PL99490B1 - Sposob odzyskiwania arkrylonitrylu lub metakrylonitrylu - Google Patents
Sposob odzyskiwania arkrylonitrylu lub metakrylonitrylu Download PDFInfo
- Publication number
- PL99490B1 PL99490B1 PL17223074A PL17223074A PL99490B1 PL 99490 B1 PL99490 B1 PL 99490B1 PL 17223074 A PL17223074 A PL 17223074A PL 17223074 A PL17223074 A PL 17223074A PL 99490 B1 PL99490 B1 PL 99490B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- acrylonitrile
- methacrylonitrile
- cooling
- diaphragm
- gaseous stream
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 27
- GYCMBHHDWRMZGG-UHFFFAOYSA-N Methylacrylonitrile Chemical compound CC(=C)C#N GYCMBHHDWRMZGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 14
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 26
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 15
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 6
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 claims description 5
- VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N Isobutene Chemical group CC(C)=C VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims description 2
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 claims 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 18
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 7
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 6
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 6
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002826 coolant Substances 0.000 description 3
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 3
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LELOWRISYMNNSU-UHFFFAOYSA-N hydrogen cyanide Chemical compound N#C LELOWRISYMNNSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 2
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 1
- -1 acrylic nitrile Chemical class 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- GLAKNHGQBRSLIO-UHFFFAOYSA-N azane;prop-1-ene Chemical compound N.CC=C GLAKNHGQBRSLIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012267 brine Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000110 cooling liquid Substances 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000011403 purification operation Methods 0.000 description 1
- 239000003507 refrigerant Substances 0.000 description 1
- 238000005057 refrigeration Methods 0.000 description 1
- 239000000565 sealant Substances 0.000 description 1
- HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M sodium;chloride;hydrate Chemical compound O.[Na+].[Cl-] HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób odzyskiwania akrylonitrylu lub metakrylonitrylu z gazu odprowadza¬
nego z reaktora, w którym propylen albo izobutylen poddaje sie reakcji amonoutleniania.
Znany sposób odzyskiwania akrylonitrylu z gazowych produktów amonoutleniania propylenu (opis paten¬
towy St.Zj.Am. nr 3462477) polega na tym, ze gazowe produkty plucze sie woda w celu usuniecia nadmiaru nie
przereagowanego amoniaku i równoczesnie chlodzi dp temperatury 40- 100°C, a nastepnie rozpuszcza w wo¬
dzie i otrzymany roztwór poddaje destylacji. Wada tego sposobu jest koniecznosc operowania bardzo duzymi
objetosciami wody i wodnych roztworów oraz to, ze otrzymuje sie bardzo rozcienczony roztwór akrylonitrylu,
co oczywiscie powoduje wysokie koszty inwestycyjne i eksploatacyjne.
Sposób wedlug wynalazku nie ma tych wad, a cecha jego jest to, ze gazowy produkt reakcji amonoutlenia¬
nia propylenu lub izobutylenu, poddany najpierw bezprzeponowo zetknieciu z woda i ochlodzony przy tym do
temperatury 40-100°C, chlodzi sie nastepnie przeponowo do temperatury 0° - 30°C, pod cisnieniem wynosza¬
cym do 3atn, powodujac co najmniej czesciowe wykroplenie akrylonitrylu lub metakrylonitrylu. Zgodnie
z wynalazkiem w przeponowym skraplaczu skrapla sie i nastepnie oddziela korzystnie 10-90%, zwlaszcza
-75%, a najkorzystniej ponad 50% akrylonitrylu lub metakrylonitrylu, totez do dalszego wyplukiwania kieru¬
je sie gazy zawierajace juz tylko czesc produktu.
Ilosc akrylonitrylu lub metakrylonitrylu wkraplanego w procesie prowadzonym sposobem wedlug wynalaz¬
ku zalezy w znacznej mierze od warunków cisnienia i temperatury w skraplaczu przeponowym. Inne parametry,
takie jak obecnosc czynników azeotropowych i obciazenia strumienia gazu nitrylami, sa w normalnych warun¬
kach pracy wzglednie stale. Proces skraplania zalezy glównie od temperatury, mianowicie, wraz z,obnizeniem
temperatury wzrasta ilosc wykroplonego akrylonitrylu lub metakrylonitrylu. Znaczne obnizenie temperatury
wymaga intensywnego chlodzenia przeponowego i wybór temperatury operacji jest glównie kompromisem mie¬
dzy iloscia wykroplonego nitrylu a kosztami przeponowego chlodzenia.
