PL99952B1 - Sposob otrzymywania katalizatora do wykanczajacej hydrorafinacji olejow smarowych - Google Patents
Sposob otrzymywania katalizatora do wykanczajacej hydrorafinacji olejow smarowych Download PDFInfo
- Publication number
- PL99952B1 PL99952B1 PL19290176A PL19290176A PL99952B1 PL 99952 B1 PL99952 B1 PL 99952B1 PL 19290176 A PL19290176 A PL 19290176A PL 19290176 A PL19290176 A PL 19290176A PL 99952 B1 PL99952 B1 PL 99952B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- catalyst
- oxide
- paste
- amount
- lubricating oils
- Prior art date
Links
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 title claims description 26
- 239000010687 lubricating oil Substances 0.000 title claims description 14
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 13
- 230000005294 ferromagnetic effect Effects 0.000 claims description 13
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- HSJPMRKMPBAUAU-UHFFFAOYSA-N cerium(3+);trinitrate Chemical compound [Ce+3].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O HSJPMRKMPBAUAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 229910000420 cerium oxide Inorganic materials 0.000 claims description 8
- BMMGVYCKOGBVEV-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoceriooxy)cerium Chemical compound [Ce]=O.O=[Ce]=O BMMGVYCKOGBVEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 7
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- MRELNEQAGSRDBK-UHFFFAOYSA-N lanthanum(3+);oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[La+3].[La+3] MRELNEQAGSRDBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910052814 silicon oxide Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 229910006297 γ-Fe2O3 Inorganic materials 0.000 claims description 6
- DYIZHKNUQPHNJY-UHFFFAOYSA-N oxorhenium Chemical compound [Re]=O DYIZHKNUQPHNJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910003449 rhenium oxide Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229910000480 nickel oxide Inorganic materials 0.000 claims description 3
- KBJMLQFLOWQJNF-UHFFFAOYSA-N nickel(ii) nitrate Chemical compound [Ni+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O KBJMLQFLOWQJNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- GNRSAWUEBMWBQH-UHFFFAOYSA-N oxonickel Chemical compound [Ni]=O GNRSAWUEBMWBQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims 4
- 238000001354 calcination Methods 0.000 claims 4
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims 4
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims 4
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 16
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 6
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 6
- 230000005415 magnetization Effects 0.000 description 5
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 4
- XPFVYQJUAUNWIW-UHFFFAOYSA-N furfuryl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CO1 XPFVYQJUAUNWIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QQZMWMKOWKGPQY-UHFFFAOYSA-N cerium(3+);trinitrate;hexahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.[Ce+3].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O QQZMWMKOWKGPQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 229910018072 Al 2 O 3 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000323 aluminium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001566 austenite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010779 crude oil Substances 0.000 description 1
