PL98947B1 - Sposob natluszczania wlokien - Google Patents

Sposob natluszczania wlokien Download PDF

Info

Publication number
PL98947B1
PL98947B1 PL1974172537A PL17253774A PL98947B1 PL 98947 B1 PL98947 B1 PL 98947B1 PL 1974172537 A PL1974172537 A PL 1974172537A PL 17253774 A PL17253774 A PL 17253774A PL 98947 B1 PL98947 B1 PL 98947B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
compound
formula
fibers
radicals
fatty acid
Prior art date
Application number
PL1974172537A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from DE19732335675 external-priority patent/DE2335675C3/de
Application filed filed Critical
Publication of PL98947B1 publication Critical patent/PL98947B1/pl

Links

Classifications

    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06MTREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M13/00Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M13/322Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with compounds containing nitrogen
    • D06M13/46Compounds containing quaternary nitrogen atoms
    • D06M13/467Compounds containing quaternary nitrogen atoms derived from polyamines
    • HELECTRICITY
    • H05ELECTRIC TECHNIQUES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H05BELECTRIC HEATING; ELECTRIC LIGHT SOURCES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; CIRCUIT ARRANGEMENTS FOR ELECTRIC LIGHT SOURCES, IN GENERAL
    • H05B45/00Circuit arrangements for operating light-emitting diodes [LED]
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2201/00Inorganic compounds or elements as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2201/02Water
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2215/00Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant Compositions
    • C10M2215/02Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines
    • C10M2215/04Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines having amino groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2215/00Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant Compositions
    • C10M2215/24Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant Compositions having hydrocarbon substituents containing thirty or more carbon atoms, e.g. nitrogen derivatives of substituted succinic acid
    • C10M2215/26Amines
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2219/00Organic non-macromolecular compounds containing sulfur, selenium or tellurium as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2219/04Organic non-macromolecular compounds containing sulfur, selenium or tellurium as ingredients in lubricant compositions containing sulfur-to-oxygen bonds, i.e. sulfones, sulfoxides
    • C10M2219/042Sulfate esters
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2219/00Organic non-macromolecular compounds containing sulfur, selenium or tellurium as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2219/04Organic non-macromolecular compounds containing sulfur, selenium or tellurium as ingredients in lubricant compositions containing sulfur-to-oxygen bonds, i.e. sulfones, sulfoxides
    • C10M2219/044Sulfonic acids, Derivatives thereof, e.g. neutral salts
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10NINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2040/00Specified use or application for which the lubricating composition is intended
    • C10N2040/46Textile oils