Temperatura gazu uchodzacego ze schladzacza przeponowego wynosi zwykle 0—30°C, a korzystnie
-25°C. Istniejaca wspólzaleznosc temperatury i cisnienia nalezy oczywiscie brac pod uwage przy wyborze2
99490
temperatury procesu. Cisnienie jest waznym parametrem okreslajacym ilosc wykropionego akrylonitrylu lub
metakrylonitrylu, przy czym ze wzrostem cisnienia wzrasta ilosc wykropionego nitrylu. Poniewaz jednak ze
wzrostem cisnienia rosna wymagania stawiane instalacji i koszty inwestycyjne, przeto zwykle stosuje sie cisnienie
ponizej 3 atmosfer nadcisnienia. Przy korzystnych warunkach temperaturowych stosuje sie cisnienie od atmosfe¬
rycznego do 1 atn.
Urzadzenia do prowadzenia procesu sposobem wedlug wynalazku sa znane. Gazy uchodzace z reaktora
chlodzi sie w znany sposób bezprzeponowo do temperatury 40-100°C, a stosowane nastepnie urzadzenia do
chlodzenia przeponowego jak i skrubery do oddzielania skladników rozpuszczalnych sa urzadzeniami znanymi.
Korzystnie jako ciecz do chlodzenia bezprzeponowego jak i ciecz w skruberze stosuje sie wode, ale mozna tez
stosowac roztwory wodne zawierajace co najmniej okolo 80% wagowych wody. Jako czynnik w ukladzie chlo¬
dzenia przeponowego stosuje sie zwykle solanke albo roztwór glikolu etylenowego.
Przedmiot wynalazku wyjasniono w odniesieniu do rysunku, przedstawiajacego przekrój pionowy urzadze¬
nia, do prowadzenia procesu wedlug wynalazku. Proces ten opisano w odniesieniu do akrylonitrylu, ale przy
odzyskiwaniu metakrylonitrylu proces prowadzi sie analogicznie.
Gazy z reaktora, w którym prowadzona jest reakcja amonoutleniania propylenu, wprowadza sie przewo¬
dem 10 do bezprzeponowego schladzacza 12, w którym woda doprowadzana przewodem 14 styka sie z gazami,
obnizajac ich temperature do 40-100°C. Polimery, siarczan amonu i inne skraplajace sie lub rozpuszczalne
substancje odprowadza sie przewodem 16 do ukladu przerabiania odpadów lub zawraca do obiegu. Temperature
i cisnienie utrzymuje sie na takim poziomie, by ograniczyc do minimum lub calkowicie wyeliminowac skraplania
sie akrylonitrylu.
Zawierajace akrylonitryl gazy odlotowe ze schladzacza bezprzeponowego 12 wprowadza sie przewodem 18
do schladzacza przeponowego 20.* W urzadzeniu tym gazy zawierajace akrylonitryl prowadzi sie przez komory,
np. rury, chlodzone od zewnatrz czynnikiem chlodzacym, powodujac wykraplanie sie co najmniej czesci akrylo¬
nitrylu zawartego w gazach. Skroplona ciecz, skladajaca sie glównie z akrylonitrylu, kieruje sie przewodem 22
do dalszych operacji odzyskiwania i oczyszczania, nie uwidocznionych na rysunku. Strumien gazów z przepono¬
wego schladzacza 20 prowadzi sie przewodem 24 do skrubera 26, w którym pozostaly w gazie akrylonitryl jest
wyplukiwany woda wprowadzana do skrubera przewodem 28. Wode zawierajaca akrylonitryl odprowadza sie
przewodem 30 do nie uwidocznionych na rysunku dalszych urzadzen, w których przeprowadza sie odzyskiwanie
i oczyszczanie produktu. Gazy nie rozpuszczone w wodzie odprowadza sie przewodem 32.
