PT1225933E - Retractable dental syringe - Google Patents
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Abstract
Description
DESCRIÇÃO "SERINGA DENTÁRIA RETRÁCTIL" 1. Campo da Invenção A presente invenção é um dispositivo médico retráctil, mais particularmente, um dispositivo retráctil que emprega um invólucro de medicamento amovível, o qual está bem adaptado para utilização dentária. 2. Antecedentes da Técnica AnteriorDESCRIPTION " RETRACTABLE DENTAL SYRINGE " 1. Field of the Invention The present invention is a retractable medical device, more particularly, a retractable device employing a removable medicament housing, which is well adapted for dental use. Background of the Prior Art
As seringas convencionais têm um cilindro e um pistão perfeitamente ajustado, que aspira fluido para dentro do cilindro através de uma agulha na frente do cilindro. 0 fluido é aspirado para dentro do cilindro através da agulha, o ar é expelido e administra-se uma injecção pela pressão do êmbolo. Muitos destes dispositivos médicos foram projectados para retrair a agulha através de vários mecanismos, devido ao perigo continuado de agulhas expostas contaminadas com agentes infecciosos. Com o aumento de doenças transmissíveis perigosas tal como a SIDA, tornou-se crítico eliminar ferimentos, ao pessoal médico, por picadas de agulha. Foram direccionados esforços intensivos para o desenvolvimento de seringas retrácteis, que sejam seguras, eficientes e práticas, que possam ser produzidas em massa a baixo custo. 1Conventional syringes have a perfectly adjusted cylinder and piston, which draws fluid into the cylinder through a needle in front of the cylinder. The fluid is sucked into the cylinder through the needle, the air is expelled and an injection is given by the pressure of the plunger. Many of these medical devices have been designed to retract the needle through various mechanisms due to the continued danger of exposed needles contaminated with infectious agents. With the increase of dangerous transmissible diseases such as AIDS, it has become critical to eliminate injuries to medical personnel by needle bites. Intensive efforts have been directed towards the development of retractable syringes, which are safe, efficient and practical, that can be produced massively at low cost. 1
Aparentemente ignorado em toda esta actividade é o pequeno, mas ainda significativo, grupo de seringas que empregam uma cápsula, pré-carregada de medicamento fluido e uma agulha hipodérmica com duas extremidades comunicando com a cápsula para injectar o conteúdo da cápsula. As cápsulas de seringas pré-carregadas são referidas como "carpules". Tipicamente, estas são tubos cilíndricos com uma membrana perfurável na frente e um vedante de pistão atrás, o qual é pressionado para a frente por alguma forma de êmbolo. A mais comum destas são as seringas carpule utilizadas pelos dentistas no congelamento das gengivas dos seus pacientes antes de executar o trabalho dentário nos seus dentes.Apparently ignored throughout this activity is the small but still significant group of syringes employing a capsule, pre-filled with medicament fluid, and a two-pronged hypodermic needle communicating with the capsule to inject the contents of the capsule. The pre-filled syringe capsules are referred to as " carpules ". Typically these are cylindrical tubes with a perforable membrane at the front and a piston seal at the rear, which is pressed forward by some form of plunger. The most common of these are the carpule syringes used by dentists in freezing the gums of their patients before performing the dental work on their teeth.
Tipicamente, os invólucros de seringa, com o qual tais cápsulas de seringa pré-carregadas são utilizadas, não são capazes de, facilmente, retrair a agulha para um invólucro protector, para prevenir picadas de agulha inadvertidas e potencialmente dolorosas. Consequentemente, muitas seringas utilizadas, pelos dentistas, para este efeito têm uma agulha fixa, a qual deve ser coberta.Typically, the syringe housings with which such preloaded syringe capsules are used are not able to easily retract the needle into a protective housing to prevent inadvertent and potentially painful needle bites. Consequently, many syringes used by dentists for this purpose have a fixed needle, which must be covered.