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Chemical Or Physical Treatment Of Fibers (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest .sposób natluszcza¬ nia /wlókien.Wiadomo od dawna, ze .substancje kationowo czynne, jak czwartorzedowe zwiazki ani-onliowe, stosuje sie jako skladniki dzialajace antystatycznie w srodkach do natluszczania wlókien dla uzys¬ kania 'lepszego slizgania wlókien i mitek przy przejs- ciu przez a@regaty.Srodki antystatyczne przeciwdzialaja przy tym naladowaniu elektrostatycznemu na trzech dro¬ gach (H. Rath, Lehrbuch der T danie, 10712, str. 340 i nastepne): Obciazaja wspól¬ czynnik tarcia wlókien, zwiekszaja przewodnictwo powierzchniowe wlókien i podwyzszaja stala die¬ lektryczna srodowiska znajdujacego sie miedzy obydrwoma tracymi sie powierzchniami, przy czym uklad wlókno- cialo trace traktuje sie jako kon¬ densator.Powierzchniowo czynne produkty anionowe lub kationowe dzialaja dilatego tym ibardziej antysta¬ tycznie, im bardziej wyrazny jest ich charakter polarny Hub polaryzujacy i im dluzszy jest lan¬ cuch tluszczowy, który stanowi podstawe tych produktów {iRath, loc. cit. i str. 7i92 i nastepne).Dla zastosowania produktów decydujace jest to, ze sa one dobrze i latwo rozpuszczalne w wodzie i (wystepuja korzystnie iw postaci cieklej, moga byc zatem latwiej transportowane w kontenerach lub dalej przesylane za pomoca pomp.Szereg produktów handlowych, które sa roz- powszechnione z powodu ich doibrych efektów an¬ tystatycznych, stanowia czwartorzedowe zwiazki amoniowe o dlugich resztach kwasów tluszczowych, nip. produkt kondensacji kwasu stearynowego z dwuetyiienotrójamlina, który zostal nastepnie per- metyllowany za pomoca siarczanu dwumetrowego.Produkty tego rodzaju wystepuja w postaci past, które dopiero przez zagotowanie z woda przecho¬ dza do roztworu i wtenczas moga byc zastosoiwa- ne.Obecnie stwierdzono nieoczekiwanie, ze zwiazki o wzorze 1, w którym iR oznacza rodnik dltoilowy lub ailkenylowy o dliuglim lancuchu, rodnik R' o- znaczaja jednakowe lub rózne nizsze rodniki alki¬ lowe i X oznacza jon chlorkowy, alkiflosiarczano- wy ailbo tozyllamowy, nadaja wlóknom wysokie wartosci antystatyczne, daja sie przeprowadzic w wysokoskondensowane trwale uklady ciekle, sa latwo rozpuszczalne iw wodzie, i tym samymi nie wykazuja wymienionych wad znanych produktów.Korzystnie stosuje sie zwiazki o wzorze 1, w których irodnik R oznacza tluszczowa reszte alki¬ lowa lub alkenylowa o 18—(20 atomach weglla, któ¬ rego glówne czesci zawieraja (12—CL«8 atomów wegla.Takie rodniki pochodza np. z kwasu tluszczowego z loju, koksu, oleju sojowego i oleju palmowego.Rodniki R' sa korzystnie x6±ae -i stanowia przede wszystkim grupy etylowe i w szczególnosci me¬ tylowe. Korzystne aniony stanowia eto- i w szcze- gódnosci metosiarczan, jak równiez chlorek. Nie jest 989473 98947 4 przy tym konieczne, aby te zwiazki wystepowaly w 100% w postaci peralkiiowanej. Nadmiar zwiaz- , ków, -w których rodnik R' jest zastapiony przez wodór, nie ijest isizkodliwy.Produkty iw postaci ich cieklych koncentratów o 5 zawartosci do okolo 50% substancji czynnej, bardzo latwo rozpuszczalne w zimnej wodzie o temperatu¬ rze 8—i20°C, naniesione oa wlókna o dowolnym pochodzeniu w ilosci okolo <0,il—£%, korzystnie okolo 0,i2—2%, nadaja im doskonale (wlasciwosci 10 antystatyczne przy jednoczesnie miekkim chwycie.Nanoszenie mozna przeprowadzic w znany sposób, jak rozpylanie, .zanurzanie, napawanie albo za po¬ moca galet.Wysoka sulbstantywnosc zwiazków o wzorze 1 15 pozwala równiez na -nanoszenie produktów z obfi¬ tej kapieli, np. w procesie1 barwienia.Zastosowanie w procesie natluszczania moze nastepowac ze znanymi skladnikami gladzacymi, jak np. cdeje mineralne i parafinowe, .oleje estro- 20 we, emiuOigatory itp.Jako wlókna stosuje sie wlókna maturalne, np. celulozowe, w szczególnosci .bawelne i welne, po¬ nadto wlókna czesciowo*syntetyczne, -jak regene¬ rowana celuloza lub acetyloceluloza, korzystnie 2j jednak wlókna calkowicie syntetyczne jak poli¬ estry, w szczególnosci poiliamid-16 i ipoliamiid-6,6 oraz poliakrylonitryl lub kopolimery zawierajace przewazajaca ilosc jednostek akryllonitryllowych.Zaskakujacy jest fakt, ze latwo rozpuszczalne 30 zwiazki o, wzorze 1 wywieraja na wlóknach dob¬ rze zmiekczajacy i wygladzajacy efekt, chociaz ja¬ ko produkty ciekle nie tworza blony wokól wló¬ kien, jakg wytwarzaja pastowate i blonotwórcze znane srodki antystatyczne, jak np. permetylo- 35 wany za pomoca siarczanu dwumetylowego pro¬ dukt kondensacji kwasu stearynowego z dwuety- lenotrójaimina.W nastepujacych przykladach dane procentowe oznaczaja procentywagowe. 