Glówna cecha sposobu wedlug wynalazku jest stosowanie przeponowego schladzania, w wyniku którego
nastepuje co najmniej czesciowe wykroplenie akrylonitrylu lub metakrylonitrylu z gazów odprowadzanych
z reaktora. Wykroplenie akrylonitrylu lub metakrylonitrylu zmniejsza obciazenie kolumn absorbera, wskutek
czego uzyskuje sie obnizenie kosztów inwestycyjnych i kosztów eksploatacji tego urzadzenia. Ponadto, w istotny
sposób zmniejsza sie objetosc cieczy powstajacej w tym procesie, co powoduje dalsze obnizenie kosztów inwesty¬
cyjnych i eksploatacyjnych. Wynalazek nadaje sie do stosowania szczególnie w fabrykach o rocznej produkcji
ponad tysiac ton.
Przyklad. Gazy odprowadzane z reaktora do wytwarzania akrylonitrylu przez amonoutlenianie propy¬
lenu chlodzi sie bezprzeponowo woda do temperatury 38°C i nastepnie oczyszczona mieszanine gazów wprowa¬
dza sie pod cisnieniem 0,52 atn. do przeponowego schladzacza o powierzchni wymiany ciepla 500 m2, chlodzo¬
nego za pomoca 10% roztworu wodnego glikolu etylenowego. Czynnik chlodzacy wplywajacy do przeponowego
schladzacza ma temperature 4,4°C, a czynnik wyplywajacy 11,7°C. Mieszanine gazów chlodzi sie do temperatu¬
ry 13°C. Sklad i ilosc mieszaniny wprowadzanej do przeponowego schladzacza i odprowadzanej z niego podano
w tablicy.
Tablica
Dane dotyczace przeponowego chlodzenia
Wartinki procesu i sklad mieszaniny
Temperatura
¦ cisnienie (atn)
Akrylonitryl kg/godzine
Acetonitryl kg/godzine
Cyjanowodór kg/godzine
Woda kg/godzine
Gazy nie skraplajace sie kg/godzine
Razem
Schladzacz przeponowy
Wlot
38°C
0,52
8444
281
862
1661
56396
67644
Odplyw
13°C
0,49
5039
154
740
354
56396
62683
Skropliny
3405
127
122
1307
4961r99490
3
Roztwór glikolu stanowiacy czynnik chlodzacy wprowadza sie w ilosci 250154 kg/godzine. Jak podano
w tablicy, 40,3% akrylonitrylu ulega skropleniu w bezprzeponowym schladzaczu i oddziela sie bez kierowania do
skrubera. W opisywanej próbie stosuje sie skruber o srednicy wewnetrznej 3,20 m i wysokosci 31,8 m, zasilany
woda w ilosci 103 058 kg/godzine. Gdyby zas mieszanine otrzymana po wstepnym oczyszczeniu bezprzepono¬
wym kierowac bezposrednio do skrubera, to jest w znany sposób, wówczas w tych samych warunkach nalezalo¬
by stosowac skruber o srednicy wewnetrznej 3,35 m i wysokosci 36,4 m, doprowadzajac don wode w ilosci
166 888 kg/godzine. Zapotrzebowanie wody lub wodnego roztworu do skrubera jest wiec w procesie prowadzo¬
nym zgodnie z wynalazkiem mniejsze oprawie 64 m3/godzine. Roztwór wodny lub wode do skrubera trzeba
chlodzic, totez i w znanych procesach stosuje sie uklad chlodniczy. Zapotrzebowanie zimna do chlodzenia tego
roztworu w procesie prowadzonym sposobem wedlug wynalazku jest w przyblizeniu mniejsze o,tyle, ile trzeba
do ochlodzenia czynnika chlodzacego schladzacz przeponowy, totez zastosowanie zgodnie z wynalazkiem prze¬
ponowego chlodzenia nie powoduje zwiekszania wydajnosci urzadzen chlodniczych stosowanych w znanych
procesach tego typu.