Uma seringa retráctil dentária, com as características referidas no preâmbulo da reivindicação 1, é descrita no documento W099/44653 AI. Um invólucro tubular alongado, compreendendo um mecanismo de retracçâo e um porta-agulhas embutido numa parte frontal do invólucro, está configurado para receber uma carpule. 0 vedante frontal deslizante da carpule é montado no porta-agulhas. A parede exterior da carpule está afastada da superfície interior do invólucro tubular. 0 fluido contido na carpule pode ser injectado aplicando uma pressão num êmbolo, forçando uma parede interior do êmbolo a 2 estabelecer contacto com uma parte do bordo exterior do vedante de pistão da carpule, para deslocar o vedante dos pistões na direcção do vedante frontal. Deste modo, a carpule é recebida entre a parede interior e uma parede exterior do êmbolo. A parede exterior é mais comprida do que a parede interior, a qual faz contacto com o aro de empurrar mantendo em posição o porta-agulhas, aproximadamente ao mesmo tempo que a parte central do vedante de pistão encontra o vedante frontal da carpule. Movimentos adicionais do êmbolo na direcção da extremidade frontal do invólucro fazem com que a carpule e a parede exterior movam o aro de puxar, para uma posição na qual o mecanismo de retracção é libertado e uma mola move o porta-agulhas transportando a agulha, o vedante frontal deslizante e a parte central do vedante de pistão, para dentro da carpule.A dental retractable syringe, having the features recited in the preamble of claim 1, is described in W099 / 44653A1. An elongate tubular housing, comprising a retracting mechanism and a needle holder embedded in a front portion of the housing, is configured to receive a carpule. The front sliding carpet seal is mounted on the needle holder. The outer wall of the carpule is spaced apart from the inner surface of the tubular housing. The fluid contained in the carpule may be injected by applying a pressure on a piston, forcing an inner wall of the piston to contact a portion of the outer edge of the piston seal of the carpal, to move the seal of the pistons toward the front seal. In this way, the carpule is received between the inner wall and an outer wall of the plunger. The outer wall is longer than the inner wall which contacts the push ring while keeping the needle holder in place at approximately the same time as the central portion of the piston seal meets the front seal of the carpal. Further movements of the plunger toward the front end of the housing cause the carpule and the outer wall to move the pull ring to a position in which the retraction mechanism is released and a spring moves the needle holder carrying the needle, sliding front seal and the central part of the piston seal, into the carpule.
As relativamente poucas tentativas que foram realizadas para produzir uma seringa de agulha retráctil, não produziram resultados, no seu conjunto, satisfatórios. Entre outras coisas, a Patente U. S. 3306290 de Weltman; a Patente U. S. 5330430 de Sullivan; e a Patente U. S. 4820275 de Haber, sofrem da deficiência de o dispositivo ser necessariamente mais comprido que o curso requerido pelo próprio êmbolo, de modo que o invólucro exterior guarde a agulha e a cápsula. A Patente U. S. 5330440 de Stanners, apesar de não sofrer da deficiência do comprimento, emprega bujões de encaixe de rosca especiais em ambas as extremidades da carpule e do êmbolo. Estas ligações de rosca devem ser mecanicamente ligadas em conjunto para remover a agulha para trás da carpule especial. A retracção é feita manualmente desligando uma lingueta.The relatively few attempts that were made to produce a retractable needle syringe did not, on the whole, yield satisfactory results. Among other things, U.S. Patent 3306290 to Weltman; U.S. Patent 5,330,430 to Sullivan; and U.S. Patent 4,820,275 to Haber suffer from the deficiency of the device being necessarily longer than the stroke required by the plunger itself so that the outer shell stores the needle and the cap. U.S. Patent 5,330,440 to Stanners, while not suffering from the deficiency in length, employs special threaded screw plugs at both ends of the carpal and plunger. These threaded connections must be mechanically attached together to remove the needle back from the special carpule. The retraction is done manually by disconnecting a tongue.
Embora as agulhas possam ser retraídas, estes dispositivos não proporcionam, automaticamente, a retracção instantânea da 3 agulha no final de uma injecção, por pressão adicional do êmbolo enquanto a agulha ainda está no tecido do doente. Não é desejável uma retracção manual lenta e controlada da agulha. 0 movimento não intencional da seringa pode danificar os tecidos. Dispositivos de seringa de carpule que cumprissem as objecções acima e que permitissem a retracção instantânea, pela continuação do mesmo movimento utilizado para a injecção, seriam um melhoramento significativo. Estes e outros objectivos são o tema da presente invenção.Although the needles may be retracted, these devices do not automatically provide instantaneous retraction of the needle at the end of an injection by further pressure of the plunger while the needle is still in the tissue of the patient. A slow and controlled manual retraction of the needle is not desirable. Unintended movement of the syringe may damage the tissues. Carpule syringe devices fulfilling the above objections and permitting instant retraction by continuing the same movement used for injection would be a significant improvement. These and other objects are the subject of the present invention.
