PL97835B1 - Sposob wytwarzania katalizatorow - Google Patents
Sposob wytwarzania katalizatorow Download PDFInfo
- Publication number
- PL97835B1 PL97835B1 PL1975178543A PL17854375A PL97835B1 PL 97835 B1 PL97835 B1 PL 97835B1 PL 1975178543 A PL1975178543 A PL 1975178543A PL 17854375 A PL17854375 A PL 17854375A PL 97835 B1 PL97835 B1 PL 97835B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- aluminum
- hydrocarbons
- complex
- halogen
- reaction
- Prior art date
Links
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 title claims description 14
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 7
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 56
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 47
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 41
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 37
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 31
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 31
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 30
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 21
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 19
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 15
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 15
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 15
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 15
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 10
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 9
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 claims description 8
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims description 7
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 claims description 7
- 239000012429 reaction media Substances 0.000 claims description 6
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 claims description 5
- 150000008282 halocarbons Chemical class 0.000 claims description 5
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 4
- 239000002841 Lewis acid Substances 0.000 claims description 3
- 239000011968 lewis acid catalyst Substances 0.000 claims description 3
- 150000007517 lewis acids Chemical class 0.000 claims description 3
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 claims description 3
- 229910000838 Al alloy Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000002879 Lewis base Substances 0.000 claims description 2
- 150000007527 lewis bases Chemical class 0.000 claims description 2
- AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N alumane Chemical class [AlH3] AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- 239000002585 base Substances 0.000 claims 5
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 claims 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 54
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 37
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 18
- 150000001348 alkyl chlorides Chemical class 0.000 description 12
- VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K aluminium trichloride Chemical compound Cl[Al](Cl)Cl VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 11
- 238000005804 alkylation reaction Methods 0.000 description 10
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Substances [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 230000029936 alkylation Effects 0.000 description 9
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 9
- HRYZWHHZPQKTII-UHFFFAOYSA-N chloroethane Chemical compound CCCl HRYZWHHZPQKTII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- -1 hydrogen halides Chemical class 0.000 description 8
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 7
- 229960003750 ethyl chloride Drugs 0.000 description 7
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 7
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 description 7
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 7
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N Ethylbenzene Chemical compound CCC1=CC=CC=C1 YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 6
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 6
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 6
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 6
- WJYMPXJVHNDZHD-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-triethylbenzene Chemical compound CCC1=CC(CC)=CC(CC)=C1 WJYMPXJVHNDZHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 5
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 description 5