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052746 lanthanum Inorganic materials 0.000 description 1
- FZLIPJUXYLNCLC-UHFFFAOYSA-N lanthanum atom Chemical compound [La] FZLIPJUXYLNCLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AOPCKOPZYFFEDA-UHFFFAOYSA-N nickel(2+);dinitrate;hexahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.[Ni+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O AOPCKOPZYFFEDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 229910003158 γ-Al2O3 Inorganic materials 0.000 description 1
Landscapes
- Catalysts (AREA)
- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywania katalizatora do wykanczajacej hydrorafinacji olejów smarowych, posiadajacego wieksza zdolnosc podwyzszania wskaznika lepkosci olejów smarowych.Znane sposoby otrzymywania katalizatorów do wykanczajacej hydrorafinacji olejów smarowych polegna na osadzaniu aktywnych skladników w postaci kobaltu, niklu, zelaza, molibdenu, wolframu i palladu ni nosnik w postaci tlenku glinu zawierajacy lub nie zawierajacy tlenek krzemu. Zasadnicza niedogodnoscia techniczfio- uzytkowa tak otrzymanych katalizatorów jest to, ze w procesie wykanczajacej hydrorafinacji olejów podwyzszaja wskaznik lepkosci olejów smarowych zaledwie o kilka jednostek.Istota wynalazku polega na tym, ze jako stabilizator ferromagnetycznego gamma-Fe203 stosuje sie tlenek lantanu lub azotan ceru lub tlenek renu lub azotan ceru i azotan niklu, przy czym tlenek lantanu wprowadza sie w takiej ilosci aby w gotowym katalizatorze jego ilosc wynosila 1-5% wagowych, azotan ceru wprowadza sie w takiej ilosci aby w gotowym katalizatorze ilosc tlenku ceru wynosila 0,3-5% wagowych,tlenek renu wprowa¬ dza sie w takiej ilosci aby w gotowym katalizatorze jego ilosc, wynosila 0,3-4% wagowych, zas azotan ceru i azotan niklu wprowadza sie w takiej ilosci aby w gotowym katalizatorze ilosc tlenku ceru wynosila 0,3-5%, wagowych, a ilosc tlenku niklu wynosila 1,2 - 10% wagowych.Zasadnicza korzyscia techniczno-uzytkowa wynikajaca ze stosowania sposobu wedlug wynalazku jest to, ze otrzymany tym sposobem katalizator powoduje podczas wykanczajacej hydrorafinacji poprawe wskaznika lep¬ kosci olejów smarowych o 3 — 25 jednostek w stosunku do oleju przed hydrorafinacja.Przedmiot wynalazku przedstawiony jest w przykladach wykonania.P r z y k l a d I. 1,51 • 10"l kg ferromagnetycznego gamma-Fe203 rozdrobnionego do granulacji 3 • 10"3 m miesza sie z 1,16 • 10"2 kg tlenku lantanu, po czym dodaje sie 2 • 10"4 m3 wody destylowanej ogrzanej do temperatury 313 K dla zarobienia tych soli na paste. Nastepnie paste te miesza sie z 1 kg tlenku gamma-Al203 o granulacji 3 • 10"3 m i dodaje sie 7 • 10"4m3 0,5% wodnego roztworu kwasu azotowego dla2 99 952 speptyzowania tlenku glinu i zarobienia calosci na paste. Otrzymana w ten sposób paste formuje sie w tabletki, suszy przez 86,4 ks w temperaturze 393 K, a nastepnie prazy w atmosferze azotu przez 21,6 ks w temperaturze 753 K. Tak otrzymany katalizator, zawierajacy 13% tlenku zelaza, 1% tlenku lantanu i reszte stanowiaca uwod¬ niony tlenek glinu, posiada namagnesowanie nasycenia 8,9 • 1(T7 Tm3/kg i temperature Curie 855 K. Kataliza¬ tor ten zastosowany do wykanczajacej hydrorafinacji otrzymanego z ropy romaszkinskiej oraz rafinowanego selektywnie furfurolem i odparafinowanego oleju smarowego o wskazniku lepkosci 82, w temperaturze procesu 593 K, przy cisnieniu 5 MN/m2 i szybkosci objetosciowej 0,3 m3/m3 • ks podwyzsza wskaznik lepkosci oleju do 102 jednostek i odbarwia olej w 96,5 procentach.Przykladu. 