RESUMO DA INVENÇÃO A presente invenção é um dispositivo médico retráctil de uma só utilização, o qual emprega uma carpule modificada tendo um vedante de pistão deslizante atrás e um vedante deslizante na frente. 0 dispositivo médico retráctil é uma seringa dentária, e uma forma de realização emprega uma argola para o polegar na parte de trás do êmbolo, como é típico em seringas dentárias. A seringa é projectada para se retrair depois da injecção, pelo simples expediente de continuar a pressão do êmbolo sem remover a seringa do doente. As peças de retracção e a maior parte da agulha são retraídas para dentro da carpule. A totalidade da agulha é instantaneamente retraída para dentro do invólucro quando se comprime o êmbolo, depois da injecção. A carpule pode ser não convencional, principalmente na maneira de fechar das extremidades anterior e posterior. A carpule tem uma parede cilíndrica definindo uma câmara de fluido e uma extremidade anterior com uma abertura para a câmara de fluido e uma extremidade posterior aberta. Um vedante anterior deslizante está implantado na abertura da extremidade anterior. 4 A carpule convencional não tem necessidade de um vedante deslizante para cobrir a abertura da extremidade anterior, a qual é perfurada por uma agulha que se estende para trás quando a carpule é inserida. A carpule modificada pode ter um vedante de pistão deslizante de duas peças, implantado na extremidade posterior aberta. 0 vedante de pistão pode compreender uma parte aro exterior em contacto estanque deslizante com a parede da câmara de fluido e uma parte central deslizante removível. 0 vedante de pistão deslizante é movido por um êmbolo para a frente da câmara de fluido para administrar todo o fluido. Quando conduzido numa direcção de retracção, o vedante de pistão deslizante remove o centro do vedante de pistão e atravessa, através da parte aro, para entrar na câmara com as partes seguintes de um mecanismo de retracção. 0 dispositivo médico retráctil tem um invólucro tubular, o qual pode ter uma parede definindo uma parte da extremidade anterior, uma parte do corpo principal, uma extremidade posterior aberta e uma superfície interior definindo um interior oco. Um mecanismo de retracção é montado na parte da extremidade anterior do invólucro. 0 mecanismo de retracção pode compreender um porta-agulhas tendo um corpo alongado com uma parte anterior, uma posterior e uma peça alargada do corpo espaçado, atrás da parte anterior. Partes de agulha estendem-se da parte anterior e da posterior do porta-agulhas. Uma mola é montada sobre a peça alargada do porta-agulhas para aplicar, neste, uma força de retracção.SUMMARY OF THE INVENTION The present invention is a single use retractable medical device which employs a modified carpule having a sliding piston seal behind and a sliding seal at the front. The retractable medical device is a dental syringe, and one embodiment employs a thumb ring on the back of the plunger, as is typical for dental syringes. The syringe is designed to retract after the injection, by the simple expedient of continuing the plunger pressure without removing the syringe from the patient. The retraction pieces and most of the needle are retracted into the carpule. The entire needle is instantly retracted into the housing when the plunger is compressed, after injection. The carpule may be unconventional, especially in the manner of closing of the anterior and posterior extremities. The carpule has a cylindrical wall defining a fluid chamber and an anterior end with an opening for the fluid chamber and an open posterior end. A sliding front seal is implanted in the front end opening. The conventional carpule has no need for a sliding seal to cover the opening of the front end, which is pierced by a needle extending rearwardly when the carpule is inserted. The modified carpule may have a two-piece slide plunger seal, implanted at the open rear end. The piston seal may comprise an outer rim portion in sliding contact with the wall of the fluid chamber and a removable sliding central portion. The sliding piston seal is moved by a plunger forward of the fluid chamber to administer the entire fluid. When conducted in a retracting direction, the sliding piston seal removes the center of the piston seal and traverses through the rim portion to enter the chamber with the following portions of a retraction mechanism. The retractable medical device has a tubular housing, which may have a wall defining a front end portion, a main body portion, an open posterior end and an interior surface defining a hollow interior. A retraction mechanism is mounted on the front end portion of the housing. The retraction mechanism may comprise a needle holder having an elongated body with an anterior, a posterior and an enlarged piece of the body spaced behind the anterior portion. Needle parts extend from the front and back of the needle holder. A spring is mounted on the widened part of the needle holder to apply a retraction force thereto.
Um "anel de empurrar" amovível pode ser firmemente montado à volta da parte alargada do porta-agulhas ao longo de uma interface longitudinal. 0 anel de empurrar estende-se radialmente para fora, para a parede interior do invólucro. Os 5 rebordos exteriores do anel de empurrar estão, de um modo preferido, num contacto firme deslizante com o invólucro, para fixar o porta-agulhas no lugar, contra a força de retracção proporcionada pela mola. A parede do invólucro pode ser proporcionada com limitadores atrás do anel de empurrar, para evitar movimento para trás do anel de empurrar e do mecanismo de retracção. Uma forma de anel de empurrar é um elemento separável, como o formato de um disco, com uma, abertura de paredes relativamente direitas no centro e um rebordo exterior circular. Uma outra forma de elemento separável é essencialmente um junta tórica, o qual tem a forma de donut ou, ainda, uma junta tórica com a forma de junta tórica com uma abertura central de paredes relativamente direitas e um rebordo exterior curvado. 0 anel de empurrar/elemento separável, que fixa a agulha no lugar, não é necessário para desempenhar uma função de vedação para o fluido, devido ao facto da carpule segurar o fluido de medicamento. Isto quer dizer que o anel de empurrar/elemento separável pode ter uma concepção radial ou uma estrutura segmentada de muitos tipos diferentes. A carpule do tipo descrito acima pode ser inserida no invólucro com o vedante anterior em contacto com a extremidade posterior do porta-agulhas e perfurada pela agulha. A parte anterior da carpule está virada para o anel de empurrar.A " push ring " can be firmly mounted around the widened portion of the needle holder along a longitudinal interface. The push ring extends radially outwardly toward the inner wall of the housing. The outer 5 flange of the push ring is preferably in firm, sliding contact with the housing to secure the needle holder in place against the retraction force provided by the spring. The housing wall may be provided with limiters behind the push ring to prevent backward movement of the push ring and retraction mechanism. A form of push ring is a separable member, such as the shape of a disk, with a relatively right-side opening in the center and a circular outer collar. Another form of separable element is essentially an O-ring, which is in the form of a donut or an O-ring in the form of an O-ring with a central opening with relatively straight walls and a curved outer collar. The push ring / separable element, which secures the needle in place, is not necessary to perform a fluid-wicking function, because the carpule holds the medicament fluid. This means that the push ring / separable element may have a radial design or a segmented structure of many different types. The carpule of the type described above may be inserted into the housing with the front seal in contact with the rear end of the needle holder and pierced by the needle. The anterior part of the carpule is facing the push ring.