40 P,rziy?k|i"ad I. Na wlókno z poliamidu-6 aÓO i 20) nanosi sie za pomoca galety z zachowa¬ niem powloki substancji istalej 0^5% nastepujace roztwory: a) ll%nwy wodny iroztwór permetylowanego pro- « duktu kondensacji 1 mola dwumetylenotrójamiriy z 1 molem kwasu stearynowego. b) 11%-wy wodny roztwór zwiazku o wzorze 2, w którym iRTaig oznacza reszte pochodzaca z kwasu tluszczowego z loju o okolo 14—18 atomach wegla; 50 glówne skladniki: C^^, ci8'H35 i CiaPar- Natluszczone w tein sposób wlókno suszy sie w temperaturze 80°C. Ma ono wtenczas nastejpujace wlasciwosci: 55 iKorozja Tarcie dynamiczne Zachowanie antyistatytczne | i(Megohim) . a) . silne rdzewienie 0,38 100 to) 1 obojetne, jak woda 50 0,36 | Korozje badano w próbie „Herberta" ((por. DTAS 1208 672, kolumna 3, wiersze 33—37, jednakze z zastosowaniem plyt stalowych i wiórów stalo- wych).Przy lekko przewyzszajacyich wartosciach w za¬ chowaniu korozyjnym lantystatycznym i pod wzgle¬ dem wspólczynnika tarcia produkt istosowny we¬ dlug wynalazku w postaci 47%Hgo cieklego kon¬ centratu b) jest w wodzie latwo i klarownie roz¬ puszczalny, podczas gdy siulbstancja porównawcza a) jako paistowata imasa musi byc najpierw sto¬ piona w rurze iprobiericzej za pomoca pary prze¬ grzanej.Podobnie dobre wyniki mozna osiagnac, jesli zamiast produktu b) zastosuje sie zwiazek c) o Tworze 3.Tarcie dynamiczne zmierzono za pomoca naste¬ pujacego urzadzenia, przedstawionego na zalaczo¬ nym rysunku: Wlókno *1 z podawacza nitkd przechodzi przez hamulec nitki 2, który wywoluje stale naprezenie '50 p, do pierwszej glowicy pomjarowej A i stamtad przez korpus -cierny 3 z chromowanej na twardo stali szlachetnej do drugietf glowicy pomiarowej B, skad wlókno przechodzi do przyjecia nitki 4.Dynamiczny wspólczynnik tarcia f 'wynika z na¬ prezen nitki (za korpuseim .ciernym 3) wedlug równania: 1 if= (ki t2—In t:i), przy czym a oznacza kat opasania, który nasta¬ wiono tutaj za pomoca prowadników nitki 5 i 6 na 1£©°C. Podana wartosc dla tiarcia dynamicznego (tarcie nitki^metalu) stanowi wartosc isrednia z po¬ miarów przy szybkosciach odprowadzania 20 i 120 mi/lsec.Pr z ykl aid H. Peczki luznych wlókien poli- akrylonitrylwoych poddaje sie obróbce w oddziel¬ nych kapielach tfarlbianskich przy krotnosci kapieli 1: 20 i w temperaturze 40°C w ciagu 30 minut za ipoimoca wodnych roztworów nastepujacych zwiaz¬ ków: a) handlowy etoksylowy trzeciorzedowy zwiazek sulKoniowy o dliulgolancuchowym rodniku tluszczo¬ wym Tz dodatkiem stearynianu trójetanoloaminy (pastowaty), b) zwiazek o wzorze 4.Zastosowane ilosci wynosza kazdorazowo 5 gt/litr.Substancje porównawcza trzeba przy tym najpierw stopic w rurze probierczej za pomoca przegrzanej grzanej i nastepnie przez dluzsze gotowanie przed¬ tem oddzielnie rozpuscic, podczas Igdy stosowany wdlug wynalazku zwiazek b) mozna dodac jako ciekly koncentrat (48%-wy) bezposrednio do* ka¬ pieli failbiarskiej.Peczki luznych wlókien odwirowuje sie nastep¬ nie do okolo 70% wchlaniania cieczy, w odniesie¬ niu do suchego ciezarni loiznych wlókien i suszy w temperaturze il,10oC. Peczki wlókien, wykon¬ czone za pomoca zwiazku bj imaja przyjemny glad¬ ki chwyt, podczas gdy material traktowany sub¬ stancja a) jest lekko rriatowy. Efekty antystatyczne (iMegohm): a) Ii5 Nastepujace przepisy wytwarzania ilustruja ko¬ rzystne sposoby trwalych .cieklych zestawów sub¬ stancji istasowanych wedlug wynalazku: A) Do $45 g i(l mola) tluszczowej propyleno- dwaianiiny lojowej w 7i30 cm3 wody Wkrapla sie w temperaturze m—tl$°C w ciagu 2 godzin 504 g (4 mole) siarczanu idwiimetylowego. Utrzymuje sie przy tym przez jednoczesne wkraplanie 'Ogólem 360 g 33°/o-go lugu (sodowego wartosc pH powyzej 9,0. Po zakonczeniu dodawania siarczanu dwume¬ trowego zobojetnia sie za pomoca kwasu octowe¬ go lodowatego, i otrzymuje sie ciecz, w której iza- wartosc substancji stalej wynosi 47*/o.B) Do -S6,3 g i(0^5 mola) tluszczowej propyleno- dwuaminy lojowej iw 26l5 om3 wody w tempera¬ turze 60—i7(5°C wkrapla sie w ciagu \2 godzin 19i2 g (l,i25 mola) siarczanu dwuetylowego.. Przez jedno¬ czesne wkraplanie ogólem li02 g ,330/ dowego utrzymuje sie wartosc pH powyzej 9,0. Po zakonczeniu dodawania siarczanu dwiuetylowego zobojetnia sie za ipomoca kwasu octowego lodo¬ wego, i otrzymuje sie ciecz, iw której .zawartosc sulbstancjii stalej wynosi 48%.C) Do 274 g i(!l nioia) kokosowej propylenodwu- aminy w 740 om3 wody wkrapla sie-w tempera¬ turze 60—7i5°G w ciagu 2 godzin 630 g (5 nftoli) siarczanu dwumetyilowego. Przez jednoczesne wkroplanie ogólem 540 g 33%-go lugu sodowego utrzymuje sie wartosc pH powyzej 9,0. Po zakon¬ czeniu dodawania siarczanu dwumetylowego zo¬ bojetnia sie za jpomoca kwasu octowego lodowa¬ tego, i otrzymuje sie ciecz, w której zawartosc substancji stalej wynosi 4fl(0/o.D) Do 3&& g '(1 mol) stearylopropylenodwuamiiny w 850 om3 wody wkraipla sie w temperaturze 60— 75°C w ciagu 1 godziny 7(515 g ,('6 moli) siarczanu dwumetylowego.Utrzymiuje sie przy tym przez jednoczesne wkraplanie ogólem 540 g i3l3°/ wartosc pH powyzej 9,0. Po zakonczeniu siarczanu dwumetylowego zobojejtnia sie za ipomoca kwasu octowego lodowatego i otrzymuje sie ciecz, w któ¬ rej zawartosc substancji stalej wynosi 49%. Ó PL