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N nickel Substances [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N Ethane Chemical compound CC OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000009471 action Effects 0.000 description 4
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 4
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 4
- VIDOPANCAUPXNH-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-triethylbenzene Chemical class CCC1=CC=CC(CC)=C1CC VIDOPANCAUPXNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001350 alkyl halides Chemical class 0.000 description 3
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 3
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 3
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 3
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 3
- 229910000039 hydrogen halide Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000012433 hydrogen halide Substances 0.000 description 3
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 3
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L zinc dichloride Chemical class [Cl-].[Cl-].[Zn+2] JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N 1-hexene Chemical compound CCCCC=C LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BSZXAFXFTLXUFV-UHFFFAOYSA-N 1-phenylethylbenzene Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C)C1=CC=CC=C1 BSZXAFXFTLXUFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CMAOLVNGLTWICC-UHFFFAOYSA-N 2-fluoro-5-methylbenzonitrile Chemical compound CC1=CC=C(F)C(C#N)=C1 CMAOLVNGLTWICC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N Hydrogen bromide Chemical compound Br CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L Magnesium chloride Chemical compound [Mg+2].[Cl-].[Cl-] TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 2
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 235000013844 butane Nutrition 0.000 description 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 2
- NEHMKBQYUWJMIP-UHFFFAOYSA-N chloromethane Chemical compound ClC NEHMKBQYUWJMIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 2
- 238000006317 isomerization reaction Methods 0.000 description 2
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N n-butane Chemical class CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 2
- ODLMAHJVESYWTB-UHFFFAOYSA-N propylbenzene Chemical compound CCCC1=CC=CC=C1 ODLMAHJVESYWTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 238000005292 vacuum distillation Methods 0.000 description 2
- 235000005074 zinc chloride Nutrition 0.000 description 2
- IJPCXCDDMAUNSI-ULAWRXDQSA-N (4r,5s,6r,7r)-4,5,6,7,8-pentahydroxyoctan-3-one Chemical compound CCC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO IJPCXCDDMAUNSI-ULAWRXDQSA-N 0.000 description 1
- SCYULBFZEHDVBN-UHFFFAOYSA-N 1,1-Dichloroethane Chemical compound CC(Cl)Cl SCYULBFZEHDVBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WNLWIOJSURYFIB-UHFFFAOYSA-N 1,2,4-triethylbenzene Chemical compound CCC1=CC=C(CC)C(CC)=C1 WNLWIOJSURYFIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 1,2-Dichloroethane Chemical compound ClCCCl WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KNKRKFALVUDBJE-UHFFFAOYSA-N 1,2-dichloropropane Chemical compound CC(Cl)CCl KNKRKFALVUDBJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BUZMJVBOGDBMGI-UHFFFAOYSA-N 1-phenylpropylbenzene Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(CC)C1=CC=CC=C1 BUZMJVBOGDBMGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZNSMNVMLTJELDZ-UHFFFAOYSA-N Bis(2-chloroethyl)ether Chemical compound ClCCOCCCl ZNSMNVMLTJELDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IJKURDDXLPVVLI-UHFFFAOYSA-N C1C[ClH][AlH]OC1 Chemical compound C1C[ClH][AlH]OC1 IJKURDDXLPVVLI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GYHNNYVSQQEPJS-UHFFFAOYSA-N Gallium Chemical compound [Ga] GYHNNYVSQQEPJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000861 Mg alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- HFBMWMNUJJDEQZ-UHFFFAOYSA-N acryloyl chloride Chemical compound ClC(=O)C=C HFBMWMNUJJDEQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 description 1
- 150000004996 alkyl benzenes Chemical class 0.000 description 1
- 150000001349 alkyl fluorides Chemical class 0.000 description 1
- SNAAJJQQZSMGQD-UHFFFAOYSA-N aluminum magnesium Chemical compound [Mg].[Al] SNAAJJQQZSMGQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001649 bromium compounds Chemical class 0.000 description 1