1,51 - 10"1 kg ferromagnetycznego gamma-Fe^O^ rozdrobnionego do granulacji 3 • 10"3 m miesza sie z9,2 • 10~3 kg 6-cio wodnego azotanu ceru, poczym dodaje sie 1,5 • 10~4 m3 wody destylowanej ogrzanej do temperatury 313 K dla zarobienia na paste. Nastepnie paste te miesza sie z 1 kg tlenku gamma-Al203 o granulacji 3 * 10*"3 m i dodaje sie 7,5 • lO"*4 m3 0^5% wodnego roztworu kwasu azotowego dla speptyzowania tlenku glinu i zarobienia calosci na paste. Otrzymana w ten sposób paste formuje sie w tablet¬ ki, suszy przez &6,4 ks w temperaturze 393 K, a nastepnie prazy w temperaturze 753 K przez 21,6 ks w atmosfe¬ rze azotu. Tak otrzymany katalizator, zawierajacy 13% tlenku zelaza, 0,3% tlenku ceru i reszte stanowiaca uwodniony tlenek glinu, posiada namagnesowanie nasycenia 9,5 • 10~7 Tm3/kg i temperature Curie 825 K.Katalizator ten zastosowany do wykanczajacej hydrorafinacji otrzymanego z ropy romaszkinskiej oraz rafinowa¬ nego selektywnie furfurolem i odparafinowanego oleju smarowego o wskazniku lepkosci 82, w temperaturze procesu 593 K, przy cisnieniu 5 MN/m2 i szybkosci objetosciowej 0,3 m3/m3 • ks podwyzsza wskaznik lepkosci oleju do 107 jednostek i odbarwia olej w 97,5 procentach.Przyklad III. 1,51 • 10"1 kg ferromagnetycznego gamma-Fe203 rozdrobnionego do granulacji 3 • 10~3 m miesza sie z 9,2 • 10"3 kg 6-cio wodnego azotanu ceru, po czym dodaje sie 1,5 • 10"4 m3 wody destylowanej ogrzanej do temperatury 313 K dla zarobienia na paste. Nastepnie paste te miesza sie z 1 kg tlenku glinu zawierajacego 10% tlenku krzemu i dodaje sie 7,5' 10 _1 m3 0,5% wodnego roztworu kwasu azotowego dla speptyzowania w tlenku glinu i zarobienia calosci na paste. Otrzymana w ten sposób paste formuje sie w tablet¬ ki, suszy przez 86,4 ks w temperaturze 393 K, a nastepnie prazy w atmosferze azotu przez 21,6 ks w temperatu¬ rze 753 K. Tak otrzymany katalizator, zawierajacy 13% tlenku zelaza, 0,3% tlenku ceru i reszte stanowiaca uwodniony glinokrzemian, posiada namagnesowanie nasycenia 7,5 • 10"7 Tm3/kg i temperature Curie 845 K.Katalizator ten zastosowany do wykanczajacej hydrorafinacji otrzymanego z ropy romaszkinskiej oraz rafinowa¬ nego selektywnie furfurolem i odparafinowanego oleju smarowego o wskazniku lepkosci 82, w temperaturze procesu 593 K, przy cisnieniu 5 MN/m2 i szybkosci objetosciowej 03 m3/m3 • ks podwyzsza wskaznik lepkosci oleju do 103 jednostek i odbarwia olej w 90 procentach.Przyklad IV. 1,50 * 10"1 kg ferromagnetycznego gamma-Fe203 rozdrobnionego do granulacji 3 ¦ 10"3 m miesza sie z 3,46 • 10"3 kg tlenku renu i 1 kg tlenku glinu, po czym dodaje sie 9 • 10"4 m3 0,5% wodnego roztworu kwasu azotowego dla zarobienia na paste. Otrzymana w ten sposób paste formuje sie w tab¬ letki, suszy przez 86,4 ks w temperaturze 393 K, a nastepnie prazy w atmosferze azotu przez 21,6 ks w tempera¬ turze 753 K. Tak otrzymany katalizator, zawierajacy 13% tlenku zelaza, 0,3% tlenku renu i reszte stanowiaca uwodniony tlenek glinu, posiada namagnesowanie nasycenia 9,2 • 10"7 Tm3/kg i temperature Curie 888 K. Kata¬ lizator ten zastosowany do wykanczajacej hydrorafinacji otrzymanego z ropy romaszkinskiej oraz rafinowanego selektywnie furfurolem i odparafinowanego oleju smarowego o wskazniku lepkosci 82, w temperaturze procesu 593 K, przy cisnieniu 5 MN/m2 i szybkosci objetosciowej 0,3 m3/m3 • ks podwyzsza wskaznik lepkosci oleju do 89 jednostek i odbarwia olej w 94,5 procentach.PrzykladV. 