PL98159B1 - Sposob otrzymywania zizomeryzowanego ekstraktu chmielowego - Google Patents
Sposob otrzymywania zizomeryzowanego ekstraktu chmielowego Download PDFInfo
- Publication number
- PL98159B1 PL98159B1 PL18328475A PL18328475A PL98159B1 PL 98159 B1 PL98159 B1 PL 98159B1 PL 18328475 A PL18328475 A PL 18328475A PL 18328475 A PL18328475 A PL 18328475A PL 98159 B1 PL98159 B1 PL 98159B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- extract
- hops
- extracted
- obtaining
- humulons
- Prior art date
Links
- 239000000284 extract Substances 0.000 title claims description 28
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 22
- 235000008694 Humulus lupulus Nutrition 0.000 claims description 20
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 10
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 claims description 9
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 7
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- 159000000003 magnesium salts Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 4
- 239000001993 wax Substances 0.000 claims description 4
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 3
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims 1
- -1 alkali metal salts Chemical class 0.000 claims 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 claims 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 claims 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 claims 1
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 claims 1
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 235000013405 beer Nutrition 0.000 description 11
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 10
- 238000006317 isomerization reaction Methods 0.000 description 10
- 229930193815 Isohumulone Natural products 0.000 description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 7
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000019658 bitter taste Nutrition 0.000 description 3
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OLHLJBVALXTBSQ-UHFFFAOYSA-N Lupulone Natural products CC(C)CC(=O)C1C(=O)C(CC=C(C)C)C(=O)C(CC=C(C)C)(CC=C(C)C)C1=O OLHLJBVALXTBSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 2
- NEHMKBQYUWJMIP-UHFFFAOYSA-N chloromethane Chemical compound ClC NEHMKBQYUWJMIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 2
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- LSDULPZJLTZEFD-UHFFFAOYSA-N lupulone Chemical class CC(C)CC(=O)C1=C(O)C(CC=C(C)C)=C(O)C(CC=C(C)C)(CC=C(C)C)C1=O LSDULPZJLTZEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001415849 Strigiformes Species 0.000 description 1
- 229910000288 alkali metal carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000008041 alkali metal carbonates Chemical class 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 238000010411 cooking Methods 0.000 description 1
- 230000000994 depressogenic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 1
- 229940106579 hops extract Drugs 0.000 description 1
- 239000001906 humulus lupulus l. absolute Substances 0.000 description 1
- 239000003864 humus Substances 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- QARXXMMQVDCYGZ-UHFFFAOYSA-N isohumulone Chemical compound CC(C)CC(=O)C1=C(O)C(O)(C(=O)CC=C(C)C)C(CC=C(C)C)C1=O QARXXMMQVDCYGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SWHAQEYMVUEVNF-UHFFFAOYSA-N magnesium potassium Chemical compound [Mg].[K] SWHAQEYMVUEVNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 229940050176 methyl chloride Drugs 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M potassium benzoate Chemical group [K+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- BXBUVIPNRGDTNE-UHFFFAOYSA-N sodium;hydrobromide Chemical compound [Na].Br BXBUVIPNRGDTNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Distillation Of Fermentation Liquor, Processing Of Alcohols, Vinegar And Beer (AREA)
- Fats And Perfumes (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywa¬
nia zizomeryzowanego ekstraktu chmielowego z
chmielu naturalnego, majacego zastosowanie w
przemysle piwowarskim do nadania piwu charak¬
terystycznej goryczki.
W konwencjonalnym systemie produkcji piwa
przy zastosowaniu chmielu w postaci naturalnej
lub w postaci ekstraktu chmielowego, izomeryza¬
cja humulonów (a-kwasów) zachodzi w czasie go¬
towania brzeczki z chmielem.
W procesie tym, pod wplywem temperatury i od¬
powiedniego pH srodowiska oprócz izomeryzacji
humulonów, zachodzi takze utlenianie lupulonów,
które równiez, choc w znacznie mniejszym stop¬
niu niz humulony, nadaja piwu gorzki smak.
Sposób ten jest stosunkowo malo wydajny, po¬
niewaz znaczna czesc humulonów — potencjalnych
czynników gorzkich — jest nie wykorzystana pod¬
czas tego procesu. Stwierdzono/ iz przecietnie tra¬
ci sie 75% substancji chmielowych, wywolujacych
efekt goryczki piwa, a przy stosowaniu ekstraktów
chmielowych — 60%.