Numa forma de realização, a carpule é adaptada para ocupar, substancialmente, o espaço dentro do invólucro tubular com o bocal da carpule posicionado para remover uma peça amovivel da estrutura de agulha retráctil, movendo-se para a frente. 0 êmbolo pressionável entra no invólucro tubular por trás e esvazia a carpule, movendo o vedante posterior para a frente, para uma posição de fim de injecção do vedante de duas partes. 0 6 êmbolo pressiona uma peça do vedante de duas peças, o qual foi previamente descrito como uma parte do bordo. 0 êmbolo é inteiramente recebido dentro da carpule. Após pressão continuada do êmbolo depois da posição de fim de injecção, a carpule move-se para a frente com o êmbolo, o vedante anterior é empurrado para trás pela estrutura de agulha retráctil e a carpule por si, remove o elemento separável do porta-agulhas, o qual permite à peça fixadora de agulha retrair-se automaticamente para a carpule através do bocal da carpule. A peça amovivel e separável da estrutura fixadora de agulha pode ser a forma de realização de junta tórica, ou o elemento tipo disco, com uma abertura de paredes relativamente direitas no centro e um rebordo exterior circular. AS partes são relativamente pouco complicadas e susceptiveis de produção em massa e montagem automatizada . 0 anel de empurrar pode ser montado com o porta-agulhas, sem agulha, numa posição vertical, a mola colocada no porta-agulhas e o invólucro caido sobre as partes montadas para comprimir a mola, à medida que o anel de empurrar e o porta-agulhas são movidos para a frente. A agulha pode ser inserida pela frente. Esta é a primeira seringa de carpule retráctil dentária pratica que se retrai por continuação do mesmo movimento utilizado para a injecção e que retrai a agulha directamente do tecido para eliminar o risco de picada com uma agulha contaminada. Ela emprega, de um modo único, a carpule utilizada para receber a agulha contaminada.In one embodiment, the carpule is adapted to substantially occupy the space within the tubular housing with the nozzle of the carpal positioned to remove a removable part from the retractable needle structure, moving forward. The pressable plunger enters the tubular housing from behind and empties the carpal, moving the rear seal forwardly to an end-of-injection position of the two-part seal. The piston presses a part of the two-piece seal, which has previously been described as a part of the rim. The plunger is entirely received within the carpule. After continued pressure of the plunger after the end-of-injection position the carpule moves forward with the plunger, the front seal is pushed back by the retractable needle structure and the carpule itself removes the separable member from the end- needles, which allows the needle retainer piece to retract automatically to the carpule through the carpule nozzle. The removable and removable member of the needle fixing structure may be the O-ring embodiment, or the disc-like element, with a relatively straight-sided opening in the center and a circular outer collar. The parts are relatively uncomplicated and susceptible to mass production and automated assembly. The pusher ring may be mounted with the needle holder, without a needle, in an upright position, the spring placed in the needle holder, and the housing fallen over the parts assembled to compress the spring, as the push ring and the gate - Needles are moved forward. The needle can be inserted from the front. This is the first practical retractable dental cartilage syringe that retracts by continuing the same movement used for the injection and retracts the needle directly from the tissue to eliminate the risk of pricking with a contaminated needle. It uses, in a unique way, the carpule used to receive the contaminated needle.
DESCRIÇÃO RESUMIDA DOS DESENHOS A Figura 1 é uma vista em corte transversal de uma 7 estrutura alternativa, na qual o bocal da carpule remove a parte amovível da agulha, montada de modo retráctil, à medida que a carpule é movida para a frente pelo êmbolo depois de conteúdo ser expelido; A Figura 2 é uma vista em corte transversal, ampliada, do dispositivo alternativo da Figura 1, onde o êmbolo foi movido para a frente da carpule, na posição de fim de injecção; A Figura 3 é uma vista ampliada da frente da Figura 2, mostrada imediatamente antes de ser iniciada a retracção; A Figura 4 mostra a posição retraída do dispositivo das Figuras 1-3 após pressão adicional do êmbolo, a partir da posição da Figura 3; A Figura 3a é uma vista ampliada da estrutura da Figura 3, na qual a parte separável da agulha montada de modo, retráctil é um elemento do tipo disco, tendo uma substancial face interior linear fixando a cabeça do porta-agulhas; A Figura 5 é uma vista em perspectiva do invólucro tubular alongado, tendo uma abertura no lado adaptada, para aceitar uma carpule.BRIEF DESCRIPTION OF THE DRAWINGS Figure 1 is a cross-sectional view of an alternate structure in which the carpal nipple removes the releasably mounted retractable needle portion as the carpal is moved forward by the plunger thereafter content to be expelled; Figure 2 is an enlarged cross-sectional view of the reciprocating device of Figure 1, wherein the plunger has been moved forward of the carpal in the end-of-injection position; Figure 3 is an enlarged front view of Figure 2, shown immediately before retraction is initiated; Figure 4 shows the retracted position of the device of Figures 1-3 after further pressing of the plunger, from the position of Figure 3; Figure 3a is an enlarged view of the structure of Figure 3, wherein the detachable portion of the retractedly mounted needle is a disk type member having a substantially linear inner face securing the needle holder head; Figure 5 is a perspective view of the elongate tubular housing having an aperture on the adapted side to accept a carpule.
DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃODETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
Na descrição que se segue, as mesmas peças serão referidas com a mesma referência numérica e peças semelhantes podem ser indicadas pela aplicação de uma plica (') às referências numéricas.In the following description, the same parts will be referred to by the same numerical reference and similar parts may be indicated by the application of a blank (') to the numerical references.
Uma forma de realização da seringa 10" está ilustrada nas Figuras 1-5.An embodiment of the syringe 10 " is shown in Figures 1-5.
Na Figura 1, a seringa 10" tem um invólucro 120 tubular alongado. 0 invólucro 120 tubular tem uma parede 122 alongada formando uma parte 124 anterior, uma parte 126 intermédia e uma parte 128 posterior. 0 invólucro 20 tubular está adaptado para aceitar uma carpule 130. A carpule 130 difere da carpule 30 no facto de ser dimensionada para ocupar, substancialmente, a parte 126 intermédia do invólucro 120. A parede 122 da carpule 130, de um modo preferido, está, substancialmente, adjacente à superfície interior da parede 122, na parte intermédia do invólucro. A carpule 130 tem um bocal 134, um vedante 136 anterior e um vedante 138 posterior de duas peças. Estas peças serão descritas com maior detalhe mais tarde, mas é suficiente dizer que elas operam, essencialmente, da mesma maneira que o vedante anterior e vedante posterior de duas peças da carpule 30, previamente descritos. Uma estrutura 140 de agulha está montada, de modo retráctil, na parte 124 anterior do invólucro 120. Um gargalo ou parte 142 de diâmetro reduzido da parte 124 anterior engata, de um modo amovível, uma parte 144 amovível montada em linha com o bocal 134 da carpule 130. A parte 128 da extremidade posterior do invólucro 120 tubular inclui um suporte 146, o qual é utilizado em combinação com uma argola 148 de polegar de um êmbolo 150 pressionável. O êmbolo 150 entra, deslizando, no invólucro 120 através da abertura 152 na parte 128 posterior. O êmbolo 150 tem um parte 154 da extremidade posterior que tem uma frente 156 em forma de gancho, a qual pode ser vista a engatar, selectivamente, uma peça do vedante 138 posterior de duas peças. O movimento para a frente do vedante 138 por meio do êmbolo 150 está calculado para 9 mover o fluido, da câmara 158 de fluido da carpule 130, através da agulha 160 da estrutura 140 de agulha.In Figure 1, the syringe 10 " has an elongated tubular housing 120. The tubular housing 120 has an elongated wall 122 forming a front portion 124, an intermediate portion 126 and a rear portion 128. The tubular housing 20 is adapted to accept a carpule 130. The carpule 130 differs from the carpule 30 in that it is sized to substantially occupy the intermediate portion 126 of the housing 120. The wall 122 of the carpule 130 is preferably , substantially adjacent the inner surface of the wall 122, in the intermediate portion of the housing. The carpule 130 has a nozzle 134, a front seal 136, and a two-piece rear seal 138. These parts will be described in more detail later but suffice to say that they operate essentially in the same manner as the front seal and back seal of two previously described carpule parts 30. A needle structure 140 is retractably mounted to the front portion 124 of the housing 120. A neck or portion 142 of reduced diameter of the front portion 124 detachably engages a removable portion 144 mounted in line with the mouthpiece 134 of the carpule 130. The back end portion 128 of the tubular housing 120 includes a holder 146 which is used in combination with a thumb ring 148 of a pressable plunger 150. The plunger 150 slides into the housing 120 through the aperture 152 in the rear portion 128. The plunger 150 has a rear end portion 154 having a hook-shaped front 156 which may be seen to selectively engage a piece of the two-piece back seal 138. The forward movement of the seal 138 through the plunger 150 is calculated to move the fluid from the carpal fluid chamber 130 through the needle 160 of the needle structure 140.