1,59 * 10"1 kg ferromagnetycznego gamma-Fe203 rozdrobnionego do granulacji 3 ? 10~3 m miesza sie z 9,6 • 10"3 kg 6-cio wodnego azotanu ceru i 5,7 • 10"2 kg 6-cio wodnego azotanu niklu, po czym dodaje sie 2,5 ¦• 10"4 m3wody destylowanej ogrzanej do temperatury 313 K dla zarobienia na paste.Nastepnie paste te miesza sie z 1 kg tlenku glinu o granulacji 3 • 10"3 m i dodaje sie 6,5 • 10~4 m3 0,5%-owego wodnego roztworu kwasu azotowego dla speptyzowania nosnika i zarobienia calosci na paste. Otrzymana w ten sposób paste formuje sie w tabletki, suszy przez 86,4 ks w temperaturze 393 K, a nastepnie prazy w atmosferze azotu przez 21,6jcs w temperaturze 753 K. Tak otrzymany katalizator, zawierajacy 13% tlenku zelaza, 0,3% tlenku ceru, 1,2% tlenku niklu i reszte stanowiaca uwodniony tlenek glinu, posiada namagnesowanie nasycenia ,1 • 10"7 Tm3/kg i temperature Curie 870 K. Katalizator ten zastosowany do wykanczajacej hydrorafinacji otrzymanego z ropy romaszkinskiej oraz rafinowanego selektywnie furfurolem i odparafinowanego oleju smaro¬ wego o wskazniku lepkosci 71,6, w temperaturze procesu 633 K, przy cisnieniu 5 MN/m2 i szybkosci objetoscio¬ wej 0,3 m3/m3 • ks podwyzsza wskaznik lepkosci oleju 78,2 jednostek i odbarwia olej w 88 procentach. PL PL
Claims (4)
1. Zastrzezenia patentowe / 1. Sposób otrzymywania katalizatora do wykanczajacej hydrorafinacji olejów smarowych, polegajacy na wprowadzaniu aktywnego skladnika w postaci ferromagnetycznego gamma-Fe2 03 na nosnik w postaci tlenku99 952 3 glinu nie zawierajacy lub zawierajacy 10% tlenku krzemu, zarabianiu na paste za pomoca wodnego roztworu kwasu azotowego, tabletkowaniu, suszeniu i prazeniu w temperaturze 753 K, z n a m i e n n y t y m,f ze jako stabilizator ferromagnetycznego gamma-Fe2 Oa stosuje sie tlenek lantanu wprowadzany w takiej ilosci, aby w go¬ towym katalizatorze jego iiosc wynosila 1—5% wagowych.
2. Sposób otrzymywania katalizatora do wykanczajacej hydrorafinacji olejów smarowych, polegajacy na wprowadzaniu aktywnego skladnika w postaci ferromagnetycznego gamma-Fe203 na nosnik w postaci tlenku glinu nie zawierajacy lub zawierajacy 10% tlenku krzemu, zarabianiu na paste za pomoca wodnego roztworu kwasu azotowego, tabletkowaniu, suszeniu i prazeniu w temperaturze 753 K, znamienny tym, ze jako stabilizator ferromagnetycznego gamma-Fea03 stosuje sie azotan ceru wprowadzany w takiej ilosci, aby w goto¬ wym katalizatorze ilosc tlenku ceru wynosila 0,3—5% wagowych.
3. * Sposób otrzymywania katalizatora do wykanczajacej hydrorafinacji olejów smarowych, polegajacy na wprowadzaniu aktywnego skladnika w postaci ferromagnetycznego gamma-Fe203 na nosnik w postaci tlenku glinu nie zawierajacy lub zawierajacy 10% tlenku krzemu, zarabianiu na paste za pomoca wcdnego roztworu kwasu azotowego, tabletkowaniu, suszeniu i prazeniu w temperaturze 753 K, znamienny tym, ze jako stabilizator ferromagnetycznego gamma-FeaC3 stosuje sie tlenek renu wprowadzany w takiej ilosci, aby w goto¬ wym katalizatorze jego ilosc wynosila 0,3 - 4% wagowych.