- RDHPKYGYEGBMSE-UHFFFAOYSA-N bromoethane Chemical compound CCBr RDHPKYGYEGBMSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001273 butane Substances 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 150000008280 chlorinated hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 229960001701 chloroform Drugs 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- FPAFDBFIGPHWGO-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxomagnesium;hydrate Chemical compound O.[Mg]=O.[Mg]=O.[Mg]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O FPAFDBFIGPHWGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052733 gallium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940052308 general anesthetics halogenated hydrocarbons Drugs 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 229910000042 hydrogen bromide Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 description 1
- 150000004694 iodide salts Chemical class 0.000 description 1
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HVTICUPFWKNHNG-UHFFFAOYSA-N iodoethane Chemical compound CCI HVTICUPFWKNHNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NMCUIPGRVMDVDB-UHFFFAOYSA-L iron dichloride Chemical class Cl[Fe]Cl NMCUIPGRVMDVDB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910001629 magnesium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940050176 methyl chloride Drugs 0.000 description 1
- 150000005172 methylbenzenes Chemical class 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N n-pentane Natural products CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 1
- 125000000449 nitro group Chemical class [O-][N+](*)=O 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000002899 organoaluminium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 125000000547 substituted alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- NBRKLOOSMBRFMH-UHFFFAOYSA-N tert-butyl chloride Chemical compound CC(C)(C)Cl NBRKLOOSMBRFMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- 238000000844 transformation Methods 0.000 description 1
- 239000011592 zinc chloride Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
- Y02P20/52—Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Catalysts (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarza¬ nia katalizatorów o charakterze kwasów Lewisa w postaci kompleksowych zwiazków glinoorganicz- nych znajdujacych zastosowanie w procesach alki- lacji, izomeryzacji i polimeryzacji.Znane sa sposoby wytwarzania kompleksowych glinoorganicznych zwiazków na bazie chlorku lub bromku glinu oraz substancji protogennych glów¬ nie chlorowcoweglowodórów i wody korzystnie w srodowisku weglowodorów aromatycznych. W przy¬ padku uzycia wody, zachodzi hydroliza chlorku gli¬ nu, w wyniku czego wydziela sie chlorowodór i powstaje nieaktywne polaczenie chloroalumoksa- nowe. Chlorowodór reaguje z nastepnymi czastecz¬ kami chlorku glinu tworzac aktywny kompleks o wzorze (A12C17)-H+. Sposoby te wymagaja manipu¬ lowania uciazliwym ze wzgledu na latwe zbrylanie sie i wymagajacym srodowiska bezwodnego chlor¬ kiem glinu oraz korodujacym dzialaniem wydzie¬ lajacych sie w trakcie reakcji chlorowcowodorów.Znane sa równiez sposoby wytwarzania komplek¬ sowych halogenoalkilowych zwiazków glinu o wlas¬ nosciach kwasów Lewisa z glinu metalicznego i nizszych chlorowcoalkilów o ogólnym wzorze Al2X^R3 gdzie R = CH3, C2Hg, w srodowisku tych¬ ze zwiazków.Jakkolwiek kompleksy te katalizuja wybiórczo alkilacje benzenu propanem, to jednak zawodza one w reakcji benzenu z etylenem.Wysoka reaktywnosc tego rodzaju kompleksów 2 wzgledem tlenu i wody oraz zwiazane z tym za¬ grozenie pozarowe w przypadku stosowania su¬ rowców o wyzszym stezeniu stwarza dalsze pro¬ blemy i niedogodnosci.Znany jest równiez sposób otrzymywania kom¬ pleksów chloroalkiloglinowych z glinu metaliczne¬ go i chlorku alkilu z nadmiarem zastosowanego chlorku alkilu. W przypadku seskwichlorku etylo- glinowego i chlorku etylu w wyniku ich reakcji powstaje dwuchloroetyloglin a nastepnie trójchlo¬ rek glinu oraz etan z domieszka butanów.Z opisu patentowego PRL nr 83220 znany jest sposób alkilacji benzenu i jego pochodnych chlo- rowcoalkanami wobec glinu metalicznego jako ka¬ talizatora w ilosci 0,4—4,0 kg glinu na 1 m3 mie¬ szaniny reakcyjnej, przy czym metaliczny glin mo¬ ze zawierac domieszki miedzi i krzemu lub jedne¬ go z tych pierwiastków.Natomiast z opisu patentowego RFN nr 127303^ znany jest dwuetapowy sposób alkilacji benzerst wyzszymi chloroalkanami, przy czym w pierwszym etapie wprowadza sie substraty reakcji, to jest benzen i chlorowcoalkile C10—C13 lub olefiny i do¬ datkowo HC1 wzglednie mieszanine chlorowcoalki¬ lów i olefin oraz kompleks katalityczny wytwarza¬ ny w drugim etapie alkilacji, do którego