Claims (2)

1. Z astrziezeniia patentowe 10 15 20 25 30 1. Sposób natluszczania wlókien, polegajacy na nanoszeniu na wlókna roztworu wodnego, znamien¬ ny tym, ize nanosi sie wodny roztwór, który jako substancje czynna zawiera zwiazek o wzorze 1, w którym R oznacza rodnik alkilowy lub alkeny- lowy o dlugim lancuchu, R' oznaczaja jednakowe lub rózne nizsze rodniki alkilowe i X oznacza jon chlorkowy, nizszy ailkilosiarczanowy albo tozy- lanowy.
2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze nanosi sie zwiazek o wzorze 1, w którymi R ozna¬ cza tluszczowy rodnik alkilowy lub alkenylowy o 8—20 atomach wegla, którego glówne skladniki zawieraja ili2—18 atomów wegla. 3i Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze nanosi sie zwiazek o wzorze 1, którego reszta R pochodzi z kwasu tluszczowego z loju, kwasu tlusz¬ czowego z kokosu, kwasu tluszczowego z oleju sojowego1 albo kwasu tluszczowego z oleju palmo¬ wego. 4. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze nanosi sie zwiazek o wzorze 1, którego rodniki R' oznaczaja grupy metylowe albo etylowe. 5. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze nanosi sie zwiazek o wzorze 1, którego rodniki R' sa identyczne. 6. 'Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze nanosi sie zwiazek o wzorze 1, w którym rodniki R' oznaczaja grupy metylowe. 7. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze nanosi sie zwiazek o wzorze 1, w którym X ozna¬ cza jon chlorkowy albo metosiarczanowy. 8. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze nanosi sie okolo 0;1 do okolo 5% zwiazku o wzorze 1, w odniesieniu do ciezaru wlókna. 9. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze nanosi sie okolo 0,2—i2l°/o zwiazku o wzorze 1, w odniesieniu do ciezaru wlókna.98947 R R' R-N®-(ch2)3-N®_r' li' I» R R WZÓR i 2X" CH, CH„ CH3 CH3 2CH3S04 e WZÓR 2 C2H5 ©J SH5 S4-Cf6Amal^-fcHj--rH 2'3 C2H5 WZÓR 3 I 2"'5 C2H5 2 Cl 0 ^3 ^ nr ®J */ v © I CH. I CH, 3 —3 WZÓR 4 2OLS0, 0 Drukarnia Narodowa Zaklad Nr 6, zam. 365/78 Cena 45 zl PL
PL1974172537A 1973-07-13 1974-07-08 Sposob natluszczania wlokien PL98947B1 (pl)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19732335675 DE2335675C3 (de) 1973-07-13 Mittel und Verfahren zum Präparieren von Fasern