4. Sposób otrzymywania katalizatora do wykanczajacej hydrorafinacji olejów smarowych, polegajacy na wprowadzaniu aktywnego skladnika w postaci ferromagnetycznego gamma-Fe2 03 na nosnik w postaci tlenku glinu nie zawierajacy lub zawierajacy 10% tlenku krzemu, zarabianiu na paste za pomoca wodnego roztworu kwasu azotowego, tabletkowaniu, suszeniu i prazeniu w temperaturze 753 K, znamienny tym, ze jako stabilizator ferromagnetycznego gamma-FeaOa stosuje sie azotan ceru i azotan niklu wprowadzane w takich ilosciach, aby w gotowym katalizatorze ilosc tlenku ceru wynosila 0,3 — 5% wagowych, a tlenku niklu wynosila 1,2 - 10% wagowych. PL PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL19290176A PL99952B1 (pl) | 1976-10-07 | 1976-10-07 | Sposob otrzymywania katalizatora do wykanczajacej hydrorafinacji olejow smarowych |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL19290176A PL99952B1 (pl) | 1976-10-07 | 1976-10-07 | Sposob otrzymywania katalizatora do wykanczajacej hydrorafinacji olejow smarowych |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL99952B1 true PL99952B1 (pl) | 1978-08-31 |
Family
ID=19978860
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL19290176A PL99952B1 (pl) | 1976-10-07 | 1976-10-07 | Sposob otrzymywania katalizatora do wykanczajacej hydrorafinacji olejow smarowych |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL99952B1 (pl) |
-
1976
- 1976-10-07 PL PL19290176A patent/PL99952B1/pl unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Marchal-Roch et al. | Study of ammonium, mixed ammonium–cesium and cesium salts derived from (NH4) 5 [PMo11VIVO40] as isobutyric acid oxidation catalysts: Part I: Syntheses, structural characterizations and catalytic activity of the ammonium salts | |
| JPS59196745A (ja) | 鉄含有ゼオライト組成物 | |
| JP2019532800A (ja) | 水素化触媒、その製造およびその応用 | |
| US3962135A (en) | Shaped catalyst support | |
| MX167517B (es) | Procedimiento de hidrotratamiento que convierte en por lo menos dos etapas una fraccin pesada de hidrocarburos que contiene impurezas de azufre e impurezas metalicas | |
| DD212955A5 (de) | Verfahren zur herstellung eines oxalsaeure-diesters | |
| JPH06506434A (ja) | 合成スピネルの製造法 | |
| SA06270118B1 (ar) | محفزات للأكسدة بنزع الهيدروجين | |
| PL99952B1 (pl) | Sposob otrzymywania katalizatora do wykanczajacej hydrorafinacji olejow smarowych | |
| US4119568A (en) | Solid supported catalysts for catalytic reduction of nitrogen oxides in waste gases | |
| DE3718482C2 (pl) | ||
| Uchida et al. | The zinc oxide-copper catalyst for carbon monoxide-shift conversion. I. The dependency of the catalytic activity on the chemical composition of the catalyst | |
| EP0009068B1 (de) | Fliessbettkatalysatoren zur Herstellung von synthetischem Erdgas durch CO-Methanisierung | |
| US3075915A (en) | Hydrodesulfurization catalyst and the method of manufacture | |
| DE2216328C3 (de) | Verfahren zur Herstellung eines Spinellverbindungen aufweisenden Trägerkatalysators und dessen Verwendung | |
| US2830960A (en) | Cobalt molybdate catalysts | |
| US3297588A (en) | Catalyst comprising a metallic composnent supported on an alumina base | |
| CN108456174B (zh) | 含二氢嘧啶酮结构的单体及其聚合物以及它们的应用 | |
| JPS6027714B2 (ja) | 炭化水素の転化方法 | |
| DE2226853C3 (de) | Verfahren zur Herstellung eines Katalysators und dessen Verwendung zur Oxidation von Olefinen | |
| DE2016774A1 (de) | Katalytische Zusammensetzung, die Nickel, Wolfram und ein Trägermaterial aus Aluminosilicatmaterial und ein anorganisches Oxyd umfasst, und ein Verfahren zur Verwendung dieser Zusammensetzung | |
| DE68910780T2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Alumina mit grosser spezifischer Oberfläche. | |
| JPH0929094A (ja) | 水素化脱金属触媒およびその調製 | |
| US3132111A (en) | Process for the preparation of a catalyst | |
| Mouhsine et al. | Elaboration and characterization of glassy cobalt phosphomolybdates |