Poniewaz chmiel jest najdrozszym z surowców
uzywanych przy produkcji piwa, a straty techno¬
logiczne redukuja wykorzystanie substancji gorycz¬
kowych do maksimum 40%, opracowano szereg
metod, zapewniajacych bardziej racjonalne wyko¬
rzystanie skladników goryczkowych chmielu.
Najlepsze wykorzystanie tych substancji osiaga sie
przez stosowanie ekstraktów zizomeryzowanych.
Na podstawie lfcznej literatury patentowej moz¬
na stwierdzic, ze otrzymywanie ekstraktów zizo¬
meryzowanych polega najpierw na ekstrakcji
chmielu róznymi, bardzo czesto szkodliwymi dla
zdrowia, rozpuszczalnikami organicznymi, jak hek¬
san, benzen, dwuchlorometan, aceton czy metanol,
nastepnie na izomeryzacji a-kwasów w scisle okre¬
slonym pH srodowiska, a w koncu na oddzieleniu
izo a-kwasów od innych substancji wyekstrahowa¬
lo nych z chmielu i odparowaniu szkodliwych rozpu¬
szczalników.
I tak na przyklad wedlug sposobu opisanego
w opisie patentowym Wielkiej Brytanii nr 1 088 631,
chmiel ekstrahuje sie eterem naftowym, wyciag
oczyszcza sie wodnym roztworem metanolu z eta¬
nolem, usuwa zanieczyszczenia przez rozpuszcze¬
nie oczyszczonego wyciagu w rozpuszczalniku we¬
glowodorowym (np. chlorkiem metylu), a nastepnie
prowadzi sie izomeryzacje w srodowisku alkalicz-
23 nym w ciagu 1 godziny.
Wedlug innego opisu brytyjskiego nr 1246 425
do ekstrakcji substancji goryczkowych stosuje sie
heksan (rozpuszczajacy glównie zywice miekkie);
humulony wytraca przez ogrzewanie w obecnosci
roztworu bromowodorku sodu, a nastepnie wytra¬
cone izohumulony przeprowadza sie w rozpuszczal¬
ne w wodzie sole potasowe, po czym izohumulony
oddziela sie.
W opisie brytyjskim nr 1 259 140 podana jest me-
3i toda oddzielania a-kwasów od P-kwasów przez
98 15998
3
rozpuszczenie a-kwasów w wodzie' w srodowisku1
alkalicznym, a nastepnie wydzielenie izohumulo¬
nów — p0 przeprowadzonej izomeryzacji — w po¬
staci soli potasowych.
Wedlug opisu patentowego'NRD nr 86 157, eks¬
trakt chmielowy, otrzymany w znany sposób, roz¬
puszcza sie w metanolu lub innym alkoholu, alka-
lizuje dodatkiem weglanu sodowego, a nastepnie
gotuje przez kilka godzin w celu wywolania izo¬
meryzacji, po czym roztwór zageszcza sie w ni¬
skiej temperaturze.
W opisie patentowym ZSRR nr 273 132 podany
jest sposób wytwarzania ekstraktu zizomeryzowa-
nego, polegajacy na oddzieleniu z chmielu lupuli¬
ny, rozpuszczeniu jej w alkoholu etylowym, do¬
daniu antyutleniacza, a nastepnie dyspergowaniu
zizomeryzowanego ekstraktu chmielowego.
Natomiast wedlug opisu patentowego nr 58 304
— z wyciagu chmielowego, wyekstrahowanego roz¬
puszczalnikiem organicznym (na przyklad benze¬
nem lub eterem naftowym), oddziela sie a-kwasy
od* (3-kwasów przy uzyciu wodnego roztworu we¬
glanu metalu alkalicznego. Rozpuszczone w fazie
wodnej a-kwasy w postaci humulonów potasowych
lub sodowych izomeryzuje sie przez ogrzewanie do
temperatury wrzenia. Izohumulony wydziela sie
przy uzyciu soli wapnia lub magnezu, a nastepnie
po oddzieleniu fazy wodnej rozpuszcza ponownie
w rozpuszczalniku organicznym np. w roztworze
metanolu, a otrzymany wyciag zageszcza przez
odparowanie, przy czym proces oczyszczania —
przy uzyciu soli wapnia lub magnezu — prowadzi
sie przed lub po izomeryzacji.
