PT640019E - METHOD FOR THE TREATMENT OF SHEARS OF SHAVING SHEETS - Google Patents

METHOD FOR THE TREATMENT OF SHEARS OF SHAVING SHEETS Download PDF

Info

Publication number
PT640019E
PT640019E PT93912237T PT93912237T PT640019E PT 640019 E PT640019 E PT 640019E PT 93912237 T PT93912237 T PT 93912237T PT 93912237 T PT93912237 T PT 93912237T PT 640019 E PT640019 E PT 640019E
Authority
PT
Portugal
Prior art keywords
coating
irradiated
fluorocarbon
polymer
fluorocarbon polymer
Prior art date
Application number
PT93912237T
Other languages
Portuguese (pt)
Inventor
Hoang Mai Trankiem
Original Assignee
Gillette Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Gillette Co filed Critical Gillette Co
Publication of PT640019E publication Critical patent/PT640019E/en

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B05SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05DPROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05D3/00Pretreatment of surfaces to which liquids or other fluent materials are to be applied; After-treatment of applied coatings, e.g. intermediate treating of an applied coating preparatory to subsequent applications of liquids or other fluent materials
    • B05D3/10Pretreatment of surfaces to which liquids or other fluent materials are to be applied; After-treatment of applied coatings, e.g. intermediate treating of an applied coating preparatory to subsequent applications of liquids or other fluent materials by other chemical means
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B26HAND CUTTING TOOLS; CUTTING; SEVERING
    • B26BHAND-HELD CUTTING TOOLS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • B26B21/00Razors of the open or knife type; Safety razors or other shaving implements of the planing type; Hair-trimming devices involving a razor-blade; Equipment therefor
    • B26B21/54Razor-blades
    • B26B21/58Razor-blades characterised by the material
    • B26B21/60Razor-blades characterised by the material by the coating material
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B05SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05DPROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05D5/00Processes for applying liquids or other fluent materials to surfaces to obtain special surface effects, finishes or structures
    • B05D5/08Processes for applying liquids or other fluent materials to surfaces to obtain special surface effects, finishes or structures to obtain an anti-friction or anti-adhesive surface
    • B05D5/083Processes for applying liquids or other fluent materials to surfaces to obtain special surface effects, finishes or structures to obtain an anti-friction or anti-adhesive surface involving the use of fluoropolymers
    • B05D5/086Processes for applying liquids or other fluent materials to surfaces to obtain special surface effects, finishes or structures to obtain an anti-friction or anti-adhesive surface involving the use of fluoropolymers having an anchoring layer
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J3/00Processes of treating or compounding macromolecular substances
    • C08J3/28Treatment by wave energy or particle radiation
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B05SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05DPROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05D2202/00Metallic substrate
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B05SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05DPROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05D2506/00Halogenated polymers
    • B05D2506/10Fluorinated polymers
    • B05D2506/15Polytetrafluoroethylene [PTFE]
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2327/00Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Derivatives of such polymers
    • C08J2327/02Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08J2327/12Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment containing fluorine atoms
    • C08J2327/18Homopolymers or copolymers of tetrafluoroethylene
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/31504Composite [nonstructural laminate]
    • Y10T428/3154Of fluorinated addition polymer from unsaturated monomers
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/31504Composite [nonstructural laminate]
    • Y10T428/3154Of fluorinated addition polymer from unsaturated monomers
    • Y10T428/31544Addition polymer is perhalogenated

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Forests & Forestry (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
  • Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
  • Dry Shavers And Clippers (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Finish Polishing, Edge Sharpening, And Grinding By Specific Grinding Devices (AREA)
  • Treatments Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
  • Grinding-Machine Dressing And Accessory Apparatuses (AREA)
  • Crystals, And After-Treatments Of Crystals (AREA)
  • Mechanical Treatment Of Semiconductor (AREA)
  • Meat, Egg Or Seafood Products (AREA)
  • Processing Of Stones Or Stones Resemblance Materials (AREA)
  • Knives (AREA)
  • Details Of Cutting Devices (AREA)

Abstract

The present invention relates to an improved method of forming a polyfluorocarbon coating on a razor blade cutting edge comprising the steps of subjecting a fluorocarbon polymer having a molecular weight of at least about 1,000,000 to ionizing radiation to reduce the average molecular weight to from about 700 to about 700,000; dispersing the irradiated fluorocarbon polymer in an aqueous solution; coating said razor blade cutting edge with the dispersion; and heating the coating obtained to melt, partially melt or sinter the fluorocarbon polymer.

Description

64 ΟΟΊ^64 ΟΟΊ ^

DESCRIÇÃODESCRIPTION

MÉTODO DE TRATAMENTO DE GUMES CORTANTES DE LÂMINAS DE BARBEARMETHOD OF TREATMENT OF SHEAR BLADES

Esta invenção refere-se a um método aperfeiçoado para produção de gumes cortantes de lâminas de barbear através do revestimento do gume da lâmina com uma dispersão aquosa de polifluorocarboneto e o subsequente aquecimento do polifluorocarboneto. O presente método proporciona uma boa adesão do telómero e um bom desempenho da lâmina eliminando adicionalmente a necessidade de utilização de solventes nocivos para o ambiente.This invention relates to an improved method for producing cutting edges of razor blades by coating the blade edge with an aqueous dispersion of polyfluorocarbon and subsequent heating of the polyfluorocarbon. The present method provides good telomer adhesion and good blade performance, further eliminating the need to use environmentally harmful solvents.