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL98947B1 true PL98947B1 (pl) 1978-05-31

Family

ID=5886821

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1974172537A PL98947B1 (pl) 1973-07-13 1974-07-08 Sposob natluszczania wlokien

Country Status (17)

Country Link
US (1) US3954633A (pl)
JP (1) JPS5930828B2 (pl)
AR (1) AR199526A1 (pl)
AT (1) AT335963B (pl)
BE (1) BE817368A (pl)
BR (1) BR7405623D0 (pl)
CA (1) CA1031509A (pl)
CH (2) CH933974A4 (pl)
CS (1) CS182259B2 (pl)
DD (1) DD113937A5 (pl)
FR (1) FR2236995B1 (pl)
GB (1) GB1477740A (pl)
IT (1) IT1015753B (pl)
NL (1) NL174279C (pl)
PL (1) PL98947B1 (pl)
RO (1) RO86237B (pl)
SU (1) SU578905A3 (pl)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2654794A1 (de) * 1976-12-03 1978-06-08 Hoechst Ag Thermostabile quaternaere ammoniumverbindungen fuer die faserpraeparation
GB1599036A (en) * 1977-05-30 1981-09-30 Procter & Gamble Liquid textile-treatment composition
JPS5742842A (en) * 1980-08-27 1982-03-10 Nittan Co Ltd Photoelectric smoke sensor
JPS57129152U (pl) * 1981-02-02 1982-08-12
US4642263A (en) * 1984-12-18 1987-02-10 American Hoechst Corporation Antistat coated films
US4812263A (en) * 1986-08-22 1989-03-14 Ppg Industries, Inc. Bis-quaternary ammonium compounds
JPS6292459U (pl) * 1986-11-20 1987-06-12
US7947010B2 (en) 2005-07-08 2011-05-24 Depuy Products, Inc. Composition and system for wound decontamination
CN106170507A (zh) * 2014-02-07 2016-11-30 杜邦泰吉恩胶卷美国有限公司 抗静电涂覆的聚酯膜

