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CCCCOC(=O)C1CC1(F)F JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 239000003507 refrigerant Substances 0.000 description 2
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 238000004383 yellowing Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
Description
Invenția se referă la un procedeu de obținere a unui produs alchidic pentru peliculogene, în special grunduri.
Se cunosc procedee de obținere a unor produse alchidice din acizi bibazici. Produsele 5 obținute, însă conferă peliculelor obținute caracteristici inferioare, în special, în domeniul întinderii și a timpului de uscare.
Prin procedeu], conform invenției, se supune încălzirii la temperatura de 170 ... 10 200°C sub continuă agitare, un amestec constituit din 21 ... 23 părți propilenglicol,
4,9 ... 5,5 părți pentaeritrită, 9,3 ... 10 părți acid adipic, 4 ... 4,8 părți acid benzoic, 27 ...
părți anhidridă ftalică și 0,1 ... 0,2 părți un 15 derivat fenolic uzual, părțile fiind exprimate în greutate. încălzirea este efectuată sub reflux de xilen 3% față de masa de sinteză, rezultând un produs având un indice de aciditate sub 35 mg KOH/g. In final se dizolvă produsul obținut 20 într-un amestec constituit din 28 ... 32 părți în greutate xilen, 8 ... 12 părți în greutate butanol și 3 ... 4 părți în greutate glicol, până la atingerea unui timp de scurgere cu o cupă STAS având un diametru de 4 mm la 25 temperatura de 20°C, de 40 ... 60 s și a unui conținut în substanță uscată de 60 ± 2 %.
Prin acest procedeu se obțin următoarele avantaje :
- se elimină utilizarea uleiurilor ; 30
- peliculogenele realizate prezintă o uscare rapidă la temperatură înaltă ;
- produsele obținute prezintă rezistență la îngălbenire .
Se dă, în continuare, un exemplu de 3 5 realizare a procedeului, conform invenției.
Intr-un reactor uzual din oțel inoxidabil, prevăzut cu agitator, încălzire, gaz inert, refrigerent ascendent și descendent, baterii de separare a apei, având posibilitatea de 40 retluxare, aparate de măsură și control, se încarcă 225 kg de propilenglicol, 51,5 kg pentaeritrită, 95 kg acid adipic, 42 kg acid benzoic, 283 kg anhidridă ftalică, 1 ... 2 kg, o soluție de antioxidant uzual. Se încălzesc sub 45 agitare până la 170 ... 200 °C, urmărind temperatura la capul refrigerentului ascendent, precum și cantitatea de apă eliminată. La temperatura de 200°C se instalează un circuit de xilen, 3 % față de masa din reactivi, crescând temperatura la 200°C. Controlul policondensării se face prin măsurarea indicelui de aciditate care se aduce la 35 mg KOH/g. Probele se încep de la 200°C, după instalarea circuitului.
La obținerea indicelui de aciditate normat, produsul se răcește și se prediluează cu 93 kg xilen, apoi se evacuează peste 187 kg xilen și 90 kg butanol. Se adaugă 35 kg glicol. Produsul se omogenizează. Produsul final este limpede și omogen. Prezintă un indice de aciditate de maximum 35 mg KOH/g, o culoare iod de 10 mg I2, un conținut în corp de 60 ± 2 %, un timp de scurgere (0 4 mm, 20°C), de 40 ... 60 s.
Produsul astfel obținut se utilizează la fabricarea grundurilor. Antioxidantul utilizat este un derivat uzual de fenol.
Claims (1)
- RevendicareProcedeu de obținere a unui produs alchidic pentru peliculogene, prin policondensarea materiilor prime, caracterizat prin aceea ca se supune încălzirii la temperatura de 170... 200°C, sub continuă agitare, un amestec constituit din 21 ... 23 părți propilenglicol, 4,9 ... 5,5 părți pentaeritrită, 9,3 ... 10 părți acid adipic, 4 ...4,8 părți acid benzoic, 27 ... 29 părți anhidridă italică și 0,1 ... 0,2 părți antioxidant, constând dintr-un derivat fenolic uzual, părțile fiind exprimate în greutate, încălzirea fiind efectuată sub reflux de xilen, 3 % față de masa de sinteză, rezultând un produs având un indice de aciditate sub 35 mg KOH/g, iar, în final, se dizolvă produsul obținut într-un amestec constituit din 28 ... 32 părți în greutate xilen, 8 ... 12 părți în greutate butanol și 3 ... 4 părți în greutate glicol până la atingerea unui timp de scurgere cu o cupă STAS având un diametru de 4 mm, la temperatura de 20°C, de 40 ... 60 s și a unui conținut în substanță uscată de 60 ± 2 %.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RO14522390A RO109202B1 (ro) | 1990-05-30 | 1990-05-30 | Procedeu de obtinere a unui produs alchidic |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RO14522390A RO109202B1 (ro) | 1990-05-30 | 1990-05-30 | Procedeu de obtinere a unui produs alchidic |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RO109202B1 true RO109202B1 (ro) | 1994-12-30 |
Family
ID=20127307
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RO14522390A RO109202B1 (ro) | 1990-05-30 | 1990-05-30 | Procedeu de obtinere a unui produs alchidic |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RO (1) | RO109202B1 (ro) |
-
1990
- 1990-05-30 RO RO14522390A patent/RO109202B1/ro unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE2945729C2 (de) | Verfahren zur Herstellung von hochmolekularen, linearen Polyestern | |
| US5142062A (en) | Method of increasing the molecular weight in the manufacture of polysuccinimide | |
| DE60123893T2 (de) | Flüssigkristalliner Polyester und Verfahren zu dessen Herstellung | |
| US5039717A (en) | Copolyesters | |
| DE3626672A1 (de) | Polyasparaginamidsaeure | |
| CN106459390A (zh) | 聚酯以及用于制备这种聚酯的方法 | |
| EP0237722B1 (de) | Verfahren zur Herstellung thermoplastisch verarbeitbarer aromatischer Polyamide | |
| Sȩk et al. | Investigation of polyimides containing naphthalene units: 1. Monomer structure and reaction conditions | |
| US3382216A (en) | Transparent thermoplastic terephthalic acid containing polyamides having softening temperatures above 100 deg. c. | |
| DE1795857C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von Formkörpern aus ungesättigten Polyestern | |
| RO109202B1 (ro) | Procedeu de obtinere a unui produs alchidic | |
| US4049721A (en) | Purification of crude 9,9-bis-(4-hydroxyphenyl)-fluorene | |
| US5336788A (en) | Method of making oxydiphthalic anhydride | |
| US4552769A (en) | Cold soluble tea | |
| TW308599B (ro) | ||
| US4376198A (en) | Process for the manufacture of glucosylsorbitol | |
| US2855432A (en) | Process for the production of the glycol ester of terephthalic acid suitable for polymerization | |
| TW316896B (ro) | ||
| DE2315272B2 (de) | Verfahren zur Festphasekondensation von Polybutylenterephthalat | |
| US3904677A (en) | Formation of salts of terephthalic acid and 5-methyl-1,9-nonanediamine | |
| SU382614A1 (ru) | Способ получения 3,4,3',4'-тетраметилдифенилсульфона | |
| Weyland et al. | Synthesis and properties of polyesters based on substituted bisphenols | |
| CA1200558A (en) | Process for the isolation of crystalline 1,3- cyclohexanedione | |
| EP0031469B1 (de) | Verfahren zum Kondensieren von linearem Poly(alkylenterephthalat) | |
| DE3123465A1 (de) | Sekundaerstabilisator, hauptsaechlich fuer vinylchloridpolymere |