As lâminas de barbear não revestidas, apesar de serem afiadas, não podem ser empregues para fazer a barba a seco sem excessivo desconforto e dor, e é necessário, por uma questão prática, empregar com estas lâminas um agente amaciador da barba tal como a água e/ou um creme ou sabão de barbear. A dor e a irritação produzidas pela acção de barbear com lâminas não revestidas são devidas à força excessiva que é requerida para arrastar o gume cortante da lâmina através dos pêlos não amaciados da barba, cuja força é transmitida aos nervos na pele adjacente aos folículos pilosos a partir dos quais os pêlos da barba se estendem, e, tal como é bem sabido, a irritação produzida pela excessiva pressão exercida nestes pêlos pode continuar por um período considerável de tempo após a acção de barbear ter cessado. Os revestimentos das lâminas foram desenvolvidos para resolver estes problemas. A patente US 2 937 976, concedida a 24 de Maio de 1960, a Granaham et al., descreve uma lâmina “revestida” que proporciona uma redução na força necessária para cortar os pêlos da barba. O material de revestimento consiste num polímero contendo silício orgânico que está parcialmente tratado quimicamente na forma de um gel que se mantém aderente à lâmina. Apesar destas lâminas revestidas terem conhecido um sucesso comercial considerável, os revestimentos não eram permanentes e gastavam-se relativamente depressa. A patente US 3 071 856, concedida a 8 de Janeiro de 1963, a Fischbein, descreve as lâminas com revestimento de fluorocarboneto, e em particular as lâminas com revestimento de politetrafluoroetileno. As lâminas podem ser revestidas por (1) colocação do gume da lâmina próximo de uma fonte de fluorocarboneto e subsequente aquecimento 1 da lâmina, (2) pulverização da lâmina com uma dispersão de fluorocarboneto, (3) imersão rápida da lâmina na dispersão de fluorocarboneto ou (4) por utilização de electroforese. O exemplo 2 mostra uma lâmina que é revestida por imersão numa dispersão coloidal aquosa contendo 25% (em peso) de polímero de tetrafluoroetileno sólido finamente dividido (Teflon Clear Finish da DuPont). A lâmina resultante era mais tarde sujeita a um tratamento de aglomeração. A patente US 3 518 110, concedida a 30 de Junho de 1970, a Fischbein, descreve um telómero de fluorocarboneto sólido aperfeiçoado para utilização no revestimento de lâminas de barbear de segurança. O polímero de fluorocarboneto sólido tem um ponto de fusão entre 310 °C e 332 °C e tem uma taxa de fusão de entre 0.005 e 600 gramas por dez minutos, a 350 °C. O peso molecular é estimado estar entre 25.000 e 500.000. Para melhores resultados, o polímero sólido de fluorocarboneto é dividido em partículas de entre 0,1 e 1 pm. O exemplo 2 descreve uma dispersão aquosa de 0,5% de politetrafluoroetileno, PTFE, (Impurezas: 0,44% de Cloro e 0,06% de Hidrogénio), e 0,5% de agente tensioactivo Triton X-100. A dispersão é vaporizada electrostaticamente sobre as lâminas de aço inoxidável. O exemplo 8 refere que a polimerização do tetrafluoroetileno é alcançada numa dispersão aquosa com álcool metílico actuando como agente de transferência de cadeia e com persulfato de amónio actuando como catalisador. A patente US 3 658 742, concedida a 25 de Abril de 1972, a Fish et al, descreve uma dispersão aquosa de politetrafluoroetileno (PTFE) contendo agente tensioactivo Triton X-100 que é vaporizada electrostaticamente sobre os gumes das lâminas. A dispersão aquosa é preparada por troca do solvente de Freon na dispersão de PTFE da marca Vydax (PTFE + solvente de Freon), distribuído pela E. I. Dupont, Wilmington, Delaware, pelo álcool isopropílico e depois trocando o álcool isopropílico por água. O exemplo 1 descreve uma dispersão aquosa de PTFE contendo 0,4% de PTFE e 0,1% de agente tensioactivo Triton X-100. A patente US 3 766 031, concedida a 16 de Outubro de 1973, a Dillon, indica que a aplicação de uma dose crítica de radiação ionizante ao politetrafluoroetileno aglomerado ou não aglomerado torna este material capaz de estar microscopicamente dividido sem qualquer efeito secundário de calor, e as partículas resultantes são prontamente dispersáveis em diversos meios. Tais partículas possuem o coeficiente de fricção 2 extremamente baixo associado à resina de politetrafluoroetileno. O nível de dosagem de radiação ionizante de acordo com o processo da presente invenção está na gama entre cerca de 5 megarad e cerca de 25 magarads, e é de preferência mantido entre cerca de 10 megarad e 25 megarad. O Pedido de Patente Europeia 0 017 349, apresentado a 6 de Março de 1980, descreve que o politetrafluoroetileno aglomerado pode ser degradado não destrutivamente até ser reduzido a um pó com um tamanho médio de partícula inferior a 10 μΐη através de uma combinação de irradiação por electrões ou outras partículas sub-atómicas na presença de oxigénio ou ar e de aquecimento simultâneo ou subsequente a temperaturas inferiores ao ponto de fusão do material. A gama de irradiação, a temperatura e o tempo de aquecimento preferíveis, em termos de eficácia e de economia, são aproximadamente 50-150 Mrads, entre 65 °C e 315 °C (entre 150 °F e 600 °F) durante pelo menos cerca de meia hora dependendo das características de tamanho médio de partícula desejadas e das características de taxa de fusão e de rendimentos aceitáveis das partículas.Uncoated razor blades, although sharpened, can not be employed to dry beard without excessive discomfort and pain, and it is necessary, for a practical matter, to employ with these slides a beard softening agent such as water and / or a shaving cream or soap. The pain and irritation produced by the shaving action with uncoated blades is due to the excessive force that is required to draw the cutting edge of the blade through the unshaven hairs of the beard whose force is transmitted to the nerves in the skin adjacent to the hair follicles a from which the beard hairs extend, and, as is well known, the irritation produced by the excessive pressure exerted on these hairs may continue for a considerable period of time after the shaving action has ceased. Blade coatings have been developed to solve these problems. U.S. Patent 2,937,976 issued May 24, 1960 to Granaham et al. Discloses a "coated" blade that provides a reduction in the force required to cut the beard hair. The coating material consists of a polymer containing organic silicon which is partially chemically treated as a gel which remains adherent to the sheet. Although these coated blades have known considerable commercial success, the coatings were not permanent and were spent relatively quickly. U.S. Patent 3,071,856 issued January 8, 1963 to Fischbein discloses the fluorocarbon coated blades, and in particular the polytetrafluoroethylene coated blades. The blades may be coated by (1) positioning the blade edge near a fluorocarbon source and subsequently heating the blade, (2) spraying the blade with a fluorocarbon dispersion, (3) rapidly immersing the blade in the fluorocarbon dispersion or (4) by use of electrophoresis. Example 2 shows a slide that is dip coated in an aqueous colloidal dispersion containing 25% (by weight) finely divided solid tetrafluoroethylene polymer (Teflon Clear Finish from DuPont). The resulting slide was then subjected to agglomeration treatment. U.S. Patent 3,118,110, issued June 30, 1970 to Fischbein, discloses an improved solid fluorocarbon telomer for use in the coating of safety razor blades. The solid fluorocarbon polymer has a melting point between 310Â ° C and 332Â ° C and has a melt flow of between 0.005 and 600 grams per ten minutes at 350Â ° C. The molecular weight is estimated to be between 25,000 and 500,000. For best results, the solid fluorocarbon polymer is divided into particles of between 0.1 and 1 μm. Example 2 describes an aqueous dispersion of 0.5% polytetrafluoroethylene, PTFE (Impurities: 0.44% Chlorine and 0.06% Hydrogen), and 0.5% Triton X-100 surfactant. The dispersion is electrostatically vaporized over the stainless steel blades. Example 8 reports that the polymerization of tetrafluoroethylene is achieved in an aqueous dispersion with methyl alcohol acting as chain transfer agent and with ammonium persulfate acting as a catalyst. U.S. Patent 3,658,742 issued April 25, 1972 to Fish et al. Discloses an aqueous polytetrafluoroethylene (PTFE) dispersion containing Triton X-100 surfactant which is electrostatically vaporized over the edges of the blades. The aqueous dispersion is prepared by replacing the Freon solvent in the Vydax brand PTFE dispersion (PTFE + Freon solvent), distributed by E. I. Dupont, Wilmington, Delaware, by the isopropyl alcohol and then exchanging the isopropyl alcohol with water. Example 1 describes an aqueous PTFE dispersion containing 0.4% PTFE and 0.1% Triton X-100 surfactant. U.S. Patent 3,766,031, issued Oct. 16, 1973, to Dillon, indicates that the application of a critical dose of ionizing radiation to agglomerated or unglomerated polytetrafluoroethylene renders this material capable of being microscopically divided without any heat side effect, and the resulting particles are readily dispersible in various media. Such particles have the extremely low coefficient of friction 2 associated with the polytetrafluoroethylene resin. The ionizing radiation dosage level according to the process of the present invention is in the range of about 5 megarads to about 25 megaads, and is preferably maintained between about 10 megarads and 25 megarads. European Patent Application 0 017 349, filed March 6, 1980, discloses that the agglomerated polytetrafluoroethylene can be degraded non-destructively until reduced to a powder having an average particle size of less than 10 μΐη by a combination of electrons or other sub-atomic particles in the presence of oxygen or air and simultaneous or subsequent heating at temperatures below the melting point of the material. The preferred irradiation range, temperature and heating time in terms of efficiency and economy are about 50-150 mads, between 65 ° C and 315 ° C (150 ° F to 600 ° F) for at least about half an hour depending on the desired average particle size characteristics and the melt rate and acceptable particle yield characteristics.