to etapu wprowadza sie alkilat z pierwszego stopnia alkila¬ cji po oddzieleniu zuzytego kompleksu katalitycz¬ nego oraz glin metaliczny. Z produktu alkilacji z drugiego etapu wydziela sie kompleks glinoorga- 97 835 V97 835 niczny i kieruje do pierwszego etapu alkilacji. Po¬ dobny sposób postepowania zawiera opis patento¬ wy USA nr 3355508 z tym, ze benzen poddaje sie alkilacji wylacznie chlorkami alkilowymi o dlugos¬ ci lancucha C9—C18.Tu równiez glin metaliczny wprowadza sie do'dru¬ giego etapu alkilacji, a do pierwszego etapu glino- organiczny kompleks katalityczny wytworzony w drugim etapie.Oba te sposoby dotycza wylacznie wytwarzania alkilobenzenów o . rodniku alkilowym od C9—C18, stanowiacych pólprodukty do wytwarzania deter¬ gentów.Sposoby te nie znalazly zastosowania do wytwa¬ rzania alkilopochodnych weglowodorów aromatycz¬ nych o nizszym rodniku alifatycznym.Istota wynalazku polega na wytwarzaniu aktyw¬ nych w procesach alkilacji, izomeryzacji i polime¬ ryzacji olefinowej glinoorganicznych kompleksów katalitycznych o charakterze kwasów Lewisa dzia¬ laniem na glin metaliczny, jego stopy lub miesza¬ niny zawierajace domieszki metali II, III i VIII grupy ukladu okresowego pierwiastków mono-lub wielochlorowcowych pochodnych nizszych weglo¬ wodorów wobec olefin o takiej samej liczbie ato¬ mów wegla w czasteczce jak w chlorowcopochod¬ nej oraz w obecnosci slabych zasad typu Lewisa w postaci weglowodorów aromatycznych lub/i alki- loaromatycznych, eterów i chlorowcoeterów jako donorów elektronów. Procesowi powstawania kom¬ pleksów z glinu, weglowodoru aromatycznego oraz halogenków alkilowych, a zwlaszcza wielopodsta- wionych halogenków alkilowych towarzyszy cze¬ sto wydzielanie gazowego chlorowcowodoru przy przekroczeniu okreslonej optymalnej koncentracji tych zwiazków w strefie reakcji. Stwierdzono, ze wydzielanie chlorowcowodoru mozna zmniejszyc do minimum przez wprowadzenie do ukladu odpo¬ wiedniej olefiny, korzystnie olefiny stosowanej w dalszych przemianach katalitycznych prowadzonych przy uzyciu wytworzonego kompleksu. Wprowa¬ dzona olefina w warunkach reakcji laczy sie z wolnym chlorowcowodorem dajac odpowiedni chlo- rowcoalkil posiadajacy zdolnosc dalszego reagowa¬ nia z glinem metalicznym znajdujacym sie w sro-" dowisku reakcji.W toku prac stwierdzono równiez mozliwosc równoczesnej modyfikacji otrzymanych komplek¬ sów przez wprowadzenie do strefy reakcji okre¬ slonych rodzajów zwiazków .organicznych o cha¬ rakterze zasadowym, jak na przyklad eterów, chlo¬ rowcoeterów, nitro i amido zwiazków oraz nitryli.Przylaczenie tych zwiazków do kompleksów wy¬ tworzonych z glinu, chlorków alkilowych i weglo¬ wodorów aromatycznych nie powoduje utraty zdol¬ nosci oddzialywania katalitycznego lecz pozwala na prosta w sposobie modyfikacje; kompleksów i dostosowanie ich wlasnosci do potrzeb danego procesu.Stosujac zamiast chlorków alkilowych odpowied¬ nie bromki lub jodki mozna sposobem wedlug wy¬ nalazku otrzymac odpowiednie kompleksy glinu zawierajace w swym skladzie brom wzglednie jod.Natomiast fluorki alkilowe nie wchodza w reakcje z glinem metalicznym.Cecha charakterystyczna otrzymywanych kom¬ pleksów stanowiacych polaczenia glinu, chlorowca i donora jest to, ze stanowia one kompleksy o zde¬ finiowanym chemicznie skladzie. Z reguly jedna czasteczka kompleksu zawiera dwa atomy glinu i jedna czasteczke donora. Stosunek molowy glinu do donora * wynosi • 0,5. Pozytywna cecha sposobu wedlug wynalazku jest mozliwosc otrzymywania z tych samych substancji wyjsciowych, to jest gli- io nu, chlorowcoalkilu i donora, dwóch typów kom¬ pleksów rózniacych sie stosunkiem molowym chlo¬ rowca do glinu i kwasowoscia. Stosujac nadmiar ], glinu w srodowisku reakcji uzyskuje sie polacze- i nia kompleksowe glinu o ogólnym wzorze \ (Ai2X6)R, przy czym stosunek molowy chlorowca do glinu w kompleksie jest bliski 3,0 a stosunek molowy glinu do donora jest równy 2. Kompleks ten ma charakter obojetny i nie posiada wlasnosci korodujacych.W przypadku natomiast nadmiaru stosowanego chlorku alkilowego i nadmiaru glinu w srodowisku reakcji otrzymuje sie kompleksy glinu o ogólnym wzorze (A12X7)-RH+, w których stosunek molowy chlorowca .do glinu jest bliski 3,5, zas polaczenie ma charakter kwasny i reaguje z metalami, w tym równiez z glinem metalicznym, z wydziele¬ niem wodoru i wytworzeniem opisanego wyzej ne¬ utralnego kompleksu.Przyklad I. Do suchego, wypelnionego azo- tern reaktora szklanego typu mieszalnikowego o pojemnosci 1,5 1 zaopatrzonego w mieszadlo szyb¬ koobrotowe, termometr, chlodnice zwrotna, wkra- placz, doplyw