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB808265A (en) * 1956-09-06 1959-01-28 Arnold Hoffman & Co Inc Quaternary ammonium salts
US3507690A (en) * 1967-05-24 1970-04-21 Procter & Gamble Softening process for a cellulosic textile fabric and the softened fabric
DE2030667A1 (en) * 1970-06-22 1971-12-23 J.P. Stevens & Co. Inc., Garfield, N.J. (V.StA.) Permanent creasing of wool contg fabrics
US3749674A (en) * 1971-02-22 1973-07-31 Procter & Gamble Bleach compositions
US3738864A (en) * 1971-04-26 1973-06-12 Du Pont Fiber bearing antistatic composition

Also Published As

Publication number Publication date
US3954633A (en) 1976-05-04
AT335963B (de) 1977-04-12
DE2335675B2 (de) 1976-09-09
SU578905A3 (ru) 1977-10-30
BE817368A (fr) 1975-01-08
CS182259B2 (en) 1978-04-28
CH933974A4 (pl) 1976-05-14
NL174279B (nl) 1983-12-16
AR199526A1 (es) 1974-09-09
NL174279C (nl) 1984-05-16
RO86237B (ro) 1985-04-02
JPS5930828B2 (ja) 1984-07-28
CH581228B5 (pl) 1976-10-29
NL7409207A (nl) 1975-01-15
RO86237A (ro) 1985-03-15
DD113937A5 (pl) 1975-07-05
JPS5036799A (pl) 1975-04-07
CA1031509A (en) 1978-05-23
ATA559974A (de) 1976-08-15
DE2335675A1 (de) 1975-02-20
FR2236995B1 (pl) 1978-11-24
IT1015753B (it) 1977-05-20
FR2236995A1 (pl) 1975-02-07
BR7405623D0 (pt) 1975-05-13
GB1477740A (en) 1977-06-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL98947B1 (pl) Sposob natluszczania wlokien
US3896034A (en) Softening agent compositions
KR100853551B1 (ko) 종이 제품의 코팅
US3154489A (en) Surface active compositions
US4000077A (en) Enhancement of cationic softener
US2874074A (en) 1, 2-substituted imidazolinium salt and treatment of cellulosic fibrous materials therewith
US3920563A (en) Soap-cationic combinations as rinse cycle softeners
US3649569A (en) Textile treating compounds compositions and processes for treating textiles
GB1565808A (en) Fabric softeners and detergent compositions containing imidazolines derivatives
US3203904A (en) Corrosion inhibition for flowing steam and condensate lines
US3017294A (en) Process for sizing
US4497715A (en) N-Alkylisostearamides as antistatic agents
US4020212A (en) Polyolefin fibers useful as fiberfill treated with finishing agent comprising an organopolysiloxane and a surface active softener
US2995520A (en) Treatment of fibrous materials and compositions therefor
US5284650A (en) Process for making high solids fabric softeners using low amounts of solvents and eliminating side reactions
JPS6028879B2 (ja) 燐酸塩を含有しない清浄剤
US3897347A (en) Washing agents containing a textile softener and process of washing and softening textiles
US3919091A (en) Fabric softening compositions containing quaternary allophanoylmethylammonium compounds
US3253881A (en) Method of flameproofing a cellulosic textile
US2548420A (en) Method of producing lustrous zinc
CA1232105A (en) Non-blooming fire retardants for wood substrates
US3037886A (en) Metal cleaning
JPS6395296A (ja) 水溶性調質圧延液および調質圧延方法
US2857330A (en) Anhydrous textile finishes
US4227946A (en) No-rinse pre-paint coating composition and method