Tentativas anteriores de aplicação de dispersões aquosas de polifluorocarboneto em processos de revestimento de lâminas produziram adesão inaceitável ou requeriram uma força inaceitavelmente elevada para cortar os pêlos. Adicionalmente, o revestimento de polifluorocarboneto gastava-se demasiado rapidamente tal como evidenciado por um aumento significativo da força necessária para cortar ou separar os pêlos da barba após sucessivas utilizações.Previous attempts to apply aqueous polyfluorocarbon dispersions in sheet coating processes have produced unacceptable adhesion or required an unacceptably high force to cut the hairs. In addition, the polyfluorocarbon coating was worn too quickly as evidenced by a significant increase in the force required to cut or separate the beard hair after successive uses.

Um objectivo da presente invenção é proporcionar um método não nocivo para o ambiente de revestimento de gumes de lâminas de barbear com polifluorocarbonetos, e em particular com politetrafluoroetileno. Especificamente, é um objectivo da presente invenção eliminar os solventes de clorofluorocarboneto e os solventes orgânicos voláteis do processo de revestimento de lâminas. É também um objectivo da presente invenção proporcionar um gume cortante de lâmina de barbear que produza características de corte e de utilização substancialmente iguais às das lâminas revestidas com dispersões de clorofluorocarboneto.It is an aim of the present invention to provide a non-harmful method for the environment of edging razor blades with polyfluorocarbons, and in particular with polytetrafluoroethylene. Specifically, it is an object of the present invention to eliminate the chlorofluorocarbon solvents and the volatile organic solvents from the sheet coating process. It is also an object of the present invention to provide a razor blade cutting edge which produces cutting and use characteristics substantially the same as those coated with chlorofluorocarbon dispersions.

Estes e outros objectivos serão evidentes para um perito na técnica a partir do seguinte: 3 A presente invenção refere-se a um método aperfeiçoado de formação de um revestimento de polifluorocarboneto no gume cortante de uma lâmina de barbear compreendendo os passos de sujeição do polímero de fluorocarboneto, na forma de pó, com um peso molecular de pelo menos cerca de 1.000.000 a radiação ionizante para reduzir o seu peso molecular médio para entre cerca de 700 e cerca de 700.000; dispersão do polímero de fluorocarboneto irradiado numa solução aquosa; revestimento do referido gume cortante da lâmina de barbear com a dispersão; e aquecimento do revestimento obtido para derreter, derreter parcialmente ou aglomerar o polímero de fluorocarboneto.These and other objects will be apparent to one skilled in the art from the following: The present invention relates to an improved method of forming a polyfluorocarbon coating on the cutting edge of a razor blade comprising the steps of subjecting the fluorocarbon in the form of a powder having a molecular weight of at least about 1,000,000 ionizing radiation to reduce its average molecular weight to between about 700 and about 700,000; dispersing the irradiated fluorocarbon polymer in an aqueous solution; coating said cutting edge of the razor blade with the dispersion; and heating the coating obtained to melt, partially melt or agglomerate the fluorocarbon polymer.

De acordo com a presente invenção é proporcionado um método de formação de um revestimento de polifluorocarboneto no gume cortante de uma lâmina de barbear compreendendo os passos de: (a) sujeição do pó de polímero de fluorocarboneto com um peso molecular médio de pelo menos 1.000.000 g/mol a uma dose de radiação ionizante de entre 20 e 80 megarad para reduzir o seu peso molecular médio para entre 700 e 700.000; (b) dispersão do polímero de fluorocarboneto irradiado numa solução aquosa que está livre de solventes de clorofluorocarboneto; (c) revestimento do referido gume cortante da lâmina de barbear com a dispersão; e (d) aquecimento suficiente do revestimento para fazer aderir o polímero de fluorocarboneto irradiado ao gume da lâmina.According to the present invention there is provided a method of forming a polyfluorocarbon coating on the cutting edge of a razor blade comprising the steps of: (a) subjecting the fluorocarbon polymer powder having an average molecular weight of at least 1,000. 000 g / mol at a dose of ionizing radiation of between 20 and 80 megarad to reduce its average molecular weight to between 700 and 700,000; (b) dispersing the irradiated fluorocarbon polymer into an aqueous solution which is free of chlorofluorocarbon solvents; (c) coating said cutting blade with the dispersion; and (d) sufficient heating of the coating to adhere the fluorocarbon polymer irradiated to the edge of the blade.

Todas as percentagens e razões aqui apresentadas referem-se a uma base mássica a não ser que seja expressamente referido em contrário.All percentages and ratios given herein refer to a mass basis unless expressly stated to the contrary.

Tal como aqui usado o termo “gume cortante de uma lâmina de barbear” inclui o ponto de corte e as facetas da lâmina. O requerente reconhece que a lâmina pode ser revestida na sua totalidade da forma aqui descrita; contudo, não se crê que um revestimento de envelopamento deste tipo seja essencial no contexto da presente invenção. 4As used herein the term "cutting edge of a razor blade" includes the cut point and facets of the blade. Applicant recognizes that the blade may be coated in its entirety as described herein; however, it is not believed that such a wrapping coating is essential in the context of the present invention. 4

Adicionalmente, termos como "radiação ionizante” ou “irradiado”, tal como aqui usados, referem-se à emissão de raios-X, raios-β, raios-gama, electrões ou positrões. A radiação gama é preferível. Vários métodos foram propostos no passado para a preparação e utilização de dispersões aquosas de polímeros de fluorocarboneto no revestimento de gumes cortantes de lâminas de barbear. Todos estes métodos invariavelmente produziam uma lâmina cuja eficácia de corte rapidamente diminuía. Surpreendentemente, o requerente verificou que quando o polímero de fluorocarboneto irradiado, e em particular o polímero de politetrafluoroetileno irradiado, é utilizado, as lâminas exibem uma melhoria significativa da sua eficácia a longo prazo em comparação com os resultados proporcionados pelos sistemas aquosos da técnica precedente. As lâminas produzidas pela presente invenção requerem a aplicação de uma força muito menor para cortar os pêlos amaciados pela água. Esta redução na força de corte persiste durante várias utilizações sucessivas com o mesmo gume cortante da lâmina.Additionally, terms like " ionizing radiation " or " irradiated ", as used herein, refer to the emission of X-rays, β-rays, gamma rays, electrons or positrons. Gamma radiation is preferable. Various methods have been proposed in the past for the preparation and use of aqueous dispersions of fluorocarbon polymers in the razor blade edged coating. All these methods invariably produced a blade whose cutting efficiency rapidly diminished. Surprisingly, the inventor has found that when the irradiated fluorocarbon polymer, and in particular the irradiated polytetrafluoroethylene polymer, is used, the sheets exhibit a significant improvement in their long-term efficacy compared to the results provided by the aqueous systems of the prior art. The blades produced by the present invention require the application of a much smaller force to cut the hair softened by water. This reduction in shear force persists for several successive uses with the same cutting edge of the blade.