As Figuras 2 e 3 mostram, numa escala maior, mais detalhes da estrutura da seringa 10" mostrada na Figura 1. As Figuras 2 e 3 mostram a posição da seringa 10" na posição de fim de injecção. 0 êmbolo 150, na posição final, foi pressionado para a frente, na direcção da estrutura 140 de agulha, movendo, deste modo, o vedante 138 de duas peças até este entrar em contacto com o vedante 136 anterior. Salienta-se que o êmbolo 150 tem uma parte 162 oca tubular alongada, a qual desliza, na proximidade, ao longo da superfície interior da parede 132 da carpule 130. Uma parte posterior do êmbolo 150 pode consistir num conjunto de flanges 164 em cruz, as quais podem ser equipadas com limitadores 166 em rampa, unidireccionais, que encaixam um rebordo 168 numa mudança de diâmetro da parte 128 posterior. Os limitadores 166 unidireccionais impedem a remoção do êmbolo 150 depois do conteúdo da carpule 130 ter sido esvaziado através da agulha 160. Como esta é uma seringa de uma só utilização, os limitadores impedem a desmontagem, impedindo a remoção do êmbolo 150, depois da seringa 10" ter sido utilizada.Figures 2 and 3 show, on a larger scale, more details of syringe structure 10 " shown in Figure 1. Figures 2 and 3 show the position of the syringe 10 " in the end-of-injection position. The plunger 150, in the final position, has been pressed forward towards the needle structure 140, thereby moving the two piece seal 138 until it comes into contact with the front seal 136. It should be noted that the plunger 150 has an elongated tubular hollow portion 162 which slides proximally along the inner surface of the wall 132 of the carpal 130. A rear portion of the plunger 150 may consist of a set of flanges 164, which can be equipped with unidirectional ramp restrictors 166 which engage a collar 168 in a change of diameter of the back portion 128. The unidirectional limiters 166 prevent removal of the plunger 150 after the contents of the carpule 130 have been emptied through the needle 160. As this is a single-use syringe, the restrictors prevent disassembly, preventing removal of the plunger 150, after the syringe 10 " been used.
Fazendo agora referência à Figura 3, a estrutura 140 fixadora da agulha retráctil tem um porta-agulha 170 tendo uma parte 172 do corpo porta-agulhas, que tem uma parte 174 alargada compreendendo a cabeça do porta-agulhas. A agulha de duas extremidades (ou duas agulhas opostas em comunicação de fluido) está fixada por um adesivo na parte 172 do corpo com uma parte 176 de extremidade posterior perfurando o vedante 136 anterior. Quando o êmbolo 150 é pressionado, o fluido na câmara 158 é descarregado através da agulha 160. A peça 174 alargada do corpo 172 da agulha pode ser proporcionado com um aro anular (ou 10 partes de aro espaçadas) , que tendem a servir como uma projecção, a qual opera em cooperação com o aro 180 anular (que pode compreender segmentos de aro) na parede interior da parte 142 um gargalo da parede 122 do invólucro. A forma de realização mostrada a utiliza um elemento separável, na forma de um junta tórica, feito de um material que é compressível. As saliências 178, 180 cooperantes asseguram que a junta 144 tórica deve estar comprimida, de modo a permitir que o corpo 172 da agulha se mova para trás, sob a influência da mola 47 comprimida. Deve ser considerado dentro do âmbito da invenção, ter uma peça (144) separável, a qual é uma peça destacável ou poder utilizar um adesivo ou alguma forma de colagem ténue, tal como por ultra-sons, para, temporariamente, ligar a peça destacável com o porta-agulhas.Referring now to Figure 3, the retractable needle fixture 140 has a needle holder 170 having a needle body portion 172, which has an enlarged portion 174 comprising the needle holder head. The two-point needle (or two opposing needles in fluid communication) is secured by an adhesive on the body portion 172 with a rear end portion 176 piercing the front seal 136. As the plunger 150 is depressed, the fluid in the chamber 158 is discharged through the needle 160. The widened part 174 of the needle body 172 may be provided with an annular ring (or spaced rim parts), which tend to serve as a which cooperates with the annular ring 180 (which may comprise ring segments) in the inner wall of the portion 142 a collar of the carton wall 122. The shown embodiment uses a separable member, in the form of an O-ring, made of a material that is compressible. The cooperating projections 178, 180 ensure that the O-ring 144 is compressed so as to allow the needle body 172 to move back under the influence of the compressed spring 47. It should be considered within the scope of the invention to have a detachable part (144) which is a detachable part or may use an adhesive or some form of tenuous bonding, such as by ultrasound, to temporarily connect the detachable part with the needle holder.