Claims (4)
1. Sposób odzyskiwania akrylonitrylu lub metakrylonitrylu z gazu bedacego produktem reakcji amonoutle- niania propylenu albo izobutylenu, przez poddawanie gazu odprowadzanego z reaktora bezprzeponowemu pluka¬ niu woda, polaczonemu z chlodzeniem tego gazu do temperatury 40-100°C, przy czym otrzymuje sie gazowy strumien zawierajacy akrylonitryl lub metakrylonitryl, znamienny t y m, ze otrzymany gazowy strumien chlodzi sie nastepnie przeponowo do temperatury 0° - 30°C pod cisnieniem wynoszacym do 3 atn, powodujac co najmniej czesciowe wykropienie akrylonitrylu lub metakrylonitrylu.
2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze z gazowego strumienia wykrapla sie 10-90%, korzystnie 25-75%, a zwlaszcza wiecej niz 50% akrylonitrylu albo metakrylonitrylu zawartego w gazowym strumieniu poddawanym przeponowemu chlodzeniu.
3. Sposób wedlug zastrz. .1, znamienny t y m, ze gazowy strumien, otrzymany w procesie przepono¬ wego chlodzenia, wprowadza sie do skrubera, w którym strumien ten poddaje sie zetknieciu z ciecza, powodujac wymywanie akrylonitrylu.
4. Sposób wedlug zastrz. 3, znamienny tym, ze jako ciecz w skruberze stosuje sie wode. ffAZ ZAWfgAJACy AKRYLONITRYL OfLOCZACY '/* - ,tóAZ ZAWIERAJACY I CIEKLY AKRfLONlTRYL I! lr 3. 28 1 ' i ' i l 1 i ' . . 1 ¦;i y / .26 1 H <\nODHY ROZTWÓR. MR>LCMTRYL SKRUBBER
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL17223074A PL99490B1 (pl) | 1974-06-27 | 1974-06-27 | Sposob odzyskiwania arkrylonitrylu lub metakrylonitrylu |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL17223074A PL99490B1 (pl) | 1974-06-27 | 1974-06-27 | Sposob odzyskiwania arkrylonitrylu lub metakrylonitrylu |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL99490B1 true PL99490B1 (pl) | 1978-07-31 |
Family
ID=19967948
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL17223074A PL99490B1 (pl) | 1974-06-27 | 1974-06-27 | Sposob odzyskiwania arkrylonitrylu lub metakrylonitrylu |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL99490B1 (pl) |
-
1974
- 1974-06-27 PL PL17223074A patent/PL99490B1/pl unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4234510A (en) | Recovery of acrylonitrile or methacrylonitrile by condensation | |
| RU2404920C2 (ru) | Способ и устройство для получения фосгена | |
| CN102092713A (zh) | 连续制备光气的方法 | |
| US3691729A (en) | Process and apparatus for the recovery of ammonia and carbon dioxide from the tail gas of a urea synthesis | |
| PL123687B1 (en) | Process for purification of urea containing effluents | |
| US4349524A (en) | Process for producing purified hydrochloric acid | |
| US3155722A (en) | Recovery of residual ammonia and carbon dioxide in the synthesis of urea | |
| US2785045A (en) | Separation of carbon dioxide from ammonia | |
| EP3233792B1 (en) | Process for urea production | |
| CN102730720B (zh) | 一种从含氢氰酸气体中回收氨的方法及系统 | |
| US3682911A (en) | Process for preparing melamine from urea | |
| US7404834B2 (en) | Ethylene oxide plant operation | |
| PL99490B1 (pl) | Sposob odzyskiwania arkrylonitrylu lub metakrylonitrylu | |
| CN1329574A (zh) | 氨气制备方法及转化器 | |
| US4055627A (en) | Process for treating gases in the ammonia synthesis | |
| US3258486A (en) | Process for urea synthesis | |
| US3184458A (en) | Processes for producing trichloroisocyanuric acid | |
| JP4724418B2 (ja) | メタノールから二酸化炭素を除去するためのシステムユニット | |
| US3378585A (en) | Process for the production of urea | |
| US4365089A (en) | Synthesis of urea | |
| US3668250A (en) | Urea synthesis process | |
| US3620031A (en) | Urea plant ammonium recovery system | |
| US1631720A (en) | Process of recovering ammonia from gases containing same | |
| US3232982A (en) | Urea synthesis | |
| US2904393A (en) | Purification of co2 and nh3 |