De acordo com a presente invenção, uma dispersão aquosa é preparada a partir de um polímero de fluorocarboneto irradiado. Os polímeros de fluorocarboneto não irradiados preferíveis (i.e., o material de partida) são aqueles que contêm uma cadeia de átomos de carbono incluindo uma preponderância de grupos -CF2-CF2-, tais como os polímeros de tetrafluoroetileno, incluindo co-polímeros tais como aqueles com uma proporção menor, por exemplo, até cerca de 5% em peso, de hexafluoropropileno. Estes polímeros têm grupos terminais nos extremos das cadeias de carbono que podem variar na sua natureza, dependendo, tal como é bem sabido, do método de preparação do polímero. Entre os grupos terminais comuns de tais polímeros estão 0 -H, -COOH, -Cl, -CCI3, -CFCICF2CI, -CH2OH, -CH3 e similares. Apesar dos pesos moleculares e da distribuição de pesos moleculares precisos dos polímeros preferíveis não serem conhecidos com exactidão, crê-se que tenham pesos moleculares acima de 1.000.000. Entre os polímeros contendo cloro são preferíveis aqueles que contenham entre 0,15 e 0,45% em peso de cloro (que está presente nos grupos terminais). Poderão ser usadas misturas de dois ou mais polímeros de fluorocarboneto, desde que as misturas tenham características de fusão e de taxa de fusão tal como especificadas anteriormente, mesmo que os polímeros individuais que formam a mistura não possuam estas características. O material de partida mais privilegiado é 0 politetrafluoroetileno. 5According to the present invention, an aqueous dispersion is prepared from an irradiated fluorocarbon polymer. Preferred non-irradiated fluorocarbon polymers (ie, the starting material) are those containing a chain of carbon atoms including a preponderance of -CF2-CF2- groups, such as tetrafluoroethylene polymers, including copolymers such as those with a minor proportion, for example up to about 5% by weight, of hexafluoropropylene. These polymers have terminal groups at the ends of the carbon chains which may vary in nature, depending, as is well known, on the method of preparing the polymer. Among the common terminal groups of such polymers are 0 -H, -COOH, -Cl, -CCI3, -CFICF2 C1, -CH2 OH, -CH3 and the like. Although the molecular weights and the precise molecular weight distribution of the preferred polymers are not known with accuracy, they are believed to have molecular weights above 1,000,000. Among the chlorine-containing polymers, those containing from 0.15 to 0.45% by weight chlorine (which is present in the terminal groups) are preferred. Blends of two or more fluorocarbon polymers may be used, provided the blends have melt and melt rate characteristics as specified above, even though the individual polymers forming the blend do not have these characteristics. The most preferred starting material is polytetrafluoroethylene. 5

De acordo com a presente invenção, é proporcionado um método de formação de um revestimento de polifluorocarboneto do gume cortante de uma lâmina de barbear, que inclui a sujeição do acima mencionado material de partida, isto é, o polímero de fluorocarboneto, com um peso molecular de pelo menos 1.000.000 na forma de um pó seco, a irradiação ionizante para reduzir o peso molecular médio do polímero para entre cerca de 700 e cerca de 700.000, de preferência para entre cerca de 700 e cerca de 51.000, e mais preferentemente para cerca de 25.000, formando uma dispersão do polímero irradiado num meio aquoso; a pulverização da dispersão sobre o gume cortante da lâmina de barbear e o aquecimento do revestimento obtido para fazer aderir o polímero ao gume da lâmina. O aquecimento do revestimento tem o objectivo de fazer aderir o polímero à lâmina. A operação de aquecimento pode resultar num revestimento aglomerado, parcialmente fundido ou fundido. Um revestimento parcialmente fundido ou totalmente fundido é preferível pois permite que o revestimento se espalhe e cubra a lâmina de uma forma mais completa. Para uma discussão mais detalhada sobre fusão, fusão parcial ou aglomeração, veja-se a McGraw-Hill Encvclooedia of Science and Technology. Vol. 12, 5a edição, pág. 437 (1902). A dose de radiação está de preferência entre 20 e 80 megarad e a radiação ionizante é de preferência constituída por raios gama de uma fonte de Co60. O polifluorocarboneto é de preferência o politetrafluoroetileno e a irradiação é de preferência efectuada para obter um telómero com um peso molecular médio de cerca de 25.000.According to the present invention, there is provided a method of forming a razor blade cutting edge polyfluorocarbon coating, which comprises subjecting the aforementioned starting material, i.e. the fluorocarbon polymer, to a molecular weight of at least 1,000,000 in the form of a dry powder, the ionizing radiation to reduce the average molecular weight of the polymer to between about 700 and about 700,000, preferably between about 700 and about 51,000, and more preferably for about 25,000, forming a dispersion of the irradiated polymer in an aqueous medium; spraying the dispersion over the cutting edge of the razor blade and heating the coating obtained to adhere the polymer to the blade edge. The heating of the coating is intended to adhere the polymer to the blade. The heating operation may result in agglomerated, partially molten or molten coating. A partially cast or fully melted coating is preferable because it allows the coating to spread and cover the blade more fully. For a more detailed discussion of fusion, partial melting, or agglomeration, see the McGraw-Hill Encyclopedia of Science and Technology. Vol. 12, 5th edition, p. 437 (1902). The radiation dose is preferably between 20 and 80 megarads and the ionizing radiation is preferably comprised of gamma rays from a Co60 source. The polyfluorocarbon is preferably polytetrafluoroethylene and the irradiation is preferably performed to obtain a telomer having an average molecular weight of about 25,000.

Para o objectivo da formação da dispersão que é vaporizada sobre os gumes cortantes, o polifluorocarboneto irradiado deverá estar sob a forma de partículas finamente divididas, de preferência com um tamanho médio de partícula de não mais de cerca de 100 μιτ». O material de partida do polifluorocarboneto sob a forma de pó está normalmente disponível como um material com um diâmetro de partícula superior a este valor e que pode ser levado a este diâmetro de partícula quer antes quer depois do passo de irradiação, dando-se preferência a esta segunda hipótese. Tipicamente, o nível do polifluorocarboneto na dispersão está entre 0,5% e 2,0% (em peso), de preferência entre 0,7% e 1,0% (em peso). 6For the purpose of forming the dispersion which is vaporized on the cutting edges, the irradiated polyfluorocarbon should be in the form of finely divided particles, preferably with an average particle size of no more than about 100 μl. The polyfluorocarbon starting material in powder form is usually available as a material having a particle diameter greater than this value and which can be brought to this particle diameter either before or after the irradiation step, with preference given to this second hypothesis. Typically, the level of the polyfluorocarbon in the dispersion is between 0.5% and 2.0% (by weight), preferably between 0.7% and 1.0% (by weight). 6