gazu oraz zasypnik, wlano w po¬ staci 30°/o-owego roztworu w benzenie 2,12 mola seskwichlorku etyloglfciu otrzymanego z glinu me¬ talicznego i chlorku etylu. Uruchomiono mieszadlo i wprowadzono gazowy chlorek etylu z szybkoscia rzedu 50 1/godz. W wyniku silnie egzotermicznej reakcji, przebiegajacej z wydzieleniem etanu z do- 40 mieszka butanów, wytworzyly sie ciekle produkty reakcji skladajace sie z dwóch warstw, górnej, weglowodorowej zawierajacej benzen oraz etylo-i polietylobenzeny i dolnej, oleistej zawierajacej pra¬ wie caly glin wprowadzony do reakcji, chlorowe- 45 glowodory oraz weglowodory aromatyczne jak ben¬ zen, etylobenzen i polietylobenzeny.Warstwe dolna poddano destylacji prózniowej oddzielajac lekkie weglowodory do temp. 100°/10 mm Hg. Analiza chromatograficzna destylatu wy- 50 kazala sklad analogiczny do skladu warstwy gór¬ nej produktów reakcji. Próbka cieklej pozostalosci podestylacyjnej po przeprowadzonej analizie wy¬ kazala sklad zblizony do empirycznego wzoru A12C12.R, gdzie R = C6H3(C2H5)3, przy czym 85% 55 molowych stanowil 1,3,5-trójetylobenzen.Równolegle przeprowadzona ekstrakcja warstwy ^ dolnej produktu reakcji wrzacym n-heksanem da¬ la nastepujace wyniki. a) Sklad substancji wyekstrahowanej bez uwzgled- 60 nienia heksanu odpowiadal w przyblizeniu gór¬ nej warstwie weglowodorowej b) Sklad substancji — pozostalosci po ekstrakcji odpowiadal w przyblizeniu empirycznemu wzo¬ rowi 65 A12C16,9.R, gdzie R = C6H3,1(C2H5)2,9 a 88% mo-5 97 835 6 iowych rodnika R stanowil 1,3,5 trójetylobenzen.Przyklad II. W aparaturze opisanej w przy¬ kladzie I umieszczono 0,5 mola zwiazku komplek¬ sowego, otrzymanego jak w przykladzie I dziala¬ niem chlorku etylu na seskwichlorek etyloglinowy w srodowisku benzenu, 1,44 gramoatomu proszku glinowego zawierajacego okolo 99,5% glinu, 0,2% Fe, 0,06% Zn, 0,01% Ti, 0,01% Ni oraz 4 mole ben¬ zenu. Do -mieszaniny wprowadzono nastepnie 50%- -owy roztwór chlorku etylu w benzenie z szybkos¬ cia rzedu 3 moli C2H5C1 na godzine. Czas reakcji niezbedny do przereagowania metalicznego glinu wyniósl 3 godziny. W sumie doprowadzono 8,8 mo¬ la benzenu oraz 8,4 mola chlorku etylu.W wyniku reakcji otrzymano: a) 400 g weglowodorów warstwy górnej o skladzie sumarycznym C6H5,4(C2H5)(),6 zlozonej z benzenu, etylobenzenu, dwu- oraz trójetylobenzenów. b) 1230 g oleistej warstwy dolnej zawierajacej kompleks o empirycznym skladzie okreslonym na podstawie analizy AljClg,^ * 5,15 CgH4,9;(C2H5)i,^9 Wydzielony w czasie reakcji gaz w ilosci 17 NI skladal sie z wodoru, etanu i chlorowodoru.Warstwe dolna kompleksu poddano destylacji próz¬ niowej oddzielajac lotne, niezwiazane chemicznie, soiwatyzujace kompleks weglowodory, ogrzewajac zawartosc kolby destylacyjnej do 100°C przy próz¬ ni rzedu 10 mm Hg.Analizy destylatu oraz pozostalosci daly nastepu¬ je ca wyniki a) Lotne produkty destylacji zlozone z benzenux etylodwu-i trójetylobenzenów odpowiadaly wzorowi sumarycznemu C6H5,30(C2H5)Q,«2 b) Sklad cieklej pozostalosci podestylacyjnej kompleksu odpowiadal wzorowi sumarycznemu.Al2Clrf;1 CftH3;1(C2H5)2;9 90% moL weglowodorów CftH3rl(C2H5)2;g stano¬ wil 1,2,5-trójetylobenzen.Ekstrakcja warstwy dolnej produktów reakcji wrzacym n-heksanem ^ dala nastepujace wyniki: a) Sklad weglowodorów wyekstrahowanych bez uwzglednienia heksanu odpowiadal wzorowi su¬ marycznemu CftHs^CCjHj)©^ b) Sklad kompleksu — pozostalosci po ekstrakcji odpowiadal wzorowi sumarycznemu A12C16;1 • C6H3,o(C2H5)3;0 84% mol. weglowodorów C6H3;o(C2H5)3;o stanowil sym. 1,3,5-trójetylobenzen.Przyklad III. Wytwarzanie kompleksu prze¬ prowadzono jak w przykladzie II z ta róznica, ze zastosowano glin o zawartosci 99,99% Al. Czas re¬ akcji niezbedny do przereagowania glinu meta¬ licznego wyniósl 7 godzin. Sklad otrzymanego kompleksu odpowiadal wzorowi empirycznemu A13C16;84 • 5,85 CiH^CsH*)^ Ekstrakcja kompleksu wrzacym n-heksanem dala nastepujace wyniki: a Sklad weglowodorów wyekstrahowanych bez uwzglednienia heksanu odpowiadal sumarycz¬ nemu wzorowi C6H5;31(C2H5)0,69 Sklad kompleksu pozostalosci poekstrakcyjnej od¬ powiadal wzorowi sumarycznemu A13C16,84 0,64C^sCCyis)™ • 92% mol. weglowodorów C6H2l9(C2H5)3;l stanowil 1,3,5-trójetylobenzen.Przyklad IV. Wytwarzanie kompleksu oraz analize skladu przeprowadzono jak w przykladzie II z ta róznica, ze zastosowano proszek glinowy zawierajacy 98% AT, 1,0% Fe, 0,08% Zn, 0,02% Ti. 0,03% Cu. Czas reakcji niezbedny do przereagowa¬ nia glinu metalicznego wynosil 1 godzine i limito¬ wany byl sprawnoscia odbioru ciepla.Przyklad V. Wytwarzanie kompleksu kataliza¬ tora przeprowadzono