Wada wspomnianych metod — poza stosowaniem
szkodliwych dla zdrowia rozpuszczalników jest ko¬
niecznosc stosowania dodatkowych zabiegów i urza¬
dzen w celu oddzielenia czystych izozwiazków od
innych substancji, wyekstrahowanych z chmielu,
co znacznie podwyzsza koszty produkcji ekstraktu
zizomeryzowanego. Takze straty czystych humu¬
lonów, przy zastosowaniu tych skomplikowanych
metod sa znaczne, obnizajac powaznie efekty eko¬
nomiczne, wynikajace z zastosowania tego rodzaju
preparatów. Ponadto, stosowanie przy produkcji
piwa izohumulonów w postaci czystych izo-a-kwa-
sów nie nadaje pelnego smaku piwu i daje duze
straty innych skladników, zawartych w chmielu,
jak np. lupulonów.
Celem wynalazku jest opracowanie prostej me¬
tody ekstrakcji substancji goryczkowych z chmie¬
lu, przy uzyciu srodków calkowicie dla zdrowia
nieszkodliwych.
Cel ten zostal osiagniety wedlug wynalazku, któ¬
ry polega na tym, ze chmiel naturalny ekstrahuje
sie nieszkodliwym dla zdrowia rozpuszczalnikiem,
to jest alkoholem etylowym o stezeniu 93—96,5%.
W celu wytracenia wosków, wyciag chlodzi sie do
temperatury 0°C, a nastepnie wytracone woski
oddziela sie w znany sposób. Izomeryzacje zas za¬
wartych w wyciagu humulonów prowadzi sie w
roztworze wodno-alkoholowym przy lepkosci, usta¬
lonej w granicach 1,04—1,44°E, z dodatkiem soli
medali alkalicznych, korzystnie weglanu potasu;
w ilosci* (Okolo 0,75 g/100 ml wyciagu oraz w obec¬
nosci soli magnezu jako katalizatora/korzystnie
159
4
siarczanu magnezu, w ilosci okolo 0,25 g/100 ml
wyciagu.
Ilosc uzytych soli jest tak niewielka, ze po do¬
daniu gotowego ekstraktu zizomeryzowanego
piwa stwierdzono, ze zawarta w nim ilosc jonów
potasu-oraz magnezu jest prawie taka sama, jak
w piwie, wyprodukowanym metoda tradycyjna, to
jest z dodatkiem chmielu w postaci naturalnej.
Proces izomeryzacji prowadzi sie w temperatu-
io rze 80—90°C w czasie 1—3 minut. Po oddzieleniu
wytraconych w tym procesie nierozpuszczalnych
skladników, roztwór zageszcza sie w temperaturze
36—50°C az do uzyskania stezenia izohumulonów
w granicach 25—40%. Tak otrzymany ekstrakt, sta-
!5 nowiacy produkt koncowy procesu, standaryzuje
sie alkoholem etylowym do zawartosci 15% izo¬
humulonów i dodaje do piwa od 2 do 8 dni przed
filtracja i obciagiem do butelek.
Oddzielone natomiast w procesie skladniki, nie
.20 bedace izohumulonami, dodaje sie do brzeczki
podczas jej gotowania, co * pozwala na wykorzy¬
stanie innych skladników, wyekstrahowanych
z chmielu.
Przyklad. Kilka porcji po 100 g chmielu na-
turalnego, rozdrobnionego na listki, ekstrahuje sie
w przeciwpradzie 96,5% alkoholem etylowym w
ilosci 300 ml na porcje chmielu. Otrzymany wy¬
ciag chmielowy chlodzi sie do temperatury 0°C
i po oddzieleniu wytraconego osadu, dodaje do
wyciagu 0,75 g weglanu potasu i 0,25 g siarczanu
magnezu na J00 ml wyciagu, rozciencza sie woda
do uzyskania lepkosci roztworu 1,04°E, a nastep¬
nie ogrzewa do temperatury 85°C w' celu wywo¬
lania izomeryzacji zawartych w wyciagu a-kwa-
SÓW.
Zizomeryzowany wyciag wiruje sie, a nastepnie
po oddzieleniu czesci nierozpuszczalnych, zage¬
szcza pod zmniejszonym cisnieniem w tempera¬
turze 40°C do zawartosci izohumulonów okolo
40 35%. Tak otrzymany ekstrakt standaryzuje sie
96,5% alkoholem etylowym do zawartosci 15% izo¬
humulonów i dodaje do piwa na 6 dni przed kon¬
cowa filtracja.