Numa concepção preferível, a gama de tamanho de partícula está entre cerca de 2 pm e cerca de δ μην Para estas partículas é necessário um agente tensioactivo. Geralmente, os agentes tensioactivos para utilização na presente invenção podem ser seleccionados de entre os vários materiais que actuam na tensão superficial de líquidos e que estão disponíveis para utilização em dispersões poliméricas aquosas. Tais agentes tensioactivos incluem os sais de metais alcalinos de sulfosuccinatos dialquílicos, sabões de ácidos gordos de elevado peso molecular, aminas gordas, mono e diésteres de sorbitol de ácidos gordos e os seus derivados polioxialquilenoéter, sais de metais alcalinos de sulfonatos alquil-arílicos, glicóis de polialquilenoéter e os mono e diésteres de ácidos gordos dos referidos glicóis. Os agentes tensioactivos preferíveis no contexto da presente invenção são os álcoois não iónicos e mais particularmente os álcoois de alquilfenilpolialquilenoéteres tais como o Triton X-100 e o Triton X-114 comercializados pela Union Carbide, o Ipegal CO-610 comercializado pela Rhone-Poulenc e o Tergitol 12P12 comercializado pela Union Carbide Company. Resultados especialmente úteis foram obtidos usando o Tergitol 12P12 que é o álcool de dodecilfenilpolietilenoéter contendo 12 grupos de óxido de etileno. Geralmente, a quantidade de agente tensioactivo empregue pode variar. Usualmente, o agente tensioactivo é usado em quantidades iguais a pelo menos 1% em peso do polímero de fluorocarboneto, de preferência pelo menos cerca de 3% em peso do polímero de fluorocarboneto. Em concepções preferíveis, o agente tensioactivo é usado em quantidades na gama entre 3% e 50% por peso do polímero sendo desejáveis níveis mais baixos de agente tensioactivo. Resultados particularmente bons foram obtidos usando entre 3% e 6% de agente tensioactivo.In a preferred embodiment, the particle size range is between about 2 μm and about δ μην For these particles a surfactant is required. Generally, the surfactants for use in the present invention may be selected from the various materials that act on the surface tension of liquids and which are available for use in aqueous polymer dispersions. Such surfactants include the alkali metal salts of dialkyl sulfosuccinates, high molecular weight fatty acid soaps, fatty amines, sorbitol mono and diesters of fatty acids and their polyoxyalkylene ether derivatives, alkali metal salts of alkylaryl sulphonates, glycols of polyalkylene ether and the mono and diesters of fatty acids of said glycols. Preferred surfactants in the context of the present invention are nonionic alcohols and more particularly alcohols of alkylphenylpolyalkylene ethers such as Triton X-100 and Triton X-114 marketed by Union Carbide, Ipegal CO-610 available from Rhone-Poulenc and Tergitol 12P12 marketed by the Union Carbide Company. Especially useful results were obtained using Tergitol 12P12 which is the dodecylphenyl polyethylene ether alcohol containing 12 ethylene oxide groups. Generally, the amount of surfactant employed may vary. Usually, the surfactant is used in amounts equal to at least 1% by weight of the fluorocarbon polymer, preferably at least about 3% by weight of the fluorocarbon polymer. In preferred embodiments, the surfactant is used in amounts ranging from 3% to 50% by weight of the polymer with lower levels of surfactant being desired. Particularly good results were obtained using from 3% to 6% of surfactant.

Os agentes tensioactivos não iónicos são muitas vezes caracterizados em termos do seu número de HLB (Equilíbrio Hidrófilo-Lipófilo). Para etoxilatos de álcoois simples, o número de HLB pode ser calculado a partir da fórmula: HLB = E/5 em que E é a percentagem de peso de óxido de etileno na molécula.Nonionic surfactants are often characterized in terms of their HLB (Hydrophile-Lipophilic Equilibrium) number. For single alcohol ethoxylates, the HLB number can be calculated from the formula: wherein E is the weight percent of ethylene oxide in the molecule.

Essencialmente, qualquer agente tensioactivo com um número de Equilíbrio Hidrófilo-Lipófilo entre 12,4 e 18, e de preferência entre 13,5 e 18,0, pode ser usado na presente invenção. Para uma discussão mais aprofundada acerca dos números de HLB veja-se Kirk-Othmer, Encvclopedia of Chemical Technoloav. Vol. 22, págs. 360-362. 7Essentially, any surfactant having a Hydrophile-Lipophile Equilibrium number between 12.4 and 18, and preferably between 13.5 and 18.0, may be used in the present invention. For a more in-depth discussion of the HLB numbers see Kirk-Othmer, Encyclopedia of Chemical Technoloav. Vol. 22, p. 360-362. 7

Esta dispersão pode ser aplicada ao gume cortante de qualquer forma adequada para gerar um revestimento tão uniforme quanto possível, tal como por exemplo, por imersão rápida ou por pulverização; sendo a nebulização especialmente preferível para revestimento dos gumes cortantes, em cujo caso, um campo electrostático é de preferência empregue em conjunção com o nebulizador por forma a aumentar a eficiência da deposição. Para discussão adicional sobre esta técnica de pulverização electrostática veja-se a Patente US 3 713 873 concedida a Fish a 30 de Janeiro de 1973. O pré-aquecimento da dispersão pode ser desejável para facilitar a pulverização, estando a extensão do pré-aquecimento dependente da natureza da dispersão. O pré-aquecimento das lâminas a uma temperatura próxima do ponto de ebulição do líquido volátil pode também ser desejável.This dispersion may be applied to the cutting edge in any suitable way to generate a coating as uniform as possible, such as for example by rapid immersion or by spraying; the nebulization being especially preferred for coating the cutting edges, in which case an electrostatic field is preferably employed in conjunction with the nebulizer in order to increase the deposition efficiency. For further discussion of this electrostatic spraying technique see U.S. Patent 3,713,873 issued to Fish on January 30, 1973. Preheating the dispersion may be desirable to facilitate spraying, the extent of preheating being dependent of the nature of the dispersion. Preheating the slides to a temperature near the boiling point of the volatile liquid may also be desirable.

Em qualquer dos eventos as lâminas contendo as partículas de polímero depositadas nos seus gumes têm que ser aquecidas a uma temperatura elevada para formar um revestimento aderente ao gume cortante. O período de tempo durante o qual o aquecimento é continuado pode variar largamente, de tão pouco como alguns segundos até tanto como algumas horas, dependendo da identidade do polímero particular utilizado, da natureza do gume cortante, da rapidez à qual a lâmina é levada até à temperatura desejada, da temperatura atingida, e da natureza da atmosfera na qual a lâmina é aquecida. Embora as lâminas possam ser aquecidas numa atmosfera de ar, é preferível que sejam aquecidas numa atmosfera de gás inerte tal como o hélio ou o azoto, ou numa atmosfera de gás redutor tal como o hidrogénio, ou em misturas de tais gases, ou no vácuo. O aquecimento tem que ser suficiente para permitir às partículas individuais do polímero pelo menos sofrerem aglomeraração. De preferência, o aquecimento deverá ser suficiente para permitir que o polímero se espalhe numa película substancialmente contínua da espessura apropriada e para fazer com que este fique firmemente aderente ao material do gume da lâmina.In either event the blades containing the polymer particles deposited on their edges must be heated to an elevated temperature to form a coating adhering to the cutting edge. The time period during which the heating is continued may vary widely, from as little as a few seconds to as many as a few hours, depending on the identity of the particular polymer used, the nature of the cutting edge, the speed at which the blade is brought to at the desired temperature, the temperature reached, and the nature of the atmosphere in which the blade is heated. While the blades may be heated in an atmosphere of air, it is preferred that they are heated in an inert gas atmosphere such as helium or nitrogen, or in an atmosphere of reducing gas such as hydrogen, or in mixtures of such gases, or in vacuum . The heating must be sufficient to allow the individual particles of the polymer to at least agglomerate. Preferably, the heating should be sufficient to allow the polymer to spread on a substantially continuous film of the appropriate thickness and to make it firmly adherent to the blade edge material.

As condições de aquecimento, isto é, a temperatura máxima, o intervalo de tempo, etc., obviamente terão que ser ajustadas por forma a evitar a decomposição significativa do polímero e/ou a têmpera excessiva do metal do gume cortante. De preferência, a temperatura não deverá exceder os 430 °C.The heating conditions, i.e. the maximum temperature, the time interval, etc. will obviously have to be adjusted in order to avoid significant polymer decomposition and / or excessive tempering of the cutting edge metal. Preferably, the temperature should not exceed 430 ° C.