jak w przykladzie II z ta róznica, ze zastosowano proszek glinowy zawiera¬ jacy 98% glinu, 1,0% zelaza, 0,08% cynku, 0,02% niklu. Czas calkowitego przereagowania proszku glinowego wyniósl 1 godzine i limitowany byl spra¬ wnoscia odbioru ciepla.Sklad cieklego kompleksu po ekstrakcji niezwia- zanych weglowodorów n-heksanem po przeprowa¬ dzonej analizie chemicznej byl nastepujacy: Cl Stosunek molowy —- =3,5; wzór empiryczny Al A12C17R, gdzie R = 1,3,5-trójetylobenzen. Ciekly kompleks zawieral domieszki chlorków zelaza, cyn¬ ku i niklu.Przyklad VI. Wytwarzanie kompleksu kata¬ lizatora przeprowadzono jak w przykladzie II z ta róznica, ze zastosowano stop proszku glinowego zawierajacy 99,5% Al, 0,2% zelaza, 0,01% tytanu oraz 0,01% cynku, chlorek metylu oraz toluen. Czas M calkowitego przereagowania stopu glinu wyniósl 11 godzin. Analiza kompleksu przed ekstrakcja wykazala zawartosc 5,70% glinu, 27,1% chloru Cl stosunek molowy —- = 3,6. Weglowodory zwiaza- Al 55 ne z kompleksem skladaly sie glównie z trój- oraz cztero- i pieciometylobenzenów. Kompleks zawieral domieszki chlorków zelaza, tytanu i cynku.Przyklad VII. Wytwarzanie kompleksów ka¬ talizatora przeprowadzono jak w przykladzie II z 40 ta róznica, ze zastosowano w charakterze chlorku aklilowego chlorek metylenu oraz toluen.Czas calkowitego przereagowania glinu wyniósl 2 godziny. Kompleks przed ekstrakcja zawieral , 6,45% glinu, 26,5% chloru. Kompleks ekstrahowany 45 n-heksanem charakteryzowal sie przyblizonym skladem: A12C16,2G gdzie R —(CH306H4)2CH2 Wydzielony podczas przebiegu reakcji gaz w ilosci 11 NI skladal sie z wodoru, chlorowodoru oraz me¬ tanu.M Przyklad VIII. Wytwarzanie kompleksów ka¬ talizatora przeprowadzono jak w przykladzie II przy zastosowaniu 2 gramoatomów glinu zawiera¬ jacego 99,5 glinu oraz domieszki zelaza, cynku i miedzi, 0,016 mola chlorku glinowego Oraz 3,4 55 mola benzenu. Do zawiesiny dozowano w czasie 2 godzin w temperaturze 80—90* 3,44 mola chlorku metylenu oraz 8 moli benzenu. Otrzymano 1000 g cieklego kompleksu. Sklad kompleksu pó ekstrakcji n-heksanem nie zwiazanych weglowodorów benzenu 60 i dwufenylometanu charakteryzowal sie wzorem A12C16,74R, gdzie R — dwufenylomejan.Przyklad IX. Wytwarzanie kompleksu katali¬ zatora przeprowadzono analogicznie jak w przy¬ kladzie II i VII z ta róznica, ze w charakterze 65 chlorku alkilowego uzyto trójchlorometan. Reakcje7 97 835 8 glowodorów nie zwiazanych z wytworzonym kom¬ pleksem wchodzil propylobenzen. Weglowodorem zwiazanym z kompleksem byl glównie dwufeny- lopropan.Przyklad XVI. Wytwarzanie kompleksu kata¬ lizatora przeprowadzono analogicznie ja£ w przy¬ kladzie II z ta róznica, ze w charakterze chlorku a kilowego uzyto trzeciorzedowego chlorku buty- lowego. Czas calkowitego przereagowania glinu wy- io niósl 4 godziny. Po ekstrakcji weglowodorów, nie zwiazanych z kompleksem, n-heksanem jego sklad odpowiadal w przyblizeniu wzorowi: Al2Cl6l6 • R, gdzie R — glównie dwuj^i trójizobu- tylobenzeny. j Przyklad XVII. Wytwarzanie korjipleksu ka¬ talizatora przeprowadzono analogicznie jak w przy¬ kladzie II z ta róznica, ze uzyto stopu glinowo- magnezowego o skladzie Al2Mg oraz eter etylowy w ilosci 1 mola na 2 mole glinu.Czas calkowitego przereagowania glinu wyniósl 3 godziny. W sklad otrzymanego kompleksu obok skladników glinu i -chlorowca wchodzil eter ety¬ lowy oraz chlorek magnezu.Przyklad XVIII. Wytwarzanie kompleksu ka- laliza^ora przeprowadzono analogicznie jak w przy¬ kladzie II z ta róznica, ze uzyto mieszaniny prosz¬ ków glinowego i cynkowego w proporcji odpowia¬ dajacej skladowi Al2Zu. Czas przereagowania wy¬ nosil 4 godziny. W sklad kompleksu po ekstrakcji n-heksenem wchodzil chlorek cynku.Przyklad XIX. Wytwarzanie kompleksu ka¬ talizatora przeprowadzono analogicznie jak w przy¬ kladzie II z ta róznica, ze uzyto mieszaniny prosz¬ ku glinowego i galu metalicznego w proporcji od- powiadajacej skladowi Al2Ga. Czas przereagowa¬ nia metali wyniósl 6 godzin. Sklad kompleksu po ekstrakcji weglowodorów nie zwiazanych n-heksa nem odpowiadal w przyblizeniu wzorowi: Aln Gam Cl6l8-R, gdzie n+m = 2, a R — 1,3,5-trójetyloben- 40 zen.Przyklad XX. Wytwarzanie kompleksu kata¬ lizatora przeprowadzono analogicznie jak w przy¬ kladzie II z ta róznica, ze w charakterze chlorku alkilowego uzyto mieszaniny eteru |3, (3 dwuchlo- 45 roetylowego i chlorku etylu. W sklad otrzymanego kompleksu glinu wchodzil eter (3, (3 dwufenyloety- J.owy. przeprowadzono w temperaturze 20—40° w czasie 2 godzin. Po ekstrakcji n-heksanem weglowodorów nie zwiazanych z kompleksem jego sklad charakte¬ ryzowal sie przyblizonym wzorem A12C17,2R, gdzie R — trójfenylometan i jego pochodne. Ciezar czas¬ teczkowy weglowodoru oznaczony w benzenie wy¬ nosil 262.Wydzielony w czasie reakcji gaz w ilosci 27 N! skladal sie z wodoru oraz chlorowodoru.Przyklad X. Wytwarzanie kompleksu katali¬ zatora przeprowadzono analogicznie jak w przy Kladzie VIII z ta róznica, ze wprowadzano dodat¬ kowo do reakcji etylen w ilosci 20 Nl/godz. W re¬ zultacie tej zmiany ilosc wydzielonego w gazach chlorowodoru zmalala do ilosci sladowych. Powsta¬ ly wvwyn ku reakcji etylenu z benzenem pod wply¬ wem dzialania kompleksu etylobenzen i polietylo- benzeny znajdowaly sie w skladzie weglowodorów ekstrahujacych sie n-heksanem.Przyklad XI. Wytwarzanie kompleksu kata¬ litycznego przeprowadzono analogicznie jak w przy¬ kladzie II z ta róznica, ze w charakterze halo¬ genku alkilowego uzyto bromku etylu. Sklad kom- p eksu po ekstrakcji n-heksanem i usunieciu nie- zwiazanych weglowodorów odpowiadal w przybli¬ zeniu wzorowi: . ' Al2Br6,2 R, gdzie R —- 1,3,5 trójetylobenzen.Wydzielony w czasie reakcji gaz w ilosci 20 NI skladal sie z wodoru, etanu oraz bromowodoru.Przyklad XII. Wytwarzanie kompleksu ka¬ talitycznego przeprowadzono analogicznie jak w przykladzie II z ta róznica, ze w charakterze ha¬ logenku alkilowego uzyto jodek etylu. Sklad kom¬ pleksu po ekstrakcji n-heksanem i usunieciu nie zwiazanych weglowodorów odpowiadal w przybli¬ zeniu wzorowi: A12I7,0 • R, gdzie R — trójetylobenzen Przyklad XIII. Wytwarzanie kompleksu ka¬ talitycznego przeprowadzono analogicznie jak w przykladzie II z ta róznica, ze w charakterze chlor¬ ku alkiloweko uzyto l,2-dwuchloroetanr Czas cal¬ kowitego przereagowania glinu wynosil 3 godziny, temperatura reakcji 40°C. Po ekstrakcji n-heksa¬ nem weglowodorów nie zwiazanych z kompleksem sklad kompleksu odpowiadal w przyblizeniu wzo¬ rowi : A12C16,6 • R, gdzie R — 1,2 dwufenyloetan z domieszka zwiazków polimerycznych.Przyklad XIV. Wytwarzanie kompleksu ka¬ talizatora przeprowadzono analogicznie jak w przy¬ kladzie II z ta róznica, ze w charakterze wielo- podstawnego chlorku alkilowego uzyto 1,1-dwuchlo- roetanu. Czas calkowitego przereagowania glinu wyniósl 3 godziny, temperatura 40°. Po ekstrakcji weglowodorów, nie zwiazanych z kompleksem, n- heksanem jego sklad odpowiadal w przyblizeniu wzorowi A12C16,6.R, gdzie R — glównie 1,1-dwufe- nyloetan.Przyklad XV, Wytwarzanie kompleksu kata¬ lizatora przeprowadzono analogicznie jak w przy¬ kladzie II z t% róznica, ze w charakterze wielo- podstawnego chlorku alkilowego uzyto dwuchloro- propanu wprowadzajac jednoczesnie do reakcji propan w ilosci 20 Nl/godz. Czas calkowitego prze¬ reagowania glinu wynosil 3 godziny. W sklad we- PL
Claims (18)
- Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania katalizatorów w postaci kompleksowych zwiazków glinu o charakterze kwa¬ sów Lewisa, zawierajacego domieszki innych me1 tali, znamienny tym, ze na glin metaliczny dziala sie chlorowcowymi pochodnymi weglowodorów oraz oiefinami w obecnosci slabych zasad typu Lewisa, jako donorów elektronów.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako chlorowcopochodne weglowodorów stosuje sie jedno- lub wielopodstawione chlorowcowe pochod¬ ne weglowodorów alifatycznych zawierajacych od 1 do 4 atomów wegla.
- 3. Sposób wedlug zastrz. 2, znamienny tym, ze korzystnie stosuje sie chlorowcopochodna uzytego w reakcji weglowodoru olefinowego. 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 609 97 835 10
- 4. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze w charakterze donorów — slabych zasad typu Le¬ wisa — stosuje sie weglowodory aromatyczne, mono- i polialkiloaromaty oraz pochodne typu ete¬ rów i chlorowco-eterów.
- 5. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze reakcje prowadzi sie w srodowisku cieklych kom¬ pleksów glinu.
- 6. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze stosuje sie nadmiar zawiesiny metali w srodowisku reakcyjnym.
- 7. Sposób wytwarzania katalizatorów w postaci kompleksowych zwiazków glinu o charakterze kwasów Lewisa, zawierajacego domieszki innych metali, znamienny tym, ze na stop glinu zawiera¬ jacego dodatek pierwiastków II, III i VIII grupy ukladu okresowego pierwiastków dziala sie chlo¬ rowcowymi pochodnymi weglowodorów oraz olefi- nami w obecnosci slabych zasad typu Lewisa, jako donorów elektronów. ^
- 8. Sposób wedlug zastrz. 7, znamienny tym, ze jako chlorowcopochodne weglowodorów stosuje sie jedno- lub wielopodstawione chlorowcowe pochod¬ ne weglowodorów alifatycznych zawierajacych od 1 do 4 atomów wegla.