Nesta forma de realização, o vedante 136 anterior compreende duas peças interligadas, compreendendo um elemento 182 em forma de copo, com a parte aberta do copo virada para trás e o fundo do copo em contacto com o topo 198 da cabeça 174 do corpo 172 da agulha. Um elemento 184 do tipo pega é forçado para a abertura do elemento 182 em forma de copo para dilatar ligeiramente este e proporcionar uma vedação com a abertura interior do bocal 134. Em particular, o elemento 182 em copo pode incluir um aro 186 que pode ocupar uma ligeira depressão 188 na, de outra forma lisa, parede do bocal 134. A combinação do aro 186 e depressão 188 pode ter o efeito benéfico de aumentar a resistência por fricção, para impedir a remoção prematura do vedante 136 deslizante, quando o êmbolo 150 é comprimido para descarregar fluido da carpule 130. O vedante 138 posterior deslizante tem uma parte 190 central amovível e uma parte 192 de aro deslizante, onde a parte 11 192 de aro está engatada pela frente 156 do êmbolo 150. A parte 190 central pode incluir uma área 194 mais extensa que o resto do centro 190, para ajudar a controlar a quantidade de fricção requerida para remover o centro 190 do aro 192.In this embodiment, the forehead seal 136 comprises two interconnected parts, comprising a cup-shaped member 182 with the open portion of the cup facing rearwardly and the bottom of the cup contacting the top 198 of the head 174 of the body 172 of the needle. A handle-like member 184 is forced into the aperture of the cup-shaped member 182 to slightly dilate the latter and provide a seal with the interior opening of the nozzle 134. In particular, the cup member 182 may include a ring 186 which may occupy a slight depression 188 in the otherwise smooth wall of the nozzle 134. The combination of the collar 186 and depression 188 may have the beneficial effect of increasing the frictional resistance to prevent premature removal of the sliding seal 136 when the plunger 150 is compressed to discharge fluid from the carpule 130. The sliding back seal 138 has a removable central portion 190 and a sliding rim portion 192, wherein the rim portion 192 is engaged by the front 156 of the plunger 150. The central portion 190 may include a larger area 194 than the rest of the center 190, to assist in controlling the amount of friction required to remove the center 190 from the collar 192.
Na Figura 3 tudo está no fundo. O êmbolo 150 empurrou o vedante posterior para a frente, até contactar o vedante anterior. Apenas a parte 190 central está alinhada com o vedante 134 anterior para desalojamento. O diâmetro menor do bocal 134 cria um suporte 196 que impede movimentos adicionais para a frente do elemento de aro do vedante posterior. A parte 182 copo está no fundo contra o topo 198 do corpo 172 porta-agulhas, o qual, por sua vez, está no fundo na frente 200 de uma parte estreita adicional do corpo 120 tubular. Dado que o porta-agulhas está no fundo no invólucro e o elemento 192 de aro está no fundo da carpule 130, pressões adicionais do êmbolo 150 movem a carpule para a frente, relativamente ao vedante 136 anterior e ao elemento 190 central, que se movem, um atrás do outro, através do bocal da carpule, à medida que a carpule se move para a frente, para remover o elemento 144 de anel separável do corpo 172 da agulha, para libertar a agulha.In Figure 3, everything is in the background. The plunger 150 pushed the back seal forward until it contacted the front seal. Only the central portion 190 is aligned with the anterior seal 134 for dislodging. The smaller diameter of the nozzle 134 creates a holder 196 which prevents further movement forward of the rim member of the back seal. The cup portion 182 is in the bottom against the top 198 of the needle holder body 172, which, in turn, is in the bottom in the front 200 of a further narrowed part of the tubular body 120. Since the needle holder is at the bottom of the housing and the collar member 192 is at the bottom of the carpal blade 130, further pressures of the plunger 150 move the carpal forward relative to the front seal 136 and the central member 190 which move , one behind the other, through the carpal tip as the carpal moves forward to remove the detachable ring member 144 from the needle body 172 to release the needle.
Na Figura 4, a retracção ocorreu pelo movimento do êmbolo para a frente em conjunto com a carpule 130, depois de ter sido alcançada a posição de fim de injecçâo das Figuras 2 e 3. Visualizado a partir da perspectiva da Figura 3, vê-se que o movimento da carpule na direcção da agulha, de um modo preferido, começa primeiro deslizando o vedante anterior e a parte central do vedante posterior para trás uma curta distancia, relativamente à carpule, até a frente 134 da carpule 130 pressionar contra o elemento 144 em anel (neste caso um junta tórica), o qual é forçado a comprimir-se e mover-se para a 12 frente, relativamente ao invólucro, até o porta-agulhas e a agulha serem libertados para entrarem para a parte 162 oca tubular do êmbolo 150, dentro da carpule 130, estando todos contidos na câmara 158 de fluido. A expansão da mola 47 após a libertação do porta-agulhas e a abertura quase simultânea no bocal da carpule permite que o porta-agulhas e a agulha sejam conduzidas para a carpule onde a agulha está segura. A Figura 3A ilustra uma variação da estrutura acabada de descrever. Uma forma ligeiramente modificada de uma estrutura 140 de agulha, montada de forma retráctil, é a estrutura 140' . O vedante 138 posterior e o vedante 136 anterior são montados de forma deslizante, respectivamente, na carpule 130 e na abertura 130 do bocal 134, como nas figuras anteriores. A agulha 160 continua fixa na parte 172 do corpo da agulha, a qual está no fundo da frente 200 do invólucro 120. A mola 47 está comprimida sob uma parte 204 de cabeça alargada que tem uma superfície 205 orientada linearmente, a qual é, de um modo preferido, circular e em contacto com uma superfície 206 linear, num elemento 208 separável do tipo disco, o qual é, de um modo preferido, seguro por fricção na cabeça 204 para evitar retracção prematura. A superfície interior da parte 142 anterior de diâmetro reduzido do invólucro, pode conter