Os seguintes exemplos específicos ilustram a natureza da presente invenção. A qualidade da primeira barba feita com lâminas de cada um dos exemplos seguintes é igual à 8 qualidade obtida com as lâminas com revestimento de fluorocarboneto fabricadas com o solvente de clorofluorocarboneto disponível presentemente, e a diminuição na qualidade ao longo de barbeares sucessivos no caso de lâminas da cada tipo particular é inferior à diminuição na qualidade no caso de lâminas com revestimento de fluorocarboneto fabricadas com o solvente aquoso previamente conhecido. EXEMPLO 1 Pó de politetrafluoroetileno com um peso molecular médio de cerca de 3 milhões é sujeito a irradiação gama por modo a que a dosagem recebida seja 25 megarad e que o valor médio do peso molecular seja 25.000 tal como calculado pelo método descrito por Sewa et al., J. App. Polymer Science, 17, 3258 (1973). EXEMPLO 2The following specific examples illustrate the nature of the present invention. The quality of the first beard made with blades of each of the following examples is equal to the quality obtained with the fluorocarbon coated blades manufactured with the currently available chlorofluorocarbon solvent, and the decrease in quality over successive shavings in the case of blades of each particular type is less than the decrease in quality in the case of fluorocarbon coated blades made from the previously known aqueous solvent. EXAMPLE 1 Polytetrafluoroethylene powder having an average molecular weight of about 3 million is subjected to gamma irradiation so that the dosage received is 25 megarad and that the average molecular weight value is 25,000 as calculated by the method described by Sewa et al J. App. Polymer Science, 17, 3258 (1973). EXAMPLE 2

Uma dispersão contendo 1% em peso do material irradiado do Exemplo 1 reduzido a um tamanho de partícula de entre cerca de 2 pm e cerca de 8 μίτι e 0,03% de agente tensioactivo da marca Triton X-100 (Union Carbide) em água a 50 °C é preparada e homogeneizada com um misturador. Gumes cortantes de lâminas de barbear de aço inoxidável são depois pulverizados electrostaticamente com a dispersão. Após secagem, o revestimento nos gumes da lâmina é aquecido em azoto a 343 °C (650 °F) durante 35 minutos. As lâminas tratadas deste modo exibem um desempenho de corte equivalente e a mesma durabilidade do revestimento que as lâminas similares que tinham sido tratadas da mesma forma com o telómero comercial não irradiado disperso em solvente de triclorotrifluoroetano. EXEMPLO 3A dispersion containing 1% by weight of the irradiated material of Example 1 reduced to a particle size of between about 2 μm and about 8 μm and 0.03% Triton X-100 (Union Carbide) surfactant in water at 50 ° C is prepared and homogenized with a blender. Cutting edges of stainless steel razor blades are then electrostatically sprayed with the dispersion. After drying, the blade edging is heated under nitrogen at 650 ° F (343 ° C) for 35 minutes. Slides treated in this way exhibit an equivalent shear performance and the same durability of the coating as similar slides which had been treated in the same manner with the commercially available solventless trichlorotrifluoroethane unmanned telomer. EXAMPLE 3

Uma dispersão contendo 0,7% em peso do material irradiado do Exemplo 1, água a 50 °C e 0,05% de agente tensioactivo da marca Brij 58 (ICI Américas) é preparada e homogeneizada com um misturador. Gumes cortantes de lâminas de barbear de aço inoxidável são depois pulverizados electrostaticamente com a dispersão. Após secagem, o revestimento dos gumes da lâmina é aglomerado em azoto a 343 °C (650 °F) durante 35 minutos. As lâminas tratadas deste modo exibem um desempenho de corte equivalente e a mesma durabilidade do revestimento que as lâminas similares que tinham sido tratadas 9 da mesma forma com o telómero comercial não irradiado em isopropanol ou triclorotrifluoroetano.A dispersion containing 0.7% by weight of the irradiated material of Example 1, water at 50 ° C and 0.05% surfactant Brij 58 (ICI Americas) is prepared and homogenized with a blender. Cutting edges of stainless steel razor blades are then electrostatically sprayed with the dispersion. After drying, the blade-face coating is agglomerated in nitrogen at 650 ° F (343 ° C) for 35 minutes. Slides treated in this way exhibit an equivalent cutting performance and the same durability of the coating as similar slides which had been treated in the same manner with the commercial unavailable non-irradiated telomer in isopropanol or trichlorotrifluoroethane.

Lisboa, 1 3 MAR. 2000 Por THE GILLETTE COMPANYLisbon, 1 MAR. 2000 By THE GILLETTE COMPANY

Agente Oficial da Propriedade industrial Arc© da Conceição, 3,1»- 1100 LISBOA 10Official Agent of the Industrial Property Arc © da Conceição, 3,1 »- 1100 LISBON 10

Claims (9)