- 9. Sposób wedlug zastrz. 8, znamienny tym, ze korzystnie stosuje sie chlorowcopochodna uzytego w reakcji weglowodoru olefinowego.
- 10. Sposób wedlug zastrz. 7, znamienny tym, ze w charakterze donorów — slabych zasad typu Le¬ wisa — stosuje sie weglowodory aromatyczne,*mo¬ no- i polialkiloaromaty oraz pochodne typu eterów i chlorbwco-eterów.
- 11. Sposób wedlug zastrz. 7, znamienny tym, ze reakcje prowadzi sie w srodowisku cieklych kom¬ pleksów glinu.
- 12. Sposób wedlug zastrz. 7, znamienny tym, ze stosuje sie nadmiar zawiesiny metali w srodowisku reakcyjnym.
- 13. Sposób wytwarzania katalizatorów w postaci kompleksowych zwiazków glinu w charakterze kwasów Lewisa, zawierajacego domieszki innych metali, znamienny tym, ze na mieszanine glinu metalicznego z udzialem pierwiastków II, III i VIII grupy ukladu okresowego pierwiastków dziala sie chlorowcowymi pochodnymi weglowodorów oraz olefinami w obecnosci slabych zasad typu Lewisa, jako donorów elektronów.
- 14. Sposób wedlug zastrz. 13, znamienny tym, ze jako chlorowcopochodne weglowodorów stosuje sie jedno-lub wielopodstawione chlorowcowe po¬ chodne weglowodorów alifatycznych zawierajacych od 1 do 4 atomów wegla.
- 15. Sposób wedlug zastrz. 14, znamienny tym, ze korzystnie stosuje sie chlorowcopochodna uzytego w reakcji weglowodoru olefinowego.
- 16. Sposób wedlug zastrz. 13, znamienny tym, ze w charakterze donorów — slabych zasad typu Lewisa — stosuje sie weglowodory aromatyczne, mono- i polialkiloaromaty oraz pochodne typu ete¬ rów i chlorowco-eterów.
- 17. Sposób wedlug zastrz. 13, znamienny tym, ze reakcje prowadzi sie w srodowisku cieklym kom¬ pleksów glinu.
- 18. Sposób wedlug zastrz. 13, znamienny tym, ze stosuje sie nadmiar zawiesiny metali w srodowis¬ ku reakcyjnym. 10 15 20 25 PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL1975178543A PL97835B1 (pl) | 1975-03-06 | 1975-03-06 | Sposob wytwarzania katalizatorow |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL1975178543A PL97835B1 (pl) | 1975-03-06 | 1975-03-06 | Sposob wytwarzania katalizatorow |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL97835B1 true PL97835B1 (pl) | 1978-03-30 |
Family
ID=19971178
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL1975178543A PL97835B1 (pl) | 1975-03-06 | 1975-03-06 | Sposob wytwarzania katalizatorow |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL97835B1 (pl) |
-
1975
- 1975-03-06 PL PL1975178543A patent/PL97835B1/pl unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| TW473483B (en) | Process for the trimerization of olefins | |
| JP3281088B2 (ja) | ブテン重合体の製造方法 | |
| TW201434799A (zh) | 製備氯化碳氫化合物之方法 | |
| CN1199387A (zh) | 用于制造卤代烷烃的方法 | |
| WO2003104171A1 (en) | Process for converting methane into ethane | |
| TW201242928A (en) | Integrated alkylation process using ionic liquid catalysts | |
| JPS6135998B2 (pl) | ||
| PL70285B1 (pl) | ||
| KR101872798B1 (ko) | 이온성 액체-용매 복합체, 이의 제조와 용도 | |
| PL97835B1 (pl) | Sposob wytwarzania katalizatorow | |
| JP6903070B2 (ja) | 化学的に処理された固体酸化物を用いる芳香族アルキル化 | |
| EP0838447A1 (en) | Processes employing reusable aluminum catalysts | |
| US2485017A (en) | Production of aryl dihaloalkanes | |
| Wright et al. | Selective ethylene oligomerisation using supported tungsten mono-imido catalysts | |
| US3657148A (en) | Alkylation catalyst complex its preparation and use | |
| Bratolyubov | Principal factors in the free-radical chlorination of alkanes | |
| RU2212936C2 (ru) | Каталитическая система для олигомеризации олефинов, способ её приготовления и способ олигомеризации | |
| WO1997032907A2 (en) | Fluorination process using hydrogen fluoride-containing fluorinating agents | |
| JPS6072833A (ja) | 芳香族ビニル化合物の改良製造法 | |
| JPH07505899A (ja) | ビス（フルオロメチル）エーテル及びジフルオロメタンの製造 | |
| JPS6020396B2 (ja) | 二金属性塩錯体の製造法 | |
| US2951885A (en) | Alkylation of benzene and catalysts therefor | |
| US3969272A (en) | Chromium tris-diorgano-orthophosphate-alkyl aluminum halide catalysts for olefin polymerization and alkylation of aromatic compounds | |
| US4423275A (en) | Olefin conversion | |
| Bigelow et al. | Fluorine as a Halogen-Reaction with a highly deactivated aromatic nucleus |