uma saliência 210 circular (que pode ser segmentada), a qual, em adição à fricção da superfície 212 exterior ligeiramente arredondada, fixa um porta-agulhas e uma peça amovível combinados na posição de retracção. A ligação por fricção, nas superfícies 205, 206 de fricção cooperantes, pode ser controlada pelo diâmetro interior do disco 208 relativamente ao diâmetro exterior da parte 204 alargada. O dispositivo da Figura 3A funciona, substancialmente, da mesma maneira que o dispositivo das Figuras 1-4, por o porta-agulhas preso na frente do invólucro servir como um obstáculo, quando o êmbolo é 13 pressionado para mover a carpule para a frente, enquanto o bocal da carpule remove o elemento 208 de anel e a agulha é libertada para retracção para a carpule. A Figura 5 é uma vista em perspectiva mostrando o invólucro 120 tubular que tem uma abertura 214 na parede 122, a qual está adaptada para receber a carpule 130 das figuras anteriores. Também é indicado que a parte 146 de aro pode ser ligada separadamente à parte posterior 128 do invólucro para criar um rebordo 216 que pode servir para apanhar frente 156 em gancho do êmbolo 150, se se tentar extrai-lo depois da retracção. No melhor modo, a carpule é feita de vidro e o invólucro e êmbolo são feitos de plástico para seringas convencionais. O vedante deslizante anterior e o elemento de aro são feitos, de um modo preferido, de borracha, de qualidade médica, tendo um longo ciclo de vida sem interacção com o medicamento. De igual modo, o elemento central é feito de vidro ou plástico rígido, o qual não reage com os medicamentos desejados. A argola de empurrar e o porta-agulhas são feitos, de um modo preferido, de polipropileno, seleccionado para ser semi-rígido com uma quantidade limitada de flexibilidade para utilização na forma de realização alternativa.In Figure 4, retraction occurred by the movement of the plunger forward together with the carpule 130, after the end-of-injection position of Figures 2 and 3 has been reached. Viewed from the perspective of Figure 3, that the movement of the carpal in the direction of the needle preferably first begins by sliding the front seal and the central portion of the posterior seal back a short distance from the carpal until the front 134 of the carpal bone 130 presses against the member 144 (in this case an O-ring) which is forced to compress and move toward the front relative to the housing until the needle holder and needle are released to enter the tubular hollow portion 162 of the piston 150 within the carpule 130, all of which are contained in the fluid chamber 158. The expansion of the spring 47 upon release of the needle holder and almost simultaneous opening into the mouth of the carpal allows the needle holder and the needle to be led to the carpule where the needle is secured. Figure 3A shows a variation of the structure just described. A slightly modified form of a retractedly mounted needle structure 140 is the frame 140 '. The rear seal 138 and the front seal 136 are slidably mounted, respectively, to the carpule 130 and the opening 130 of the nozzle 134, as in the previous figures. Needle 160 remains attached to the needle body portion 172 which is at the bottom of the front 200 of the housing 120. The spring 47 is compressed under an enlarged head portion 204 having a linearly oriented surface 205 which is a preferred mode, circular and in contact with a linear surface 206, in a separable disc-like element 208, which is preferably frictionally secured to the head 204 to prevent premature retraction. The inner surface of the reduced diameter anterior portion 142 of the housing may contain a circular (segmented) projection 210 which, in addition to the friction of the slightly rounded outer surface 212, secures a combined needle holder and removable member in the retracted position. The friction connection on the cooperating friction surfaces 205, 206 may be controlled by the inner diameter of the disc 208 relative to the outside diameter of the enlarged portion 204. The device of Figure 3A operates in substantially the same manner as the device of Figures 1-4, because the needle holder attached to the front of the housing serves as an obstacle, when the plunger is pressed to move the carpal forward, while the carpule nozzle removes the ring member 208 and the needle is released for retraction into the carpule. Figure 5 is a perspective view showing the tubular casing 120 having an aperture 214 in the wall 122, which is adapted to receive the carpal 130 of the previous figures. It is also indicated that the collar portion 146 may be attached separately to the back portion 128 of the wrapper to create a collar 216 which may serve to catch hook 156 in front of the plunger 150 if it is attempted to withdraw it after retraction. In the best mode, the carpule is made of glass and the casing and plunger are made from plastic to conventional syringes. The front sliding seal and the rim member are preferably made of medical grade rubber having a long life cycle without interaction with the medicament. Likewise, the central element is made of glass or hard plastic, which does not react with the desired drugs. The push ring and needle holder are preferably made of polypropylene, selected to be semi-rigid with a limited amount of flexibility for use in the alternative embodiment.
Apesar da invenção ter sido descrita acima relativamente uma forma de realização preferida e particular, a qual é mostrada apenas com objectivos ilustrativos, não se destina a limitar o âmbito da invenção. Deverá notar-se que várias modificações, alternativas, variações, etc., podem ser feitas sem sair do âmbito da invenção, como definido nas reivindicações apensas.Although the invention has been described above with respect to a particular preferred embodiment, which is shown for illustrative purposes only, it is not intended to limit the scope of the invention. It will be appreciated that various modifications, alternatives, variations, etc., may be made without departing from the scope of the invention as defined in the appended claims.
Lisboa, 31 de Agosto de 2007 14Lisbon, 31 August 2007 14
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