45
Claims (3)
1. Sposób otrzymywania zizomeryzowanego eks¬ traktu chmielowego z chmielu naturalnego na dro¬ dze uzyskiwania ^wyciagu przez ekstrakcje chmie- 50 lu rozpuszczalnikami organicznymi i izomeryzacje wyekstrahowanych humulonów w srodowisku al¬ kalicznym w obecnosci katalizatora, znamienny tym, ze chmiel ekstrahuje sie alkoholem etylowym o stezeniu 93—96,5% i po oddzieleniu wosków do- 55 daje do otrzymanego wyciagu soli metali alkalicz¬ nych, korzystnie weglanu potasu, w ilosci okolo 0,75 g na 100 ml wyciagu oraz katalizatora w po¬ staci soli magnezu, korzystnie siarczanu magnezu, w ilosci okolo 0,25 g na 100 ml wyciagu i po roz- 60 cienczeniu woda ogrzewa sie w temperaturze 80— —90°C w czasie 1—3 minut w celu zizomeryzowa- nia wyekstrahowanych humulonów, a nastepnie,- po wytraceniu i oddzieleniu fazy stalej, roztwór zageszcza sie do zawartosci 25—40% izohumulo- 65 nów, po: czym standaryzuje alkoholem etylowymi98 5
2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze woski wytraca sie przez ochlodzenie wyciagu do temperatury 0°C. f
3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze wyciag rozciencza sie woda do uzyskania lepkosci roztworu w granicach 1,04—1,14°E. »
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL18328475A PL98159B1 (pl) | 1975-09-12 | 1975-09-12 | Sposob otrzymywania zizomeryzowanego ekstraktu chmielowego |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL18328475A PL98159B1 (pl) | 1975-09-12 | 1975-09-12 | Sposob otrzymywania zizomeryzowanego ekstraktu chmielowego |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL98159B1 true PL98159B1 (pl) | 1978-04-29 |
Family
ID=19973531
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL18328475A PL98159B1 (pl) | 1975-09-12 | 1975-09-12 | Sposob otrzymywania zizomeryzowanego ekstraktu chmielowego |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL98159B1 (pl) |
-
1975
- 1975-09-12 PL PL18328475A patent/PL98159B1/pl unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4758445A (en) | Process for the production of isohumulones | |
| US5624701A (en) | Solid salts of hop acids | |
| US3536495A (en) | Ammonia complexes of hop alpha acids and modified alpha acids | |
| NZ548296A (en) | Production of hop extracts having oestrogenic and antiproliferative bioactivity | |
| GB896567A (en) | Improvements in or relating to the manufacture of bittering agents for malt beverages | |
| CN106749442B (zh) | 一种盐诱导低共熔溶剂萃取肉苁蓉中苯乙醇苷的方法 | |
| EP0057435B1 (de) | Verfahren zur Extraktion von Bitterstoffen und Gerbstoffen aus Hopfen und deren Verwendung | |
| US3949092A (en) | Hop extract containing potassium isohumulate | |
| US3607298A (en) | Hop concentrates | |
| US3751266A (en) | Production of isomerized hop extracts | |
| CA2395599A1 (en) | Process for extraction of an organic salt from plants, the salt, and other similar salts | |
| US3892808A (en) | Hop extracts | |
| PL98159B1 (pl) | Sposob otrzymywania zizomeryzowanego ekstraktu chmielowego | |
| US2816032A (en) | Method of preparing a hops powder | |
| US3839588A (en) | Process of preparing hop extracts | |
| Banga et al. | The large scale preparation of ascorbic acid from Hungarian pepper (Capsicum annuum) | |
| US3686316A (en) | Method of preparation of extracts of hops | |
| JPH0523152A (ja) | 棗果汁の抽出方法および飲料 | |
| NO131604B (pl) | ||
| JPH03236768A (ja) | 薬味酒とその薬味酒を含む食品 | |
| DE1302694B (pl) | ||
| NO134732B (pl) | ||
| US3973052A (en) | Potassium isohumulate hop extracts | |
| JP4247422B2 (ja) | アルドースリダクターゼ阻害作用剤 | |
| GB1161787A (en) | Manufacture of Hop Extracts. |