REIVINDICAÇÕES 1. Método de formação de um revestimento de polifluorocarboneto no gume cortante de uma lâmina de barbear compreendendo os passos de: (a) sujeição do pó de polímero de fluorocarboneto com um peso molecular médio de pelo menos 1.000.000 g/mol a uma dose de radiação ionizante de entre 20 e 80 megarad para reduzir o seu peso molecular médio para entre 700 e 700.000; (b) dispersão do polímero de fluorocarboneto irradiado numa solução aquosa que está livre de solventes de clorofluorocarboneto; (c) revestimento do referido gume cortante da lâmina de barbear com a dispersão; e (d) aquecimento suficiente do revestimento para fazer aderir o polímero de fluorocarboneto irradiado ao gume da lâmina.A method of forming a polyfluorocarbon coating on the cutting edge of a razor blade comprising the steps of: (a) subjecting the fluorocarbon polymer powder having an average molecular weight of at least 1,000,000 g / mol to one dose ionizing radiation of between 20 and 80 megarad to reduce its average molecular weight to between 700 and 700,000; (b) dispersing the irradiated fluorocarbon polymer into an aqueous solution which is free of chlorofluorocarbon solvents; (c) coating said cutting blade with the dispersion; and (d) sufficient heating of the coating to adhere the fluorocarbon polymer irradiated to the edge of the blade. 2. Método de acordo com a reivindicação 1, em que o aquecimento do passo (d) é suficiente para derreter, derreter parcialmente ou aglomerar o polímero, de preferência para derreter ou derreter parcialmente o polímero.A method according to claim 1, wherein the heating of step (d) is sufficient to melt, partially melt or agglomerate the polymer, preferably to partially melt or melt the polymer. 3. Método de acordo com a reivindicação 1 ou 2, em que o polímero de fluorocarboneto do passo (a) é reduzido para um peso molecular médio de entre 700 e 51.000 g/mol, mais preferentemente para cerca de 25.000 g/mol, pela referida radiação ionizante.A method according to claim 1 or 2, wherein the fluorocarbon polymer of step (a) is reduced to an average molecular weight of between 700 and 51,000 g / mol, more preferably to about 25,000 g / mol, by ionizing radiation. 4. Método de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes em que o fluorocarboneto é irradiado na forma de um pó seco, e de preferência o fluorocarboneto irradiado do passo (b) tem um tamanho médio de partícula de não mais de 100 μιτι.A method according to any one of the preceding claims wherein the fluorocarbon is irradiated as a dry powder, and preferably the irradiated fluorocarbon of step (b) has an average particle size of not more than 100 μιτι. 5. Método de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes, em que o nível de fluorocarboneto irradiado disperso na solução aquosa do passo (b) está (1) entre 0,5 e 2,0% em peso, ou (2) entre 0,7 e 1,0% em peso.A method according to any one of the preceding claims, wherein the level of irradiated fluorocarbon dispersed in the aqueous solution of step (b) is (1) between 0.5 and 2.0% by weight, or (2) between 0 , 7 and 1.0% by weight. 6. Método de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes, em que o polímero de fluorocarboneto é o politetrafluoroetileno. 1A method according to any one of the preceding claims, wherein the fluorocarbon polymer is polytetrafluoroethylene. 1 7. Método de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes, em que a solução aquosa do passo (b) inclui uma das seguintes características: (1) conter ainda um agente tensioactivo; (2) conter ainda um agente tensioactivo que tem um número de HLB (Equilíbrio Hidrófilo-Lipófilo) entre 12,4 e 18; (3) conter ainda um agente tensioactivo que tem um número de HLB (Equilíbrio Hidrófilo-Lipófilo) entre 13,5 e 18; ou (4) conter ainda um agente tensioactivo numa quantidade de pelo menos 5% em peso do polímero de fluorocarboneto irradiado, consistindo o referido agente tensioactivo de um ou mais sais de metais alcalinos de sulfosuccinatos dialquílicos, sabões de ácidos gordos de elevado peso molecular, aminas gordas, mono e diésteres de sorbitol de ácidos gordos e os seus derivados de polioxialquilenoéter, sais de metais alcalinos de sulfonatos alquil-arílicos, polialquilenoéteres de glicóis ou os mono e diésteres de ácidos gordos dos referidos glicóis.A method according to any one of the preceding claims, wherein the aqueous solution of step (b) comprises one of the following characteristics: (1) further comprising a surfactant; (2) further comprises a surfactant having an HLB (Hydrophile-Lipophilic Equilibrium) number between 12.4 and 18; (3) further comprises a surfactant having an HLB (Hydrophile-Lipophilic Equilibrium) number between 13.5 and 18; or (4) further comprises a surfactant in an amount of at least 5% by weight of the irradiated fluorocarbon polymer, said surfactant consisting of one or more alkali metal salts of dialkyl sulfosuccinates, high molecular weight fatty acid soaps, fatty amines and sorbitol diesters and their polyoxyalkylene ether derivatives, alkali metal salts of alkylaryl sulphonates, polyalkylene ethers of glycols or fatty acid mono- and diesters of said glycols. 8. Método de acordo com a reivindicação 7, em que o revestimento do gume cortante da lâmina de barbear é produzido por uma técnica de pulverização electrostática.A method according to claim 7, wherein the razor blade shear coating is produced by an electrostatic spray technique. 9. Método de acordo com a reivindicação 7 ou 8, em que o fluorocarboneto irradiado do passo (b) tem um tamanho de partícula de entre 2 e 8 μηη. Lisboa, 1 3 MAR. 2000 Por THE GILLETTE COMPANYA method according to claim 7 or 8, wherein the irradiated fluorocarbon of step (b) has a particle size of between 2 and 8 μηη. Lisbon, 1 MAR. 2000 By THE GILLETTE COMPANY Agente Oficial da Propriedade industrial Arco da Conceição, 3,1? - 1100 LISBOA 2 RESUMO MÉTODO DE TRATAMENTO DE GUMES CORTANTES DE LÂMINAS DE BARBEAR A presente invenção refere-se a um método aperfeiçoado para formação de um revestimento de polifluorocarboneto no gume cortante de uma lâmina de barbear compreendendo os passos de sujeição de um polímero de fluorocarboneto com um peso molecular de pelo menos cerca de 1.000.000 a radiação ionizante para reduzir o seu peso molecular médio para entre cerca de 700 e cerca de 700.000; dispersão do polímero de fluorocarboneto irradiado numa solução aquosa; revestimento do referido gume cortante da lâmina de barbear com a dispersão; e aquecimento do revestimento obtido para derreter, derreter parcialmente ou aglomerar o polímero de fluorocarboneto.Official Agent of the Industrial Property Arco da Conceição, 3.1? The present invention relates to an improved method for forming a polyfluorocarbon coating on the cutting edge of a razor blade comprising the steps of subjecting a fluorocarbon polymer with a molecular weight of at least about 1,000,000 ionizing radiation to reduce its average molecular weight to between about 700 and about 700,000; dispersing the irradiated fluorocarbon polymer in an aqueous solution; coating said cutting edge of the razor blade with the dispersion; and heating the coating obtained to melt, partially melt or agglomerate the fluorocarbon polymer.
PT93912237T 1992-04-17 1993-04-13 METHOD FOR THE TREATMENT OF SHEARS OF SHAVING SHEETS PT640019E (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US07/870,364 US5263256A (en) 1992-04-17 1992-04-17 Method of treating razor blade cutting edges

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PT640019E true PT640019E (en) 2000-06-30

Family

ID=25355225

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PT93912237T PT640019E (en) 1992-04-17 1993-04-13 METHOD FOR THE TREATMENT OF SHEARS OF SHAVING SHEETS

Country Status (28)

Country Link
US (1) US5263256A (en)
EP (1) EP0640019B1 (en)
JP (1) JPH07505802A (en)
KR (1) KR100251503B1 (en)
CN (1) CN1051266C (en)
AT (1) ATE188145T1 (en)
AU (1) AU673838B2 (en)
BR (1) BR9306258A (en)
CA (1) CA2118236C (en)
CZ (1) CZ291072B6 (en)
DE (1) DE69327460T2 (en)
DK (1) DK0640019T3 (en)
EG (1) EG19665A (en)
ES (1) ES2139659T3 (en)
FI (1) FI944817A (en)
GR (1) GR3032436T3 (en)
HU (1) HU215749B (en)
MX (1) MX9302212A (en)
NO (1) NO943896L (en)
NZ (1) NZ252824A (en)
PL (1) PL173325B1 (en)
PT (1) PT640019E (en)
RU (1) RU2107556C1 (en)
TR (1) TR26693A (en)
TW (1) TW224950B (en)
UA (1) UA40592C2 (en)
WO (1) WO1993020952A1 (en)
ZA (1) ZA932654B (en)

Families Citing this family (41)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6228428B1 (en) * 1991-10-28 2001-05-08 The Gillette Company Coating cutting edges with fluorocarbon polymers
GB9311034D0 (en) * 1993-05-28 1993-07-14 Gillette Co Method of coating cutting edges
US5604983A (en) * 1994-04-14 1997-02-25 The Gillette Company Razor system
US5516556A (en) * 1994-09-23 1996-05-14 Baker; Larry J. Composition for and method of treating skate blades and the like
US5645894A (en) * 1996-01-17 1997-07-08 The Gillette Company Method of treating razor blade cutting edges
US5985459A (en) * 1996-10-31 1999-11-16 The Gillette Company Method of treating razor blade cutting edges
CA2323270A1 (en) * 1999-10-15 2001-04-15 William A. Koegler Paper drill bit
US6684513B1 (en) 2000-02-29 2004-02-03 The Gillette Company Razor blade technology
US6383344B1 (en) * 2000-07-19 2002-05-07 Genzyme Corporation Molecular weight reduction of polymer using irradiation treatment
JP2003076734A (en) * 2001-09-03 2003-03-14 Fujitsu Ltd Apparatus for design of integrated circuit, method therefor and program
AU2003269802A1 (en) * 2002-03-14 2003-12-31 Shamrock Technologies, Inc. Methods for producing submicron polytetrafluoroethylene powder and products thereof
US7103977B2 (en) * 2002-08-21 2006-09-12 Eveready Battery Company, Inc. Razor having a microfluidic shaving aid delivery system and method of ejecting shaving aid
US20040172832A1 (en) * 2003-03-04 2004-09-09 Colin Clipstone Razor blade
US7673541B2 (en) * 2004-06-03 2010-03-09 The Gillette Company Colored razor blades
US7284461B2 (en) 2004-12-16 2007-10-23 The Gillette Company Colored razor blades
US20060277767A1 (en) * 2005-06-14 2006-12-14 Shuwei Sun Razor blades
US20070062047A1 (en) * 2005-09-19 2007-03-22 Andrew Zhuk Razor blades
US20070124944A1 (en) * 2005-11-30 2007-06-07 Eveready Battery Company, Inc. Razor blade and method of making it
US20070131060A1 (en) * 2005-12-14 2007-06-14 The Gillette Company Automated control of razor blade colorization
US7882640B2 (en) * 2006-03-29 2011-02-08 The Gillette Company Razor blades and razors
US20080086888A1 (en) * 2006-10-11 2008-04-17 Noah Scheinfeld Razor blades comprising a layer including releasable bioactive agent
US8053081B2 (en) * 2007-04-04 2011-11-08 Aculon, Inc. Cutting tool
US9248579B2 (en) * 2008-07-16 2016-02-02 The Gillette Company Razors and razor cartridges
BRPI1010577A2 (en) * 2009-05-15 2016-03-15 Gillette Co razor blade coating.
BR112012009418A2 (en) * 2009-10-22 2016-06-14 Bic Violex Sa method of forming a lubricating coating on razor blade, razor blade and razor blade coating system
US20130014396A1 (en) 2011-07-14 2013-01-17 Kenneth James Skrobis Razor blades having a wide facet angle
US20130014395A1 (en) 2011-07-14 2013-01-17 Ashok Bakul Patel Razor blades having a large tip radius
US9751230B2 (en) 2014-05-19 2017-09-05 The Gillette Company Razor blades
AU2015284141A1 (en) 2014-07-01 2017-01-19 The Gillette Company Llc Method of treating razor blade cutting edges
US9925678B2 (en) 2014-12-30 2018-03-27 The Gillette Company Llc Razor blade with a printed object
US11230025B2 (en) 2015-11-13 2022-01-25 The Gillette Company Llc Razor blade
US10703867B2 (en) * 2016-06-10 2020-07-07 E-Beam Services, Inc. Thermal treatment of irradiated material solids using a heat transfer liquid
US10675772B2 (en) 2016-06-29 2020-06-09 The Gillette Company Llc Printed lubricious material disposed on razor blades
US10384360B2 (en) 2016-06-29 2019-08-20 The Gillette Company Llc Razor blade with a printed object
US11654588B2 (en) 2016-08-15 2023-05-23 The Gillette Company Llc Razor blades
US10011030B1 (en) * 2017-02-13 2018-07-03 The Gillette Company Llc Razor blades
US11338321B2 (en) 2019-05-09 2022-05-24 The Gillette Company Llc Method for modifying coated razor blade edges
AU2020322049A1 (en) 2019-07-31 2022-01-20 The Gillette Company Llc Razors and razor cartridges
US20230311354A1 (en) 2022-03-31 2023-10-05 The Gillette Company Llc Razor blades
US20230311353A1 (en) 2022-03-31 2023-10-05 The Gillette Company Llc Razor blades
US20230347537A1 (en) 2022-03-31 2023-11-02 The Gillette Company Llc Razor blades

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB768554A (en) * 1954-01-08 1957-02-20 Atomic Energy Authority Uk Improvements in or relating to treatment of polytetrafluorethylene
NL242055A (en) * 1958-11-25 1900-01-01
NL259570A (en) * 1959-12-31
US3203829A (en) * 1962-09-25 1965-08-31 Eversharp Inc Razor blades
US3518110A (en) * 1964-07-23 1970-06-30 Gillette Co Razor blade and method of making same
US3658742A (en) * 1968-10-07 1972-04-25 Gillette Co Aqueous tetrafluoroethylene telomer dispersions
US4029870A (en) * 1970-02-03 1977-06-14 Imperial Chemical Industries Limited Tetrafluoroethylene polymers
DE2109082A1 (en) * 1970-05-22 1971-12-02 Plastomer Corp Process for the non-destructive degradation of polytetrafluoroethylene
US3713873A (en) * 1970-11-18 1973-01-30 Gillette Co Electrostatic spray coating methods
US3766031A (en) * 1972-04-10 1973-10-16 Garlock Inc Process for non-destructive radiation degradation of polytetrafluoroethylene
GB1525433A (en) * 1977-04-18 1978-09-20 Gillette Co Coating process
US4220511A (en) * 1979-03-12 1980-09-02 Radiation Dynamics, Inc. Treatment of sintered poly-tetrafluoroethylene with irradiation and heat to produce a grindable material
GB2119385B (en) * 1982-05-03 1985-12-18 Shamrock Chemicals Corp Apparatus and method for radiation processing of materials
DE8711505U1 (en) * 1987-08-25 1987-10-08 Wilkinson Sword GmbH, 5650 Solingen Razor blade unit
JP2593962B2 (en) * 1990-06-07 1997-03-26 イー・アイ・デユポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー Irradiation curing of perfluoroelastomers
GB9122800D0 (en) * 1991-10-28 1991-12-11 Gillette Co Coating cutting edges with fluorocarbon polymers

Also Published As

Publication number Publication date
PL173325B1 (en) 1998-02-27
US5263256A (en) 1993-11-23
TW224950B (en) 1994-06-11
NO943896L (en) 1994-12-08
KR950700790A (en) 1995-02-20
AU673838B2 (en) 1996-11-28
EP0640019B1 (en) 1999-12-29
AU4285593A (en) 1993-11-18
EP0640019A4 (en) 1995-03-29
RU94045949A (en) 1996-08-20
BR9306258A (en) 1998-06-30
CZ291072B6 (en) 2002-12-11
CA2118236A1 (en) 1993-10-28
CN1079932A (en) 1993-12-29
ZA932654B (en) 1993-10-22
UA40592C2 (en) 2001-08-15
RU2107556C1 (en) 1998-03-27
CZ255794A3 (en) 1995-10-18
MX9302212A (en) 1993-10-01
EG19665A (en) 1995-08-30
HU9402989D0 (en) 1995-02-28
WO1993020952A1 (en) 1993-10-28
NZ252824A (en) 1996-04-26
DK0640019T3 (en) 2000-04-10
HU215749B (en) 1999-02-01
EP0640019A1 (en) 1995-03-01
GR3032436T3 (en) 2000-05-31
ES2139659T3 (en) 2000-02-16
HUT75431A (en) 1997-05-28
CN1051266C (en) 2000-04-12
FI944817A0 (en) 1994-10-13
TR26693A (en) 1995-05-15
FI944817A (en) 1994-12-14
ATE188145T1 (en) 2000-01-15
JPH07505802A (en) 1995-06-29
NO943896D0 (en) 1994-10-14
KR100251503B1 (en) 2000-04-15
CA2118236C (en) 1999-11-30
DE69327460D1 (en) 2000-02-03
DE69327460T2 (en) 2000-07-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PT640019E (en) METHOD FOR THE TREATMENT OF SHEARS OF SHAVING SHEETS
US5985459A (en) Method of treating razor blade cutting edges
US10118304B2 (en) Method of treating razor blade cutting edges
US3071856A (en) Razor blade and method of making same
US20070124944A1 (en) Razor blade and method of making it
RU2159699C2 (en) Method for working cutting edges of razor blade
US3402468A (en) Polytetrafluoroethylene coated razor blade
JP3313369B2 (en) Cutting edge coating method
CA2104463C (en) Improved razor blades
US20240051167A1 (en) Method of treating razor blade cutting edges
US20240051169A1 (en) Method of treating razor blade cutting edges
JPH1143641A (en) Fluororesin coating agent for cutting blade